Pinusหรือต้นสนเป็นสกุลของที่ยังมีชีวิตอยู่ชนิด ปัจจุบันสกุลนี้แบ่งออกเป็นสองสกุลย่อยคือ สกุลย่อย Pinus (สนเนื้อแข็ง) และสกุลย่อย Strobus (สนเนื้ออ่อน) แต่ละสกุลย่อยได้ถูกแบ่งย่อยออกเป็นส่วนต่างๆ และส่วนย่อยย่อยโดยในอดีตอาศัยลักษณะทางสัณฐานวิทยา นิเวศวิทยา และภูมิศาสตร์ชีวภาพ และในปัจจุบันอาศัยการจัดลำดับดีเอ็นเอของคลอโรพลาสต์และการวิเคราะห์จีโนมของพลาสติดแม้ว่าการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมจะให้ผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือในระดับสูง แต่ก็มักให้ผลลัพธ์ที่ขัดแย้งกันในระดับที่ต่ำกว่าในแผนภูมิวิวัฒนาการ โดยที่ชนิดพันธุ์ต่างๆ ถูกจัดให้อยู่ในส่วนย่อยที่แตกต่างกัน (และบางครั้งก็อยู่ในส่วนที่แตกต่างกัน) โดยการศึกษาที่แตกต่างกัน หรือแม้แต่ภายในการศึกษาเดียวกันภายในส่วนย่อย ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่างชนิดพันธุ์ต่างๆ อาจมีความซับซ้อนและขัดแย้งกันมากยิ่งขึ้น ในการศึกษาหนึ่ง ตัวอย่างสามตัวอย่างของ Pinus lambertianaที่มีลักษณะเฉพาะและคงที่มากถูกจัดอยู่ในกลุ่มย่อยของส่วนย่อยStrobusและปัญหาที่คล้ายกันนี้เกิดขึ้นกับสายพันธุ์อื่นๆ อีกมากมายที่มีลักษณะไม่เป็นเอกพันธุ์ที่แพร่หลาย
| พินัส |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
มีการใช้คุณลักษณะหลายประการเพื่อแยกแยะสกุลย่อย ส่วน และส่วนย่อยของต้นสน ได้แก่ จำนวนใบ (เข็ม) ต่อมัด ปลอกมัดเป็นแบบผลัดใบหรือคงอยู่จำนวนมัดเส้นใยหลอดเลือดต่อเข็ม (สองมัดในPinusหนึ่งมัดในStrobus ) ตำแหน่งของท่อเรซินในเข็ม (ภายในหรือภายนอก) การมีอยู่หรือรูปร่างของปีกเมล็ด (แบบพื้นฐานหรือแบบมีประสิทธิภาพ แบบข้อต่อหรือแบบติดกัน) และตำแหน่งของอุมโบ (ด้านหลังหรือด้านปลาย) และการมีหนามบนเกล็ดของกรวยเมล็ด
เชื่อกันว่าสกุลย่อยทั้งสองมีการแยกตัวออกจากกันตั้งแต่สมัยโบราณ โดยแยกตัวออกจากกันในช่วงระหว่างปลายยุคจูราสสิก (ประมาณ 160 ล้านปีก่อน) กลางยุคครีเทเชียส (ประมาณ 125 ล้านปีก่อน) จนถึงปลายยุคครีเทเชียส (ประมาณ 100 ล้านปีก่อน)
สกุลย่อยPinus
สกุลย่อยPinusประกอบด้วยสนสีเหลืองและสนแข็ง สนในสกุลย่อยนี้มีใบเข็ม 2 ถึง 5 ใบต่อมัด (บางครั้งอาจมีมากถึง 8 ใบในP. durangensis ) พวกมันมีมัดเส้นใยหลอดเลือด 2 มัด ต่อใบเข็ม และปลอกมัดใบเข็มจะคงอยู่ยกเว้นในP. leiophyllaและP. lumholtziiเกล็ดกรวยมีความหนาและแข็งกว่าของสกุลย่อยStrobusและมีแถบปิดผนึกเรซินก่อนเปิด (ทำให้กรวยเปิดออกพร้อมเสียงแตก) กรวยจะเปิดออกหลังจากสุกไม่นานหรือเป็นแบบเซโรตินัส
ส่วนPinus
ส่วนPinusมีใบเข็มสองหรือสามใบต่อกลุ่ม กรวยมีเกล็ดบางปานกลางถึงหนา ในส่วนใหญ่จะเปิดเมื่อสุก แต่ในบางชนิดในส่วนย่อย Pinaster จะมีลักษณะเป็นซีโรตินัสอ่อนๆชนิดในส่วนนี้มีถิ่นกำเนิดในยุโรป เอเชียและเมดิเตอร์เรเนียนยกเว้น P. resinosa ในอเมริกาเหนือตะวันออกเฉียงเหนือและ P. tropicalisในคิวบาตะวันตก
หมวดIncertae sedis
- † P. driftwoodensis – ยุคอีโอซีน ตอนต้น บริติชโคลัมเบียประเทศแคนาดา
หมวดสน


ยกเว้นเพียงสองชนิด ( P. resinosaและP. tropicalis ) ในหมวดPinus ล้วน เป็นพืชพื้นเมืองของยูเรเซียกรวยมีเกล็ดหนาปานกลาง และมีลักษณะเด่นคือมีหนามแหลมเยื้องศูนย์เล็กน้อย ('excentromucronate') บนยอดกรวย
- P. densata – สนสิกัง
- P. densiflora – สนแดงเกาหลี
- P. henryi – ต้นสนเฮนรี่
- P. hwangshanensis – สนหวงซาน
- P. kesiya – สนคาซี
- P. luchuensis – สนลูชู
- P. massoniana – สนมาสสัน
- P. mugo – ต้นสนภูเขา
- P. m. subsp. mugo
- P. m. subsp. uncinata (ถือเป็นสปีชีส์แยกต่างหากP. uncinataโดย POWO แต่มีความแตกต่างทางพันธุกรรมน้อยที่สุดจากP. mugo )
- P. nigra – สนออสเตรีย
- P. resinosa – สนแดง
- P. sylvestris – สนสก็อต
- P. tabuliformis – สนแดงจีน
- P. taiwanensis – สนแดงไต้หวัน
- P. thunbergii – สนดำญี่ปุ่น
- P. tropicalis – สนเขตร้อน
- P. yunnanensis – สนยูนนาน
- † P. prehwangshanensis
- † พี. ยอร์กเชอร์เรนซิส
หมวดIncertae sedis
โดยทั่วไปแล้วต้นสนชนิดนี้จะถูกจัดอยู่ในกลุ่มย่อยPinasterตามการศึกษาทางพันธุกรรม แต่สิ่งนี้ขัดแย้งอย่างมากกับสัณฐานวิทยาและนิเวศวิทยาของมัน ซึ่งใกล้เคียงกับกลุ่มย่อยPinus มากกว่า หรืออีกทางหนึ่งคือจัดอยู่ในกลุ่ม ย่อยLeucodermesของตัวเองซึ่งอยู่ใกล้กับกลุ่มย่อยPinus
- P. heldreichii – สนบอสเนีย
หมวดIncertae sedis
จากการศึกษาทางพันธุกรรมบางส่วนระบุว่าต้นสนเหล่านี้อยู่ในกลุ่มย่อยPinus แต่จากการศึกษาอื่นๆ ระบุว่า อยู่ในกลุ่มย่อย Pinaster ในด้านสัณฐานวิทยาและนิเวศวิทยา พวกมันจัดอยู่ในกลุ่มหลังนอกจากนี้ยังมีการเสนอกลุ่มย่อยMerkusia สำหรับพวกมันด้วย
- P. latteri – ต้นสนเทนาสเซริม
- P. merkusii – สนสุมาตรา
- P. ustulata – สนฟิลิปปินส์ (แยกออกมาจาก P. merkusii เมื่อไม่นานมานี้ )
หมวดพินาสเตอร์

ส่วนย่อยPinasterประกอบด้วยสายพันธุ์พื้นเมืองในสภาพอากาศอบอุ่นของภูมิภาคเมดิเตอร์เรเนียนที่ระดับความสูงต่ำ รวมถึงP. roxburghiiจากเทือกเขาหิมาลัยกรวยมีเกล็ดหนาและมีสีส้มน้ำตาลถึงแดงน้ำตาล และเกล็ดกรวยมีลักษณะมันวาวและไม่มีหนามนูนตั้งชื่อตามP. pinaster
- P. brutia – ต้นสนตุรกี
- P. canariensis – สนหมู่เกาะคานารี
- P. halepensis – สนอะเลปโป
- P. pinaster – สนทะเล
- P. pinea – สนหิน
- P. roxburghii – ต้นสนชิร
ส่วนไตรโฟเลีย
ส่วนTrifoliae (สนแข็งอเมริกัน) แม้จะมีชื่อ (ซึ่งหมายถึง "สามใบ") แต่มีเข็มสองถึงห้าใบต่อกลุ่ม หรือบางครั้งแปดใบ กรวยของสายพันธุ์ส่วนใหญ่จะเปิดเมื่อสุก แต่บางสายพันธุ์ก็ยังไม่สุก สนแข็งอเมริกันทั้งหมด ยกเว้นสองสายพันธุ์ จัดอยู่ในส่วนนี้
ช่วงเวลาของการแยกสายพันธุ์ภายในส่วนนี้ยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ โดยกลุ่มย่อยAustralesและPonderosaeแยกสายพันธุ์ในช่วงกลางยุคครีเทเชียส (ประมาณ 110 ล้านปีก่อน) ตามการศึกษาหนึ่งแต่บางการศึกษาพบว่าแยกสายพันธุ์ในช่วงกลางยุคโอลิโกซีน (ประมาณ 30–35 ล้านปีก่อน)
ส่วนย่อยAttenuatae

พันธุ์ไม้สามชนิดที่มีกรวยปิด (serotinous) และปรับตัวเข้ากับไฟในแคลิฟอร์เนียและบาฮาแคลิฟอร์เนียประกอบเป็นกลุ่มย่อยเล็กๆที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ และมักรวมอยู่ในกลุ่มย่อยAustrales บางการศึกษาแนะนำว่า Pinus glabraอาจอยู่ในกลุ่มนี้ด้วย (แม้จะมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกัน) แม้ว่าบาง การศึกษาจะรวมไว้ในกลุ่มย่อยAustralesก็ตาม
- P. attenuata – น็อบโคนสน
- P. muricata – ต้นสนบิชอป
- P. radiata – สนมอนเทอเรย์
หมวดออสเตรเลีย

กลุ่มย่อยนี้มีถิ่นกำเนิดในอเมริกาเหนือและอเมริกากลางและหมู่เกาะในทะเลแคริบเบียนมีสิ่งมีชีวิต 26 ชนิด
- P. caribaea – สนแคริบเบียน
- P. cubensis – สนคิวบา
- P. echinata – สนใบสั้น
- P. elliottii – สนสแลช
- P. glabra – ต้นสนสปรูซ
- พี. จอร์จินาเอ
- P. greggii – ต้นสนของเกร็ก
- P. herrerae – ต้นสนเฮอร์เรรา
- P. hondurensis – สนฮอนดูรัส (ได้รับการปฏิบัติเป็นพันธุ์หนึ่งของ P. caribaeaโดย POWOแต่ถือว่าแตกต่างกันโดย Businský )
- P. jaliscana – สนฮาลิสโก
- P. lawsonii – ต้นสนลอว์สัน
- P. leiophylla – สนชิวาวา
- P. lumholtzii – ต้นสนของ Lumholtz
- P. luzmariae
- P. occidentalis – ต้นสน Hispaniolan
- P. oocarpa – สนไข่
- P. palustris – สนใบยาว
- P. patula – ต้นสนแพทูล่า
- P. praetermissa – ต้นสนของ McVaugh
- P. pringlei – ต้นสนพริงเกิล
- P. pungens – ต้นสนเทเบิลเมาน์เทน
- P. rigida – ต้นสนพิทช์
- P. serotina – สนบึง
- P. taeda – สนลอบลอลลี
- P. tecunumanii – ต้นสนของ Tecun Uman
- P. teocote – สนโอโคต
- พี. วัลลาร์เทนซิส
- † P. foisyi – สูญพันธุ์
ส่วนย่อยบิดเบี้ยว
Contortae เป็น สัตว์พื้นเมืองของอเมริกาเหนือและเม็กซิโกประกอบด้วยสี่ชนิดที่ได้รับการยอมรับ
- P. banksiana – ต้นสนแจ็ค
- P. clausa – สนทราย
- P. contorta (กลุ่มอนุกรมวิธานย่อยที่อ้างอิงตามประเพณีในระดับพันธุ์แต่มีความแตกต่างอย่างเห็นได้ชัดในด้านสัณฐานวิทยาและนิเวศวิทยา จึงควรได้รับการจัดการในระดับชนิดย่อย )
- P. c. subsp. contorta – สนชายฝั่ง
- P. c. subsp. latifolia – สนลอดจ์โพล
- P. c. subsp. murrayana – ต้นสนทามารัก
- P. virginiana – ต้นสนเวอร์จิเนีย
- † P. matthewsii – สายพันธุ์ที่สูญพันธุ์ในยุคไพลโอซีนจากดินแดนยูคอนประเทศแคนาดา
ส่วนย่อยPonderosae


ส่วนย่อยนี้มีถิ่นกำเนิดในอเมริกากลางเม็กซิโกทางตะวันตกของสหรัฐอเมริกาและทางตะวันตกเฉียงใต้แคนาดา [ แม้ว่าขอบเขตเดิมอาจกว้างกว่ามาก ดังที่เห็นได้จากฟอสซิลยุคไมโอซีนตอนบนที่อยู่ในส่วนย่อยนี้ที่พบในญี่ปุ่นประกอบด้วยอย่างน้อย 13 ชนิดที่ยังมีชีวิตอยู่ และอาจมีเพิ่มอีก 5 ชนิดหากชนิดที่ถกเถียงกันได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง
- P. apulcensis (syn. P. oaxacana ; ปัจจุบันถือเป็นพันธุ์หนึ่งของP. pseudostrobusโดย POWO )
- P. arizonica – ต้นสนแอริโซนา
- P. cooperi – ต้นสนคูเปอร์
- P. devoniana – สนมิโชอากัน
- P. durangensis – สนดูรังโก
- P. engelmannii – สนอะปาเช่
- P. estevezii – (ปัจจุบัน POWO ยังไม่ยอมรับ)
- P. gordoniana – ต้นสนกอร์ดอน
- P. hartwegii – ต้นสนฮาร์ทเวก
- P. martinezii – (ไม่ได้รับการยอมรับ)
- P. maximinoi – ต้นสนใบบาง
- P. montezumae – ต้นสนมอนเตซูมา
- P. ponderosa – ต้นสนพอนเดอโรซา
- P. p. subsp. benthamiana – Pacific ponderosa
- P. p. subsp. brachyptera – Ponderosa ทางตะวันตกเฉียงใต้ (มีการโต้แย้ง P. brachypteraใน POWOและชนิดย่อยใน GRIN )
- P. p. subsp. ponderosa – ปอนเดอโรซ่าแห่งลุ่มแม่น้ำโคลัมเบีย
- P. p. subsp. readiana – สนพอนเดอโรซ่าที่ราบสูงตอนกลาง
- P. p. subsp. scopulorum – Rocky Mountain ponderosa (มีการโต้แย้ง P. scopulorumใน POWO และเป็นชนิดย่อยใน GRIN)
- P. pseudostrobus – สนเม็กซิกันเปลือกเรียบ
- P. stormiae – ต้นสนพายุ
- P. yecorensis – สนเยโครา
- † P. fujiii
- † P. johndayensis – ยุคโอลิโกซีน
หมวดSabinianae
นี่คือต้นสนของทางตะวันตกของสหรัฐอเมริกาและเม็กซิโก โดยมีสี่สายพันธุ์ที่มีอยู่ ภายในกลุ่มย่อย ต้นสนคูลเตอร์มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับต้นสนเจฟเฟอรี และต้นสนสีเทาก็จับคู่กับต้นสนทอร์เรย์เช่นกัน
- P. coulteri – ต้นสนคูลเตอร์
- พี. เจฟฟรีย์ – เจฟฟรีย์ ไพน์
- พี. ซาบินิอานา – สนสีเทา
- P. torreyana – ต้นสนทอร์เรย์
สกุล ย่อยสโตรบัส
สกุลย่อยStrobusประกอบด้วยสนขาวและสนอ่อน สนในสกุลย่อยนี้มีใบเข็มหนึ่งถึงห้าใบต่อมัด และมีมัดเส้นใยหลอดเลือด หนึ่งมัด ต่อใบเข็ม และปลอกมัดใบจะร่วงหล่นยกเว้นในP. nelsoniiซึ่งปลอกจะคงอยู่ เกล็ดกรวยจะบางและยืดหยุ่นกว่าของสกุลย่อยPinusยกเว้นในบางชนิดเช่นP. maximartineziiและกรวยมักจะเปิดออกหลังจากสุกไม่นาน
ส่วนเนลโซเนีย

สนชนิดนี้มีเอกลักษณ์โดดเด่นเนื่องจากแตกต่างจากสนชนิดอื่น ๆ ในลักษณะกรวยและใบหลายประการ ในทางพันธุกรรม ตำแหน่งของมันแตกต่างกันไปทั้งระหว่างและภายในงานวิจัย ยีนนิวเคลียร์ 3 ยีนและดีเอ็นเอคลอโรพลาสต์จัดให้มันเป็นญาติใกล้ชิดกับส่วนที่เหลือของ Section Parryaในขณะที่ยีนที่คล้ายกับ late embryogenesis abundant (LEA) (IFG8612) จัดให้มันเป็นญาติใกล้ชิดกับ Section Quinquefoliae 4 ] อีกชิ้นหนึ่งจัดให้มันเป็นญาติใกล้ชิดกับ Subsection Balfourianae มันน่าจะวิวัฒนาการแยกจากส่วนที่เหลือของสกุลตั้งแต่ปลายยุคอีโอซีนโดยมีบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุดเมื่อประมาณ 37 ล้านปีก่อนลักษณะเฉพาะเหล่านี้สมควรได้รับการยอมรับว่าเป็นส่วนที่มีเพียงชนิดเดียว
หมวดเนลสันเซียนาเอ
กลุ่มย่อยNelsonianaeมีถิ่นกำเนิดในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของเม็กซิโก ประกอบด้วยชนิดเดียวที่มีปลอกหุ้มมัดเส้นใยที่คงอยู่ถาวร
- P. nelsonii – ต้นสนเนลสัน
ส่วนปาร์รยา
ส่วน Parryaมีเข็มหนึ่งถึงห้าเข็มต่อกลุ่ม เมล็ดมี ปีก ที่เชื่อมต่อกัน (เป็นข้อต่อ) ในส่วนใหญ่ ปีกจะเสื่อมสภาพและยังคงติดอยู่กับเกล็ดกรวยเมื่อเมล็ดถูกปล่อยออกมาโดยดูเหมือนไม่มีปีก ในทุกชนิด ปลอกกลุ่มจะม้วนกลับเพื่อสร้างเป็นดอกกุหลาบก่อนที่จะหลุดออกไป กรวยมีเกล็ดหนา (บางในส่วนย่อยBalfourianae ) และปล่อยเมล็ดเมื่อสุก ส่วนนี้มีถิ่นกำเนิดในภาคตะวันตกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกาและเม็กซิโก
หมวดBalfourianae
วงศ์ย่อย Balfourianae (สนบริสเติลโคนและสนฟ็อกซ์เทล) เป็นพืชพื้นเมืองของภาคตะวันตกเฉียงใต้ของ สหรัฐอเมริกา
- P. aristata – สนบริสเติลโคนแห่งเทือกเขาร็อกกี้
- P. balfouriana – สนหางจิ้งจอก
- † P. crossii - ( Chattian ; Creede Formation , Colorado)
- P. longaeva – ต้นสน bristlecone ในลุ่มน้ำใหญ่
หมวดRzedowskiae
สนปินยอน 'กรวยใหญ่' ซึ่งมีกรวยขนาดใหญ่กว่าสนปินยอนในกลุ่มย่อยCembroides
- P. maximartinezii – พินยอนรูปกรวยใหญ่
- P. pinceana – ต้นสนพินยอนกิ่งห้อย
- P. rzedowskii – พินยอนของ Rzedowski
ส่วนย่อยCembroides

สกุลย่อยCembroides (สนปินยอน) มีถิ่นกำเนิดในเม็กซิโกและทางตะวันตกเฉียงใต้ของ สหรัฐอเมริกา
- P. cembroides – พินยอนเม็กซิกัน
- P. culminicola – โปโตซี พินยอน
- P. discolor – ต้นสนพินยอนขอบ
- P. edulis – ต้นสนโคโลราโด
- P. johannis – สนโยฮันน์
- P. monophylla – พินยอนใบเดี่ยว
- P. orizabensis – Orizaba pinyon
- P. quadrifolia – พินยอนแพร์รี
- P. remota – ต้นสนเท็กซัส หรือ ต้นสนเปลือกกระดาษ
ส่วนQuinquefoliae
ส่วนQuinquefoliae (สนขาว) ตามชื่อ (ซึ่งหมายถึง "ห้าใบ") บ่งบอกว่ามีเข็มห้าใบต่อกลุ่ม ยกเว้นP. krempfiiซึ่งมีสองใบ และP. gerardianaและP. bungeanaซึ่งมีสามใบ ทุกชนิดมีโคนที่มีเกล็ดบางหรือหนาที่เปิดออกเมื่อสุกหรืออาจไม่เปิดเลย ไม่มีชนิดใดเป็นเซโรตินัส ชนิดในส่วนนี้พบได้ในยูเรเซียและอเมริกาเหนือ และหนึ่งชนิดคือP. chiapensisพบได้ในกัวเตมาลา
วงศ์ย่อยGerardianae
พืชในวงศ์ย่อยGerardianaeมีถิ่นกำเนิดในเอเชียตะวันออก มีใบเข็ม 3-5 ใบต่อช่อ
- P. bungeana – สนเปลือกลูกไม้
- P. gerardiana – สนชิลโกซา
- P. squamata – สนเฉียวเจีย
หมวดKrempfianae
กลุ่มย่อยKrempfianaeปัจจุบันมีถิ่นกำเนิดในเวียดนาม โดยมีบันทึกฟอสซิลย้อนไปถึงยุคโอลิโกซีน มีใบเข็มสองใบต่อกลุ่ม และใบเข็มแบนผิดปกติ เกล็ดรูปกรวยหนาและไม่มีหนาม จนกระทั่งปี 2021 กลุ่มย่อยนี้ถูกพิจารณาว่าเป็นกลุ่มที่มีเพียงชนิดเดียว จนกระทั่งมีการค้นพบฟอสซิลสายพันธุ์จากยุคโอลิโกซีนในมณฑลยูนนาน ประเทศจีน
- P. krempfii –ต้นสนเครมป์ฟ
- † P. leptokrempfii – โอลิโกซีน
ส่วนย่อยสโตรบัส

ส่วนย่อยStrobusมีเข็มห้าอันต่อมัดและเกล็ดรูปกรวยบางๆ ไม่มีหนาม เข็มมักจะยืดหยุ่นและอ่อนนุ่มโดยมีด้านล่างที่สีอ่อนกว่าเล็กน้อยมีถิ่นกำเนิดในอเมริกาเหนือและอเมริกากลาง ยุโรป และเอเชีย
- P. albicaulis – สนเปลือกขาว
- P. amamiana – สนขาวยากุชิมะ
- P. armandii – สนขาวจีน
- พี. อารุณาชาเลนซิส
- P. ayacahuite – สนขาวเม็กซิกัน
- P. bhutanica – สนขาวภูฏาน
- P. cembra – สนสวิส
- P. chiapensis – สนเชียปัส
- P. dabeshanensis – ต้นสน Dabieshan
- P. dalatensis – สนขาวเวียดนาม
- P. fenzeliana – สนขาวไหหลำ
- P. flexilis – สนอ่อน
- P. koraiensis – สนเกาหลี
- P. lambertiana – ต้นสนน้ำตาล
- P. monticola – สนขาวตะวันตก
- P. morrisonicola – สนขาวไต้หวัน
- P. parviflora – สนขาวญี่ปุ่น
- P. peuce – ต้นสนมาซิโดเนีย
- P. pumila – ต้นสนแคระไซบีเรีย
- พี. ราวี
- P. reflexa – สนขาวตะวันตกเฉียงใต้
- P. sibirica – สนไซบีเรีย
- P. strobus – สนขาวตะวันออก
- P. strobiformis – สนขาวชิฮัวฮวน
- P. stylesii – สนขาวสไตล์ส์
- P. veitchii – ต้นสนเวทช์
- P. wallichiana – สนสีฟ้า
- P. wangii – สนขาวกวางตุ้ง
- † P. longlingensis – ช่วงปลาย Pliocene , การก่อตัวของ Mangbang – ยูนนาน ประเทศจีน
Incertae sedis

ชนิดพันธุ์ที่ยังไม่ถูกจัดอยู่ในสกุลย่อยในขณะนี้
- † Pinus latahensis – ยุคอีโอซีนตอนต้น, ชั้นหินคลอนไดค์เมาน์ เทน , ชั้นหินอัลเลนบี – พืชพรรณบนที่ราบสูงโอคานากัน
- † Pinus macrophylla – ยุคอีโอซีนตอนต้น, ชั้นหินคลอนไดค์เมา น์เทน , ชั้นหินอัลเลนบี – พืชพรรณบนที่ราบสูงโอคานากัน
- † Pinus peregrinus – ยุคอีโอซีน ตอนกลาง , ชั้นหิน Golden Valley Formation , รัฐนอร์ทดาโคตา , สหรัฐอเมริกา
- † Pinus tetrafolia – ยุคอีโอซีนตอนต้น, การก่อตัวของเทือกเขาคลอนไดค์ – พืชพรรณในที่ราบสูงโอคานากัน
ดูเพิ่มเติม
- การผสมข้ามสายพันธุ์ในต้นสน (รายชื่อลูกผสมของต้นสน)
ลิงก์ภายนอก
- เว็บไซต์ Tree of Life Webสนับสนุนการจัดจำแนกสาย พันธุ์ Ducampopinusไว้ในสกุล Strobus
- เซิร์ฟเวอร์อนุกรมวิธานของ NCBI – จัดเก็บสาย พันธุ์ Ducampopinusข้างต้นเป็นStrobus