สไตราโคซอรัส ช่วงเวลา: ปลายยุคครีเทเชียส ( แคมปาเนียน )
โครงกระดูกต้นแบบพิพิธภัณฑ์ธรรมชาติวิทยาแคนาดา
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	† ออร์นิธิสเคีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	† เซราทอปเซีย
ตระกูล:	† เซราทอปซิดา
อนุวงศ์:	† เซนโทรซอรีนา
กลุ่มสายพันธุ์ :	† ยูเซนโทรซอร่า
เผ่า:	† เซนโทรซอรีนี
ประเภท:	† สไตราโคซอรัสแลมเบ , 1913
ชนิดต้นแบบ
† สไตราโคซอรัส อัลเบอร์เทนซิส แลมเบ, 1913
สายพันธุ์อื่นๆ
? † S. ovatus Gilmore, 1930
คำพ้องความหมาย
รูบีโอซอรัสแมคโดนัลด์ แอนด์ ฮอร์เนอร์, 2010 คำพ้องความหมายของS. albertensis Styracosaurus parksi Brown & Schlaikjer, 1940  ? Styracosaurus ovatus ? Gilmore, 1930 Rubeosaurus ovatus ? (กิลมอร์, 1930) คำพ้องความหมายของ S. ovatus Rubeosaurus ovatus (กิลมอร์, 1930)

Styracosaurus ( / s t ɪ ˌ r æ k ə ˈ s ɔːr ə s / sti- RAK -ə- SOR -əs ;หมายถึง "กิ้งก่ามีหนาม" จากภาษากรีกโบราณstyrax / στύραξ "หนามที่ปลายด้ามหอก" และ sauros / σαῦρος "กิ้งก่า") ^{[ 1 ]}เป็นสกุลของ ไดโนเสาร์ กิน พืชที่สูญพันธุ์ไปแล้ว จากยุคครีเทเชีย สตอนปลาย ( ยุคแคม พาเนียน ) ของทวีปอเมริกาเหนือ มันมีหนามข้างขมับยาวสี่ถึงหกอันยื่นออกมาจากแผ่นกระดูกคอมีเขาโหนกแก้มขนาดเล็กกว่าบนแก้มแต่ละข้าง และมีเขาเดี่ยวที่ยื่นออกมาจากจมูก ซึ่งอาจยาวได้ถึง 60 เซนติเมตร (2 ฟุต) และกว้าง 15 เซนติเมตร (6 นิ้ว) หน้าที่ของเขาและแผ่นกระดูกรอบคอเป็นประเด็นถกเถียงกันมานานหลายปีแล้ว

สไตราโคซอรัสเป็นไดโนเสาร์ขนาดค่อนข้างใหญ่ มีความยาว 5–5.5 เมตร (16–18 ฟุต) และหนักประมาณ 1.8–2.7 เมตริกตัน (2.0–3.0 ตันสั้น) สูงประมาณ 1.8 เมตร (5.9 ฟุต) สไตราโคซอรัสมีขาที่สั้นสี่ข้างและลำตัวที่ใหญ่โต หางค่อนข้างสั้น กะโหลกมีจงอยปากและฟันกรามที่เรียงตัวเป็นแถวต่อเนื่องกันบ่งชี้ว่าสัตว์ชนิดนี้ใช้ฟันตัดพืช เหมือนกับ ไดโนเสาร์กลุ่ม เซราทอปเซียน อื่นๆ ไดโนเสาร์ชนิดนี้อาจเป็นสัตว์ที่อยู่รวมกันเป็นฝูงเดินทางเป็นกลุ่มใหญ่ ดังที่หลักฐานจากแหล่งซากดึกดำบรรพ์บ่งชี้

Styracosaurusได้รับการตั้งชื่อโดยLawrence Lambeในปี 1913 และเป็นสมาชิกของCentrosaurinaeปัจจุบันมีสายพันธุ์หนึ่งคือS. albertensis ที่ถูกจัดให้อยู่ใน สกุล Styracosaurusส่วนอีกสายพันธุ์หนึ่งคือS. ovatus ซึ่งตั้งชื่อโดย Charles Gilmoreในปี 1930 ได้ถูกจัดให้อยู่ในสกุลใหม่คือRubeosaurusโดย Andrew McDonald และJack Hornerในปี 2010 ^{[ 2 ]}แต่ตั้งแต่ปี 2020 เป็นต้นมา มันถูกพิจารณาว่าเป็นสกุลของตัวเองหรือเป็นสายพันธุ์หนึ่งของStyracosaurus (หรือแม้แต่เป็นตัวอย่างของS. albertensis ) ^{[ 3 ]}อีกครั้ง

ฟอสซิลชิ้นแรกของStyracosaurusถูกค้นพบในฤดูร้อนปี 1913 โดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวอเมริกันCharles H. Sternbergซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการสำรวจทางธรณีวิทยาของแคนาดาตามแม่น้ำ Red Deerในขณะที่ค้นพบ ฟอสซิลนั้นฝังอยู่ในแนวนอนโดยด้านขวาของกะโหลกศีรษะโผล่ออกมาและผุกร่อน แต่โดยรวมแล้วค่อนข้างสมบูรณ์ แม้ว่าจะไม่ พบ ขากรรไกรล่างหรือส่วนที่เหลือของโครงกระดูกในขณะนั้นก็ตาม Sternberg ค้นพบกะโหลกศีรษะบนฝั่งตะวันตกเฉียงใต้ของแม่น้ำ Red Deer ประมาณ 19 กม. (12 ไมล์) ใต้ปากลำธาร Berry Creek ^{[ a ]}ในสิ่งที่เรียกว่าBelly River Formation ในขณะนั้น กะโหลกศีรษะที่ค่อนข้างสมบูรณ์นี้ได้รับการอธิบายในปี 1913โดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวแคนาดาLawrence Lambeว่าเป็นโฮโลไทป์ ของไดโนเสาร์ เซราทอปเซียน ชนิดใหม่Styracosaurus albertensisกะโหลกศีรษะบางส่วนชิ้นที่สอง ซึ่งรวมถึงกระดูกรอบเบ้าตาที่พบ 6.4 กม. (4 ไมล์) เหนือแม่น้ำจากต้นแบบ ก็ถูกอ้างถึงว่าเป็นStyracosaurusในเชิงอรรถโดย Lambe เช่นกัน ^{[ 4 ]}

ในปี 1935 เลวี สเติร์นเบิร์กบุตรชายของชาร์ลส์ เอช. ได้กลับมาสำรวจเหมืองหินอีกครั้ง ในฐานะส่วนหนึ่งของทีมงานภาคสนามของพิพิธภัณฑ์รอยัลออนแทรีโอและได้ขุดพบขากรรไกรล่างและโครงกระดูกที่สมบูรณ์เกือบทั้งหมดของไดโนเสาร์ตัวเดียวกัน เหมืองหินและชั้นตะกอนในปัจจุบันอยู่ในเขตอุทยานไดโนเสาร์ประจำจังหวัดและแหล่งฟอสซิลไดโนเสาร์การเจรจาได้ข้อสรุปในปี 1955 ทำให้พิพิธภัณฑ์ธรรมชาติแห่งแคนาดา ได้ครอบครองขากรรไกรล่างและโครงกระดูกนี้ ซึ่งเป็นการรวมตัวของ ไดโนเสาร์สไตราโคซอรัสต้นแบบที่สมบูรณ์อีกครั้ง ปัจจุบันมีหมายเลขทะเบียน CMN 344 จากนั้นกะโหลกและโครงกระดูกถูกติดตั้งบนโครงเหล็กภายใต้การดูแลของชาร์ลส์ มอร์แทรม สเติร์นเบิร์กบุตรชายของชาร์ลส์ เอช. โดย มีการเจาะ กระดูกสันหลังส่วนกลางออก เชื่อมต่อชิ้นส่วน และจำลองกระดูกที่เสียหายหรือขาดหายไปด้วยปูนปลาสเตอร์ โครงกระดูกที่จัดแสดงนี้ยังคงจัดแสดงอยู่ในอาคารพิพิธภัณฑ์อนุสรณ์สถานวิกตอเรียในออตตาวาจนกระทั่งมีการรื้อถอนหอแสดงภาพในช่วงต้นทศวรรษ 2000 เมื่อโครงกระดูกถูกถอดประกอบ ซ่อมแซม และพร้อมสำหรับการศึกษา^{[ 5 ] [ 6 ]}

ในปี 1915 นักบรรพชีวินวิทยาชาวอเมริกันบาร์นัม บราวน์ได้เก็บตัวอย่างฟอสซิล ของสไตราโคซอรัสอีกชิ้นหนึ่ง จากชั้นหินเดียวกันกับตัวอย่างต้นแบบ แต่มาจากลำธารแซนด์ครีกตอนกลาง^{[ b ]} ซึ่งอยู่ห่างจาก สตีฟ วิลล์ ไปทางใต้ 19 กิโลเมตร (12 ไมล์) ฟอสซิลชิ้นนี้ ถูกเก็บรวบรวมโดยพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งอเมริกาในชื่อ AMNH 5372 โดยพบที่ระดับความสูง 76 เมตร (250 ฟุต) เหนือแม่น้ำเรดเดียร์ และในตอนแรกถูกระบุว่าเป็นตัวอย่างของโมโนโคลเนียสเนื่องจากโครงกระดูกมีความคล้ายคลึงกัน เมื่อเตรียมฟอสซิลในปี 1936 บราวน์และนักบรรพชีวินวิทยาชาวอเมริกันเอริช มาเรน ชไลค์เยอร์ ได้ระบุฟอสซิลชิ้นนี้ใหม่ว่าเป็นโครงกระดูกที่เกือบสมบูรณ์และกะโหลกบางส่วนที่เป็นของสไตราโคซอรัส สายพันธุ์ใหม่ ซึ่งพวกเขาได้อธิบายและตั้งชื่อว่าS. parksiในปี 1937ชื่อสายพันธุ์นี้ตั้งขึ้นเพื่อเป็นเกียรติแก่นักบรรพชีวินวิทยาชาวแคนาดาผู้ล่วงลับวิลเลียม พาร์คส์ซึ่งได้ช่วยบราวน์และชไลค์เยอร์เปรียบเทียบฟอสซิลของพวกเขากับโครงกระดูกของS. albertensisที่ในขณะนั้นอยู่ที่มหาวิทยาลัยโตรอนโต ตัวอย่างอีกชิ้นหนึ่งในพิพิธภัณฑ์อเมริกัน AMNH 5361 เช่นเดียวกับMonocloniusและS. albertensisถูกนำมาใช้เพื่อช่วยฟื้นฟูกะโหลกที่แตกหักและโครงกระดูกที่เกือบสมบูรณ์เพื่อการติดตั้งและจัดแสดง^{[ 7 ]}แม้ว่าสถานที่ที่บราวน์พบS. parksiจะสูญหายไปชั่วระยะหนึ่ง แต่ในปี 2006 ดาร์เรน แทงค์ จากพิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยา Royal Tyrrell ได้ค้นพบมันอีกครั้ง ในส่วนบนของ Dinosaur Park Formation ^{[ 8 ]}

แม้ว่าสไตราโคซอรัสจะเป็นส่วนประกอบที่ค่อนข้างหายากของชั้นหินไดโนเสาร์พาร์ค แต่ก็มีการค้นพบกะโหลกบางส่วน โครงกระดูก และแหล่งสะสมกระดูกอื่นๆ อีกมากมาย^{[ 6 ]}นอกจากโครงกระดูกต้นแบบแล้ว ในปี 1935 Levi Sternberg ได้เก็บแผ่นกระดูกคอบางส่วนจาก Sand Creek ซึ่งอยู่ห่างจากปากลำธารไปทางทิศตะวันตกเฉียงใต้ประมาณ 3.2 กม. (2 ไมล์) และสูงจากแม่น้ำ 61 ม. (200 ฟุต) ซึ่งปัจจุบันถูกจัดทำเป็นแคตตาล็อกหมายเลข ROM 1436 ^{[ 8 ]}นอกจากนี้ยังพบกะโหลกบางส่วนหรือกะโหลกที่สมบูรณ์แต่ไม่มีโครงกระดูกภายในอุทยานที่ Sandhill (หรือ Sand) Creek (TMP 1987.52.1), South Sandhill Coulee (TMP 2005.12.58), Wolf Coulee (TMP 2018.12.23) หรือตามหุบเขาแม่น้ำสายหลักทางทิศตะวันออก (TMP 1986.121.1, TMP 1988.36.20, TMP 2003.12.168) ตัวอย่างเพิ่มเติมเหล่านี้สามารถจัดอยู่ในกลุ่มStyracosaurusได้จากหนามแหลมขนาดใหญ่บนแผ่นกระดูกคอ และทั้งหมดถูกพบภายในระดับความลึก 30 เมตร (98 ฟุต) ของชั้นหินใต้ระดับทุ่งหญ้า^{[ 9 ]}กะโหลกและโครงกระดูกที่เกือบสมบูรณ์ (TMP 1989.97.1) ถูกค้นพบในปี 1989 ที่ Sage Creek ^{[ c ]}เพียง 10 เมตร (33 ฟุต) ใต้ ระดับ ทุ่งหญ้าในหุบเขาแต่ห่างจากตัวอย่างต้นแบบและตัวอย่างเดียวของStyracosaurus albertensisจากนอก Dinosaur Provincial Park ไป ทางตะวันออกเฉียงใต้ประมาณ 130 กิโลเมตร (81 ไมล์) ^{[ 8 ]}กะโหลกและโครงกระดูกบางส่วนที่เกือบสมบูรณ์อีกชุดหนึ่ง (TMP 2009.80.1) ถูกค้นพบในเดือนสิงหาคม 2008 และเก็บรวบรวมในเดือนสิงหาคม 2009 โดยทีมงานของพิพิธภัณฑ์ Royal Tyrrell ในลำน้ำสาขาตอนกลางของ Princess Coulee ทางใต้ของ Dinosaur Provincial Park เป็นที่น่าสังเกตว่าเป็นStyracosaurus ที่เล็กที่สุดและน่าจะเป็นอายุน้อยที่สุดที่รู้จัก โดยมีกะโหลกที่เกือบสมบูรณ์^{[ 9 ]}ในเดือนพฤษภาคม 2015 โครงกระดูกของStyracosaurus ขนาดใหญ่ ถูกพบตามลำธาร Matzhiwin ^{[ d ]}ใกล้เมืองDuchess รัฐ Alberta ซึ่ง อยู่ห่างจาก Dinosaur Provincial Park ไปทางตะวันตกประมาณ 18 กม. (11 ไมล์) โดยมหาวิทยาลัย Albertaและขุดค้นเป็นเวลาสามปี กะโหลกของตัวอย่าง (UALVP 55900) ได้รับการอธิบายในปี 2020 แต่โครงกระดูกยังอยู่ระหว่างการเตรียมการ และถึงแม้ว่าสถานที่นี้จะอยู่ในระดับความสูงที่ต่ำกว่าStyracosaurus อื่นๆ ทั้งหมด แต่ก็มาจากแอ่งระดับภูมิภาคในชั้นหิน^{[ 3 ]}มหาวิทยาลัย Alberta ยังได้รวบรวมกะโหลกและโครงกระดูกบางส่วน UALVP 52612 จากด้านบนของชั้นหินในหุบเขาแม่น้ำทางตะวันออกของอุทยาน^{[ 9 ]}

ฟอสซิลเหล่านี้บ่งชี้ว่าS. albertensisมีความยาวประมาณ 5.5–5.8 เมตร (18–19 ฟุต) และสูงประมาณ 1.65 เมตร (5.4 ฟุต) ที่สะโพก^{[ 10 ]}ลักษณะที่ผิดปกติของกะโหลกชิ้นแรกนี้คือหนามแผ่นคอที่เล็กที่สุดทางด้านซ้ายถูกหนามถัดไปทับซ้อนที่ฐานบางส่วน ดูเหมือนว่าแผ่นคอจะหักในช่วงชีวิตนี้และสั้นลงประมาณ 6 เซนติเมตร (2.4 นิ้ว) รูปร่างปกติของบริเวณนี้ไม่เป็นที่รู้จักเนื่องจากไม่พบบริเวณที่สอดคล้องกันของด้านขวาของแผ่นคอ^{[ 8 ]}

ในปี 1915 บาร์นัม บราวน์และคณะ ซึ่งทำงานให้กับพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งอเมริกาในนิวยอร์ก ได้รวบรวมโครงกระดูกที่เชื่อมต่อกันเกือบสมบูรณ์พร้อมกะโหลกศีรษะบางส่วน ฟอสซิลเหล่านี้ยังพบใน Dinosaur Park Formation ใกล้กับStevevilleรัฐอัลเบอร์ตา บราวน์และเอริช มาเรน ชไลค์เยอร์ได้เปรียบเทียบการค้นพบ และถึงแม้ว่าพวกเขาจะยอมรับว่าตัวอย่างทั้งสองมาจากสถานที่และชั้นหินทางธรณีวิทยาเดียวกัน แต่พวกเขาก็พิจารณาว่าตัวอย่างมีความแตกต่างจากตัวอย่างต้นแบบ มากพอ ที่จะตั้งเป็นสปีชีส์ใหม่ และอธิบายฟอสซิลว่าเป็นStyracosaurus parksiซึ่งตั้งชื่อเพื่อเป็นเกียรติแก่William Parks [ ^{11 ] ใน}บรรดาความแตกต่างระหว่างตัวอย่างที่บราวน์และชไลค์เยอร์กล่าวถึง ได้แก่โหนกแก้มที่แตกต่างจากS. albertensis อย่างมาก และกระดูกสันหลังส่วนหางที่ เล็กกว่า S. parksiยังมีขากรรไกรที่แข็งแรงกว่ากระดูกขากรรไกรล่าง ที่สั้นกว่า และแผ่นกระดูกรอบคอมีรูปร่างแตกต่างจากสปีชีส์ต้นแบบ^{[ 11 ]}อย่างไรก็ตาม กะโหลกส่วนใหญ่ประกอบด้วยการบูรณะด้วยปูนปลาสเตอร์ และเอกสารต้นฉบับปี 1937 ไม่ได้แสดงภาพกระดูกกะโหลกจริง^{[ 10 ]}ปัจจุบันได้รับการยอมรับว่าเป็นตัวอย่างของS. albertensis ^{[ 8 ] [ 12 ]}

ในฤดูร้อนปี 2549 ดาร์เรน แทงค์จากพิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยา Royal Tyrrellในเมืองดรัมเฮลเลอร์ รัฐอัลเบอร์ตา ได้ค้นพบ แหล่งซากดึกดำบรรพ์S. parksiที่สูญหายไปนาน^{[ 8 ]}พบชิ้นส่วนกะโหลกศีรษะที่เห็นได้ชัดว่าถูกทิ้งไว้โดยทีมงานในปี 1915 ในเหมืองหิน ชิ้นส่วนเหล่านี้ถูกเก็บรวบรวมไว้ และหวังว่าจะพบชิ้นส่วนเพิ่มเติมอีก ซึ่งอาจมากพอที่จะทำให้สามารถอธิบายลักษณะของกะโหลกศีรษะใหม่และทดสอบว่าS. albertensisและS. parksiเป็นชนิดเดียวกันหรือไม่ พิพิธภัณฑ์ Tyrrell ยังได้รวบรวมกะโหลกศีรษะStyracosaurus บางส่วนไว้หลายชิ้น ^{[ 13 ]}อย่างน้อยหนึ่งแหล่งซากดึกดำบรรพ์ที่ได้รับการยืนยันแล้ว (แหล่งซากดึกดำบรรพ์หมายเลข 42) ในอุทยานไดโนเสาร์ประจำจังหวัดก็ได้รับการสำรวจแล้ว ( แหล่งซากดึกดำบรรพ์ Styracosaurus ที่เสนออื่นๆ กลับมีฟอสซิลจากสัตว์หลายชนิดผสมกัน และซากดึกดำบรรพ์เซราทอปเซียนที่ไม่สามารถระบุชนิดได้) แหล่งซากดึกดำบรรพ์หมายเลข 42 เป็นที่ทราบกันว่ามีชิ้นส่วนกะโหลกศีรษะจำนวนมาก เช่น แกนเขา ขากรรไกร และชิ้นส่วนแผ่นกระดูกคอ^{[ 8 ]}

ไดโนเสาร์ สายพันธุ์อื่นๆ อีกหลายชนิดที่เคยถูกจัดอยู่ในสกุลStyracosaurusได้ถูกจัดอยู่ในสกุลอื่นๆ ในภายหลังS. sphenocerus ซึ่ง Edward Drinker Copeบรรยายไว้ในปี 1890 ว่าเป็นสายพันธุ์หนึ่งของMonocloniusโดยอิงจาก กระดูก จมูกที่มีเขาจมูกตรงที่หัก คล้ายกับ Styracosaurusนั้น ถูกจัดให้อยู่ในสกุลStyracosaurusในปี 1915 ^{[ 14 ]} "S. makeli" ซึ่งนักบรรพชีวินวิทยา สมัครเล่น Stephen และ Sylvia Czerkas กล่าวถึงอย่างไม่เป็นทางการในปี 1990 ในคำบรรยายภาพประกอบ เป็นชื่อแรกๆ ของEiniosaurus [ ^{15 ] "} S. borealis" เป็นชื่อที่ไม่เป็นทางการในยุคแรกๆ ของS. parksi ^{[ 16 ]}

ไดโนเสาร์สายพันธุ์Styracosaurus ovatusจากแหล่งหิน Two Medicine Formationในรัฐมอนแทนาได้รับการอธิบายโดยGilmoreในปี 1930 โดยตั้งชื่อตามกระดูกข้างขมับบางส่วนภายใต้หมายเลขการเข้าถึง USNM 11869 แตกต่างจากS. albertensisตรงที่หนามกระดูกข้างขมับที่ยาวที่สุดจะบรรจบกันที่ปลายแทนที่จะยื่นขนานไปด้านหลังแผ่นกระดูกคอ นอกจากนี้ อาจมีหนามเพียงสองชุดในแต่ละด้านของแผ่นกระดูกคอแทนที่จะเป็นสามชุด จากการประมาณจากวัสดุที่เก็บรักษาไว้ หนามจะสั้นกว่าในS. albertensis มาก โดยหนามที่ยาวที่สุดมีความยาวเพียง 295 มิลลิเมตร (11.6 นิ้ว) ^{[ 17 ]}ตัวอย่างเพิ่มเติมจากแหล่งหิน Two Medicine Formation ถูกจัดเป็นStyracosaurus ovatusในปี 2010โดย Andrew McDonald และJohn Hornerซึ่งพบก่อนหน้านี้ในปี 1986 แต่ยังไม่ได้อธิบายจนกระทั่งปีนั้น จากการศึกษาตัวอย่างMuseum of the Rockies 492 พบว่ากระดูก พรีแม็กซิลลากระดูกจมูกและแกนเขา กระดูก โพสต์ ออร์บิทัล และกระดูกพาไรเอทัล มีหนามพาไรเอทัลที่บรรจบกันตรงกลางเหมือนกับตัวอย่าง S. ovatusเพียงตัวอย่างเดียว ซึ่งเป็นตัวอย่างต้นแบบ ภายหลังจากการศึกษาเพิ่มเติมนี้ สปีชีส์นี้ถูกนำไปวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการ ซึ่งพบว่าไม่ได้จัดกลุ่มอยู่กับStyracosaurus albertensisแต่จัดอยู่ในกลุ่มที่รวมถึงPachyrhinosaurus , EiniosaurusและAchelousaurusดังนั้น McDonald และ Horner จึงตั้งชื่อสกุลใหม่ให้กับสปีชีส์นี้ว่าRubeosaurus [ ^{18 ] นอกจาก}นี้ ตัวอย่างอีกชิ้นหนึ่งคือ กะโหลกศีรษะที่ยังไม่โตเต็มที่บางส่วน USNM 14768 ซึ่งก่อนหน้านี้ถูกจัดอยู่ในสกุลที่ไม่สามารถระบุได้แน่ชัดอย่างBrachyceratopsก็ถูกจัดอยู่ในสกุลRubeosaurus ovatusโดย McDonald และเพื่อนร่วมงานในปี 2011เช่น กัน แม้ว่าหนามตรงกลางของ USNM 14768 จะไม่สมบูรณ์มากพอที่จะแสดงให้เห็นว่ามันมีการบรรจบกันแบบเดียวกับที่พบใน ตัวอย่าง R. ovatus อื่นๆ หรือไม่ แต่ก็ถือว่าเป็นชนิดเดียวกัน เนื่องจากพบในแหล่งสะสมที่เก่ากว่าของ Two Medicine Formation และมีลักษณะเฉพาะของผนังที่พบได้เฉพาะในตัวอย่างอื่นๆ ของชนิดเดียวกันเท่านั้น^{[ 19 ]}

แม้ว่าเดิมทีMcDonald และคณะได้ค้นพบในปี 2010 และ 2011 ว่าRubeosaurus ovatus มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ Einiosaurus และกลุ่ม centrosaurines ในภายหลัง แต่การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการที่ได้รับการแก้ไขใน ปี 2013โดย Scott Sampson และคณะ รวมถึงการขยายและปรับเปลี่ยนข้อมูลชุดเดียวกันเพิ่มเติม กลับพบว่า Rubeosaurus ovatus เป็นกลุ่มพี่น้องกับStyracosaurus albertensisซึ่งเป็นสิ่งที่เคยพิจารณาไว้ตั้งแต่แรกเมื่อมีการตั้งชื่อสายพันธุ์นี้ แม้ว่าทั้งสองสายพันธุ์จะไม่ได้ถูกจัดให้อยู่ในสกุลเดียวกันเหมือนที่ตั้งชื่อไว้แต่เดิมก็ตาม การตรวจสอบความแปรปรวนใน ตัวอย่าง Styracosaurus ที่รู้จัก โดย Robert Holmes และคณะในปี 2020พบว่า USNM 11869 ซึ่งเป็นตัวอย่างต้นแบบของRubeosaurus ovatusอยู่ในช่วงความแปรปรวนที่พบในตัวอย่างอื่นๆ จากแหล่งสะสมที่เก่ากว่าของ Dinosaur Park Formation ซึ่งเป็นแหล่งที่พบS. albertensisแม้ว่าจะไม่มีการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการ แต่ผลการวิเคราะห์ที่อัปเดตก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าRubeosaurus ovatusและStyracosaurus albertensisไม่ได้มีความสัมพันธ์ห่างไกลกัน ดังนั้นจึงไม่มีเหตุผลในการตั้งชื่อสกุลRubeosaurusและความแปรปรวนใน ตัวอย่าง Styracosaurus albertensisก็ไม่สนับสนุนการแยกStyracosaurus ovatus ออกจากกัน โดย Holmes และคณะถือว่า Styracosaurus ovatus เป็นชื่อพ้องรองของ Styracosaurus ovatus ^{[ 3 ]}ข้อสรุปของ Holmes และเพื่อนร่วมงานได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาในภายหลังในปี 2020 ที่เขียนโดย Caleb Brown, Holmes และPhilip J. Currieซึ่งได้อธิบาย ตัวอย่าง Styracosaurus วัยเยาว์ตัวใหม่ และพบว่ามีตัวอย่างหลายตัวที่มีลักษณะสอดคล้องกับS. albertensisโดยมีหนามแหลมตรงกลางแผงคอเอียงเข้าด้านใน แม้ว่าจะไม่มากเท่ากับS. ovatusก็ตาม แม้ว่าพวกเขาจะพิจารณาว่าS. ovatusเป็นตัวแทนของจุดสุดขั้วของ ความแปรผันของ S. albertensisไม่เพียงแต่ในด้านสัณฐานวิทยาเท่านั้น แต่ยังมีอายุทางธรณีวิทยาที่อ่อนกว่าด้วย พวกเขาเตือนว่าอย่างน้อยที่สุดการวินิจฉัยS. ovatus ในปัจจุบัน ยังไม่เพียงพอ^{[ 9 ]}

ต่อมาในปี 2020 ตัวอย่างที่คาดว่าเป็น MOR 492 ได้รับการอธิบายใหม่โดยจอห์น วิลสันและเพื่อนร่วมงาน ซึ่งตีความกายวิภาคของมันใหม่ในลักษณะที่แตกต่างจากแมคโดนัลด์และฮอร์เนอร์ที่จัดให้มันอยู่ในสกุลStyracosaurus ovatusแม้ว่าวิลสันและคณะจะเห็นพ้องต้องกันว่าความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างS. albertensisและS. ovatusหมายความว่าชื่อสกุลRubeosaurusควรถูกยกเลิก แต่พวกเขาก็เตือนไม่ให้ใช้การจัดกลุ่มเป็นชื่อพ้อง MOR 492 จึงถูกย้ายไปอยู่ในกลุ่มอนุกรมวิธานของตัวเอง คือStellasaurus ancellaeซึ่งอยู่ร่วมกับEiniosaurus , AchelousaurusและPachyrhinosaurus ในลักษณะที่คล้ายคลึงกับแมคโดนัลด์และฮอ ร์เนอร์เมื่อรวมตัวอย่างนี้ไว้เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มS. ovatusวิลสันและเพื่อนร่วมงานยังเสนอแนะว่าแท็กซอนใหม่นี้อาจเป็นบรรพบุรุษของรูปแบบที่พบในภายหลัง ซึ่งชี้ให้เห็นว่าวิวัฒนาการแบบค่อยเป็นค่อยไปผ่าน กระบวนการ อะนาเจเนซิสอาจเป็นสาเหตุของรูปร่างลักษณะระดับกลางของตัวอย่างและสายพันธุ์จำนวนมากที่พบในชั้นหินทูเมดิซีน ซึ่งอาจรวมถึงS. ovatus ด้วย เนื่องจากตัวอย่างต้นแบบของStyracosaurus ovatusถูกพบในแหล่งสะสมที่อายุน้อยกว่า ตัวอย่าง Styracosaurus ที่เหลือ และถือว่ามีรูปร่างลักษณะที่รุนแรงที่สุดในขณะที่ยังคงอยู่ในช่วงความแปรผันที่สมเหตุสมผลตามที่โฮล์มส์และคณะได้สรุปไว้ วิลสันและเพื่อนร่วมงานจึงแนะนำให้ คง S. ovatusไว้เป็นสายพันธุ์แยกต่างหากของStyracosaurus ซึ่งอาจสืบเชื้อสายโดยตรงจาก S. albertensisตัวอย่างที่ยังไม่โตเต็มที่ USNM 14768 ซึ่งแมคโดนัลด์และคณะ จัดอยู่ในกลุ่ม S. ovatus นั้น ในปี 2011 ถือว่ายังไม่เจริญเต็มที่พอที่จะใช้ในการวินิจฉัย ดังนั้นS. ovatusจึงถูกจำกัดไว้ที่ตัวอย่างต้นแบบ USNM 11869 ^{[ 20 ]}

ไดโนเสาร์สกุล Styracosaurusมีความยาวประมาณ 5–5.5 เมตร (16–18 ฟุต) เมื่อโตเต็มวัย และมีน้ำหนักประมาณ 1.8–2.7 เมตริกตัน (2.0–3.0 ตันสั้น) ^{[ 21 ] [ 22 ]}กะโหลกมีขนาดใหญ่ มี รู จมูก ขนาดใหญ่ เขาจมูกตรงสูง และแผ่นกระดูกข้างขมับ ( แผ่นกระดูกคอ ) ที่มีหนามแหลมขนาดใหญ่อย่างน้อยสี่อัน หนามแหลมที่ยาวที่สุดทั้งสี่อันมีความยาวเทียบเท่ากับเขาจมูก โดยมีความยาว 50 ถึง 55 เซนติเมตร (20 ถึง 22 นิ้ว) ^{[ 10 ]} Lambe ประมาณความยาวของเขาจมูกไว้ที่ 57 เซนติเมตร (22 นิ้ว) ในตัวอย่างต้นแบบ^{[ 4 ]}แต่ปลายของเขาจมูกไม่ได้รับการเก็บรักษาไว้ จากแกนเขาจมูกอื่นๆ ของStyracosaurusและCentrosaurusเขาจมูกนี้อาจมีปลายที่กลมมนมากขึ้นเมื่อมีความยาวประมาณครึ่งหนึ่งของความยาวนั้น^{[ 8 ]}

นอกเหนือจากเขาจมูกขนาดใหญ่และหนามแผ่นคอที่ยาวสี่อันแล้ว การตกแต่งกะโหลกศีรษะก็มีความแปรผัน บางตัวมีส่วนยื่นคล้ายตะขอขนาดเล็กและปุ่มที่ ขอบ ด้านหลังของแผ่นคอ คล้ายกับแต่เล็กกว่าในCentrosaurusบางตัวมีแท็บที่ไม่เด่นชัดนัก บางตัว เช่น ตัวอย่างต้นแบบ มีหนามแผ่นคอที่ยาวคู่ที่สาม บางตัวมีส่วนยื่นที่เล็กกว่ามาก และพบจุดเล็กๆ ที่ขอบด้านข้างของตัวอย่างบางตัวแต่ไม่ใช่ทุกตัว เขาคิ้วรูปพีระมิดขนาดพอประมาณมีอยู่ในตัวอ่อน แต่ถูกแทนที่ด้วยหลุมในตัวเต็มวัย^{[ 8 ]}เช่นเดียวกับเซราทอปซิดส่วนใหญ่Styracosaurusมี ช่องเปิด กะโหลก ขนาดใหญ่ ในแผ่นคอ ด้านหน้าของปากมีจงอยปากที่ไม่มีฟัน

ลำตัวที่ใหญ่โตของสไตราโคซอรัสมีลักษณะคล้ายแรดมันมีไหล่ที่แข็งแรงซึ่งอาจมีประโยชน์ในการต่อสู้ระหว่างสายพันธุ์เดียวกันสไตราโคซอรัส มีหางที่ค่อนข้างสั้น นิ้วเท้าแต่ละนิ้วมี เล็บคล้ายกีบซึ่งหุ้มด้วยเขา^{[ 21 ]}

มีการเสนอตำแหน่งแขนขาต่างๆ สำหรับStyracosaurusและ ceratopsids โดยทั่วไป รวมถึงขาหน้าที่อยู่ใต้ลำตัว หรืออีกทางหนึ่งคืออยู่ในท่ากางขา งานวิจัยล่าสุดเสนอว่าท่าหมอบกึ่งกลางน่าจะเป็นไปได้มากที่สุด^{[ 23 ]}

Styracosaurusเป็นสมาชิกของCentrosaurinaeสมาชิกอื่นๆ ในกลุ่มนี้ได้แก่Centrosaurus (ซึ่งเป็นที่มาของชื่อกลุ่ม) ^{[ 24 ] [ 25 ]} Pachyrhinosaurus [ ^{24 ] [} 26 ] Avaceratops ^{[ 24 ]} Einiosaurus [ ^{26 ] [ 27 ]} Albertaceratops ^{[ 27 ]} Achelousaurus ^{[ 26 ]} Brachyceratops ^{[ 12 ]}และMonoclonius ^[ 24 ^]แม้ว่าสองชนิดหลังนี้จะ^น่าสงสัยก็ตาม^{เนื่องจาก} ความแปรผันระหว่างสายพันธุ์และแม้แต่ตัวอย่างแต่ละ ตัว ของ centrosaurinae จึงมีการถกเถียงกันมากว่าสกุลและสายพันธุ์ใดถูกต้อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งว่า^{Centrosaurus และ} / ^{หรือMonoclonius}เป็นสกุลที่ถูกต้องหรือไม่ ไม่สามารถระบุได้ หรืออาจเป็นสมาชิกของเพศตรงข้าม ในปี พ.ศ. 2539 ปีเตอร์ ดอดสันพบความแตกต่างระหว่างเซนโทรซอรัส สไตราโคซอรัสและโมโนโคลเนียส มากพอ ที่จะจัดเป็นสกุลแยกต่างหาก และสไตราโคซอรัสมีลักษณะคล้ายเซนโทรซอรัสมากกว่าที่ทั้งสองจะคล้ายกับ โมโนโคลเนียส ดอดสันยังเชื่อว่า โมโนโคลเนีย ส ชนิดหนึ่งคือM. nasicornisอาจเป็นส ไต ราโคซอรัสเพศ เมีย ^{[ 28 ]}อย่างไรก็ตาม นักวิจัยส่วนใหญ่ไม่ได้ยอมรับMonoclonius nasicornis ว่าเป็นสไต ราโคซอรัสเพศเมียแต่ถือว่าเป็นชื่อพ้องของเซนโทรซอรัส อะเพ อร์ตั ส^{[ 8 ] [ 29 ]}แม้ว่าจะมีการเสนอความแตกต่างทางเพศ ในเซราทอปเซียนยุคก่อนหน้าอย่าง โปรโตเซราทอปส์^{[ 30 ]}แต่ก็ไม่มีหลักฐานที่แน่ชัดเกี่ยวกับความแตกต่างทางเพศในเซราทอปซิดใดๆ^{[ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการที่แสดงด้านล่างแสดงถึงการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการโดย Chiba et al. (2017): ^{[ 34 ]}

แผนภาพแสดงวิวัฒนาการ ของ เซนโทรซอรัส โดยเริ่มจากสไตราโคซอรัส (ซ้าย) และแผนที่แสดงการกระจายตัวของเซนโทรซอรัส (ขวา)

ต้นกำเนิดวิวัฒนาการของStyracosaurusยังไม่เป็นที่เข้าใจเป็นเวลาหลายปี เนื่องจากหลักฐานฟอสซิลของเซราทอปเซียนยุคแรกมีน้อย การค้นพบProtoceratopsในปี 1922 ได้ให้ความกระจ่างเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของเซราทอปซิดยุคแรก^{[ 35 ]}แต่ก็ต้องใช้เวลาหลายทศวรรษกว่าจะมีการค้นพบเพิ่มเติมเพื่อเติมเต็มช่องว่างต่างๆ การค้นพบใหม่ๆ ในช่วงปลายทศวรรษ 1990 และ 2000 รวมถึงZuniceratopsซึ่งเป็นเซราทอปเซียนที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักที่มีเขาเหนือคิ้ว และYinlong ซึ่งเป็นเซราทอปเซียน ยุคจูราสสิกตัวแรกที่รู้จักบ่งชี้ว่าบรรพบุรุษของStyracosaurusอาจมีลักษณะอย่างไร การค้นพบใหม่เหล่านี้มีความสำคัญในการให้ความกระจ่างเกี่ยวกับต้นกำเนิดของไดโนเสาร์มีเขาโดยทั่วไป และชี้ให้เห็นว่ากลุ่มนี้มีต้นกำเนิดในช่วงยุคจูราสสิกในเอเชีย โดยมีการปรากฏตัวของเซราทอปเซียนมีเขาที่แท้จริงในช่วงต้นยุคครีเทเชียสตอนปลายในอเมริกาเหนือ^{[ 12 ]}

ในปี 1992 Goodwin และเพื่อนร่วมงานเสนอว่าStyracosaurusเป็นส่วนหนึ่งของสายพันธุ์ที่นำไปสู่​​Einiosaurus , AchelousaurusและPachyrhinosaurusโดยอิงจากกะโหลกฟอสซิลหลายชุดจากTwo Medicine Formationในรัฐมอนแท นา ^{[ 36 ]} ปัจจุบัน ตำแหน่งของStyracosaurusในสายพันธุ์นี้ไม่ชัดเจน เนื่องจากซากที่เคยคิดว่าเป็นStyracosaurusได้ถูกย้ายไปอยู่ในสกุลRubeosaurusแล้ว^{[ 18 ]}

Styracosaurusเป็นที่รู้จักจากตำแหน่งที่สูงกว่าในชั้นหิน (โดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับสกุลของมันเอง) มากกว่าCentrosaurus ที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกัน ซึ่งบ่งชี้ว่าStyracosaurusเข้ามาแทนที่Centrosaurusเมื่อสภาพแวดล้อมเปลี่ยนแปลงไปตามกาลเวลาและ/หรือมิติ^{[ 29 ]}มีการเสนอแนะว่าStyracosaurus albertensisเป็นลูกหลานโดยตรงของCentrosaurus ( C. apertusหรือC. nasicornis ) และวิวัฒนาการโดยตรงไปสู่สายพันธุ์Rubeosaurus ovatus ที่เกิดขึ้นในภายหลังเล็กน้อย สามารถติดตามการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในการจัดเรียงของเขาผ่านสายพันธุ์นี้ ซึ่งนำไปสู่จากRubeosaurusไปยังEiniosaurusไปยังAchelousaurusและPachyrhinosaurusอย่างไรก็ตาม สายพันธุ์นี้อาจไม่ใช่เส้นตรงที่เรียบง่าย เนื่องจากมีรายงานว่าสายพันธุ์ที่คล้ายกับ pachyrhinosaur มาจากช่วงเวลาและสถานที่เดียวกันกับStyracosaurus albertensis ^{[ 2 ]}

ในปี 2020 ระหว่างการบรรยายลักษณะของStellasaurusนั้น Wilson และคณะพบว่าStyracosaurus (รวมถึงS. ovatus ) เป็นสมาชิกที่เก่าแก่ที่สุดของสายวิวัฒนาการเดียวที่พัฒนาไปเป็นStellasaurus , Achelousaurus และ Pachyrhinosaurus ใน ที่สุด ^{[ 19 ]}

ส ไตราโคซอรัสและไดโนเสาร์มีเขาชนิดอื่นๆ มักถูกวาดภาพในวัฒนธรรมสมัยนิยมว่าเป็นสัตว์ ที่อยู่รวมกันเป็น ฝูง แหล่งซากดึกดำบรรพ์ ของสไตราโคซอรัสพบได้ในแหล่งหินไดโนเสาร์พาร์คแห่งอัลเบอร์ตา ซึ่งอยู่ประมาณครึ่งทางของแหล่งหินดังกล่าว แหล่งซากดึกดำบรรพ์นี้เกี่ยวข้องกับตะกอนแม่น้ำ ประเภทต่างๆ ^{[ 13 ] [ 37 ]}การตายหมู่ในบริเวณนี้อาจเป็นผลมาจากการที่สัตว์ที่ปกติไม่ได้อยู่รวมกันเป็นฝูงมารวมตัวกันรอบๆ บ่อน้ำในช่วงฤดูแล้ง โดยมีหลักฐานบ่งชี้ว่าสภาพแวดล้อมอาจเป็นแบบตามฤดูกาลและกึ่งแห้งแล้ง^{[ 38 ]}

นักบรรพชีวินวิทยาGregory Paulและ Per Christiansen เสนอว่าเซราทอปเซียนขนาดใหญ่ เช่นStyracosaurusสามารถวิ่งได้เร็วกว่าช้างโดยพิจารณาจากรอยเท้า เซราทอปเซียนที่เป็นไปได้ ซึ่งไม่แสดงสัญญาณของการกางขาหน้า^{[ 39 ]}

สไตราโคซอร์เป็น ไดโนเสาร์ กินพืช พวกมันน่าจะกินพืชที่ขึ้นต่ำเป็นหลักเนื่องจากตำแหน่งของหัว อย่างไรก็ตาม พวกมันอาจสามารถโค่นล้มพืช ที่สูงกว่า ได้ด้วยเขา ปาก และขนาดตัวของมัน[ 12 ^{] [ 40 ]ขากรรไกร}มีปลายแหลมและแคบคล้ายจะงอยปาก ซึ่งเชื่อกันว่าเหมาะสำหรับการจับและดึงมากกว่าการกัด^{[ 41 ]}

ฟันของเซราทอปซิด รวมถึงฟันของสไตราโคซอรัสเรียงตัวเป็นกลุ่มที่เรียกว่าแบตเตอรี่ ฟันที่เก่ากว่าด้านบนจะถูกแทนที่ด้วยฟันที่อยู่ด้านล่างอย่างต่อเนื่อง ต่างจากฮาโดรซอริเดสซึ่งมีแบตเตอรี่ฟันเช่นกัน ฟันของเซราทอปซิดใช้สำหรับตัดแต่ไม่ได้ใช้บด^{[ 12 ]}นักวิทยาศาสตร์บางคนเสนอว่าเซราทอปซิดเช่นสไตราโคซอรัสกินต้นปาล์มและไซแคด [ ^{​​42 ]}ในขณะที่คนอื่นๆ เสนอว่ากินเฟิร์น^{[ 43 ]} ดอดสันเสนอว่าเซราทอ ปเซียนในยุคครีเทเชียสตอนปลายอาจโค่น ต้นไม้ ^ดอกแล้วตัดใบและกิ่งออก^{[ 44 ]}

เขาจมูกขนาดใหญ่และแผ่นกระดูกรอบคอของสไตราโคซอรัสเป็นหนึ่งในเครื่องประดับใบหน้าที่โดดเด่นที่สุดในบรรดาไดโนเสาร์ทั้งหมด หน้าที่ของมันเป็นเรื่องที่ถกเถียงกันมาตั้งแต่มีการค้นพบไดโนเสาร์มีเขาตัวแรก

ในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 นักบรรพชีวินวิทยาRS Lullเสนอว่าแผ่นกระดูกรอบคอของไดโนเสาร์เซราทอปเซียนทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับกล้ามเนื้อขากรรไกร^{[ 45 ]}ต่อมาเขาสังเกตว่าสำหรับStyracosaurusหนามแหลมจะทำให้มันดูน่าเกรงขาม^{[ 46 ]}ในปี 1996 Dodson สนับสนุนแนวคิดเรื่องการยึดติดของกล้ามเนื้อบางส่วนและสร้างแผนภาพโดยละเอียดของการยึดติดของกล้ามเนื้อที่เป็นไปได้ในแผ่นกระดูกรอบคอของStyracosaurusและChasmosaurusแต่ไม่เห็นด้วยกับแนวคิดที่ว่ามันเติมเต็มช่องว่างทั้งหมด^{[ 47 ]}อย่างไรก็ตาม CA Forster ไม่พบหลักฐานของการยึดติดของกล้ามเนื้อขนาดใหญ่บนกระดูกแผ่นรอบคอ^{[ 31 ]}

เป็นที่เชื่อกันมานานแล้วว่าเซราทอปเซียน เช่นสไตราโคซอรัสใช้แผ่นกระดูกรอบคอและเขาในการป้องกันตัวจากไดโนเสาร์นักล่าขนาดใหญ่ในยุคนั้น แม้ว่ารอยบุ๋ม รู รอยแผล และความเสียหายอื่นๆ บนกะโหลกของเซราทอปซิดมักจะเกิดจากความเสียหายของเขาในการต่อสู้ แต่การศึกษาในปี 2006 พบว่าไม่มีหลักฐานว่าการบาดเจ็บจากการแทงของเขาทำให้เกิดความเสียหายในรูปแบบเหล่านี้ (ตัวอย่างเช่น ไม่มีหลักฐานของการติดเชื้อหรือการหายของแผล) แต่กลับ มีการเสนอว่า การสลาย ตัวของกระดูกที่ไม่เป็นพยาธิสภาพ หรือโรคกระดูกที่ไม่ทราบสาเหตุ เป็นสาเหตุแทน^{[ 48 ]}

อย่างไรก็ตาม การศึกษาใหม่ได้เปรียบเทียบอัตราการเกิดรอยโรคบนกะโหลกศีรษะในไทรเซราทอปส์และเซนโทรซอรัสและแสดงให้เห็นว่าสิ่งเหล่านี้สอดคล้องกับการที่ไทรเซราทอปส์ใช้เขาในการต่อสู้และแผ่นกระดูกรอบคอถูกปรับให้เป็นโครงสร้างป้องกัน ในขณะที่อัตราการเกิดพยาธิสภาพที่ต่ำกว่าในเซนโทรซอรัสอาจบ่งชี้ถึงการใช้เครื่องประดับบนกะโหลกศีษะเพื่อการมองเห็นมากกว่าการใช้งานจริง หรือรูปแบบการต่อสู้ที่เน้นที่ลำตัวมากกว่าหัว^{[ 49 ]}เนื่องจากเซนโทรซอรัสมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสไตราโคซอรัสและทั้งสองสกุลมีเขาจมูกยาว ผลลัพธ์สำหรับสกุลนี้จึงน่าจะใช้ได้กับสไตราโคซอรัส มากกว่า นักวิจัยยังสรุปได้ว่าความเสียหายที่พบในตัวอย่างในการศึกษามักจะจำกัดอยู่ในบริเวณที่แคบเกินกว่าจะเกิดจากโรคกระดูก^{[ 50 ]}

แผ่นกระดูกขนาดใหญ่บนStyracosaurusและสกุลที่เกี่ยวข้องอาจช่วยเพิ่มพื้นที่ผิวของร่างกายเพื่อควบคุมอุณหภูมิร่างกาย^{[ 51 ]}เช่นเดียวกับหูของช้าง ในปัจจุบัน ทฤษฎีที่คล้ายกันนี้ได้รับการเสนอเกี่ยวกับแผ่นกระดูกของStegosaurus [ ^{52 ]}แม้ว่าการใช้งานเพียงอย่างเดียวนี้จะไม่สามารถอธิบายความแปรผันที่แปลกประหลาดและเกินจริงที่พบในสมาชิกต่าง ๆ ของCeratopsidaeได้^{[ 12 ] ข้อสังเกตนี้ชี้ให้เห็นอย่างชัดเจนถึงสิ่งที่เชื่อกันว่าเป็นหน้าที่หลัก คือ}การแสดงออก

ทฤษฎีการใช้ครีบในการแสดงออกทางเพศได้รับการเสนอครั้งแรกในปี พ.ศ. 2504 โดยดาวิทาชวิลี ทฤษฎีนี้ได้รับการยอมรับมากขึ้นเรื่อยๆ^{[ 31 ] [ 53 ]}หลักฐานที่แสดงว่าการแสดงออกทางสายตามีความสำคัญ ไม่ว่าจะเป็นในการเกี้ยวพาราสีหรือพฤติกรรมทางสังคมอื่นๆ สามารถเห็นได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าไดโนเสาร์มีเขาแตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัดในเครื่องประดับ ทำให้แต่ละสายพันธุ์มีความโดดเด่นมาก นอกจากนี้ สิ่งมีชีวิตในปัจจุบันที่มีเขาและเครื่องประดับดังกล่าวก็ใช้สิ่งเหล่านี้ในพฤติกรรมที่คล้ายคลึงกัน^{[ 54 ]}

การใช้โครงสร้างที่เกินจริงในไดโนเสาร์เพื่อระบุสายพันธุ์นั้นถูกตั้งคำถาม เนื่องจากไม่มีฟังก์ชันดังกล่าวในสัตว์มีกระดูกสันหลังบนบกส่วนใหญ่ในปัจจุบัน^{[ 55 ]}

กะโหลกที่ค้นพบในปี 2015 จากStyracosaurusบ่งชี้ว่าความแปรผันของแต่ละตัวน่าจะเป็นเรื่องปกติในสกุลนี้ ลักษณะที่ไม่สมมาตรของเขาในตัวอย่างนี้ถูกนำมาเปรียบเทียบกับกวาง ซึ่งมักจะมีเขากวางที่ไม่สมมาตรในแต่ละตัว การศึกษาที่ดำเนินการอาจบ่งชี้ว่าสกุลRubeosaurusอาจเป็นคำพ้องความหมายกับStyracosaurusก็ได้^{[ 3 ]}

Styracosaurusเป็นที่รู้จักจาก Dinosaur Park Formation และเป็นสมาชิกของกลุ่มสัตว์ดึกดำบรรพ์ที่มีความหลากหลายและมีการบันทึกไว้อย่างดี ซึ่งรวมถึงญาติที่มีเขา เช่นCentrosaurusและChasmosaurus , ไดโนเสาร์ปากเป็ด เช่นProsaurolophus , Lambeosaurus , Gryposaurus , CorythosaurusและParasaurolophus , ไดโนเสาร์ กลุ่ม Ornithomimids เช่นStruthiomimus , ไดโนเสาร์กลุ่ม Tyrannosauridae เช่นGorgosaurusและDaspletosaurusและไดโนเสาร์หุ้มเกราะ เช่นEdmontoniaและEuoplocephalus ^{[ 56 ]}

การก่อตัวของ Dinosaur Park ถูกตีความว่าเป็นสภาพแวดล้อมที่มีความสูงต่ำของแม่น้ำและที่ราบน้ำท่วมถึงซึ่งกลายเป็นพื้นที่ชื้นแฉะ มากขึ้น และได้รับอิทธิพลจาก สภาพแวดล้อม ทางทะเลเมื่อเวลาผ่านไป เนื่องจากWestern Interior Seaway รุกคืบไปทางทิศตะวันตก^{[ 57 ]}สภาพอากาศอบอุ่นกว่าอัลเบอร์ตาในปัจจุบัน ไม่มีน้ำค้างแข็งแต่มีฤดูที่เปียกชื้นและแห้งแล้ง สลับกันไป ต้นสนเป็นพืชเด่นในชั้นเรือนยอด โดยมี เฟิร์นเฟิร์นต้นไม้และพืชดอกเป็นพืชชั้นล่าง^{[ 58 ]}

ในแหล่งฟอสซิลทูเมดิซีน ไดโนเสาร์ที่อาศัยอยู่ร่วมกับสไตราโคซอรัสโอ วาตัส ได้แก่ ออร์นิโท พอด พื้นฐานอย่างโอโรโดร เมอุส ฮา โดรซอริเด (เช่น ไฮแพคโรซอรัส ไมอาซอราและโปรซอโรโลฟัส ) เซนโทรซอรีน อย่าง แบรคีเซรา ทอปส์ และไอนิโอซอรัส เซรา ซิโนปส์เลปโต เซราทอป ซิด แอนคิโลซอรัส อย่าง เอ็ด มอนโทเนียและ ยูโอโพลเซฟาลัส ไทแรนโน ซอริ เด อย่างดาสเปล โตซอรัส (ซึ่งดูเหมือนจะเป็นผู้เชี่ยวชาญในการล่าเซราทอปเซียน) รวมถึงเทโรพอด ขนาดเล็กอย่าง แบมบิแรปเตอร์ ชิโรสเตโนเตสโทรดอนและอวิซอรัส