กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 7 นาที

พีซีเอ3

แอนติเจนมะเร็งต่อมลูกหมาก 3 ( PCA3 หรือเรียกอีกอย่างว่า DD3 ) เป็นยีนที่สร้าง RNA ที่ไม่เข้ารหัส PCA3 แสดงออกเฉพาะในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมากของมนุษย์ และยีนนี้มีการแสดงออกมากเกินไปใน...

พีซีเอ3

พีซีเอ3
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นPCA3 , DD3, NCRNA00019, PCAT3, prostate cancer associated 3 (non-protein coding), prostate cancer associated 3, PRUNE2-AS1
รหัสภายนอกโอมิม : 604845 ; GeneCards : PCA3 ; OMA : PCA3 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

ไม่มีข้อมูล

ไม่มีข้อมูล

RefSeq (โปรตีน)

ไม่มีข้อมูล

ไม่มีข้อมูล

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 9: 76.69 – 76.86 Mbไม่มีข้อมูล
การค้นหาใน PubMed[ 2 ]ไม่มีข้อมูล
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์

แอนติเจนมะเร็งต่อมลูกหมาก 3 ( PCA3หรือเรียกอีกอย่างว่าDD3 ) เป็นยีนที่สร้างRNA ที่ไม่เข้ารหัส PCA3 แสดงออกเฉพาะในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมากของมนุษย์ และยีนนี้มีการแสดงออกมากเกินไปในมะเร็งต่อมลูกหมาก [ 3 ] [ 4 ] เนื่องจากรูปแบบการแสดงออกที่จำกัด RNA ของ PCA3 จึงมีประโยชน์ในฐานะเครื่องหมายเนื้องอก[ 5 ]

ใช้เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ

ไบโอมาร์กเกอร์ที่ใช้บ่อยที่สุดสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากในปัจจุบันคือระดับแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSA) ในซีรั่มหรือการวัดค่าที่ได้มาจาก PSA อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก PSA จำเพาะต่อ ต่อมลูกหมากแต่ไม่ จำเพาะต่อ มะเร็งจึงเป็นไบโอมาร์กเกอร์ที่ไม่สมบูรณ์ ตัวอย่างเช่น PSA อาจเพิ่มขึ้นในผู้ชายสูงอายุที่มีภาวะต่อมลูกหมากโตที่ไม่ร้ายแรงมีการวิจัยไบโอมาร์กเกอร์ใหม่หลายตัวเพื่อปรับปรุงการวินิจฉัยมะเร็งต่อมลูกหมาก ไบโอมาร์กเกอร์บางตัวสามารถวัดได้จากตัวอย่างปัสสาวะและเป็นไปได้ว่าการรวมกันของไบโอมาร์กเกอร์ในปัสสาวะหลายตัวจะเข้ามาแทนที่ PSA ในอนาคต[ 6 ]

เมื่อเปรียบเทียบกับ PSA ในซีรั่ม PCA3 มีความไว ต่ำกว่า แต่มีความจำเพาะ สูงกว่า และมีค่าการทำนายเชิงบวกและเชิง ลบที่ดีกว่า [ 7 ] PCA3 ไม่ขึ้นอยู่กับปริมาตรของต่อมลูกหมาก ในขณะที่ PSA ไม่ขึ้นอยู่กับปริมาตร[ 8 ]ควรวัด PCA3 ในส่วนแรกของปัสสาวะหลังจากนวดต่อมลูกหมากร่วมกับ การ ตรวจทางทวารหนักด้วยนิ้ว[ 9 ]

PCA3 ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์ในการทำนายการมีอยู่ของมะเร็งในผู้ชายที่เข้ารับการตรวจชิ้นเนื้อต่อมลูกหมากซ้ำ[ 9 ] [ 10 ]ซึ่งหมายความว่าอาจมีประโยชน์ทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยที่การตรวจทางทวารหนักด้วยนิ้วและ PSA บ่งชี้ว่าอาจเป็นมะเร็งต่อมลูกหมาก แต่การตรวจชิ้นเนื้อต่อมลูกหมากครั้งแรกให้ผลปกติ ซึ่งเกิดขึ้นประมาณ 60% ของกรณี และในการตรวจซ้ำ 20-40% มีผลการตรวจชิ้นเนื้อที่ผิดปกติ[ 11 ]

การใช้งานอื่นๆ ที่กำลังศึกษาสำหรับ PCA3 ได้แก่ ความสัมพันธ์กับลักษณะเนื้องอกที่ไม่พึงประสงค์ เช่น ปริมาณเนื้องอกการจัดเกรด ( คะแนน Gleason ) หรือการลุกลามออกนอกแคปซูล การศึกษาเหล่านี้ให้ผลลัพธ์ที่ขัดแย้งกันจนถึงขณะนี้[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]

สังคมและวัฒนธรรม

ชุดตรวจเชิงพาณิชย์ที่เรียกว่าชุดตรวจ Progensa PCA3 วางจำหน่ายโดยบริษัทGen-Probe ในแคลิฟอร์เนีย Gen-Probe ได้รับสิทธิ์ในการตรวจ PCA3 จากDiagnocureในปี 2003 ในเดือนเมษายน 2012 Hologicได้ซื้อ Gen-Probe ด้วยเงินสด 3.75 พันล้านดอลลาร์[ 15 ]

การค้นพบ

พบว่า PCA3 มีการแสดงออกในระดับสูงในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากในปี พ.ศ. 2542 [ 3 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Clarke RA, Zhao Z, Guo AY, Roper K, Teng L, Fang ZM, Samaratunga H, Lavin MF, Gardiner RA (2009). Zhang B (บรรณาธิการ). "โครงสร้างจีโนมใหม่สำหรับยีนเฉพาะมะเร็งต่อมลูกหมาก PCA3 ภายใน BMCC1: นัยสำคัญสำหรับการตรวจจับและการลุกลามของมะเร็งต่อมลูกหมาก" PLOS ONE . ​​4 (3) e4995. Bibcode : 2009PLoSO...4.4995C . doi : 10.1371/journal.pone.0004995 . PMC  2655648 . PMID  19319183 .
  • Schilling D, Hennenlotter J, Munz M, Bökeler U, Sievert KD, Stenzl A (2010). "การตีความยีนมะเร็งต่อมลูกหมาก 3 โดยอ้างอิงถึงประวัติทางคลินิกเฉพาะบุคคล: ผลกระทบต่อการปฏิบัติในชีวิตประจำวัน" Urologia Internationalis . 85 (2): 159– 65. doi : 10.1159/000314078 . PMID  20424427 . S2CID  25474345 .
  • Day JR, Jost M, Reynolds MA, Groskopf J, Rittenhouse H (กุมภาพันธ์ 2011). "PCA3: จากวิทยาศาสตร์โมเลกุลพื้นฐานสู่ห้องปฏิบัติการทางคลินิก" Cancer Letters . 301 (1): 1– 6. doi : 10.1016/j.canlet.2010.10.019 . PMID  21093148 .
  • Schalken JA, Hessels D, Verhaegh G (พฤศจิกายน 2546). "เป้าหมายใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งต่อมลูกหมาก: รหัสแสดงผลที่แตกต่างกัน 3 (DD3(PCA3)) ยีนที่มีความจำเพาะต่อมะเร็งต่อมลูกหมากสูง" Urology . 62 (5 Suppl 1): 34– 43. doi : 10.1016/S0090-4295(03)00759-3 . PMID  14607216 .
  • Ankerst DP, Groskopf J, Day JR, Blase A, Rittenhouse H, Pollock BH, Tangen C, Parekh D, Leach RJ, Thompson I (ตุลาคม 2551). "การทำนายความเสี่ยงมะเร็งต่อมลูกหมากโดยการรวมยีนมะเร็งต่อมลูกหมาก 3"วารสารระบบทางเดินปัสสาวะ 180 ( 4): 1303– 8, การอภิปราย 1308. doi : 10.1016/j.juro.2008.06.038 . PMID  18707724 .
  • Roobol MJ, Schröder FH, van Leeuwen P, Wolters T, van den Bergh RC, van Leenders GJ, Hessels D (ตุลาคม 2010). "ประสิทธิภาพของยีนแอนติเจนมะเร็งต่อมลูกหมาก 3 (PCA3) และแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมากในผู้ชายที่ผ่านการคัดกรองเบื้องต้น: การสำรวจคุณค่าของ PCA3 สำหรับการทดสอบวินิจฉัยเบื้องต้น" European Urology . 58 (4): 475– 81. doi : 10.1016/j.eururo.2010.06.039 . PMID  20637539 .
  • Sokoll LJ, Ellis W, Lange P, Noteboom J, Elliott DJ, Deras IL, Blase A, Koo S, Sarno M, Rittenhouse H, Groskopf J, Vessella RL (มีนาคม 2551). "การประเมินแบบหลายศูนย์ของการทดสอบปัสสาวะโมเลกุล PCA3: ผลกระทบก่อนการวิเคราะห์ ประสิทธิภาพการวิเคราะห์ และความแม่นยำในการวินิจฉัย" Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry . 389 ( 1– 2): 1– 6. doi : 10.1016/j.cca.2007.11.003 . PMID  18061575 .
  • Hessels D, Schalken JA (พฤษภาคม 2552). "การใช้ PCA3 ในการวินิจฉัยมะเร็งต่อมลูกหมาก" Nature Reviews. Urology . 6 (5): 255– 61. doi : 10.1038/nrurol.2009.40 . PMID  19424173 . S2CID  23967596 .
  • Salagierski M, Verhaegh GW, Jannink SA, Smit FP, Hessels D, Schalken JA (มกราคม 2010). "การแสดงออกที่แตกต่างกันของ PCA3 และทรานสคริปต์ PRUNE2 ที่ทับซ้อนกันในมะเร็งต่อมลูกหมาก" The Prostate . 70 (1): 70– 8. doi : 10.1002/pros.21040 . PMID  19760627 . S2CID  184047 .
  • เฮส อา, เด ลา เทล เอ, ฟาน ป็อปเปล เอช, มาร์เบอร์เกอร์ เอ็ม, สเตนเซิ่ล อา, มัลเดอร์ส พีเอฟ, ฮูลันด์ เอช, อับบู ซีซี, เรมซี เอ็ม, ตินเซิล เอ็ม, เฟเยราเบนด์ เอส, สติลเลโบรเออร์ เอบี, ฟาน กิลส์ เอ็มพี, ชาลเก้น เจเอ (พฤศจิกายน 2551) "ประโยชน์ทางคลินิกของการทดสอบปัสสาวะ PCA3 ในผู้ชายชาวยุโรปที่มีกำหนดการตรวจชิ้นเนื้อซ้ำ " ระบบทางเดินปัสสาวะยุโรป . 54 (5): 1081– 8. ดอย : 10.1016/j.eururo.2008.06.071 . PMID  18602209 .
  • แกนดินี่ โอ, ลูซี่ แอล, สติลยาโน่ เอ, ลูเซรา อาร์, ดิ ซิลเวอริโอ เอฟ, ทอสคาโน่ วี, คาร์ดิลโล่ เอ็มอาร์ (2003) "DD3 เป็นยีนเฉพาะต่อมลูกหมากชนิดใหม่หรือไม่" การวิจัยต้านมะเร็ง23 (1A): 305– 8. PMID  12680228 .
  • เฮสเซลส์ ดี, ฟาน กิลส์ ส.ส., ฟาน ฮูอิจ โอ, ยานนิงค์ เอสเอ, วิทเยส เจเอ, แวร์แฮก จีดับเบิลยู, ชาลเก้น เจเอ (มกราคม 2010) "ค่าทำนายของ PCA3 ในตะกอนปัสสาวะในการพิจารณาลักษณะทางคลินิกและพยาธิวิทยาของมะเร็งต่อมลูกหมาก" ต่อมลูกหมาก . 70 (1): 10– 6. ดอย : 10.1002/ pros.21032 PMID  19708043 . S2CID  10279329 .
  • Klecka J, Holubec L, Pesta M, Topolcan O, Hora M, Eret V, Finek J, Chotteva-Dvorakova M, Babjuk M, Novak K, Stolz J (กุมภาพันธ์ 2010). "รหัสแสดงผลที่แตกต่างกัน 3 (DD3/PCA3) ในการวินิจฉัยมะเร็งต่อมลูกหมาก" Anticancer Research . 30 (2): 665– 70. PMID  20332487 .
  • Thelen P, Burfeind P, Grzmil M, Voigt S, Ringert RH, Hemmerlein B (พฤษภาคม 2547). "การวิเคราะห์ไมโครอาร์เรย์ cDNA ด้วย RNA ที่ขยายหลังจากแยก RNA ของเซลล์ที่สมบูรณ์จากเนื้อเยื่อต่อมลูกหมากที่เป็นมะเร็งและไม่เป็นมะเร็งที่แยกโดยการตัดด้วยเลเซอร์ขนาดเล็ก" International Journal of Oncology . 24 (5): 1085– 92. doi : 10.3892/ijo.24.5.1085 . PMID  15067329 .
  • Tao Z, Shen M, Zheng Y, Mao X, Chen Z, Yin Y, Yu K, Weng Z, Xie H, Li C, Wu X, Hu Y, Zhang X, Wang O, Song Q, Yu Z (สิงหาคม 2010). "การแสดงออกของยีน PCA3 ในเนื้อเยื่อมะเร็งต่อมลูกหมากในประชากรชาวจีน: การหาปริมาณโดย FQ-RT-PCR แบบเรียลไทม์โดยอิงจากเอ็กซอน 3 ของ PCA3" Experimental and Molecular Pathology . 89 (1): 58– 62. doi : 10.1016/j.yexmp.2010.01.008 . PMID  20114043 .
  • เฮสเซลส์, ไคลน์ กุนเนวีค เจเอ็ม, ฟาน ออร์ท ไอ, คาร์ทเฮาส์ เอชเอฟ, ฟาน ลีนเดอร์ส จีเจ, ฟาน บัลเคน บี, คีเมนีย์ แอลเอ, วิทเยส เจเอ, ชาลเก้น เจเอ (กรกฎาคม 2003) "การวิเคราะห์ปัสสาวะระดับโมเลกุลโดยใช้ DD3(PCA3) เพื่อวินิจฉัยมะเร็งต่อมลูกหมาก" ระบบทางเดินปัสสาวะยุโรป . 44 (1): 8–15 , สนทนา 15–6. ดอย : 10.1016/S0302-2838(03)00201- X PMID  12814669 .
  • เมรินี เอ, อันโตญเญลลี่ ซี, เดล บูโอโน่ ซี, โคเช็ตติ จี, จานนันโตนี่ อา, นาร์เดลลี อี, ทาเลซา วีเอ็น (มิถุนายน 2552) "การรวมกันของปัสสาวะ DD3 (PCA3) mRNA และ PSA mRNA เป็นเครื่องหมายระดับโมเลกุลของมะเร็งต่อมลูกหมาก" ไบโอมาร์คเกอร์14 (4): 235– 43. ดอย : 10.1080/13547500902807306 . PMID  19489685 . S2CID  7022529 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PCA3&oldid=1358336830 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ พีซีเอ3

แอนติเจนมะเร็งต่อมลูกหมาก 3 ( PCA3 หรือเรียกอีกอย่างว่า DD3 ) เป็นยีนที่สร้าง RNA ที่ไม่เข้ารหัส PCA3 แสดงออกเฉพาะในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมากของมนุษย์ และยีนนี้มีการแสดงออกมากเกินไปใน...

ใช้เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ

ไบโอมาร์กเกอร์ ที่ใช้บ่อยที่สุดสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากในปัจจุบันคือระดับ แอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSA) ในซีรั่ม หรือการวัดค่าที่ได้มาจาก PSA อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก PSA จำเพาะต่อ ต่อมลูกหมาก แต่ไม่ จำเพาะต่อ มะเร็ง จึงเป็นไบโอมาร์กเกอร์ที่ไม่สมบูรณ์...

สังคมและวัฒนธรรม

ชุดตรวจเชิงพาณิชย์ที่เรียกว่าชุดตรวจ Progensa PCA3 วางจำหน่ายโดยบริษัท Gen-Probe ในแคลิฟอร์เนีย Gen-Probe ได้รับสิทธิ์ในการตรวจ PCA3 จาก Diagnocure ในปี 2003 ในเดือนเมษายน 2012 Hologic ได้ซื้อ Gen-Probe ด้วยเงินสด 3.75 พันล้านดอลลาร์ [ 15 ]

การค้นพบ

พบว่า PCA3 มีการแสดงออกในระดับสูงในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากในปี พ.ศ. 2542 [ 3 ]