ไฮเปอร์โอดาพีดอน ช่วงเวลา: ปลายยุคไทรแอสสิก ( คาร์เนียน ) ~
โครงกระดูกจำลองของHyperodapedon sanjuanensis ที่จัดแสดง ในพิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยา มหาวิทยาลัยมิชิแกน
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
คำสั่ง:	† ไรน์โคซอเรีย
ตระกูล:	† ไรน์โคซอริเด
อนุวงศ์:	† ไฮเปอร์โอดาเปดอนตินาเอ
ประเภท:	† Hyperodapedon Huxley , 1859
ชนิดต้นแบบ
† Hyperodapedon gordoni ฮักซ์ลีย์ , 1859
สายพันธุ์
† เอช. กอร์โดนี ฮักซ์ลีย์, 1859 ( ชนิด ) † H. huenei Langer & Schultz, 2000 † เอช. ฮักซ์ลีย์ ? ลีเดกเกอร์ , 1881 † H. mariensis ? ( ตูปิ คัลดาส , 1933) † H. sanjuanensis ? (Sill, 1970) แก้ไข. แลงเกอร์และชูลทซ์, 2000 † H. tikiensis Mukherjee & Ray, 2014
คำพ้องความหมาย
ระดับสกุล Cephalonia Huene , 1942 ( ชื่อเรียก dubium ) Scaphonyx Woodward, 1907 (ชื่อดูเบียม) สเตโนเมโทปอนบูเลนเจอร์, 1903 มาโครเซฟาโลซอรัส ?ทูปี คัลดาส, 1933 Paradapedon Huene, 1938 ระดับสายพันธุ์ Cephalonia lotziana Huene, 1942 (ชื่อเรียก dubium) Scaphonyx africanus Boonstra, 1953 (ชื่อเรียก dubium) Scaphonyx australis Huene, 1926 (ชื่อเรียก dubium) Scaphonyx fischeri Woodward, 1907 (ชื่อเรียก dubium) Scaphonyx sanjuanensis Sill, 1970 Macrocephalosaurus mariensis Tupi Caldas , 1933 Paradpedon huxleyi (Lydekker, 1881) Stenometopon taylori Boulenger, 1903

Hyperodapedon (จากภาษากรีก : ῠ̔πέρ hupér , 'เหนือ' และภาษากรีก : δάπεδον dápedon , 'ทางเท้า') ^{[ 1 ]}เป็นสกุลของ สัตว์ เลื้อยคลานไรน์โคซอร์ที่ สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งมีชีวิตอยู่ใน ช่วง ปลายยุคไทรแอสสิก เช่นเดียวกับไรน์โคซอร์อื่นๆ มันเป็น อาร์โคซอโรเมอร์ฟที่มีโครงสร้างแข็งแรงมีความสัมพันธ์ห่างไกลกับอาร์โคซอร์เช่นจระเข้และไดโนเสาร์ Hyperodapedon โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นส่วนหนึ่งของวงศ์ย่อย Hyperodapedontinaeซึ่งเป็นกลุ่มย่อยของไรน์โคซอร์ที่มีความเชี่ยวชาญเฉพาะด้าน มีกะโหลกกว้าง จมูกเป็นจงอย และแผ่นฟันบดบนเพดานปาก

ไฮเปอร์โอดาพีดอน (Hyperodapedon)ยังคงเป็นหนึ่งในไดโนเสาร์กลุ่มไรน์โคซอร์ (Rhynchosaur) ที่แพร่หลายและเป็นที่เข้าใจมากที่สุด เนื่องจากมีฟอสซิลจำนวนมากในหลายทวีป โทมัส เฮนรี ฮักซ์ลีย์ ( Thomas Henry Huxley) เป็นผู้ตั้งชื่อและค้นพบมัน ในปี 1859 โดยอิงจากH. gordoniซึ่งเป็นสายพันธุ์จากสกอตแลนด์ นอกจากนี้ยังมีการรายงานการพบในแอฟริกา เอเชีย ( อินเดีย ) และอเมริกาเหนือและใต้ แม้ว่าบางสายพันธุ์จะถูกแยกออกไปเป็นสกุลของตัวเองในภายหลัง สายพันธุ์จากอินเดียH. huxleyiยังเป็นที่รู้จักในชื่อสกุลว่าพาราดาพีดอน (Paradapedon ) การค้นพบในอเมริกาใต้ในยุคแรกๆ บางส่วนถูกอธิบายภายใต้ชื่อ สกาโฟนิกซ์ (Scaphonyx)ซึ่งมักถูกพิจารณาว่าเป็นชื่อพ้องรองของไฮ เปอร์โอดาพีดอน ความสัมพันธ์ระหว่าง สายพันธุ์ ไฮเปอร์โอดาพีดอนเป็นแหล่งที่มาของความขัดแย้ง และบางการศึกษาโต้แย้งว่าแต่ละสายพันธุ์สมควรได้รับสกุลของตัวเอง ฟอสซิล ของไฮเปอร์โอดาพีดอนมีจำนวนมากและ มีความสำคัญ ทางชีวธรณีวิทยาในชั้นหินของ ยุค คาร์เนียน ตอนปลาย เช่น ชั้นหินอิสชิกัวลาสโต (Ischigualasto Formation)ของอาร์เจนตินาและชั้นหินซานตามาเรียตอนบน (Upper Santa Maria Formation ) ของบราซิลโดยทั่วไปถือว่าเป็นสัตว์กินพืชที่ใช้จะงอยปากและขาหลังขุดหาพืชบนบก

ไฮเปอร์โอ ดาพีดอน (Hyperodapedon ) ชนิดแรกที่ได้รับการตั้งชื่อและค้นพบคือH. gordoniจากหินทรายลอสซีเมาท์ (Lossiemouth Sandstone)ใกล้ เมืองเอ ลกินประเทศสกอตแลนด์โทมัส เฮนรี ฮักซ์ลีย์เป็นผู้ตั้งชื่อชนิดนี้เพื่อเป็นเกียรติแก่ ดร.กอร์ดอน ผู้ค้นพบโครงกระดูกชิ้นแรก ฮักซ์ลีย์ตั้งชื่อชนิดนี้ในการ ประชุม สมาคมธรณีวิทยาแห่งลอนดอน ในปี 1858 จดหมายของฮักซ์ลีย์ถูกเพิ่มไว้เป็นภาค ผนวก ในการอภิปรายเรื่องอายุของหินทรายในพื้นที่เอลกินโดยโรเดอริก เมอร์ชิสัน ไฮเปอร์โอ ดาพีดอนเป็นสัตว์เลื้อยคลานชนิดที่สามที่ถูกค้นพบในพื้นที่นี้ ต่อจากสตาโกโนเลพิส (Stagonolepis)และ " เทเลอร์เพตัน" ( Leptopleuron ) และตอกย้ำสมมติฐานใหม่ของฮักซ์ลีย์ที่ว่าหินทรายลอสซีเมาท์มีอายุอยู่ในยุคมีโซโซอิก (Mesozoic) มากกว่ายุคพาลีโอโซอิก (Paleozoic) ทั้งการบรรยายของ Murchison และบทส่งท้ายของ Huxley ได้รับการตีพิมพ์ในปี พ.ศ. 2392 ^{[ 2 ]} Huxley ได้อธิบายHyperodapedon gordoniโดยละเอียดเพิ่มเติมในปี พ.ศ. 2402 ^{[ 3 ]}และ พ.ศ. 2430 ^{[ 4 ]}ตัวอย่างเพิ่มเติมได้รับการระบุหรืออธิบายโดย Lydekker (พ.ศ. 2431) ^{[ 5 ]}และ Burckhardt (พ.ศ. 2443) ^{[ 6 ]} Michael Bentonได้ทำการอธิบายวัสดุH. gordoniทั้งหมดใหม่อย่างสมบูรณ์ในปี พ.ศ. 2526 ^{[ 7 ]}

ทีเอช ฮักซ์ลีย์ พบฟัน เพดานปากรูปทรงกระบอกหลายชุด ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของไฮเปอร์โอดาพีดอนฮักซ์ลีย์สามารถแยกแยะไฮเปอร์โอดาพีดอนออกจาก ไรน์โคซอ รัสอาร์ติเซปส์ ได้ โดยใช้แถวฟันขากรรไกรบน^{[ 3 ]}ต่อมาไลเดกเกอร์ตระหนักว่าไฮเปอร์โอดาพีดอนมีฟันมากกว่าสองแถวทั้งในขากรรไกรบนและเพดานปาก^{[ 7 ]}

Hyperodapedon huxleyiได้รับการตั้งชื่อโดยนักธรรมชาติวิทยาชาวอังกฤษRichard Lydekkerในปี 1881 โดยอิงจากฟอสซิลจากชั้นหินLower Maleri Formationของอินเดีย ผู้เขียนคนเดียวกันได้อธิบายรายละเอียดเพิ่มเติมในปี 1885 ^{[ 8 ]} Lydekker ใช้สกุลHyperodapedonสำหรับสปีชีส์นี้ แต่นักบรรพชีวินวิทยาชาวเยอรมันFriedrich von Hueneมีความคิดเห็นว่ามันเป็นสกุลใหม่ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับHyperodapedonในปี 1938 von Huene ได้จัดตั้งสกุลใหม่Paradapedonสำหรับสปีชีส์นี้^{[ 9 ]}ฟอสซิลทั้งหมดที่อ้างถึงParadapedonได้รับการอธิบายใหม่โดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวอินเดีย-อเมริกันSankar Chatterjeeในปี 1974 ^{[ 10 ]}

ตลอดช่วงศตวรรษที่ 20 Paradapedon huxleyiเกี่ยวข้องกับการถกเถียงเรื่องความถูกต้องของParasuchus hislopiซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่ Huxley กล่าวถึงเป็นครั้งแรก (1870) และ Lydekker อธิบายอย่างเป็นทางการ (1885) ^{[ 8 ] [ 10 ]} ฟอสซิลซิ นไทป์ชิ้นหนึ่งของParasuchus hislopiคือกลุ่มกระดูกที่รวมถึงกะโหลกสมองบางส่วนออสทีโอเดอร์ม (แผ่นกระดูกแข็ง) ฟัน และวัสดุอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง กะโหลกสมองนั้นต่อมาถูกระบุว่าเป็นของไรน์โคซอร์ แต่กระดูกอื่นๆ ในซินไทป์มาจากไฟโตซอร์ กินเนื้อ ซึ่งจะทำให้ซินไทป์เป็นไคเมราประกอบด้วยวัสดุฟอสซิลจากสัตว์สองสายพันธุ์ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน^{[ 10 ]}

เพื่อแก้ไขปัญหานี้ ฟอน ฮูเอเน (1940) เลือกที่จะละทิ้งชื่อParasuchus hislopiเนื่องจากเขาพิจารณาว่าชื่อนี้ใช้กับกะโหลกสมองของไรน์โคซอร์เป็นหลัก ซึ่งแน่นอนว่าสามารถอ้างอิงถึงParadapedon huxleyiได้ แชตเตอร์จี (1974) ไม่เห็นด้วย โดยสังเกตว่ากะโหลกสมองไม่มีสถานะพิเศษเมื่อเทียบกับฟอสซิลอื่นๆ เนื่องจากเป็นเพียงซินไทป์มากกว่าโฮโลไทป์ เขาแยกกะโหลกสมองออกจากParasuchus hislopiและตั้งชื่อชิ้นส่วนจมูกของไฟโตซอร์เป็นเลคโตไทป์ ใหม่ สำหรับสายพันธุ์นี้^{[ 10 ]}ด้วยความช่วยเหลือจากการค้นพบโครงกระดูกที่สมบูรณ์ใหม่Parasuchus hislopiยังคงได้รับการพิจารณาว่าเป็นอนุกรมวิธานของไฟโตซอร์ที่ถูกต้องจนถึงปัจจุบัน^{[ 11 ] [ 12 ]}

เบนตัน (1983) สรุปว่า"Paradapedon" huxleyi ควรได้รับการพิจารณา ^ว่า เป็นสปีชีส์ของ Hyperodapedonอีกครั้งดังนั้นจึงทำให้Paradapedonเป็นชื่อพ้องรองของHyperodapedon [ ^{7 ]}

ฟอสซิลของHyperodapedon sanjuanensisเคยถูกอธิบายภายใต้ชื่อScaphonyx fischeriและScaphonyx sanjuanensis มา ก่อนที่จะได้รับการจัดประเภทอย่างเป็นทางการเป็นHyperodapedonในปี 2000 ^{[ 13 ]}

Arthur Smith Woodward (1907) ได้ตั้งชื่อสกุลและชนิดใหม่ว่าScaphonyx fischeri ให้กับกระดูกสันหลังและ กระดูกนิ้วเท้าของสัตว์เลื้อยคลานจำนวนเล็กน้อยจากชั้น หิน Upper Santa Maria FormationในรัฐRio Grande do Sul ของบราซิล ชื่อสกุลScaphonyx (หมายถึงกรงเล็บเรือแคนู ) หมายถึงรูปร่างคล้ายช้อนของกรงเล็บของสัตว์เลื้อยคลาน ในขณะที่ชื่อชนิดตั้งขึ้นเพื่อเป็นเกียรติแก่ ดร. Jango Fischer ผู้ค้นพบฟอสซิลในปี 1902 ในขณะนั้น Woodward ถือว่าScaphonyx fischeriเป็นไดโนเสาร์คอสั้นที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับEuskelosaurus [ ^{14 ] การ}เก็บรวบรวมเพิ่มเติมจากพื้นที่เดียวกันโดย Friedrich von Huene ทำให้ได้วัสดุฟอสซิลที่กว้างขวางมากขึ้น Huene (1926) ได้เสนอชื่อใหม่หลายชื่ออย่างไม่เป็นทางการเพื่ออธิบายฟอสซิลสัตว์เลื้อยคลานที่เขารวบรวมไว้ได้แก่Cephalonia , Cephalastron , CephalostroniusและScaphonychimusภายในปี พ.ศ. 2485 เขาได้รวมซากทั้งหมดเหล่านี้เข้าไว้ในกลุ่มCephalonia lotziana (รูปแบบที่บอบบาง) หรือScaphonyx fischeri (รูปแบบที่แข็งแรง) โดยยอมรับว่ามีความสัมพันธ์กับไรน์โคซอเรียน^{[ 15 ] [ 16 ]}

ชื่อScaphonyx sanjuanensisได้รับการกำหนดโดย Sill (1970) โดยอ้างอิงถึงฟอสซิลไรน์โคซอร์จากชั้นหิน Ischigualastoของอาร์เจนตินา Sill ยังแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ของCephalonia lotzianaและScaphonyx fischeriโดยฟอสซิลของชนิดหลังนั้นเกิดจากการตกผลึกใหม่จนมีลักษณะพองตัวมากขึ้นผ่านกระบวนการไดอะเจเนติก^{[ 17 ] [ 16 ]}

H. sanjuanensisถือเป็นสิ่งมีชีวิตฟอสซิลที่พบมากที่สุดในชั้นหิน Ischigualasto Formation โดยคิดเป็นส่วนใหญ่ของฟอสซิลที่พบภายใน 100 เมตรแรก (328 ฟุต) ของชั้นหิน^{[ 13 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]}

Hyperodapedon hueneiได้รับการตั้งชื่อโดย Langer & Schultz (2000) ในสิ่งพิมพ์เดียวกันกับที่ย้ายH. sanjuanensisเข้าสู่สกุล ชื่อเฉพาะนี้ตั้งขึ้นเพื่อเป็นเกียรติแก่ Friedrich von Huene H. hueneiเป็นอีกสายพันธุ์หนึ่งของบราซิลจากชั้นหิน Upper Santa Maria Formation ตัวอย่างต้นแบบคือหัวกะโหลกขนาดใหญ่และได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดี UFRGS PV0132T มีเพียงชิ้นส่วนขากรรไกรบนและล่างอีกไม่กี่ชิ้นเท่านั้นที่ถูกอ้างถึงในคำอธิบายเบื้องต้นของสายพันธุ์นี้^{[ 13 ]}

ลักษณะการวินิจฉัยของH. hueneiได้แก่ การไม่มีรูใต้เบ้าตา ใบมีดขากรรไกรล่างเพียงใบเดียว และการเชื่อมติดกันระหว่างกระดูกเหนือหัวท้ายทอยและกระดูกโอพิสโทติกของกะโหลกสมอง นอกจากนี้ ส่วนหลังของแผ่นฟันขากรรไกรบนมีร่องสึกรองอยู่ข้างๆ ร่องตามยาวหลัก และส่วนตรงกลางของแผ่นฟันกว้างกว่าส่วนด้านข้าง ทั้งสองลักษณะนี้คล้ายกับไรน์โคซอร์พื้นฐานมากกว่า แต่แตกต่างจาก Hyperodapedon ชนิดอื่นๆ^{[ 13 ]}

Hyperodapedon tikiensisได้รับการตั้งชื่อโดย Mukherjee & Ray (2014) จากการก่อตัวของ Tikiในแอ่ง Rewaของอินเดีย^{[ 21 ]}การวินิจฉัยสปีชีส์นี้อาศัยลักษณะหลายประการของโครงกระดูกกะโหลกและโครงกระดูกส่วนอื่นๆ ลักษณะเฉพาะของกะโหลก(ลักษณะเฉพาะที่ใช้ในการวินิจฉัย) ได้แก่ กระบวนการ basipterygoid ที่ยาวกว่ากว้าง และส่วนตัดขวางของขากรรไกรบนที่มีรูปร่างคล้ายสันอยู่ถัดจากร่องตามยาวหลัก บริเวณฟันด้านข้างของแผ่นฟันกว้างกว่าด้านใน โดยมีฟันสามแถวเทียบกับสองแถวที่ด้านใน ขอบด้านหลังของแผ่นฟันยังมีมุมที่กว้างกว่า (130°) เมื่อเทียบกับสปีชีส์อื่นๆ ในสกุลเดียวกัน ลักษณะการวินิจฉัยส่วนหลังกะโหลกศีรษะ ได้แก่ สัดส่วนของกระดูกเชิงกราน ส่วนโค้งประสาทที่เว้าลึกบนกระดูกสันหลังส่วนกลาง กระดูกสะบักที่ยาว สันเดลโตเพคทอรัลที่เด่นชัด และปลายกระดูกต้นแขนส่วนต้นที่กว้างกว่าที่ปลายส่วนปลาย^{[ 21 ]}

Hyperodapedonเป็นสัตว์ที่มีรูปร่างกำยำและแข็งแรง มีแขนขาหนา กะโหลกและลำตัวกว้างH. gordoniมีความยาวโดยรวมประมาณ 1.3 เมตร (4.3 ฟุต) โดยมีความยาวกะโหลก 13 ถึง 18 เซนติเมตร (5.1 ถึง 7.1 นิ้ว) ^{[ 7 ]}สายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดคือH. huxleyiมีความยาวกะโหลกโดยประมาณ 42 เซนติเมตร (17 นิ้ว) และขากรรไกรล่างยาวประมาณ 47 เซนติเมตร (19 นิ้ว) ^{[ 22 ]}

นอกจากจะงอยปากแล้ว มันยังมีฟันหลายแถวอยู่แต่ละด้านของขากรรไกรบน และฟันแถวเดียวอยู่แต่ละด้านของขากรรไกรล่าง ทำให้เกิดการสับที่ทรงพลังเมื่อมันกิน^{[ 23 ]}แถวฟันของขากรรไกรบนนั้นอยู่บนแผ่นฟันที่เกิดจากการรวมกันของ กระดูก ขากรรไกรบนและ กระดูก เพดานปากแผ่นฟันมีฟันรูปกรวยขนาดเล็กเรียงเป็นแถวอย่างสม่ำเสมอ คั่นด้วยร่องตามยาวซึ่งรับฟันของขากรรไกรล่าง^{[ 13 ]}ฟันมีรากเปิดซึ่งไม่สามารถเปลี่ยนใหม่ได้เหมือนสัตว์เลื้อยคลาน ชนิดอื่น ^{[ 4 ]}

แถบขมับด้านบนหันไปทางด้านหลังและยกสูงขึ้นเหนือระดับขอบด้านล่างของเบ้าตา^{[ 21 ]}กะโหลกสมองของHyperodapedonมีท่อสเตพีเดียลตามยาวทางด้านหลังของกระบวนการพาราออกซิปิตัลรูปช้อน ซึ่งสันลาเจนาร์ขยายออกไปด้านข้างเพื่อจำกัดปลายด้านหลัง[ ^{13 ] กระดูก}ปีกนกของ Hyperodapedon ขาดสันคู่หนึ่งที่มีอยู่ในไรน์โคซอร์อื่นๆ เช่นเดียวกับฟันเพดานปากโดยรวม กระดูกหน้าผากส่วนหน้าเว้าลึกทางด้านหลัง^{[ 22 ]}

เช่นเดียวกับไรน์โคซอริเดอื่นๆ กระดูกขากรรไกรล่างของ ไฮเปอร์ โอดาพีดอนมีความยาวครึ่งหนึ่งของขากรรไกรล่าง^{[ 24 ]}ไฮเปอร์โอดาพีดอนมีฟันแถวเดียวในขากรรไกรล่างซึ่งกัดเข้าไปในร่องระหว่างแถวฟันของขากรรไกรบน ด้านหน้าของแถวฟัน ขอบบนของกระดูกขากรรไกรล่างมีลักษณะเป็นใบมีดที่คม

ไรน์โคซอร์เป็นอาร์โคซอโรมอร์ฟไดแอพซิดซึ่งหมายความว่าพวกมันเป็นสัตว์เลื้อยคลานที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับอาร์โคซอร์ (เช่น จระเข้และนก) มากกว่าเลพิโดซอร์ (เช่น กิ้งก่า) ภายในไรน์โคซอเรียไฮเปอร์โอดาพีดอนเป็นที่มาของชื่อไฮเปอร์โอดาพีดอนทีเนซึ่งเป็นกลุ่มย่อยที่มีขนาดเล็กกว่าเพื่อครอบคลุมไรน์โคซอร์ในยุคไทรแอสสิกตอนปลาย ในขณะที่ไม่รวมกลุ่มอนุกรมวิธานพื้นฐานกว่า เช่นไรน์โคซอรัสและ ส เตนอลลอไรน์ไชน์^{[ 13 ]}

Langer et al. (2000) นิยามHyperodapedonว่าเป็นtaxon ที่มี stem-basedซึ่งรวมถึงrhynchosaurs ทั้งหมด ที่อยู่ใกล้กับHyperodapedon gordoniมากกว่าScaphonyx sulcognathus (ซึ่งเป็นสปีชีส์ที่เปลี่ยนชื่อเป็นTeyumbaitaในปี 2010) ^{[ 13 ]}นิยามของสกุลนี้ขึ้นอยู่กับสมมติฐานที่ว่าTeyumbaitaเป็นtaxon พี่น้องกับHyperodapedonมากกว่าที่จะอยู่ภายใน Hyperodapedon อย่างลึกซึ้ง แผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่างนี้อิงตาม การวิเคราะห์ ทางวิวัฒนาการของ Mukherjee & Ray (2014) ซึ่งเป็นการศึกษาที่สนับสนุนนิยามที่ Langer et al. (2000) ให้ไว้: ^{[ 21 ]}

  ชนิดพันธุ์ที่ได้รับการยืนยันแล้ว ซึ่งเดิมทีถูกจัดอยู่ในสกุล Scaphonyx

การศึกษาอื่นๆ ได้จัดให้Teyumbaitaอยู่ลึกภายในกลุ่มสาย พันธุ์ Hyperodapedonหากเป็นเช่นนั้นHyperodapedonในรูปแบบที่กว้างที่สุดจะเป็น สกุลพารา ไฟเลติกแทนที่จะเป็นกลุ่มโมโนไฟเลติกเฉพาะ ดังนั้นจึงมีการเสนอให้แบ่งสกุลนี้ออกเป็นหลายสกุล โดยแต่ละสกุลมีหนึ่งสายพันธุ์ สกุลใหม่หลายสกุลเคยถูกใช้มาก่อน ( ScaphonyxสำหรับH. sanjuanensis , MacrocephalosaurusสำหรับH. mariensis , ParadapedonสำหรับH. huxleyi , SupradapedonสำหรับH. stockleyi ) ในขณะที่บางสกุลได้รับการตั้งชื่อใหม่ ( Beesiiwo , Oryctorhynchus ) สายพันธุ์ต้นแบบH. gordoniจะเป็นสายพันธุ์เดียวที่เหลืออยู่ในสกุลภายใต้การตีความที่แคบนี้^{[ 25 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้อ้างอิงจากการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการโดย Fitch et al. (2023): ^{[ 25 ]}

กะโหลกศีรษะมีเบ้าตาขนาดใหญ่และแผ่นสเคลรา ที่แข็งแรง ซึ่งน่าจะช่วยพยุงดวงตาได้ สิ่งเหล่านี้คาดว่าช่วยให้การมองเห็นดีขึ้น แคปซูลจมูกก็มีขนาดใหญ่เช่นกัน ช่วยในการดมกลิ่น เนื่องจากHyperodapedonไม่มีช่องว่างสำหรับเยื่อแก้วหูพวกมันจึงอาจรับรู้เสียงได้จากผิวหนังใกล้กับกระดูกควอดเรต [ ^{7 ] กระดูก}พรีแม็กซิลลามีความหนาแน่นสูงมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งบริเวณปลาย และมีหลุมกระจายอยู่เป็นกลุ่มๆ กระดูกเหล่านี้น่าจะถูกหุ้มด้วยปลอกเคราตินที่มีความไวสูง^{[ 26 ]}

Hyperodapedon gordoniเป็นสายพันธุ์ rhynchosaur ที่มี การศึกษา ด้านชีวกลศาสตร์ อย่างละเอียดที่สุด โดย Benton (1983) ระบุว่า คอเป็นส่วนที่ยืดหยุ่นที่สุดของร่างกายโดยรวม ตามโครงสร้างของกระดูกสันหลัง คอและซี่โครงส่วนคอยังเป็นจุดยึดที่แข็งแรงสำหรับกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องกับการทรงตัว การแกว่ง และการลดศีรษะที่หนัก ส่วนกลางลำตัวเหมาะสำหรับการงอไปด้านข้างเป็นส่วนใหญ่ ไหล่ สะโพก และหางเป็นส่วนที่ยืดหยุ่นน้อยที่สุดของร่างกาย สายพันธุ์อื่นๆ เช่น"Paradapedon" huxleyiอาจมีความยืดหยุ่นของไหล่มากกว่าH. gordoniเล็กน้อย^{[ 7 ]}

H. gordoniน่าจะชอบท่าทางการทรงตัวแบบกางขาออกเล็กน้อย โดยขาหลังจะแข็งแรงและยืดหยุ่นกว่าขาหน้า ในระหว่างการเคลื่อนไหวของขาหน้า กระดูกต้นแขนสามารถเคลื่อนที่ไปตามส่วนโค้งได้ประมาณ 100° ช่วงการเคลื่อนไหวนี้เป็นไปได้ด้วยเบ้าข้อไหล่ที่แคบ ซึ่งทำให้กระดูกต้นแขนสามารถโยกไปมากับกระดูกหัวไหล่ได้แทนที่จะเลื่อนไปมา เมื่อยืดไปข้างหน้าจนสุด แขนส่วนบนจะกางออกไปด้านข้างและไปข้างหน้าและลงเล็กน้อย เมื่อยืดไปด้านหลังจนสุด กระดูกต้นแขนจะชี้ไปด้านหลังเกือบตรงและแนบราบกับลำตัว บิดปลายแขนเข้าด้านในและทำให้ท่าทางการทรงตัวของขาหน้าโดยรวมแคบลง ขาหน้าอาจมีความสำคัญรองลงมาจากขาหลังในระหว่างการเคลื่อนที่ เนื่องจากข้อไหล่มีขนาดเล็กและอ่อนแอ ในขณะที่กล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องอยู่ในตำแหน่งที่ไม่เหมาะสมสำหรับการเคลื่อนไหวที่แข็งแรง^{[ 7 ]}

ข้อต่อสะโพกประกอบด้วยแอซีตาบูลัม (เบ้าสะโพก) ที่กว้างและหัวกระดูกต้นขาที่ไม่ชัดเจน ดังนั้นจึงมีความยืดหยุ่นสูง แม้จะคำนึงถึงการมีกระดูกอ่อนเพื่อเติมเต็มช่องว่างแล้วก็ตาม ท่าทางที่เหมาะสมที่สุดเพื่อเพิ่มระยะก้าวให้สูงสุดคือท่ากึ่งยืน โดยให้ต้นขาอยู่ต่ำกว่าแนวราบประมาณ 45° (เมื่อมองจากทั้งด้านหน้าและด้านข้าง) ที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของส่วนโค้ง 90° ข้อเข่าและข้อเท้าค่อนข้างเรียบง่ายและเหมือนบานพับ ดังนั้นการเคลื่อนไหวของขาหลังส่วนใหญ่จึงอาศัยการหมุนของข้อต่อสะโพก แม้จะมีลำตัวที่ใหญ่โต แต่สัดส่วนของแขนขาของไฮเปอร์โอดาพีดอนก็คล้ายกับไดโนเสาร์ที่ว่องไวและคล่องตัว เช่นโปรโตเซราทอปส์อย่างไรก็ตามไฮเปอร์โอดาพีดอน เป็น สัตว์สี่ขาอย่างแน่นอนเนื่องจากมีสะโพกแคบ หางสั้น และลำตัวใหญ่^{[ 7 ]}

หลักฐานหลายประการสนับสนุนแนวคิดที่ว่าHyperodapedonและ rhynchosauras อื่นๆ ใช้ขาหลังในการขุดดินแบบขูด ซึ่งเป็นพฤติกรรมการขุดดินอเนกประสงค์ที่สัตว์ต่างๆ เช่นเต่ากระรอกดิน อา ร์มาดิลโลและตัวนิ่ม ใช้ สัตว์ ที่ขุดดินแบบขูดจะใช้ขาที่แข็งแรงร่วมกับกรงเล็บขนาดใหญ่เพื่อคลายและขูดดินไปด้านหลัง เช่นเดียวกับสัตว์ที่ขุดดินแบบขูดในปัจจุบันHyperodapedonมีเท้าขนาดใหญ่ที่มีกรงเล็บสูงและแคบ แม้ว่าการปรับตัวเหล่านี้จะเกิดขึ้นที่เท้าหลังมากกว่าเท้าหน้า กระดูกเชิงกรานและกระดูกหน้าแข้งมีพื้นที่สำหรับกล้ามเนื้อที่หนาแน่น และกระดูกนิ้วเท้าที่แข็งแรงและประสานกันจะได้รับการเสริมความแข็งแรงด้วยเอ็นที่ แข็งแรง ทั้งขาหน้าและขาหลังข้างหนึ่งสามารถทำหน้าที่ค้ำยันร่างกายในขณะที่ขาหลังอีกข้างหนึ่งทำการขุด^{[ 7 ]}

การศึกษาเนื้อเยื่อของกระดูกแขนขาในH. huxleyiและH. tikiensisช่วยในการประเมินอัตราการเติบโต^{[ 27 ]}ลูกสัตว์มีอัตราการเติบโตที่รวดเร็ว ดังที่เห็นได้จากเปลือกกระดูกที่ไม่สม่ำเสมอ สัตว์วัยรุ่นเติบโตช้าลง โดยมีการหยุดชะงักของการสะสมกระดูกเป็นครั้งคราว สัตว์โตเต็มวัยมีอัตราการเติบโตที่ช้าที่สุด แต่ถึงกระนั้นก็ไม่เคยหยุดเติบโตตลอดชีวิต โดยรวมแล้วHyperodapedonมีกลยุทธ์การพัฒนาที่ก้าวร้าวมากกว่าสัตว์เลื้อยคลานส่วนใหญ่ และการเผาผลาญของมันน่าจะคล้ายกับ archosauriforms ยุคแรกๆ เช่นProterosuchusและErythrosuchusความหนาของเปลือกกระดูกอยู่ในระดับเดียวกับสัตว์สี่ขาบนบกและต่ำกว่าที่คาดไว้สำหรับสัตว์น้ำหรือสัตว์ที่ขุดรูโดยเฉพาะ อย่างไรก็ตาม ขาหลังมีเปลือกกระดูกที่หนากว่าขาหน้ามาก ซึ่งอาจช่วยรองรับกล้ามเนื้อที่แข็งแรงและวิถีชีวิตแบบขุดดิน^{[ 27 ]}

เชื่อกันว่า Hyperodapedonเป็นสัตว์กินพืช โดยกิน " เฟิร์นเมล็ด " เป็นหลัก ขากรรไกรช่วยให้สามารถกัดแบบเฉือนได้อย่างแม่นยำเพื่อบดพืชที่แข็งที่พวกมันกิน^{[ 23 ]}กระดูกต้นแขนมีการเคลื่อนไหวได้หลากหลาย ในขณะที่กระดูกต้นขามีข้อจำกัดในการหมุนเมื่อเทียบกับลำตัว^{[ 7 ]}มีการเสนอแนะว่ากระดูกขากรรไกรบนที่คล้ายจะงอยปากและขาหลังใช้สำหรับขุดหาอาหาร^{[ 7 ]}สกุลนี้อาจสูญพันธุ์ไปเมื่อพืชเหล่านี้สูญพันธุ์ในช่วงปลายยุคไทรแอสสิก^{[ 23 ]}หอยเป็นแหล่งอาหารอีกแหล่งหนึ่งที่สันนิษฐานว่าต้องใช้ขากรรไกรที่แข็งแรงในการบดเพื่อใช้ประโยชน์^{[ 26 ]}

ฟอสซิลขากรรไกรล่างและกะโหลกของH. huxleyi จาก Maleri Formation แสดงรอยกัดที่น่าจะทำโดยไฟโตซอร์ ซึ่งบ่ง ^ชี้ว่าสัตว์เลื้อยคลานเหล่านี้น่าจะล่าHyperodapedon [ ^{28 ]}

Hyperodapedonเป็นสัตว์สี่ขาที่แพร่หลายในช่วงยุคไทรแอสสิกตอนบน พบได้ในสถานที่ส่วนใหญ่ที่ไม่มีไฟโตซอร์^{[ 4 ] [ 7 ] [ 22 ]}ในระบบLand Vertebrate Faunachron ที่เป็นที่ถกเถียงกัน Hyperodapedonพบได้ทั่วไปในหลายๆ ชั้นหินที่จัดอยู่ในกลุ่มAdamanianหรือOtischalkian faunachrons ^{[ 29 ]}ในทำนองเดียวกันRhynchosaurusพบได้ในตะกอนแม่น้ำ-น้ำขึ้นน้ำลงที่มีการแห้งตัว รวมถึงตะกอนลมที่มีน้ำท่วมฉับพลันบ่อยครั้ง^{[ 24 ]}ฟอสซิลของHyperodapedonหรือฟอสซิลที่เคยอ้างถึงสกุลนี้หรือชื่อพ้องของมัน พบได้ใน: ^{[ 29 ] [ 30 ]}

• การก่อตัวของ Ischigualasto , อาร์เจนตินา ( H. sanjuanensis ; นอกจากนี้Teyumbaita sp. )
• การก่อตัวของซานตามาเรียตอนบน , บราซิล ( H. huenei , H. sanjuanensis , H. mariensis ?)
• ชั้นหินคาตูร์ริตาประเทศบราซิล ( Teyumbaita sulcognathusหรือชื่อเดิม"Scaphonyx" sulcognathus )
• Wolfville Formation , Nova Scotia, แคนาดา ( Oryctorhynchus bairdiเดิมชื่อ"Scaphonyx" sanjuanensis )
• ชั้นหินมาเลรีตอนล่างประเทศอินเดีย ( H. huxleyi )
• ชั้นหินทิกิประเทศอินเดีย ( H. tikiensis )
• " แหล่งทรายทุนดูรู " ประเทศแทนซาเนีย ( Supradapedon stockleyiเดิมชื่อ " Scaphonyx" stockleyi )
• หินทราย Lossiemouth , สกอตแลนด์, สหราชอาณาจักร ( H. gordoni )
• Popo Agie Formation , ไวโอมิง, สหรัฐอเมริกา ( Beesiiwo cooowuse , ^{[ 25 ]}เดิมชื่อ"Scaphonyx" sanjuanensis )

• สื่อที่เกี่ยวข้องกับHyperodapedonใน Wikimedia Commons