เซลล์ลิมโฟไซต์บี
แอนิเมชั่นของเซลล์ B
รายละเอียด
สารตั้งต้น	เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด
ระบบ	ระบบภูมิคุ้มกัน
ตัวระบุ
ภาษาละติน	ลิมโฟไซต์ บี
เมช	D001402
เอฟเอ็มเอ	62869
ศัพท์กายวิภาคศาสตร์ของจุลกายวิภาคศาสตร์ [แก้ไขบน Wikidata]

เซลล์ Bหรือที่เรียกว่าB lymphocytes เป็น ลิมโฟไซต์ชนิดหนึ่งพวกมันทำงานใน ส่วนประกอบ ภูมิคุ้มกันของเหลวของระบบภูมิคุ้มกันแบบปรับตัว [ เซลล์ B ผลิต โมเลกุล แอนติบอดีซึ่งอาจถูกหลั่งหรือแทรกเข้าไปในเยื่อหุ้มพลาสมาซึ่งทำหน้าที่เป็นส่วนหนึ่งของ ตัวรับ เซลล์B เมื่อเซลล์ B naïve หรือmemoryถูกกระตุ้นโดยแอนติเจน มันจะขยายพันธุ์และแยกความแตกต่างไปเป็นเซลล์ effector ที่หลั่งแอนติบอดี ซึ่งเรียกว่า plasmablast หรือ plasma cell นอกจากนี้ เซลล์ B ยัง นำเสนอแอนติเจน (ซึ่งยังจัดเป็นเซลล์นำเสนอแอนติเจนระดับมืออาชีพ, APCs ) และหลั่งไซโตไคน์ [ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเซลล์ B จะเจริญเติบโตในไขกระดูกซึ่งเป็นแกนกลางของกระดูก ส่วน ใหญ่ในนกเซลล์ B จะเจริญเติบโตในถุงน้ำเหลือง Fabriciusซึ่งเป็นอวัยวะน้ำเหลืองที่ Chang และ Glick เป็นผู้ค้นพบเป็นครั้งแรกซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมBจึงย่อมาจากถุงน้ำเหลืองไม่ใช่ไขกระดูกตามที่เชื่อกันโดยทั่วไป

เซลล์ B นั้นต่างจากเซลล์ลิมโฟไซต์อีกสองประเภท คือเซลล์ Tและเซลล์เพชฌฆาตธรรมชาติโดยแสดงตัวรับเซลล์ B (BCR)บนเยื่อหุ้มเซลล์ BCR ช่วยให้เซลล์ B สามารถจับ กับ แอนติเจนแปลกปลอมซึ่งจะเริ่มตอบสนองต่อแอนติบอดีเอพิโทปเดียวกันได้[

เซลล์ B พัฒนามาจากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (HSCs)ที่มีต้นกำเนิดจากไขกระดูก[ HSCs แบ่งตัวเป็น เซลล์ ต้นกำเนิดหลายศักยภาพ (MPP) ก่อน จากนั้นจึงเป็น เซลล์ ต้นกำเนิดน้ำเหลืองร่วม (CLP) จากจุดนี้ การพัฒนาเป็นเซลล์ B เกิดขึ้นในหลายระยะ (แสดงในภาพด้านขวา) แต่ละระยะมี รูปแบบ การแสดงออกของยีน ที่แตกต่างกัน และ การจัดเรียง ตำแหน่งยีนของสายโซ่ Hและ สาย โซ่ L ของ อิมมูโนโกลบู ลิ น ซึ่งระยะหลังเกิดจากเซลล์ B ที่กำลังเกิดการรวมตัวของ V(D)Jขณะที่พวกมันพัฒนา

เซลล์ B จะถูกคัดเลือกสองประเภทในระหว่างการพัฒนาในไขกระดูกเพื่อให้แน่ใจว่าการพัฒนาเป็นไปอย่างเหมาะสม ซึ่งทั้งสองเกี่ยวข้องกับตัวรับเซลล์ B (BCR) บนพื้นผิวของเซลล์ การคัดเลือกเชิงบวกเกิดขึ้นผ่านการส่งสัญญาณที่ไม่ขึ้นกับแอนติเจนซึ่งเกี่ยวข้องกับทั้ง pre-BCR และ BCR หากตัวรับเหล่านี้ไม่จับกับลิแกนด์เซลล์ B จะไม่รับสัญญาณที่เหมาะสมและหยุดการพัฒนาการคัดเลือกเชิงลบเกิดขึ้นผ่านการจับกันของแอนติเจนตนเองกับ BCR หาก BCR สามารถจับกับแอนติเจนตนเองได้อย่างแข็งแกร่ง เซลล์ B จะเข้าสู่หนึ่งในสี่ชะตากรรม ได้แก่การลบโคลนการตัดแต่งตัวรับ ภาวะไร้พลังงานหรือความไม่รู้ (เซลล์ B เพิกเฉยต่อสัญญาณและยังคงพัฒนาต่อไป) กระบวนการคัดเลือกเชิงลบนี้นำไปสู่ภาวะทนต่อส่วนกลางซึ่งเซลล์ B ที่โตเต็มที่จะไม่จับกับแอนติเจนตนเองที่มีอยู่ในไขกระดูก

เพื่อให้การพัฒนาสมบูรณ์ เซลล์ B ที่ยังไม่เจริญเต็มที่จะอพยพจากไขกระดูกเข้าสู่ม้ามในฐานะเซลล์ B ช่วงเปลี่ยนผ่าน โดยผ่านสองระยะ ได้แก่ T1 และ T2 ตลอดช่วงการอพยพไปยังม้ามและหลังจากม้ามเข้าสู่เซลล์ เซลล์ B เหล่านี้จะถูกจัดเป็นเซลล์ B ระดับ T1 ภายในม้าม เซลล์ B ระดับ T1 จะถูกเปลี่ยนเป็นเซลล์ B ระดับ T2 เซลล์ B ระดับ T2 จะแยกความแตกต่างเป็นเซลล์ B แบบฟอลลิคูลาร์ (FO) หรือเซลล์ B แบบมาร์จินัลโซน (MZ) ขึ้นอยู่กับสัญญาณที่ได้รับผ่าน BCR และตัวรับอื่นๆเมื่อแยกความแตกต่างแล้ว ปัจจุบันเซลล์ B เหล่านี้จะถือว่าเป็นเซลล์ B ที่โตเต็มที่ หรือเซลล์ B ที่ยังไม่ผ่านการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

การกระตุ้นเซลล์บีเกิดขึ้นในอวัยวะน้ำเหลืองทุติยภูมิ (SLO) เช่นม้ามและต่อมน้ำเหลือง [ หลังจากที่เซลล์บีเจริญเติบโตในไขกระดูก เซลล์เหล่านี้จะเคลื่อนที่ผ่านเลือดไปยัง SLO ซึ่งจะได้รับแอนติเจนอย่างต่อเนื่องผ่านทางน้ำเหลืองที่ไหลเวียน[ 14 ที่ SLO การกระตุ้นเซลล์บีจะเริ่มต้นเมื่อเซลล์บีจับกับแอนติเจนผ่าน BCR แม้ว่าเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นทันทีหลังจากการกระตุ้นจะยังไม่สามารถระบุได้อย่างสมบูรณ์ แต่เชื่อกันว่าเซลล์บีถูกกระตุ้นตามแบบจำลองการแยกตัวแบบจลนศาสตร์ซึ่งกำหนดในเบื้องต้นในเซลล์ทีลิมโฟไซต์ แบบจำลองนี้บ่งชี้ว่าก่อนการกระตุ้นแอนติเจน ตัวรับจะแพร่กระจายผ่านเยื่อหุ้มเซลล์และสัมผัสกับLckและCD45ด้วยความถี่ที่เท่ากัน ทำให้เกิดสมดุลสุทธิของการฟอสโฟรีเลชันและการไม่ฟอสโฟรีเลชัน เฉพาะเมื่อเซลล์สัมผัสกับเซลล์ที่นำเสนอแอนติเจนเท่านั้นที่ CD45 ที่ใหญ่กว่าจะถูกแทนที่เนื่องจากระยะห่างที่ใกล้กันระหว่างเยื่อหุ้มเซลล์ทั้งสอง วิธีนี้ช่วยให้เกิดการฟอสโฟรีเลชันสุทธิของ BCR และการเริ่มต้นเส้นทางการถ่ายทอดสัญญาณในบรรดาเซลล์ B ทั้งสามกลุ่มย่อย เซลล์ B ประเภท FO มักผ่านการกระตุ้นที่ขึ้นอยู่กับเซลล์ T ในขณะที่เซลล์ B ประเภท MZ และเซลล์ B ประเภท B1 มักผ่านการกระตุ้นที่ขึ้นอยู่กับเซลล์ T

การกระตุ้นเซลล์ B ได้รับการเสริมประสิทธิภาพผ่านการทำงานของCD21ซึ่งเป็นตัวรับบนพื้นผิวที่ประกอบด้วยโปรตีนบนพื้นผิวCD19และCD81 (ทั้งสามเรียกรวมกันว่า B cell coreceptor complex) เมื่อ BCR จับกับแอนติเจนที่ติดแท็กด้วยชิ้นส่วนของโปรตีนคอมพลีเมนต์ C3, CD21 จะจับกับชิ้นส่วน C3, เชื่อมโยงกับ BCR ที่ถูกจับ และสัญญาณจะถูกส่งผ่าน CD19 และ CD81 เพื่อลดเกณฑ์การกระตุ้นของเซลล์

แอนติเจนที่กระตุ้นเซลล์ B ด้วยความช่วยเหลือของเซลล์ T เรียกว่าแอนติเจนที่ขึ้นอยู่กับเซลล์ T (TD) และประกอบด้วยโปรตีนแปลกปลอมแอนติเจนเหล่านี้ถูกเรียกเช่นนี้เพราะไม่สามารถกระตุ้นการตอบสนองของฮิวมอรัลในสิ่งมีชีวิตที่ไม่มีเซลล์ T ได้การตอบสนองของเซลล์ B ต่อแอนติเจนเหล่านี้ใช้เวลาหลายวัน แม้ว่าแอนติบอดีที่สร้างขึ้นจะมีความสัมพันธ์ที่สูงกว่าและมีความยืดหยุ่นในการทำงานมากกว่าแอนติบอดีที่สร้างขึ้นจากการกระตุ้นที่ไม่ขึ้นอยู่กับเซลล์ T

เมื่อ BCR จับกับแอนติเจน TD แล้ว แอนติเจนนั้นจะถูกนำขึ้นไปสู่เซลล์ B ผ่านการเอ็นโดไซโทซิสที่ตัวรับเป็นตัวกลางจะถูกย่อยสลายและนำเสนอต่อเซลล์ T ในรูปของชิ้นเปปไทด์ที่ซับซ้อนกับโมเลกุล MHC-IIบนเยื่อหุ้มเซลล์ เซลล์T helper (T _H ) โดยทั่วไปคือ เซลล์ T helper (T _FH )จะจดจำและจับกับคอมเพล็กซ์ MHC-II-peptide เหล่านี้ผ่านตัวรับเซลล์ T (TCR) [ หลังจากจับกับ TCR-MHC-II-peptide แล้ว เซลล์ T จะแสดงโปรตีนบนพื้นผิวCD40Lเช่นเดียวกับไซโตไคน์ เช่นIL-4และIL-21 [ CD40L ทำหน้าที่เป็นปัจจัยกระตุ้นร่วมที่จำเป็นสำหรับการกระตุ้นเซลล์ B โดยจับกับตัวรับบนพื้นผิวเซลล์ B CD40ซึ่งส่งเสริมการแพร่กระจาย ของเซลล์ B การสลับคลาสของอิมมูโนโกลบู ลิน และ การกลายพันธุ์ของเซลล์โซมา ติกมากเกินไป ตลอดจนรักษาการเติบโตและการแบ่งตัวของเซลล์ T ไซโตไคน์ที่ได้จากเซลล์ T ที่จับกับตัวรับไซโตไคน์ ของเซลล์ B ยังส่งเสริมการแพร่กระจายของเซลล์ B การสลับคลาสของอิมมูโนโกลบูลิน และการกลายพันธุ์ของเซลล์โซมาติกมากเกินไป รวมถึงเป็นแนวทางในการแบ่งตัวหลังจากที่เซลล์ B ได้รับสัญญาณเหล่านี้แล้ว เซลล์ B จะถือว่าได้รับการกระตุ้น

เมื่อถูกกระตุ้นแล้ว เซลล์ B จะเข้าสู่กระบวนการเปลี่ยนสภาพสองขั้นตอน ซึ่งให้ทั้งพลาสมาบลาสต์อายุสั้นสำหรับการปกป้องทันที และพลาสมาเซลล์และเซลล์ B ความจำอายุยืนยาวสำหรับการปกป้องอย่างต่อเนื่องขั้นตอนแรกที่เรียกว่าการตอบสนองนอกรูขุมขน เกิดขึ้นภายนอกรูขุมขนน้ำเหลืองแต่ยังคงอยู่ในเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดลิมฟอยด์ (SLO) ในระหว่างขั้นตอนนี้ เซลล์ B ที่ถูกกระตุ้นจะขยายพันธุ์ อาจเกิดการสลับคลาสของอิมมูโนโกลบูลิน และเปลี่ยนสภาพเป็นพลาสมาบลาสต์ ซึ่งผลิตแอนติบอดีอ่อนๆ ในระยะเริ่มต้น ซึ่งส่วนใหญ่เป็นคลาส IgM

ขั้นตอนที่สองประกอบด้วยเซลล์ B ที่ถูกกระตุ้นเข้าสู่รูขุมขนน้ำเหลืองและสร้างศูนย์กลางเจริญ (GC)ซึ่งเป็นสภาพแวดล้อมจุลภาคเฉพาะทางที่เซลล์ B เติบโตอย่างกว้างขวาง สลับคลาสอิมมูโนโกลบูลิน และการเจริญเติบโตของความสัมพันธ์ที่ควบคุมโดยการกลายพันธุ์แบบโซมาติกกระบวนการเหล่านี้ได้รับการอำนวยความสะดวกโดยเซลล์ T _FH และเซลล์เดนไดรต์ของรูขุมขนภายใน GC และสร้างทั้งเซลล์ B ที่มีหน่วยความจำที่มีความสัมพันธ์สูงและเซลล์พลาสมาอายุยืนเซลล์พลาสมาที่เกิดขึ้นจะหลั่งแอนติบอดีจำนวนมากและคงอยู่ภายใน SLO หรืออพยพไปยังไขกระดูกโดยเฉพาะอย่างยิ่ง

แอนติเจนที่กระตุ้นเซลล์ B โดยไม่ต้องอาศัยความช่วยเหลือจากเซลล์ T เรียกว่าแอนติเจนที่เป็นอิสระจากเซลล์ T (TI) และประกอบด้วยโพลีแซ็กคาไรด์แปลกปลอมและดีเอ็นเอ CpG ที่ไม่ได้รับการเมทิล เลชัน แอนติเจน เหล่านี้ได้รับการตั้งชื่อเช่นนี้เนื่องจากสามารถกระตุ้นการตอบสนองของฮิวมอรัลในสิ่งมีชีวิตที่ไม่มีเซลล์ T การตอบสนองของเซลล์ B ต่อแอนติเจนเหล่านี้เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว แม้ว่าแอนติบอดีที่สร้างขึ้นจะมีความสัมพันธ์ต่ำกว่าและมีความยืดหยุ่นในการทำงานน้อยกว่าแอนติบอดีที่สร้างขึ้นจากการกระตุ้นที่ขึ้นอยู่กับเซลล์ T

เช่นเดียวกับแอนติเจน TD เซลล์ B ที่ถูกกระตุ้นโดยแอนติเจน TI จำเป็นต้องมีสัญญาณเพิ่มเติมเพื่อให้การกระตุ้นเสร็จสมบูรณ์ แต่แทนที่จะรับสัญญาณจากเซลล์ T เซลล์ B จะถูกกระตุ้นโดยการจดจำและการจับกับองค์ประกอบจุลินทรีย์ทั่วไปกับตัวรับแบบ Toll-like receptors (TLR)หรือโดยการเชื่อมโยง BCR เข้ากับเอพิโทปซ้ำๆ บนเซลล์แบคทีเรียเซลล์ B ที่ถูกกระตุ้นโดยแอนติเจน TI จะขยายพันธุ์ต่อไปนอกรูขุมขนน้ำเหลือง แต่ยังคงอยู่ในเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดลิมฟอยด์ (SLO) (ไม่มีการสร้าง GC) อาจเกิดการสลับคลาสของอิมมูโนโกลบูลิน และแยกตัวเป็นพลาสมาบลาสต์อายุสั้น ซึ่งผลิตแอนติบอดีอ่อนๆ ในระยะแรก ซึ่งส่วนใหญ่เป็นคลาส IgM แต่ก็มีเซลล์พลาสมาอายุยืนบางกลุ่มด้วย

การกระตุ้นเซลล์ B หน่วยความจำเริ่มต้นด้วยการตรวจจับและการจับกับแอนติเจนเป้าหมาย ซึ่งถูกแบ่งปันโดยเซลล์ B หลักเซลล์ B หน่วยความจำบางชนิดสามารถถูกกระตุ้นได้โดยไม่ต้องใช้ความช่วยเหลือจากเซลล์ T เช่น เซลล์ B หน่วยความจำที่จำเพาะต่อไวรัสบางชนิด แต่เซลล์อื่นๆ ต้องการความช่วยเหลือจากเซลล์ T เมื่อแอนติเจนจับกับเซลล์ B หน่วยความจำจะรับแอนติเจนผ่านเอนโดไซโทซิสที่ตัวรับเป็นตัวกลาง ย่อยสลาย และนำเสนอให้กับเซลล์ T ในรูปของชิ้นเปปไทด์ที่ซับซ้อนกับโมเลกุล MHC-II บนเยื่อหุ้มเซลล์ เซลล์ T เฮลเปอร์หน่วยความจำ (T _H ) โดยทั่วไปคือเซลล์ T เฮลเปอร์หน่วยความจำแบบฟอลลิคูลาร์ (T _FH ) ที่ได้มาจากเซลล์ T ที่ถูกกระตุ้นด้วยแอนติเจนเดียวกัน จะจดจำและจับกับคอมเพล็กซ์ MHC-II-เปปไทด์เหล่านี้ผ่าน TCR หลังจากการจับกันของ TCR-MHC-II-peptide และการถ่ายทอดสัญญาณอื่นๆ จากเซลล์ T _FH หน่วยความจำ เซลล์ B หน่วยความจำจะถูกกระตุ้นและแยกความแตกต่างเป็นพลาสมาบลาสต์และเซลล์พลาสมาผ่านการตอบสนองนอกรูขุมขนหรือเข้าสู่ปฏิกิริยาที่ศูนย์กลางเจริญซึ่งเซลล์เหล่านี้จะสร้างเซลล์พลาสมาและเซลล์ B หน่วยความจำเพิ่มขึ้นยังไม่ชัดเจนว่าเซลล์ B หน่วยความจำจะผ่านกระบวนการทำให้ความสัมพันธ์เพิ่มขึ้นภายใน GC รองเหล่านี้หรือไม่ ในหลอดทดลองสามารถทำได้โดยการกระตุ้นด้วยตัวกระตุ้นต่างๆ เช่น โปเกวีดไมโตเจนหรือแอนติบอดีโมโนโคลนอล ต่อต้าน CD40 อย่างไรก็ตาม การศึกษาพบว่าการรวมกันของR-848และIL-2 ของมนุษย์แบบรีคอม บิแนนท์ เป็นตัวกระตุ้นที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด

พลาสม่าบลาสต์

เซลล์ที่สร้างแอนติบอดีซึ่งมีอายุสั้นและขยายตัว เกิดจากการแยกตัวของเซลล์บีพลาสมาบลาสต์ถูกสร้างขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการติดเชื้อ และแอนติบอดีของพลาสมาบลาสต์มักจะมีความสัมพันธ์กับแอนติเจนเป้าหมายที่อ่อนแอกว่าเมื่อเทียบกับเซลล์พลาสมาพลาสมาบลาสต์อาจเป็นผลมาจากการกระตุ้นเซลล์บีที่ไม่ขึ้นกับเซลล์ที หรือการตอบสนองนอกรูขุมขนจากการกระตุ้นเซลล์บีที่ไม่ขึ้นกับเซลล์ที

เซลล์พลาสมา

เซลล์ที่มีอายุยืนยาวและไม่แบ่งตัวของเซลล์ B ที่สร้างแอนติบอดี ซึ่งเกิดจากการเปลี่ยนสภาพของเซลล์บีมีหลักฐานว่าเซลล์บีเปลี่ยนสภาพเป็นเซลล์คล้ายพลาสมาบลาสต์ก่อน จากนั้นจึงเปลี่ยนสภาพเป็นเซลล์พลาสมาเซลล์พลาสมาถูกสร้างขึ้นในภายหลังจากการติดเชื้อ และเมื่อเทียบกับพลาสมาบลาสต์แล้ว แอนติบอดีจะมีความสัมพันธ์กับแอนติเจนเป้าหมายสูงกว่าเนื่องจากความสัมพันธ์ที่พัฒนาเต็มที่ในศูนย์เจริญ (GC) และผลิตแอนติบอดีได้มากกว่าโดยทั่วไปแล้ว เซลล์พลาสมาเกิดจากปฏิกิริยาที่ศูนย์เจริญจากการกระตุ้นเซลล์บีที่ขึ้นกับเซลล์ที แม้ว่าเซลล์บีอาจเกิดจากการกระตุ้นเซลล์บีที่ขึ้นกับเซลล์ทีได้เช่นกัน

เซลล์ลิมโฟพลาสมาไซทอยด์

เซลล์ที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาของลิมโฟไซต์บีและพลาสมาเซลล์ผสมกัน ซึ่งเชื่อกันว่ามีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับหรือเป็นชนิดย่อยของพลาสมาเซลล์ เซลล์ชนิดนี้พบในพลาสมาเซลล์ผิดปกติก่อนเป็นมะเร็งและพลาสมาเซลล์ ผิดปกติ ที่เกี่ยวข้องกับการหลั่งโปรตีนโมโนโคลนอลIgM ซึ่งรวมถึงภาวะแกมมาพาธี IgM โมโนโคลน อลที่ไม่ทราบความสำคัญและภาวะมาโครโกลบูลินีเมียของวอลเดนสตรอม

เซลล์หน่วยความจำ B

เซลล์ B พักตัวที่เกิดจากการแบ่งตัวของเซลล์ B หน้าที่ของเซลล์ B คือการไหลเวียนไปทั่วร่างกายและเริ่มการตอบสนองของแอนติบอดีที่แข็งแรงและรวดเร็วยิ่งขึ้น (เรียกว่าการตอบสนองของแอนติบอดีรองแบบอะนามเนสติก) หากตรวจพบแอนติเจนที่กระตุ้นเซลล์ B เดิม (เซลล์ B ความจำและเซลล์ B เดิมมี BCR ร่วมกัน ดังนั้นจึงตรวจพบแอนติเจนเดียวกัน) เซลล์ B ความจำสามารถเกิดขึ้นได้จากการกระตุ้นที่ขึ้นอยู่กับเซลล์ T ผ่านทั้งการตอบสนองนอกรูขุมขนและปฏิกิริยาที่ศูนย์กลางเจริญ รวมถึงการกระตุ้นเซลล์ B1 ที่ขึ้นอยู่กับเซลล์ T

เซลล์บี-2

เซลล์ B FO และเซลล์ B MZ

เซลล์ B ที่เป็นฟอลลิคูลาร์ (FO) (เรียกอีกอย่างว่าเซลล์ B-2)

ประเภทของเซลล์ B ที่พบมากที่สุด และเมื่อไม่ได้ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือด จะพบส่วนใหญ่ในฟอลลิเคิลน้ำเหลืองของอวัยวะน้ำเหลืองรอง (SLO) เซลล์ B มีหน้าที่สร้างแอนติบอดีที่มีความสัมพันธ์สูงส่วนใหญ่ในระหว่างการติดเชื้อ

เซลล์ B โซนขอบ (MZ)

พบส่วนใหญ่ในบริเวณขอบของม้ามและทำหน้าที่เป็นแนวป้องกันด่านแรกต่อเชื้อโรคที่แพร่ทางเลือด เนื่องจากบริเวณขอบนี้รับเลือดจำนวนมากจากการไหลเวียนโลหิตทั่วไปพวกมันสามารถผ่านการกระตุ้นทั้งแบบอิสระจากเซลล์ T และแบบที่ขึ้นอยู่กับเซลล์ T แต่โดยทั่วไปจะผ่านการกระตุ้นแบบอิสระจากเซลล์ T มากกว่า

เซลล์บี-1

เกิดจากวิถีการพัฒนาที่แตกต่างจากเซลล์ B FO และเซลล์ B MZ ในหนู พวกมันอาศัยอยู่ในช่องท้องและช่องเยื่อหุ้มปอด เป็นหลัก สร้างแอนติบอดีตามธรรมชาติ (แอนติบอดีที่ผลิตขึ้นโดยไม่ติดเชื้อ) ป้องกันเชื้อโรคในเยื่อเมือก และแสดงการกระตุ้นที่ไม่ขึ้นกับเซลล์ T เป็นหลักยังไม่ค้นพบโฮโมล็อกที่แท้จริงของเซลล์ B-1 ในหนูในมนุษย์ แม้ว่าจะมีการระบุประชากรเซลล์ต่างๆ ที่คล้ายกับเซลล์ B-1 ไว้แล้ว

เซลล์เรกูเลตทอรี บี (เบร็ก)

เซลล์ บีชนิด กดภูมิคุ้มกันที่ยับยั้งการขยายตัวของเซลล์ลิมโฟไซต์ที่ก่อโรคและก่อให้เกิดการอักเสบผ่านการหลั่ง IL-10, IL-35 และ TGF-β นอกจากนี้ยังส่งเสริมการสร้างเซลล์ T ควบคุม (Treg)โดยทำปฏิกิริยาโดยตรงกับเซลล์ T เพื่อเบี่ยงเบนการเปลี่ยนสภาพไปเป็นเซลล์ Treg ยังไม่มีการอธิบายอัตลักษณ์เซลล์ Breg ร่วมกัน และพบเซลล์ย่อย Breg หลายเซลล์ที่มีหน้าที่ควบคุมร่วมกันทั้งในหนูและมนุษย์ปัจจุบันยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าเซลล์ย่อย Breg มีการเชื่อมโยงกันระหว่างการพัฒนาหรือไม่ และการเปลี่ยนสภาพไปเป็นเซลล์ Breg เกิดขึ้นได้อย่างไรมีหลักฐานแสดงให้เห็นว่าเซลล์ B เกือบทุกประเภทสามารถเปลี่ยนสภาพไปเป็นเซลล์ Breg ได้ผ่านกลไกที่เกี่ยวข้องกับสัญญาณการอักเสบและการจดจำ BCR

โรคภูมิต้านตนเองอาจเป็นผลมาจากการที่เซลล์ B จดจำแอนติเจนของตนเองได้ผิดปกติ ตามด้วยการผลิตออโตแอนติบอดีโรคภูมิต้านตนเองที่กิจกรรมของโรคมีความสัมพันธ์กับกิจกรรมของเซลล์ B ได้แก่โรคผิวหนังแข็งโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง โรคลูปัสเอริทีมาโทซัสชนิดระบบเบาหวานชนิดที่ 1 โรคลำไส้ แปรปรวนหลังติดเชื้อและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ [

การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ B และเซลล์ตั้งต้นที่ร้ายแรง สามารถก่อให้เกิด มะเร็งได้หลายชนิดรวมถึงมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CLL) , มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด ลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน (ALL) , มะเร็ง เม็ดเลือดขาวชนิดเซลล์ขน , มะเร็ง ต่อมน้ำ เหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ , มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กิน , มะเร็ง ต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กินและมะเร็งเซลล์พลาสมาเช่น มะเร็งไมอีโลม่าชนิด มัลติเพิล , มะเร็งวอลเดนสตรอมมาโครโกลบูลินีเมียและโรคอะไมลอยโดซิสบาง ชนิด

เซลล์ B ที่ผิดปกติอาจมีขนาดค่อนข้างใหญ่ และโรคบางโรคก็รวมเซลล์ B ที่ผิดปกติไว้ในชื่อของเซลล์ด้วย เช่นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์ B ขนาดใหญ่แบบแพร่กระจาย (DLBCLs) และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์ B ขนาดใหญ่ในหลอดเลือด

ผู้ป่วยที่มีภาวะเซลล์ B ตายง่ายมีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ

การศึกษาที่ตรวจสอบเมทิลโลมของเซลล์บีตลอดวงจรการเปลี่ยนสภาพ โดยใช้การจัดลำดับไบซัลไฟต์ทั้งจีโนม (WGBS) แสดงให้เห็นว่ามีภาวะไฮโปเมทิลเลชันตั้งแต่ระยะแรกสุดไปจนถึงระยะที่เปลี่ยนสภาพได้มากที่สุด ความแตกต่างของเมทิลเลชันที่ใหญ่ที่สุดอยู่ระหว่างระยะของเซลล์บีกลางเจิร์มินัลและเซลล์บีเมมโมรี นอกจากนี้ การศึกษานี้ยังแสดงให้เห็นว่ามีความคล้ายคลึงกันระหว่างเนื้องอกของเซลล์บีและเซลล์บีอายุยืนยาวในลายเซ็นเมทิลเลชันของดีเอ็นเอ

• เซลล์ A20
• รายชื่อประเภทเซลล์ที่แตกต่างกันในร่างกายมนุษย์ผู้ใหญ่