พีเอฟพีพี

ข้อมูลทางคลินิก
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	DE : Anlage II (จำหน่ายเฉพาะในเชิงพาณิชย์เท่านั้น ไม่สามารถสั่งจ่ายยาได้) นิวซีแลนด์ :ชั้น C II-P( โปแลนด์ ) [ 1 ]
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การเผาผลาญ	ตับ
ครึ่งชีวิตการกำจัด	6–8 ชั่วโมง
การขับถ่าย	ไต
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 1-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไพเพอราซีน
หมายเลข CAS	2252-63-3 Y  ไดไฮโดรคลอไรด์: 64090-19-3 Y
PubChem CID	75260
มหาวิทยาลัย	VML61BE244
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID50177039
บัตรข้อมูล ECHA	100.017.134
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H F N
มวลโมลาร์	180.226 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม C1CN(CCN1)C2=CC=C(C=C2)F
อินชิ InChI=1S/C10H13FN2/c11-9-1-3-10(4-2-9)13-7-5-12-6-8-13/h1-4,12H,5-8H2 คีย์: AVJKDKWRVSSJPK-UHFFFAOYSA-N
(ตรวจสอบ)

พารา-ฟลูออโรฟีนิลไพเพอราซีน ( pFPP , 4-FPP , 4-ฟลูออโรฟีนิลไพ เพอราซีน ;ฟลูโอเพอราซีน , ฟลิ พิเพอราซีน ) เป็น อนุพันธ์ของ ไพเพอราซีนที่มีฤทธิ์หลอนประสาทและเกิดความรู้สึกเคลิบเคลิ้มเล็กน้อย ^{[ 2 ] [ 3 ]}มีการจำหน่ายเป็นส่วนประกอบในยาเสพติดเพื่อความบันเทิง ที่ถูกกฎหมาย ซึ่งรู้จักกันในชื่อ "ยาปาร์ตี้ " โดยเริ่มแรกในนิวซีแลนด์และต่อมาในประเทศอื่นๆ ทั่วโลก ^{[ 4 ]}

จากการศึกษาในหลอดทดลองพบว่า pFPP ออกฤทธิ์หลักๆ เป็นตัวกระตุ้นตัวรับ5-HT โดยมีความสัมพันธ์กับตัวรับ5-HT และ5-HT เพิ่มเติม ด้วย นอกจากนี้ยังพบว่าสามารถยับยั้งการดูดซึมกลับของเซโรโทนินและนอร์เอพิเนฟรินและอาจกระตุ้นการปล่อย สารเหล่านี้ออกมา ได้

pFPP ถูกค้นพบครั้งแรกในฐานะเมตาโบไลต์ของไนอา พราซีน ซึ่งเป็นสารต้าน ตัวรับ 5-HT และα -adrenergic ที่ทำให้เกิดอาการง่วงนอนในปี 1982 ^{[ 5 ]}แต่ถูกค้นพบอีกครั้งในปี 2003 ในฐานะยาเสพติดที่อาจใช้เพื่อความบันเทิง และถูกขายเป็นส่วนผสมใน "ยาปาร์ตี้" ในนิวซีแลนด์ ภายใต้ชื่อแบรนด์ต่างๆ เช่น "The Big Grin", "Mashed" และ "Extreme Beans" ต่อมาก็ยังคงถูกใช้เป็นส่วนผสมในยา "เอ็กซ์ตาซี" ในตลาดมืดทั่วโลก^{[ 6 ]}

pFPP มีฤทธิ์กระตุ้นน้อย โดยผลทางความรู้สึกส่วนใหญ่เกิดจากการออกฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นตัวรับ 5-HT ^{[ 7 ]} pFPP ออกฤทธิ์ที่ขนาดยา 20 ถึง 150  มิลลิกรัม แต่ขนาดยาที่สูงกว่านั้นจะทำให้เกิดผลข้างเคียงหลายอย่าง เช่นปวดศีรษะไมเกรนปวดกล้ามเนื้อวิตกกังวลคลื่นไส้และอาเจียนการศึกษาเกี่ยวกับการเผาผลาญแสดงให้เห็นว่า pFPP เป็นตัวยับยั้ง เอนไซม์ Cytochrome P450 หลายชนิด ในตับ ซึ่งอาจมีส่วนทำให้เกิดผลข้างเคียง^{[ 8 ]}

ตามคำแนะนำของ EACD รัฐบาลนิวซีแลนด์ได้ผ่านกฎหมายที่จัดให้ BZP พร้อมกับอนุพันธ์ไพเพอราซีนอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง อยู่ในกลุ่ม C ของพระราชบัญญัติการใช้ยาเสพติดในทางที่ผิดของนิวซีแลนด์ปี 1975 มีเจตนาให้การห้ามมีผลบังคับใช้ในนิวซีแลนด์ในวันที่ 18 ธันวาคม 2007 แต่การเปลี่ยนแปลงกฎหมายไม่ได้เกิดขึ้นจนกระทั่งปีถัดมา และการขาย BZP และไพเพอราซีนอื่นๆ ที่ระบุไว้กลายเป็นสิ่งผิดกฎหมายในนิวซีแลนด์ตั้งแต่วันที่ 1 เมษายน 2008 การนิรโทษกรรมสำหรับการครอบครองและการใช้ยาเหล่านี้ยังคงมีอยู่จนถึงเดือนตุลาคม 2008 ซึ่งหลังจากนั้นยาเหล่านี้ก็กลายเป็นสิ่งผิดกฎหมายโดยสมบูรณ์^{[ 9 ]} ยานี้ถูกตรวจพบในคดีล่วงละเมิดทางเพศโดยใช้ยาเป็นตัวช่วยในสหรัฐอเมริกา

• ไพเพอราซีนที่ถูกแทนที่