คิ้วเชื่อมติดกันเป็นลักษณะทางพันธุกรรม^{[ 15 ]}ที่เกี่ยวข้องกับ ยีน PAX3 ; การกลายพันธุ์ที่หายากของ PAX3 ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าทำให้เกิดโรค Waardenburgประเภท 1 (85% ของผู้ป่วยที่มีภาวะนี้มีคิ้วเชื่อมติดกัน) ^{[ 16 ]}

คิ้วที่เชื่อมติดกันเป็นส่วนหนึ่งของความหลากหลายทางพันธุกรรมตามปกติของมนุษย์ แต่ก็อาจเกิดจากความผิดปกติทางพัฒนาการได้เช่นกัน คิ้วที่เชื่อมติดกันเป็นลักษณะที่พบได้ในกลุ่มอาการคอร์เนเลีย เดอ ลานจ์ ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีลักษณะสำคัญ ได้แก่ ความยากลำบากในการเรียนรู้ระดับปานกลางถึงรุนแรง ความผิดปกติของแขนขา เช่น นิ้วหรือนิ้วเท้าขาด ( oligodactyly ) และ แขนขาผิดรูป ( phocomelia ) และความผิดปกติของใบหน้า รวมถึงร่องเหนือริมฝีปาก ที่ยาว (ร่องเล็กๆ ระหว่างจมูกและปาก)

ภาวะทางการแพทย์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับคิ้วติดกัน ได้แก่: ^{[ 17 ]}

• กลุ่มอาการ 3MC 1
• กลุ่มอาการลักษณะใบหน้าแบบอะโครเมกาลอยด์
• ภาวะผิดปกติของอะโครเมโซม 4
• กลุ่มอาการอะมาอูโรซิส - ไฮเปอร์ทริโคซิส
• กลุ่มอาการจมูก ไม่มีรูจมูก ร่วมกับภาวะรูจมูกตีบตันและตาเล็ก
• โรคอะแท็กเซียของไขสันหลังและสมองน้อยแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซ มัลรีเซสซีฟ 17
• กลุ่มอาการเปลือกตาแคบร่วมกับพัฒนาการทางสติปัญญาบกพร่อง
• กลุ่มอาการหนังตาแคบ-หนังตาตก-ตาเหล่-นิ้วติดกัน-ตัวเตี้ย
• ภาวะศีรษะสั้นภาวะผมยาวผิดปกติและพัฒนาการล่าช้า
• กลุ่มอาการขาดหายของโครโมโซม 1p36
• กลุ่มอาการคอฟฟิน-ซิริส 12
• ความบกพร่องทางสติปัญญา – ใบหน้าหยาบกร้าน – ความผิดปกติของหัวใจ – โรคอ้วน – ความผิดปกติของปอด – ส่วนสูงน้อย – กลุ่มอาการความผิดปกติของโครงกระดูก
• กลุ่มอาการกล้ามเนื้อโตแต่กำเนิดร่วมกับความผิดปกติในสมอง

• กลุ่มอาการคอร์เนเลีย เดอ ลางจ์ 1–5
• กลุ่มอาการความผิดปกติของอวัยวะเพศเนื่องจากไม่มีคอร์ปัสคัลโลซัม
• ความผิดปกติของเปลือกสมองที่ซับซ้อน ร่วมกับความผิดปกติของสมองอื่นๆ 11
• หูหนวกต้อกระจกพัฒนาการทางสติปัญญาบกพร่องและโรคเส้นประสาทส่วนปลาย
• ภาวะขาดเอนไซม์ทรานส์อัลโดเลส
• กลุ่มอาการเดอซานโต-ชินาวีอันเนื่องมาจากการกลายพันธุ์แบบจุดของยีน WAC
• ภาวะสมองผิดปกติจากพัฒนาการและโรคลมชัก23, 66, 83, 84, 85 (มีหรือไม่มีความบกพร่องของสมองส่วนกลาง), 100 และ 105 (มีภาวะต่อมใต้สมองทำงานบกพร่อง )
• พัฒนาการล่าช้าร่วมกับความบกพร่องทางสติปัญญา ในระดับต่างๆ และใบหน้าผิดรูป
• พัฒนาการล่าช้าความบกพร่องทางการพูดและความผิดปกติทางพฤติกรรม
• โรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็กแฟน 21
• ภาวะสมองฝ่อแบบลุกลามตั้งแต่อายุยังน้อย- ศีรษะเล็ก - กล้ามเนื้ออ่อนแรง - กลุ่ม อาการตาฝ่อ
• โรคลมชักชนิด ที่ 2 ที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม Xร่วมกับหรือไม่ร่วมกับความบกพร่องทางสติปัญญาและลักษณะผิดปกติทางกายภาพ
• กลุ่มอาการโรคลมชัก-หลอดเลือดฝอยโป่งพอง
• โรค ไตอักเสบแบบเฉพาะส่วนและกลุ่มอาการพัฒนาการทางระบบประสาท
• กลุ่มอาการโปรเจอรอยด์ของฟอนเท น
• กลุ่มอาการเมกะโคลอนของโกลด์เบิร์ก-ชปรินต์เซน
• การเจริญเติบโตล่าช้าเนื่องจากภาวะดื้อ ต่อ อินซูลินไลค์โกรทแฟคเตอร์ I
• กลุ่มอาการฮัจดู-เชนีย์
• 3. กลุ่มอาการเฮนเนคัม ลิมแฟงจิเอคตาเซีย-ลิมโฟดีมา
• โฮโลโปรเซนเซฟาลี 5, 7 และ 11

• กลุ่มอาการ กล้ามเนื้ออ่อนแรงเดินเซและพัฒนาการล่าช้า
• ความผิดปกติทางพัฒนาการทางสติปัญญา 61
• ความผิดปกติทางพัฒนาการทางสติปัญญา โดยมีหรือไม่มีภาวะเส้นประสาทส่วนปลายเสื่อม
• ความผิดปกติทางพัฒนาการทางสติปัญญาถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลโดมิแนนต์ 64 และ 65
• ความผิดปกติทางพัฒนาการทางสติปัญญา ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อย 68
• ความผิดปกติทางพัฒนาการทางสติปัญญาที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม Xร่วมกับภาวะโมเสก ของเม็ดสี และใบหน้าหยาบกร้าน
• ความบกพร่องทางสติปัญญา ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลโดมิแนนต์ 29, 30, 34, 43, 48 และ 52
• ความบกพร่องทางสติปัญญา ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อย 5, 13, 16, 45, 46 และ 61
• ความบกพร่องทางสติปัญญาที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X หมายเลข 21, 73, 97 และ 106
• ความบกพร่องทางสติปัญญาที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X แบบกลุ่มอาการ 33
• ความบกพร่องทางสติปัญญา - นิ้วสั้น - กลุ่มอาการปิแอร์ โรบิน
• กลุ่มอาการความบกพร่องทางสติปัญญาและความผิดปกติของรูปหน้าเนื่องจากภาวะพร่องยีนSETD5
• กลุ่มอาการจูเบิร์ต 35
• กลุ่มอาการ KBG
• กลุ่มอาการคลีฟสตรา 1
• ภาวะสมองเรียบชนิดที่ 6 ร่วมกับภาวะศีรษะเล็ก
• ภาวะเกล็ดเลือดขนาดใหญ่ผิดปกติ - ภาวะ บวมน้ำเหลือง - พัฒนาการล่าช้า - ความผิดปกติของรูปหน้า - กลุ่ม อาการนิ้วงอ
• กลุ่มอาการกระดูกขากรรไกรและใบหน้าผิดปกติ - เปลือกตาใหญ่ - ปากใหญ่
• กลุ่มอาการมาร์แชลล์-สมิธ
• ไมโครเซฟาลี 4 ชนิดปฐมภูมิ ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมัลรีเซสซีฟ
• ภาวะใบหน้าส่วนกลางเจริญไม่เต็มที่, ความบกพร่องทางการได้ยิน , เม็ดเลือดแดงรูปไข่และภาวะแคลเซียมสะสมในไต
• ภาวะขาดเอนไซม์ ไมโตคอนเดรียลคอมเพล็กซ์ 4ชนิดนิวเคลียร์ 20
• ภาวะขาดเอนไซม์ ไมโทคอนเดรียลคอมเพล็กซ์ IIIชนิดนิวเคลียร์ 7

• โรคมิวโคโพลีแซคคาริโดซิส MPS-III -A ถึง -D
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มีลักษณะใบหน้าผิดรูปและอาการชัก ที่เปลี่ยนแปลงได้
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มีลักษณะใบหน้าผิดรูป ขาดความสามารถในการพูดและความผิดปกติแบบ pseudo-pelger-huet
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มีลักษณะการเจริญเติบโตช้า ใบหน้าผิดรูป และความผิดปกติของคอร์ปัสแคลโลซัม
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มีลักษณะศีรษะเล็ก ตัวเตี้ย และพูดช้า
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มี ความบกพร่องทางการเคลื่อนไหวอย่างรุนแรงและขาดความสามารถทางภาษา
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มีอาการเกร็งและเจริญเติบโตไม่ดี
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มีอาการเกร็งต้อกระจกและภาวะสมองน้อยเจริญไม่เต็มที่
• ภาวะเนื้อเยื่อผิดปกติแบบปุ่มนูนรอบโพรงสมอง 9
• ภาวะสมองส่วนพอนส์และซีรีเบลลัมเจริญไม่เต็มที่ประเภท 7, 8 และ 10
• กลุ่มอาการพริมโรส
• ปัญหาการให้อาหารอย่างรุนแรง- ภาวะเจริญเติบโตช้า - ศีรษะเล็กเนื่องจากกลุ่มอาการขาดASXL3
• เซียลูเรีย
• รอยพับผิวหนังสมมาตรเป็นวงกลมแต่กำเนิด 2
• กลุ่มอาการสมิธ-มาเกนิส
• โรคกระดูกสันหลังและกระดูกข้อต่อผิดรูปชนิดเจเนวีฟ
• โรคกระดูกสันหลังและกระดูกข้อต่อผิดปกติแต่กำเนิด , การ สูญเสียการได้ยินจากความผิดปกติของระบบประสาทรับเสียง , พัฒนาการทางสติปัญญา บกพร่อง และโรคตาบอดแต่กำเนิดแบบเลเบอร์
• กลุ่มอาการความบกพร่องทางสติปัญญาที่ถ่ายทอดทาง โครโมโซมXชนิดชัดลีย์-ชวาร์ตซ์
• กลุ่มอาการความบกพร่องทางสติปัญญาที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X ชนิดนาซิเมนโต
• กลุ่มอาการความบกพร่องทางสติปัญญาที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X ชนิดไซเดอริอุส
• กลุ่มอาการความบกพร่องทางสติปัญญาที่ถ่ายทอดทางโครโมโซม X ชนิดสไนเดอร์
• ภาวะศีรษะรูปสามเหลี่ยม 1
• กลุ่มอาการใบหน้า หัวใจ กล้ามเนื้อ และกระดูกของอุรุกวัย
• กลุ่มอาการ Waardenburgประเภท 1, 2A และ 3
• กลุ่มอาการวีเดมันน์-สไตเนอร์
• กลุ่มอาการซิมเมอร์แมนน์-ลาแบนด์ 1, 2 และ 3