อาร์พีแอล5 โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 4UG0 , 4V6X , 5AJ0 , 4UJD , 4D67 , 4D5Y , 4UJE , 4UJC
ตัวระบุ ชื่อเรียกอื่น RPL5 , DBA6, L5, PPP1R135, MSTP030, โปรตีนไรโบโซม L5, uL18รหัสภายนอก โอมิม : 603634 ; เอ็มจีไอ : 102854 ; โฮโมโลยีน : 110649 ; GeneCards : RPL5 ; OMA : RPL5 - ออร์โธล็อกการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก)สูงสุดที่แสดงใน เยื่อบุผิวสืบพันธุ์ ต่อมเพศ เยื่อหุ้มปอดส่วนข้าง เนื้อเยื่อบุผิวของโพรงจมูกส่วนหลัง รังไข่ซ้าย กระดูกหน้าแข้ง รังไข่ข้างขวา เยื่อบุตาเปลือกตา โซนโพรงสมอง ตัวมดลูก
สูงสุดที่แสดงใน เอพิบลาสต์ มดลูก รังไข่ โซนโพรงสมอง ตัวอ่อน ส่วนนูนของปมประสาท ตัวอ่อน เลนส์ เซลล์สเปิร์ม ลำไส้เล็กส่วนปลาย
ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอ GPS ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับ rRNA การจับโปรตีน การจับกับ RNA ส่วนประกอบโครงสร้างของไรโบโซม การจับกับ mRNA 3'-UTR การจับ 5S rRNA การจับกันของยูบิควิตินกับโปรตีนไลเกส การจับกับ mRNA 5'-UTR กิจกรรมยับยั้งยูบิควิตินไลเกส ส่วนประกอบของเซลล์ ไซโตพลาซึม ไซโตซอล ไรโบโซม เมมเบรน การยึดเกาะเฉพาะจุด โครงสร้างทางกายวิภาคภายในเซลล์ นิวคลีโอลัส หน่วยย่อยไรโบโซมขนาดใหญ่ในไซโตพลาสซึม เอ็กโซโซมนอกเซลล์ นิวเคลียส นิวคลีโอพลาสม์ เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม สารประกอบที่มีโปรตีน ไซแนปส์ สารประกอบไรโบโปรตีน กระบวนการทางชีวภาพ การถอดรหัสไวรัส การกำหนดเป้าหมายโปรตีนแบบ cotranslational ที่ขึ้นอยู่กับ SRP ไปยังเยื่อหุ้มเซลล์ กระบวนการสร้างหน่วยย่อยขนาดใหญ่ของไรโบโซม การเริ่มต้นการแปล กระบวนการสลายตัวของ mRNA ที่ถอดรหัสจากนิวเคลียส การสลายตัวที่เกิดจากรหัสไร้ความหมาย กระบวนการประมวลผล rRNA การประกอบซับยูนิตขนาดใหญ่ของไรโบโซม การสังเคราะห์โปรตีน การควบคุมการแสดงออกของยีนในเชิงบวก การควบคุมการแปลในเชิงบวก การทำให้โปรตีนคงตัว การควบคุมเชิงลบของกิจกรรมยูบิควิตินโปรตีนไลเกส การควบคุมเชิงลบของกระบวนการสลายโปรตีนที่ขึ้นอยู่กับยูบิควิติน การควบคุมเชิงลบของการเนดดิเลชันของโปรตีน การควบคุมการส่งสัญญาณโดยตัวกลางคลาส p53 แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
วิกิดาต้า
โปรตีนไรโบโซม 60S L5 เป็นโปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีน RPL5 [ 5 ] [ 6 ]
การทำงาน ไรโบโซม ออ ร์แกเนลล์ ที่เร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์โปรตีน ประกอบด้วย หน่วยย่อย 40S ขนาดเล็ก และ หน่วยย่อย 60S ขนาดใหญ่ หน่วยย่อยเหล่านี้ประกอบด้วยRNA 4 ชนิดและโปรตีนที่มีโครงสร้างแตกต่างกันประมาณ 80 ชนิด ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนไรโบโซม ที่เป็นส่วนประกอบของหน่วยย่อย 60S โปรตีนนี้อยู่ในกลุ่มโปรตีนไรโบโซม L18P และอยู่ในไซโตพ ลาสซึม โปรตีนนี้จับกับ5S rRNA เพื่อสร้างสารประกอบที่เสถียรเรียกว่าอนุภาคไรโบนิวคลีโอโปรตีน 5S (RNP) ซึ่งจำเป็นสำหรับการขนส่ง 5S rRNA ในไซโตพลาสซึมที่ไม่เกี่ยวข้องกับไรโบโซมไปยังนิวคลีโอลัส เพื่อประกอบเป็นไรโบโซม โปรตีนนี้มีปฏิกิริยาจำเพาะกับหน่วยย่อยเบตาของ เคซีนไคเน ส2
ความสำคัญทางคลินิก มีการสังเกตพบการแสดงออกของยีนนี้ที่แตกต่างกันในมะเร็งลำไส้ใหญ่ เมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อปกติที่อยู่ติดกัน แม้ว่าจะไม่พบความสัมพันธ์ระหว่างระดับการแสดงออกและความรุนแรงของโรคก็ตาม ยีนนี้มีการถอดรหัสร่วมกับ ยีน RNA นิวคลีโอลาร์ขนาดเล็ก U21 ซึ่งอยู่ในอินตรอน ที่ห้า เช่นเดียวกับยีนที่เข้ารหัสโปรตีนไรโบโซมทั่วไป ยีนนี้จะมีซูโดจีนที่ผ่านกระบวนการแล้ว หลายตัว กระจายอยู่ทั่วจีโนม[ 7 ]
อ่านเพิ่มเติม Wool IG, Chan YL, Glück A (1996). "โครงสร้างและวิวัฒนาการของโปรตีนไรโบโซมในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" Biochem. Cell Biol . 73 ( 11– 12): 933– 47. doi : 10.1139/o95-101 . PMID 8722009 . Pogue-Geile K, Geiser JR, Shu M, Miller C, Wool IG, Meisler AI, Pipas JM (1991). "ยีนโปรตีนไรโบโซมมีการแสดงออกมากเกินไปในมะเร็งลำไส้ใหญ่: การแยกโคลน cDNA ที่เข้ารหัสโปรตีนไรโบโซม S3 ของมนุษย์" . Mol. Cell. Biol . 11 (8): 3842– 9. doi : 10.1128/MCB.11.8.3842 . PMC 361167 . PMID 1712897 . Steitz JA, Berg C, Hendrick JP, La Branche-Chabot H, Metspalu A, Rinke J, Yario T (1988). "คอมเพล็กซ์ 5S rRNA/L5 เป็นสารตั้งต้นของการประกอบไรโบโซมในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" . J. Cell Biol . 106 (3): 545– 56. doi : 10.1083/jcb.106.3.545 . PMC 2115095 . PMID 3279045 . Hirano K, Ito M, Hartshorne DJ (1995). "ปฏิสัมพันธ์ของโปรตีนไรโบโซม L5 กับโปรตีนฟอสฟาเทสชนิดที่ 1" . J. Biol. Chem . 270 (34): 19786– 90. doi : 10.1074/jbc.270.34.19786 . PMID 7649987 . Marechal V, Elenbaas B, Piette J, Nicolas JC, Levine AJ (1994). "โปรตีน L5 ของไรโบโซมเกี่ยวข้องกับ mdm-2 และคอมเพล็กซ์ mdm-2-p53" . Mol. Cell. Biol . 14 (11): 7414– 20. doi : 10.1128/mcb.14.11.7414 . PMC 359276 . PMID 7935455 . Ogata K, Kurahashi A, Nishiyama C, Terao K (1994). "การมีอยู่ของบทบาทของโปรตีนคอมเพล็กซ์ 5SrRNA-L5 (5SRNP) ในคอมเพล็กซ์ threonyl- และ histidyl-tRNA synthetase ในไซโตซอลของตับหนู" Biochim. Biophys. Acta . 1218 (3): 388– 400. doi : 10.1016/0167-4781(94)90192-9 . PMID 8049265 . Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . Michael WM, Dreyfuss G (1996). "โดเมนที่แตกต่างกันในโปรตีนไรโบโซม L5 ทำหน้าที่ควบคุมการจับ 5 S rRNA และการกำหนดตำแหน่งในนิวคลีโอลัส" . J. Biol. Chem . 271 (19): 11571– 4. doi : 10.1074/jbc.271.19.11571 . PMID 8626719 . Kim JM, Cha JY, Marshak DR, Bae YS (1996). "ปฏิสัมพันธ์ของหน่วยย่อยเบต้าของเคซีนไคเนส II กับโปรตีนไรโบโซม L5" . Biochem. Biophys. Res. Commun . 226 (1): 180– 6. doi : 10.1006/bbrc.1996.1330 . PMID 8806611 . Boldyreff B, Issinger OG (1997). "A-Raf kinase เป็นพันธมิตรปฏิสัมพันธ์ใหม่ของโปรตีนไคเนส CK2 เบต้าซับยูนิต" FEBS Lett . 403 (2): 197– 9. doi : 10.1016/S0014-5793(97)00010-0 . PMID 9042965 . S2CID 84557809 . Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . Schatz O, Oft M, Dascher C, Schebesta M, Rosorius O, Jaksche H, Dobrovnik M, Bevec D, Hauber J (1998). "ปฏิสัมพันธ์ของปัจจัยเริ่มต้นยูคาริโอต 5A ของโคแฟคเตอร์ HIV-1 rev กับโปรตีนไรโบโซม L5" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 95 (4): 1607– 12. Bibcode : 1998PNAS...95.1607S . doi : 10.1073/pnas.95.4.1607 . PMC 19115 . PMID 9465063 . Kenmochi N, Kawaguchi T, Rozen S, Davis E, Goodman N, Hudson TJ, Tanaka T, Page DC (1998). "แผนที่ยีนโปรตีนไรโบโซมของมนุษย์ 75 ยีน" . Genome Res . 8 (5): 509– 23. doi : 10.1101/gr.8.5.509 . PMID 9582194 . Jäkel S, Görlich D (1998). "อิมพอร์ทินเบตา, ทรานสปอร์ทิน, RanBP5 และ RanBP7 เป็นตัวกลางในการนำโปรตีนไรโบโซมเข้าสู่นิวเคลียสในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" . EMBO J . 17 (15): 4491– 502. doi : 10.1093/emboj/17.15.4491 . PMC 1170780 . PMID 9687515 . Guerra B, Issinger OG (1998). "p53 และโปรตีนไรโบโซม L5 มีส่วนร่วมในการสร้างสารเชิงซ้อนที่มีมวลโมเลกุลสูงร่วมกับโปรตีนไคเนส CK2 ในเซลล์มะเร็งเทอราโตคาร์ซิโนมาของหนูสายพันธุ์ F9 หลังจากการกระตุ้นด้วยซีรั่มและการรักษาด้วยซิสพลาติน" FEBS Lett . 434 ( 1– 2): 115– 20. doi : 10.1016/S0014-5793(98)00962-4 . PMID 9738462. S2CID 7694535 . Park JW, Bae YS (1999). "การฟอสฟอริเลชันของโปรตีนไรโบโซม L5 โดยโปรตีนไคเนส CKII ทำให้กิจกรรมการจับกับ 5S rRNA ลดลง" Biochem. Biophys. Res. Commun . 263 (2): 475– 81. doi : 10.1006/bbrc.1999.1345 . PMID 10491318 . Rosorius O, Fries B, Stauber RH, Hirschmann N, Bevec D, Hauber J (2000). "โปรตีนไรโบโซม L5 ของมนุษย์มีสัญญาณกำหนดตำแหน่งในนิวเคลียสและส่งออก" . J. Biol. Chem . 275 (16): 12061– 8. doi : 10.1074/jbc.275.16.12061 . PMID 10766838 .
ลิงก์ภายนอก ข้อมูลเกี่ยวกับโรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็กแฟนใน GeneReviews/NCBI/NIH/UW ข้อมูลเกี่ยวกับโรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็กแฟนในฐานข้อมูล OMIM 
