เรมิพีเดส ช่วงเวลา:
Speleonectes tanumekes
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	อาร์โทรโปดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	แพนครัสเตเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	อัลโลทริโอคาริดา
ระดับ:	เรมิพีเดียเยเกอร์ , 1981
คำสั่งซื้อและครอบครัว
ดูข้อความ

เรมิพีเดีย (Remipedia)เป็นสัตว์ จำพวก ครัสเตเชียนตาบอดชั้นหนึ่งพวกมันเป็นสมาชิกของ อัลโลท ริโอคาริดา (Allotriocarida)ทำให้ พวกมันเป็นญาติใกล้ชิดที่สุดของสัตว์หกขาเช่นแมลงพวกมันพบได้ในแหล่งน้ำบาดาล ชายฝั่ง ที่มีน้ำเค็มโดยมีการระบุประชากรในเกือบทุกมหาสมุทรที่สำรวจมาแล้ว รวมถึงในออสเตรเลียทะเลแคริบเบียนและมหาสมุทรแอตแลนติก

Remipede ชนิดแรกที่ได้รับการอธิบายคือฟอสซิลTesnusocaris goldichi ( ยุคเพนซิลเวเนียนตอนล่าง ) ตั้งแต่ปี 1979 มีการระบุชนิดที่มีชีวิตอย่างน้อย 17 ชนิดใน เขต ร้อนชื้นทั่วโลก^{[ 1 ]} Remipedes แบ่งออกเป็นสองอันดับ ได้แก่Nectiopodaและ† Enantiopodaซึ่งอาจมีความสัมพันธ์กันหรือไม่ก็ได้

เรมิพีเดสเป็นครัสเตเชียนที่มีลำตัวยาวเรียวและตาบอด มีความยาวตั้งแต่ประมาณ 8 ถึง 9 มม. (0.31 ถึง 0.35 นิ้ว) ในตัวเต็มวัยของสายพันธุ์ขนาดเล็ก เช่นGodzilliognomus frondosus ^{[ 2 ]}ไปจนถึง 45 มม. (1.8 นิ้ว) ในสายพันธุ์ขนาดใหญ่ เช่นGodzillius robustus [ ^{3 ] [ 4 ] เช่น}เดียวกับโทรโกลฟอว์นา (สัตว์ที่อาศัยอยู่ใต้ดิน) หลายชนิด เนคติโอโพแดนไม่มีเม็ดสีและไม่มีตา ลำตัวแบ่งออกเป็นสองส่วน หลัก (การจัดกลุ่มของส่วนต่างๆ เข้าเป็นหน่วยทางสัณฐานวิทยา) คือส่วนหัวและลำตัว พวกมันไม่มีกระดองเหมือนครัสเตเชียนชนิดอื่นๆ^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}

หัวค่อนข้างสั้นและถูกปกคลุมด้วยเกราะหัวขนาดใหญ่ เกราะโดยทั่วไปมีรูปร่างกลมรี อย่างไรก็ตาม รูปร่างและลักษณะของเกราะอาจแตกต่างกันไปในแต่ละชนิด ตัวอย่างเช่นPleomothra fragilisมีส่วนยื่นคล้ายหนามยาวโค้งสองอันที่ค่อนข้างยาวและบางอยู่ด้านหลัง^{[ 7 ] [ 4 ]}ในสายพันธุ์ส่วนใหญ่ เกราะจะเรียวลงไปทางด้านหน้า ทำให้เกิดรอยเว้าตื้นๆ สำหรับส่วนขยายด้านข้างของหนวดในบางแท็กซา เกราะยังปกคลุมส่วนลำตัวส่วนแรกบางส่วนด้วย^{[ 4 ​​]}เกราะหัวมีส่วนยื่นเป็นเส้นใยสั้นๆ สองอันที่แยกออกเป็นสองแฉกอยู่บนขอบด้านหน้าด้านล่างระหว่างฐานของหนวด^{[ 5 ]}ระหว่างขากรรไกรและหนวดมีริมฝีปาก ที่แข็งแรง ซึ่งยื่นออกมาเหนือปาก^{[ 4 ]}

ส่วนหัวมีปล้อง (ส่วน) ที่เชื่อมติดกัน 6 ปล้อง ซึ่งมีระยางค์อยู่ ระยางค์ทั้ง 6 คู่ ได้แก่หนวดเล็กหนวด ขากรรไกรขากรรไกรบน 2 คู่และขา คู่ บน^{[ 4 ]}

หนวดเล็ก (หรือหนวดแรก) เป็นระยางค์ ยาวแบบสองแขนง ^{[ 6 ]}ส่วนฐานสุดคือโปรโตพอด (หรือก้าน) ซึ่งมีเอสเธทาส ( ตัวรับกลิ่นคล้ายเส้นผมขนาดเล็กในสัตว์จำพวกครัสเตเชียน) โปรโตพอดแยกออกเป็นสองแขนงที่มีขนาดไม่เท่ากัน แขนงด้านหลังยาวกว่าแขนงด้านหน้า (ซึ่งจริงๆ แล้วคือแฟลเจลลัม) ในเนคติโอโพแดนทุกชนิด แขนงด้านหลังยาวได้ถึงประมาณ 10-15% ของความยาวลำตัวถึง 60% ของความยาวลำตัว ขึ้นอยู่กับชนิด^{[ 4 ]}หนวดมีขนาดเล็กและเป็นแบบสองแขนง โปรโตพอดมีสองปล้อง มีเอ็กโซพอด (แขนงด้านนอกของระยางค์อาร์โทรพอดแบบสองแขนง) ที่มีลักษณะคล้ายแผ่นพับและไม่แบ่งแยกและเอนโดพอด (แขนงด้านใน) ที่มีสามปล้อง^{[ 4 ]}

ขากรรไกรล่างมีการพัฒนาอย่างดี ขากรรไกรล่างแต่ละข้างประกอบด้วยกระบวนการบดเคี้ยวหลัก 3 ส่วน ได้แก่ กระบวนการบดเคี้ยวที่ยาว กว้าง และโค้ง ซึ่งมีขน แข็งเรียงเป็นแถว กระบวนการตัดที่มี ฟัน และขนานกับกระบวนการตัดที่มีฟันขนาดเล็กกว่าที่เรียกว่าlacinia mobilisซึ่งแตกต่างจากของสัตว์จำพวกครัสเตเชียนอื่นๆ และตรงกันข้ามกับสิ่งที่ชื่อบ่งบอก คือไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ใน remipedes กระบวนการตัดและlacinia mobilisของขากรรไกรล่างทั้งสองข้างไม่สมมาตร ในขากรรไกรล่างด้านขวา ทั้งสองข้างมีฟัน 3 ซี่ แต่ในขากรรไกรล่างด้านซ้าย กระบวนการตัดมีฟัน 4 ซี่ และlacinia mobilisมีขนาดเล็กกว่าและมักจะมีฟันขนาดเล็กจำนวนมากกว่า^{[ 8 ] [ 4 ]}

ด้านหลังขากรรไกรล่างมี ระยาง ค์จับยึดและล่าเหยื่อแบบแขน เดียว ที่พัฒนาแล้ว สามคู่ ^{[ 5 ]}ขากรรไกรล่างส่วนต้น (หรือขากรรไกรบนแรก) และขากรรไกรบน (หรือขากรรไกรบนที่สอง) ประกอบด้วย 7 ปล้อง ในขณะที่ขาคู่หน้าประกอบด้วย 9 ปล้อง ปล้องส่วนต้นของขากรรไกร ล่างส่วนต้นมี เอ็นไดต์ปล้องที่สี่คือลาเซอร์ตัส มีขนาดใหญ่ แข็งแรง และมีขนแข็งในบางชนิด ปล้องส่วนปลายสุด (ที่ประกอบเป็นแขน) แยกออกจากลาเซอร์ตัสด้วย " ข้อศอก " ปล้องสุดท้ายเป็นกรงเล็บขากรรไกรล่างส่วนต้นขนาดใหญ่ของPleomothraโดดเด่นจากเรมิพีเดสอื่นๆ ตรงที่ประกอบด้วยเพียง 6 ปล้อง^{[ 7 ]}ขากรรไกรบนและขาคู่หน้ามีโครงสร้างคล้ายกัน ปล้องส่วนต้นแรกของขากรรไกรบนมีเอ็นไดต์ 3 อัน กรงเล็บปลายมีขนาดเล็กกว่าในแม็กซิลลูลและประกอบด้วยหนามจำนวนมาก แม็กซิลลิเพดมีลักษณะคล้ายกัน แต่ไม่มีเอ็นไดต์และมีปล้องเพิ่มอีกสองปล้อง^{[ 4 ]}

ลำตัวไม่มีแท็กมา ที่ชัดเจน : ลำตัวแบ่งเป็นปล้องอย่างสม่ำเสมอ แต่ละปล้องประกอบด้วยสเคลอไรต์ หลายชิ้น ได้แก่ เทอร์ ไจ ต์ ด้านหลังเพลอโรเทอร์ไจต์ด้านข้างที่พัฒนามากหรือน้อยแผ่นกระดูกอก ด้านล่าง และแท่งกระดูกอกที่เกี่ยวข้อง สปีชีส์ขนาดใหญ่อาจมีปล้องลำตัวระหว่าง 20 ถึง 40 ปล้องหรือมากกว่านั้น^{[ 4 ]}จำนวนปล้องและความยาวลำตัวทั้งหมดดูเหมือนจะเพิ่มขึ้นตามอายุโดยไม่มีข้อจำกัดที่ชัดเจน^{[ 9 ]}อย่างไรก็ตาม ในสปีชีส์ขนาดเล็กเช่นGodzilliognomus frondosusจำนวนปล้องที่น้อยกว่า (16) จะคงที่^{[ 10 ]}แม้ว่าลำตัวจะไม่ถูกแบ่งออกเป็นแท็กมา แต่ปล้องก็มีความแปรปรวนตลอดลำตัว: ปล้องลำตัวแรกซึ่งถูกปกคลุมด้วยเกราะหัวมากหรือน้อยขึ้นอยู่กับสปีชีส์นั้น สั้นและแคบกว่าปล้องถัดไปอย่างเห็นได้ชัด เริ่มจากปล้องที่ใหญ่ที่สุดตรงกลางลำตัว ขนาดของปล้องจะค่อยๆ ลดลงไปจนถึงปลายลำตัว ส่วนลำตัวสิ้นสุดด้วยปล้องทวารส่วนปลาย ซึ่งไม่มีแขนขาและมีหางทรง กระบอกคู่หนึ่ง ที่สามารถยาวได้มากกว่าสองเท่าของปล้องทวาร^{[ 4 ]}

ระยางค์ลำตัวมีลักษณะเป็นสองแขนงและ คล้าย ใบพาย โปรโตพอด (ส่วนต้นของระยางค์) มี เอ็กโซ พอด (แขนงนอก) สามปล้องและเอนโด พอด (แขนงใน) สี่ปล้อง ระ ยางค์ เหล่านี้มี ขนแข็งที่ สำคัญ ^{[ 4 ]} รูเปิดอวัยวะสืบพันธุ์ เพศเมียตั้งอยู่บนโปรโตพอดของระยางค์ลำตัวคู่ที่เจ็ด ในขณะที่รูเปิดอวัยวะสืบพันธุ์เพศผู้ตั้งอยู่บนโปรโตพอดของระยางค์ลำตัวคู่ที่สิบสี่^{[ 11 ]}

เนคติโอโพแดน เรมิพีเดส มีระบบพิษ ที่พัฒนาอย่างมาก ต่อ มพิษสองต่อมที่มีขนาดเท่ากันตั้งอยู่ในลำตัวส่วนหน้า ซึ่งเชื่อมต่อกับอ่างเก็บพิษในบราเคียผ่านทางท่อ รอบๆ อ่างเก็บพิษแต่ละอันมีกล้ามเนื้อขนาดใหญ่สองมัดที่ใช้ในการขับพิษกล้ามเนื้อยึด สี่มัด ช่วยในการแทงของแม็กซิลลูลและป้องกันการไหลย้อนกลับของพิษ ส่วนประกอบหลักของพิษนี้คือเปปติเดส S1 (PS1)ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่อาจมีบทบาทในการทำให้เหยื่อเป็นอัมพาตและย่อยอาหารไคติเนสเป็นสารพิษชนิดที่สองที่พบมาก และใช้ในการย่อยสลาย โครงกระดูกภายนอก ที่เป็นไคตินของเหยื่อ สารพิษนี้มีอยู่ในปริมาณที่สำคัญอย่างยิ่งในเนคติโอโพแดน พิษนี้ยังมีนิวโรท็อกซินซึ่งน่าจะใช้ในการทำให้เหยื่อเป็นอัมพาต^{[ 12 ]}

เรมิพีเดสส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในน้ำเค็มที่มืดและมีออกซิเจนต่ำยกเว้นเพียงSpeleonectes epilimniusที่อาศัยอยู่ในน้ำผิวดินที่มีออกซิเจนสูง^{[ 13 ]}เรมิพีเดสในกลุ่ม Nectiopoda มักอาศัยอยู่ในระบบแอนเชียลีน ส ปีชี ส์ส่วนใหญ่พบในภูมิภาคแคริบเบียน ( เช่นหมู่เกาะเติร์กส์และไคคอสบาฮามาสและยูคาตัน ) ^{[ 5 ]}มีบางสปีชีส์ที่พบใน ถ้ำลาวา Túnel de la Atlántidaในหมู่เกาะคานารี [ ^{14 ] ส}ปีชีส์ที่แยกตัวออกมาLasionectes exleyiอาศัยอยู่ในถ้ำแห่งหนึ่งในออสเตรเลียตะวันตก^{[ 15 ]}สปีชีส์เดียวที่ทราบว่าไม่ได้อาศัยอยู่ในระบบแอนเชียลีนโดยเฉพาะคือSpeleonectes kakukiซึ่งพบในถ้ำใต้ทะเลที่เป็นทะเลอย่างสมบูรณ์ในบาฮามาส^{[ 16 ]}

การกระจาย

เรมิพีเดส (Nectiopoda) ที่ยังมีชีวิตอยู่ พบได้ในภูมิภาคต่อไปนี้:

•  บาฮามาส – แอนดรอส , สวีทติ้งส์ เคย์ , แกรนด์ บาฮามา , เกรท เอ็กซูมา , เกรท กัวนา เคย์ ( เอ็กซูมา เคย์ส ) , เกาะแคต , หมู่เกาะอะบาโก , เกาะซานซัลวาด อร์
•  หมู่เกาะเติร์กส์และไคคอส – นอร์ทไคคอส , โปรวิเดนเชียลส์
•  ออสเตรเลีย – แหลมตะวันตกเฉียงเหนือ ( รัฐเวสเทิร์นออสเตรเลีย )
•  คิวบา – จังหวัดมาตันซัส
•  สเปน – ลันซาโรเต ( หมู่เกาะคานารี )
•  เม็กซิโก – กินตานาโร
•  เบลีซ - เคย์ แชเปล
•  สาธารณรัฐโดมินิกัน – ดิสตริโต นาซิอองนาล เกวา ไทน่า, ซานโต โดมิงโก เอสเต^{[ 17 ]}

สมมติฐานหลายประการพยายามอธิบายการกระจายตัวที่ไม่ต่อเนื่องของเรมิพีเดส: สมมติฐาน การแยกตัวทางภูมิศาสตร์ชี้ให้เห็นว่าประชากรเรมิพีเดสในปัจจุบันเป็นซากดึกดำบรรพ์ของการกระจาย ตัวทั่วโลกในทะเล เท ทิสในช่วง ยุค มีโซโซอิก ซึ่งกระจัดกระจายไปเนื่องจากการเคลื่อนตัวของแผ่นเปลือกโลก สมมติฐานการถอยร่นของทะเลชี้ให้เห็นว่าประชากรทางทะเลทั่วโลกกระจัดกระจายไปเนื่องจากการถอยร่นของทะเล และพวกมันปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่เหลืออยู่ซึ่งพวกมันสามารถอยู่รอดได้ ในกรณีนี้คือระบบแอนเชียลีน สมมติฐานทะเลลึกพิจารณาความเป็นไปได้ที่ประชากรใต้ดินมาจากประชากรทะเลลึกที่เข้ามาในระบบถ้ำผ่านรอยแตกและรอยแยกใต้น้ำ การอพยพแบบแอคทีฟหรือพาสซีฟของสิ่งมีชีวิตที่ฉวยโอกาสก็เป็นไปได้เช่นกัน^{[ 5 ]}

Remipedes ว่ายน้ำได้อย่างอิสระในมวลน้ำแขนขาของพวกมันจะกระพืออย่างต่อเนื่องแม้ในขณะพักผ่อน พวกมันสามารถว่ายน้ำในแนวนอนโดยหงายท้องขึ้นได้ แต่การว่ายน้ำในแนวนอนโดยหงายหลังขึ้นนั้นพบเห็นได้น้อยกว่าเมื่ออยู่ใกล้ก้นน้ำหรือใกล้พื้นผิวหิน นอกจากนี้ยังพบเห็นการว่ายน้ำในแนวตั้งโดยชี้หัวขึ้นด้านบนด้วย Remipedes สามารถกินเหยื่อที่มีชีวิต เช่น กุ้งน้ำเค็ม อาร์ทีเมียโดยใช้แขนขาที่แข็งแรงบริเวณหัวในการจับและเขย่าเหยื่อพร้อมกับแทงด้วยขากรรไกรที่มีพิษ อย่างไรก็ตาม การล่าเหยื่อดูเหมือนจะไม่ใช่วิธีการหาอาหารหลักการกรองอาหารเป็นส่วนสำคัญของอาหารของพวกมัน หนวดเล็กๆ ที่กระพืออยู่ตลอดเวลาน่าจะใช้ในการนำอนุภาคขนาดเล็กไปยังปาก มีการสังเกตเห็น Remipedes ทำความสะอาดตัวเองด้วยแขนขาที่ยึดจับได้บริเวณหัวใกล้ก้นน้ำในห้องปฏิบัติการ^{[ 18 ]}

Remipedes เป็น กะเทย รูเปิด อวัยวะสืบพันธุ์เพศเมียอยู่บนโปรโตพอดของขาคู่ที่เจ็ด ในขณะที่รูเปิดอวัยวะสืบพันธุ์เพศผู้จะอยู่บนโปรโตพอดของขาคู่ที่สิบสี่ พฤติกรรมการผสมพันธุ์ไม่เคยถูกสังเกต^{[ 4 ]}

ระบบเพศเมียมีการจัดระเบียบดังนี้: รังไข่ สองคู่ ที่เชื่อมติดกันทางด้านหน้า ตั้งอยู่ระหว่างส่วนหัวและปล้องลำตัวแรก จากรังไข่ทั้งสองนี้จะมีท่อสองแขนง ( ท่อไข่ ) วิ่งจากปล้องลำตัวที่สองไปยังปล้องลำตัวที่เจ็ด ท่อเหล่านี้จะลำเลียงโอโอไซต์ไปยังช่องสืบพันธุ์บนโปรโตพอด^{[ 11 ]}

ระบบเพศผู้มีโครงสร้างดังนี้: อัณฑะ ทั้งสองข้าง เริ่มต้นที่ปล้องลำตัวที่เจ็ดและขยายไปถึงปล้องลำตัวที่สิบ โดยมีสเปิร์มาโตไซต์และสเปิร์มา ติดในระยะพัฒนาการต่างๆ ท่อ น้ำอสุจิ ที่บางจะลำเลียงสเปิร์มาติดจากปล้องลำตัวที่สิบไปยังปล้องลำตัวที่สิบสี่และช่องสืบพันธุ์ สเปิร์มาติดจำนวนเล็กน้อยจะรวมตัวกันเป็นสเปิร์มาโทฟอร์ ขนาดใหญ่ (38 ไมโครเมตรในSpeleonectes benjamini ) ด้านหลังช่องสืบพันธุ์เป็นแผ่นอวัยวะสืบพันธุ์ที่ปกคลุมด้วย รู ต่อมซึ่งผลิตสารคัดหลั่งคล้ายกาวที่อาจช่วยยึดสเปิร์มาโทฟอร์กับพื้นผิวภายนอก เช่นพื้นผิวหรือสิ่งมีชีวิตอื่นๆ แท่งกระดูกอกระหว่างช่องสืบพันธุ์อาจช่วยในการถ่ายโอนสเปิร์มาโทฟอร์ไปยังพื้นผิวเหล่านั้น^{[ 19 ] [ 4 ]}

ตัวอ่อนระยะนอพลิอุสของสายพันธุ์Pleomothra apletochelesได้รับการศึกษาแล้ว พวกมันมีชีวิตอิสระและกินเลซิโทโทรฟิก (ไม่กินอาหาร) มีการระบุระยะการพัฒนา 3 ระยะ ได้แก่ ระยะออร์โธนอพลิอุส (ตีความใหม่เป็นระยะเมตานอพลิอุสตอนต้น) ^{[ 20 ]}ระยะเมตานอพลิอุส และตัวอ่อนระยะก่อนวัยเจริญพันธุ์

ออร์โธนอพลิอุส (Orthonauplii) เป็นกลุ่มที่มีขนาดเล็กที่สุด (1550-1660 ไมโครเมตร) ในความหมายที่แท้จริง พวกมันจัดเป็นเมตานอพลิอุสระยะแรก (Early Metanauplii) เนื่องจากมีปล้องลำตัวอย่างน้อยห้าปล้อง (ปล้องที่พัฒนาขึ้นหลังจากระยะนอพลิอุสแรกสุด) พวกมันมีหนวดเดี่ยว (uniramous antennules) หนวดคู่ (biramous antennae) และขากรรไกร (mandibles) ปล้องต่างๆ มีขากรรไกรบน (maxillae) ขากรรไกรล่าง (maxillules) ขาคู่หน้า (maxillipeds) และระยางค์ลำตัวสองคู่ เมตานอพลิอุส (Metanauplii) มีขนาดใหญ่กว่า (1670-2200 ไมโครเมตร) และเพรียวบางกว่า ส่วนหัวและลำตัวเริ่มแยกออกจากกัน จำนวนเซลล์ด้านท้องมีมากกว่าในระยะพัฒนาการก่อนหน้า สมองเริ่มมองเห็นได้ชัดเจนขึ้น ลำตัวพัฒนามากขึ้น สามารถแยกแยะได้ถึงเก้าปล้อง ตัวอย่างก่อนวัยอ่อนเพียงตัวเดียวมีความยาว 3.75 มม. โดยรวมแล้วมีลักษณะคล้ายตัวเต็มวัย แต่มีปล้องลำตัวน้อยกว่า มีแขนงลำตัวน้อยกว่า และแขนงศีรษะยังพัฒนาไม่เต็มที่ กิ่งที่สองของหนวดพัฒนาแล้วริมฝีปากยังพัฒนาไม่เต็มที่ มีแขนงลำตัวแบบสองกิ่งจำนวนสิบคู่^{[ 20 ] [ 4 ]}

เนื่องจากตัวอ่อนทุกระยะที่ทราบถือว่าไม่กินอาหาร ผู้เขียนบางคนจึงเสนอความเป็นไปได้ว่าแบคทีเรียที่พึ่งพาอาศัยกันอาจเป็นแหล่งสารอาหาร^{[ 21 ]}

ณ ต้นปี 2022 มีการระบุชนิดพันธุ์ที่ยังมีชีวิตอยู่ 30 ชนิด โดยแบ่งออกเป็น 8 วงศ์ และ 12 สกุล^{[ 22 ] [ 23 ]} ทั้งหมดอยู่ในอันดับNectiopodaอันดับที่สอง Enantiopoda ประกอบด้วยชนิดพันธุ์ฟอสซิลTesnusocaris goldichiและCryptocaris hootchi ^{[ 1 ]}

• † Order Enantiopoda Birshtein 1960
  • † วงศ์Tesnusocarididae Brooks 1955 [วงศ์ Cryptocarididae Sieg 1980 ]
    • สกุล † Tesnusocaris Brooks 1955
      • † Tesnusocaris goldichi Brooks 1955
    • ประเภท † Cryptocaris Schram 1974
      • † Cryptocaris hootchi Schram 1974
• อันดับNectiopoda Schram 1986
  • วงศ์Micropacteridae Koenemann, Iliffe & van der Ham 2007
    • ประเภทMicropacter Koenemann, Iliffe & van der Ham 2007
      • Micropacter yagerae Koenemann, Iliffe & van der Ham 2007
  • วงศ์Godzilliidae Schram, Yager & Emerson 1986
    • สกุลGodzilliognomus Yager 1989
      • Godzilliognomus frondosus Yager, 1989
      • Godzilliognomus schrami Iliffe, Otten & Koenemann 2010
    • สกุลGodzillius Schram และคณะ , 1986
      • ก็อดซิลลิอุส ฟุชซี กอนซาเลซ, Singpiel & Schlagner 2013
      • ก็อดซิลลิอุส ลูรี บัลลู, แบร็คเคน-กริสซัม และโอเลเซ่น, 2021
      • ก็อดซิลลิอุส โรบัสตัส ชแรม, ยาเกอร์ และเอเมอร์สัน 1986
  • วงศ์Kumongidae (Hoenemann et al. 2013)
    • สกุลKumonga Hoenemann และคณะ 2013
      • Kumonga exleyi (Yager & Humphreys 1996) Hoenemann et al. 2013 [ Lasionectes exleyi Yager & Humphreys 1996 ]
  • วงศ์Cryptocorynetidae (Hoenemann et al. 2013)
    • สกุลKaloketos Koenemann, Iliffe & Yager 2004
      • Kaloketos pilosus Koenemann, Iliffe & Yager 2004
    • สกุลAngirasu Hoenemann และคณะ 2013
      • Angirasu benjamini (Yager 1987) Hoenemann และคณะ 2013 [ Speleonectes เบนจามินี ยาเกอร์ 1987 ]
      • Angirasu parabenjamini (Koenemann, Iliffe & van der Ham 2003) Hoenemann และคณะ 2013 [ Speleonectes parabenjamini Koenemann, Iliffe และฟานเดอร์แฮม 2003 ]
    • สกุลCryptocorynetes Yager 1987
      • Cryptocorynetes elmorei Hazerli, Koenemann & Iliffe 2009  ^{[ 24 ]}
      • Cryptocorynetes haptodiscus Yager 1987
      • Cryptocorynetes longulus Wollermann, Koenemann & Iliffe 2007
  • วงศ์Morlockiidae García-Valdecasas 1984
    • สกุลMorlockia García-Valdecasas 1984
      • Morlockia williamsi (Hartke, Koenemann & Yager 2011) [ Speleonectes williamsi Hartke, Koenemann & Yager 2011 ] ^{[ 25 ]}
      • Morlockia emersoni (Lorentzen, Koenemann & Iliffe 2007) [ Speleonectes emersoni Lorentzen, Koenemann & Iliffe 2007 ]
      • Morlockia atlantida (Koenemann และคณะ 2009) Hoenemann และคณะ 2012 [ Speleonectes atlantidus Koenemann และคณะ 2552 ]
      • Morlockia ondinae García-Valdecasas 1984 [ Speleonectes ondinae (Garcia-Valdecasas 1984) ]
  • วงศ์Speleonectidae Yager 1981
    • สกุลLasionectes Yager & Schram, 1986
      • Lasionectes entrichoma Yager & Schram, 1986
    • สกุลSpeleonectes Yager 1981
      • Speleonectes epilimnius Yager & Carpenter, 1999
      • Speleonectes gironensis Yager, 1994
      • Speleonectes kakuki Daenekas และคณะ , 2552
      • Speleonectes lucayensis Yager, 1981
      • Speleonectes minnsi Koenemann, Iliffe และฟานเดอร์แฮม, 2003
      • Speleonectes ทานุเมเกสโคเนมันน์, Iliffe & van der Ham, 2003
  • วงศ์Xibalbanidae Olesen และคณะ 2017
    • สกุลXibalbanus Hoenemann และคณะ 2013
      • Xibalbanus cokei (Yager, 2013) โอเลเซ่น และคณะ 2017 [ Speleonectes cokei Yager, 2013 ] ^{[ 26 ]}
      • Xibalbanus cozumelensis Olesen, Meland, Glenner, van Hengstum & Iliffe, 2017
      • Xibalbanus fuchscockburni (Neiber และคณะ 2012) Hoenemann และคณะ 2013 [ Speleonectes fuchscockburni Neiber และคณะ 2555 ] ^{[ 27 ]}
      • Xibalbanus tulumensis (Yager 1987) Hoenemann และคณะ 2013 [ Speleonectes tulumensis Yager 1987 ]
  • วงศ์Pleomothridae ( Hoenemann et al. 2013)
    • สกุลPleomothra Yager 1989
      • Pleomothra apletocheles Yager 1989
      • Pleomothra fragilis Koenemann, Ziegler & Iliffe 2008

บันทึกฟอสซิลของเรมิพีเดียนั้นค่อนข้างน้อย: ปัจจุบันรู้จักเพียงสองชนิดเท่านั้น ได้แก่Tesnusocaris goldichi ^{[ 28 ]}จากTesnus FormationและCryptocaris hootchi ^{[ 29 ]}จากแหล่งฟอสซิล Mazon Creekซึ่งทั้งสองชนิดมีอายุย้อนไปถึงยุคคาร์บอนิเฟอรัสและจัดอยู่ในวงศ์TesnusocarididaeและอันดับEnantiopodaทั้งสองชนิดแตกต่างจากเนคติโอโพดาอย่างมาก ซึ่งทำให้ผู้เขียนบางคนตั้งคำถามเกี่ยวกับการจัดวางพวกมันไว้ในเรมิพีเดีย ในบรรดาความแตกต่างอื่นๆ เอนันติโอโพดามีตาประกอบและปล้องลำตัวมีระยางค์เดี่ยวสองคู่ (duplopody) ^{[ 4 ]}มีการเสนอแนะว่าระยางค์ลำตัวแบบสองแขนงของอาร์โทรพอดจำนวนมากวิวัฒนาการมาจากระยางค์เดี่ยวแบบ duplopodous ที่หลอมรวมกัน^{[ 30 ]}ไม่พบฟอสซิลสมาชิกของเนคติโอโพดา

สปี ชีส์ที่มีชีวิตชนิดแรกที่ได้รับการอธิบายคือSpeleonectes lucayensisซึ่งถูกค้นพบโดยJill Yagerขณะ ดำน้ำ ในถ้ำLucayan Cavernsบนเกาะ Grand Bahamaในปี 1979 และได้รับการอธิบายในบทความในวารสารJournal of Crustacean Biologyในปี 1981 ลักษณะใหม่ของสปีชีส์นี้ได้รับการยอมรับ และชั้น Remipedia ก็ถูกตั้งขึ้นในบทความเดียวกัน^{[ 6 ] [ 31 ] [ 32 ]}ชื่อ "Remipedia" มาจากภาษาละตินremipedesซึ่งหมายถึง "เท้าพาย" ^{[ 6 ]}

การ จัด ลำดับวิวัฒนาการทางประวัติศาสตร์โดยอาศัยลักษณะทางกายภาพและสรีรวิทยา จัดให้ Remipedia อยู่ภายใต้Mandibulataในอนุวงศ์CrustaceaและแยกออกจากHexapoda

งานวิจัยใหม่ด้านวิวัฒนาการและการพัฒนาเผยให้เห็นความคล้ายคลึงกันระหว่างตัวอ่อนและการพัฒนาหลังตัวอ่อนของเรมิพีเดียและมาลาโคสตรากาโดยระบุว่าเรมิพีเดียเป็นกลุ่มพี่น้องของครัสเตเชียนที่มีศักยภาพของเฮกซาโพดา ความคล้ายคลึงกันในกายวิภาคของสมองยังสนับสนุนความสัมพันธ์นี้ และมีการค้นพบเฮโมไซยานินชนิดเฮกซาโพดาในเรมิพีเดีย^{[ 33 ]}

การศึกษาโมเลกุลล่าสุดได้จัดกลุ่ม Remipedia ไว้กับCephalocarida , BranchiopodaและHexapodaในกลุ่มที่ชื่อว่าAllotriocarida [ ^{34 ] [ 35 ] พบ}ว่า Remipedia เป็นกลุ่มพี่น้องกับ Hexapoda ทั้งในการศึกษาทางไฟโลจีโนมิก^{[ 36 ] [ 35 ]}และการศึกษาทางสัณฐานวิทยาและทรานสคริปโตมแบบผสมผสาน^{[ 34 ]}ในการศึกษาอื่นๆ Remipedia และCephalocaridaถูกจัดกลุ่มเข้าด้วยกันเป็นกลุ่มXenocaridaซึ่งในทางกลับกันเป็นกลุ่มพี่น้องกับ Hexapoda ในกลุ่มที่ชื่อว่า Anartiopoda ^{[ 37 ]}หรือ Miracrustacea ('กุ้งทะเลที่น่าประหลาดใจ') ^{[ 4 ]}

ความสัมพันธ์ของ Remipedia และชั้นครัสเตเชียนอื่นๆ และแมลงแสดงอยู่ในแผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้ ซึ่งแสดงให้เห็น Allotriocarida พร้อมกับOligostracaและMulticrustaceaเป็นสามกลุ่มหลักของไฟลัมย่อยPancrustaceaซึ่งครอบคลุมครัสเตเชียนแบบดั้งเดิมและเฮกซาพอด (รวมถึงแมลง) ^{[ 35 ]}

Wikimedia Commons มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับRemipedia

• ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับRemipediaใน Wikispecies