วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 10 นาที

แพทช์ของเพเยอร์

แหล่งที่มาของภาษาละติน CS1 (la)/ระบบน้ำเหลือง/เนื้อเยื่อน้ำเหลือง/ลำไส้เล็ก

กลุ่มต่อมน้ำเหลืองของ Peyerหรือกลุ่มต่อมน้ำเหลืองที่รวมตัวกันเป็นกลุ่มต่อมน้ำเหลือง ที่มีการจัดระเบียบ ซึ่งตั้งชื่อตามJohann Conrad Peyerนัก กายวิภาคศาสตร์ชาวสวิสในศตวรรษที่ 17

แพทช์ของเพเยอร์

ฟังบทความนี้
แพทช์ของเพเยอร์
ภาพตัดขวางของลำไส้เล็กส่วนไอเลียมโดยมีวงกลมล้อมรอบบริเวณเพเยอร์แพทช์
รายละเอียด
ระบบระบบน้ำเหลือง
ตัวระบุ
ละตินกลุ่มของต่อมน้ำเหลือง
เมชD010581
TA98A05.6.01.014 A05.7.02.009
ทีเอ22960 , 2978
ไทยH3.04.03.0.00020
เอฟเอ็มเอ15054
ศัพท์ทางกายวิภาคศาสตร์

กลุ่มต่อมน้ำเหลืองของ Peyerหรือกลุ่มต่อมน้ำเหลืองที่รวมตัวกันเป็นกลุ่มต่อมน้ำเหลือง ที่มีการจัดระเบียบ ซึ่งตั้งชื่อตามJohann Conrad Peyerนัก กายวิภาคศาสตร์ชาวสวิสในศตวรรษที่ 17 [ 1 ] เป็นส่วนสำคัญของเนื้อเยื่อต่อมน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับลำไส้ซึ่งมักพบในมนุษย์ในส่วนล่างสุดของลำไส้เล็กโดยส่วนใหญ่อยู่ในเจจูนัม ส่วนปลาย และไอเลียมแต่ก็อาจตรวจพบได้ในดูโอเดนัมเช่นกัน[ 2 ]

ประวัติศาสตร์

กลุ่มของ Peyer ได้รับการสังเกตและอธิบายโดยนักกายวิภาคศาสตร์หลายคนในช่วงศตวรรษที่ 17 [ 3 ]แต่ในปี 1677 นักกายวิภาคศาสตร์ชาวสวิส Johann Conrad Peyer (1653–1712) ได้อธิบายกลุ่มดังกล่าวอย่างชัดเจนจนในที่สุดก็ได้รับการตั้งชื่อตามเขา[ 1 ] [ 4 ] อย่างไรก็ตาม Peyer เชื่อว่ากลุ่มดังกล่าวเป็นต่อมที่หลั่งสารบางอย่างเข้าไปในลำไส้เล็กเพื่อช่วยในการย่อยอาหาร จนกระทั่งปี 1850 แพทย์ชาวสวิส Rudolph Oskar Ziegler (1828–1881) ได้เสนอแนะหลังจากตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์อย่างละเอียดว่ากลุ่มของ Peyer แท้จริงแล้วคือต่อมน้ำเหลือง[ 5 ]

โครงสร้าง

เพเยอร์แพทช์สามารถสังเกตได้จากการหนาตัวของเยื่อบุลำไส้ ที่ยาวเป็นแนวยาว วัดความยาวได้ไม่กี่เซนติเมตร พบได้ประมาณ 100 จุดในมนุษย์ เมื่อมองด้วยกล้องจุลทรรศน์ เพเยอร์แพทช์จะปรากฏเป็นฟอลลิเคิลน้ำเหลืองรูปไข่หรือกลม (คล้ายกับต่อมน้ำเหลือง ) ซึ่งตั้งอยู่ใน ชั้น เยื่อบุของลำไส้เล็กส่วนปลายและขยายไปถึง ชั้น ใต้เยื่อบุจำนวนเพเยอร์แพทช์จะสูงสุดในช่วงอายุ 15-25 ปี แล้วลดลงเมื่อเข้าสู่วัยผู้ใหญ่[ 2 ] ในลำไส้เล็กส่วนปลาย เพเยอร์แพทช์มีจำนวนมากและก่อตัวเป็นวงแหวนน้ำเหลือง อย่างน้อย 46% ของเพเยอร์แพทช์จะกระจุกตัวอยู่ในลำไส้เล็กส่วนปลาย 25  เซนติเมตรในมนุษย์ ขนาด รูปร่าง และการกระจายตัวของเพเยอร์แพทช์มีความแตกต่างกันอย่างมากในแต่ละบุคคล[ 6 ] ในผู้ใหญ่ พบว่าลิมโฟไซต์ B มีบทบาทสำคัญในศูนย์กลางการเจริญเติบโตของฟอลลิเคิล ลิมโฟไซต์ Tพบได้ในบริเวณระหว่างฟอลลิเคิล ในบรรดาเซลล์โมโนนิวเคลียร์ เซลล์ CD4+/CD25+ (10%) และเซลล์ CD8+/CD25+ (5%) มีจำนวนมากกว่าในเพเยอร์แพทช์เมื่อเทียบกับในเลือดส่วนปลาย[ 7 ]

แพ็กส์ของเพเยอร์มีลักษณะเฉพาะคือเยื่อบุผิวที่เกี่ยวข้องกับฟอลลิเคิล (FAE) ซึ่งปกคลุมฟอลลิเคิลน้ำเหลืองทั้งหมด[ 8 ] FAE ​​แตกต่างจากเยื่อบุผิววิลลัส ของลำไส้เล็กทั่วไปคือมีเซลล์โกเบล็ต น้อยกว่า [ 9 ]ดังนั้นชั้นเมือกจึงบางกว่า[ 10 ]และยังมีลักษณะเฉพาะคือการมีเซลล์ M หรือเซลล์ไมโครโฟลด์ที่ เฉพาะเจาะจง ซึ่งทำหน้าที่ดูดซับและขนส่งแอนติเจนจากลูเมน[ 8 ]นอกจากนี้เยื่อฐานของเยื่อบุผิวที่เกี่ยวข้องกับฟอลลิเคิลยังมีความพรุนมากกว่าเมื่อเทียบกับวิลลัสของลำไส้[ 11 ]สุดท้าย เยื่อบุผิวที่เกี่ยวข้องกับฟอลลิเคิลมีการซึมผ่านของไอออนและโมเลกุลขนาดใหญ่น้อยกว่า โดยพื้นฐานแล้วเนื่องจากการแสดงออกของโปรตีนไทต์จังก์ชันที่ สูงกว่า [ 12 ]

การทำงาน

เนื่องจากช่องว่างภายในระบบทางเดินอาหารสัมผัสกับสิ่งแวดล้อมภายนอก จึงมีจุลินทรีย์ก่อโรค อยู่เป็นจำนวนมาก เพื่ออำนวยความสะดวกในการรับรู้และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อผู้บุกรุกที่อาจเกิดขึ้นได้ แพ็ตของเพเยอร์จึงทำหน้าที่เป็นแหล่งเหนี่ยวนำหลักสำหรับการผลิตแอนติบอดีในลำไส้ โดยเฉพาะ IgA [ 13 ] [ 14 ]ศูนย์เจอร์มินัลภายในแพ็ตประกอบด้วยเซลล์ B ที่มี IgA+ ซึ่งจะแตกต่างไปเป็นเซลล์พลาสมาที่ผลิตแอนติบอดี สนับสนุนการตอบสนองของ IgA ที่จำเพาะต่อแอนติเจนและมีความสัมพันธ์สูง[ 15 ] [ 16 ]ดังนั้น แพ็ตของเพเยอร์จึงมีความสำคัญในการเฝ้าระวังภูมิคุ้มกันของช่องว่างภายในลำไส้และในการอำนวยความสะดวกในการสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันภายในเยื่อบุ

จุลินทรีย์ก่อโรคและแอนติเจน อื่นๆ ที่เข้าสู่ลำไส้จะพบกับแมโครฟาจเซลล์เดนดริติกบีลิมโฟไซต์และทีลิมโฟไซต์ที่พบในเพเยอร์แพทช์และบริเวณอื่นๆ ของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับลำไส้ (GALT) ในเชิงกลไก บีเซลล์ที่ถูกกระตุ้นในเพเยอร์แพทช์จะสร้างศูนย์กลางเจอร์มินัลที่ทำงานอยู่ โดยได้รับการสนับสนุนจากเซลล์ T CD4 ซึ่งส่งเสริมการผลิต IgA [ 17 ]ต่อมา บีเซลล์ที่ถูกกระตุ้นจะอพยพไปยังโดมใต้เยื่อบุผิว ซึ่งพวกมันจะโต้ตอบกับเดนดริติกเซลล์ที่นำเสนอแอนติเจน[ 18 ]ปฏิสัมพันธ์เหล่านี้ส่งเสริมการส่งสัญญาณของทรานส์ฟอร์มิงโกรทแฟคเตอร์เบตา (TGF-β) ซึ่งจำเป็นสำหรับการเปลี่ยนคลาสจาก IgM เป็น IgA และการสร้างบีเซลล์ที่มุ่งมั่นต่อ IgA ซึ่งต่อมาจะแตกต่างไปเป็นเซลล์พลาสมา[ 19 ]ดังนั้น แพทช์ของเพเยอร์จึงทำหน้าที่ในระบบทางเดินอาหารเช่นเดียวกับที่ต่อมทอนซิลทำหน้าที่ในระบบทางเดินหายใจโดยดักจับอนุภาคแปลกปลอม เฝ้าระวัง และทำลายอนุภาคเหล่านั้น แม้จะมีหน้าที่ทางภูมิคุ้มกันเหล่านี้ แต่แพทช์ของเพเยอร์ก็แตกต่างจากอวัยวะน้ำเหลืองทุติยภูมิอื่นๆ เนื่องจากหนูที่ได้รับการรักษาด้วย สารเชิงซ้อน อินเตอร์ลิวคิน-2 (IL-2) ที่กำหนด เป้าหมาย CD122ซึ่งโดยปกติเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นประชากรเซลล์ภูมิคุ้มกัน แสดงให้เห็นการลดลงของจำนวนเซลล์ในแพทช์ของเพเยอร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเพิ่มขึ้นของอะพอพโทซิสของเซลล์ B [ 20 ]แม้ว่าประชากรเซลล์ B จะฟื้นตัวหลังจากสิ้นสุดการรักษาแล้ว แต่ผลการค้นพบเหล่านี้อาจให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับบทบาทที่แพทช์ของเพเยอร์อาจมีต่อโรคทางเดินอาหาร[ 21 ]

ในเชิงโครงสร้าง เพเยอร์แพทช์ถูกปกคลุมด้วยเยื่อบุผิวที่เกี่ยวข้องกับฟอลลิเคิลชนิดพิเศษ ซึ่งประกอบด้วยเซลล์เฉพาะที่เรียกว่าเซลล์ไมโครโฟลด์ ( เซลล์ M ) ซึ่งเก็บตัวอย่างแอนติเจนโดยตรงจากลูเมนและส่งไปยังเซลล์นำเสนอแอนติเจน (ซึ่งตั้งอยู่ในโครงสร้างคล้ายกระเป๋าที่ไม่เหมือนใครบนด้านฐานของ เซลล์ ) เซลล์เดนไดรต์และแมโครฟาจยังสามารถเก็บตัวอย่างลูเมนได้โดยตรงโดยการยื่นเดนไดรต์ผ่านรูพรุนเฉพาะของเซลล์ M [ 22 ] [ 23 ]จากการเก็บตัวอย่างนี้ ส่วนประกอบของจุลินทรีย์จะกระตุ้นเซลล์เดนไดรต์ภายในเพเยอร์แพทช์[ 24 ]เมื่อถูกกระตุ้น เซลล์เดนไดรต์จะผลิตไนตริกออกไซด์ กรดเรติโนอิก และ IL-6 ซึ่งเป็นสัญญาณที่ช่วยเพิ่มการเปลี่ยนไอโซไทป์ IgA ในเซลล์ B ส่งเสริมการผลิต IgA ภายในเพเยอร์แพทช์[ 25 ]ในขณะเดียวกัน ทางเดินพาราเซลลูลาร์ของเยื่อบุผิวที่เกี่ยวข้องกับฟอลลิเคิลจะปิดสนิทเพื่อป้องกันการแทรกซึมของแอนติเจนและการสัมผัสอย่างต่อเนื่องกับเซลล์ภูมิคุ้มกัน[ 26 ]เซลล์ T เซลล์ Bและเซลล์ความจำจะถูกกระตุ้นเมื่อพบแอนติเจนในเพเยอร์แพทช์ จากนั้นเซลล์เหล่านี้จะผ่านไปยังต่อมน้ำเหลือง ในช่อง ท้องซึ่งการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจะถูกขยายให้มากขึ้น ลิมโฟไซต์ที่ถูกกระตุ้นจะผ่านเข้าสู่กระแสเลือดทางท่อทรวงอกและเดินทางไปยังลำไส้ซึ่งพวกมันจะทำหน้าที่สุดท้าย การเจริญเติบโตเต็มที่ของลิมโฟไซต์ B เกิดขึ้นในเพเยอร์แพทช์

ความสำคัญทางคลินิก

แม้ว่าเนื้อเยื่อน้ำเหลืองในเพเยอร์แพทช์จะมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน แต่การเจริญเติบโตมากเกินไปของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองดังกล่าวถือเป็นพยาธิสภาพ เนื่องจาก ภาวะเพเยอร์แพทช์โต เกินขนาดมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับภาวะลำไส้ กลืนกัน โดย ไม่ทราบสาเหตุ

การมี Peyer's patches มากเกินไปหรือมีขนาดใหญ่กว่าปกติเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคพรีออนและภาวะลำไส้กลืนกันในเด็ก ประวัติการเจ็บป่วยจากไวรัสเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อการขยายใหญ่หรือการอักเสบของ Peyer's patches [ 27 ]

เชื้อ Salmonella typhiและไวรัสโปลิโอยังมุ่งเป้าไปที่ส่วนนี้ของลำไส้ด้วย [ 28 ]

ความผิดปกติของจุลินทรีย์ในลำไส้และการควบคุมภูมิคุ้มกันภายในเพเยอร์แพทช์มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเกิดโรค เช่น โรคโครห์น ซึ่งการอักเสบเรื้อรังอาจเกิดขึ้นเนื่องจากการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่มากเกินไป[ 29 ]เนื่องจากเพเยอร์แพทช์เต็มไปด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกันและผลิตโปรตีนป้องกัน เช่น secretory IgA เพื่อรักษาสมดุลของลำไส้ การทำงานที่ผิดปกติของเพเยอร์แพทช์อาจกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่ไม่เหมาะสม ทำให้เกิดการอักเสบและความเสียหายของเนื้อเยื่อ[ 30 ]

ดูเพิ่มเติม

  1. 1 2เปเยอร์, ​​โยฮันน์ คอนราด (1677) การออกกำลังกาย Anatomico-Medica de Glandulis Intestinorum, Earumque Usu et Affectionibus [ บทความทางกายวิภาค-การแพทย์เกี่ยวกับต่อมในลำไส้ และการทำงานและโรคของพวกเขา] (ในภาษาละติน) ชาฟฟ์เฮาเซิน, สวิตเซอร์แลนด์: Onophrius à Waldkirch
    • พิมพ์ซ้ำเมื่อ: Peyer, Johann Conrad (1681) การออกกำลังกาย Anatomico-Medica de Glandulis Intestinorum, Earumque Usu et Affectionibus (ในภาษาละติน) อัมสเตอร์ดัม, เนเธอร์แลนด์: เฮนริก เวทสไตน์
    • Peyer เรียกแผ่นแปะของ Peyer ว่าplexusหรือagmina glandularum (กลุ่มของต่อม) จาก (เปเยอร์, ​​1681), น. 7: "Tenui a perfectiorum animalium Intestina accuratius perlustranti, crebra hinc inde, variis Intervallis, corpusculorum Glandulosorum Agmina sive Plexus se produnt, Diversae Magnitudinis atque Figurae" (ฉันรู้จากการศึกษาอย่างระมัดระวังในสัตว์ขั้นสูง ลำไส้หมี - บ่อยครั้งที่นี่และที่นั่นในช่วงเวลาต่าง ๆ - กลุ่มของต่อมเล็ก ๆ หรือ "ช่องท้อง" ที่มีขนาดและรูปร่างหลากหลาย) จากหน้า 15: "(has Plexus seu agmina Glandularum voco)" (ฉันเรียกพวกมันว่า "plexuses" หรือกลุ่มของต่อมต่างๆ) เขาบรรยายถึงลักษณะที่ปรากฏของพวกมัน จากหน้า 8: "Horum vero Plexuum facies modo in orbem concinnata; modo ใน Ovi aut Olivae oblongam, aliamve angulosam ac magis anomalam disposita figuram cernitur" (แต่โครงร่างของ "ช่องท้อง" เหล่านี้ถูกจัดเรียงในคราวเดียวเป็นวงกลม ในเวลาอื่นเห็นเป็น [รูปร่าง] ไข่ หรือ [รูปร่าง] มะกอกเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า หรือรูปร่างอื่น ๆ ที่มีเหลี่ยมเพชรพลอยและจัดเรียงอย่างไม่ปกติมากกว่า) ภาพวาดของแผ่นแปะของ Peyer ปรากฏหลังหน้า 22 และ 24
  2. 1 2 Zijlstra M, Auchincloss H, Loring JM, Chase CM, Russell PS, Jaenisch R (เมษายน 1992). "การปฏิเสธการปลูกถ่ายผิวหนังในหนูที่ขาดเบต้า 2-ไมโครโกลบูลิน"วารสารการแพทย์ทดลอง 175 ( 4): 885– 93. doi : 10.1136/gut.6.3.225 . PMC 1552287 . PMID 18668776 .  
  3. ↑ฮอลเลอร์, อัลเบรชท์ ฟอน (1765) Elementa Physiologiae corporis humani [ องค์ประกอบของสรีรวิทยาของร่างกายมนุษย์] (ในภาษาละติน) ฉบับที่7. เบิร์น, สวิตเซอร์แลนด์: Societas Typographica. พี35.   นักกายวิภาคศาสตร์ที่กล่าวถึงกลุ่มเซลล์เพเยอร์ ได้แก่:
    • โยฮันน์ ธีโอดอร์ เชินค์ (1619–1671): เชินค์, โยฮันน์ ธีโอดอร์ (1672) Exercitationes Anatomicæ ad Usum Medicum Accommodatæ [ แบบฝึกหัดทางกายวิภาคที่เหมาะกับการปฏิบัติทางการแพทย์] (ในภาษาละติน) เยนา (เยอรมนี): โยฮันน์ ลุดวิก นอยเอนฮาห์น พี334. เชงค์คิดว่าพยาธิในลำไส้อาศัยอยู่ในเพเยอร์แพทช์ และรูเปิดของแพทช์เหล่านั้นคือปากของพยาธิ จากหน้า 334: "In canibus saepissime observavi non ad ventriculum … a praeter labente chylo sibi conveniens allicerent." (ในสุนัข ฉันสังเกตเห็นบ่อยครั้ง — ไม่เพียงแต่ใกล้กระเพาะอาหารเท่านั้น แต่ยังรวมถึงบนผนังลำไส้เล็กของพวกมันด้วย — ตุ่มสีเนื้อหรือตุ่มต่อม [ที่ดูเหมือน] จะว่ายเรียงกันไป [ซึ่ง] เมื่อเราผ่า [พวกมัน] ฉันสังเกตเห็นพยาธิสีแดงเรียบ [ vermium ] อาศัยอยู่เป็นกลุ่ม [โดย] หัวของพวกมันหันไปทางโพรงของลำไส้ [ซึ่ง] ในส่วนนั้นมีต่อมที่มีรูเปิด [แต่] กลับด้าน เพื่อให้พวกมันได้รับสารอาหาร [ที่เหมาะสม] จากน้ำเหลืองที่ไหลผ่าน)
    • การสูญเสียเยเรมีย์ (1643–1684): การสูญเสีย, เยเรมีย์ (1683) Dissertatio Medica de Glandulis in Genere [ วาทกรรมทางการแพทย์เกี่ยวกับต่อมใน [หลากหลาย] ชนิด] (ในภาษาละติน) วิตเทนเบิร์ก (เยอรมนี): มาร์ติน ชูลท์ซ พี12.  ในหน้า 12 การสูญเสียระบุว่ามีต่อมบางส่วนอยู่ที่ " inter Membranas viscerum quorundam " (ระหว่างเยื่อหุ้มของอวัยวะภายในบางส่วน) " … prout id ใน Glandulis Intestinorum satis manifestum est. " (เนื่องจากค่อนข้างชัดเจนในต่อมของลำไส้) โดยที่ " ใน Intestinis ita congregantur, interdum pauciores, interdum plures, ut areolas องค์ประกอบควอสดัม: … " (ในลำไส้จึงมี [ต่อมน้อยลง] บางครั้งก็รวมตัวกันมากขึ้น [ต่อม] จนกลายเป็นหย่อมกลม)
    • โยฮันเนส นิโคเลาส์ เพชลิน (1646–1706): เพชลิน, โยฮันเนส นิโคเลาส์ (1672) De Purgantium Medicamentorum Facultatibus [ วิธีการกำจัดยา] (ในภาษาละติน) ไลเดน และอัมสเตอร์ดัม เนเธอร์แลนด์: ดาเนียล, อับราฮัม และเอเดรียน à กัสบีก พี510.  จากหน้า 510: " … ego tenuium Glandularum glomeratum agmen esse ratus, … " (... ฉันพิจารณากลุ่มต่อมละเอียดที่กองรวมกัน ... )
    • มาร์ติน ลิสเตอร์ (ประมาณ ค.ศ. 1638–1712): ลิสเตอร์, มาร์ติน (23 มิถุนายน ค.ศ. 1673). "จดหมายของนายลิสเตอร์ ลงวันที่ 21 พฤษภาคม ค.ศ. 1673 ที่ยอร์ก ส่วนหนึ่งรับทราบข้อบ่งชี้ข้างต้น อีกส่วนหนึ่งแจ้งการสังเกตและการทดลองทางกายวิภาคเกี่ยวกับลักษณะที่ไม่เปลี่ยนแปลงของความขาวของน้ำเหลืองภายในเส้นเลือดฝอย พร้อมด้วยรายละเอียดต่างๆ ที่สังเกตได้ในลำไส้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหนอนหลายชนิดที่พบในนั้น"วารสารPhilosophical Transactions of the Royal Society of London . 8 (95): 6060– 6065. Bibcode : 1673RSPT....8.6060L . doi : 10.1098/rstl.1673.0026 . จากหน้า 6062: "1. ต่อมขนาดเล็กในลำไส้เล็ก ซึ่งในสัตว์บางชนิดอาจเรียกได้ว่าfragi-formes ตามรูปทรงของ สตรอว์เบอร์รีครึ่งลูกและซึ่งข้าพเจ้าถือว่าเป็น ต่อม ขับถ่ายเพราะเป็นแบบ Conglomerate "
    • เนเฮมิยาห์ กรูว์ (1641–1712): กรูว์, เนเฮมิยาห์ (1681). กายวิภาคเปรียบเทียบของกระเพาะอาหารและลำไส้ เริ่มต้นขึ้น โดยเป็นการบรรยายหลายครั้งต่อหน้าราชสมาคม ในปี ค.ศ. 1676ลอนดอน ประเทศอังกฤษ: จัดพิมพ์เอง หน้า3  Grew เรียก Peyer's patches ว่าpancreas intestinale
  4. ↑ก่อนหน้านี้มีชื่อเรียกมากมายสำหรับกลุ่มอาการเพเยอร์ (Peyer's patches):
    • Todd, Robert Bentley, บรรณาธิการ (1859). สารานุกรมกายวิภาคศาสตร์และสรีรวิทยาเล่ม 5. ลอนดอน ประเทศอังกฤษ: Longman, Brown, Green, Longmans, & Roberts. หน้า 356 เชิงอรรถ
    • เลดี, โจเซฟ (1861). ตำรากายวิภาคศาสตร์เบื้องต้นของมนุษย์ . ฟิลาเดลเฟีย, เพนซิลเวเนีย, สหรัฐอเมริกา: JB Lippincott & Co. หน้า 313 เชิงอรรถ
  5. ↑ Ziegler, Rudolph Oskar (1850) Ueber die solitären und Peyerschen Follikel  : Inaugural-Abhandlung, der medicinischen Facultät der Julius-Maximilians-Universität zu Würzburg vorgelegt [On solitary and Peyer's follicles: Inaugural treatise, เสนอต่อคณะแพทยศาสตร์ของ Julius-Maximilians-University of Würzburg] (ภาษาเยอรมัน) Würzburg, (เยอรมนี): Friederich Ernst Thein จากหน้า 37: "เอเบนโซกรอสส์ wo nicht grösser ist die Aehnlichkeit der sogenannten Peyer'schen Drüsen und der Lymphdrüsen" (ความคล้ายคลึงกันระหว่างสิ่งที่เรียกว่าต่อม Peyer และต่อมน้ำเหลืองจะยิ่งดีไม่แพ้กัน) 38: " … ja, man könnte selbst ver sucht sein, die letzteren für nichts als eine Art von zwischen den Wänden der Darmsschleimhaut eingebetteten Lymphdrüsen zu halten" ( … แท้จริงแล้ว เราอาจถูกล่อลวงให้มองว่าอย่างหลัง [กล่าวคือ แผ่นแปะ Peyer] ไม่มีอะไรนอกจากต่อมน้ำเหลืองบางประเภท [ซึ่ง] ฝังอยู่ระหว่างผนังของเยื่อเมือกในลำไส้)
  6. ↑ Van Kruiningen HJ, West AB, Freda BJ, Holmes KA (พฤษภาคม 2545). "การกระจายตัวของ Peyer's patches ในลำไส้เล็กส่วนปลาย" . โรคอักเสบของลำไส้ . 8 (3): 180– 5. doi : 10.1097/00054725-200205000-00004 . PMID 11979138 . S2CID 22514793 .  
  7. ↑ Jung C, Hugot JP, Barreau F (กันยายน 2010). "Peyer's Patches: เซนเซอร์ภูมิคุ้มกันของลำไส้" . International Journal of Inflammation . 2010 823710. doi : 10.4061/2010/823710 . PMC 3004000 . PMID 21188221 .  
  8. 1 2 Owen RL, Jones AL (กุมภาพันธ์ 1974). "ความเชี่ยวชาญของเซลล์เยื่อบุผิวภายใน Peyer's patches ของมนุษย์: การศึกษาโครงสร้างระดับอัลตราของฟอลลิเคิลน้ำเหลืองในลำไส้" . Gastroenterology . 66 (2): 189– 203. doi : 10.1016/s0016-5085(74)80102-2 . PMID 4810912 . 
  9. ↑ Onori P, Franchitto A, Sferra R, Vetuschi A, Gaudio E (พฤษภาคม 2544). "เยื่อบุผิวของ Peyer's patches ในหนู: การศึกษาทางสัณฐานวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และการวัดสัณฐานวิทยา" โรคระบบทางเดินอาหารและวิทยาศาสตร์ 46 ( 5): 1095– 104. doi : 10.1023/a:1010778532240 . PMID 11341655 . S2CID 34204173 .  
  10. ↑ Ermund A, Gustafsson JK, Hansson GC, Keita AV (2013). "คุณสมบัติของเมือกและการหาปริมาณเซลล์โกเบล็ตในเพเยอร์แพทช์ของลำไส้เล็กส่วนปลายของหนู หนูแรต และมนุษย์" PLOS ONE . ​​8 (12) e83688. Bibcode : 2013PLoSO...883688E . doi : 10.1371/journal.pone.0083688 . PMC 3865249 . PMID 24358305 .  
  11. ↑ Takeuchi T, Gonda T (มิถุนายน 2547). "การกระจายตัวของรูพรุนของเยื่อฐานเยื่อบุผิวในลำไส้เล็กของหนู"วารสารวิทยาศาสตร์การแพทย์สัตวแพทย์ 66 ( 6): 695– 700. doi : 10.1292/jvms.66.695 . PMID 15240945 . 
  12. ↑ Markov AG, Falchuk EL, Kruglova NM, Radloff J, Amasheh S (มกราคม 2016). "การแสดงออกของคลอดีนในเยื่อบุผิวที่เกี่ยวข้องกับรูขุมขนของ Peyer's patches ในหนูบ่งชี้ถึงข้อจำกัดที่สำคัญของทางเดินพาราเซลลูลาร์" Acta Physiologica . 216 (1): 112– 9. doi : 10.1111/apha.12559 . hdl : 11701/6438 . PMID 26228735 . S2CID 13389571 .  
  13. ↑ Hirota, Keiji; Turner, Jan-Eric; Villa, Matteo; Duarte, João H.; Demengeot, Jocelyne; Steinmetz, Oliver M.; Stockinger, Brigitta (เมษายน 2013). "ความยืดหยุ่นของเซลล์ TH17 ใน Peyer's patches มีส่วนรับผิดชอบต่อการเหนี่ยวนำการตอบสนอง IgA ที่ขึ้นอยู่กับเซลล์ T" Nature Immunology . 14 (4): 372– 379. doi : 10.1038/ni.2552 . ISSN 1529-2916 . PMC 3672955 . PMID 23475182 .   
  14. ↑ Reboldi, Andrea; Arnon, Tal I.; Rodda, Lauren B.; Atakilit, Amha; Sheppard, Dean; Cyster, Jason G. (13 พฤษภาคม 2559). "การผลิต IgA ต้องอาศัยการโต้ตอบของเซลล์ B กับเซลล์เดนดริติกใต้เยื่อบุผิวใน Peyer's patches" . Science . 352 (6287). doi : 10.1126/science.aaf4822 . ISSN 0036-8075 . PMC 4890166 . PMID 27174992 .   
  15. ↑ Hirota, Keiji; Turner, Jan-Eric; Villa, Matteo; Duarte, João H; Demengeot, Jocelyne; Steinmetz, Oliver M; Stockinger, Brigitta (เมษายน 2013). "ความยืดหยุ่นของเซลล์ TH17 ใน Peyer's patches มีส่วนรับผิดชอบต่อการเหนี่ยวนำการตอบสนอง IgA ที่ขึ้นอยู่กับเซลล์ T" Nature Immunology . 14 (4): 372– 379. doi : 10.1038/ni.2552 . ISSN 1529-2908 . PMC 3672955 . PMID 23475182 .   
  16. ↑ Reboldi, Andrea; Arnon, Tal I.; Rodda, Lauren B.; Atakilit, Amha; Sheppard, Dean; Cyster, Jason G. (13 พฤษภาคม 2559). "การผลิต IgA ต้องอาศัยการโต้ตอบของเซลล์ B กับเซลล์เดนดริติกใต้เยื่อบุผิวใน Peyer's patches" . Science . 352 (6287). doi : 10.1126/science.aaf4822 . ISSN 0036-8075 . PMC 4890166 . PMID 27174992 .   
  17. ↑ Hirota, Keiji; Turner, Jan-Eric; Villa, Matteo; Duarte, João H.; Demengeot, Jocelyne; Steinmetz, Oliver M.; Stockinger, Brigitta (เมษายน 2013). "ความยืดหยุ่นของเซลล์ TH17 ใน Peyer's patches มีส่วนรับผิดชอบต่อการเหนี่ยวนำการตอบสนอง IgA ที่ขึ้นอยู่กับเซลล์ T" Nature Immunology . 14 (4): 372– 379. doi : 10.1038/ni.2552 . ISSN 1529-2916 . PMC 3672955 . PMID 23475182 .   
  18. ↑ Reboldi, Andrea; Arnon, Tal I.; Rodda, Lauren B.; Atakilit, Amha; Sheppard, Dean; Cyster, Jason G. (13 พฤษภาคม 2559). "การผลิต IgA ต้องอาศัยการโต้ตอบของเซลล์ B กับเซลล์เดนดริติกใต้เยื่อบุผิวใน Peyer's patches" . Science . 352 (6287). doi : 10.1126/science.aaf4822 . ISSN 0036-8075 . PMC 4890166 . PMID 27174992 .   
  19. ↑ Reboldi, Andrea; Arnon, Tal I.; Rodda, Lauren B.; Atakilit, Amha; Sheppard, Dean; Cyster, Jason G. (13 พฤษภาคม 2559). "การผลิต IgA ต้องอาศัยการโต้ตอบของเซลล์ B กับเซลล์เดนดริติกใต้เยื่อบุผิวใน Peyer's patches" . Science . 352 (6287). doi : 10.1126/science.aaf4822 . ISSN 0036-8075 . PMC 4890166 . PMID 27174992 .   
  20. ↑ซิงห์, อายูชิ; ดูม, คูนาล; เทเจโร, โจแอนน์ ดี.; สทรัทท์ ทารา ม.; แมคคินสตรี, เค. ไค (29-07-2020) "สัญญาณ IL-2 ที่กำหนดเป้าหมายด้วย CD122 ทำให้เกิดการตายของเซลล์บีแบบเฉียบพลันและแบบเลือกสรรในแผ่นแพทช์เพเยอร์ " รายงานทางวิทยาศาสตร์10 (1): 12668. Bibcode : 2020NatSR..1012668S . ดอย : 10.1038/s41598-020-69632-5 . ISSN 2045-2322 . PMC 7391758 . PMID 32728053 .   
  21. ↑ Singh, Ayushi; Dhume, Kunal; Tejero, Joanne D.; Strutt, Tara M.; McKinstry, K. Kai (2020-07-29). "สัญญาณ IL-2 ที่กำหนดเป้าหมาย CD122 ทำให้เกิดอะพอพโทซิสแบบเฉียบพลันและเฉพาะเจาะจงของเซลล์ B ใน Peyer's Patches" Scientific Reports . 10 (1). doi : 10.1038/s41598-020-69632-5 . ISSN 2045-2322 . PMC 7391758 . PMID 32728053 .   
  22. ↑ Lelouard H, Fallet M, de Bovis B, Méresse S, Gorvel JP (มีนาคม 2012). "เซลล์เดนไดรต์ของเพเยอร์เก็บตัวอย่างแอนติเจนโดยการขยายเดนไดรต์ผ่านรูพรุนทรานส์เซลลูลาร์เฉพาะของเซลล์ M" . Gastroenterology . 142 (3): 592–601.e3. doi : 10.1053/j.gastro.2011.11.039 . PMID 22155637 . 
  23. ↑ Bonnardel J, Da Silva C, Henri S, Tamoutounour S, Chasson L, Montañana-Sanchis F, Gorvel JP, Lelouard H (พฤษภาคม 2015). "หน้าที่ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและปรับตัวของเซลล์ที่ได้จากโมโนไซต์ของเพเยอร์แพทช์" (PDF) . Cell Reports . 11 (5): 770– 84. doi : 10.1016/j.celrep.2015.03.067 . PMID 25921539 . 
  24. ↑มิโยชิ, ยูกิ; ไซกะ, อาซูสะ; นางาทาเกะ, ทาคาฮิโระ; มัตสึนากะ อายุ; คูนิซาวะ, จุน; คาตาคุระ, โยชิโอะ; ยามาซากิ-ยาชิกิ, ชิโนะ (25-05-2564) "กลไกที่เป็นรากฐานของการผลิต IgA ที่เพิ่มขึ้นในเซลล์แพทช์ของ Peyer โดยถุงเมมเบรนที่ได้มาจากแลคโตบาซิลลัส ซาเกอิ " วิทยาศาสตร์ชีวภาพ เทคโนโลยีชีวภาพ และชีวเคมี . 85 (6): 1536– 1545. ดอย : 10.1093/bbb/zbab065 . ISSN 1347-6947​ 
  25. ↑มิโยชิ, ยูกิ; ไซกะ, อาซูสะ; นางาทาเกะ, ทาคาฮิโระ; มัตสึนากะ อายุ; คูนิซาวะ, จุน; คาตาคุระ, โยชิโอะ; ยามาซากิ-ยาชิกิ, ชิโนะ (25-05-2564) "กลไกที่เป็นรากฐานของการผลิต IgA ที่เพิ่มขึ้นในเซลล์แพทช์ของ Peyer โดยถุงเมมเบรนที่ได้มาจากแลคโตบาซิลลัส ซาเกอิ " วิทยาศาสตร์ชีวภาพ เทคโนโลยีชีวภาพ และชีวเคมี . 85 (6): 1536– 1545. ดอย : 10.1093/bbb/zbab065 . ISSN 1347-6947​ 
  26. ↑ Diener M (มกราคม 2016). "อุปสรรคสำหรับแอนติเจน - เลี่ยงเส้นทางผ่านเซลล์ M" . Acta Physiologica . 216 (1): 13– 4. doi : 10.1111/apha.12595 . PMID 26335934 . 
  27. ↑ MD, Steven M. Fiser (30 สิงหาคม 2022). The ABSITE Review ( ฉบับที่ 7). LWW. ISBN  978-1-9751-9029-3.
  28. ↑ Pascall, CR; Stearn, EJ; Mosley, JG (1980-07-05), "Short Reports", British Medical Journal , vol. 281, no. 6232, p. 26, doi : 10.1136/bmj.281.6232.26-a , PMC 1713722 , PMID 7407483 , Unlike S hadar peritonitis, S typhi peritonitis is due to perforation of Peyer's patches.     
  29. ↑ Biskou, Olga; Meira de-Faria, Felipe; Walter, Susanna M.; Winberg, Martin E.; Haapaniemi, Staffan; Myrelid, Pär; Söderholm, Johan D.; Keita, Åsa V. (มกราคม 2022). "จำนวนเซลล์เกลียในลำไส้ที่เพิ่มขึ้นใน Peyer's Patches และการซึมผ่านของลำไส้ที่เพิ่มขึ้นโดยสารสื่อกลางของเซลล์เกลียในผู้ป่วยโรคโครห์นที่ลำไส้เล็กส่วนปลาย" . Cells . 11 (3): 335. doi : 10.3390/cells11030335 . ISSN 2073-4409 . PMC 8833935 . PMID 35159145 .   
  30. ↑ Abo-Shaban, T.; Sharna, SS; Hosie, S.; Lee, CYQ; Balasuriya, GK; McKeown, SJ; Franks, AE; Hill-Yardin, EL (2023-03-01). "ปัญหาสำหรับเนื้อเยื่อที่ไม่สม่ำเสมอ: การกำหนดบทบาทของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับลำไส้ในการพัฒนาและการเกิดโรคทางระบบประสาท"วารสารการส่งสัญญาณประสาท 130 ( 3): 269– 280. doi : 10.1007/s00702-022-02561-x . ISSN 1435-1463 . PMC 10033573 . PMID 36309872 .   
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Peyer%27s_patch&oldid=1348245601 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ แพทช์ของเพเยอร์

กลุ่มต่อมน้ำเหลืองของ Peyerหรือกลุ่มต่อมน้ำเหลืองที่รวมตัวกันเป็นกลุ่มต่อมน้ำเหลือง ที่มีการจัดระเบียบ ซึ่งตั้งชื่อตามJohann Conrad Peyerนัก กายวิภาคศาสตร์ชาวสวิสในศตวรรษที่ 17

ประวัติศาสตร์

กลุ่มของ Peyer ได้รับการสังเกตและอธิบายโดยนักกายวิภาคศาสตร์หลายคนในช่วงศตวรรษที่ 17 [ 3 ] แต่ในปี 1677 นักกายวิภาคศาสตร์ชาวสวิส Johann Conrad Peyer (1653–1712) ได้อธิบายกลุ่มดังกล่าวอย่างชัดเจนจนในที่สุดก็ได้รับการตั้งชื่อตามเขา [ 1 ] [ 4 ] อย่างไรก็ตาม Peyer...

โครงสร้าง

เพเยอร์แพทช์สามารถสังเกตได้จากการหนาตัวของ เยื่อบุลำไส้ ที่ยาวเป็นแนวยาว วัดความยาวได้ไม่กี่เซนติเมตร พบได้ประมาณ 100 จุดในมนุษย์ เมื่อมองด้วยกล้องจุลทรรศน์ เพเยอร์แพทช์จะปรากฏเป็นฟอลลิเคิลน้ำเหลืองรูปไข่หรือกลม (คล้ายกับ ต่อมน้ำเหลือง ) ซึ่งตั้งอยู่ใน ชั้น...

การทำงาน

เนื่องจาก ช่องว่าง ภายใน ระบบทางเดินอาหาร สัมผัสกับสิ่งแวดล้อมภายนอก จึงมี จุลินทรีย์ ก่อโรค อยู่เป็นจำนวนมาก เพื่ออำนวยความสะดวกในการรับรู้และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อผู้บุกรุกที่อาจเกิดขึ้นได้...