แฟรกโมพลาสต์เป็น โครงสร้างเฉพาะ ของเซลล์พืชที่เกิดขึ้นในช่วงปลายของการแบ่งไซโทพลา ซึม ทำหน้าที่เป็นโครงสร้างค้ำยันสำหรับ การประกอบ แผ่นเซลล์และการสร้างผนังเซลล์ ใหม่ เพื่อแยกเซลล์ลูกสาวทั้งสอง แฟรกโมพลาสต์สามารถพบได้เฉพาะในPhragmoplastophytaซึ่งเป็นกลุ่มที่รวมถึงColeochaetophyceae , Zygnematophyceae , MesotaeniaceaeและEmbryophyta (พืชบก) สาหร่ายบางชนิดใช้อาร์เรย์ไมโครทิวบูลอีกประเภทหนึ่งที่เรียกว่าไฟโคพลาสต์ในระหว่างการแบ่งไซโทพลาซึม^{[ 1 ] [ 2 ]}

แฟรกโมพลาสต์ (Fragmoplast) คือโครงสร้างที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยไมโครทิวบูล (MTs) ไมโครฟิลาเมนต์ (MFs) และ องค์ประกอบของ เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (ER) โดยจะประกอบกันเป็นสองชุดที่อยู่ตรงข้ามกันในแนวตั้งฉากกับระนาบของ แผ่นเซลล์ ที่จะเกิดขึ้น ในระหว่างระยะแอนาเฟสและเทโลเฟสในระยะแรกจะมีรูปร่างคล้ายถังและก่อตัวขึ้นจากแกนแบ่งเซลล์ระหว่างนิวเคลียสของเซลล์ลูกทั้งสองในขณะที่เยื่อหุ้มนิวเคลียสประกอบตัวใหม่รอบๆ แผ่นเซลล์ในระยะแรกจะก่อตัวเป็นแผ่นกลมระหว่างโครงสร้างแฟรกโมพลาสต์สองส่วน ในขณะที่วัสดุแผ่นเซลล์ใหม่ถูกเพิ่มเข้าไปที่ขอบของแผ่นที่กำลังเติบโต ไมโครทิวบูลของแฟรกโมพลาสต์จะหายไปตรงกลางและงอกใหม่ที่ขอบของแผ่นเซลล์ที่กำลังเติบโต โครงสร้างทั้งสองจะเติบโตออกไปด้านนอกจนกระทั่งถึงผนังด้านนอกของเซลล์ที่กำลังแบ่งตัว หาก มี แฟรกโมโซม (Fragmosome)อยู่ในเซลล์ แฟรกโมพลาสต์และแผ่นเซลล์จะเติบโตผ่านช่องว่างที่แฟรกโมโซมเคยอยู่ พวกมันจะไปถึงผนังเซลล์แม่ตรงตำแหน่งเดียวกับที่เคยเป็นแถบก่อนระยะ โปรเฟส

ไมโครทิวบูลและเส้นใยแอคตินภายในแฟรกโมพลาสต์ทำหน้าที่นำทางเวสิเคิลที่มีวัสดุผนังเซลล์ไปยังแผ่นเซลล์ที่กำลังเจริญเติบโต เส้นใยแอคตินอาจมีส่วนเกี่ยวข้องในการนำทางแฟรกโมพลาสต์ไปยังตำแหน่งของแถบพรีโพรเฟสเดิมที่ผนังเซลล์แม่ด้วย ในขณะที่แผ่นเซลล์กำลังเจริญเติบโต ส่วนของ เอนโด พลาสมิกเรติคูลัม แบบเรียบ จะถูกกักอยู่ภายในนั้น ต่อมาจะก่อตัวเป็นพลาสโมเดสมาตาที่เชื่อมต่อเซลล์ลูกทั้งสองเซลล์เข้าด้วย กัน

แฟรกโมพลาสต์สามารถแบ่งตามลักษณะทางภูมิศาสตร์ได้เป็นสองบริเวณ คือ บริเวณเส้นกลางซึ่งรวมถึงระนาบกลางที่ปลายบวกบางส่วนของไมโครทูบูล (MT) ทั้งสองชุดที่ขนานกันจะสอดประสานกัน (เช่นเดียวกับในเมทริกซ์ของมิดบอดี้) และบริเวณปลายที่อยู่ทั้งสองด้านของเส้นกลาง^{[ 3 ]}

หลังระยะแอนาเฟส แฟรกโมพลาสต์จะโผล่ออกมาจากไมโครทิวบูลของสปินเดิลที่เหลืออยู่ระหว่างนิวเคลียสของเซลล์ลูก ปลายบวกของไมโครทิวบูลจะทับซ้อนกับเส้นศูนย์สูตรของแฟรกโมพลาสต์ ณ ตำแหน่งที่จะเกิดแผ่นเซลล์ การสร้างแผ่นเซลล์ขึ้นอยู่กับการหลอมรวมของถุงเก็บสารคัดหลั่งเฉพาะที่เพื่อส่งส่วนประกอบของเยื่อหุ้มเซลล์และผนังเซลล์^{[ 4 ]}ไขมันเยื่อหุ้มเซลล์และส่วนประกอบของผนังเซลล์ส่วนเกินจะถูกนำกลับมาใช้ใหม่โดยการขนส่งเยื่อหุ้มเซลล์แบบย้อนกลับที่ขึ้นอยู่กับคลัทริน/ไดนามิน^{[ 5 ]}เมื่อแผ่นเซลล์เริ่มต้นก่อตัวขึ้นที่ศูนย์กลาง แฟรกโมพลาสต์จะเริ่มขยายออกไปด้านนอกเพื่อไปถึงขอบเซลล์ เส้นใยแอคตินยังรวมตัวอยู่ที่แฟรกโมพลาสต์และสะสมอย่างมากในช่วงปลายเทโลเฟส หลักฐานชี้ให้เห็นว่าเส้นใยแอคตินทำหน้าที่ในการขยายตัวของแฟรกโมพลาสต์มากกว่าการจัดระเบียบเริ่มต้น เนื่องจากความไม่เป็นระเบียบของเส้นใยแอคตินจากการรักษาด้วยยาทำให้การขยายตัวของแผ่นเซลล์ล่าช้า^{[ 6 ]}

โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไมโครทูบูล (MAPs) จำนวนมากถูกระบุตำแหน่งในแฟรกโมพลาสต์ รวมถึงโปรตีนที่แสดงออกอย่างต่อเนื่อง (เช่น MOR1, ^{[ 7 ]} katanin , CLASP, SPR2 และ โปรตีน คอมเพล็กซ์ γ-tubulin ) และโปรตีนที่แสดงออกเฉพาะในช่วง M-phase เช่น EB1c, ^{[ 8 ]} TANGLED1 ^{[ 9 ]}และโปรตีนคอมเพล็กซ์ augmin ^{[ 10 ]}หน้าที่ของโปรตีนเหล่านี้ในแฟรกโมพลาสต์นั้นคาดว่าคล้ายคลึงกับหน้าที่ของพวกมันในส่วนอื่นๆ ของเซลล์^{[ 4 ]}การวิจัยส่วนใหญ่เกี่ยวกับ MAPs ในแฟรกโมพลาสต์มุ่งเน้นไปที่เส้นกลางเนื่องจากเป็นบริเวณที่มีการหลอมรวมของเยื่อหุ้มเซลล์มากที่สุด และเป็นบริเวณที่ไมโครทูบูลสองชุดที่ขนานกันยึดติดกัน การค้นพบโมเลกุลที่หลากหลายที่สำคัญซึ่งระบุตำแหน่งในเส้นกลางของแฟรกโมพลาสต์กำลังให้ความกระจ่างเกี่ยวกับกระบวนการที่ซับซ้อนซึ่งทำงานในบริเวณแฟรกโมพลาสต์นี้^{[ 3 ]}

โปรตีนสองชนิดที่มีหน้าที่สำคัญในการรวมกลุ่มไมโครทิวบูลแบบขนานที่เส้นกลางของแฟรกโมพลาสต์คือ MAP65-3 และไคเนซิน-5 ^{[ 11 ] [ 12 ]}โปรตีนในกลุ่มไคเนซิน-7 ได้แก่ HINKEL/AtNACK1 และ AtNACK2/TES จะดึงดูด แคสเคด ของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจน (MAPK) ไปยังเส้นกลางและกระตุ้นการฟอสโฟรีเลชันของ MAP65 ^{[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] MAP65-1ที่ถูก}ฟอสโฟรีเลชันจะสะสมอยู่ที่เส้นกลางและลดกิจกรรมการรวมกลุ่มไมโครทิวบูลสำหรับการขยายตัวของแผ่นเซลล์^{[ 17 ]}กลไกสำคัญของแคสเคด MAPK สำหรับการขยายตัวของแฟรกโมพลาสต์จะถูกยับยั้งโดย กิจกรรม ของไคเนสที่ขึ้นอยู่ กับไซคลิน (CDK) ก่อนระยะเทโลเฟส^{[ 18 ]}

MAP บางชนิดที่สะสมอยู่บริเวณกึ่งกลางของแฟรกโมพลาสต์เป็นโปรตีนที่จำเป็นสำหรับการแบ่งไซโทพลาซึม สมาชิกของคิเนซิน-12 ได้แก่ PAKRP1 และ PAKRP1L จะสะสมอยู่ที่กึ่งกลาง^{[ 19 ]}และกลายพันธุ์ที่สูญเสียการทำงานสองครั้งจะมีการแบ่งไซโทพลาซึมที่บกพร่องในระหว่างการสร้างเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้^{[ 20 ]} PAKRP2 สะสมอยู่ที่กึ่งกลางและยังสะสมเป็นจุดๆ ทั่วแฟรกโมพลาสต์ ซึ่งหมายความว่า PAKRP2 มีส่วนร่วมในการขนส่งเวสิเคิลที่มาจากกอลจิ^{[ 21 ]}โฮโมล็อกของ PAKRP2 ในมอสส์ ได้แก่ KINID1a และ KINID1b จะอยู่บริเวณกึ่งกลางของแฟรกโมพลาสต์และจำเป็นต่อการจัดระเบียบแฟรกโมพลาสต์^{[ 22 ]} RUNKEL ซึ่งเป็น MAP ที่มี HEAT repeatก็สะสมอยู่ที่เส้นกลางเช่นกัน และการแบ่งไซโทพลาซึมจะผิดปกติในสายพันธุ์ที่มีการกลายพันธุ์ที่ทำให้สูญเสียการทำงานของโปรตีนนี้^{[ 23 ] [ 24 ]}โปรตีนอีกตัวหนึ่งที่อยู่บริเวณเส้นกลางคือ “two-in-on” (TIO) ซึ่งเป็นไคเนสที่คาดการณ์ไว้และจำเป็นต่อการแบ่งไซโทพลาซึมเช่นกัน ดังที่แสดงให้เห็นจากความบกพร่องในสายพันธุ์กลายพันธุ์^{[ 25 ]} TIO มีปฏิสัมพันธ์กับ PAKRP1, PAKRP1L (kinesin-12) และ NACK2/TES (kinesin-7) ตามการทดสอบยีสต์ทูไฮบริด^{[ 26 ] [ 27 ]}สุดท้าย TPLATE ซึ่งเป็นโปรตีนคล้ายอะแดปติน สะสมอยู่ที่แผ่นเซลล์และจำเป็นต่อการแบ่งไซโทพลาซึม^{[ 28 ] [ 29 ]}