กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

พาราไธออน

พาราไทออนหรือเรียกอีกอย่างว่าพาราไทออน-เอทิลหรือไดเอทิลพาราไทออนเป็นยาฆ่าแมลงและยาฆ่าไรประเภทออร์กาโนฟอสเฟต เดิมทีได้รับการพัฒนาโดยIG Farben ในช่วงทศวรรษ 1940...

พาราไธออน

พาราไทออนหรือเรียกอีกอย่างว่าพาราไทออน-เอทิลหรือไดเอทิลพาราไทออนเป็นยาฆ่าแมลงและยาฆ่าไรประเภทออร์กาโนฟอสเฟต เดิมทีได้รับการพัฒนาโดยIG Farben ในช่วงทศวรรษ 1940 พาราไทออนมีพิษร้ายแรงต่อสิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช่เป้าหมาย รวมถึงมนุษย์ ดังนั้นจึงมีการห้ามหรือจำกัดการใช้งานในประเทศส่วนใหญ่ เพื่อตอบสนองต่อข้อกังวลด้านความปลอดภัย จึง ได้มีการพัฒนาพาราไทออนเมทิลซึ่งเป็นอะนาล็อกที่มีพิษน้อยกว่าแต่ก็ยังอันตรายอยู่[ 6 ]

ประวัติศาสตร์

ขวดบรรจุ E605

พาราไทออนได้รับการพัฒนาโดยเกอร์ฮาร์ด ชราเดอร์สำหรับบริษัทIG Farben ของเยอรมนี ในช่วงทศวรรษ 1940 หลังสงครามโลกครั้งที่สองและการล่มสลายของ IG Farben เนื่องจากการพิจารณาคดีอาชญากรรมสงคราม พันธมิตรตะวันตกได้ยึดสิทธิบัตรและพาราไทออนถูกวางจำหน่ายทั่วโลกโดยบริษัทต่างๆ และภายใต้ชื่อแบรนด์ที่แตกต่างกัน แบรนด์ที่พบมากที่สุดในเยอรมนีคือE605 (ถูกห้ามใช้ในเยอรมนีหลังปี 2002) ซึ่งไม่ใช่ " หมายเลข E " สำหรับสารเติมแต่งอาหารอย่างที่ใช้ในสหภาพยุโรปในปัจจุบัน "E" ย่อมาจากEntwicklungsnummer (ภาษาเยอรมันแปลว่า "หมายเลขการพัฒนา") พาราไทออนเป็น สารยับยั้งอะเซทิลโคลีนเอสเทอเรสแบบถาวร

ในสหภาพยุโรป Parathion ถูกห้ามใช้ในปี 2544 [ 7 ]

การจัดการทรัพย์สิน

โดยทั่วไปแล้วจะพบในรูปของเหลว สีน้ำตาล ที่มีกลิ่นเหมือนไข่เน่าหรือกระเทียม สารฆ่าแมลง ชนิดนี้ค่อนข้างคงตัว แม้ว่าจะเปลี่ยนสีเข้มขึ้นเมื่อโดนแสงแดดก็ตาม

การสังเคราะห์ทางอุตสาหกรรม

พาราไทออนถูกสังเคราะห์จากกรดไดเอทิลไดไทโอฟอสฟอริก(C H O) PS Hโดยการคลอริเนชันเพื่อสร้างไดเอทิลไทโอฟอสฟอริลคลอไรด์ ( (C H O) P(S)Cl ) จากนั้นคลอไรด์จะถูกบำบัดด้วยโซเดียม 4-ไนโตรฟีนอลเลต ( เกลือโซเดียมของ4-ไนโตรฟีนอล ) [ 8 ]

2 (C H O) P(S)SH + 3 Cl → 2 (C H O) P(S)Cl + S Cl + 2 HCl
(C H O) P(S)Cl + NaOC H NO → (C H O) P(S)OC H NO + NaCl

แอปพลิเคชัน

พาราไทออนเป็นสารกำจัดศัตรูพืชที่โดยทั่วไปใช้โดยการฉีดพ่น มักใช้กับฝ้าย ข้าว และไม้ผล ความเข้มข้นของสารละลายพร้อมใช้โดยทั่วไปอยู่ที่ 0.05 ถึง 0.1% สารเคมีชนิดนี้ถูกห้ามใช้กับพืชอาหารหลายชนิด

ฤทธิ์ฆ่าแมลง

พาราไทออนออกฤทธิ์ต่อเอนไซม์อะเซทิลโคลีนเอสเทอเรสทางอ้อม หลังจากที่แมลง (หรือมนุษย์) รับประทานพาราไทออนเข้าไป ออกซิเดสจะแทนที่กำมะถันที่มีพันธะคู่ด้วยออกซิเจนเพื่อให้ได้พาราออกซอน[ 9 ]

(C H O) P(S)OC H NO + 1 / 2 O → (C H O) P(O)OC H NO + S

เอสเตอร์ฟอสเฟตมีปฏิกิริยามากกว่าเอสเตอร์ฟอสโฟรไทโอเลตในสิ่งมีชีวิต เนื่องจากอะตอมของฟอสฟอรัสกลายเป็นอิเล็กโทรโพซิทีฟมากขึ้น[ 9 ]

พาราไธออนภาวะดื้อยาชนิดนี้เป็นกรณีพิเศษของภาวะดื้อยาต่อสารยับยั้งอะเซทิลโคลีนเอสเทอเร

พาราไทออนเป็นพิษต่อสัตว์ป่าส่วนใหญ่รวมถึงแมลงด้วย หากไม่ได้ใช้ในความเข้มข้นที่ถูกต้อง[ 10 ]

การเสื่อมสภาพ

การสลายตัวของพาราไทออนทำให้เกิดผลิตภัณฑ์ที่ละลายน้ำได้มากขึ้น การไฮโดรไลซิสซึ่งทำให้โมเลกุลไม่ทำงานเกิดขึ้นที่พันธะเอสเทอร์อะริล ส่งผลให้เกิด ไดเอทิลไทโอฟอสเฟตและ4-ไนโตรฟีนอล : [ 9 ]

(C H O) P(S)OC H NO + H O → HOC H NO + (C H O) P(O)SH

การย่อยสลายดำเนินไปแตกต่างกันภายใต้ สภาวะ ไร้ออกซิเจน : หมู่ไนโตรบนพาราไทออนจะถูกลดลงเป็นอะมีน : [ 9 ]

(C H O) P(S)OC H NO + 6 H → (C H O) P(S)OC H NH + 2 H O

การใช้งานที่ผิดกฎหมาย

ในฐานะอาวุธเคมี

พาราไทออนถูกใช้เป็น อาวุธ เคมีโดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยหน่วยตำรวจแอฟริกาใต้ของอังกฤษที่สังกัดหน่วยSelous Scoutsในช่วงสงครามโรดีเซียนบุชพวกเขาใช้มันเพื่อวางยาพิษเสื้อผ้าที่ส่งให้กับกองโจรต่อต้านรัฐบาล เมื่อทหารฝ่ายศัตรูสวมเสื้อผ้าเหล่านั้น พวกเขาก็จะได้รับพิษจากการดูดซึมผ่านทางผิวหนัง[ 11 ] [ 12 ]

ใช้ในการฆ่าตัวตาย

พาราไธออนมักถูกใช้เพื่อการฆ่าตัวตายในช่วงทศวรรษ 1950 และ 1960 [ 13 ]

ความปลอดภัย

พาราไทออนทำลายระบบประสาทโดยการยับยั้งเอนไซม์อะเซทิลโคลีนเอสเทอเรสมันถูกดูดซึมผ่านทางผิวหนัง เยื่อเมือก และทางปาก พาราไทออนที่ถูกดูดซึมจะถูกเมตาบอไลซ์อย่างรวดเร็วเป็นพาราออกซอน การได้รับสารนี้อาจทำให้เกิดอาการปวดศีรษะชักการมองเห็นไม่ชัด อาเจียน ปวดท้อง ท้องเสียอย่างรุนแรงหมด สติ ตัวสั่น หายใจลำบากและในที่สุด อาจเกิด ภาวะปอดบวมและหยุดหายใจ อาการของพิษมักจะคงอยู่นานหลายเดือน ยาแก้พิษที่พบได้บ่อยและจำเพาะเจาะจงที่สุดคืออะโทรพีนในขนาดไม่เกิน 100 มก.วันละ 100  มิลลิกรัมเนื่องจากอะโทรพีนอาจเป็นพิษได้ จึงแนะนำให้ใช้ยาในปริมาณน้อยแต่ให้ซ้ำหลายครั้งในการรักษา หากตรวจพบภาวะเป็นพิษในมนุษย์ได้เร็วและได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที (อะโทรพีนและการช่วยหายใจ) อัตราการเสียชีวิตจะต่ำ การขาดออกซิเจนจะนำไปสู่ภาวะขาดออกซิเจนในสมองและทำให้สมองเสียหายอย่างถาวร ภาวะเส้นประสาทส่วนปลายเสื่อมรวมถึงอัมพาตจะพบได้เป็นระยะๆหลังจากการฟื้นตัวจากภาวะเป็นพิษเฉียบพลัน

จากการศึกษาในสัตว์หน่วยงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมของสหรัฐอเมริกา ถือว่าพาราไทออน เป็นสารก่อมะเร็ง ในมนุษย์ ได้[ 14 ]การศึกษาแสดงให้เห็นว่าพาราไทออนเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ แต่ไม่ก่อให้เกิดความพิการแต่กำเนิด[ 10 ]

โครงการสิ่งแวดล้อมแห่งสหประชาชาติจัดประเภทให้เป็นสารมลพิษอินทรีย์ที่คงอยู่ยาวนาน[ 15 ]และองค์การอนามัยโลกจัดประเภทให้เป็นสารอันตรายระดับ Ia (อันตรายร้ายแรงมาก) [ 16 ]

ดูเพิ่มเติม

  • พาราไทออนในฐานข้อมูลคุณสมบัติของสารกำจัดศัตรูพืช (PPDB)
  • รายงานคณะผู้เชี่ยวชาญ ATSDR - เมทิลพาราไทออนเก็บถาวรเมื่อวันที่ 14 มิถุนายน 2019 ที่Wayback Machine กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์แห่งสหรัฐอเมริกา(สาธารณสมบัติ)
  • คู่มือพกพาเกี่ยวกับอันตรายจากสารเคมีของ CDC - NIOSH กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์แห่งสหรัฐอเมริกา(สาธารณสมบัติ)
  • เอทิลพาราไทออน: บัตรข้อมูลความปลอดภัยทางเคมีระหว่างประเทศ 0006
  • เมทิลพาราไทออน: บัตรข้อมูลความปลอดภัยทางเคมีระหว่างประเทศ 0626

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ พาราไธออน

พาราไทออนหรือเรียกอีกอย่างว่าพาราไทออน-เอทิลหรือไดเอทิลพาราไทออนเป็นยาฆ่าแมลงและยาฆ่าไรประเภทออร์กาโนฟอสเฟต เดิมทีได้รับการพัฒนาโดยIG Farben ในช่วงทศวรรษ 1940...

ประวัติศาสตร์

พาราไทออนได้รับการพัฒนาโดย เกอร์ฮาร์ด ชราเดอร์ สำหรับบริษัท IG Farben ของเยอรมนี ในช่วงทศวรรษ 1940 หลัง สงครามโลกครั้งที่สอง และการล่มสลายของ IG Farben เนื่องจากการพิจารณาคดีอาชญากรรมสงคราม พันธมิตรตะวันตกได้ยึด สิทธิบัตร...

การจัดการทรัพย์สิน

โดยทั่วไปแล้วจะพบในรูป ของเหลว สีน้ำตาล ที่มีกลิ่นเหมือน ไข่เน่า หรือ กระเทียม สารฆ่าแมลง ชนิดนี้ค่อนข้างคงตัว แม้ว่าจะเปลี่ยนสีเข้มขึ้นเมื่อโดนแสงแดดก็ตาม

การสังเคราะห์ทางอุตสาหกรรม

พาราไทออนถูกสังเคราะห์จาก กรดไดเอทิลไดไทโอฟอสฟอริก (C H O) PS H โดย การคลอริเนชัน เพื่อสร้างไดเอทิลไทโอฟอสฟอริลคลอไรด์ ( (C H O) P(S)Cl ) จากนั้นคลอไรด์จะถูกบำบัดด้วย โซเดียม 4-ไนโตรฟีนอลเลต ( เกลือ โซเดียม ของ 4-ไนโตรฟีนอล ) [ 8 ]