เทวเคนซูคัส ช่วงเวลา: ยุคพาลีโอซีนตอนต้น
วัสดุต้นแบบของTewkensuchus
การสร้างแบบจำลองกะโหลกศีรษะและการเปรียบเทียบขนาดของTewkensuchus
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซูโดซูเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	จระเข้
กลุ่มสายพันธุ์ :	† โนโตซูเชีย
ประเภท:	† ทูเคนซูคัส บราโวและคณะ , 2025
สายพันธุ์:	† T.  salamanquensis
ชื่อทวินาม
† Tewkensuchus salamanquensis บราโวและคณะ , 2025

Tewkensuchus ("จระเข้หน้าผาก") เป็นสกุล ของ โนโตซูเคียนในวงศ์ Sebecoidae ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว มีลำตัวขนาดใหญ่ในยุคพาลีโอซีนของประเทศอาร์เจนตินาสกุลนี้ได้รับการอธิบายโดยอาศัยซากกะโหลกศีรษะที่แตกหัก พร้อมกับกระดูกสันหลังและกระดูกนิ้วมือจำนวนเล็กน้อยที่เก็บรวบรวมได้จากชั้นหินซาลามัน กา แม้ว่าน่าจะเป็นสัตว์นักล่าบนบกที่คล้ายกับสกุลอย่าง Sebecusแต่ Tewkensuchusกลับมีลักษณะคล้ายคลึงกับรูปแบบในยุโรปมากกว่า เช่น Iberosuchus , Bergisuchusและ Dentaneosuchusสกุลเหล่านี้ในยุโรปก่อตัวเป็นกลุ่ม เดียวกัน กับ Tewkensuchusซึ่งดูเหมือนจะเป็นกลุ่มพี่น้องกับ Sebecidae ในอเมริกาใต้ โดยทั้งสองกลุ่มถูกจัดอยู่ในกลุ่ม Sebecoidea เดียวกัน นอกจากนี้ กอนซาโล กาเบรียล บราโว และเพื่อนร่วมงานยังตั้งข้อสังเกตถึงขนาดที่ใหญ่โตของสัตว์ชนิดนี้ ซึ่งจากความยาวกะโหลกศีรษะที่ประเมินไว้ อาจมีน้ำหนักประมาณ 300 กิโลกรัม (660 ปอนด์)ซึ่งไม่เพียงแต่ใหญ่กว่าเซเบโคซูเคียนที่ใหญ่ที่สุดในยุคครีเทเชียสเท่านั้น แต่ยังสูงกว่าน้ำหนักสูงสุดที่โดยทั่วไปสันนิษฐานไว้สำหรับสิ่งมีชีวิตบนบกที่รอดชีวิตจากเหตุการณ์การสูญพันธุ์ในยุคครีเทเชียส-พาลีโอจีน อีก ด้วย คำอธิบายที่เป็นไปได้สำหรับขนาดที่ใหญ่ผิดปกตินี้อาจเป็นเพราะบรรพบุรุษของเทวเคนซูคัสและเซเบคอยด์อื่นๆ อาจเป็นสัตว์กึ่งน้ำกึ่งบกมากกว่าลูกหลานของพวกมัน หรืออาจเป็นสัตว์บกและเติบโตอย่างรวดเร็วหลังจากไดโนเสาร์สูญพันธุ์ไป  

ซากดึกดำบรรพ์ของTewkensuchusถูกค้นพบระหว่างการสำรวจภาคสนามที่เกิดขึ้นในปี 2008 และ 2022 ในพื้นที่ปุนตาเปลิโกรของจังหวัดชูบุตประเทศอาร์เจนตินาวัสดุดังกล่าวมาจากตะกอนที่จัดอยู่ในกลุ่มหินSalamanca Formationซึ่งมีอายุย้อนไปถึง ยุค DanianของPaleoceneทำให้ซากดึกดำบรรพ์มีอายุประมาณ 63 ล้านปี^{[ 1 ]}

ชื่อTewkensuchusมาจาก คำ ในภาษา Tehuelcheว่า "t'ewk'en" หรือ "t'ewq'en" ซึ่งแปลว่า "หน้าผาก" เป็นคำที่เลือกมาโดยเฉพาะเพื่ออ้างอิงถึงกายวิภาคศาสตร์ที่เป็นเอกลักษณ์ของกระดูกหน้าผากของสัตว์ชนิดนี้ เช่นเดียวกับจระเข้ดึกดำบรรพ์ส่วนใหญ่ ส่วนที่สองของชื่อประกอบด้วยคำว่า "suchus" ซึ่งมาจากคำในภาษากรีกโบราณว่า "soukhos" ซึ่งมาจากเทพเจ้าหัวจระเข้ของอียิปต์ชื่อSobekซึ่งเป็นที่มาของชื่อกลุ่ม Sebecoidea และ Sebecosuchia ด้วย^{[ 1 ]}

Tewkensuchusเป็นที่รู้จักจากซากดึกดำบรรพ์ที่แตกหักเท่านั้น ส่วนใหญ่เป็นส่วนของกะโหลกศีรษะส่วนบนและซากกระดูกส่วนอื่นๆ ซากกะโหลกศีษะที่พบส่วนใหญ่ประกอบด้วยกระดูกหน้าผากและกระดูกหลังเบ้าตาและกระดูกเปลือกตา ที่เชื่อมต่อกัน รวมถึงส่วนหนึ่งของกระดูกหน้าผากเช่นเดียวกับเมโซยูโครโคไดเลียนทั้งหมด กระดูกหน้าผากเป็นชิ้นส่วนเดียวที่เชื่อมติดกันซึ่งอยู่ระหว่างเบ้าตาและเป็นส่วนประกอบด้านหน้าของกะโหลก กระดูกหน้าผากมีลักษณะเด่นคือมีรอยบุ๋มกว้างสองรอยอยู่ด้านข้างของสันกลางกะโหลกซึ่งคล้ายกับที่พบในบอรัสซูคิด บางชนิด และเซเบโคซูเคียนในยุโรปอย่างเดนทานีโอซูคัสและไอเบโรซูคัส สันกลางกะโหลกมีลักษณะกว้างและสูง ซึ่งเป็นลักษณะที่ทำให้Tewkensuchusแตกต่างจากเซเบซิดที่เกี่ยวข้องในอเมริกาใต้ ซึ่งโดยทั่วไปแล้วสันกลางกะโหลกของพวกมันจะมีลักษณะแคบและเป็นสันนูน แม้ว่าความสูงอาจแตกต่างกันไปในแต่ละชนิด การตกแต่งโดยรวมของพื้นผิวหน้าผากถือเป็นลักษณะเฉพาะของTewkensuchusโดยเริ่มจากร่องขนานที่เด่นชัดที่ปลายด้านหน้าของกระดูก และเปลี่ยนไปเป็นร่องที่ตื้นกว่า มีทิศทางและความยาวที่ไม่ชัดเจนมากขึ้นเมื่อไปทางด้านหลัง^{[ 1 ]}

แม้ว่ากระดูกหน้าผากจะค่อนข้างแคบทางด้านหน้า แต่ก็ขยายออกอย่างรวดเร็วไปทางส่วนหลัง ซึ่งเป็นจุดที่สัมผัสกับกระดูกหลังเบ้าตาด้านข้าง ทำให้เกิดมุม 90° ที่มุมด้านในของเบ้าตา ก่อนที่จะสัมผัสกับกระดูกหลังเบ้าตา กระดูกหน้าผากจะมีส่วนยื่นรูปครึ่งวงกลมที่เด่นชัด ซึ่งเว้าเข้าไปจากพื้นผิวของกระดูกส่วนอื่น ๆ และต่อเนื่องไปยังส่วนที่อยู่ติดกันของกระดูกหลังเบ้าตา พบว่าส่วนเว้านี้มีลักษณะคล้ายกับโครงสร้างที่พบในกระดูกหลังเบ้าตาของโนโตซูเคียนกลุ่มอื่น ๆ เช่นสฟาเกซอริเด ไพ โรซอริเดและอุรุกวัยซูคิดอย่างไรก็ตาม ต่างจากในกลุ่มเหล่านั้นและเหมือนกับในไอเบโรซูคัส ของยุโรป ส่วนเว้านี้ไม่ได้ถูกทับซ้อนโดยกระดูกเปลือกตา อีกหนึ่งลักษณะเด่นที่มองเห็นได้ที่ขอบด้านหน้าคือการมีส่วนนูนแนวตั้งสูง ซึ่งเนื่องจากรูปร่างเว้า จึงทำหน้าที่เชื่อมต่อกับกระดูกเปลือกตาด้านหลังที่นูนเล็กน้อย บริเวณกึ่งกลางล่างของด้านนี้ กระดูกโพสต์ออร์บิทัลมีเบ้าแคบ ซึ่งเป็นส่วนที่สอดคล้องกับโครงสร้างคล้ายหมุดที่พบในกระดูกพัลเปบรัลที่สอดคล้องกัน การเชื่อมต่อแบบหมุดและเบ้าเช่นนี้เป็นเอกลักษณ์เฉพาะของTewkensuchusในบรรดาจระเข้ทั้งหมด อีกหนึ่งลักษณะของกระดูกโพสต์ออร์บิทัลที่ทีมตั้งชื่อTewkensuchus สังเกตเห็น คือ การวางตัวโดยรวมเมื่อเทียบกับส่วนที่เหลือของแผ่นกะโหลก โดยทั่วไปในจระเข้ แผ่นกะโหลกจะเป็นส่วนที่แบนราบ มีพื้นผิวแนวนอนที่เรียบเสมอกัน อย่างไรก็ตาม ในTewkensuchusกระดูกโพสต์ออร์บิทัลแสดงให้เห็นถึงความเอียงที่ชัดเจนเมื่อเทียบกับพื้นผิวของกระดูกหน้าผาก ซึ่งหมายความว่าขอบด้านนอกของกระดูกโพสต์ออร์บิทัลจะอยู่สูงกว่าส่วนที่เหลือของแผ่นกะโหลกที่รู้จัก^{[ 1 ]}

เหนือตาแต่ละข้างของ Tewkensuchusจะมีแผ่นเปลือกตา 2 แผ่นโดยแผ่นเปลือกตาด้านหน้าจะมีรูปร่างคล้ายสี่เหลี่ยมจัตุรัส (แม้ว่ารูปร่างที่แท้จริงจะยังไม่ทราบแน่ชัดเนื่องจากตัวอย่างต้นแบบได้รับความเสียหาย) และแผ่นเปลือกตาด้านหลังจะมีรูปร่างคล้ายสามเหลี่ยม ซึ่งจะเชื่อมต่อกับกระดูกหลังเบ้าตาโดยผ่านข้อต่อแบบถุงเท้าและหมุด^{[ 1 ]}

แม้ว่าซากดึกดำบรรพ์ของTewkensuchus จะไม่สมบูรณ์ แต่ก็ให้ข้อมูลที่ดีเกี่ยวกับความสัมพันธ์กับจระเข้ชนิดอื่นๆ ทำให้เห็นได้ชัดว่าสัตว์ชนิดนี้ไม่ใช่ยูซูเคียน แต่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับวงศ์Sebecidaeที่อาศัยอยู่บนบก แผนภูมิวิวัฒนาการทั้งหมดที่ได้จากการอธิบายตัวอย่างต้นแบบสนับสนุนความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างเซเบซิดและสมาชิกบนบกที่คล้ายคลึงกันของ วงศ์ Baurusuchidaeซึ่งรวมกันเรียกว่าSebecosuchiaดังนั้นจึงขัดแย้งกับแนวคิดที่ว่าเซเบซิดเป็นญาติกับไพโรซอริเด และรวม กัน เป็นกลุ่มSebecia

จากการศึกษาพบว่า Tewkensuchusมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดที่สุดกับสายพันธุ์ต่างๆ ในยุโรปที่โดยทั่วไปถือว่าเป็นญาติใกล้ชิดกับ sebecidae ในอเมริกาใต้ ได้แก่ สกุลIberosuchusจากสเปนDentaneosuchusจากฝรั่งเศส และBergisuchusจากเยอรมนี แม้ว่าลักษณะทางกายวิภาคที่กำหนดกลุ่ม sebecosuchian ในยุโรปกลุ่มนี้จะมีการเปลี่ยนแปลงหรือมองไม่เห็นในTewkensuchusแต่ความสัมพันธ์นี้ก็ถูกอนุมานขึ้นจากลักษณะบางอย่างของกระดูกหน้าผากที่TewkensuchusและIberosuchus มีร่วมกัน Eremosuchus จากแอฟริกาเหนือซึ่งยัง ไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้อาจเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มนี้ด้วยเช่นกัน แต่เนื่องจากซากดึกดำบรรพ์ของมันค่อนข้างกระจัดกระจาย ทีมวิจัยจึงถือว่าซากนั้นไม่เสถียร แม้ว่า "กลุ่มสายพันธุ์ยูโรก็อนด์วานา" (Eurogondwanan clade) ซึ่งเป็นชื่อที่กอนซาโล กาเบรียล บราโวและเพื่อนร่วมงานใช้เรียกกลุ่มนี้ จะประกอบด้วยสกุลที่บางครั้งเคยถูกจัดอยู่ในวงศ์ Sebecidae เอง แต่ทีมวิจัยให้เหตุผลว่า การแยกสกุลเหล่านี้ออกจากวงศ์ Sebecidae ที่แท้จริง จะสอดคล้องกับอนุกรมวิธานที่ใช้ในการศึกษาครั้งก่อนๆ มากกว่า เนื่องจาก "กลุ่มสายพันธุ์ยูโรก็อนด์วานา" ยังคงมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับวงศ์ Sebecidae จึงได้มีการตั้งกลุ่มสายพันธุ์Sebecoideaขึ้นมาเพื่อครอบคลุมทั้งสองกลุ่มนี้

ขนาดที่ใหญ่และตำแหน่งทางวิวัฒนาการที่เป็นเอกลักษณ์ของTewkensuchusทำให้เกิดคำถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับการแพร่กระจายและต้นกำเนิดที่ไม่แน่นอนของสัตว์ในกลุ่ม Sebecosuchian ในยุคซีโนโซอิก จากการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการของ Bravo และคณะ พบว่าTewkensuchusมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับDentaneosuchus , IberosuchusและBergisuchusอย่างไรก็ตาม ปัญหาคือ สัตว์ทั้งสามชนิดนี้พบในยุคอีโอซีนของยุโรป ในขณะที่Tewkensuchusมาจากยุคพาเลโอซีนตอนล่างสุดของอเมริกาใต้ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการแบ่งเขตทางภูมิศาสตร์ที่สำคัญ เรื่องนี้ยิ่งซับซ้อนขึ้นไปอีกเนื่องจากถึงแม้ว่าสัตว์ในกลุ่ม Sebecidae ทั้งหมดจะมาจากยุคซีโนโซอิกของอเมริกาใต้ แต่Ogresuchus ซึ่ง เป็นสมาชิกที่อยู่ฐานสุดของ Sebecoidea ใกล้เคียงกับ Tewkensuchus มากกว่า มาจากยุคครีเทเชียสตอนปลายสุดของสเปน หากไม่นับเส้นทางการแพร่กระจายที่ไม่น่าเป็นไปได้ผ่านทางอเมริกาเหนือหรือมหาสมุทรแอตแลนติกแอฟริกาจึงเป็นเส้นทางการแพร่กระจายที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดสำหรับสัตว์เหล่านี้ เนื่องจากบอรัสซูคิดปรากฏตัวครั้งแรกในช่วงยุคซานโตเนียนในอเมริกาใต้ จึงสันนิษฐานได้ว่าเซเบคอยด์น่าจะมีอายุย้อนไปถึงยุคซานโตเนียนเช่นกัน เนื่องจากเป็นกลุ่มพี่น้องกัน เป็นไปได้ว่าเซเบคอยด์อาจแพร่กระจายจากอเมริกาใต้ไปยังแอฟริกา โดยการขาดแคลนฟอสซิลเซเบคอยด์จากแอฟริกาอาจอธิบายได้จากการสุ่มตัวอย่างที่ไม่เพียงพอ และจากนั้นก็เข้าสู่ยุโรปในช่วงที่ระดับน้ำทะเลต่ำ เช่นเดียวกับไดโนเสาร์หลายกลุ่ม สิ่งนี้อาจอธิบายการปรากฏตัวของเซเบคอยด์ในยุคครีเทเชียสของยุโรป เช่นเดียวกับยุคซีโนโซอิกของอเมริกาใต้และยุโรป แม้ว่าต้นกำเนิดและการแพร่กระจายที่ใหม่กว่าของกลุ่มนี้ก็ไม่ได้ถูกตัดทิ้งไป^{[ 1 ]}

อีกแง่มุมหนึ่งไม่ได้เกี่ยวข้องกับต้นกำเนิดและการกระจายตัวของ Sebecoidea เอง แต่เกี่ยวข้องกับการอยู่รอดของกลุ่มนี้ในช่วงเหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในยุคครีเทเชียส-พาลีโอจีนดูเหมือนว่า Notosuchians จะมีการเพิ่มขนาดครั้งใหญ่สองครั้ง ครั้งแรกภายในกลุ่ม Peirosauria และครั้งที่สองภายใน Sebecosuchia ซึ่งมีน้ำหนักมากถึง280 กิโลกรัม (620 ปอนด์)ในช่วงปลายยุคครีเทเชียส นอกจากนี้ ผลการศึกษาของ Bravo et al. (2025) ชี้ให้เห็นถึงการเพิ่มขนาดเพิ่มเติมที่เกิดขึ้นที่ฐานของ Sebecoidea โดยมวลร่างกายที่เหมาะสมที่สุดของกลุ่มในช่วงรอยต่อ KPGอยู่ในช่วง332–443 กก. (732–977 ปอนด์)และการเจริญเติบโตเพิ่มเติมนำไปสู่กลุ่มอนุกรมวิธานขนาดใหญ่เป็นพิเศษ เช่นBarinasuchus ( ทีมงาน ประเมินว่ามีน้ำหนัก 500 กก. (1,100 ปอนด์)) และ Dentaneosuchus (มีน้ำหนักประมาณ700 กก. (1,500 ปอนด์) ) รวมถึงบางกรณีที่ขนาดลดลง สิ่งนี้มีความสำคัญเนื่องจากโดยทั่วไปเชื่อกันว่าไม่มีสัตว์บกที่มีน้ำหนักเกิน ~ 5–10 กก. (11–22 ปอนด์)รอดชีวิตจากการชนของดาวเคราะห์น้อยและผลที่ตามมา อย่างไรก็ตาม การประมาณการนี้จะถูกเกินจริงและขัดแย้งอย่างมากโดยที่ sebecoids ยังคงมีขนาดร่างกายใหญ่ข้ามรอยต่อ แม้จะสมมติว่าซีกโลกใต้ได้รับผลกระทบจากเหตุการณ์ดังกล่าวน้อยกว่าก็ตาม บราโวและเพื่อนร่วมงานเสนอสถานการณ์สมมติสองแบบที่การสูญพันธุ์ของสัตว์บกที่เกิดจากการคัดเลือกขนาดตัวและขนาดที่เหมาะสมที่สุดของเซเบคอยด์อาจเป็นจริงพร้อมกันได้ สถานการณ์แรกเสนอว่า เป็นไปได้ที่เซเบคอยด์อาจอาศัยอยู่ในน้ำมากกว่าในช่วงเวลาที่เกิดการชนของอุกกาบาต ก่อนที่จะปรับเปลี่ยนมาอาศัยอยู่ในระบบนิเวศบนบกมากขึ้นหลังจากที่บอรัสซูคิดซึ่งมีความเชี่ยวชาญสูงสูญพันธุ์ไป การเป็นกึ่งน้ำกึ่งบกเป็นที่ทราบกันดีว่าสามารถหลีกเลี่ยงข้อจำกัดที่เกิดขึ้นกับสัตว์บกได้บ้าง เนื่องจากสายพันธุ์จระเข้กึ่งน้ำกึ่งบกและแม้กระทั่งในน้ำหลายสายพันธุ์สามารถรอดชีวิตจากการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ได้ อย่างไรก็ตาม สมมติฐานนี้จะสอดคล้องกับสมมติฐานเซเบเซียมากกว่า ซึ่งชี้ให้เห็นว่าเซเบคอยด์ไม่ได้มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับบอรัสซูคิด แต่กลับมีความสัมพันธ์กับไพโรซอริเด ซึ่งเป็นโครงสร้างที่ไม่ได้รับการสนับสนุนจากผลการศึกษาของบราโวและคณะ (2025) สถานการณ์ที่เป็นไปได้ประการที่สองชี้ให้เห็นว่า ขนาดที่ใหญ่โตของเซเบคอยด์ที่พบในช่วงรอยต่อ KPG นั้น ส่วนใหญ่ได้รับอิทธิพลจากขนาดของสมาชิกในกลุ่มในช่วงยุคซีโนโซอิก และบรรพบุรุษของพวกมันที่รอดชีวิตจากเหตุการณ์นั้นอาจมีขนาดใกล้เคียงกับโอเกรซูคัส มากกว่า          สมมติฐานนี้ยังเสนอแนะต่อไปว่า หากสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษขนาดเล็ก เซเบคอยด์จะต้องเติบโตอย่างรวดเร็วหลังจากการสูญพันธุ์ของไดโนเสาร์ โดยมีน้ำหนักมากถึง300 กิโลกรัม (660 ปอนด์)เพียงไม่กี่ล้านปีหลังจากการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ อย่างไรก็ตาม บราโวและเพื่อนร่วมงานยืนยันว่าขนาดตัวที่ใหญ่ของเซเบคอยด์ในช่วงรอยต่อยังคงเป็นการตีความที่สมเหตุสมผลที่สุด^{[ 1 ]}  

Tewkensuchusมีชีวิตอยู่ในช่วงต้นยุคพาลีโอซีนประมาณ 63 ล้านปีก่อน ในบริเวณที่ปัจจุบันคือชั้นหิน Salamanca Formationของปาตาโกเนียโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ฟอสซิลมาจากแหล่ง Punta Peligro ^{[ 1 ]}ซึ่งตั้งอยู่ในส่วนบนสุดของชั้นหินที่รู้จักกันในชื่อ Banco Negro Inferior สภาพแวดล้อมทางโบราณของ Banco Negro Inferior โดยทั่วไปตีความได้ว่าเป็นสภาพแวดล้อมที่มีการระบายน้ำไม่ดีและมีพลังงานต่ำ อาจเป็นป่าชายเลนชายฝั่ง^{[ 2 ]}ป่าที่ถูกน้ำท่วม^{[ 3 ] [ 4 ]}หรือหนองน้ำ^{[ 2 ] [ 1 ]}โดยมีเศษซากถ่านหินบ่งชี้ว่ามีน้ำจืด สภาพภูมิอากาศถูกอธิบายว่าเป็นกึ่งเขตร้อนและชื้น ดังที่เห็นได้จากซากเต่าและจระเข้จำนวนมาก นอกเหนือจากTewkensuchusซึ่งสอดคล้องกับการตีความว่ามีระบบนิเวศหนองน้ำอยู่^{[ 3 ]}พืชพรรณถูกอธิบายว่าเป็นป่า และสมาชิกที่เก่าแก่กว่าของชั้นหิน Salamanca Formation เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องพืชพรรณ ตัวอย่างเช่น บริเวณ Estancia Las Violetes ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเคยถูกปกคลุมด้วยป่าผสมที่มีต้นปาล์ม ( Arecaceae ) ซึ่งในที่สุดก็ถูกครอบงำโดยไม้สน เช่น ต้นพอดอคาร์ปและต้นไซเปรส^{[ 2 ]}

ปุนตา เปลิกราน เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ซึ่งประกอบไปด้วยสัตว์ สะเทินน้ำสะเทินบก สัตว์ เลื้อยคลาน และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลากหลายชนิด ในบรรดาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสายพันธุ์โบราณนั้น ได้แก่ เมอริดิโอ เลสติดานส์เช่นเพลิโก รเทอเรียม กอนด์วานาเธอ เรสเช่นซูดาเมริกา และโมโนทรีมที่มีลักษณะ คล้ายตุ่น ปากเป็ดอย่างโมโนทรีมา ตั ม นอกจากนี้ ยังมี เม ตาเธอเรียนส์ ได้แก่ อเมริเดลเฟียนสปาราโซดอนต์และโพลีโดโลพิโมร์ เฟียน ในขณะที่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีรกนั้น ได้แก่ สัตว์กีบเท้าพื้นเมืองของอเมริกาใต้กลุ่มแรกๆเช่นดิโดโลดอนติดส์และ ลิโทปเทอ ร์แนนส์^{[ 1 ] [ 5 ] [ 3 ]} สัตว์เลื้อยคลานและ สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกประกอบด้วย กบ และคางคกLeptodactylid , CalyptocephalellidและPipid , เต่าChelidและ Meiolaniform , สมาชิกของSphenacodontiaและจระเข้ชนิดอื่นๆ ในรูปแบบของจระเข้เคย์แมนเช่นEocaimanและProtocaimanโดยมีรูปแบบที่สามคือNecrosuchusซึ่งพบในส่วนล่างของชั้นหิน Salamanca Formation ^{[ 1 ]}

เช่นเดียวกับเซเบโคซูเคียนอื่นๆ เชื่อกันว่า เทวเคนซูคัสเป็นสัตว์นักล่ากินเนื้อเป็นหลักบนบก แม้ว่าเทวเคนซูคัสและเซเบคอยด์โดยรวมอาจมีความเชี่ยวชาญน้อยกว่าบอรัสซูคิดที่ปรับตัวคล้ายกัน ซึ่งแตกต่างกันบางส่วนเนื่องจากมีจำนวนฟันลดลงอย่างเห็นได้ชัด^{[ 1 ]}