วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 6 นาที

RAD51L3

โปรตีนซ่อมแซม DNA RAD51 homolog 4 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน RAD51L3 [ 5 ] [ 6 ]

RAD51L3

รAD51D
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นRAD51D , BROVCA4, R51H3, RAD51L3, TRAD, RAD51 paralog D
รหัสภายนอกโอมิม : 602954 ; เอ็มจีไอ : 1261809 ; โฮโมโลยีน : 2156 ; การ์ดยีน : RAD51D ; OMA : RAD51D - ออโธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

5892

19364

วงดนตรี

ENSG00000185379

ENSMUSG00000018841

ยูนิโปรท

โอ75771

โอ55230

RefSeq (mRNA)

NM_001277938 NM_001277939 NM_001277941 NM_001277942 NM_011235

RefSeq (โปรตีน)

NP_001136043 NP_002869 NP_598332

NP_001264867 NP_001264868 NP_001264870 NP_001264871 NP_035365

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 17: 35.09 – 35.12 MbChr 11: 82.77 – 82.78 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนซ่อมแซม DNA RAD51 homolog 4เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนRAD51L3 [ 5 ] [ 6 ]

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูลโปรตีน RAD51 สมาชิกในตระกูล RAD51 มีความคล้ายคลึงกับ RecA ของแบคทีเรียและ Rad51 ของ Saccharomyces cerevisiae ซึ่งเป็นที่ทราบกันว่ามีส่วนเกี่ยวข้องกับการรวมตัวแบบโฮโมโลจัสและการซ่อมแซม DNA โปรตีนนี้สร้างคอมเพล็กซ์กับสมาชิกอื่นๆ ในตระกูล RAD51 หลายตัว รวมถึง RAD51L1, RAD51L2 และ XRCC2 คอมเพล็กซ์โปรตีนที่เกิดขึ้นกับโปรตีนนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถเร่งปฏิกิริยาการจับคู่แบบโฮโมโลจัสระหว่าง DNA สายเดี่ยวและสายคู่ และเชื่อว่ามีบทบาทในระยะเริ่มต้นของการซ่อมแซม DNA แบบรีคอมบิแนนท์ มีการอธิบายตัวแปรการถอดรหัสแบบสไปลซ์ทางเลือกหลายแบบของยีนนี้ แต่ความถูกต้องทางชีวภาพของบางส่วนยังไม่ได้รับการกำหนด[ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

มีการค้นพบว่า RAD51L3 มีปฏิสัมพันธ์กับ:

อ่านเพิ่มเติม

  • Cartwright R, Dunn AM, Simpson PJ, Tambini CE, Thacker J (1998). "การแยกยีนใหม่ของมนุษย์และหนูในกลุ่มยีนซ่อมแซมการรวมตัวใหม่ recA/RAD51" Nucleic Acids Res . 26 (7): 1653–9 . doi : 10.1093/nar/26.7.1653 . PMC  147465. PMID  9512535 .
  • Kawabata M, Saeki K (1999). "การถอดรหัสทางเลือกหลายรายการของยีน TRAD/R51H3/RAD51D ที่เป็นโฮโมล็อกของมนุษย์ในหนู ซึ่งเป็นสมาชิกของตระกูลยีน rec A/RAD51" . Biochem. Biophys. Res. Commun . 257 (1): 156– 62. doi : 10.1006/bbrc.1999.0413 . PMID  10092526 .
  • Schild D, Lio YC, Collins DW, Tsomondo T, Chen DJ (2000). "หลักฐานการโต้ตอบของโปรตีนพร้อมกันระหว่างพาราโลกของ Rad51 ในมนุษย์" J. Biol. Chem . 275 (22): 16443– 9. doi : 10.1074/jbc.M001473200 . PMID  10749867 .
  • Braybrooke JP, Spink KG, Thacker J, Hickson ID (2000). "สมาชิกในกลุ่ม RAD51, RAD51L3, เป็น ATPase ที่ถูกกระตุ้นด้วย DNA ซึ่งสร้างคอมเพล็กซ์กับ XRCC2" . J. Biol. Chem . 275 (37): 29100– 6. doi : 10.1074/jbc.M002075200 . PMID  10871607 .
  • Miller KA, Yoshikawa DM, McConnell IR, Clark R, Schild D, Albala JS (2002). "RAD51C มีปฏิสัมพันธ์กับ RAD51B และเป็นศูนย์กลางของโปรตีนคอมเพล็กซ์ขนาดใหญ่ในร่างกายโดยไม่รวม RAD51" . J. Biol. Chem . 277 (10): 8406– 11. doi : 10.1074/jbc.M108306200 . PMID  11744692 .
  • Masson JY, Tarsounas MC, Stasiak AZ, Stasiak A, Shah R, McIlwraith MJ, Benson FE, West SC (2001). "การระบุและการทำให้บริสุทธิ์ของคอมเพล็กซ์ที่แตกต่างกันสองชนิดที่มีพาราโลก RAD51 ห้าตัว" Genes Dev . 15 (24): 3296– 307. doi : 10.1101/gad.947001 . PMC  312846 . PMID  11751635 .
  • Sigurdsson S, Van Komen S, Bussen W, Schild D, Albala JS, Sung P (2001). "หน้าที่ตัวกลางของคอมเพล็กซ์ Rad51B-Rad51C ของมนุษย์ในการแลกเปลี่ยนสาย DNA ที่เร่งปฏิกิริยาโดย Rad51/RPA" Genes Dev . 15 (24): 3308– 18. doi : 10.1101/gad.935501 . PMC  312844 . PMID  11751636 .
  • Kurumizaka H, ​​Ikawa S, Nakada M, Enomoto R, Kagawa W, Kinebuchi T, Yamazoe M, Yokoyama S, Shibata T (2002). "กิจกรรมการจับคู่แบบโฮโมล็อกและการสร้างโครงสร้างวงแหวนและเส้นใยของคอมเพล็กซ์ Xrcc2*Rad51D ของมนุษย์" . J. Biol. Chem . 277 (16): 14315– 20. doi : 10.1074/jbc.M105719200 . PMID  11834724 .
  • Wiese C, Collins DW, Albala JS, Thompson LH, Kronenberg A, Schild D (2002). "ปฏิสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับพาราล็อก Rad51C และ XRCC3 ของ Rad51 ในเซลล์มนุษย์" Nucleic Acids Res . 30 (4): 1001– 8. doi : 10.1093 / nar/30.4.1001 . PMC  100332. PMID  11842112 .
  • Liu N, Schild D, Thelen MP, Thompson LH (2002). "การมีส่วนร่วมของ Rad51C ในโปรตีนคอมเพล็กซ์สองชนิดที่แตกต่างกันของ Rad51 paralogs ในเซลล์มนุษย์" Nucleic Acids Res . 30 (4): 1009– 15. doi : 10.1093 / nar/30.4.1009 . PMC  100342. PMID  11842113 .
  • Godthelp BC, Artwert F, Joenje H, Zdzienicka MZ (2002). "การสร้างจุดโฟกัส Rad51 ในนิวเคลียสที่บกพร่องซึ่งเกิดจากความเสียหายของ DNA มีลักษณะเฉพาะของโรคโลหิตจางแฟนโคนีกลุ่ม D1" Oncogene . 21 (32): 5002– 5. doi : 10.1038/sj.onc.1205656 . PMID  12118380 .
  • Braybrooke JP, Li JL, Wu L, Caple F, Benson FE, Hickson ID (2003). "ปฏิสัมพันธ์เชิงหน้าที่ระหว่างเฮลิเคสของกลุ่มอาการบลูมและพาราล็อก RAD51, RAD51L3 (RAD51D)" . J. Biol. Chem . 278 (48): 48357– 66. doi : 10.1074/jbc.M308838200 . hdl : 10026.1/10297 . PMID  12975363 .
  • Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2004). "บทบาทที่ไม่ได้รับการยกย่องของการเฝ้าระวัง RNA" . Genome Biol . 5 (2): R8. doi : 10.1186/gb-2004-5-2-r8 . PMC  395752 . PMID  14759258 .
  • Tarsounas M, Davies AA, West SC (2004). "การระบุตำแหน่งและการกระตุ้น RAD51 หลังความเสียหายของ DNA" . Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci . 359 (1441): 87– 93. doi : 10.1098/rstb.2003.1368 . PMC  1693300 . PMID  15065660 .
  • Tarsounas M, Muñoz P, Claas A, Smiraldo PG, Pittman DL, Blasco MA, West SC (2004). "การบำรุงรักษาเทโลเมียร์ต้องอาศัยโปรตีนการรวมตัวใหม่/การซ่อมแซม RAD51D" . Cell . 117 (3): 337– 47. doi : 10.1016/S0092-8674(04)00337-X . PMID  15109494 . S2CID  16478454 .
  • Hussain S, Wilson JB, Medhurst AL, Hejna J, Witt E, Ananth S, Davies A, Masson JY, Moses R, West SC, de Winter JP, Ashworth A, Jones NJ, Mathew CG (2004). "ปฏิสัมพันธ์โดยตรงของ FANCD2 กับ BRCA2 ในเส้นทางการตอบสนองต่อความเสียหายของ DNA" Hum . Mol. Genet . 13 (12): 1241– 8. doi : 10.1093/hmg/ddh135 . PMID  15115758 .
  • โรดริเกซ-โลเปซ อาร์, โอโซริโอ อา, ริบาส จี, พอลลัน เอ็ม, ซานเชซ-ปูลิโด้ แอล, เด ลา โฮยา เอ็ม, รุยบัล อา, ซาโมรา พี, อาเรียส จิ, ซัลลาซาร์ อาร์, เวก้า เอ, มาร์ติเนซ จิ, เอสเตบาน-คาร์เดโญซ่า อี, อลอนโซ่ ซี, เลตอน อาร์, อูริโอสเต อัซคอร์รา เอ็ม, คนขุดแร่ ซี, อาร์เมงกอด เอ็มอี, การ์ราเซโด้ เอ, กอนซาเลซ-ซาร์เมียนโต อาร์, คัลเดส ที, ดิเอซ โอ, เบนิเตซ เจ (2004) "ตัวแปร E233G ของยีน RAD51D อาจเป็นอัลลีลที่มีการแทรกซึมต่ำในครอบครัวมะเร็งเต้านมที่มีความเสี่ยงสูงโดยไม่มีการกลายพันธุ์ BRCA1/2 " นานาชาติ เจ. กรกฎ . 110 (6): 845– 9. ดอย : 10.1002/ijc.20169 . PMID  15170666 . S2CID  6309119 .
  • Loveday C, Turnbull C, Ramsay E, Hughes D, Ruark E, Frankum JR, Bowden G, Kalmyrzaev B, Warren-Perry M, Snape K, Adlard JW, Barwell J, Berg J, Brady AF, Brewer C, Brice G, Chapman C, Cook J, Davidson R, Donaldson A, Douglas F, Greenhalgh L, Henderson A, Izatt L, Kumar A, Lalloo F, Miedzybrodzka Z, Morrison PJ, Paterson J, Porteous M, Rogers MT, Shanley S, Walker L, Eccles D, Evans DG, Renwick A, Seal S, Lord CJ, Ashworth A, Reis-Filho JS, Antoniou AC, Rahman N (2011-08-07). "การกลายพันธุ์ของยีน RAD51D ในเซลล์สืบพันธุ์ทำให้เกิดความเสี่ยงต่อมะเร็งรังไข่" Nat . Genet . 43 (9): 879– 82. ดอย : 10.1038/ ng.893 PMC  4845885 . PMID21822267  .​

ไอคอนรูปย่อ

บทความเกี่ยวกับยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 17 ของมนุษย์นี้ ยังไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

  • วี
  • ที
  • อี
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=RAD51L3&oldid=1301332540 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ RAD51L3

โปรตีนซ่อมแซม DNA RAD51 homolog 4 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน RAD51L3 [ 5 ] [ 6 ]

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูลโปรตีน RAD51 สมาชิกในตระกูล RAD51 มีความคล้ายคลึงกับ RecA ของแบคทีเรียและ Rad51 ของ Saccharomyces cerevisiae ซึ่งเป็นที่ทราบกันว่ามีส่วนเกี่ยวข้องกับการรวมตัวแบบโฮโมโลจัสและการซ่อมแซม DNA...

ปฏิสัมพันธ์

มีการค้นพบว่า RAD51L3 มีปฏิสัมพันธ์ กับ:

อ่านเพิ่มเติม

Cartwright R, Dunn AM, Simpson PJ, Tambini CE, Thacker J (1998). "การแยกยีนใหม่ของมนุษย์และหนูในกลุ่มยีนซ่อมแซมการรวมตัวใหม่ recA/RAD51" Nucleic Acids Res . 26 (7): 1653–9 . doi : 10.1093/nar/26.7.1653 . PMC 147465. PMID 9512535 . Kawabata M, Saeki K (1999).