โรติเฟรา ช่วงเวลา: อาจพบหลักฐานในยุคดีโวเนียนและเพอร์เมียน
โรติเฟอร์สกุล Bdelloidea ( Bdelloidea )
Pulchritia dorsicornuta ( Monogononta )
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
อาณาจักรย่อย:	ยูเมตาโซอา
กลุ่มสายพันธุ์ :	พาราฮอกโซซัว
กลุ่มสายพันธุ์ :	บิลาเทเรีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	เนฟโรซัว
กลุ่มสายพันธุ์ :	โปรโตสโตเมีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	สไปราเลีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	กนาธิเฟรา
ไฟลัม:	โรติเฟราคูเวียร์ , 1798
ชั้นเรียนและกลุ่มย่อยอื่นๆ
บเดลลอยเดีย โมโนโกนอนตา วงศ์ Seisonidae กลุ่มอะแคนโทเซฟาลา(รวมอยู่ในการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการ) † จูราแคนโทเซฟาลัส และดูข้อความ

โรติเฟอร์ ( / ˈ r oʊ t ɪ f ər z /มาจากภาษาละตินrota 'ล้อ' และ-fer 'แบริ่ง') บางครั้งเรียกว่าสัตว์ล้อหรือสัตว์ขนาดเล็กแบบล้อ^{[ 1 ]}ประกอบเป็นไฟลัม ( Rotifera / r oʊ ˈ t ɪ f ər ə / ) ของ สัตว์ที่มีช่องว่างใน ลำตัวเทียมขนาดเล็กและเกือบเล็ก

พวกมันได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยบาทหลวงจอห์น แฮร์ริสในปี 1696 และรูปแบบอื่นๆ ได้รับการอธิบายโดยแอนโทนี ฟาน ลีเวนฮุกในปี 1703 ^{[ 2 ]}โรติเฟอร์ส่วนใหญ่มีความยาวประมาณ 0.1–0.5 มม. (0.0039–0.0197 นิ้ว) (แม้ว่าขนาดของพวกมันอาจมีตั้งแต่ 50 ไมโครเมตร (0.0020 นิ้ว) ถึงมากกว่า 2 มม. (0.079 นิ้ว)) ^{[ 1 ]}และพบได้ทั่วไปใน สภาพแวดล้อม น้ำจืดทั่วโลก โดยมีบางชนิดอยู่ ในน้ำเค็ม

โรติเฟอร์บางชนิดว่ายน้ำได้อย่างอิสระและเป็นแพลงก์ตอน อย่างแท้จริง บางชนิดเคลื่อนที่โดยการคืบไปตามพื้นผิว และบางชนิดอยู่กับที่ อาศัยอยู่ภายในท่อหรือส่วนยึด ที่เป็นเจลาติน ที่ยึดติดกับพื้นผิว ประมาณ 25 ชนิดเป็นแบบอาศัยอยู่รวม กันเป็นกลุ่ม (เช่นSinantherina semibullata ) ซึ่งอาจอยู่กับที่หรือเป็นแพลงก์ตอน โรติเฟอร์เป็นส่วนสำคัญของแพลงก์ตอนสัตว์ น้ำจืด เป็นแหล่งอาหารหลัก และหลายชนิดยังมีส่วนช่วยในการย่อยสลายสารอินทรีย์ในดินอีกด้วย^{[ 3 ]}หลักฐานทางพันธุกรรมบ่งชี้ว่าอะแคนโทเซฟาลัน ที่เป็นปรสิต เป็นกลุ่มโรติเฟอร์ที่มีความเชี่ยวชาญสูง^{[ 4 ]}

โรติเฟอร์ส่วนใหญ่เป็นสายพันธุ์ที่พบได้ทั่วโลกแต่ก็มีบางสายพันธุ์ ที่เป็นสายพันธุ์ เฉพาะถิ่น เช่น Cephalodella vittataที่พบเฉพาะในทะเลสาบไบคาล [ ^{5 ] อย่างไรก็ตาม} หลักฐาน บาร์โค้ดล่าสุดชี้ให้เห็นว่าบางสายพันธุ์ที่ 'พบได้ทั่วโลก' เช่นBrachionus plicatilis , B. calyciflorus , Lecane bullaและอื่นๆ แท้จริงแล้วเป็นกลุ่มสายพันธุ์ [ ^{6 ] [ 7 ] ใน}การจัดจำแนกสายพันธุ์ล่าสุดบางรายการ โรติเฟอร์ถูกจัดไว้ร่วมกับอะแคนโทเซฟาลันในกลุ่มสายพันธุ์ ที่ใหญ่กว่า ที่เรียกว่า Syndermata

ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2564 นักชีววิทยารายงานการฟื้นคืนชีพของโรติเฟอร์กลุ่มบเดลลอยด์หลังจากถูกแช่แข็งเป็นเวลา 24,000 ปีในดินเยือกแข็งไซบีเรีย[ ^{8 ] [ 9 ] บันทึก}ที่เก่าแก่ที่สุดของกลุ่มโรติเฟอร์คืออะแคนโทเซฟาแลนจากยุคจูราสสิกตอนกลางของจีน^{[ 4 ]}ฟอสซิลที่อ้างว่าเป็นของโรติเฟอร์ก่อนหน้านี้ได้รับการเสนอแนะในแหล่งฟอสซิล ยุคดีโวเนียน ^{[ 10 ]}และยุคเพอร์เมียน^{[ 11 ]}

จอห์น แฮร์ริสเป็นคนแรกที่บรรยายถึงโรติเฟอร์ (โดยเฉพาะโรติเฟอร์ชนิดบเดลลอยด์ ) ในปี ค.ศ. 1696 ว่าเป็น "สัตว์ที่มีลักษณะคล้ายหนอน ตัวใหญ่ ซึ่งสามารถหดตัวเป็นรูปทรงกลมแล้วยืดตัวออกได้อีกครั้ง ปลายหางของมันมีลักษณะคล้ายคีมเหมือนแมลงหูหนีบ " ^{[ 2 ]}ในปี ค.ศ. 1702 แอนโทนี ฟาน ลีเวนฮุกได้บรรยายรายละเอียดของRotifer vulgarisและต่อมาได้บรรยายถึงMelicerta ringensและสายพันธุ์อื่นๆ^{[ 12 ]}เขายังเป็นคนแรกที่ตีพิมพ์การสังเกตการฟื้นคืนชีพของบางสายพันธุ์หลังจากแห้ง รูปแบบอื่นๆ ได้รับการบรรยายโดยผู้สังเกตการณ์คนอื่นๆ แต่จนกระทั่งการตีพิมพ์Die Infusionsthierchen als vollkommene Organismenของคริสเตียน ก็อตต์ฟรีด เอห์เรนเบิร์กในปี ค.ศ. 1838 โรติเฟอร์จึงได้รับการยอมรับว่าเป็นสัตว์หลายเซลล์^{[ 12 ]}

ในเอกสารสำคัญเกี่ยวกับโรติเฟรา (พ.ศ. 2429–2439) โดยCT Hudsonซึ่งได้รับความช่วยเหลือจากPH Gosse [ ^{13 ] ได้รวมโรติเฟรา ทั้ง}ของอังกฤษและต่างประเทศไว้ 400 ชนิด และในปี พ.ศ. 2455 จำนวนชนิดทั้งหมดก็เพิ่มขึ้นเป็น 607 ชนิด^{[ 14 ]}ปัจจุบันมีการอธิบายโรติเฟราไปแล้วประมาณ 2,200 ชนิด การจำแนกทางอนุกรมวิธานของพวกมันยังคงมีการเปลี่ยนแปลงอยู่เรื่อยๆ การจัดจำแนกแบบหนึ่งจัดให้โรติเฟราอยู่ในไฟลัมโรติเฟรา โดยมี 3 ชั้น ได้แก่ Seisonidea , BdelloideaและMonogononta ^{[ 15 ]} กลุ่มที่ใหญ่ที่สุดคือ Monogononta ซึ่งมีประมาณ 1,500 ชนิด รองลงมาคือ Bdelloidea ซึ่งมีประมาณ 350 ชนิด ส่วนSeisonidea นั้นมีเพียง 2 สกุลที่รู้จัก โดยมี 4 ชนิด^{[ 16 ]}

Acanthocephala ซึ่งก่อนหน้านี้ถือว่าเป็นไฟลัมที่แยกต่างหาก ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นโรติเฟอร์ที่เปลี่ยนแปลงไป ความสัมพันธ์ที่แน่นอนกับสมาชิกอื่น ๆ ในไฟลัมยังไม่ได้รับการแก้ไข^{[ 17 ]}ความเป็นไปได้หนึ่งคือ Acanthocephala อาจใกล้ชิดกับ Bdelloidea และ Monogononta มากกว่า Seisonidea ชื่อและความสัมพันธ์ที่สอดคล้องกันแสดงอยู่ในแผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่าง

ตามหลักแล้ว Rotifera ถูกจำกัดอยู่ใน Bdelloidea และ Monogononta เท่านั้น Rotifera, Acanthocephala และ Seisonida รวมกันเป็นกลุ่มที่เรียกว่า Syndermata ^{[ 18 ]}การค้นพบฟอสซิลที่เรียกว่าJuracanthocephalusมีลักษณะร่วมกับทั้ง Seisonidea และ Acanthocephala ซึ่งบ่งชี้ว่าพวกมันเป็นกลุ่มพี่น้องกัน^{[ 19 ]}

Giribet & Edgecombe (2020) ^{[ 20 ]}และ Brusca et al . (2023) ^{[ 21 ]}ยอมรับการจำแนกประเภทดังต่อไปนี้:

• ชั้น Hemirotatoria/Hemirotifera
  • วงศ์ย่อยBdelloidea
  • วงศ์ย่อยAcanthocephala
  • คลาสย่อยSeisonidea / Seisonacea
• ชั้นยูโรติเฟรา
  • คลาสย่อยMonogononta

คำว่าrotiferมาจาก คำภาษา ละตินใหม่ซึ่งหมายถึง ' ผู้ถือ ล้อ ' ^{[ 22 ]}เนื่องจากมงกุฎรอบปากที่เคลื่อนไหวตามลำดับอย่างพร้อมเพรียงกันคล้ายกับล้อ (แม้ว่าอวัยวะจะไม่หมุนจริงก็ตาม)

โรติเฟอร์มีสมมาตรแบบทวิภาคีและมีรูปร่างหลากหลาย ลำตัวของโรติเฟอร์แบ่งออกเป็นหัว ลำตัว และเท้า โดยทั่วไปจะมีรูปร่างค่อนข้างทรงกระบอก ลำตัวประกอบด้วยอวัยวะภายใน และมักจะมีหนวดรับความรู้สึก มีคิวติเคิล ที่พัฒนาอย่างดี พบได้ทุกที่ยกเว้นในส่วนโคโรนา ซึ่งถูกสร้างขึ้นจากชั้นเส้นใยในชั้นหนังกำพร้าแบบซิงไซเทียล ชั้นเส้นใยนี้อาจหนาและแข็ง ทำให้สัตว์มีรูปร่างคล้ายกล่อง หรืออาจยืดหยุ่น ทำให้สัตว์มีรูปร่างคล้ายหนอน โรติเฟอร์แบบนี้เรียกว่าโลริเคทและอิลโลริเคท ตามลำดับ ชั้นเส้นใยของโลริเคทมักประกอบด้วยแผ่นหรือวงแหวนหลายแผ่น และอาจมีหนาม สัน หรือลวดลายอื่นๆ บางชนิดมีวงแหวนตื้นๆ ในผนังลำตัวเลียนแบบปล้อง นอกจากนี้ยังมีกล้ามเนื้อใต้ชั้นหนังกำพร้า ซึ่งอาจเป็นวงกลม ตามยาว หรือพาดผ่านช่องว่างเทียมไปยังอวัยวะภายใน ช่องว่างเทียมขนาดใหญ่ที่เต็มไปด้วยของเหลวนี้ประกอบด้วยกล้ามเนื้อบางชนิดและเซลล์อะมีบอยด์มีเซนไคม์^{[ 23 ]} คิวติเคิลของพวกมันไม่มีไคตินและเกิดจากโปรตีน สเคลอโรไทซ์

ลักษณะเด่นที่สุดสองประการของโรติเฟอร์ (ในตัวเมียของทุกชนิด) คือ การมีโคโรนาบนหัว ซึ่งเป็นโครงสร้างที่มีขนซีเลียในทุกสกุลยกเว้นCupelopagisและการมีมาสแท็กซ์ ในสายพันธุ์ดั้งเดิม โคโรนาจะก่อตัวเป็นวงแหวนของขนซีเลียรอบปากอย่างง่ายๆ โดยมีแถบขนซีเลียเพิ่มเติมทอดยาวไปด้านหลังของหัว อย่างไรก็ตาม ในโรติเฟอร์ส่วนใหญ่ โครงสร้างนี้ได้วิวัฒนาการไปเป็นโครงสร้างที่ซับซ้อนมากขึ้น

การปรับเปลี่ยนโครงสร้างพื้นฐานของโคโรนา ได้แก่ การเปลี่ยนแปลงของซีเลียให้กลายเป็นขนแข็งหรือกระจุกขนาดใหญ่ และการขยายตัวหรือการหายไปของแถบซีเลียรอบศีรษะ ในสกุลเช่นCollothecaโคโรนาจะถูกปรับเปลี่ยนให้เป็นรูปกรวยล้อมรอบปาก ในหลายชนิด เช่น ในสกุลTestudinellaซีเลียรอบปากได้หายไป เหลือเพียงแถบวงกลมเล็กๆ สองแถบบนศีรษะ ในกลุ่มbdelloidsโครงสร้างนี้จะถูกปรับเปลี่ยนเพิ่มเติม โดยแถบด้านบนจะแยกออกเป็นสองวงล้อหมุน ยกขึ้นบนฐานที่ยื่นออกมาจากพื้นผิวด้านบนของศีรษะ^{[ 24 ]}

ลำตัวเป็นส่วนใหญ่ของร่างกายและห่อหุ้มอวัยวะภายในส่วนใหญ่ไว้ เท้าจะยื่นออกมาจากด้านหลังของลำตัวและมักจะแคบกว่ามาก ทำให้ดูเหมือนหาง คิวติเคิลที่หุ้มเท้ามักจะก่อตัวเป็นวงแหวน ทำให้ดูเหมือนเป็นปล้อง แม้ว่าโครงสร้างภายในจะสม่ำเสมอ โรติเฟอร์หลายชนิดสามารถหดเท้าเข้าไปในลำตัวได้บางส่วนหรือทั้งหมด เท้ามีปลายที่ประกอบด้วยนิ้วตั้งแต่หนึ่งถึงสี่นิ้ว ซึ่งในชนิดที่เกาะอยู่กับที่และชนิดที่คลานนั้นจะมีต่อมยึดเกาะเพื่อยึดสัตว์กับพื้นผิว ในหลายชนิดที่ว่ายน้ำได้อย่างอิสระ เท้าโดยรวมจะมีขนาดลดลง และอาจไม่มีอยู่เลยก็ได้^{[ 24 ]} โรติเฟอร์เคลื่อนที่โดยการว่ายน้ำด้วยซีเลียที่ส่วนโคโรนัลและ/หรือการคลานแบบปลิงโดยใช้เท้าช่วย^{[ 23 ]}

โรติเฟอร์มีปมประสาทสมองสองกลีบขนาดเล็ก ซึ่งเปรียบเสมือนสมอง ตั้งอยู่เหนืออวัยวะรับรส (mastax) เล็กน้อย โดยมีเส้นประสาทคู่จำนวนหนึ่งทอดยาวไปทั่วร่างกาย ได้แก่ อวัยวะรับความรู้สึก อวัยวะรับรส กล้ามเนื้อ และอวัยวะภายใน^{[ 23 ]} จำนวนเส้นประสาทจะแตกต่างกันไปในแต่ละชนิด แม้ว่าระบบประสาทมักจะมีโครงสร้างที่เรียบง่าย^{[ 24 ]}

ระบบประสาทประกอบด้วยเซลล์ประมาณ 25% จากเซลล์ทั้งหมดประมาณ 1,000 เซลล์ในโรติเฟอร์^{[ 25 ]}

โดยทั่วไปโรติเฟอร์จะมี หนวดสั้นๆ หนึ่งหรือสองคู่ที่ด้านหลัง และมักจะมีจุดรับแสงเป็นคู่ (และอาจมีมากถึงห้าจุด) ดวงตามีโครงสร้างที่เรียบง่าย บางครั้งมีเซลล์รับแสง เพียงเซลล์เดียว นอกจากนี้ ขนของโคโรนาไวต่อการสัมผัส และยังมีหลุมรับความรู้สึกขนาดเล็กคู่หนึ่งที่เรียงรายด้วยขนในบริเวณหัว รวมถึงขนและปุ่มรับความรู้สึกด้วย^{[ 23 ] [ 24 ]}

แม้ว่าจะมีการวิจัยมานานกว่า 100 ปีแล้ว แต่กายวิภาคของโรติเฟอร์ก็ยังมีส่วนประกอบหลายอย่างที่ยังไม่เป็นที่เข้าใจดีนัก อวัยวะลึกลับอย่างหนึ่งในโรติเฟอร์คือ "อวัยวะเรโทรเซเรบรัล" (RCO) ซึ่งยังคงเป็นปริศนามากในด้านรูปร่าง การทำงาน การพัฒนา และวิวัฒนาการ อวัยวะนี้อยู่ใกล้กับสมอง โดยปกติประกอบด้วยต่อมหนึ่งต่อมหรือมากกว่า และถุงหรืออ่างเก็บของเหลว ถุงจะระบายลงสู่ท่อก่อนที่จะเปิดออกทางรูพรุนที่ส่วนบนสุดของหัว ข้อมูลปัจจุบันแสดงให้เห็นถึงความหลากหลายอย่างกว้างขวางในโครงสร้างและหน้าที่ที่เป็นไปได้^{[ 26 ]} ในบางชนิดอาจมีขนาดเล็กลงหรืออาจไม่มีอยู่เลยก็ได้ สายพันธุ์ ที่อาศัยอยู่บนพื้นทะเลจะมี RCO ที่ใหญ่กว่า สายพันธุ์ ที่ลอยอยู่ในน้ำแม้จะมีความหลากหลายนี้ แต่ความสอดคล้องกันของตำแหน่งของ RCO บ่งชี้ถึงความเหมือนกัน อย่างชัดเจน ^{[ 24 ] [ 25 ] [ 27 ]}

งานวิจัยในปี 2023 ที่ใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่งผ่านและกล้องจุลทรรศน์เลเซอร์สแกนนิ่งแบบคอนโฟคอล ได้ให้ความกระจ่างเกี่ยวกับโครงสร้างละเอียดของอวัยวะนี้มากยิ่งขึ้น งานวิจัยนี้เป็นงานวิจัยแรกในลักษณะนี้ที่ศึกษา RCO ในสายพันธุ์เดียวคือTrichocerca similisพบว่าเป็นอวัยวะแบบซิงไซเทียลประกอบด้วย บริเวณต่อม ด้านหลังอ่างเก็บสารขนาดใหญ่ และท่อ ด้านหน้า ส่วนต่อมมีไซโตพลาซึมที่ทำงานอยู่ มีนิวเคลียส คู่ เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบหยาบจำนวนมากไรโบโซมกอลจิและไมโทคอนเดรียเม็ดสารคัดหลั่งสะสมอยู่ที่ ปลาย ด้านหน้าของต่อม ซึ่งจะเกิดการรวมตัวกันแบบโฮโมไท ป์ เพื่อสร้างเม็ดสารคัดหลั่งขนาดใหญ่ขึ้นที่มีเนื้อหาคล้าย "ตาข่าย" จำนวนมาก เนื้อหาเหล่านี้จะค่อยๆ รวมตัวกันเป็นสารคัดหลั่งรูปทรงท่อที่สะสมอยู่ในอ่างเก็บสาร รอการหลั่งออกมากล้ามเนื้อลายขวางตามยาวก่อตัวเป็นปลอกหุ้มบางส่วนรอบอ่างเก็บน้ำและอาจทำหน้าที่บีบสารคัดหลั่งผ่านท่อของต่อมซึ่งมักจะแทรกผ่านปมประสาทสมอง^{[ 27 ]}

เช่นเดียวกับอวัยวะเอง หน้าที่ที่แน่นอนและองค์ประกอบทางชีวเคมีของสารคัดหลั่งยังคงไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ขนาดเล็กของโรติเฟอร์และปริมาตรของสารคัดหลั่งที่น้อยทำให้การแยกสารคัดหลั่งทำได้ยากมาก สารคัดหลั่งมีความคล้ายคลึงกับสารคัดหลั่งไฮโดรเจลที่สร้างที่อยู่อาศัยที่เป็นเจลาตินในโรติเฟอร์บางชนิด การวิเคราะห์ โครงสร้างระดับจุลภาค ของสารคัดหลั่ง ของT. similisแสดงให้เห็นว่าเป็นสารคัดหลั่งที่มีลักษณะคล้ายท่อหลายชุดที่มีโครงสร้างเป็นเส้นใยสูง ซึ่งบ่งชี้ถึง โครงสร้างไกล โคซามิโนไกล แคนอย่างมาก นั่นคือโปรตีนที่มีโซ่พอ ลิ แซ็กคาไร ด์ที่มีประจุลบก่อตัวเป็น โมเลกุลโปร ตีโอไกลแคน โมเลกุล เหล่านี้เป็นมาตรฐานในเจลาตินของ สัตว์มีกระดูกสันหลังและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง เช่นเมือก^{[ 27 ]}

แม้ว่าจะมีความก้าวหน้าล่าสุดในการทำความเข้าใจโครงสร้างระดับจุลภาคของอวัยวะ RCO และการหลั่งสาร แต่หน้าที่ที่แท้จริงของอวัยวะยังคงไม่ชัดเจน สมมติฐานหลักคือ RCO หลั่งสารคล้ายเมือกที่ช่วยใน การเคลื่อนที่ ในพื้นทะเลการยึดเกาะ และ/หรือการสืบพันธุ์ (เช่น การยึดเกาะของไข่กับพื้นผิว) แม้ว่าจะต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อสำรวจหน้าที่และประเมินความเหมือนกันระหว่างสายพันธุ์^{[ 27 ]}

อาณานิคมโรติเฟอร์

โรติเฟอร์ที่อาศัยอยู่รวมกันเป็นกลุ่ม คาดว่าน่าจะเป็นสกุล Conochilusกลุ่มโรติเฟอร์นี้มีเส้นผ่านศูนย์กลางน้อยกว่า 1 มิลลิเมตร แต่สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า

อาณานิคมของSinantheria socialisบนใบElodea densaหมายเหตุโคโรนารูปหัวใจของบุคคล

ขนซีเลียที่ส่วนหัวสร้างกระแสน้ำที่พัดพาอาหารเข้าไปในปาก ปากเปิดออกเป็นคอหอยสำหรับ เคี้ยวอาหารที่มีลักษณะเฉพาะ (เรียกว่า มาสแท็กซ์ ) บางครั้งผ่านทางท่อที่มีขนซีเลีย และบางครั้งก็เปิดโดยตรง คอหอยมีผนังกล้ามเนื้อที่แข็งแรงและมีโครงสร้างคล้ายขากรรไกรขนาดเล็กที่แข็งตัวเป็นหินปูน เรียกว่าโทรฟีซึ่งเป็นส่วนเดียวของโรติเฟอร์ที่สามารถกลายเป็นฟอสซิลได้ รูปร่างของโทรฟีแตกต่างกันไปในแต่ละชนิด ขึ้นอยู่กับลักษณะของอาหาร ในโรติเฟอร์ที่กินอาหารแบบกรอง โทรฟีจะมีสันสำหรับบดอาหารปกคลุมอยู่ ในขณะที่ในโรติเฟอร์ที่กินเนื้อเป็นอาหาร โทรฟีอาจมีรูปร่างคล้ายคีมเพื่อช่วยกัดเหยื่อ เจาะเข้าไปในคอหอย และเก็บเฉพาะส่วนที่กินได้ไว้บริโภค อาหารของโรติเฟอร์ที่กินเนื้อเป็นอาหารส่วนใหญ่ประกอบด้วยโปรโตซัวและสัตว์หลายเซลล์ขนาดเล็ก ในโรติเฟอร์ชนิดที่ดักจับเหยื่อ จะมีโครงสร้างรูปทรงกรวยอยู่รอบปาก และกลีบจะหันเข้าด้านในเพื่อกักเหยื่อและดึงเหยื่อเข้าไปในปากและคอหอย^{[ 23 ]} ใน โรติเฟอร์ ปรสิตภายนอก บางชนิด มาสแท็กซ์จะปรับตัวให้สามารถยึดเกาะกับโฮสต์ได้ แม้ว่าในบางชนิด เท้าจะทำหน้าที่นี้แทนก็ตาม^{[ 24 ]}

ด้านหลังกระดูกขากรรไกรล่างจะมีหลอดอาหารซึ่งเปิดเข้าสู่กระเพาะอาหารซึ่งเป็นที่ที่การย่อยและการดูดซึมส่วนใหญ่เกิดขึ้น กระเพาะอาหารเปิดเข้าสู่ลำไส้เล็กซึ่งสิ้นสุดที่ช่องทวารบนด้านหลังของสัตว์ ในบางสายพันธุ์จะมี ต่อมน้ำลาย มากถึงเจ็ดต่อ ม ซึ่งจะปล่อยน้ำลายไปยังปากด้านหน้าหลอดอาหาร ในขณะที่กระเพาะอาหารจะมีต่อมกระเพาะอาหารสองต่อมที่ผลิตเอนไซม์ย่อยอาหาร [ ^{24 ] การ}ย่อยอาหารเกิดขึ้นภายนอกเซลล์และกระเพาะอาหารจะดูดซึมสารอาหาร^{[ 23 ]}

โปรโตเนฟริเดียคู่หนึ่งเปิดออกสู่กระเพาะปัสสาวะซึ่งระบายลงสู่โคลากา อวัยวะเหล่านี้ขับน้ำออกจากร่างกาย ช่วยรักษาสมดุลออสโมติก^{[ 24 ]}

โรติเฟอร์แต่ละตัว

ฟิโลดีนา รูโกซา

Ptygura pilula

บราคิโอนัส ควอดริเดนตาตัส

ขนซีเลียบริเวณส่วนหัวจะดึงตัวสัตว์ให้เคลื่อนที่ไปในน้ำเมื่อมันไม่ได้เกาะอยู่กับสิ่งใด

เช่นเดียวกับสัตว์ขนาดเล็กอื่นๆ อีกมากมาย โรติเฟอร์ที่โตเต็มวัยมักแสดงลักษณะยูทีลี (eutely)กล่าวคือ พวกมันมีจำนวนเซลล์ คงที่ ภายในสายพันธุ์ โดยปกติแล้วจะอยู่ที่ประมาณ 1,000 เซลล์

จีโนมของโรติเฟอร์ Bdelloid ประกอบด้วยสำเนาที่แตกต่างกันสองชุดขึ้นไปของแต่ละยีน ซึ่งบ่งชี้ถึง ประวัติวิวัฒนาการแบบไม่อาศัยเพศในระยะยาว^{[ 28 ]}ตัวอย่างเช่น พบสำเนาของ hsp82 สี่ชุด แต่ละชุดแตกต่างกันและพบบนโครโมโซมที่แตกต่างกัน ซึ่งตัดความเป็นไปได้ของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศที่เป็นโฮโมไซกัส ออก ไป

โรติเฟอร์กินเศษอินทรีย์วัตถุ แบคทีเรียที่ตายแล้ว สาหร่าย และโปรโตซัว พวกมันกินอนุภาคที่มีขนาดไม่เกิน 10 ไมโครเมตร เช่นเดียวกับสัตว์จำพวกครัสเตเชียน โรติเฟอร์มีส่วนช่วยในการหมุนเวียนสารอาหาร ด้วยเหตุนี้จึงมีการใช้โรติเฟอร์ในตู้ปลาเพื่อช่วยทำความสะอาดน้ำ ป้องกันการเกิดตะกอนฟุ้งกระจาย โรติเฟอร์ส่งผลต่อองค์ประกอบของชนิดสาหร่ายในระบบนิเวศผ่านการเลือกกินอาหารของพวกมัน โรติเฟอร์อาจแข่งขันกับแคลโดเซราและโคพีพอดในการแย่ง ชิง แหล่งอาหาร แพลงก์ตอน

โรติเฟอร์เป็นสัตว์แยกเพศและสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศหรือแบบไม่อาศัย เพศ พวกมันมีลักษณะทางเพศที่แตกต่างกันโดยเพศเมียจะมีขนาดใหญ่กว่าเพศผู้เสมอ ในบางชนิด ความแตกต่างนี้ค่อนข้างน้อย แต่ในบางชนิด เพศเมียอาจมีขนาดใหญ่กว่าเพศผู้ถึงสิบเท่า ในชนิดที่สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ เพศผู้อาจปรากฏตัวเฉพาะบางช่วงเวลาของปี (Monogononta) หรืออาจไม่ปรากฏตัวเลย (Bdelloidea) ^{[ 23 ] [ 24 ]}

ระบบสืบพันธุ์เพศเมียประกอบด้วยรังไข่ หนึ่งหรือสอง ข้าง แต่ละข้างมี ต่อ มสร้างไข่แดงที่ส่งไข่แดง ไปยังไข่ รังไข่ และต่อมสร้างไข่แดงรวมกันเป็น โครงสร้าง ซิงซิเทียล เดียว ที่ส่วนหน้าของสัตว์ เปิดออกสู่ช่องทวาร ผ่านท่อไข่ แตกต่างจากกลุ่มเอ็กโทเลซิเทียล เช่น พลาทีเฮลมินเทส ไข่แดงไม่ได้ถูกส่งมาจากเซลล์ไข่แดงแยกกัน แต่ถูกส่งผ่านสะพานไซโทพลาสมิก เพศผู้มักไม่มีระบบย่อยอาหารที่ทำงานได้ จึงมีอายุสั้น และมักพร้อมผสมพันธุ์ตั้งแต่แรกเกิด เพศผู้มี อัณฑะ เพียงข้างเดียว และท่อส่งอสุจิร่วมกับต่อมคู่หนึ่งที่เรียกว่าต่อมลูกหมาก (ไม่เกี่ยวข้องกับต่อมลูกหมาก ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ) ท่อส่งอสุจิเปิดออกสู่ช่องโกโนพอร์ที่ส่วนท้ายของสัตว์ ซึ่งมักดัดแปลงเป็นอวัยวะเพศชาย ช่องสืบพันธุ์มีลักษณะคล้ายคลึงกับช่องทวารของตัวเมีย แต่ในสายพันธุ์ส่วนใหญ่ไม่มีการเชื่อมต่อกับระบบย่อยอาหารที่เหลืออยู่ซึ่งไม่มีทวารหนัก^{[ 23 ] [ 24 ]}

ในสกุลAsplanchnaตัวเมียก็ไม่มีทวารหนักเช่นกัน แต่ยังคงมีช่องเปิดคลออะคัลไว้สำหรับการขับถ่ายและปล่อยไข่^{[ 29 ]}

ไฟลัมโรติเฟราประกอบด้วยสามชั้นที่สืบพันธุ์ด้วยกลไกที่แตกต่างกันสามแบบ ได้แก่ เซโซไนเดียสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเท่านั้น บเดลลอยเดียสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเท่านั้น และโมโนโกนอนตาสืบพันธุ์โดยสลับกลไกทั้งสอง ("การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศแบบวัฏจักร" หรือ "เฮเทอโรโกนี") การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ (ระยะอะมิกติก) เป็นรูปแบบที่เด่นในวงจรชีวิตของโมโนโกนอนตา ส่งเสริมการเพิ่มจำนวนประชากรและการแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว ในระยะนี้จะไม่มีตัวผู้ และตัวเมียอะมิกติกจะผลิตไข่ดิพลอยด์โดยการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส ซึ่งจะพัฒนาไปเป็นตัวเมียแบบไม่อาศัยเพศที่เป็นโคลนของแม่ ตัวเมียอะมิกติกบางตัวสามารถสร้างตัวเมียไมติกที่จะผลิตไข่แฮพลอยด์โดยการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิส การผสม (ไมโอซิส) ถูกกระตุ้นด้วยสิ่งเร้าที่แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของสิ่งมีชีวิต ไข่แฮพลอยด์จะพัฒนาเป็นตัวผู้แคระแฮพลอยด์หากไม่ได้รับการผสมพันธุ์ และจะพัฒนาเป็น "ไข่พักตัว" (หรือ "ไข่พักตัว") แบบดิพลอยด์หากได้รับการผสมพันธุ์จากตัวผู้ ไข่เหล่านี้มักจะกระจายไปโดยลมหรือนก^{[ 23 ] [ 30 ]}

การปฏิสนธิเกิดขึ้นภายใน ตัวผู้จะสอดอวัยวะเพศเข้าไปในช่องทวารหนักของตัวเมีย หรือใช้อวัยวะเพศเจาะผิวหนังของตัวเมียเพื่อฉีดอสุจิเข้าไปในช่องท้อง ไข่จะสร้างเปลือกหุ้มและเกาะติดกับพื้นผิว พืชใกล้เคียง หรือร่างกายของตัวเมียเอง สัตว์บางชนิด เช่น สมาชิกในสกุลRotariaเป็นสัตว์ออกลูกเป็นตัวโดยจะเก็บไข่ไว้ในร่างกายจนกว่าจะฟักออกมา ไซโกตจะ undergoes การแบ่งเซลล์แบบเกลียวที่ ดัดแปลง ^{[ 23 ] [ 24 ]}

สายพันธุ์ส่วนใหญ่ฟักออกมาเป็นตัวขนาดเล็กของตัวเต็มวัย อย่างไรก็ตาม สายพันธุ์ที่อยู่กับที่นั้นเกิดมาเป็นตัวอ่อน ที่ว่ายน้ำได้อย่างอิสระ ซึ่งมีลักษณะคล้ายกับตัวเต็มวัยของสายพันธุ์ที่ว่ายน้ำได้อย่างอิสระที่เกี่ยวข้อง ตัวเมียเติบโตอย่างรวดเร็วและมีขนาดเท่าตัวเต็มวัยภายในไม่กี่วัน ในขณะที่ตัวผู้โดยทั่วไปจะไม่เติบโตเลย^{[ 24 ]}

อายุขัยของ ตัวเมีย ในกลุ่มโมโนโกนอนต์นั้นแตกต่างกันไปตั้งแต่สองวันจนถึงประมาณสามสัปดาห์

' สิ่งมีชีวิตไร้เพศโบราณ': เชื่อกันว่าโรติเฟอร์ Bdelloidสืบพันธุ์โดยไม่ใช้เพศมาเป็นเวลาหลายล้านปีแล้ว ไม่มีตัวผู้ในสายพันธุ์นี้ และตัวเมียสืบพันธุ์โดยพาร์เทโนเจเนซิส เท่านั้น อย่างไรก็ตาม ในปี 2020 มีการตีพิมพ์งานวิจัยที่ให้หลักฐานเกี่ยวกับการแลกเปลี่ยนและการรวมตัวทางพันธุกรรมระหว่างบุคคลในAdineta vagaซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่เคยคิดว่าสืบพันธุ์แบบไร้เพศมาตั้งแต่สมัยโบราณ^{[ 31 ]}

การเปลี่ยนแปลงล่าสุด:การสูญเสียการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้แบบเมนเดล อย่างง่าย ในโรติเฟอร์โมโนโกนอนต์Brachionus calyciflorus : โดยปกติแล้วสายพันธุ์นี้สามารถสลับระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและแบบไม่อาศัยเพศได้ (พาร์เทโนเจเนซิสแบบวัฏจักร) แต่บางครั้งก็ก่อให้เกิดสายพันธุ์ที่ไม่อาศัยเพศโดยสมบูรณ์ (พาร์เทโนเจนแบบบังคับ) สายพันธุ์เหล่านี้ไม่สามารถสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศได้เนื่องจากเป็นโฮโมไซกัสสำหรับอัลลีลด้อย^{[ 32 ]}

ไข่พักตัวมีตัวอ่อนที่ถูกห่อหุ้มด้วยเปลือกสามชั้นที่ปกป้องตัวอ่อนจากปัจจัยภายนอก^{[ 33 ] [ 34 ]}พวกมันสามารถอยู่ในสภาวะพักตัวได้นานหลายทศวรรษและสามารถทนต่อช่วงเวลาที่ไม่เอื้ออำนวยได้ (เช่น การแห้งของบ่อหรือการมีอยู่ของศัตรู) ^{[ 35 ] [ 36 ]}เมื่อสภาพแวดล้อมที่เอื้ออำนวยกลับมาและหลังจากช่วงเวลาพักตัว ที่จำเป็น ซึ่งแตกต่างกันไปในแต่ละชนิด ไข่พักตัวจะฟักออกมาเป็นตัวเมียอะมิกติกแบบดิพลอยด์ที่เข้าสู่ระยะสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของวงจรชีวิต^{[ 30 ] [ 37 ]}

โรติเฟอร์เพศเมียสกุล Bdelloid ไม่สามารถผลิตไข่พักตัวได้ แต่หลายชนิดสามารถอยู่รอดได้ในสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยเป็นเวลานานหลังจากการขาดน้ำ ความสามารถ นี้เรียกว่า แอนไฮโดรไบโอซิส (anhydrobiosis ) และสิ่งมีชีวิตที่มีความสามารถนี้เรียกว่า แอนไฮโดรไบออนต์ (anhydrobionts) ภายใต้สภาวะแห้งแล้ง โรติเฟอร์สกุล Bdelloid จะหดตัวเป็นรูปแบบที่ไม่เคลื่อนไหวและสูญเสียน้ำในร่างกายเกือบทั้งหมด เมื่อได้รับน้ำอีกครั้ง พวกมันจะกลับมาทำกิจกรรมได้ภายในไม่กี่ชั่วโมง โรติเฟอร์สกุล Bdelloid สามารถอยู่รอดในสภาวะแห้งแล้งได้เป็นเวลานาน โดยระยะเวลาการพักตัวที่ยาวนานที่สุดที่มีการบันทึกไว้อย่างดีคือเก้าปี โรติเฟอร์ยังสามารถเข้าสู่ภาวะคริปโทไบโอซิสรูปแบบอื่น ๆ ได้อีกด้วย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ไครโอไบโอซิส (cryobiosis) ซึ่งเกิดจากอุณหภูมิที่ลดลง ในปี 2021 นักวิจัยได้เก็บตัวอย่างจากสถานที่ห่างไกลในแถบอาร์กติกที่มีโรติเฟอร์อยู่ ซึ่งเมื่อละลายแล้วพบว่ามีตัวอย่างที่ยังมีชีวิตอยู่ซึ่งมีอายุประมาณ 24,000 ปี^{[ 9 ]}ในขณะที่ในแอนไฮโดรไบออนต์อื่นๆ เช่นกุ้งน้ำเค็มความทนทานต่อการขาดน้ำนี้เชื่อว่าเชื่อมโยงกับการผลิตเทรฮาโลสซึ่งเป็นไดแซ็กคาไรด์ที่ไม่ลดรูป ( น้ำตาล ) แต่บเดลลอยด์ดูเหมือนจะไม่สามารถสังเคราะห์เทรฮาโลสได้ ในบเดลลอยด์ สาเหตุหลักของความต้านทานต่อการขาดน้ำ เช่นเดียวกับความต้านทานต่อรังสีไอออนไนซ์ คือกลไกที่มีประสิทธิภาพสูงในการซ่อมแซมการแตกของดีเอ็นเอแบบสองสายที่เกิดจากสารเหล่านี้^{[ 38 ]}กลไกการซ่อมแซมนี้อาจเกี่ยวข้องกับการรวมตัวใหม่แบบไมโทซิสระหว่างบริเวณดีเอ็นเอที่เป็นโฮโมล็อก^{[ 38 ]}

โรติเฟอร์ตกเป็นเหยื่อของสัตว์หลายชนิด เช่นโคพีพอดปลา (เช่น^ปลาเฮริงปลาแซลมอน ) ไบรโอซัวหวีเยลลี่แมงกะพรุนดาวทะเลและทาร์ดิเกรด [ ^{39 ]}

มีรายงานว่า ขนาดจีโนมของโรติเฟอร์กลุ่มบเดลลอยด์Adineta vagaมีขนาดประมาณ 244 Mb ^{[ 40 ]}จีโนมของโมโนโกนอนต์ดูเหมือนจะมีขนาดเล็กกว่าจีโนมของบเดลลอยด์อย่างมีนัยสำคัญ ในโมโนโกนอนต์ ปริมาณ DNA ในนิวเคลียส (2C) ในแปดสปีชีส์ที่แตกต่างกันของสี่สกุลที่แตกต่างกันมีช่วงเกือบสี่เท่า ตั้งแต่ 0.12 ถึง 0.46 pg ^{[ 41 ]}ขนาดจีโนมแฮพลอยด์ "1C" ใน สปีชีส์ Brachionusมีช่วงอย่างน้อยตั้งแต่ 0.056 ถึง 0.416 pg ^{[ 42 ]}

• 
  โรติเฟอร์สายพันธุ์ Lepadellaสองตัวจากน้ำในบ่อ
• 
  ช่องของโรติเฟอร์Keratella cochlearis

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับโรติเฟอรา

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับโรติเฟอรา

คู่มือจำแนกชนิดแบบสองทางของวิกิบุ๊กมีหน้าหนึ่งที่กล่าวถึงหัวข้อ: โรติเฟรา

• Jersabek, CD และ Leitner, MF (2013): แคตตาล็อกโลกของโรติเฟอร์สิ่งพิมพ์อิเล็กทรอนิกส์บนเว็บทั่วโลก
• บทนำเกี่ยวกับโรติเฟรา
• โรติเฟอร์ในเยอรมนีและประเทศเพื่อนบ้าน (เว็บไซต์ที่มีภาพถ่ายคุณภาพสูง)
• โรติเฟอร์
• โครงการเว็บต้นไม้แห่งชีวิต
• วิดีโอโรติเฟอร์
• คำอธิบายโดยละเอียดเกี่ยวกับโรติเฟอร์
• หนังสือ "The Rotifers"โดย Robert Abernathy อยู่ใน Project Gutenberg
• "โรติเฟรา" สารานุกรมบริแทนนิกา (ฉบับที่ 11) 1911