ในวิชาเคมีการโปรโตเนชัน (หรือไฮโดรเนชัน ) คือการเพิ่มโปรตอน (หรือไฮโดรนหรือไอออนไฮโดรเจน) ซึ่งมักจะแทนด้วย H ⁺ให้กับอะตอมโมเลกุลหรือไอออนทำให้เกิดกรดคู่ควบ [ ^{1 ] (}กระบวนการที่ตรงกันข้าม เมื่อโปรตอนถูกกำจัดออกจากกรด Brønsted–Lowryเรียกว่าการดีโปรโตเนชัน)ตัวอย่างบางส่วนได้แก่

• การเติมโปรตอนให้กับน้ำโดยกรดซัลฟิวริก :

  H₂SO₄ + _H₂O ⇌ _H₃O⁺ + _HSO₄⁻​​^​​​⁻ ₄

• การเติมโปรตอนลงในไอโซบิวทีนเพื่อสร้างคาร์โบแคตไอออน :

  (CH ₃ ) ₂ C=CH ₂ + HBF ₄ ⇌ (CH ₃ ) ₃ C ⁺ + BF⁻ ₄

• การเติมโปรตอนให้กับแอมโมเนียในกระบวนการสร้างแอมโมเนียมคลอไรด์จากแอมโมเนียและไฮโดรเจนคลอไรด์ :

  NH₃ ( g ) + HCl( g ) → _NH₄Cl ( _s )

การโปรตอนไนเซชันเป็นปฏิกิริยาเคมีพื้นฐานและเป็นขั้นตอนในกระบวนการทางเคมีเชิงปริมาณและ เชิงเร่งปฏิกิริยาหลายอย่าง ไอออนและโมเลกุลบางชนิดสามารถเกิดการโปรตอนไนเซชันได้มากกว่าหนึ่งครั้งและถูกเรียกว่าโพลีเบสิก ซึ่งเป็นความจริงสำหรับโมเลกุล ชีวภาพขนาดใหญ่หลายชนิด การ โปรตอนไนเซชันและการดีโปรตอนไนเซชัน (การกำจัดโปรตอน) เกิดขึ้นในปฏิกิริยาของกรด-เบสส่วน ใหญ่ และเป็นแก่นหลักของทฤษฎีปฏิกิริยาของกรด-เบสส่วนใหญ่กรดบรอนสเตด-โลว์รีถูกนิยามว่าเป็นสารเคมีที่โปรตอนไนซ์สารอื่น เมื่อโปรตอนไนซ์สารตั้งต้น มวลและประจุของสารนั้นจะเพิ่มขึ้นหนึ่งหน่วย ทำให้เป็นขั้นตอนสำคัญในกระบวนการวิเคราะห์บางอย่าง เช่น สเปกโทรเมตรีมวลแบบอิเล็กโทรสเปร ย์ การโปรตอนไนเซชันหรือการดีโปรตอนไนเซชันของโมเลกุลหรือไอออนสามารถเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางเคมีอื่นๆ ได้มากมาย ไม่ใช่แค่ประจุและมวลเท่านั้น ตัวอย่างเช่น ความสามารถ ในการละลายความชอบน้ำ ศักยภาพในการลดหรือศักยภาพในการออกซิเดชันและคุณสมบัติทางแสงก็สามารถเปลี่ยนแปลง ได้

การโปรตอนมักจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว ส่วนหนึ่งเป็นเพราะการเคลื่อนที่สูงของโปรตอนในตัวทำละลายหลายชนิดอัตราการโปรตอนสัมพันธ์กับความเป็นกรดของสารที่โปรตอน: การโปรตอนโดยกรดอ่อนจะช้ากว่าการโปรตอนของเบสเดียวกันโดยกรดแก่อัตราการโปรตอนและการดีโปรตอนอาจช้าลงเป็นพิเศษเมื่อการโปรตอนทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างอย่างมีนัยสำคัญ^{[ 2 ]}

การโปรตอนแบบเลือกเอนันติโอเมอร์อยู่ภายใต้การควบคุมจลนศาสตร์ และมีความน่าสนใจอย่างมากในการสังเคราะห์สารอินทรีย์นอกจากนี้ยังมีความเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางชีวภาพต่างๆ อีกด้วย^{[ 3 ]}

โดยทั่วไปแล้ว การเติมโปรตอนสามารถย้อนกลับได้ และโครงสร้างและพันธะของเบสคู่ควบมักไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อเติมโปรตอน อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี การเติมโปรตอนอาจกระตุ้นให้เกิดไอโซเมอไร เซชัน ตัวอย่างเช่นซิส - แอลคีนสามารถเปลี่ยนเป็นทรานส์-แอลคีนได้โดยใช้สารเติมโปรตอนในปริมาณเล็กน้อย เอนไซม์หลายชนิด เช่นเซรีนไฮโดรเลสทำงานโดยกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเติมโปรตอนแบบย้อนกลับได้ของสารตั้งต้น

• ค่าคงที่การแตกตัวของกรด
• การกำจัดโปรตอน (หรือการกำจัดน้ำ)
• การแตกตัวเป็นไอออนอัตโนมัติของโมเลกุล