วัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัส

วัคซีนโพลีแซคคาไรด์ป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสชนิด 23 สายพันธุ์ ผลิตโดยMSDตามที่วางจำหน่ายในประเทศญี่ปุ่น
คำอธิบายวัคซีน
เป้า	สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนีย
ประเภทของวัคซีน	คอนจูเกต, โพลีแซ็กคาไรด์
ข้อมูลทางคลินิก
AHFS / Drugs.com	เอกสาร
ช่องทางการบริหาร ยา	การฉีดเข้า กล้ามเนื้อหรือใต้ผิวหนัง
รหัส ATC	J07AL01 ( WHO ) J07AL02 ( WHO ) J07AL52 ( WHO )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	สหรัฐอเมริกา : เฉพาะหมายเลข โดยทั่วไป: ℞ (ต้องมีใบสั่งยา)
ตัวระบุ
เคมสไปเดอร์	ไม่มี

วัคซีนนิวโมค็อกคัสเป็นวัคซีนย่อยที่ใช้ต่อต้านแบคทีเรียStreptococcus pneumoniae [ ^{1 ] การ}ใช้วัคซีนเหล่านี้สามารถป้องกันโรคปอดบวมเยื่อหุ้มสมองอักเสบและภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดได้ใน บางกรณี ^{[ 1 ]}วัคซีนนิวโมค็อกคัสมีสองประเภท ได้แก่วัคซีนคอนจูเกตและวัคซีนโพลีแซคคาไรด์ [ ^{1 ] โดย}ให้ฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือใต้ผิวหนัง^{[ 1 ]}

องค์การอนามัยโลก (WHO) แนะนำให้ใช้วัคซีนคอนจูเกตในการฉีดวัคซีนตามปกติให้กับเด็ก^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}ซึ่งรวมถึงเด็กที่ติดเชื้อHIV/AIDS ด้วย ^{[ 1 ]}การฉีดวัคซีน 3 หรือ 4 โดสตามคำแนะนำนั้นมีประสิทธิภาพในการป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสชนิดรุนแรงได้ระหว่าง 71 ถึง 93% ^[ 1 ^{] วัคซีน}โพลีแซคคาไรด์ แม้จะมีประสิทธิภาพในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี แต่ก็ไม่มีประสิทธิภาพในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี หรือเด็กที่มีระบบภูมิคุ้มกัน อ่อนแอ ^{[ 1 ] [ 4 ]}

วัคซีนเหล่านี้โดยทั่วไปปลอดภัย^{[ 1 ]}สำหรับวัคซีนคอนจูเกต ประมาณ 10% ของทารกจะมีอาการแดงบริเวณที่ฉีด มีไข้ หรือนอนหลับไม่สนิท^{[ 1 ]}อาการแพ้อย่างรุนแรงนั้นพบได้น้อยมาก^{[ 1 ]}

วัคซีนเซลล์ทั้งหมดได้รับการพัฒนาควบคู่ไปกับการจำแนกชนิดย่อยของเชื้อนิวโมค็อกคัสตั้งแต่ต้นทศวรรษ 1900 ^{[ 5 ]}วัคซีนโพลีแซคคาไรด์ตัวแรก (แบบ 4 สายพันธุ์) ได้รับการพัฒนาในปี 1945 ^{[ 6 ]}วัคซีนโพลีแซคคาไรด์แบบ 23 สายพันธุ์ในปัจจุบันได้รับการพัฒนาในช่วงทศวรรษ 1980 ^{[ 1 ]}วัคซีนคอนจูเกตตัวแรก (แบบ 7 สายพันธุ์) ออกสู่ตลาดในปี 2000 ^{[ 7 ]}และอยู่ในรายชื่อยาจำเป็นขององค์การอนามัย^โลก [ ^{8 ]}

วัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสแต่ละชนิดให้การป้องกันต่อเชื้อสายพันธุ์ต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความสามารถในการป้องกันเชื้อสายพันธุ์ที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะจะแตกต่างกันไป วัคซีนรุ่นแรก ๆ ไม่ได้ให้การป้องกันเชื้อสายพันธุ์บางชนิด ซึ่งต่อมากลายเป็นสาเหตุสำคัญของการติดเชื้อที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะ วัคซีนรุ่นต่อมาจึงได้รับการออกแบบมาเพื่อแก้ไขช่องว่างนี้

โครงการเร่งรัดการพัฒนาและการนำวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัส (PneumoADIP) เป็นโครงการเพื่อเร่งการประเมินและการเข้าถึงวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสชนิดใหม่ในประเทศกำลังพัฒนา PneumoADIP ได้รับทุนสนับสนุนจากGlobal Alliance for Vaccines and Immunization (GAVI)ประเทศสมาชิก GAVI จำนวน 30 ประเทศแสดงความสนใจที่จะเข้าร่วมภายในปี 2010 PneumoADIP มีเป้าหมายที่จะช่วยชีวิตเด็ก 5.4 ล้านคนภายในปี 2030 ^{[ 13 ]}

โครงการนำร่องข้อตกลงการจัดซื้อล่วงหน้า ( Advance Market Commitment : AMC) เพื่อพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัส เริ่มขึ้นในเดือนมิถุนายน 2552 โดยเป็นกลยุทธ์เพื่อแก้ไขปัญหาสำคัญสองประการในการนำวัคซีนมาใช้ ได้แก่ การขาดแคลนวัคซีนราคาไม่แพงในท้องตลาด และแรงจูงใจทางการค้าที่ไม่เพียงพอในการพัฒนาวัคซีนสำหรับโรคที่พบมากในประเทศกำลังพัฒนา ภายใต้ข้อตกลง AMC ผู้บริจาคจะให้การรับประกันที่มีผลผูกพันทางกฎหมายว่า หากมีการพัฒนาวัคซีนสำหรับโรคใดโรคหนึ่งในอนาคต พวกเขาจะซื้อวัคซีนในปริมาณที่กำหนดไว้ล่วงหน้าในราคาที่ตกลงกัน การรับประกันนี้เชื่อมโยงกับมาตรฐานด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่วัคซีนต้องมี และมีโครงสร้างที่อนุญาตให้หลายบริษัทแข่งขันกันเพื่อพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ ข้อตกลง AMC ช่วยลดความเสี่ยงให้กับรัฐบาลผู้บริจาคโดยไม่จำเป็นต้องให้ทุนสนับสนุนโครงการวิจัยและพัฒนาแต่ละโครงการที่อาจไม่ผลิตวัคซีนได้เลย หากไม่มีบริษัทใดผลิตวัคซีนที่ตรงตามมาตรฐานที่กำหนดไว้ล่วงหน้า รัฐบาล (และผู้เสียภาษี) ก็ไม่ต้องเสียค่าใช้จ่ายใดๆ สำหรับอุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์ AMC สร้างตลาดที่รับประกันพร้อมคำมั่นสัญญาถึงผลตอบแทนที่ปกติแล้วจะไม่มีอยู่ สำหรับประเทศกำลังพัฒนา AMC ให้เงินทุนเพื่อให้แน่ใจว่าวัคซีนเหล่านั้นจะมีราคาที่เข้าถึงได้เมื่อได้รับการพัฒนาแล้ว มีการประมาณการว่า AMC วัคซีนนิวโมค็อกคัสสามารถป้องกันการเสียชีวิตของเด็กได้มากกว่า 1.5 ล้านคนภายในปี 2020 ^{[ 14 ]}

แพทย์ไร้พรมแดนได้วิพากษ์วิจารณ์โครงการ AMC วัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบของ GAVIว่าไม่ส่งเสริมนวัตกรรม ขัดขวางการแข่งขันจากผู้เข้าสู่ตลาดรายใหม่ และทำให้ต้นทุนวัคซีนสูงขึ้น พวกเขากล่าวว่าโครงการนี้ทำให้PfizerและGlaxoSmithKlineสามารถรักษาการผูกขาดไว้ได้ ในขณะเดียวกันก็ทำให้Serum Institute of Indiaขายวัคซีนราคาถูกของตนได้ยากขึ้น การผูกขาดนี้ทำให้เกิดการเลือกปฏิบัติทางราคาโดยมีราคาสูงกว่าเล็กน้อยสำหรับ GAVI และราคาสูงเกินไป (ประมาณสิบเท่าของราคา GAVI) สำหรับประเทศที่มีรายได้ปานกลางซึ่งร่ำรวยเกินกว่าจะได้รับความช่วยเหลือจาก GAVI ^{[ 15 ]}โครงการวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบ (ซึ่งแตกต่างจากโครงการกำหนดรูปแบบตลาดก่อนหน้านี้ของ GAVI ^{[ 16 ]} ) ไม่ได้รวมกลไกใด ๆ สำหรับการเพิ่มการแข่งขัน^{[ 17 ]}

กลไกด้านมนุษยธรรมทำให้วัคซีนป้องกันโรคปอดบวมมีให้แก่ผู้ปฏิบัติงานด้านมนุษยธรรม (แต่ไม่ใช่รัฐบาล) ในราคาที่ต่ำกว่าปกติในช่วงภาวะฉุกเฉินด้านมนุษยธรรม^{[ 18 ]}

โครงการฉีดวัคซีนแห่งชาติเริ่มฉีดวัคซีนให้ทารกแรกเกิดในปี 2547 ด้วยวัคซีนคอนจูเกตนิวโมค็อกคัส 7 สายพันธุ์ (PCV 7) ต่อมาได้เปลี่ยนเป็นคอนจูเกต 13 สายพันธุ์ (PCV 13) ในปี 2554 และเปลี่ยนไปใช้คอนจูเกต 10 สายพันธุ์ (PCV 10) ในเดือนกรกฎาคม 2558 ในฟลานเดอร์สและเดือนพฤษภาคม 2559 ในวาลโลเนีย [ ^{19 ] ใน}ช่วงปลายปี 2563 ได้เริ่มฉีดวัคซีนให้กับผู้พักอาศัยในบ้านพักคนชราด้วยวัคซีนโพลีแซคคาไรด์นิวโมค็อกคัส 23 สายพันธุ์ (PPV 23) ^{[ 20 ]}

คำแนะนำทั่วไปของ สำนักงานสาธารณสุขแห่งแคนาดาคือวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบชนิดคอนจูเกต 13 สายพันธุ์ (PCV 13) สำหรับเด็กอายุ 2 เดือนถึง 18 ปี และวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบชนิดโพลีแซคคาไรด์ 23 สายพันธุ์ (PPV 23) สำหรับผู้ใหญ่^{[ 21 ]}

ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2560 รัฐบาลอินเดียได้ตัดสินใจรวมวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบชนิดคอนจูเกตไว้ในโครงการสร้างภูมิคุ้มกันโรคทั่วประเทศ^{[ 22 ]}

โครงการฉีดวัคซีนแห่งชาติเริ่มรวมวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบสำหรับทารกแรกเกิดในเดือนเมษายน พ.ศ. 2549 ^{[ 23 ]}

สภาสุขภาพแนะนำในปี 2018 ว่าผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปีควรได้รับการฉีดวัคซีนตามกำหนดการทุก 5 ปี โครงการ NPPV ที่เกิดขึ้นจึงเริ่มขึ้นเมื่อปลายปี 2020 ^{[ 24 ]}

หน่วยงานสาธารณสุขรายงานในเดือนธันวาคม 2020 ว่า ผู้ป่วย COVID-19 ที่หายแล้ว ก็มีความต้องการวัคซีนนี้เช่นกัน เนื่องจากปอดของพวกเขาได้รับความเสียหาย การฉีดวัคซีนให้กับกลุ่มนี้ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของโครงการ NPPV ^{[ 25 ]}

ตารางการฉีดวัคซีนแห่งชาติได้เริ่มใช้การฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสเป็นครั้งแรกในปี 2549 โดยเริ่มจาก PCV7 สำหรับบุคคลที่มีความเสี่ยงสูง^{[ 26 ]}ณ เดือนธันวาคม 2565 ตารางการฉีดวัคซีนได้รวม PCV13 จำนวน 3 โดสสำหรับทารกทุกคน โดยให้เมื่ออายุ 6 สัปดาห์ 5 เดือน และ 12 เดือน^{[ 27 ]}มีตารางการฉีดวัคซีนสำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงสูงซึ่งรวมถึงโดสที่ 4 สำหรับทารกที่มีภาวะทางการแพทย์ที่เหมาะสม โดยให้โดสเพิ่มเติมเมื่ออายุ 3 เดือน PPV23 ไม่ได้รวมอยู่ในตารางการฉีดวัคซีนตามปกติ แต่ได้รับการสนับสนุนทางการเงินสำหรับผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 2 ปีที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัส^{[ 28 ]}

วัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสชนิดคอนจูเกต 7 และ 13 สายพันธุ์ (PCV7 และ PCV13) ได้ถูกนำมาใช้ในโครงการขยายการฉีดวัคซีนแห่งชาติ (EPI) ในแอฟริกาใต้ในปี 2552 และ 2554 ตามลำดับ แอฟริกาใต้กลายเป็นประเทศแรกในแอฟริกา และเป็นประเทศแรกในโลกที่มีอัตราการแพร่ระบาดของเชื้อเอชไอวีสูง ที่นำ PCV7 มาใช้ในโครงการฉีดวัคซีนตามปกติ^{[ 29 ]}อัตราการเกิดโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสชนิดรุนแรง (IPD) ซึ่งรวมถึงกรณีที่เกิดจากแบคทีเรียที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะ ลดลงอย่างมากในแอฟริกาใต้หลังจากการนำ PCV7 มาใช้ ในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี อัตราการเกิด IPD โดยรวมลดลงเกือบ 70% หลังจากการนำ PCV มาใช้ และอัตราการเกิด IPD ที่เกิดจากแบคทีเรียที่วัคซีนกำหนดเป้าหมายโดยเฉพาะลดลงเกือบ 90% ^{[ 30 ]}เนื่องจากการป้องกันทางอ้อมที่ได้รับจากภูมิคุ้มกันหมู่จึงแสดงให้เห็นถึงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของ IPD ในเด็กและผู้ใหญ่ที่ไม่ได้รับวัคซีนด้วย^{[ 30 ]}

วัคซีน Pneumovax 23 ใช้ได้กับทุกเพศทุกวัย และตามเอกสารข้อมูลผู้ป่วยที่แนบมาด้วย ระบุว่ามีประสิทธิภาพในการป้องกัน 76% ถึง 92% (รวมถึงเชื้อนิวโมค็อกคัสชนิดที่ 1, 2, 3, 4, 5, 6B**, 7F, 8, 9N, 9V**, 10A, 11A, 12F, 14**, 15B, 17F, 18C, 19A**, 19F**, 20, 22F, 23F** และ 33F** โดยที่ ** หมายถึงการติดเชื้อนิวโมค็อกคัสที่ดื้อยา ซึ่งเป็นเชื้อนิวโมค็อกคัส 23 ชนิดที่พบได้บ่อยที่สุดหรือก่อให้เกิดการติดเชื้อรุนแรงที่สุดของStreptococcus pneumoniae )

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2549 รัฐบาลสหราชอาณาจักรได้ประกาศให้เริ่มใช้วัคซีนคอนจูเกตในเด็กอายุ 2, 4 และ 13 เดือน^{[ 31 ] [ 32 ]}ซึ่งรวมถึงการเปลี่ยนแปลงโปรแกรมการสร้างภูมิคุ้มกันโดยทั่วไป^{[ 33 ]}ในปี พ.ศ. 2552 องค์การยาแห่งยุโรปได้อนุมัติให้ใช้วัคซีนคอนจูเกตนิวโมค็อกคัส 10 สายพันธุ์ในยุโรป^{[ 34 ]}วัคซีนนิวโมค็อกคัส 13 สายพันธุ์ได้รับการบรรจุในตารางการสร้างภูมิคุ้มกันตามปกติของสหราชอาณาจักรในเดือนเมษายน พ.ศ. 2553

ในสหรัฐอเมริกาวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสชนิดเจ็ด สายพันธุ์ (PCV 7) (Prevnar) ได้รับการแนะนำให้ฉีดให้กับเด็กทุกคนที่มีอายุ 2–23 เดือน และสำหรับเด็กที่มีความเสี่ยงอายุ 24–59 เดือน ในปี 2000 โดยปกติจะฉีด 4 โดส ในช่วงอายุ 2, 4, 6 และ 12–14 เดือน ต่อมาในเดือนกุมภาพันธ์ 2010 ได้มีการนำวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสชนิดใหม่ที่สามารถป้องกันเชื้อได้อีก 6 สายพันธุ์ (PCV 13/ชื่อทางการค้า: Prevnar 13) มาใช้ ซึ่งสามารถใช้แทน Prevnar รุ่นเดิมได้^{[ 36 ] [ 37 ]}ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2564 วัคซีนคอนจูเกตป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสซึ่งป้องกันเชื้อได้ 20 ซีโรไทป์ ได้รับการอนุมัติภายใต้ชื่อทางการค้า Prevnar 20 ^{[ 38 ]}ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2566 องค์การอาหารและยา (FDA) ได้อนุมัติให้ใช้วัคซีน Prevnar 20 เพื่อป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสในเด็กอายุ 6 สัปดาห์ถึง 17 ปี^{[ 39 ] [ 40 ] [ 41 ]}

Pneumovax 23 (วัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสแบบหลายสายพันธุ์) ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกาในปี พ.ศ. 2526 ^{[ 42 ] [ 43 ]}

Vaxneuvance (วัคซีนคอนจูเกตนิวโมค็อกคัส 15 วาเลนต์) ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกาในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2564 ^{[ 44 ] [ 45 ]}

Capvaxive (วัคซีนคอนจูเกตนิวโมค็อกคัส 21 วาเลนต์) ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกาในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2567 ^{[ 46 ] [ 47 ]}

ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2567 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ได้ปรับปรุงคำแนะนำเกี่ยวกับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบ และแนะนำให้ฉีดวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบเป็นประจำสำหรับเด็กทุกคนที่มีอายุต่ำกว่า 5 ปี และผู้ใหญ่ทุกคนที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไป^{[ 48 ] [ 49 ]}

วัคซีนโพลีแซ็กคาไรด์นิวโมค็อกคัสที่ใช้กันทั่วไปในปัจจุบันประกอบด้วยโพลีแซ็กคาไรด์ บริสุทธิ์จาก ซีโรไทป์ 23 ชนิด (1, 2, 3, 4, 5, 6b, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F และ 33F) ^{[ 50 ]}ภูมิคุ้มกันจะถูกกระตุ้นเป็นหลักผ่านการกระตุ้นเซลล์ B ซึ่งปล่อย IgM ^{[ 50 ]}โดยไม่ต้องอาศัยเซลล์ T ^{[ 51 ]}

การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันนี้มีความแข็งแกร่งน้อยกว่าการตอบสนองที่เกิดจากวัคซีนคอนจูเกตซึ่งมีผลหลายประการ วัคซีนไม่มีประสิทธิภาพในเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี สันนิษฐานว่าเนื่องจากระบบภูมิคุ้มกันของพวกเขายังไม่เจริญเต็มที่^{[ 50 ]}การไม่ตอบสนองยังพบได้ทั่วไปในผู้สูงอายุ^{[ 50 ]}ภูมิคุ้มกันไม่ได้คงอยู่ตลอดชีวิต ดังนั้นบุคคลต้องได้รับการฉีดวัคซีนซ้ำเมื่ออายุ 65 ปี หากได้รับการฉีดวัคซีนครั้งแรกเมื่ออายุ 60 ปีหรือน้อยกว่า^{[ 50 ]}เนื่องจากไม่มีการกระตุ้นภูมิคุ้มกันในเยื่อบุ วัคซีนจึงไม่มีผลต่ออัตราการเป็นพาหะ ส่งเสริมภูมิคุ้มกันหมู่ หรือป้องกันการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนหรือส่วนล่าง^{[ 50 ]}สุดท้าย การกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยใช้พอลิแซ็กคาไรด์ที่ไม่คอนจูเกตจากแคปซูลของแบคทีเรียอื่น เช่น H. influenzae พิสูจน์แล้วว่าทำได้ยากกว่ามาก^{[ 50 ]}

วัคซีนคอนจูเกตนิวโมค็อกคัส (PCV) ประกอบด้วยแคปซูลโพลีแซคคาไรด์ที่เชื่อมต่อแบบโควาเลนต์กับท็อกซอยด์คอตีบ CRM197ซึ่งมีฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันสูงแต่ไม่เป็นพิษ^{[ 50 ]}การผสมผสานนี้กระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยการดึงดูดเซลล์ทีเฮลเปอร์ชนิดที่ 2 ที่จำเพาะต่อ CRM197 ซึ่งช่วยให้เกิดการเปลี่ยนชนิดของอิมมูโนโกลบูลิน (เพื่อสร้างอิมมูโนโกลบูลินที่ไม่ใช่ IgM) และการสร้างเซลล์บีหน่วยความจำ^{[ 50 ]}สิ่งนี้ส่งผลให้เกิดภูมิคุ้มกันในเยื่อบุและในที่สุดก็สร้างภูมิคุ้มกันตลอดชีวิตหลังจากการสัมผัสหลายครั้ง^{[ 50 ]}

สำหรับซีโรไทป์เป้าหมาย PCV ช่วยลดอัตราการติดเชื้อและสร้างภูมิคุ้มกันหมู่ นอกจากนี้ยังดูเหมือนว่าจะช่วยลดการพัฒนาความต้านทานต่อยาต้านจุลชีพในซีโรไทป์เป้าหมายด้วย^{[ 50 ]}

ข้อเสียหลักของวัคซีนแบบคอนจูเกตคือ สามารถป้องกันได้เฉพาะเชื้อแบคทีริโอเฟนบางสายพันธุ์เท่านั้น เมื่อเทียบกับวัคซีนแบบโพลีแซ็กคาไรด์

เนื่องจากการกระจายตัวทางภูมิศาสตร์ของซีโรไทป์ของเชื้อนิวโมค็อกคัส จึงจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อค้นหาวัคซีนที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับประชากรในประเทศกำลังพัฒนา ในการศึกษาครั้งก่อน พบว่าซีโรไทป์หรือกลุ่มของเชื้อนิวโมค็อกคัสที่พบได้บ่อยที่สุดในประเทศที่พัฒนาแล้ว เรียงลำดับจากมากไปน้อย ได้แก่ 14, 6, 19, 18, 9, 23, 7, 4, 1 และ 15 ในขณะที่ในประเทศกำลังพัฒนา เรียงลำดับจากมากไปน้อย ได้แก่ 6, 14, 8, 5, 1, 19, 9, 23, 18, 15 และ 7 ^{[ 52 ]}เพื่อส่งเสริมการวิจัยวัคซีนนิวโมค็อกคัสและลดอัตราการเสียชีวิตของเด็ก ประเทศต่างๆ 5 ประเทศและมูลนิธิ Bill & Melinda Gates ได้จัดตั้งโครงการนำร่อง Advance Market Commitment สำหรับวัคซีนนิวโมค็อกคัส มูลค่า 1.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ Advance Market Commitments เป็นแนวทางใหม่ในการจัดหาเงินทุนด้านสาธารณสุขที่ออกแบบมาเพื่อกระตุ้นการพัฒนาและการผลิตวัคซีนสำหรับประเทศกำลังพัฒนา^{[ 53 ]}

มีการวิจัยเกี่ยวกับการผลิตวัคซีนที่สามารถให้ทางจมูกแทนการฉีด^{[ 54 ] [ 55 ]}

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีการวิจัยเกี่ยวกับการพัฒนาแอนติบอดีโมโนโคลนอลต่อต้านแคปซูลที่จำเพาะต่อซีโรไทป์ แอนติบอดีเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าสามารถยืดอายุการรอดชีวิตในแบบจำลองหนูที่ติดเชื้อนิวโมค็อกคัส โดยมีลักษณะเฉพาะคือปริมาณแบคทีเรียลดลงและการยับยั้งการตอบสนองการอักเสบของโฮสต์^{[ 56 ] [ 57 ]}นอกจากนี้ยังมีการวิจัยวัคซีนนิวโมค็อกคัสเพิ่มเติมเพื่อค้นหาวัคซีนที่ให้การป้องกันโรคนิวโมค็อกคัสในวงกว้าง^{[ 58 ]}

ณ ปี 2017 วัคซีนป้องกันโรคปอดบวมมีเป้าหมายครอบคลุมแบคทีเรียที่ก่อให้เกิดโรคปอดบวมได้ถึง 23 รูปแบบ โดยมีวัคซีนเวอร์ชันใหม่ที่กำลังพัฒนาครอบคลุมแบคทีเรียถึง 72 สายพันธุ์^{[ 59 ]}

รายงานการศึกษาในปี 2547 ระบุว่า PCV ช่วยลดอัตราการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลเนื่องจากRSVในเด็ก^{[ 60 ]}

รายงานการวิเคราะห์ข้อมูลเชิงเมตาของอังกฤษในปี 2024 ระบุว่าวัคซีน PCV ดูเหมือนจะให้การป้องกันนอกเป้าหมายจากการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจหลายชนิด หลักฐานที่แข็งแกร่งที่สุดคือไข้หวัดใหญ่ในเด็ก^{[ 61 ]}

• "เอกสารข้อมูลเกี่ยวกับวัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัส"ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา(CDC) 28 ตุลาคม 2567
• "เอกสารข้อมูลเกี่ยวกับวัคซีนโพลีแซคคาไรด์ป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัส"ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา(CDC) 27 เมษายน 2566
• วัคซีนป้องกันโรคปอดอักเสบจากเชื้อนิวโมค็อกคัสที่ห้องสมุดการแพทย์แห่งชาติสหรัฐอเมริกา (US National Library of Medicine ) โดยใช้หัวข้อเรื่องทางการแพทย์ (Medical Subject Headingsหรือ MeSH)