กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 16 นาที

ไม่มีชื่อบทความ

[[Takht.]] (1997) \n* [[Dioscoreales]] [[R.Br.]] (1835) \n* [[Pandanales]] R.Br. ex [[Bercht.]] & [[J.

พืชใบเลี้ยงเดี่ยวลิลิออยด์

บทความนี้ดีมาก คลิกที่นี่เพื่อดูข้อมูลเพิ่มเติม

พืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่มีลักษณะคล้ายดอกลิลลี่ ( lilioids , liliid monocots , petaloid monocots , petaloid lilioid monocots ) เป็นชื่อเรียกอย่างไม่เป็นทางการสำหรับกลุ่ม (การจัดกลุ่มอนุกรมวิธานที่มีลักษณะร่วมกัน) ของพืช ใบเลี้ยง เดี่ยว 5 อันดับ ( Petrosaviales , Dioscoreales , Pandanales , LilialesและAsparagales ) ซึ่งส่วนใหญ่มีดอกที่มีกลีบเลี้ยง ขนาดใหญ่และมีสีสันสวยงาม ลักษณะนี้คล้ายกับดอกลิลลี่ (“lily-like”) คำว่า petaloid monocots หมายถึงดอกที่มีกลีบเลี้ยงที่คล้ายกับกลีบดอก ( petaloid ) นอกจากนี้ ยังมีการใช้คำศัพท์ทางอนุกรมวิธานว่าLilianaeหรือLiliifloraeกับกลุ่มพืชนี้ในหลายช่วงเวลา ตั้งแต่ต้นศตวรรษที่ 19 พืชหลายชนิดในกลุ่มนี้ถูกจัดอยู่ในวงศ์Liliaceae sensu latoหรือsl (วงศ์ลิลลี่) ซึ่งเป็นวงศ์ที่มีการกำหนดความหมายอย่างกว้างๆ ระบบการจำแนกประเภทเหล่านี้ยังคงพบได้ในหนังสือและแหล่งข้อมูลอื่นๆ อีกมากมาย ในกลุ่มพืชใบเลี้ยง เดี่ยว วงศ์ Liliaceae มีความแตกต่างจากวงศ์Glumaceae

การพัฒนาด้านพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลทฤษฎีคลัดิสติกและ วิธี การทางพันธุศาสตร์ในช่วงทศวรรษ 1990 ส่งผลให้มีการแยกกลุ่ม Liliaceae ออกเป็นกลุ่มย่อย และกระจายไปอยู่ใน 3 อันดับย่อย (Liliales, Asparagales และ Dioscoreales) งานวิจัยต่อมาแสดงให้เห็นว่าอีก 2 อันดับย่อยที่ได้รับการยอมรับในภายหลัง คือ Petrosaviales และ Pandanales ก็แยกตัวออกมาพร้อมกับกลุ่มนี้เช่นกัน ส่งผลให้เกิดแนวคิดสมัยใหม่ว่ามี 5 อันดับย่อยภายในกลุ่มพืชใบเลี้ยงเดี่ยวในกลุ่ม Lilioid ส่งผลให้มีการจัดกลุ่มพืชใบเลี้ยงเดี่ยวออกเป็น 3 กลุ่มอย่างไม่เป็นทางการ ได้แก่ กลุ่ม alismatid , lilioid และcommelinidโดยกลุ่ม lilioid เป็นกลุ่ม paraphyleticในแง่ที่ว่ากลุ่ม commelinid เป็นกลุ่มพี่น้องกับ Asparagales

คำอธิบาย

ลิลิออยด์แท้

คำว่า "petaloid lilioid monocot" หมายถึงกลีบดอก ที่เด่นชัดคล้ายกลีบดอก ( petaloid ) ซึ่งดูคล้ายกับดอกลิลลี่ ( Lilium ) อย่างแท้จริง [ 1 ]ในทางสัณฐานวิทยา พืชใบเลี้ยงเดี่ยวแบบ petaloid หรือ lilioid สามารถพิจารณาได้ว่ามีกลุ่มกลีบดอก 5 กลุ่ม ( pentacyclic ) ของวงกลีบดอกสามชั้น ( trimerous ) [ 2 ]พืชใบเลี้ยงเดี่ยวแบบ lilioid ทั้งหมดมีดอกที่สามารถพิจารณาได้ว่าพัฒนามาจากดอกลิลลี่ที่มีกลีบดอก 6 กลีบที่ค่อนข้างคล้ายกัน และเกสรตัวผู้ 6 อันรังไข่แบบ lilioid ทั่วไป มีคาร์เพล 3 อันเชื่อมติดกันเป็น รังไข่เหนือฐานแบบสามช่อง (trilocular) การจัดเรียงรกแบบแกน กลางก้านเกสร ตัวเมีย กลวงเดี่ยวและไข่ หลายฟอง ที่มี การวางตัวแบบ anatropousในหนึ่งหรือสองแถวต่อช่องและต่อมน้ำหวานที่ฐาน[ 3 ]

อย่างไรก็ตามลักษณะร่วม ของดอกไม้ (ลักษณะที่เหมือนกัน) นั้นหายาก เนื่องจากส่วนใหญ่เป็นไปตามรูปแบบโมโนคอตทั่วไป รูปแบบนี้เป็นบรรพบุรุษ ( plesiomorphic ) สำหรับโมโนคอตลิลอยด์ความสมมาตร เชิงโครงสร้าง นั้นหายาก ยกเว้นในวงศ์กล้วยไม้[ 4 ]

แนวโน้มต่างๆ ปรากฏให้เห็นในกลุ่มลิลิออยด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเปลี่ยนแปลงไปสู่รังไข่ที่อยู่ต่ำกว่าและการลดจำนวนเกสรตัวผู้เหลือเพียงสามอัน ในบางกลุ่ม (เช่นสกุลTrilliumในวงศ์Liliaceae ) กลีบดอกได้แยกออกจากกันอย่างชัดเจน ทำให้ดอกมีกลีบดอกสามกลีบที่มีสี และกลีบเลี้ยงสีเขียวขนาดเล็กสามกลีบ เกือบทุกกลุ่มลิลิออยด์ที่เป็นพืชใบเลี้ยงเดี่ยวยังคงมีกลีบดอกอย่างน้อยสามกลีบ[ 5 ]เนื่องจากคอมเมลินิด บางชนิด (เช่นPalisotaในวงศ์Commelinaceae , Haemodoraceae , PhilydraceaeและPontederiaceae ) มีดอกคล้ายกลีบดอก ดังนั้นคำว่า 'ลิลิออยด์' จึงเป็นคำที่ถูกต้องกว่าสำหรับกลุ่มที่ไม่รวมพวกมัน เนื่องจากคำว่า พืชใบเลี้ยงเดี่ยวคล้ายกลีบดอก ยังคงถูกใช้เป็นครั้งคราวในการอธิบายคอมเมลินิด แนวคิดทางสัณฐานวิทยาของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่มีกลีบดอกนั้นเทียบเท่ากับ "การดึงดูดสัตว์" (นั่นคือ เพื่อการผสมเกสร ) ตรงข้ามกับพืชที่ผสมเกสรโดยลม (เช่น หญ้า) ซึ่งมีโครงสร้างดอกที่แตกต่างกันมาก[ 6 ] โครงสร้าง ของละอองเรณู แสดงให้เห็นว่าในบรรดา แทพีทัมสองประเภทหลัก ได้แก่ แบบหลั่งสารและแบบพลาสโมเดียล พืชใบเลี้ยงเดี่ยวลิลิออยด์เกือบทั้งหมดเป็นแบบหลั่งสาร[ 7 ]

พืชใบเลี้ยงเดี่ยววงศ์ Lilioid: ภาพประกอบทางพฤกษศาสตร์ของสกุลต้นแบบตามอันดับ

การเปรียบเทียบกับพืชใบเลี้ยงเดี่ยวอันดับอื่นๆ

ในอันดับที่แยกแขนงออกไปก่อนกลุ่มพืชใบเลี้ยงเดี่ยวลิลอยด์ ได้แก่ อันดับAcoralesและAlismatalesดอกไม้มีความแตกต่างกันหลายประการ ในบางกรณี เช่นAcorus (Acorales) ดอกไม้มีขนาดเล็กจนไม่เด่นชัด ในขณะที่บางกรณี เช่นButomus (Alismatales) ดอกไม้มีกลีบดอก 6 กลีบที่มีสีสัน จึงอาจเรียกได้ว่าเป็น 'พืชกลีบดอก' แต่มีเกสรตัวผู้และเกสรตัวเมียมากกว่าในกลุ่มพืชใบเลี้ยงเดี่ยวลิลอยด์

พืช ในวงศ์ Commelinidae ที่วิวัฒนาการมาภายหลังมีดอกหลายชนิด ซึ่งมีเพียงไม่กี่ชนิดที่มีลักษณะคล้ายดอกลิลลี่ ในอันดับPoalesซึ่งประกอบด้วยหญ้า กก และเสจ ดอกของพืชเหล่านี้อาจไม่มีกลีบดอก หรือมีกลีบดอกขนาดเล็กและไม่โดดเด่น นัก พืชในอันดับ Zingiberales หลาย ชนิดมีดอกสีสันสดใสและโดดเด่น อย่างไรก็ตาม โครงสร้างที่ปรากฏอาจทำให้เข้าใจผิดได้ ตัวอย่างเช่น กลีบดอกทั้งหกของต้นแคนนา มีขนาดเล็กและซ่อนอยู่ใต้ เกสรตัวผู้หรือเกสรตัวผู้ที่ขยายใหญ่และมีสีสันสดใสซึ่งมีลักษณะคล้ายกลีบดอกและอาจทำให้เข้าใจผิดว่าเป็นกลีบดอกได้[ 8 ]

อนุกรมวิธาน

ประวัติศาสตร์ยุคแรก

Xanthorrhaea hastilis , John Lindley :อาณาจักรพืช , 1846

ในการจัดกลุ่มพืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่เก่าแก่ที่สุดชุดหนึ่ง ซึ่งจัดโดยJohn Lindley (1830) การจัดกลุ่มที่สอดคล้องกับพืชใบเลี้ยงเดี่ยวกลุ่มลิลอยด์คือ "เผ่า" PetaloideaeในระบบของLindley พืชใบเลี้ยงเดี่ยวประกอบด้วยสองเผ่า คือ Petaloideae และ Glumaceae ( หญ้าและกก ) Lindley แบ่ง Petaloideae ออกเป็น 32 "อันดับ" (โดยประมาณตรงกับ วงศ์ ) [ 9 ]และ Glumaceae ออกเป็นอีกสองอันดับ การจัดกลุ่มพืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่ตามมาหลายชุดยังเน้นการจัดกลุ่มของสปีชีส์ที่มีกลีบดอก คล้ายกลีบดอก (ไม่แตกต่างกัน) เช่นCoronarieæของBentham และ HookerและCorolliferae ("พืชที่มีกลีบดอก") ของHutchinson (1936) [ 10 ]ดังนั้นแนวคิดที่ว่ามีการจัดกลุ่มตามธรรมชาติของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่มีดอกส่วนใหญ่เป็นกลีบดอก ทำให้เกิดแนวคิดเกี่ยวกับคำว่า "พืชใบเลี้ยงเดี่ยวกลีบดอก" [ 11 ]กลุ่มหลักของพืชกลีบดอกคือวงศ์ Liliaceae ดังนั้นจึงเรียกว่า "พืชใบเลี้ยงเดี่ยวกลีบดอก"

คำว่า "lilioid monocot" หรือ "lilioid" มีการตีความที่หลากหลาย[ 12 ]การใช้งานที่แคบกว่าอย่างหนึ่งคือ monocot ที่ "คล้ายลิลลี่" ซึ่งหมายถึงสองอันดับคือAsparagalesและLilialesแต่คำนี้ยังถูกนำไปใช้กับอันดับใหญ่LilianaeของTakhtajan , Liliales ทั้งหมด หรือจำกัดเฉพาะLiliaceae ที่ Cronquistกำหนดไว้อย่างกว้างๆแม้ว่า "petaloid" และ "lilioid" มักจะใช้แทนกันได้ ดังที่Heywoodชี้ให้เห็น การใช้ "petaloid monocot" บางอย่าง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านพืชสวนมีความกว้างมากจนแทบไม่มีความหมาย เนื่องจากถูกใช้เพื่ออ้างถึงทุกชนิดที่มีกลีบดอกหรือ ส่วนของ กลีบดอก (tepals) ที่เห็นได้ชัด ซึ่งจะครอบคลุมวงศ์จำนวนมาก (เขาประมาณไว้สามโหลในหลายอันดับ) [ 11 ]ผู้เขียนคนอื่นๆ ได้กำหนดความหมายไว้อย่างกว้างขวางเช่นกันว่า "มีกลีบดอกสองวง (sepals และ กลีบดอกไม้) ที่มีลักษณะคล้ายกลีบดอกไม้[ 8 ]

ดังที่ Kron และChaseกล่าวไว้ในปี 1995 [ 13 ]หน่วยอนุกรมวิธานนี้อยู่ในสถานะผันผวนอย่างมาก โดยมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างระบบของCronquist (1981) [ 14 ] Thorne (1983, 1992) [ 15 ] [ 16 ]และDahlgren (1985) [ 17 ]เมื่อระบบการจำแนกประเภทขึ้นอยู่กับ ลักษณะ ทางสัณฐานวิทยาเพียงอย่างเดียว สปีชีส์ลิลอยด์ที่เบี่ยงเบนไปจากรูปแบบ "ลิลลี่" อย่างชัดเจนจะถูกจัดไว้ในวงศ์ที่แยกจากกันได้ง่าย ตัวอย่างเช่นAmaryllidaceaeประกอบด้วยสปีชีส์ที่มีดอกที่มีเกสรตัวผู้หกอันและรังไข่ที่อยู่ต่ำกว่าIridaceaeประกอบด้วยสปีชีส์ที่มีเกสรตัวผู้สามอันและรังไข่ที่อยู่ต่ำกว่า ส่วนอนุกรมวิธานที่เหลือจะถูกรวมเข้าด้วยกันใน Liliaceae ที่กำหนดไว้อย่างกว้างๆ ซึ่งมักเรียกว่า Liliaceae sensu lato ( sl ) คำจำกัดความของระบบ Cronquist นั้นกว้างที่สุดในบรรดาระบบทั้งหมด [ 14 ] Rolf Dahlgrenและเพื่อนร่วมงานมีส่วนรับผิดชอบต่อการจัดระเบียบวงศ์พืชใหม่ที่รุนแรงที่สุดครั้งหนึ่ง และในเอกสาร โมโนกราฟเกี่ยวกับพืชใบเลี้ยงเดี่ยวในปี 1985 พวกเขาได้กำหนดลำดับสองลำดับ (Asparagales และ Liliales) ซึ่งประกอบด้วย พืชหัวใบเลี้ยงเดี่ยวส่วนใหญ่ให้เป็นพืชใบเลี้ยงเดี่ยวประเภทลิลิออยด์[ 18 ] [ 17 ] [ a ]

การพัฒนาการจัดลำดับดีเอ็นเอ[ 19 ]และการใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมในการกำหนดความสัมพันธ์ระหว่างสปีชีส์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว[ 20 ] [ 21 ]ยืนยันสิ่งที่นักอนุกรมวิธานหลายคนสงสัยมานานแล้วว่า Liliaceae sl เป็นกลุ่ม โพลีไฟเลติกสูงแสดงให้เห็นว่าวงศ์นี้ประกอบด้วยกลุ่มที่ไม่เกี่ยวข้องกันจำนวนมาก ซึ่งอยู่ในวงศ์และแม้แต่ลำดับที่แยกจากกันอย่างสิ้นเชิง ตัวอย่างเช่น บางสกุลเช่นHyacinthusซึ่งก่อนหน้านี้อยู่ใน Liliaceae slถูกจัดจำแนกใหม่ในวงศ์ภายใน Asparagales (ในกรณีนี้คือ Asparagaceae ) [ 22 ]ในปี 1995 Chase et al. [ 23 ]ได้ทบทวนความเข้าใจเกี่ยวกับลิลิออยด์และเทียบเท่ากับ Liliiflorae ของ Dahlgreen ซึ่งพวกเขากำหนดให้เป็นอันดับใหญ่ Lilianae พวกเขาชี้ให้เห็นว่าความเข้าใจเกี่ยวกับวิวัฒนาการของกลุ่มนี้มีความสำคัญต่อการจัดตั้งการจำแนกประเภทพืชใบเลี้ยงเดี่ยว พวกเขายังตั้งข้อสังเกตอีกว่า ในขณะที่ผู้เขียนหลายคนถือว่ากลุ่มนี้เป็นกลุ่มโมโนฟิเลติก (มีบรรพบุรุษร่วมกัน) การอ่านข้อความของพวกเขาอย่างละเอียดถี่ถ้วนเผยให้เห็นหลักฐานของกลุ่มพาราฟิเลติก (ไม่รวมลูกหลานบางส่วนของบรรพบุรุษร่วมกัน) ตัวอย่างเช่น Dahlgren ได้ใช้ลักษณะร่วมทางวิวัฒนาการ เพียงอย่างเดียวเป็นพื้นฐาน สำหรับกลุ่มโมโนฟิเลติก นั่นคือ กลีบดอก[ 24 ]แต่ในการอภิปรายเกี่ยวกับ Lilliflorae ของเขา เขายอมรับว่ามันเป็นกลุ่มพาราฟิเลติกอย่างไม่ต้องสงสัย[ b ] Dahlgren ถือว่าพืชใบเลี้ยงเดี่ยวแบ่งออกเป็นสิบอันดับใหญ่ และจัดห้าอันดับ ( Dioscoreales , Asparagales , Liliales , Melanthiales , BurmannialesและOrchidales ) ไว้ใน Liliiflorae ของเขา[ 26 ]

ยุควิวัฒนาการ

ในการศึกษาปี 1995 โดย Chase et al. ที่กล่าวถึงข้างต้น ซึ่งเป็นการศึกษาที่ใหญ่ที่สุดที่ใช้ข้อมูลโมเลกุลล้วนๆ ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงความเป็นพาราไฟลีของลิลิออยด์ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากข้อมูลของพวกเขาขัดแย้งกับแผนภูมิวิวัฒนาการตามสัณฐานวิทยาล้วนๆ พวกเขาจึงลังเลที่จะสรุปอย่างแน่ชัดเกี่ยวกับความเป็นโมโนไฟลีของกลุ่มนี้[ 23 ]พวกเขาระบุกลุ่ม ย่อยหลักสี่กลุ่ม ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว พวกเขาตั้งชื่อกลุ่มเหล่านี้ว่าอลิสมา ทิด ส์อารอยด์เตโมนอยด์และไดออสโครอยด์นอกเหนือจากAcorusและกลุ่มหลักของ Asparagales, Liliales และคอมเมลินอยด์พวกเขาตั้งชื่อกลุ่มเหล่านี้โดยอิงจากอันดับใหญ่และอันดับที่สอดคล้องกันใกล้เคียงที่สุดของ Dahlgren ยกเว้นสเตโมนอยด์ (อิงจากStemonaceaeซึ่งไม่มีสิ่งที่เทียบเท่าที่ชัดเจน)

ไม่มีกลุ่มวิวัฒนาการที่ชัดเจนที่สอดคล้องกับ Liliiflorae ของ Dahlgren ซึ่งวงศ์ต่างๆ กระจายอยู่ระหว่างกลุ่มอารอยด์และไดออสคอร์อยด์ ในบรรดา Liliiflorae ของ Dahlgren นั้น Dioscoreales ส่วนใหญ่จัดกลุ่มอยู่ในกลุ่มไดออสคอร์อยด์ ยกเว้น Stemonaceae Asparagales แบ่งออกเป็นสองกลุ่มหลัก ซึ่งพวกเขาตั้งชื่อว่า "แอสพารากอยด์ชั้นสูง" และ "แอสพารากอยด์ชั้นต่ำ" และรวมทั้ง Iridaceae และ Orchidaceae จาก Liliales ของ Dahlgren ด้วย ในทางกลับกัน วงศ์จำนวนหนึ่งจากสามอันดับอื่น (Asparagales, Dioscoreales, Melanthiales) แยกตัวออกไปรวมกับวงศ์ Liliales ที่เหลืออยู่ สกุลจาก Melanthiales ของ Dahlgren พบได้ทั้งในไดออสคอร์อยด์และ Liliales ที่กำหนดใหม่ สุดท้ายแล้ว Burmanniales ของ Dahlgren พบว่าอยู่ในกลุ่มไดออสคอร์อยด์ และพบว่าอนุกรมวิธานบางส่วนของ Asparagales อยู่ในกลุ่มคอมเมลินอยด์ด้วย กลุ่มสเตโมนอยด์เกิดขึ้นจากวงศ์ Stemonaceae และวงศ์อื่นๆ จากหลากหลายอันดับ รวมถึงวงศ์ Pandanaceae (ซึ่งเพียงวงศ์เดียวก็ก่อให้เกิดกลุ่ม Pandaniflorae ของ Dahlgren )

เพื่อพยายามแก้ไขความแตกต่างที่เห็นได้ชัดระหว่างต้นไม้ที่กำหนดโดยสัณฐานวิทยาและโมเลกุล จึงได้ทำการวิเคราะห์แบบผสมผสาน[ c ]ซึ่งยืนยันว่าอันดับใหญ่ Liliiflorae เป็นกลุ่มโมโนฟิเลติก โดยมีเงื่อนไขว่าต้องมีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ซึ่งรวมถึงการลบเผ่าMelanthiaceae สองเผ่า (Melanthiales) และการรวมวงศ์เพิ่มเติมอีกสามวงศ์ ( Cyclanthaceae , Pandanaceae และVelloziaceae ) จากอันดับใหญ่อื่นๆ Lilianae/Liliiflorae ที่กำหนดใหม่และแคบลงนี้ประกอบด้วยสามอันดับ ได้แก่ Asparagales, Liliales และ Dioscoreales (ซึ่งตอนนี้รวมถึง stemonoids ด้วย) การวิเคราะห์นี้ยังช่วยให้สามารถสร้าง synapomorphy เดียวได้ แม้ว่าในครั้งนี้จะเป็นโดยการมีรังไข่ที่ต่ำกว่า ที่สำคัญ ผู้เขียนตั้งข้อสังเกตว่าไม่น่าแปลกใจเลยที่ผู้เขียนการจำแนกประเภทพืชดอกรู้สึกหงุดหงิดกับ Lilianae [ 27 ]

กลุ่มวิวัฒนาการของพืชดอก

ผลการค้นพบเหล่านี้ ซึ่งนำเสนอในการประชุม Monocot ครั้งแรกในปี 1993 [ 28 ]พร้อมกับการศึกษาเพิ่มเติมอีกหลายชิ้นที่เผยแพร่ในช่วงเวลาระหว่างนั้น ได้ก่อให้เกิดพื้นฐานของ แผนผังลำดับวงศ์ ของกลุ่ม Angiosperm Phylogeny Group (APG) ที่เป็นเอกฉันท์ในปี 1998 ในบรรดาเรื่องอื่นๆ Alismatales ได้รับการขยาย และมีการเพิ่มลำดับวงศ์ใหม่ เช่น Acorales (ซึ่งเป็นการจัดวางAcorus ไว้ ) และPandanales (ซึ่งปัจจุบันเป็นตัวแทนของ stemonoids รวมทั้งวงศ์ใหม่ด้วย) แม้ว่าจะไม่ได้กำหนดลำดับวงศ์ย่อยอย่างเป็นทางการ แต่การจำแนกประเภทนี้ก็ยอมรับการจัดกลุ่มลำดับวงศ์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวอย่างไม่เป็นทางการว่าเป็น commelinoids มิฉะนั้น APG จะยอมรับเพียงหกลำดับวงศ์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว (Acorales, Alismatales, Asparagales, Dioscoreales, Liliales และ Pandanales) อย่างไรก็ตาม สี่กลุ่มสุดท้ายถูกจัดกลุ่มเข้าด้วยกันในแผนภูมิวิวัฒนาการที่ได้ และแสดงถึงแนวคิดของลิลิออยด์ได้ใกล้เคียงที่สุด แม้ว่าจะทำให้บางวงศ์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวไม่ได้รับการจัดวางตำแหน่ง รวมถึง CorsiaceaeและPetrosaviaceae [ 29 ]

พร้อมกับการเผยแพร่การจำแนกประเภท APG ปี 1998 มีเหตุการณ์สองอย่างเกิดขึ้นพร้อมกัน ได้แก่ การตีพิมพ์โมโนกราฟหลักของKubitzki เกี่ยวกับพืชใบเลี้ยงเดี่ยว [ 30 ]และการประชุมพืชใบเลี้ยงเดี่ยวครั้งที่สอง Kubitzki กำหนดให้ซูเปอร์ออร์เดอร์ Lilianae เป็นพืชใบเลี้ยงเดี่ยวทั้งหมด ยกเว้นซูเปอร์ออร์เดอร์ Commelinae, Alismatanae และ Acoraceae ซึ่งก็คือสี่อันดับ Asparagales, Liliales, Dioscoreales และ Pandanales [ 31 ]การประชุมพืชใบเลี้ยงเดี่ยวได้อุทิศส่วนหนึ่งทั้งหมดให้กับระบบอนุกรมวิธานของ Lilioids [ 32 ]และรวมถึงการปรับปรุงงานวิจัยก่อนหน้านี้ของ Chase และเพื่อนร่วมงาน[ 33 ]ในโอกาสนี้ พวกเขารู้สึกว่าขณะนี้มีข้อมูลเพียงพอที่จะนำเสนอการจำแนกประเภทที่ชัดเจน โดยกำหนดให้ Lilioids ประกอบด้วยสี่อันดับที่ Kubitzki จัดไว้ใน Lilianae Rudallและเพื่อนร่วมงาน (2002) ได้ปฏิบัติตาม Chase (2000) โดยใช้คำว่า "lilioid monocots" และสังเกตอีกครั้งถึงpolytomy ที่ยังไม่ได้รับการแก้ไข ระหว่างสี่อันดับนี้กับกลุ่ม monocot ที่เหลือ (commelinids และ Petrosaviaceae) แม้ว่าในขณะนั้น Petrosaviaceae ยังไม่ได้รับการจัดวาง[ 7 ] [ 34 ]

ขณะนี้มีข้อมูลใหม่เพียงพอที่จะพิสูจน์การแก้ไขระบบ APG และมีการออกการจัดประเภทใหม่ในปี 2546 แม้ว่าสิ่งนี้จะส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงภายในอันดับ แต่ก็ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อความสัมพันธ์ระหว่างอันดับเหล่านั้น พืชใบเลี้ยงเดี่ยวกลุ่มลิลิออยด์ได้รับการกล่าวถึงแต่ไม่ได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการ (คอมเมลินิด ซึ่งเปลี่ยนชื่อมาจากคอมเมลิโนอิด เป็นกลุ่มเหนืออันดับเพียงกลุ่มเดียวในพืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่ได้รับการตั้งชื่อ) และวงศ์เปโตรซาวิอาซียังคงไม่มีตำแหน่ง[ 35 ] APG เวอร์ชันที่สองตรงกับการประชุมพืชใบเลี้ยงเดี่ยวครั้งที่สาม (2546) [ 36 ]ซึ่งผลการค้นพบจากการประชุมดังกล่าว โดยใช้เครื่องหมายโมเลกุลเพิ่มเติม ช่วยแก้ไขคำถามที่เหลืออยู่บางประการเกี่ยวกับความสัมพันธ์ภายในกลุ่มนี้[ 37 ] [ 38 ]พบว่าวงศ์เปโตรซาวิอาซีรวมอยู่ในสิ่งที่เชสเรียกว่า "ลิลิออยด์" และจัดอยู่ในอันดับเปโตรซาวิอาเลส ในขณะที่ไดออสโคเรเลสและปันดานาเล สได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นกลุ่มพี่น้อง[ 39 ]ความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วในการทำความเข้าใจความสัมพันธ์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวทำให้จำเป็นต้องมีการเผยแพร่การแก้ไขการจำแนกประเภท APG อีกครั้ง (2009) ซึ่งรวมความก้าวหน้าเหล่านี้ไว้ด้วย[ 22 ]การกำหนดความสัมพันธ์ระหว่างสายพันธุ์โดยใช้เครื่องหมายหลายตัวยังคงดำเนินต่อไป[ 40 ] [ 41 ]

ตำราเรียนและแหล่งข้อมูลอื่นๆ ที่ผลิตขึ้นในศตวรรษที่ผ่านมาย่อมอิงตามการจำแนกประเภทแบบเก่า ปัจจุบันมีการตีพิมพ์เผยแพร่โดยใช้ระบบ APG เวอร์ชันต่างๆ และWorld Checklist of Selected Plant FamiliesจากRoyal Botanic Gardens, Kewก็ใช้ระบบ APG IIIเช่นเดียวกับAngiosperm Phylogeny Website [ 42 ]และด้วยเหตุนี้จึงมีการจำแนกประเภทของใบเลี้ยงเดี่ยวลิลิออยด์ดังแสดงในแผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่าง[ 43 ]นักพฤกษศาสตร์ของ Kew ถือว่าใบเลี้ยงเดี่ยวแบ่งออกเป็นสามกลุ่มหลัก ได้แก่ใบเลี้ยงเดี่ยวอะลิสมาทิด (Acorales, Alismatales) ใบเลี้ยงเดี่ยวลิลิออยด์ (ใบเลี้ยงเดี่ยวที่ไม่ใช่คอมเมลินิดอีกห้าชนิด) และใบเลี้ยงเดี่ยวคอมเมลินิด พวกเขายังจัดกลุ่มงานวิจัยเกี่ยวกับใบเลี้ยงเดี่ยวออกเป็นสองทีม คือ ทีมที่ 1: อะลิสมาทิดและลิลิออยด์ และทีมที่ 2: คอมเมลินิด[ 44 ] Juddก็ใช้แนวทางที่คล้ายกันในPlant systematicsของ เขา [ 45 ]

วิวัฒนาการและลำดับวงศ์

แผนภูมิวิวัฒนาการที่แสดงด้านล่างแสดงลำดับของ Lilianae sensu Chase & Reveal (พืชใบเลี้ยงเดี่ยว) โดยอิงจากหลักฐานทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุล[ 46 ] [ 22 ] [ 47 ] [ 41 ]ลำดับพืชใบเลี้ยงเดี่ยวกลุ่มลิลิออยด์ถูกวงเล็บไว้ ได้แก่ Petrosaviales, Dioscoreales, Pandanales, Liliales และ Asparagales [ 44 ]กลุ่มเหล่านี้ประกอบกันเป็น กลุ่ม พาราไฟเลติกนั่นคือกลุ่มที่มีบรรพบุรุษร่วมกันแต่ไม่ได้รวมลูกหลานโดยตรงทั้งหมด (ในกรณีนี้คือ commelinids ซึ่งเป็นกลุ่มพี่น้องกับ Asparagales) ในการสร้างกลุ่มวิวัฒนาการ จะต้องรวมกลุ่มทั้งหมดที่เชื่อมต่อด้วยเส้นหนา ในขณะที่ Acorales และ Alismatales ถูกเรียกรวมกันว่า "พืชใบเลี้ยงเดี่ยวกลุ่มอาลิสมาทิด" กลุ่มวิวัฒนาการที่เหลือ (พืชใบเลี้ยงเดี่ยวกลุ่มลิลิออยด์และกลุ่มคอมเมลินิด) ถูกเรียกว่า "พืชใบเลี้ยงเดี่ยวแกนกลาง" [ 48 ]ความสัมพันธ์ระหว่างอันดับ (ยกเว้นสองอันดับพี่น้อง) เป็นแบบหวี กล่าวคือแยกออกจากกันตามลำดับจากสายที่นำไปสู่คอมเมลินิด[ 47 ]ตัวเลขแสดง เวลาการแยกตัวของ กลุ่มมงกุฎ (บรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุดของสายพันธุ์ที่สุ่มตัวอย่างในกลุ่มที่สนใจ) ในหน่วย mya (ล้านปีที่แล้ว) [ 41 ]

พืชใบเลี้ยงเดี่ยวลิลิออยด์ 122

แม้ว่านี่จะเป็นความสัมพันธ์ที่เข้าใจกันโดยทั่วไปมากที่สุด แต่ Davis et al. (2013) โดยใช้ จีโนม พลาส ติดร่วมกัน ได้แนะนำว่า หาก Asparagales ถูกพิจารณาตามหลักsensu stricto โดยไม่รวมวงศ์ที่ใหญ่ที่สุดและผิดปกติที่สุดอย่าง Orchidaceae แล้ว Aparagales sensu APG อาจไม่ใช่กลุ่มโมโนฟิเลติก และ Orchidaceae และ Liliales อาจเป็นกลุ่มพี่น้อง และในทางกลับกันก็เป็นกลุ่มพี่น้องของ Asparagales อย่างไรก็ตาม ข้อมูลของพวกเขาสร้างแบบจำลองที่ขัดแย้งกัน[ 47 ] Zeng et al. (2014) โดยใช้ยีนนิวเคลียร์ยังพบหลักฐานสำหรับความสัมพันธ์แบบพี่น้องระหว่าง Asparagales และ Liliales แม้ว่า การประมาณเวลา การแยกสายพันธุ์ภายใน lilioids จะแตกต่างกันอย่างมาก[ 41 ]พวกเขายังสามารถประมาณ เวลา ของนาฬิกาโมเลกุลสำหรับต้นกำเนิดของ lilioids ได้ประมาณ 125  ล้านปีก่อน ( ยุคครีเทเชียส ) [ 40 ]ในทางกลับกัน ชุดข้อมูลขนาดใหญ่ที่ใช้การวิเคราะห์แบบผสมผสานของยีนนิวเคลียร์ไมโตคอนเดรียและพลาสติด ร่วมกับไฟโตโครมซีนิวเคลียร์ สอดคล้องกับความสัมพันธ์ APG ก่อนหน้านี้[ 41 ]

การแบ่งย่อย

พืชใบเลี้ยงเดี่ยวในกลุ่มลิลิออยด์ประกอบด้วย 5 อันดับ

การปลูกต้นญี่ปุ่นในญี่ปุ่น
จาโปโนลิเรียน โอเซนเซ

เปโตรสาเวียเลส

Petrosaviales เป็นอันดับเล็กมาก (1 วงศ์ 2 สกุล ประมาณ 5 ชนิด) ของพืชหา ยากที่ไม่มีใบ ไม่มีคลอโรฟิลล์ และ พึ่งพาเชื้อรา พบใน ป่าฝนบนภูเขา มืด ในญี่ปุ่น จีน เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และบอร์เนียว ลักษณะเด่นคือมีช่อดอก แบบ ช่อกระจะที่มีใบประดับ ดอกมีก้านดอก กลีบดอกคงอยู่ 6 กลีบต่อมน้ำหวานที่ผนังกั้น คาร์เพล 3 อันที่เกือบแยกออกจาก กัน การสร้างสปอร์ ขนาดเล็ก พร้อมกันละออง เรณู มีร่องเดียวและผลเป็นฝัก[ 49 ]

ไม้เลื้อย Dioscorea balcanica ที่ปลูกในสวนพฤกษศาสตร์เบอร์ลิน
ดิออสโคเรีย บัลคานิกา

ดิออสโคเรียเลส (มันเทศ)

Dioscoreales เป็นอันดับเล็ก ๆ (3 วงศ์ 21 สกุล ประมาณ 1,000 ชนิด) ส่วนใหญ่เป็นพืชเขตร้อน มีลักษณะเด่นคือเป็น ไม้เลื้อยและสามารถสร้างหัว ใต้ดิน เพื่อเป็นแหล่งสะสมอาหาร แต่ยังรวมถึง พืช ล้มลุกบนพื้นป่า ซึ่งอาจเป็นพืช กินซาก ด้วย รากหัวเป็นอาหารหลักในเขตร้อนและเป็นแหล่งสกัดสเตียรอยด์สำหรับยาคุมกำเนิด ชนิดรับประทาน พวกมันเป็นกลุ่มพี่น้องกับ Pandanales [ 50 ]

ต้นปาล์ม Pandanus บนเกาะเรอูนียง
ปันดานัส มอนทานัส

ปันดานาเลส (ใบเตย)

Pandanales เป็นอันดับขนาดกลาง (5 วงศ์ 36 สกุล ประมาณ 1,300 ชนิด) ส่วนใหญ่อยู่ในเขตร้อน มีหลายชนิดที่สร้างใบยาวเรียวคล้ายสายรัด ใช้ในการผลิตตะกร้า เสื่อ และหมวกฟาง อันดับนี้มีความหลากหลายมาก รวมถึงต้นไม้ ไม้เลื้อย และพืชกินซากบนพื้นป่า พวกมันเป็นกลุ่มพี่น้องกับ Dioscoreales [ 51 ]

ดอกลิลลี่แห่งมิชิแกน
ลิลลี่มิชิแกน

ลิเลียเลส (ลิลลี่)

ลิเลียลเป็นอันดับที่มีขนาดใหญ่ (10 วงศ์ 67 สกุล ประมาณ 1,500 ชนิด) กระจายอยู่ทั่วโลก โดยเฉพาะในเขตร้อนชื้นและ เขต อบอุ่นในซีกโลกเหนือส่วนใหญ่เป็นพืชล้มลุกหลายปี และอาจเป็นไม้เลื้อย ซึ่งรวมถึงลิลลี่แท้และพืชหัวใต้ดิน อื่นๆ อีกมากมาย ความสำคัญทางเศรษฐกิจของพวกมันอยู่ที่การใช้ประโยชน์ในด้านการจัดสวนและการตัดดอกไม้นอกจากนี้ยังเป็นแหล่งอาหารและยาอีก ด้วย [ 52 ]

ต้นโนลินา เรเคอร์วาตา (Nolina recurvata) ในสวนพฤกษศาสตร์เมนตัน
โนลิน่า เรเคอร์วาต้า

หน่อไม้ฝรั่ง (รวมถึงกล้วยไม้ ไอริส อะกาเว อมาริลลิส และหัวหอม)

หน่อไม้ฝรั่งเป็นอันดับขนาดใหญ่และมีความหลากหลายมาก (14 วงศ์ 1,122 สกุล ประมาณ 36,000 ชนิด) ซึ่งรวมถึงพืชหัว ไม้ประดับไม้ผักและเครื่องเทศ จำนวนมาก ส่วนใหญ่เป็นพืชยืนต้นล้มลุก แต่บางชนิดเป็นไม้ยืนต้นและไม้เลื้อย[ 53 ]

ดูเพิ่มเติม

หมายเหตุ

  1. จริงๆ แล้ว Dahlgren ไม่ได้ใช้คำนั้นเป๊ะๆ
  2. "อันดับใหญ่กลุ่มนี้มีความแปรผันอย่างมากและมีบางกลุ่มซึ่งในความเห็นของเราน่าจะยังคงรักษาคุณสมบัติหลายอย่างจากบรรพบุรุษของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวไว้ ช่วงความแปรผันที่กว้างทำให้การกำหนดนิยามเป็นเรื่องยาก และในแง่ของวิวัฒนาการ หน่วยนี้เป็นกลุ่มพาราไฟเลติกมากกว่ากลุ่มโมโนไฟเลติกอย่างไม่ต้องสงสัย " (เน้นข้อความ) [ 25 ]
  3. หลังจากงานประชุม Monocot Conference ปี 1993 และก่อนการตีพิมพ์

บรรณานุกรม

หนังสือ
  • Craene, Louis P. Ronse De (2010), แผนภาพดอกไม้: เครื่องมือช่วยในการทำความเข้าใจสัณฐานวิทยาและวิวัฒนาการของดอกไม้ , เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์, ISBN 9780521493468
  • Cronquist, A (1981), ระบบการจำแนกประเภทพืชดอกแบบบูรณาการ, นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยโคลัมเบีย , ISBN 9780231038805
  • Dahlgren, RM ; Clifford, HT; Yeo, PF (1985), วงศ์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว: โครงสร้าง วิวัฒนาการ และการจำแนกประเภท , เบอร์ลิน: Springer-Verlag, ISBN 978-3-642-64903-5สืบค้นเมื่อ 21 มกราคม 2016
  • Gibbs, Adrian J.; Calisher, Charles H.; García-Arenal, Fernando, บรรณาธิการ (1995), พื้นฐานระดับโมเลกุลของวิวัฒนาการของไวรัส , เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์, ISBN 9780521022897
  • Glover, Beverley J. (2014) [2007], ความเข้าใจเกี่ยวกับดอกไม้และการออกดอก: แนวทางแบบบูรณาการ (  ฉบับที่ 2), สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด , ISBN 9780191637629
  • Hedges, S. Blair; Kumar, Sudhir, บรรณาธิการ (2009), แผนผังลำดับเวลาของชีวิต , อ็อกซ์ฟอร์ด: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด, ISBN 9780191560156
  • Judd, Walter S. ; Campbell, Christopher S.; Kellogg, Elizabeth A.; Stevens, Peter F.; Donoghue, Michael J. (2007), ระบบอนุกรมวิธานของพืช: แนวทางเชิงวิวัฒนาการ (ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 1 ปี 1999, ฉบับที่ 2 ปี 2002) (  ฉบับที่ 3), Sinauer Associates, ISBN 978-0-87893-407-2สืบค้นเมื่อ 2014-01-29
  • Kubitzki, Klaus ; Huber, Herbert , บรรณาธิการ (1998), วงศ์และสกุลของพืชมีท่อลำเลียง เล่ม 3 พืชดอก พืชใบเลี้ยงเดี่ยว: วงศ์ย่อย Lilianae (ยกเว้น Orchidaceae) , เบอร์ลิน ประเทศเยอรมนี: Springer-Verlag, ISBN 3-540-64060-6สืบค้นเมื่อ 2014-01-14
  • ลินด์ลีย์, จอห์น (1830), บทนำสู่ระบบพฤกษศาสตร์ธรรมชาติ หรือ มุมมองเชิงระบบเกี่ยวกับการจัดระเบียบ ความสัมพันธ์ตามธรรมชาติ และการกระจายทางภูมิศาสตร์ของอาณาจักรพืชทั้งหมด พร้อมด้วยการใช้ประโยชน์จากพืชชนิดที่สำคัญที่สุดในด้านการแพทย์ ศิลปะ และเศรษฐกิจในชนบทหรือครัวเรือนลอนดอน: ลองแมน
การประชุมสัมมนา
  • Rudall, PJ ; Cribb, PJ; Cutler, DF; Humphries, CJ, บรรณาธิการ (1995), พืชใบเลี้ยงเดี่ยว: ระบบอนุกรมวิธานและวิวัฒนาการ (รายงานการประชุมสัมมนาวิชาการนานาชาติว่าด้วยพืชใบเลี้ยงเดี่ยว: ระบบอนุกรมวิธานและวิวัฒนาการ, คิว 1993) , คิว: สวนพฤกษศาสตร์หลวง, ISBN 978-0-947643-85-0เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 5 มกราคม 2014 เรียกดู เมื่อวันที่ 14 มกราคม 2014
  • Wilson, KL; Morrison, DA, บรรณาธิการ (2000), พืชใบเลี้ยงเดี่ยว: ระบบอนุกรมวิธานและวิวัฒนาการ (รายงานการประชุมนานาชาติครั้งที่สองว่าด้วยชีววิทยาเปรียบเทียบของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว, ซิดนีย์, ออสเตรเลีย 1998) , คอลลิงวูด, ออสเตรเลีย: CSIRO , ISBN 0-643-06437-0สืบค้นเมื่อ 2014-01-14ดูเพิ่มเติมได้จากบทคัดย่อในหนังสือ Monocots: Systematics and evolutionที่Google Books
  • Columbus, JT; Friar, EA; Porter, JM; Prince, LM; Simpson, MG, eds. (2006), "ฉบับสัมมนา: พืชใบเลี้ยงเดี่ยว: ชีววิทยาเปรียบเทียบและวิวัฒนาการ (ไม่รวม Poales) รายงานการประชุมนานาชาติครั้งที่ 3 ว่าด้วยชีววิทยาเปรียบเทียบของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว 31 มี.ค.–4 เม.ย. 2003 " , Aliso , 22 (1), Claremont, Ca.: สวนพฤกษศาสตร์ Rancho Santa Ana, ISSN 0065-6275 , สืบค้นเมื่อ 2014-01-18 
  • Wilkin, Paul; Mayo, Simon J, บรรณาธิการ (2013), เหตุการณ์ช่วงต้นในการวิวัฒนาการของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว , เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์, ISBN 978-1-107-01276-9สืบค้นเมื่อ 2015-12-09
บทต่างๆ
  • Chase, MW ; Duvall, MR; Hills, HG; Conran, JG; Cox, AV; Eguiarte, LE; Hartwell, J.; Fay, MF ; Caddick, LR; Cameron , KM; Hoot, S., วิวัฒนาการระดับโมเลกุลของ Lilianaeเล่ม 1 หน้า109–137 ในRudall et al. (1995)
  • Chase, MW ; Stevenson, DW; Wilkin, P.; Rudall, PJ , ระบบอนุกรมวิธานของ พืชใบเลี้ยงเดี่ยว: การวิเคราะห์แบบผสมผสาน , เล่ม 2, หน้า685–730 ในRudall et al. (1995)
  • Chase, MW ; Soltis, DE; Soltis, PS ; Rudall, PJ ; Fay, MF ; Hahn, WH; Sullivan, S.; Joseph, J.; Molvray, M.; Kores, PJ; Givnish, TJ; Sytsma, KJ; Pires, JC, ระบบอนุกรมวิธานระดับสูงของ พืชใบเลี้ยงเดี่ยว: การประเมินความรู้ปัจจุบันและการจำแนกประเภทใหม่ , หน้า3–16 ในวิลสันและมอร์ริสัน (2000)
  • Chase, MW ; Fay, MF; Devey, DS; Maurin, O; Rønsted, N; Davies, T. J; Pillon, Y; Petersen, G; Seberg, O; Tamura, MN; Asmussen, CB; Hilu, K; Borsch, T; Davis, J. I; Stevenson, DW; Pires, JC; Givnish, TJ; Sytsma, KJ; McPherson, MA; Graham, SW; Rai, HS, การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวด้วยยีนหลายตัว : บทสรุป (PDF) , หน้า63–75 , เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อ 2016-03-04 , เรียกดูเมื่อ 2016-01-26 ในColumbus et al. (2006)
  • Davis, Jerrold I.; Mcneal, Joel R.; Barrett, Craig F.; Chase, Mark W .; Cohen, James I.; Duvall, Melvin R.; Givnish, Thomas J.; Graham, Sean W.; Petersen, Gitte; Pires, J. Chris; Seberg, Ole; Stevenson, Dennis W.; Leebens-Mack, Jim (2013), "รูปแบบการสนับสนุนที่แตกต่างกันระหว่างยีนพลาสติดและจีโนมสำหรับกลุ่มหลักของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว", Early Events in Monocot Evolution , หน้า315–349 , doi : 10.1017/CBO9781139002950.015 , ISBN  9781139002950ในWilkin & Mayo (2013)
  • Graham, SW; Zgurski, JM; McPherson, MA; Cherniawsky, DM; Saarela, JM; Horne, ESC; Smith, SY; Wong, WA; O'Brien, HE; ​​Biron, VL; Pires, JC; Olmstead, RG; Chase, MW; Rai, HS, การอนุมานที่แข็งแกร่งของวิวัฒนาการเชิงลึกของ พืชใบเลี้ยงเดี่ยวโดยใช้ชุดข้อมูลพลาสติดหลายยีนที่ขยาย (PDF)หน้า3–21 สืบค้นเมื่อ 2014-01-04 ในColumbus et al. (2006)
  • Johansen, Bo; Frederiksen, Signe; Skipper, Martin (2006), "พื้นฐานโมเลกุลของการพัฒนาในดอกไม้ใบเลี้ยงเดี่ยวที่มีกลีบดอก" (PDF) , Aliso , 22 (1): 151– 158, doi : 10.5642/aliso.20062201.12ในColumbus et al. (2006)
  • Kron, Kathleen A; Chase, Mark W (17 พฤศจิกายน 2005), ระบบอนุกรมวิธานระดับโมเลกุลและวิวัฒนาการของพืชมีเมล็ด: บทสรุปของการวิเคราะห์ความประหยัดของข้อมูลลำดับ rbc L , สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์, หน้า243–252 , ISBN  9780521022897ในGibbs et al. (1995)
บทความ
  • Caddick, Lizabeth R.; Rudall, Paula J. ; Wilkin, Paul; Hedderson, Terry AJ; Chase, Mark W. (กุมภาพันธ์ 2545), "วิวัฒนาการของ Dioscoreales โดยอาศัยการวิเคราะห์ข้อมูลทางสัณฐานวิทยาและโมเลกุลร่วมกัน", Botanical Journal of the Linnean Society , 138 (2): 123– 144, Bibcode : 2002BJLS..138..123C , doi : 10.1046/j.1095-8339.2002.138002123.x
  • Cameron, Kenneth M.; Chase, Mark W. ; Rudall, Paula J. (กรกฎาคม 2546), "การกำหนดขอบเขตใหม่ของวงศ์พืชใบเลี้ยงเดี่ยว Petrosaviaceae เพื่อรวม Japonolirion", Brittonia , 55 (3): 214– 225, doi : 10.1663/0007-196X(2003)055 [ 0214:ROTMFP ] 2.0.CO ; 2 , JSTOR 3218442 , S2CID 39771490  
  • Chase, Mark W. ; Palmer, Jeffrey D. (ธันวาคม 1989), "การจัดระบบดีเอ็นเอคลอโรพลาสต์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวกลุ่ม Lilioid: ทรัพยากร ความเป็นไปได้ และตัวอย่างจากวงศ์กล้วยไม้" (PDF) , American Journal of Botany , 76 (12): 1720– 1730, doi : 10.2307/2444471 , hdl : 2027.42/141280 , JSTOR 2444471 
  • เชส, มาร์ค ดับเบิลยู. ; โซลติส, ดักลาส อี.; โอลมสเตด, ริชาร์ด จี.; มอร์แกน, เดวิด; เลส, โดนัลด์ เอช.; มิชเลอร์, เบรนต์ ดี.; ดูวัลล์, เมลวิน อาร์.; ไพรซ์, โรเบิร์ต เอ.; ฮิลส์, ฮาโรลด์ จี.; ชิว, หยินหลง; โครน, แคธลีน เอ.; เรตติง, เจฟฟรีย์ เอช.; คอนติ, เอเลนา; พาล์มเมอร์, เจฟฟรีย์ ดี.; แมนฮาร์ต, เจมส์ อาร์.; ซิตส์มา, เคนเนธ เจ.; ไมเคิลส์, เฮเลน เจ.; เครสส์, ดับเบิลยู. จอห์น; คาโรล, เคนเนธ จี.; คลาร์ก, ดับเบิลยู. เดนนิส; เฮดเรน, มิคาเอล; เกาต์, แบรนดอน เอส.; แจนเซน, โรเบิร์ต เค.; คิม, คีจุง; วิมพี, ชาร์ลส์ เอฟ.; สมิธ, เจมส์ เอฟ.; เฟอร์เนียร์, เกล็นน์ อาร์.; สเตราสส์, สตีเวน เอช.; เซียง, ฉีหยุน; พลันเก็ตต์, เกรกอรี เอ็ม.; โซลติส, พาเมลา เอส. ; Swensen, Susan M.; Williams, Stephen E.; Gadek, Paul A.; Quinn, Christopher J.; Eguiarte, Luis E.; Golenberg, Edward; Learn, Gerald H.; Graham, Sean W.; Barrett, Spencer CH; Dayanandan, Selvadurai; Albert, Victor A. (1993), "Phylogenetics of Seed Plants: An Analysis of Nucleotide Sequences from the Plastid Gene rbc L" (PDF) , Annals of the Missouri Botanical Garden , 80 (3): 528, Bibcode : 1993AnMBG..80..528C , doi : 10.2307/2399846 , hdl : 1969.1/179875 , JSTOR 2399846 
  • Chase, MW (1 ตุลาคม 2547), "ความสัมพันธ์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว: ภาพรวม", American Journal of Botany , 91 (10): 1645– 1655, doi : 10.3732/ajb.91.10.1645 , PMID 21652314 
  • Chase, Mark W ; Reveal, James L (2009), "การจำแนกประเภททางวิวัฒนาการของพืชบกเพื่อประกอบ APG III" (PDF) , Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2): 122– 127, doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.01002.x
  • Duvall, Melvin R.; Clegg, Michael T.; Chase, Mark W. ; Clark, W. Dennis; Kress, W. John; Hills, Harold G.; Eguiarte, Luis E.; Smith, James F.; Gaut, Brandon S.; Zimmer, Elizabeth A.; Learn, Gerald H. (1 มกราคม 1993), "สมมติฐานทางวิวัฒนาการสำหรับพืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่สร้างขึ้นจาก ข้อมูลลำดับ rbc L", Annals of the Missouri Botanical Garden , 80 (3): 607– 619, Bibcode : 1993AnMBG..80..607D , doi : 10.2307/2399849 , JSTOR 2399849 
  • Furness, Carol A.; Rudall, Paula J. (มกราคม 2544), "ลักษณะของละอองเรณูและอับเรณูในระบบอนุกรมวิธานของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว", Grana , 40 ( 1– 2): 17– 25, Bibcode : 2001Grana..40...17F , doi : 10.1080/00173130152591840
  • Hertweck, Kate L.; Kinney, Michael S.; Stuart, Stephanie A.; Maurin, Olivier; Mathews, Sarah; Chase, Mark W. ; Gandolfo, Maria A.; Pires, J. Chris (กรกฎาคม 2015), "วิวัฒนาการทางสายพันธุ์ เวลาการแยกสายพันธุ์ และการกระจายตัวจากสามส่วนของจีโนมในพืชใบเลี้ยงเดี่ยว", Botanical Journal of the Linnean Society , 178 (3): 375– 393, doi : 10.1111/boj.12260
  • Heywood, VH (1981), "CD Brickell, DF Cutler และ Mary Gregory (บรรณาธิการ). Petaloid Monocotyledons, Horticultural and Botanical Research. Linnean Society Symposium Series No. 8, xii +222 หน้า. Academic Press, ลอนดอน, 1980, £26.80. $62.00" (บทวิจารณ์หนังสือ) , Ann Bot , 48 (4): 574– 575, doi : 10.1093/oxfordjournals.aob.a086164
  • Hutchinson, John (1936), "การจำแนกสายวิวัฒนาการใหม่ของ monocotyledons" , Proceedings of the Zesde Internationaal Botanisch Congres, Amsterdam, 2–7 กันยายน 1935 , ii : 129– 131
  • คิม จอง ซอง; ฮง จอง กี; เชส มาร์ค ดับเบิลยู; เฟย์ ไมเคิล เอฟ; คิม จู ฮวาน (พฤษภาคม 2013). "ความสัมพันธ์ทางวงศ์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวอันดับ Liliales โดยอาศัยการวิเคราะห์วิวัฒนาการระดับโมเลกุลโดยใช้ยีนพลาสติด 4 ตำแหน่ง: matK, rbcL, atpB และ atpF-H " วารสารพฤกษศาสตร์ของสมาคมลินเนียน 172 ( 1): 5– 21. doi : 10.1111/boj.12039 .
  • Meerow, AW (2002), "The new phylogeny of the Lilioid Monocotyledons" , Acta Horticulturae , 570 (570): 31– 45, doi : 10.17660/ActaHortic.2002.570.2 , เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2016-01-27 , เรียกดูเมื่อ 2016-01-07
  • Mondragon-Palomino, M.; Theissen, G. (13 มกราคม 2552), "เหตุใดดอกกล้วยไม้จึงมีความหลากหลายมาก? การลดข้อจำกัดทางวิวัฒนาการโดยพาราโลจของยีนโฮมีโอติกของดอกไม้คลาส B", Annals of Botany , 104 (3): 583– 594, doi : 10.1093/aob/mcn258 , PMC 2720651 , PMID 19141602  
  • Pires, JC; Maureira, IJ; Givnish, TJ; Sytsma, KJ; Seberg, O.; Petersen, G.; Davis, JI; Stevenson, DW; Rudall, PJ; Fay, MF & Chase, MW (2006), "วิวัฒนาการทางสายพันธุ์ ขนาดจีโนม และวิวัฒนาการของโครโมโซมของ Asparagales", Aliso , 22 : 278–304 , doi : 10.5642/aliso.20062201.24{{citation}}: CS1 maint: multiple names: authors list ( link )
  • Rudall, Paula (มีนาคม 2545), "ความเหมือนกันของรังไข่ล่างและต่อมน้ำหวานกั้นในพืชใบเลี้ยงเดี่ยว", วารสารวิทยาศาสตร์พืชระหว่างประเทศ , 163 (2): 261– 276, Bibcode : 2002IJPlS.163..261R , doi : 10.1086/338323 , S2CID 84714002 
  • Rudall, Paula J. ; Bateman, Richard M. (สิงหาคม 2545), "บทบาทของ synorganisation, zygomorphy และ heterotopy ในวิวัฒนาการของดอกไม้: gynostemium และ labellum ของกล้วยไม้และพืชใบเลี้ยงเดี่ยวชนิด lilioid อื่นๆ", Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society , 77 (3): 403– 441, doi : 10.1017/S1464793102005936 , PMID 12227521 , S2CID 13545733  
  • Rudall, Paula J. ; Bateman, Richard M. (1 เมษายน 2549). "การวิเคราะห์วิวัฒนาการเชิงสัณฐานวิทยาของ Pandanales: การทดสอบสมมติฐานที่แตกต่างกันของวิวัฒนาการของดอกไม้". พฤกษศาสตร์ระบบ . 31 (2): 223– 238. Bibcode : 2006SysBo..31..223R . doi : 10.1600/036364406777585766 . S2CID 86213914 . 
  • Thorne, Robert F. (กุมภาพันธ์ 1983), "การจัดเรียงใหม่ที่เสนอในพืชดอก", Nordic Journal of Botany , 3 (1): 85– 117, Bibcode : 1983NorJB...3...85T , doi : 10.1111/j.1756-1051.1983.tb01447.x
  • Thorne, Robert F (1992), "การจำแนกประเภททางวิวัฒนาการของพืชดอกที่ปรับปรุงใหม่" , Aliso , 13 (2): 365– 389, doi : 10.5642/aliso.19921302.08 , S2CID 85738663 
  • Zeng, Liping; Zhang, Qiang; Sun, Renran; Kong, Hongzhi; Zhang, Ning; Ma, Hong (24 กันยายน 2014), "การแก้ปัญหาลำดับวงศ์ตระกูลของพืชดอกในระดับลึกโดยใช้ยีนนิวเคลียร์ที่อนุรักษ์ไว้และการประมาณเวลาการแยกสายพันธุ์ในช่วงต้น", Nature Communications , 5 (4956): 4956, Bibcode : 2014NatCo...5.4956Z , doi : 10.1038/ncomms5956 , PMC 4200517 , PMID 25249442  
  • Zomlefer, Wendy B.; Williams, Norris H.; Whitten, W. Mark; Judd, Walter S. (กันยายน 2544). "ขอบเขตสกุลและความสัมพันธ์ในเผ่า Melanthieae (Liliales, Melanthiaceae) โดยเน้นที่Zigadenus : หลักฐานจากข้อมูลลำดับ ITS และ trnL-F" American Journal of Botany . 88 (9): 1657– 1669. Bibcode : 2001AmJB...88.1657Z . doi : 10.2307/3558411 . JSTOR 3558411 . PMID 21669700 .  
เอพีจี
  • Angiosperm Phylogeny Group (1998), "การจำแนกลำดับวงศ์ของพืชดอก" , Annals of the Missouri Botanical Garden , 85 (4): 531– 53, Bibcode : 1998AnMBG..85..531. , doi : 10.2307/2992015 , JSTOR 2992015 
  • Angiosperm Phylogeny Group (2003), "การปรับปรุงการจำแนกประเภทของ Angiosperm Phylogeny Group สำหรับอันดับและวงศ์ของพืชดอก: APG II", Botanical Journal of the Linnean Society , 141 (4): 399– 436, doi : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x
  • Angiosperm Phylogeny Group III (2009), "การปรับปรุงการจำแนกประเภทของ Angiosperm Phylogeny Group สำหรับอันดับและวงศ์ของพืชดอก: APG III", Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2): 105– 121, doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x , hdl : 10654/18083
เว็บไซต์
  • ภาควิชาพฤกษศาสตร์ มหาวิทยาลัยวิสคอนซิน-แมดิสันความหลากหลายและวิวัฒนาการของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว: ลิลิออยด์ (เอกสารประกอบการบรรยายวิชาพฤกษศาสตร์ 400) สืบค้นเมื่อ 21 มกราคม 2016
  • มหาวิทยาลัยอัลเบอร์ตา (1999), พืชใบเลี้ยงเดี่ยว: (II) – ลิเลียลและแอสปาราเกล (PDF)เก็บถาวรจากต้นฉบับ(บันทึกการบรรยายวิชาพฤกษศาสตร์ 220)เมื่อวันที่ 28 มกราคม 2016 เรียกดู เมื่อวันที่ 21 มกราคม 2016
  • รายชื่อวงศ์พืชที่คัดเลือกจากทั่วโลก ,สวนพฤกษศาสตร์หลวงคิว, สืบค้นเมื่อ 2015-08-08
  • สวนพฤกษศาสตร์หลวงคิว (2016), พืชใบเลี้ยงเดี่ยว 1: อลิสมาทิดส์และลิลิออยด์ทั่วไป , เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 14 กันยายน 2015
  • Stevens, PF (2016) [2001], เว็บไซต์ Angiosperm Phylogeny , สวนพฤกษศาสตร์มิสซูรี, สืบค้นเมื่อ 2016-02-01

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไม่มีชื่อบทความ

[[Takht.]] (1997) \n* [[Dioscoreales]] [[R.Br.]] (1835) \n* [[Pandanales]] R.Br. ex [[Bercht.]] & [[J.

ลิลิออยด์แท้

คำว่า "petaloid lilioid monocot" หมายถึง กลีบดอก ที่เด่นชัดคล้ายกลีบดอก ( petaloid ) ซึ่งดูคล้ายกับดอกลิลลี่ ( Lilium ) อย่างแท้จริง [ 1 ] ในทางสัณฐานวิทยา พืชใบเลี้ยงเดี่ยวแบบ petaloid หรือ lilioid สามารถพิจารณาได้ว่ามีกลุ่มกลีบดอก 5 กลุ่ม ( pentacyclic )...

การเปรียบเทียบกับพืชใบเลี้ยงเดี่ยวอันดับอื่นๆ

ในอันดับที่แยกแขนงออกไปก่อนกลุ่มพืชใบเลี้ยงเดี่ยวลิลอยด์ ได้แก่ อันดับ Acorales และ Alismatales ดอกไม้มีความแตกต่างกันหลายประการ ในบางกรณี เช่น Acorus (Acorales) ดอกไม้มีขนาดเล็กจนไม่เด่นชัด ในขณะที่บางกรณี เช่น Butomus (Alismatales) ดอกไม้มีกลีบดอก 6...

ประวัติศาสตร์ยุคแรก

ในการจัดกลุ่มพืชใบเลี้ยงเดี่ยวที่เก่าแก่ที่สุดชุดหนึ่ง ซึ่งจัดโดย John Lindley (1830) การจัดกลุ่มที่สอดคล้องกับพืชใบเลี้ยงเดี่ยวกลุ่มลิลอยด์คือ "เผ่า" Petaloideae ในระบบของ Lindley พืชใบเลี้ยงเดี่ยวประกอบด้วยสองเผ่า คือ Petaloideae และ Glumaceae ( หญ้า และ กก...