กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 7 นาที

S100A12

CS1: ค่าปริมาณยาว/ยีนบนโครโมโซมของมนุษย์ 1/S100 proteins

โปรตีนจับแคลเซียม S100 A12 ( S100A12 ) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนS100A12 S100A12 ของมนุษย์ หรือที่รู้จักกันในชื่อแคลแกรนูลิน C ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี 1995

S100A12

S100A12
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีค้นหาข้อมูลมนุษย์ใน UniProt: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นS100A12 , CAAF1, CAGC, CGRP, ENRAGE, MRP-6, MRP6, p6, โปรตีนจับแคลเซียม S100 A12, EN-RAGE
รหัสภายนอกโอมิม : 603112 ; โฮโมโลยีน : 48361 ; การ์ดยีน : S100A12 ; OMA : S100A12 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_005621

ไม่มีข้อมูล

RefSeq (โปรตีน)

NP_005612

ไม่มีข้อมูล

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 1: 153.37 – 153.38 Mbไม่มีข้อมูล
การค้นหาใน PubMed[ 2 ]ไม่มีข้อมูล
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์

โปรตีนจับแคลเซียม S100 A12 ( S100A12 ) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนS100A12 [ 3 ] [ 4 ] S100A12 ของมนุษย์ หรือที่รู้จักกันในชื่อแคลแกรนูลิน C ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี 1995 [ 5 ]

โปรตีนที่ถูกสร้างขึ้นจากยีนนี้เป็นสมาชิกของโปรตีนตระกูล S100 ซึ่งประกอบด้วยโมทีฟจับแคลเซียมแบบEF-hand 2 โมทีฟ

การทำงาน

โดยทั่วไป S100A12 มีบทบาทต่อต้านการติดเชื้อและแบคทีเรีย อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเกี่ยวข้องกับความสามารถในการดูดซับไอออน ตัวอย่างเช่น ยับยั้งการแพร่กระจายและความรุนแรงของH. pylori [ 6 ] [ 7 ]

การกระจายตัวของเนื้อเยื่อ

นิวโทรฟิลและโมโนไซต์ / แมโครฟาจเป็นแหล่งสำคัญของ S100A12 ในเซลล์[ 8 ]แม้ว่า เซลล์ เยื่อบุผิวและเซลล์เดนไดรต์ บางชนิด จะสามารถหลั่งสารนี้ได้[ 9 ]เนื้อเยื่อบางชนิดมีเซลล์เหล่านี้อยู่มาก ดังนั้นจึงมีโปรตีนนี้อยู่มากเช่นกัน ซึ่งรวมถึงม้ามหรือปอด โปรตีนนี้ เกิดขึ้นภายในเซลล์ แต่ก็ถูกผลิตขึ้นในสภาพแวดล้อมภายนอกเซลล์ด้วย โดยจะอยู่ในรูปของโฮโมไดเมอร์หรือเฮกซาเมอร์[ 10 ]

ความสำคัญทางคลินิก

การปรากฏตัวของมันเกี่ยวข้องกับโรคหัวใจและ หลอดเลือด และ โรคไต [ 10 ]เช่นเดียวกับโปรตีน S100 อื่นๆ S100A12 ส่งสัญญาณผ่านตัวรับ RAGEและTLRโดยทั่วไป การส่งสัญญาณนี้จะนำไปสู่การผลิตไซโตไคน์การเคลื่อนที่ ของเซลล์ และความเครียดออกซิเดชัน ที่เพิ่มขึ้น ในเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด การส่งสัญญาณนี้จะนำไปสู่การกระตุ้นNFκBซึ่งภายใต้สภาวะนี้ การผลิตโมเลกุลยึดเกาะเช่นICAMs , VCAMหรือซีเลคตินจะเพิ่มขึ้น[ 10 ]มีการเสนอว่าโปรตีนนี้มีส่วนเกี่ยวข้องใน เส้นทาง การส่งสัญญาณ ที่ขึ้นอยู่กับแคลเซียมโดยเฉพาะ และผลการควบคุมของมันต่อ ส่วนประกอบ ของโครงสร้างเซลล์อาจปรับเปลี่ยนกิจกรรมต่างๆ ของนิวโทรฟิล[ 4 ]

ปฏิกิริยาลูกโซ่ที่ถูกกระตุ้นโดยปฏิสัมพันธ์ของ S100A12 กับ RAGE อาจมีบทบาทสำคัญในภาวะไตวายใน ผู้ป่วยที่ ได้รับการฟอกไตความสัมพันธ์ระหว่าง S100A12 และอัตราการเสียชีวิต จากการฟอกไตได้ รับการรายงานซ้ำแล้วซ้ำเล่า S100A12 อาจมีบทบาทในการติดตาม ผู้ป่วย SLEในฐานะเครื่องหมายบ่งชี้ความเสียหายของไตใน โรค ไตอักเสบ[ 11 ] [ 12 ]นอกจากนี้ยังมีความเกี่ยวข้องกับ โรค ทางเดินอาหารในโรคลำไส้อักเสบมันมีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับกิจกรรมของโรค และร่วมกับโปรตีนตระกูล 100S อื่นๆ สามารถทำนายการกำเริบของโรคได้[ 13 ] [ 14 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Roth J, Vogl T, Sorg C, Sunderkötter C (เมษายน 2546). "โปรตีน S100 เฉพาะของฟาโกไซต์: กลุ่มโมเลกุลที่ก่อให้เกิดการอักเสบกลุ่มใหม่". Trends in Immunology . 24 (4): 155– 8. doi : 10.1016/S1471-4906(03)00062-0 . PMID 12697438 . 
  • Guignard F, Mauel J, Markert M (กรกฎาคม 1995). "การระบุและลักษณะเฉพาะของโปรตีนนิวโทรฟิลของมนุษย์ชนิดใหม่ที่เกี่ยวข้องกับตระกูล S100"วารสารชีวเคมี 309 (ส่วนที่ 2) (2): 395–401 . doi : 10.1042/ bj3090395 . PMC 1135745. PMID 7626002 .  
  • Schäfer BW, Wicki R, Engelkamp D, Mattei MG, Heizmann CW (กุมภาพันธ์ 1995). "การแยกโคลน YAC ที่ครอบคลุมกลุ่มยีน S100 จำนวนเก้ายีนบนโครโมโซมมนุษย์ 1q21: เหตุผลสำหรับระบบการตั้งชื่อใหม่ของตระกูลโปรตีนจับแคลเซียม S100" Genomics . 25 (3): 638– 43. doi : 10.1016/0888-7543(95)80005-7 . PMID 7759097 . 
  • ยามามูระ ที, ฮิโตมิ เจ, นางาซากิ เค, ซูซูกิ เอ็ม, ทากาฮาชิ อี, ไซโตะ เอส, และ คณะ (เมษายน 2539). ยีน CAAF1 ของมนุษย์ - การโคลนโมเลกุล โครงสร้างยีน และการทำแผนที่โครโมโซมการสื่อสารการวิจัยทางชีวเคมีและชีวฟิสิกส์221 (2): 356– 60. ดอย : 10.1006/bbrc.1996.0600 . PMID8619860 .​ 
  • Marti T, Erttmann KD, Gallin MY (เมษายน 1996). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์และปรสิตในโรคออนโคเซอร์ซิสในมนุษย์: การระบุและการวิเคราะห์ลำดับของแคลแกรนูลินของมนุษย์ชนิดใหม่" Biochemical and Biophysical Research Communications . 221 (2): 454– 8. doi : 10.1006/bbrc.1996.0616 . PMID 8619876 . 
  • Ilg EC, Troxler H, Bürgisser DM, Kuster T, Markert M, Guignard F และ คณะ (สิงหาคม 1996) "การกำหนดลำดับกรดอะมิโนของ S100A12 ของมนุษย์ (P6, calgranulin C, CGRP, CAAF1) โดยการวิเคราะห์มวลสารแบบคู่ขนาน" Biochemical and Biophysical Research Communications 225 ( 1): 146– 50. doi : 10.1006/bbrc.1996.1144 . PMID 8769108 . 
  • Hofmann MA, Drury S, Fu C, Qu W, Taguchi A, Lu Y และ คณะ (มิถุนายน 1999). "RAGE เป็นตัวกลางของแกนการอักเสบแบบใหม่: ตัวรับบนพื้นผิวเซลล์ส่วนกลางสำหรับโพลีเปปไทด์ S100/calgranulin" . Cell . 97 (7): 889– 901. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80801-6 . PMID 10399917 . S2CID 7208198 .  
  • Moroz OV, Antson AA, Dodson GG, Wilson KS, Skibshoj I, Lukanidin EM, Bronstein IB (กุมภาพันธ์ 2000). "การตกผลึกและการวิเคราะห์การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์เบื้องต้นของโปรตีนจับแคลเซียม S100A12 ของมนุษย์" Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography . 56 (Pt 2): 189–91 . Bibcode : 2000AcCrD..56..189M . doi : 10.1107/S0907444999014936 . PMID 10666601 . 
  • Moroz OV, Antson AA, Murshudov GN, Maitland NJ, Dodson GG, Wilson KS และ คณะ (มกราคม 2544). "โครงสร้างสามมิติของ S100A12 ในมนุษย์" Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography . 57 (ตอนที่ 1): 20–9 . Bibcode : 2001AcCrD..57...20M . doi : 10.1107/S090744490001458X . PMID 11134923 . 
  • Cole AM, Kim YH, Tahk S, Hong T, Weis P, Waring AJ, Ganz T (สิงหาคม 2544). "Calcitermin, เปปไทด์ต้านจุลชีพชนิดใหม่ที่แยกได้จากสารคัดหลั่งในทางเดินหายใจของมนุษย์" FEBS Letters . 504 ( 1– 2): 5– 10. Bibcode : 2001FEBSL.504....5C . doi : 10.1016/S0014-5793(01)02731-4 . PMID 11522286 . S2CID 30480421 .  
  • Moroz OV, Antson AA, Dodson EJ, Burrell HJ, Grist SJ, Lloyd RM และ คณะ (มีนาคม 2545) "โครงสร้างของ S100A12 ในรูปแบบเฮกซาเมอร์และบทบาทที่เสนอในการส่งสัญญาณของตัวรับ" Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography . 58 (Pt 3): 407–13 . Bibcode : 2002AcCrD..58..407M . doi : 10.1107/S0907444901021278 . PMID 11856825 . 
  • Strauss GI, Edvinsson L, Larsen FS, Møller K, Knudsen GM (2002). "ระดับของนิวโรเปปไทด์ (CGRP, VIP, NPY) ในกระแสเลือดของผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเฉียบพลัน" Neuropeptides . 35 ( 3– 4): 174– 80. doi : 10.1054/npep.2001.0861 . PMID 11884208 . S2CID 23809011 .  
  • มายัน ซี, เบกเกอร์ วาย, เกซุนด์ไฮต์ บี, เกอร์กิส เอสไอ (2002) "เปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับยีน Calcitonin ในภาวะ dysautonomia ในครอบครัว" นิวโรเปปไทด์ . 35 ( 3– 4): 189– 95. ดอย : 10.1054/npep.2001.0863 . PMID11884210 .​ S2CID 37251158 .  
  • Filipek A, Jastrzebska B, Nowotny M, Kuznicki J (สิงหาคม 2545). "CacyBP/SIP โปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับแคลไซคลินและ Siah-1 จับกับโปรตีน EF-hand ของตระกูล S100"วารสารชีวเคมี 277 ( 32 ): 28848– 52. doi : 10.1074/jbc.M203602200 . PMID 12042313 . 
  • Ryckman C, Robichaud GA, Roy J, Cantin R, Tremblay MJ, Tessier PA (กันยายน 2545). "การถอดรหัสและการผลิตไวรัส HIV-1 ต่างก็ถูกเน้นย้ำโดยโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับไมอีลอยด์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบในเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4+ T ของมนุษย์"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 169 ( 6): 3307– 13. doi : 10.4049/jimmunol.169.6.3307 . PMID 12218151 . 
  • Foell D, Ichida F, Vogl T, Yu X, Chen R, Miyawaki T และ คณะ (เมษายน 2546). "S100A12 (EN-RAGE) ในการเฝ้าระวังโรคคาวาซากิ" มีดหมอ361 (9365): 1270– 2. ดอย : 10.1016/S0140-6736(03) 12986-8 PMID 12699958 . S2CID 617800 .  
  • Foell D, Kucharzik T, Kraft M, Vogl T, Sorg C, Domschke W, Roth J (มิถุนายน 2546). "Neutrophil derived human S100A12 (EN-RAGE) is strongly expressed during chronic active inflammatory bowel disease" . Gut . 52 (6): 847– 53. doi : 10.1136/gut.52.6.847 . PMC 1773692 . PMID 12740341 ​​.  
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=S100A12&oldid=1301334555 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ S100A12

โปรตีนจับแคลเซียม S100 A12 ( S100A12 ) เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนS100A12 S100A12 ของมนุษย์ หรือที่รู้จักกันในชื่อแคลแกรนูลิน C ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี 1995

การทำงาน

โดยทั่วไป S100A12 มีบทบาทต่อต้านการติดเชื้อและ แบคทีเรีย อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเกี่ยวข้องกับความสามารถในการดูดซับไอออน ตัวอย่างเช่น ยับยั้งการแพร่กระจายและ ความรุนแรง ของ H. pylori [ 6 ] [ 7 ]

การกระจายตัวของเนื้อเยื่อ

นิวโทรฟิล และ โมโนไซต์ / แมโครฟาจ เป็นแหล่งสำคัญของ S100A12 ในเซลล์ [ 8 ] แม้ว่า เซลล์ เยื่อบุผิว และ เซลล์เดนไดรต์ บางชนิด จะสามารถหลั่งสารนี้ได้ [ 9 ] เนื้อเยื่อบางชนิดมีเซลล์เหล่านี้อยู่มาก ดังนั้นจึงมีโปรตีนนี้อยู่มากเช่นกัน ซึ่งรวมถึง ม้าม หรือ ปอด...

ความสำคัญทางคลินิก

การปรากฏตัวของมันเกี่ยวข้องกับ โรค หัวใจ และ หลอดเลือด และ โรคไต [ 10 ] เช่นเดียวกับโปรตีน S100 อื่นๆ S100A12 ส่งสัญญาณผ่าน ตัวรับ RAGE และ TLR โดยทั่วไป การส่งสัญญาณนี้จะนำไปสู่การผลิต ไซโตไคน์ การเคลื่อนที่ ของเซลล์ และ ความเครียดออกซิเดชัน ที่เพิ่มขึ้น...