โปรลากัส
| โปรลากัส ช่วงเวลา: | |
|---|---|
| โครงกระดูกของProlagus sardus | |
| การบูรณะProlagus sardus | |
| การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ | |
| อาณาจักร: | แอนิมอลเลีย |
| ไฟลัม: | คอร์ดาต้า |
| ระดับ: | สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม |
| อินฟราคลาส: | รก |
| คำสั่ง: | ลากอมอร์ฟา |
| ตระกูล: | † โพรลาจิดา |
| ประเภท: | † Prolagus Pomel , 1853 |
| ชนิดต้นแบบ | |
| † Prolagus oeningensis กษัตริย์ , 1825 | |
| สายพันธุ์ | |
ดูข้อความ | |
Prolagusเป็นสกุลของกระต่ายที่สูญพันธุ์ไปแล้วมีการตั้งชื่อสายพันธุ์มากกว่า 20 ชนิด และสกุลนี้เคยมีจำนวนมากและแพร่หลายในยุโรปในช่วงยุคนีโอจีนอย่างไรก็ตาม ในช่วงปลายยุคไพลสโตซีนตอนกลาง สกุลนี้ถูกจำกัดให้เหลือเพียงสายพันธุ์เดียว คือพิกาซาร์ดิเนีย ( P. sardus ) บนเกาะคอร์ซิกา เกาะซาร์ดิเนียและเกาะโดยรอบ ซึ่งสายพันธุ์นี้มีชีวิตรอดมาจนถึงยุคประวัติศาสตร์ [ 3 ]ในแอฟริกาเหนือและเอเชียตะวันตกสกุลนี้เป็นที่รู้จักจากยุคไมโอซีนและไพลโอซีน [ 4 ] ชื่อวิทยาศาสตร์อาจหมายถึง "ก่อนกระต่าย" หรือ "กระต่ายดึกดำบรรพ์" ( pro-หมายถึง "ก่อน" และ lagosหมายถึง "กระต่าย") การจำแนกทางอนุกรมวิธานของสกุลนี้ยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ โดยอาจถูกจัดอยู่ในวงศ์ Ochotonidae ซึ่งรวมถึงพิกาที่ยังมีชีวิตอยู่ หรืออาจเป็นเพียง สมาชิกเดียวของวงศ์ Prolagidae
อนุกรมวิธาน
Prolagusได้รับการตั้งชื่อครั้งแรกโดยAuguste Pomelในปี 1853 นักอนุกรมวิธานส่วนใหญ่ถือว่า Prolagusเป็นสมาชิกของวงศ์พิกาOchotonidaeแต่แตกต่างจากพิกาที่ยังมีชีวิตอยู่ ซึ่งทั้งหมดอยู่ในสกุลOchotona [ 5 ] Erbaleva ในปี 1988 เสนอ ว่ามันเป็นสมาชิกเพียงชนิดเดียวของวงศ์ Prolagidae เนื่องจากมีสูตรฟัน ที่แตกต่าง กัน [ 6 ]ข้อเสนอนี้ถือว่าไม่ถูกต้องโดยNieves López Martínezเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าหลายวงศ์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีสายพันธุ์ที่มีสูตรฟันที่แตกต่างกัน[ 5 ] อย่างไรก็ตามหน่วยงานหลายแห่ง เช่นIUCN Red ListและAmerican Society of Mammalogistsยอมรับ Prolagidae ว่าถูกต้อง[ 7 ] [ 8 ] การวิเคราะห์ จีโนมไมโทคอนเดรียบางส่วนของProlagus sardusชี้ให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับOchotonaมากกว่าLeporidae (ซึ่งประกอบด้วยกระต่ายและกระต่ายป่า) โดยคาดว่าการแยกสายพันธุ์ระหว่างProlagusและOchotona เกิดขึ้น เมื่อประมาณ 30 ล้านปีก่อน[ 9 ]
| แสงระยิบระยับ |
| ||||||||||||||||||
คำอธิบาย
Prolagusมีลักษณะเด่นคือฟันที่งอกอย่างต่อเนื่อง ไม่มีฟันกรามล่างซี่ที่สาม ฟันกรามล่างซี่ที่สองมีสามแฉก และฟันกรามน้อยมีรูปร่างผิดปกติ โดยมีปุ่มเพิ่มเติมในฟันกรามน้อยซี่ที่สามด้านล่าง เมื่อเปรียบเทียบกับพิกาในปัจจุบันในสกุลOchotonaพวกมันมีกระดูกสันหลังส่วนหลัง น้อยกว่าหนึ่งชิ้น ในกระดูกสันหลัง สปีชีส์ส่วนใหญ่ของProlagusน่าจะมีน้ำหนักประมาณ500 กรัม (1.1 ปอนด์)คล้ายกับพิกาที่ยังมีชีวิตอยู่[ 5 ]ตัวอย่างที่มีเนื้อเยื่ออ่อนที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้นั้นพบในแหล่งสะสมอายุไมโอซีนตอนปลายจากAndanceในฝรั่งเศส ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสัดส่วนโดยรวม รูปร่างของหู และการไม่มีหางนั้นคล้ายกับOchotona ที่ยังมีชีวิตอยู่ [ 5 ]
สายพันธุ์
มีการตั้งชื่อProlagusมากกว่า 20 ชนิด[ 5 ] [ 10 ] [ 11 ]
| สายพันธุ์ | ผู้เขียนและปี | ช่วงเวลา | ที่ตั้ง | หมายเหตุและคำอธิบาย |
|---|---|---|---|---|
| พี. โอเอนิงเจนซิส | กษัตริย์, 1825 | ปลายยุคไมโอซีนตอนกลาง | เยอรมนี | |
| พี. ซาร์ดัส | วากเนอร์, 1829 | สมัยไพลสโตซีนตอนกลาง-โฮโลซีน | เกาะซาร์ดิเนีย เกาะคอร์ซิกา และหมู่เกาะโดยรอบ | |
| พี. คาลเพนซิส | ปริญญาโท, 1905 | ไพลโอซีน | ยิบรอลตาร์ | |
| พี. วาสโคเนียนซิส | วิเรต์, 1930 | ไมโอซีนตอนต้น | ฝรั่งเศส | |
| พี. บิโลบัส | เฮลเลอร์, 1936 | ไพลโอซีน | เยอรมนี | |
| P. osmolskae [ 12 ] | ฟอสโตวิช-เฟรลิก, 2010 | โปแลนด์ | ถือเป็นชื่อพ้องรองของP. bilobus [ 13 ] | |
| พี. ครูซาฟอนติ | โลเปซ-มาร์ติเนซ , 1975 | ไมโอซีนตอนปลาย | สเปน | |
| พี. มิโชซี | ไพลโอซีน | ฝรั่งเศส | ||
| พี. ไอเบอริคัส | ไพลโอซีน | สเปน | ||
| พี. ฟิกาโร | ไพลโอซีน | ซาร์ดิเนียและคอร์ซิกา | ||
| พี. เดเปเรติ | ไพลโอซีน | ฝรั่งเศส | เดิมทีถูกระบุว่าเป็นชนิดย่อยของP. figaro | |
| พี. ชไนท์ไฮเมนซิส | โทเบียน, 1975 | สมัยไมโอซีนตอนต้น-ตอนกลาง | เยอรมนี | |
| พี. โทเบียนี | โลเปซ-มาร์ติเนซ, 1977 | ปลายยุคไมโอซีนตอนกลาง | สเปน | |
| พี. เมเจอร์ | ||||
| พี. ปราเอวาสโคเนียนซิส | ริงเกด, 1978 | ไมโอซีนตอนต้น | ฝรั่งเศส | |
| พี. อะไพรเซนิคัส | มาซซ่า, 1987 | ไมโอซีนตอนปลาย | อิตาลี | เป็นส่วนหนึ่งของสัตว์ เฉพาะถิ่น ของเกาะการ์กาโน |
| พี. อิมพีเรียลิส | ||||
| พี. ซอร์บินี | มาสซินี, 1989 | ไมโอซีนตอนปลายสุด | ||
| พี. อากีลารี | โลเปซ-มาร์ติเนซ, 1997 | ช่วงต้นสมัยไมโอซีนตอนกลาง | ฝรั่งเศส | |
| พี. ฟอร์ติส | โลเปซ-มาร์ติเนซ และ เซเซ, 1990 | ไมโอซีนตอนต้น | สเปน | |
| พี. คอเคซัส | อเวเรียนอฟและเทซาคอฟ, 1998 | ไพลโอซีน | รัสเซีย | |
| P. pannonicus [ 14 ] | Angelone & Čermák, 2015 | ไมโอซีนตอนปลาย | ฮังการี | |
| P. latiuncinatus [ 14 ] | ||||
| P. italicus [ 15 ] | แองเจโลน, 2008 | ไพลโอซีน | อิตาลี | |
| P. migrans [ 16 ] | เซน แอนด์ เกราดส์, 2023 | ไพลโอซีน-เพลสโตซีน | โมร็อกโก |
ประวัติวิวัฒนาการและนิเวศวิทยา
Prolagusน่าจะวิวัฒนาการมาจากสกุลPiezodusใน ยุค โอลิโกซีน ถึง ไมโอซีนตอนต้นการกระจายตัวของProlagusในช่วง 20-8 ล้านปีก่อน ครอบคลุมตั้งแต่คาบสมุทรไอบีเรียทางตะวันตกไปจนถึงอนาโตเลียทางตะวันออก และขยายไปไกลถึงตอนกลางของเยอรมนี แต่ไม่พบในคาบสมุทรอิตาลีเชื่อกันว่าProlagus ในยุคแรกอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อม หนองน้ำและ พื้นที่ ชุ่มน้ำกึ่งเขต ร้อน มีระบบนิเวศคล้ายกับกระต่ายหนองน้ำ ( Sylvilagus palustris ) ที่ยังมีชีวิตอยู่ ในหลายพื้นที่ของยุโรปในยุคไมโอซีน พบซากของProlagusจำนวนมากเป็นพิเศษ และProlagusน่าจะมีบทบาทสำคัญในฐานะเหยื่อของสัตว์นักล่าหลายชนิด ในช่วงปลายยุคไมโอซีนProlagusได้แพร่กระจายไปยังแอฟริกาเหนือเนื่องจากการเชื่อมต่อระหว่างแอฟริกาและยุโรปอันเป็นผลมาจากวิกฤตความเค็มในยุคเมสซิเนียน ขอบเขตการกระจายของProlagusเคลื่อนตัวไปทางใต้และหดตัวลงอย่างมากนอกทวีปแอฟริกาเหนือในช่วงยุคไพลโอซีนเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศที่เย็นลงและความแห้งแล้งที่เพิ่มขึ้น แม้ว่าสกุลนี้จะมีจำนวนชนิดสูงสุดถึง 9 ชนิดเนื่องจากการแตกแยกของถิ่นที่อยู่ทำให้เกิดการแยกชนิด[ 5 ] Prolagusมาถึงเกาะคอร์ซิกา เกาะซาร์ดิเนีย และเกาะอื่นๆ ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนเป็นครั้งแรกในช่วงต้นถึงปลายยุคไพลโอซีน ซึ่งน่าจะเป็นผลมาจากการเชื่อมต่อของแผ่นดินที่เกิดขึ้นใหม่ ซากดึกดำบรรพ์ที่เก่าแก่ที่สุดของProlagusบนเกาะต่างๆ คือชนิดP. figaroซึ่งเป็นบรรพบุรุษของP. sardus [ 17 ]ในบรรดาชนิดสุดท้ายของProlagus บนแผ่นดินใหญ่ คือP. calpensisจากช่วงต้นถึงกลางยุคไพลสโตซีนของคาบสมุทรไอบีเรียเมื่อถึงช่วงต้นยุคไพลสโตซีนตอนปลายProlagusถูกจำกัดอยู่เพียงชนิดเดียวคือ P. sardusบนเกาะคอร์ซิกา เกาะซาร์ดิเนีย และเกาะโดยรอบ แม้ว่าการลดลงของการกระจายตัวของProlagusบนแผ่นดินใหญ่ของทวีปต่างๆ ส่วนใหญ่จะเกิดจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ แต่สาเหตุของการสูญพันธุ์ครั้งสุดท้ายของ สายพันธุ์ Prolagus บนแผ่นดินใหญ่ ยังไม่ชัดเจน แต่ปัจจัยหนึ่งที่ถูกเสนอแนะคือแรงกดดันจากการล่าที่เพิ่มขึ้น[ 5 ]พิกาซาร์ดิเนียอาจสูญพันธุ์ไปในช่วงระหว่าง 393 ปีก่อนคริสตกาล (ช่วงเวลาของการหาอายุด้วยคาร์บอนกัมมันตรังสีที่เชื่อถือได้ครั้งสุดท้าย) และศตวรรษที่ 6 หลังคริสตกาล ซึ่งน่าจะเป็นผลมาจากการนำพันธุ์ต่างถิ่นเข้ามาโดยมนุษย์[ 18 ]
หมายเหตุ
เอกสารอ้างอิงเพิ่มเติมจากฐานข้อมูลบรรพชีววิทยา
- ↑กินส์เบิร์ก, แอล. (1969). "เลอบวกสมัยโบราณมอร์สดูมงด์" Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle (ภาษาฝรั่งเศส) 41 (4): 995– 998.ฐานข้อมูลบรรพชีววิทยา: Pontigne 2 (ยุคไมโอซีนของฝรั่งเศส) (les Buissonneaux)
- ↑อันทูเนส, มอนแทนา; ไมน์, พี. (1981). Vertébrés du miocène moyen de amor (เลเรีย) - stratigraphique ที่สำคัญCiências da Terra (ภาษาฝรั่งเศส) 6 : 169– 188.ฐานข้อมูลบรรพชีววิทยา: Amor, จุดที่ 1 ("premiere gisement" ของ Zbyszewski) ", Amor, จุดที่ 2 ถึง 5 (ยุคไมโอซีนของโปรตุเกส)
- ↑บัฟเฟตต์ อี.; โครเซล เอฟ.; จูลลาร์ด เอฟ.; สติเกลียนี, เอฟ. (1984) Le crocodilien longirostre Gavialoschus dans le Miocene moyen de Polastron (เฌร์ส, ฝรั่งเศส) จีโอบิออส17 (1): 113– 117. Bibcode : 1984Geobi..17..113B . ดอย : 10.1016/s0016-6995(84)80009-1 .ฐานข้อมูลบรรพชีววิทยา: โพลัสตรอน (สมัยไมโอซีนของฝรั่งเศส)
- ↑ฮโยส, ม.; การ์เซีย เดล กูรา, แมสซาชูเซตส์; ออร์ดอนเยซ มาร์ติเนซ, เอส. (1981) "Caracteristicas geologicas de yacimiento de los Valles de Fuentiduenya (เซโกเวีย)" Estudios Geológicos (ภาษาสเปน) 37 : 345– 351.ฐานข้อมูลบรรพชีวินวิทยา: Nivel X-Fisura , Nivel X , Nivel Y , Los Valles de Fuentiduenya (เซโกเวีย) (Miocene ของสเปน)
- ↑เซเซ เบนิโต, ซี.; โลเปซ มาร์ติเนซ, เอ็น. (1981) "Los micromammiferos (แมลง, rodentia y lagomorpha) de Vallesiense ด้อยกว่า de Los Valles de Fuentidueña (เซโกเวีย, España)" Estudios Geológicos (ภาษาสเปน) 37 : 369– 381.ฐานข้อมูลบรรพชีวินวิทยา: Nivel X-Fisura , Nivel X , Nivel Y , Los Valles de Fuentiduenya (เซโกเวีย) (Miocene ของสเปน)
- ↑ไฮสซิก, เค. (1989). "Neue Ergebnisse zur Stratigraphie der mittleren Serie der Oberen Süßwassermolasse Bayerns (ผลงานใหม่เกี่ยวกับการเขียนหินชั้นกลางของกากน้ำตาลน้ำจืดตอนบน, บาวาเรีย)" Geologica Bavarica (ภาษาเยอรมัน) 94 : 239– 257.ฐานข้อมูลบรรพชีววิทยา: Ziemetshausen 1b , 1a (ยุคไมโอซีนของเยอรมนี)
- ↑แอล. อับบัซซี; ซี. แองเจโลน; ม. อาร์ก้า; กรัม. บาริโซน; ซี. เบเดตติ; เอ็ม. เดลฟิโน; ต. คอตซากิส; เอฟ. มาร์โคลินี; ม.ร.ว. ปาลัมโบ; ม. ปาเวีย; ป. พิราส; แอล. รุก; ดี. ตอร์เร; ค. ทูเวรี; เอเอ็มเอฟ วัลลี่; บี. วิลเคนส์ (2004) สัตว์มีกระดูกสันหลังฟอสซิล Plio-Pleistocene ของ Monte Tuttavista (Orosei, ซาร์ดิเนียตะวันออก, อิตาลี) ภาพรวม" Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia (ในภาษาอิตาลี) 110 (3): 681– 706.ฐานข้อมูลบรรพชีวินวิทยา: รอยแยก 7, เหมือง Blocco Strada (VII bl. St.) , รอยแยก 7, เหมือง Mustelide (VII Mustelide) , รอยแยก 6, เหมืองหิน 3 (VI 3) , รอยแยก 10, เหมือง Ghiro (X Ghiro) (Pliocene แห่งอิตาลี), รอยแยก 11, เหมือง Antilope, (XI antilope) , รอยแยก 6, เหมืองหิน Banco 6, (VI Banco 6) , รอยแยก 7, เหมืองหิน 2, (VII 2) , รอยแยก 10, เหมือง Uccelli 3 แห่ง, (X 3 uccelli) , รอยแยก 11, เหมือง canide, (XI canide) , รอยแยก 9, เหมือง Prolagus, (IX Prolagus) , รอยแยก 11, ธ.ค. 2544 (XI ธ.ค. 2544)รอยแยก 11 เหมืองหิน 3 (XI 3)รอยแยก 11 เหมืองหินรอนโดเน (XI รอนโดเน)รอยแยก 4 เหมืองหิน 5 โพรลากัส (IV 5 โพรลากัส)รอยแยก 4 เหมืองหิน 20 (IV 20) (ยุคไพลสโตซีนของอิตาลี)
- ↑กินส์เบิร์ก, แอล.; บอนโน, ม. (1995) ลาซิซิชั่นเดโฟนส์ เดแมมมีเฟอเรส miocenes de Pontigne (เมน-เอ-ลัวร์ ประเทศฝรั่งเศส) Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle (ภาษาฝรั่งเศส) 4 ( 2– 4): 313– 328.ฐานข้อมูลบรรพชีววิทยา: [ https://paleobiodb.org/cgi-bin/bridge.pl?a=basicCollectionSearch&collection_no=148396 Pontigne 4 (ทะเล) (สมัยไมโอซีนของฝรั่งเศส) (les Buissoneaux) ]
- ↑บอตเชอร์, ร.; ไฮซ์มันน์, อีพีเจ; แรสเซอร์, ม.ว.; ซีกเลอร์, อาร์. (2009) "ชีวประวัติและบรรพชีวินวิทยาของสัตว์ในยุคกลางตอนกลาง (Karpathian, MN 5) จากขอบทางตอนเหนือของลุ่มน้ำอัลไพน์โฟร์แลนด์ตอนเหนือ (Oggenhausen 2, SW 'Germany)" นอยเอส จาห์ร์บุค ฟูร์ ธรณีวิทยา และปาลาออนโทโลจี, อับฮันลุงเกน . 254 (1/2): 237– 260. ดอย : 10.1127/0077-7749/2009/0011 .ฐานข้อมูลบรรพชีววิทยา: Oggenhausen 2 (ยุคไมโอซีนของเยอรมนี)
- ↑ผู้มีส่วนร่วมเพิ่มเติมในการใช้บันทึกของฐานข้อมูลบรรพชีววิทยา (ผู้มีอำนาจที่จัดหาบันทึกเหล่านี้) ได้แก่ Johannes Mueller, Philip Mannion, Mark Uhen, John Alroy และ Alan Turner