อาร์โทเนียเป็นสกุลของไลเคนเปลือกแข็งในวงศ์อาร์โทเนีย [ ^{2 ] โดย}ทั่วไปเรียกว่าเคนรูปเครื่องหมายจุลภาค^{[ 3 ] : 222}

สกุลนี้ได้รับการกำหนดขอบเขตโดยนักไลเคนวิทยาชาวสวีเดนErik Achariusในปี 1806 เขาจำแนกสกุลนี้โดยหลักจากรูปร่างของโครงสร้างสืบพันธุ์เขาอธิบายว่าอะโพทีเซียมีรูปร่างที่หลากหลาย (กลม รี หรือไม่แน่นอน) วางอยู่บนพื้นผิวหรือจมลงไปในพื้นผิวบางส่วน แบนไปจนถึงนูนเล็กน้อย และไม่ค่อยมีรอยบุ๋มลึก และที่สำคัญคือไม่มีขอบที่แท้จริง เขาเน้นว่าโครงสร้างเหล่านี้ประกอบด้วยเนื้อเยื่อของตัวเองมากกว่าเนื้อเยื่อของทัลลัส โดยก่อตัวเป็นชั้นที่อุดมสมบูรณ์ทั้งหมดหรือเป็นเพียงหลังคาของทัลลัส ทัลลัส ตามที่ Acharius กำหนดไว้ อาจมีลักษณะเป็นเปลือกแข็งและกระจายตัวอย่างสม่ำเสมอ บางครั้งมีขอบเขตไม่ชัดเจนและบาง เป็นผงและฝังอยู่ใน พื้นผิวบางส่วนหรือในบางกรณีมีลักษณะเป็นใบและเหนียว^{[ 4 ]}

Acharius จัดให้Arthoniaอยู่ในกลุ่มไลเคน "idiothalamous" และวางไว้ก่อนหน้าOpegrapha ทันที ในการทำเช่นนั้น เขาได้สร้างความแตกต่างที่ชัดเจนกับสกุลใกล้เคียง เขาพิจารณาว่า apothecia ที่เรียกว่าของSpilomaนั้นเป็นของแท้หรือไม่ และในระหว่างรอการศึกษาอย่างละเอียด เขาเตือนว่าสายพันธุ์ที่คล้ายกับSpilomaแต่มี apothecia ที่แท้จริงนั้นไม่ควรอยู่ในกลุ่มนั้น และควรเก็บไว้ในArthoniaในทางตรงกันข้ามOpegraphaกล่าวกันว่ามี apothecia ที่ยาวอย่างเห็นได้ชัด มีแผ่นดิสก์ที่แคบมาก เกือบเป็นเส้นตรง และมีขอบของตัวเอง ซึ่งเป็นลักษณะที่ Acharius มองว่าเป็นขอบเขตที่ชัดเจนกับ apothecia ที่ไม่มีขอบและมีรูปร่างแปรผันของArthoniaเขายังตั้งข้อสังเกตถึงความแตกต่างจากLecideaและPeltidea โดยโต้แย้งว่าในขณะที่บางสายพันธุ์อาจมีลักษณะพื้นผิวที่คล้ายคลึงกัน แต่โครงสร้างของ apothecia ทำให้ พวกมันแตกต่างจากArthonia ^{[ 4 ]}

ชื่อสามัญConiangium ในศตวรรษที่ 19 ถูกตัดสินว่าอาจเป็นอันตรายต่อการใช้ชื่อArthonia ที่มีมาอย่างยาวนาน เมื่อมีการขยายการอนุมัติภายใต้มาตรา 13.1(d) ของประมวลกฎหมายเบอร์ลินไปถึงเชื้อราที่สร้างไลเคน ชื่อConiangium ที่ได้รับการอนุมัติ (ตามที่ Friesใช้) อาจมีลำดับความสำคัญเหนือกว่าArthonia ที่ไม่ได้รับการอนุมัติ ชื่อต้นแบบของ Fries คือConiangium vulgareเป็นชื่อที่ไม่จำเป็นเพราะเขาอ้างถึงArthonia lurida , Lichen dryinusและSpiloma paradoxumเป็นชื่อพ้องความหมายภายใต้การอนุมัติควรนำSpiloma paradoxum ที่ได้รับการอนุมัติมาใช้ ซึ่งจะเชื่อมโยง Coniangiumกับ กลุ่ม Arthonia spadiceaและแทนที่Arthoniaเพื่อป้องกันผลลัพธ์ดังกล่าวฮอว์กสเวิร์ธและเดวิดเสนอให้เพิ่มConiangiumเข้าไปในชื่อที่ถูกปฏิเสธ และเลือกใช้ Arthonia แทน ซึ่งจะช่วยรักษาการใช้Arthonia ในปัจจุบัน สำหรับสกุลขนาดใหญ่ที่แพร่หลายทั่วโลก^{[ 5 ]}การพิจารณาในภายหลังโดยคณะกรรมการการตั้งชื่อสำหรับเชื้อราไม่ได้สนับสนุนข้อเสนอที่จะเพิ่มConiangium เข้าไปในชื่อที่ถูกปฏิเสธและเลือกใช้ Arthoniaแทน(ลงคะแนน 5–9–0; ไม่แนะนำ) โดยให้เหตุผลว่าConiangiumไม่ได้รับการ 'รับรอง' และดังนั้นจึงไม่เป็นภัยคุกคามต่อการใช้Arthoniaที่ ได้รับการอนุรักษ์ไว้ ^{[ 6 ]}

โดยทั่วไปแล้ว Arthonia species เป็นไลเคนชนิดเปลือกแข็งก่อตัวเป็นแผ่นบางๆ ที่มักมองไม่เห็นชัดเจน ซึ่งอาจแนบสนิทกับพื้นผิว ( จมอยู่ ) หรืออยู่บนพื้นผิว (ผิวเผิน) ทัลลัสซึ่งเป็นส่วนหลักของไลเคน อาจแผ่ขยายออกไปโดยไม่มีขอบเขตที่ชัดเจน หรือบางครั้งอาจมีเส้นสีน้ำตาลบางๆ ล้อมรอบอย่างเรียบร้อย ในบางชนิด ทัลลัสอาจไม่มีเลยก็ได้ ในการทดสอบทางเคมี เส้นใยของเชื้อรา ( ไฮฟา ) ในทัลลัสสามารถแสดงปฏิกิริยาที่โดดเด่น โดยจะเปลี่ยนเป็นสีแดงหรือสีฟ้าอ่อนเมื่อย้อมด้วยไอโอดีน (I+) แล้วเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินเมื่อย้อมด้วย สารละลาย โพแทสเซียมไอโอดีน (K/I) ^{[ 7 ]}

พันธมิตรในการสังเคราะห์แสง ( โฟโตไบออนต์ ) มักจะเป็นสาหร่ายสีเขียวที่อยู่ในสกุลTrentepohliaในบางกรณี อย่างไรก็ตาม อาจเป็นสาหร่ายสีเขียวชนิดที่ไม่ค่อยเป็นที่รู้จัก และบางชนิดอาจเป็นไลเคนแบบอ่อนๆ หรือแม้กระทั่งดำรงชีวิตได้บางส่วนโดยการย่อยสลายสารอินทรีย์ที่ตายแล้ว ( แซโปรไฟติก ) หรือเป็นปรสิตของไลเคนชนิดอื่น ( ไลเคนโคลัส ) ^{[ 7 ]}

โครงสร้างสืบพันธุ์ของArthoniaคือแอสโคมาซึ่งมักคล้ายกับอะโพทีเซีย (โครงสร้างสืบพันธุ์แบบเปิดรูปจาน) แต่สามารถมีรูปร่างได้หลากหลาย อาจเป็นทรงกลม ยาว เส้นตรง หรือแม้แต่รูปดาว และบนเปลือกไม้ มักจะมีเนื้อเยื่อบางๆ ล้อมรอบซึ่งประกอบด้วยเซลล์ของไลเคนและเซลล์ของเปลือกไม้เจ้าบ้าน พื้นผิวที่สัมผัสของโครงสร้างเหล่านี้ ( จาน ) อาจมีสีน้ำตาลแดงถึงดำ และบางครั้งอาจมีผงสีอ่อนหรือสีขาว ( พรูอินา ) ปกคลุมอยู่ แตกต่างจากไลเคนหลายชนิดArthoniaมักไม่มีเอ็กซิเพิลของทัลลัส (ขอบป้องกันที่ทำจากเนื้อเยื่อทัลลัส) และมักไม่มีเอ็กซิเพิลที่แท้จริง (ชั้นของเนื้อเยื่อเชื้อรา) แม้ว่าบางชนิดจะมีขอบเขตที่เป็นคาร์บอน ที่ชัดเจน ^{[ 7 ]}

ภายใน ชั้นบนสุด ( epithecium ) อาจมีสีตั้งแต่ไม่มีสีไปจนถึงสีแดงหรือสีน้ำตาลเข้ม บริเวณที่สร้างสปอร์หลัก ( hymenium ) โดยทั่วไปจะทำปฏิกิริยากับการทดสอบทางเคมีแบบเดียวกับเส้นใยของทัลลัส และปฏิกิริยาเหล่านี้ช่วยแยกแยะArthoniaออกจากไลเคนชนิดอื่น ใต้ hymenium อาจไม่มี hypothecium ที่ชัดเจน (ชั้นค้ำจุน) หรืออาจแยกออกจาก hymenium ได้ยาก องค์ประกอบของเชื้อราที่มีลักษณะคล้ายเส้นใย ( paraphysoids ) จะถักทอผ่านเมทริกซ์ที่มีลักษณะคล้ายเจล โดยจะแตกแขนงและมีสีที่ซับซ้อนมากขึ้นใกล้กับปลาย ซึ่งมักจะก่อตัวเป็น "หมวก" ขนาดเล็กสีเข้ม^{[ 7 ]}

แอสซีหรือเซลล์ที่บรรจุสปอร์ มักจะมีสปอร์แปดสปอร์และมีโครงสร้างแบบArthonia ที่เป็นลักษณะเฉพาะ มักจะเป็นแบบกึ่ง ฟิสซิทูนิเคท (แยกตัวในลักษณะที่ควบคุมได้เมื่อปล่อยสปอร์) และมีปลายยอดขนาดใหญ่รูปโดมที่มี "ช่องตา" พิเศษซึ่งอาจแสดงการเปลี่ยนแปลงสีเล็กน้อยเมื่อทำการทดสอบทางเคมีแอสโคสปอร์เองมักจะมีรูปร่างเป็นรูปไข่หรือยาวรี แบ่งออกเป็นหนึ่งถึงเจ็ดส่วน ( เซปตา ) และเริ่มต้นด้วยสีใสและเรียบ เมื่อเจริญเติบโตและมีอายุมากขึ้น อาจมีสีเข้มขึ้นและขรุขระเล็กน้อย ในระยะแรก สปอร์อาจมีชั้นนอกที่บางมากและไม่มีสี ( เอพิสปอร์ ) ^{[ 7 ]}

นอกจากการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศผ่านแอสโคสปอร์แล้วอาร์โธเนียยังมักสร้างโครงสร้างขนาดเล็กที่ไม่เด่นชัด รูปทรงคล้ายขวด เรียกว่าไพคนิเดียซึ่งจะสร้างสปอร์เซลล์เดียวขนาดเล็ก ไม่มีสี ( โคนิเดีย ) ซึ่งโดยทั่วไปจะมีรูปร่างเป็นแท่ง แต่บางครั้งก็อาจ เป็นรูป ทรงรีหรือเป็นเส้น^{[ 7 ]}

จากมุมมองทางเคมีArthonia หลาย ชนิดไม่มีผลิตภัณฑ์ไลเคน ที่ชัดเจน แต่บางชนิดก็ผลิตสารหลากหลายชนิด รวมถึงแซนโทนและแอนทราควิโนน บางชนิด ความแตกต่างทางเคมีเหล่านี้ พร้อมกับลักษณะโครงสร้างต่างๆ ช่วยในการจำแนกชนิดต่างๆ ภายในสกุล^{[ 7 ]}

• 
  อาร์โทเนีย ซีเซีย
• 
  ภาพถ่ายตัดขวางของอะโพทีเซียมของA. caesiaที่ถ่ายผ่านกล้องจุลทรรศน์แบบผสม กำลังขยาย 400 เท่า
• 
  ภาพถ่ายสปอร์สองสปอร์ (มีผนังกั้น 3 ส่วน แบ่งเป็น 4 เซลล์) จากเชื้อราArthonia caesiaถ่ายผ่านกล้องจุลทรรศน์แบบใช้กำลังขยาย 1000 เท่า (สปอร์มีขนาด 21 x 5 ไมโครเมตร )

• อาร์โทเนีย ดิดิมา
• อาร์โทเนีย อิลิซิเนลลา
• อาร์โทเนีย อิสิเดียตา
• อาร์โทเนีย สเตอริโอคอลินา
• อาร์โทเนีย วินโนซา