แฮปโลกรุ๊ป Uเป็นแฮปโลกรุ๊ปของดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย (mtDNA) ในมนุษย์ กลุ่มนี้เกิดขึ้นจาก แฮป โลกรุ๊ป Rซึ่งน่าจะเกิดขึ้นในช่วงต้นยุคหินเก่า ตอนปลาย กลุ่มย่อยต่างๆ ของมัน (ตั้งชื่อว่า U1–U9 โดยแยกตัวออกไปตลอดช่วงยุคหินเก่าตอนปลาย) พบกระจายอยู่ทั่วไปใน ยุโรป เหนือและตะวันออก เอเชียกลางเอเชียตะวันตก และเอเชียใต้รวมถึงแอฟริกาเหนือแอฟริกาตะวันออกและหมู่เกาะคานารี

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U สืบเชื้อสายมาจาก กลุ่ม แฮปโลกรุ๊ป Rในส่วนของดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย (mtDNA) ในแผนภูมิวิวัฒนาการ การกลายพันธุ์ที่กำหนด (A11467G, A12308G, G12372A) คาดว่าเกิดขึ้นเมื่อประมาณ 43,000 ถึง 50,000 ปีที่แล้ว ในช่วงต้นยุคหินเก่าตอนบน (ประมาณ 46,530 ± 3,290 ปีก่อนปัจจุบัน โดยมีช่วงความเชื่อมั่น 95% ตาม Behar et al., 2012)

ดีเอ็นเอโบราณที่จัดอยู่ในกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปไมโทคอนเดรีย U* ได้รับการกู้คืนจากโครงกระดูกมนุษย์ที่พบในไซบีเรียตะวันตก ซึ่งมีอายุราว 45,000 ปีที่แล้ว^{[ 4 ]}ไมโทจีโนม (ครอบคลุม 33 เท่า) ของ บุคคล Peştera Muierii 1 (PM1) จากโรมาเนีย (35,000 ปีปฏิทินก่อนปัจจุบัน) ได้รับการระบุว่าเป็นแฮปโลกรุ๊ปพื้นฐาน U6* ซึ่งไม่เคยพบมาก่อนในมนุษย์โบราณหรือมนุษย์ปัจจุบัน^{[ 5 ]}

พบแฮปโลกรุ๊ป U ใน ตัวอย่าง Iberomaurusianที่มีอายุตั้งแต่ยุคEpipaleolithicที่แหล่งโบราณคดีTaforaltและAfalou ^{[ 6 ]}ในกลุ่มตัวอย่าง Taforalt ประมาณ 13% ของแฮปโลไทป์ที่สังเกตพบอยู่ในกลุ่มย่อย U ต่างๆ รวมถึง U4a2b (1/24; 4%), U4c1 (1/24; 4%) และ U6d3 (1/24; 4%) อีก 41% ของแฮปโลไทป์ที่วิเคราะห์สามารถจัดอยู่ในแฮปโลกรุ๊ป U หรือแฮปโลกรุ๊ป Hได้ ในกลุ่มตัวอย่าง Afalou 44% ของแฮปโลไทป์ที่วิเคราะห์สามารถจัดอยู่ในแฮปโลกรุ๊ป U หรือแฮปโลกรุ๊ป H ได้ (3/9; 33%) ^{[ 7 ]}

นอกจากนี้ ยังพบแฮปโลกรุ๊ป U ใน มัมมี่ อียิปต์โบราณที่ขุดพบที่ แหล่งโบราณคดี Abusir el-Meleqในอียิปต์ตอนกลาง ซึ่งมีอายุย้อนไปถึงสหัสวรรษที่ 1 ก่อนคริสต์ศักราช โดยมัมมี่ 13 จาก 90 ตัวมีแฮปโลกรุ๊ป U (ผู้ที่มียีน U ทั้งหมดอยู่ในช่วงปลายยุค) และกลุ่มย่อยต่างๆ ของมัน ได้แก่ U, U1, U3, U5, U6, U7 และ U8 ^{[ 8 ]}และในการศึกษาแยกต่างหาก ดีเอ็นเอที่สกัดจากฟันของหัวมัมมี่ของDjehutynakht ซึ่งมีอายุเก่าแก่กว่ามาก ประมาณ 4,000 ปีที่แล้ว ในช่วงปลายราชวงศ์ที่ 11 หรือต้นราชวงศ์ที่ 12 ซึ่งเป็นของแฮปโลกรุ๊ป mtDNA U5b2b5 (โดยไม่พบการจับคู่ที่แน่นอนในประชากรปัจจุบันของผู้ที่มียีน U5) จากบทความปี 2018 โดย Odile Loreille และคณะ^{[ 9 ]}

สายเลือดแรกของชาวยุโรปในกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U ในยุคเหล็กของจีนตอนกลางนั้นปรากฏโดยหัวหน้าเผ่าหยูหง (จีนตอนเหนือ ค.ศ. 533–592) ^{[ 10 ]}

นอกจากนี้ ยังพบแฮปโลกรุ๊ป U ในฟอสซิลโบราณของชาวกวนเชที่ขุดพบในเกาะแกรนคานาเรียและ เกาะ เตเนริเฟบนหมู่เกาะคานารีซึ่งมีอายุจากการหาอายุด้วยคาร์บอนกัมมันตรังสีอยู่ในช่วงระหว่างศตวรรษที่ 7 ถึง 11 บุคคลทั้งหมดที่มีกลุ่มย่อยนี้ถูกฝังอยู่ที่แหล่งโบราณคดีเตเนริเฟ โดยพบว่าตัวอย่างเหล่านี้เป็นของกลุ่มย่อย U6b1a (4/7; 57%) และ U6b (1/7; 14%) ^{[ 11 ]}

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U พบในประชากรวรรณะอินเดียร้อยละ 15 และประชากรชนเผ่าอินเดียร้อยละ 8 ^{[ 12 ]} กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U พบในชาวพื้นเมืองยุโรปประมาณร้อยละ 11 และถือเป็นกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปมารดาที่เก่าแก่ที่สุดที่พบในภูมิภาคนั้น^{[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]}ในการศึกษาเมื่อปี 2556 ลำดับดีเอ็นเอของมนุษย์ยุคใหม่โบราณจากยุโรปเกือบทั้งหมดจัดอยู่ในกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปมารดา U ซึ่งเป็นการยืนยันผลการค้นพบก่อนหน้านี้ว่ากลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U เป็นดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย (mtDNA) ชนิดเด่นในยุโรปก่อนการแพร่กระจายของการเกษตรจากตะวันออกใกล้เข้าสู่ยุโรป^{[ 15 ]}

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U มีกลุ่มย่อยต่างๆ ที่มีหมายเลข U1 ถึง U9 กลุ่ม แฮปโลกรุ๊ป Kเป็นกลุ่มย่อยของ U8 ^{[ 16 ]}อายุที่มากขึ้นทำให้กลุ่มย่อยที่สืบเชื้อสายมามีการกระจายตัวอย่างกว้างขวางทั่วเอเชียตะวันตก แอฟริกาเหนือ และเอเชียใต้ กลุ่มย่อยบางกลุ่มของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U มีขอบเขตทางภูมิศาสตร์ที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้น

กลุ่มย่อยต่างๆ ถูกกำหนดชื่อเป็น U1–U9; กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป Kเป็นกลุ่มย่อยของ U8

Van Oven และ Kayser (2009) เสนอซับแคลด "U2'3'4'7'8" และ "U4'9" ^{[ 3 ]} Behar et al. (2012) ได้แก้ไขโดยจัดกลุ่ม "U4'9" เป็นกลุ่มย่อยย่อยของ "U2'3'4'7'8" สำหรับซับแคลดระดับกลางใหม่ "U2'3'4'7'8'9"

พบยูเรเนียมฐานในซากดึกดำบรรพ์อายุ 26,000 ปีของเด็กชายชาวมาลตาแห่งยูเรเซียเหนือโบราณ (MA1)

กลุ่มย่อย U1 ได้แก่: U1a (พร้อมกลุ่มย่อยลึก U1a1, U1a1a, U1a1a1, U1a1b) ^{[ 17 ]}และ U1b ^{[ 17 ]}

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U1 คาดว่าเกิดขึ้นระหว่าง 26,000 ถึง 37,000 ปีที่แล้ว พบได้ในความถี่ต่ำมากทั่วทั้งยุโรป พบได้บ่อยในยุโรปตะวันออก อนาโตเลีย และตะวันออกใกล้ นอกจากนี้ยังพบได้ในความถี่ต่ำในอินเดีย U1 พบใน ภูมิภาค สวาเนเทียของจอร์เจียที่ 4.2% กลุ่มย่อย U1a พบได้ตั้งแต่ในอินเดียไปจนถึงยุโรป แต่หายากมากในบริเวณชายฝั่งทางเหนือและชายฝั่งมหาสมุทรแอตแลนติกของยุโรป รวมถึงหมู่เกาะอังกฤษและสแกนดิเนเวีย ในอินเดีย U1a พบได้ใน ภูมิภาค เกรละ U1b มีการกระจายตัวคล้ายกันแต่หายากกว่า U1a กลุ่มย่อย U1b1 ที่มีการกลายพันธุ์ G14070A! และ A3426G พบในชาวยิวแอชเคนาซี [ ^{18 ] กลุ่ม}ย่อย U1a และ U1b ปรากฏในความถี่เท่ากันในยุโรปตะวันออก^{[ 19 ]}

กลุ่ม U1 ที่หายากยังพบในหมู่ชาวแอลจีเรียในเมืองโอราน (0.83%-1.08%) และเผ่าเรกีบัตของ ชาว ซาห์ราวี (0.93%) ^{[ 20 ]}

กลุ่มย่อย U1a1a ได้รับการสังเกตในบุคคลโบราณที่ขุดพบที่สุสาน Kellis 2 ในโอเอซิส Daklehซึ่งตั้งอยู่ในทะเลทรายทางตะวันตกเฉียงใต้ของอียิปต์ หลุมฝังศพ Kellis จำนวน 21 หลุมได้รับการกำหนดอายุด้วยคาร์บอนกัมมันตรังสีในช่วงประมาณ ค.ศ. 80-445 ซึ่งเป็นช่วงเวลาในยุคโรมัน-คริสเตียน^{[ 21 ]}นอกจากนี้ยังพบแฮปโลกรุ๊ป U1 ในตัวอย่างที่สุสานบนแผ่นดินใหญ่ในKulubnartiประเทศซูดานซึ่งมีอายุตั้งแต่ยุคคริสเตียนตอนต้น (ค.ศ. 550-800) ^{[ 22 ]}

การวิเคราะห์ดีเอ็นเอของซากที่ขุดพบซึ่งปัจจุบันอยู่ที่ซากปรักหักพังของโบสถ์เซนต์ออกัสตินในเมืองกัวประเทศอินเดียยังเผยให้เห็นถึงกลุ่มย่อย mtDNA ที่เป็นเอกลักษณ์ U1b กลุ่มย่อยนี้ไม่มีอยู่ในอินเดีย แต่มีอยู่ในจอร์เจียและภูมิภาคโดยรอบ^{[ 23 ]}เนื่องจากการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมยืนยันหลักฐานทางโบราณคดีและวรรณกรรม จึงเชื่อว่าซากที่ขุดพบเป็นของเคเตวันผู้พลีชีพราชินีแห่งจอร์เจีย^{[ 23 ]}

• ยู1
  • ยู1เอ
    • ยู1เอ1
      • ยู1อา1อา
        • ยู1a1a1
          • ยู1a1a1a
        • ยู1a1a2
        • U1a1a-G16129A!
          • ยู1a1a3
      • ยู1เอ1บี
      • ยู1เอ1ซี
        • ยู1เอ1ซี1
          • ยู1เอ1ซี1เอ
          • ยู1เอ1ซี1บี
          • ยู1เอ1ซี1ซี
            • ยู1เอ1ซี1ซี1
          • ยู1เอ1ซี1ดี
            • ยู1เอ1ซี1ดี1
      • ยู1เอ1ดี
    • ยู1เอ2
    • ยู1เอ3
  • ยู1บี
    • ยู1บี1
    • ยู1บี2
    • ยู1บี3

อายุของ U5 คาดว่าอยู่ระหว่าง 25,000 ถึง 35,000 ปี^{[ 24 ]}ซึ่งสอดคล้องกับ วัฒนธรรม Gravettianประมาณ 11% ของชาวยุโรป (10% ของชาวอเมริกันเชื้อสายยุโรป) มีแฮปโลกรุ๊ป U5 บางรูปแบบ แฮปโลกรุ๊ปนี้น่าจะมีต้นกำเนิดในยุโรป^{[ 25 ] [ 26 ]}

U5 เป็น mtDNA ที่พบมากที่สุดในกลุ่มนักล่าและเก็บเกี่ยวในยุคหินกลางของตะวันตก (Western Hunter Gatherersหรือ WHG)

U5 พบในซากมนุษย์ที่มีอายุตั้งแต่ยุคเมโซลิธิกในอังกฤษ เยอรมนี ลิทัวเนีย โปแลนด์ โปรตุเกส รัสเซีย^{[ 27 ]}สวีเดน^{[ 28 ]}ฝรั่งเศส^{[ 29 ]}และสเปน^{[ 30 ]}โครงกระดูกยุคหินใหม่ (อายุราว 7,000 ปี) ที่ขุดพบจากถ้ำอาเวลลาเนอร์ในคาตาโลเนียทางตะวันออกเฉียงเหนือของสเปนมีตัวอย่างหนึ่งที่มีแฮปโลกรุ๊ป U5 ^{[ 31 ]}

ปัจจุบันแฮปโลกรุ๊ป U5 และกลุ่มย่อย U5a และ U5b มีความหนาแน่นสูงสุดในประชากรทางตอนเหนือสุด ในกลุ่มชาวซามิชาวฟินแลนด์และชาวเอสโตเนียอย่างไรก็ตาม แฮปโลกรุ๊ปนี้กระจายตัวอย่างกว้างขวางในระดับที่ต่ำกว่าทั่วทั้งยุโรป การกระจายตัวนี้และอายุของแฮปโลกรุ๊ปบ่งชี้ว่าบุคคลที่อยู่ในกลุ่มนี้เป็นส่วนหนึ่งของการขยายตัวครั้งแรกตามการถอยร่นของแผ่นน้ำแข็งจากยุโรปเมื่อประมาณ 10,000 ปีที่แล้ว

ชาวบาสก์และชาวแคนตาเบรียสมัยใหม่เกือบทั้งหมดมีเชื้อสาย U5b (U5b1f, U5b1c1, U5b2) ^{[ 32 ] [ 33 ]}

นอกจากนี้ ยังพบแฮปโลกรุ๊ป U5 ในความถี่เล็กน้อยและมีความหลากหลายน้อยกว่ามากในตะวันออกใกล้และบางส่วนของแอฟริกาเหนือ (พื้นที่ที่มีความเข้มข้นของ U6 มาก) ซึ่งบ่งชี้ถึงการอพยพกลับของผู้คนจากยุโรปไปทางใต้^{[ 34 ]}

กลุ่มแฮปโลไทรอัล U5a ของไมโตคอนเดรียยังเกี่ยวข้องกับผู้ติดเชื้อเอชไอวี ที่มีอาการลุกลามไปสู่ โรคเอดส์และเสียชีวิต เร็วขึ้นด้วย ^{[ 35 ]}

U5 เป็นแฮปโลกรุ๊ปหลักของ นักล่าและผู้เก็บเกี่ยวชาวยุโรป ในยุคเมโซลิธิก แฮปโลกรุ๊ป U มีอยู่ 83% ในนักล่าและผู้เก็บเกี่ยวชาวยุโรปก่อนที่การไหลเข้ามาของบรรพบุรุษชาวอินโด-ยุโรปจากตะวันออกกลางและทุ่งหญ้าสเตปป์จะลดความถี่ลงเหลือน้อยกว่า 21% ^{[ 21 ]}

• ยู5
  • ยู5เอบี
    • U5a ถือกำเนิดขึ้นเมื่อประมาณ 17,000 ถึง 27,000 ปีที่แล้ว
      • U5a1 เกิดขึ้นระหว่าง 14,000 ถึง 20,000 ปีที่แล้ว พบใน บุคคล ชาวเอตรัสกัน (700-600 ปีก่อนคริสตกาล) จาก เอทรูเรี ยตอนใต้ประเทศอิตาลี^{[ 36 ]}
        • U5a1-T16192C!
          • U5a1a ถือกำเนิดขึ้นระหว่าง 8,000 ถึง 16,000 ปีที่แล้ว
            • สายพันธุ์ U5a1a1 ถือกำเนิดขึ้นระหว่าง 3,000 ถึง 11,000 ปีที่แล้ว
              • U5a1a1-T152C!
                • U5a1a1a เกิดขึ้นเมื่อไม่ถึง 6,000 ปีที่แล้ว^{[ 37 ]}
                • จีโนม U5a1a1b เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 600 ถึง 6,000 ปีที่แล้ว
                • ยู5เอ1เอ1เอช
              • ยู5เอ1เอ1ซี
              • ยู5a1a1-T16362C
                • U5a1a1d เกิดขึ้นเมื่อไม่ถึง 4,300 ปีที่แล้ว
                  • ยู5a1a1d1
              • ยู5เอ1เอ1อี
              • ยู5เอ1เอ1จี
              • ยู5a1a1i
            • จีโนม U5a1a2 ถือกำเนิดขึ้นระหว่าง 7,000 ถึง 14,000 ปีที่แล้ว
              • U5a1a2a เกิดขึ้นเมื่อไม่ถึง 5,400 ปีที่แล้ว
                • U5a1a2a1 เกิดขึ้นเมื่อไม่ถึง 3,400 ปีที่แล้ว
                  • ยู5a1a2a1a
              • ยู5a1a2b
                • ยู5a1a2b1
          • ยู5เอ1จี
            • ยู5เอ1จี1
            • ยู5เอ1จี2
              • จีโนม U5a1b เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 6,000 ถึง 11,000 ปีที่แล้ว
                • จีโนม U5a1b1 เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 5,000 ถึง 9,000 ปีที่แล้ว
                  • สายพันธุ์ U5a1b1a เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 2,500 ถึง 7,500 ปีที่แล้ว
                    • U5a1b1a1 เกิดขึ้นเมื่อไม่ถึง 4,000 ปีที่แล้ว
                    • ยู5a1b1a2
                    • ยู5a1b1a1
                  • U5a1b1b เกิดขึ้นเมื่อไม่ถึง 8,000 ปีที่แล้ว
                    • ยู5a1b1b1
                  • สายพันธุ์ U5a1b1c เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 3,000 ถึง 7,000 ปีที่แล้ว
                    • สายพันธุ์ U5a1b1c1 เกิดขึ้นเมื่อไม่ถึง 5,000 ปีที่ผ่านมา
                    • จีโนม U5a1b1c2 เกิดขึ้นเมื่อไม่ถึง 5,000 ปีที่ผ่านมา
                  • ยู5เอ1บี1ดี
                    • U5a1b1d-T16093C
                      • ยู5a1b1d1
                  • ยู5เอ1บี1อี
                  • ยู5เอ1บี1เอฟ
                  • ยู5เอ1บี1จี
                  • ยู5เอ1บี1เอช
                • ยู5เอ1บี2
                • ยู5เอ1บี-ที16362ซี
                  • ยู5a1b3
                    • ยู5a1b3a
                      • ยู5a1b3a1
                  • ยู5a1b4
        • ยู5เอ1ซี
          • ยู5เอ1ซี1
            • ยู5เอ1ซี1เอ
          • ยู5เอ1ซี2
            • ยู5เอ1ซี2เอ
              • ยู5เอ1ซี2เอ1
        • ยีน U5a1d เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 19,000 ปีที่แล้ว
          • ยู5เอ1ดี1
          • ยู5เอ1ดี2
            • ยู5เอ1ดี2เอ
              • ยู5a1d2a1
            • ยู5เอ1ดี2บี
        • ยู5เอ1อี
        • ยู5เอ1เอฟ
          • ยู5เอ1เอฟ1
            • ยู5เอ1เอฟ1เอ
              • ยู5a1f1a1
          • ยู5เอ1เอฟ2
        • ยู5อา1เอช
        • ยู5เอ1ไอ
          • ยู5เอ1ไอ1
        • ยู5เอ1เจ
      • ยีน U5a2 ถือกำเนิดขึ้นเมื่อประมาณ 14,000 ปีที่แล้ว
        • ยู5เอ2-ซี16294ที
          • U5a2a เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 6000 ปีที่แล้ว พบในตัวอย่างยุคเมโสลิธิกโบราณ (6000-5000 ปี ก่อนคริสตกาล) จากถ้ำซานติมามิเญ^ในแคว้นบาสก์ประเทศสเปน [ ^{38 ]}
            • ยู5เอ2เอ1
              • ยู5a2a1a
              • ยู5เอ2เอ1บี
                • ยู5a2a1b1
              • ยู5เอ2เอ1ซี
              • ยู5เอ2เอ1ดี
              • U5a2a1-T152C!
                • ยู5เอ2เอ1อี
            • ยู5เอ2เอ2
              • ยู5a2a2a
        • U5a2b เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 8000 ปีที่แล้ว พบในศพหญิงชาวโปรโต-วิลลาโนวาน (930 ปีก่อนคริสตกาลและ 839 ปีก่อนคริสตกาล) ที่ฝังอยู่ใน มา ^ร์ตินซิคุโรประเทศอิตาลี [ ^{36 ]}
          • ยู5เอ2บี1
            • ยู5เอ2บี1เอ
            • ยู5เอ2บี1บี
            • ยู5เอ2บี1ซี
            • ยู5เอ2บี1ดี
          • ยู5เอ2บี2
            • ยู5เอ2บี2เอ
              • ยู5a2b2a1
          • ยู5เอ2บี3
            • ยู5a2b3a
              • ยู5a2b3a1
          • ยู5a2b4
            • ยู5a2b4a
          • ยู5เอ2บี5
        • U5a2c เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 13,000 ปีที่แล้ว
          • ยู5เอ2ซี1
          • ยู5เอ2ซี2
          • ยู5เอ2ซี3
            • ยู5เอ2ซี3เอ
          • ยู5เอ2ซี4
        • ฟอสซิล U5a2d ถูกค้นพบที่แหล่งโบราณคดี Huseby Klev ในยุคเมโซลิธิก ทางตะวันตกของประเทศสวีเดน
          • ยู5เอ2ดี1
            • ยู5เอ2ดี1เอ
        • ยู5เอ2-ที16362ซี
          • ยู5เอ2อี
    • U5b เกิดขึ้นระหว่าง 19,000 ถึง 26,000 ปีที่แล้ว^{[ 39 ]}และมีโพลีมอร์ฟิซึมใน 150 7768 14182 ( + โพลีมอร์ฟิซึม U5) พบในหมู่ชาวเบอร์เบอร์ซีวาแห่งโอเอซิสซีวา^{[ 40 ]}
      • U5b1 เกิดขึ้นระหว่าง 11,000 ถึง 20,000 ปีที่แล้ว^{[ 41 ]}มนุษย์เชดดาร์จากบริเตนใหญ่เป็นตัวอย่างที่รู้จักกันดี^{[ 42 ]}
        • ยู5บี1เอ
        • U5b1-T16189C!
          • U5b1b พบในชาวซามีแห่งสแกนดิเนเวีย ชาวฟินแลนด์ และชาวเบอร์เบอร์แห่งแอฟริกาเหนือ ซึ่งพบว่ามีสาขาที่อายุน้อยมากร่วมกัน โดยมีอายุเพียงประมาณ 9,000 ปีเท่านั้น U5b1b ยังพบในชาวฟุลเบและชาวปาเปลในกินีบิสเซาและชาวยาคุตส์ แห่ง ไซบีเรียตะวันออก เฉียงเหนือ ^{[ 43 ] [ 44 ]}เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 11,000 ปีที่แล้ว
            • ยู5บี1บี1
              • U5b1b1-T16192C!
                • ยู5บี1บี1เอ
                  • ยู5บี1บี1เอ1
                    • ยู5บี1บี1เอ1เอ
                      • ยู5บี1บี1เอ1เอ1
                    • ยู5บี1บี1เอ1บี
                  • ยู5บี1บี1เอ2
                  • ยู5บี1บี1เอ3
                • U5b1b1b องค์ประกอบหลักในสายเลือดมารดาของชาวเอเชียตะวันตกในเปอร์โตริโกตรงกับตัวอย่างจากเซเนกัมเบียและแคเมรูนตอนเหนือ ซึ่งบ่งชี้ว่าการมีอยู่ขององค์ประกอบนี้เป็นผลมาจากการตั้งอาณานิคมและการเป็นทาสของชาวเซเนกัมเบียในยุคแรก^{[ 45 ]}
                • U5b1b1-T152C!
                  • ยู5บี1บี1อี
                • ยู5บี1บี1จี
                  • ยู5บี1บี1จี1
                    • ยู5บี1บี1จี1เอ
            • ยู5บี1บี2
              • ยู5บี1บี2เอ
              • ยู5บี1บี2บี
        • จีโนม U5b1c เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 13,000 ปีที่แล้ว
          • ยู5บี1ซี1
            • ยู5บี1ซี1เอ
              • ยู5บี1ซี1เอ1
          • ยู5บี1ซี2
            • ยู5บี1ซี2เอ
            • ยู5บี1ซี2บี
        • U5b1-T16189C!-T16192C!
          • U5b1e เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 6600 ปีที่แล้ว U5b1e พบได้ส่วนใหญ่ในยุโรปกลางในหมู่ชาวเช็ก ชาวสโลวัก ชาวฮังการี และชาวรัสเซียตอนใต้^{[ 46 ]}
            • ยู5บี1อี1
              • ยู5บี1อี1เอ
          • ยู5บี1เอช
        • ยู5บี1ดี
          • ยู5บี1ดี1
            • ยู5บี1ดี1เอ
            • ยู5บี1ดี1บี
            • ยู5บี1ดี1ซี
          • ยู5บี1ดี2
        • ยู5บี1เอฟ
          • ยู5บี1เอฟ1
            • ยู5บี1เอฟ1เอ
        • ยู5บี1จี
        • ยู5บี1ไอ
      • U5b2 เกิดขึ้นระหว่าง 17,000 ถึง 23,000 ปีที่แล้ว^{[ 47 ]}และมีโพลีมอร์ฟิซึมใน 1721 13637( + โพลีมอร์ฟิซึม U5b) กลุ่มนี้พบในซากดึกดำบรรพ์ที่มาจากยุคก่อนประวัติศาสตร์ในยุโรป เช่น กลุ่มย่อย U5b2c1 ของมนุษย์ลาบราญา (พบที่ แหล่งโบราณสถาน ลาบราญาในสเปน) U5b2 พบได้น้อยในชาวบาสก์ฝรั่งเศส (2.5%) และพบได้บ่อยกว่าในชาวบาสก์สเปน
        • U5b2a ระหว่าง 12,000 ถึง 19,000 ปีที่แล้ว^{[ 48 ]}แพร่หลายในยุโรปกลาง^{[ 46 ]}
          • U5b2a1 อยู่ในช่วงระหว่าง 9,000 ถึง 18,000 ปีที่แล้ว
            • ยู5บี2เอ1เอ
              • U5b2a1a-T16311C!
                • ยู5บี2เอ1เอ1
                  • ยู5บี2เอ1เอ1เอ
                  • ยู5บี2เอ1เอ1บี
                  • ยู5บี2เอ1เอ1ดี
              • ยู5บี2เอ1เอ2
            • ยู5บี2เอ1บี
          • U5b2a2 อยู่ในช่วงระหว่าง 7,000 ถึง 14,000 ปีที่แล้ว
            • ยู5บี2เอ2เอ
              • ยู5บี2เอ2เอ1
              • ยู5บี2เอ2เอ2
            • ยู5บี2เอ2บี
              • ยู5บี2เอ2บี1
            • ยู5บี2เอ2ซี
          • U5b2a3 อยู่ในช่วงระหว่าง 3,000 ถึง 14,000 ปีที่แล้ว
            • ยู5บี2เอ3เอ
          • U5b2a-T16192C!
            • U5b2a4 ระหว่าง 1,000 ถึง 10,000 ปีที่แล้ว
              • ยู5บี2เอ4เอ
            • U5b2a5 เมื่อไม่ถึง 2,600 ปีที่แล้ว
              • ยู5บี2เอ5เอ
            • U5b2a6 น้อยกว่า 12,000 ปีที่แล้ว
        • U5b2b ​​ระหว่าง 12,000 ถึง 17,000 ปีที่แล้ว^{[ 49 ]}กลุ่มสายพันธุ์นี้มีความเชื่อมโยงอย่างเห็นได้ชัดกับเนเว ซึ่งในขณะที่ค้นพบนั้น เธอเป็นทารกหญิงที่เก่าแก่ที่สุดที่ได้รับการระบุฝังในยุโรป โดยมีอายุคาร์บอนประมาณ 10,000 ปีที่แล้ว^{[ 50 ] [ 51 ]}
          • ยู5บี2บี1
            • ยู5บี2บี1เอ
              • ยู5บี2บี1เอ1
              • ยู5บี2บี1เอ2
            • ยู5บี2บี1บี
          • ยู5บี2บี2
          • ยู5บี2บี3
            • ยู5บี2บี3เอ
              • ยู5บี2บี3เอ1
                • ยู5บี2บี3เอ1เอ
            • ยู5บี2บี3บี
          • ยู5บี2บี4
            • ยู5บี2บี4เอ
          • ยู5บี2บี5
        • U5b2c ระหว่าง 7,000 ถึง 18,000 ปีที่แล้ว^{[ 52 ]}
          • U5b2c1 น้อยกว่า 8,000 ปีที่แล้ว^{[ 53 ]}พบใน บุคคล ชาวฟีนิเชียจาก สุสานคา ร์เธจในเมืองบีร์ซาประเทศตูนิเซีย^{[ 54 ]}
          • U5b2c2 น้อยกว่า 3,000 ปีที่แล้ว มีความสัมพันธ์หลักกับชายหนุ่มชาวฟีนิเชียแห่งไบร์ซา^{[ 55 ]}
            • ยู5บี2ซี2เอ
            • ยู5บี2ซี2บี
          • U5b2c3 น้อยกว่า 3,350 ปีที่แล้ว มีความสัมพันธ์หลักกับชายหนุ่มชาวฟีนิเชียแห่งบีร์ซา^{[ 56 ]} U5b2c3 พบได้บ่อยในอารากอนประเทศสเปน^{[ 57 ]}
            • U5b2c3a น้อยกว่า 3,300 ปีที่แล้ว
      • U5b3 กลุ่มย่อยนี้น่าจะมีต้นกำเนิดมาจากคาบสมุทรอิตาลี^{[ 46 ]}โดยมีการกระจายตัวสูงสุดในยุโรปตะวันตกเฉียงใต้ โดยพบมากที่สุดใน ชาว ซาร์ดิเนีย (3.84%) รองลงมาคือ ชาว บาเลอาริก (1.56%) และชาวโปรตุเกส แผ่นดินใหญ่ตอนเหนือ (1.09%) ^{[ 58 ]}จากการศึกษาอีกชิ้นหนึ่งพบว่า U5b3 มีความถี่ 2.53% ในชาวมาลอร์กาและ 0.96% ในชาวเซฟาร์ดีชูเอตา^{[ 59 ]}
        • ยู5บี3เอ
          • ยู5บี3เอ1
            • ยู5บี3อา1อา
            • ยู5บี3เอ1บี
          • ยู5บี3เอ2
        • U5b3b กลุ่มย่อยนี้มีแนวโน้มที่จะ มีต้นกำเนิดมาจากเมดิเตอร์เรเนียนตะวันตก/ไอบีโร-อิตาลิกเช่นกัน แต่แพร่กระจายไปยังบางส่วนของยุโรปตะวันตกเฉียงเหนือและยุโรปตอนกลางผ่านการขยายตัวของโรมัน โดยพบตัวอย่างในเกาะครีต (กรีซ)สเปนอิตาลีตอนกลางอังกฤษพาลาทิเนตของเยอรมนีและโบฮีเมีย^{[ 60 ]}
          • ยู5บี3บี1
          • ยู5บี3บี2
        • ยู5บี3ซี
        • ยู5บี3ดี
        • ยู5บี3อี
        • ยู5บี3เอฟ
        • ยู5บี3จี
        • ยู5บี3เอช

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U6 มีอายุระหว่าง 31,000 ถึง 43,000 ปีที่แล้ว โดย Behar et al. (2012) เบสัล U6* ถูกพบในตัวอย่างดีเอ็นเอโบราณของโรมาเนีย ( Peștera Muierilor ) ซึ่งมีอายุประมาณ 35,000 ปีที่แล้ว^{[ 61 ]} Hervella et al. (2016) ถือว่าการค้นพบนี้เป็นหลักฐานของการอพยพย้อนกลับของ Homo sapiens จากยูเรเซียไปยังแอฟริกาในยุคหินเก่า การค้นพบเบสัล U6* ในดีเอ็นเอโบราณมีส่วนช่วยในการกำหนดอายุโดยประมาณของ U6 ให้ย้อนกลับไปประมาณ 46,000 ปีที่แล้ว^{[ 62 ]}

โดยทั่วไปแล้ว ประวัติทางพันธุกรรมของ U6 ถูกมองว่าเป็นการอพยพจากเอเชียตะวันตกเฉียงใต้ผ่านแอฟริกาเหนือ สมมติฐานนี้อิงจากต้นกำเนิดโดยทั่วไปของกลุ่มย่อยแฮปโลกรุ๊ป U ในเอเชียตะวันตกเฉียงใต้ ซึ่งเป็นศูนย์กลางการกระจายทางภูมิศาสตร์ของกลุ่มย่อย U ด้วยเช่นกัน ได้แก่ ยุโรป อินเดีย เอเชียกลาง แอฟริกาตะวันออก และแอฟริกาเหนือ มีสองสถานการณ์ที่เป็นไปได้สำหรับแฮปโลไทป์ U6 แรก (ที่มีการกลายพันธุ์ 3348 และ 16172) ได้แก่: i) การกลายพันธุ์เหล่านี้เกิดขึ้นในภูมิภาคผู้ก่อตั้ง แต่ไม่ได้ทิ้งมรดกทางพันธุกรรมใด ๆ ไว้ในประชากรมนุษย์ในปัจจุบันที่นั่น ii) พวกมันอาจมีต้นกำเนิดในแอฟริกาเหนือ หลังจากที่แฮปโลไทป์ผู้ก่อตั้ง U6 เข้ามาถึงแล้ว ภายในแอฟริกาเหนือ U6 พบได้บ่อยอย่างมีนัยสำคัญเฉพาะที่ขอบด้านตะวันตก (เช่นเดียวกับในยุโรปตะวันตกเฉียงใต้) ที่สำคัญกว่านั้น สาขาพื้นฐานที่สุดทั้งหมดแทบจะจำกัดอยู่ในภูมิภาคนั้น (U6b, U6c และ U6d) ซึ่งอาจบ่งชี้ถึงต้นกำเนิดทางตะวันตก อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถตัดกลุ่มย่อยหลัก U6a ออกไปได้ เนื่องจากกลุ่มย่อยนี้แสดงให้เห็นถึงความหลากหลายของกลุ่มย่อยในแอฟริกาตะวันตกเฉียงเหนือ แม้ว่าบางสาขาที่แตกแขนงออกมาจะรวมถึงลำดับพันธุกรรมจากประชากรในแอฟริกาตะวันออกและตะวันออกกลางด้วย (เช่น U6a2)

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U6 พบได้ทั่วไป (มีอัตราการแพร่หลายประมาณ 10%) ^{[ 34 ]}ในแอฟริกาตะวันตกเฉียงเหนือ (สูงสุด 29% ในชาวโมซาไบต์ ของแอลจีเรีย ^{[ 63 ]} ) และหมู่เกาะคานารี (เฉลี่ย 18% โดยมีความถี่สูงสุด 50.1% ในลาโกเมรา ) นอกจากนี้ยังพบในคาบสมุทรไอบีเรียซึ่งมีความหลากหลายสูงสุด (10 จาก 19 สายย่อยพบเฉพาะในภูมิภาคนี้และไม่พบในแอฟริกา) ^{[ 64 ]}แอฟริกาตะวันออกเฉียงเหนือและบางครั้งในสถานที่อื่นๆ U6 ยังพบได้ในความถี่ต่ำในลุ่มน้ำชาดรวมถึงสาขาคานารีที่หายาก สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าผู้ถือครองกลุ่ม U6 โบราณอาจเคยอาศัยอยู่หรือเดินทางผ่านลุ่มน้ำชาดระหว่างทางไปทางตะวันตกสู่หมู่เกาะคานารี^{[ 65 ]}

เชื่อกันว่า U6 เข้ามาในแอฟริกาเหนือจากตะวันออกใกล้เมื่อราว 30,000 ปีก่อน พบในกลุ่มตัวอย่างIberomaurusian ที่มีอายุตั้งแต่ยุค Epipaleolithicที่แหล่งโบราณคดีTaforalt ^{[ 66 ]}แม้ว่า U6 ของไอบีเรียจะมีความหลากหลายสูงสุด แต่ Maca-Meyer ก็ยังโต้แย้งว่ากลุ่มนี้มีต้นกำเนิดจากตะวันออกใกล้ โดยพิจารณาจากความหลากหลายสูงสุดของกลุ่มย่อย U6a ในภูมิภาคดังกล่าว^{[ 64 ]}ซึ่งน่าจะมาจากเอเชียตะวันตก โดยการปรากฏของไอบีเรียส่วนใหญ่แสดงถึงการอพยพจากมาเกร็บไม่ใช่การคงอยู่ของประชากรดั้งเดิมในยุโรป

ตามที่ Hernández et al. 2015 ระบุว่า "การประมาณการเข้าของสายพันธุ์ U6 จากแอฟริกาเหนือไปยังไอบีเรียเมื่อ 10,000 ปีก่อนนั้นสอดคล้องกับกลุ่มสายพันธุ์ L อื่นๆ ในแอฟริกา ซึ่งบ่งชี้ว่า U6 และสายพันธุ์ L บางสายพันธุ์ได้เคลื่อนย้ายจากแอฟริกาไปยังไอบีเรียด้วยกันในช่วงต้นยุคโฮโลซีน " ^{[ 67 ]}

U6 มีซับแคลดหลัก 2 ซับแคลด: ^{[ 64 ] [ 66 ]}

กลุ่มย่อย U6a สะท้อนถึงการขยายตัวครั้งแรกของชาวแอฟริกันจากมาเกร็บกลับไปยังตะวันออก กลุ่มสายพันธุ์ที่สืบเนื่องมาจากกลุ่มย่อยนี้ U6a1 บ่งชี้ถึงการเคลื่อนย้ายในภายหลังจากแอฟริกาตะวันออกกลับไปยังมาเกร็บและตะวันออกใกล้ การอพยพนี้สอดคล้องกับการขยายตัวทางภาษาของกลุ่มภาษาแอฟริกา-เอเชียที่น่าจะเป็นไปได้ กลุ่มสายพันธุ์ U6b และ U6c ซึ่งจำกัดอยู่ในแอฟริกาตะวันตก มีการขยายตัวในพื้นที่ที่จำกัดกว่า กลุ่ม U6b น่าจะไปถึงคาบสมุทรไอบีเรียในช่วงการแพร่กระจายของชาวแคปเซียนในแอฟริกาเหนือ กลุ่มสายพันธุ์ที่สืบเนื่องมาจากกลุ่มเหล่านี้สองกลุ่ม (U6b1 และ U6c1) บ่งชี้ถึงการมาถึงของผู้ตั้งถิ่นฐานจากแอฟริกาเหนือในหมู่เกาะคานารีในยุคก่อนประวัติศาสตร์ ซึ่งน่าจะเป็นผลมาจากการแห้งแล้งของทะเลทรายซาฮารา การที่ไม่มีสายเลือดของชาวคานารีเหล่านี้ในแอฟริกาในปัจจุบัน บ่งชี้ถึงการเคลื่อนย้ายประชากรครั้งสำคัญในพื้นที่ทางตะวันตกของทวีปนี้

• U6a'b'd
  • กลุ่มย่อย U6a เป็นกลุ่มที่แพร่หลายที่สุด ครอบคลุมตั้งแต่หมู่เกาะคานารีและคาบสมุทรไอบีเรียไปจนถึงแอฟริกาตะวันออกและตะวันออกใกล้ กลุ่มย่อยนี้มีความหลากหลายสูงสุดในแอฟริกาตะวันออกเฉียงเหนือ การวิเคราะห์ดีเอ็นเอโบราณของโครงกระดูกIberomaurusian ที่ แหล่ง โบราณคดี Taforalt ใน โมร็อกโกซึ่งมีอายุอยู่ในช่วงยุคหินตอนปลายระหว่าง 15,100 ถึง 13,900 ปีก่อนคริสตกาล พบว่ากลุ่มย่อย U6a อยู่ในฟอสซิลส่วนใหญ่ (6/7; ประมาณ 86%) ^{[ 68 ]}ฟอสซิลที่แหล่งโบราณคดีIfri n'Amr หรือ Moussa ในยุคหินใหม่ตอนต้น ในโมร็อกโก ซึ่งมีอายุประมาณ 5,000 ปีก่อนคริสตกาล ก็พบว่ามีกลุ่มย่อย U6a เช่นกัน บุคคลโบราณเหล่านี้มีองค์ประกอบทางพันธุกรรมของแอฟริกาตะวันตกเฉียงเหนือที่พบมากที่สุดในกลุ่มชาวเบอร์เบอร์ ในปัจจุบัน ซึ่งบ่งชี้ว่าพวกเขาเป็นบรรพบุรุษของประชากรในพื้นที่นั้น^{[ 69 ]}อายุโดยประมาณของ U6a คือ 24-27,500 ปีก่อนคริสตกาล มีกลุ่มย่อยหลัก 6 กลุ่ม:
    • U6a1 มีการกระจายตัวคล้ายกับกลุ่มแม่ U6a พบมากโดยเฉพาะในกลุ่มชาวคอปต์ (27.6%) และชาวเบจา (10.4%) ^{[ 70 ]}อายุโดยประมาณ: 15-20,000 ปีก่อนคริสตกาล
      • ยู6เอ1เอ
        • ยู6เอ1เอ1
        • ยู6เอ1เอ2
      • ยู6เอ1บี
        • ยู6เอ1บี1
          • ยู6เอ1บี1เอ
          • ยู6เอ1บี1บี
        • ยู6เอ1บี2
        • ยู6เอ1บี3
        • ยู6เอ1บี4
    • U6a-T16189C!
      • U6a-T16189C!-x
        • ยู6เอ2
          • ยู6เอ2เอ
            • ยู6เอ2เอ1
            • ยู6เอ2เอ2
              • ยู6เอ2เอ2เอ
          • ยู6เอ2บี
            • ยู6เอ2บี1
          • U6a2-T195C!
            • ยู6เอ2ซี
        • ยู6เอ8
          • ยู6เอ8เอ
          • ยู6เอ8บี
      • ยู6เอ3
        • ยู6เอ3เอ
          • ยู6เอ3เอ1
            • ยู6a3a1a
          • ยู6เอ3เอ2
            • ยู6a3a2a
        • ยู6เอ3-จี185เอ
          • ยู6เอ3บี
            • ยู6เอ3บี1
          • ยู6เอ3อี
          • ยู6เอ3เอฟ
            • U6a3f1
            • ยู6เอ3เอฟ2
        • ยู6เอ3ซี
        • ยู6เอ3ดี
          • U6a3d1
            • U6a3d1a
    • ยู6เอ4
    • ยู6เอ5
      • ยู6เอ5เอ
        • ยู6เอ5เอ1
      • ยู6เอ5บี
      • ยู6เอ5ซี
    • ยู6เอ6
      • ยู6เอ6เอ
        • ยู6เอ6เอ1
      • ยู6เอ6บี
        • ยู6เอ6บี1
        • ยู6เอ6บี2
    • ยู6เอ7
      • ยู6เอ7เอ
        • ยู6เอ7เอ1
          • ยู6เอ7เอ1เอ
          • ยู6เอ7เอ1บี
          • U6a7a1-C152T!!
            • ยู6เอ7เอ1ซี
        • ยู6เอ7เอ2
          • ยู6เอ7เอ2เอ
      • ยู6เอ7บี
        • ยู6เอ7บี1
      • ยู6เอ7ซี
        • U6a7c1
  • U6a'b'd-T16311C!
    • U6b มีการกระจายตัวแบบกระจัดกระจายและไปทางตะวันตกมากกว่า ในคาบสมุทรไอบีเรีย U6b พบได้บ่อยกว่าในภาคเหนือ ในขณะที่ U6a พบได้บ่อยกว่าในภาคใต้ นอกจากนี้ยังพบได้ในความถี่ต่ำในโมร็อกโก แอลจีเรีย เซเนกัล และไนจีเรีย อายุโดยประมาณ: 8,500-24,500 ปีก่อนคริสตกาล มีกลุ่มย่อยหนึ่งกลุ่ม:
      • U6b1 พบเฉพาะในหมู่เกาะคานารีและคาบสมุทรไอบีเรีย อายุโดยประมาณ: ประมาณ 6000 ปีที่แล้ว
        • ยู6บี1เอ
          • ยู6บี1เอ1
        • ยู6บี1บี
      • ยู6บี2
      • ยู6บี3
        • ยู6บี3เอ
    • U6d มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดที่สุดกับ U6b พบมากในภูมิภาคมาเกร็บ และพบในยุโรปด้วย เกิดขึ้นระหว่าง 10,000 ถึง 13,000 ปีก่อนคริสตกาล
      • ยู6ดี1
        • ยู6ดี1เอ
        • ยู6ดี1บี
      • ยู6ดี2
      • ยู6ดี3
        • ยู6ดี3เอ
• U6c พบเฉพาะในโมร็อกโกและหมู่เกาะคานารี อายุโดยประมาณ: 6,000-17,500 ปีก่อนคริสตกาล
  • ยู6ซี1
  • ยู6ซี2

U6a, U6b และ U6d มีการกลายพันธุ์พื้นฐานร่วมกัน (16219) ซึ่งไม่พบใน U6c ในขณะที่ U6c มีการกลายพันธุ์ที่ไม่ซ้ำกัน 11 แบบ U6b และ U6d มีการกลายพันธุ์ร่วมกัน (16311) ซึ่งไม่พบใน U6a โดย U6a มีการกลายพันธุ์ที่ไม่ซ้ำกัน 3 แบบ

ปัจจุบันเชื่อกันว่ากลุ่มย่อย U2, U3, U4, U7, U8 และ U9 เป็นกลุ่มโมโนฟิเลติก โดยมีบรรพบุรุษร่วมกันคือ "U2'3'4'7'8'9" ซึ่งกำหนดโดยการกลายพันธุ์ A1811G เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 42,000 ถึง 48,000 ปีที่แล้ว (Behar et al., 2012) ภายใน U2'3'4'7'8'9 นั้น U4 และ U9 อาจเป็นกลุ่มโมโนฟิเลติกเช่นกัน โดยเป็น "U4'9" (การกลายพันธุ์ T195C!, G499A, T5999C) เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 31,000 ถึง 43,000 ปีที่แล้ว (Behar et al., 2012)

U2'3'4'7'8'9 ถูกพบในซากศพของชาวไซบีเรียเหนือโบราณ (ANS) อายุ 32,000 ปี 2 รายจาก^{แหล่ง}โบราณคดี Yana RHSบนแม่น้ำYana [ ^{71 ]}

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U2 พบได้บ่อยที่สุดในเอเชียใต้^{[ 72 ]}แต่ก็พบได้ในความถี่ต่ำในเอเชียกลางและเอเชียตะวันตก รวมถึงในยุโรปในชื่อ U2e (กลุ่ม U2 ในยุโรปเรียกว่า U2e) ^{[ 73 ]}ความถี่โดยรวมของ U2 ในเอเชียใต้ส่วนใหญ่มาจากกลุ่ม U2i ในอินเดีย ในขณะที่กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U2e ซึ่งพบได้ทั่วไปในยุโรปนั้นหายาก เนื่องจากสายพันธุ์เหล่านี้แยกออกจากกันเมื่อประมาณ 50,000 ปีที่แล้ว ข้อมูลเหล่านี้จึงถูกตีความว่าบ่งชี้ถึงการไหลเวียนของยีนทางสายมารดาที่ต่ำมากระหว่างเอเชียใต้และยุโรปตลอดช่วงเวลานี้^{[ 72 ]}ประมาณครึ่งหนึ่งของ mtDNA ของ U ในอินเดียเป็นของสาขาเฉพาะของอินเดียของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U2 (U2i: U2a, U2bและ U2c) กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U2b2 พบในซากศพหญิงอายุ 4500 ปีที่ขุดพบจาก แหล่งโบราณคดี ราคิการ์ฮีแห่งอารยธรรมลุ่มแม่น้ำ สินธุ ในรัฐหรยาณา ประเทศอินเดียในปัจจุบัน^{[ 74 ]}ในขณะที่ U2 มักพบในอินเดีย^{[ 72 ]}ก็ยังพบในชาวโนไกซึ่งเป็นลูกหลานของชนเผ่ามองโกลและเติร์กต่างๆ ที่ก่อตั้งกองทัพโนไก [ ^{75 ] ทั้ง} U2 และ U4 พบในชาวเกตและ ชาวงานาซาน ซึ่งเป็นชนพื้นเมืองดั้งเดิมของ ลุ่ม แม่น้ำเยนิเซย์และคาบสมุทรไทมีร์^{[ 76 ]}

กลุ่มย่อย U2 ได้แก่ U2a, ^{[ 77 ]} U2b, ^{[ 78 ]} U2c, ^{[ 79 ]} U2d, ^{[ 80 ]}และ U2e ^{[ 81 ]}โดยกลุ่มย่อย U2a, U2b และ U2c ที่เฉพาะเจาะจงกับอินเดียจะถูกเรียกรวมกันว่า U2i กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U2d ของยูเรเซียดูเหมือนจะเป็นกลุ่มพี่น้องกับกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U2c ของอินเดีย^{[ 82 ]}ในขณะที่ U2e ถือเป็นกลุ่มย่อยที่เฉพาะเจาะจงกับยุโรป แต่ก็พบในอินเดียใต้ด้วย^{[ 73 ]}

พบแฮปโลกรุ๊ป U2 ในซากศพของนักล่าและเก็บเกี่ยวอายุ 37,000 ปี^{[ 83 ]}และ 30,000 ปี จากKostyonki, Voronezh Oblastในรัสเซียตอนกลาง-ใต้^{[ 84 ]}ในซากศพมนุษย์อายุ 4800 ถึง 4000 ปี จากแหล่งโบราณคดีวัฒนธรรม Beaker ใน ยุคหินใหม่ตอนปลายที่Kromsdorfประเทศเยอรมนี^{[ 85 ]}และในซากศพมนุษย์อายุ 2,000 ปี จาก Bøgebjerggård ทางตอนใต้ของเดนมาร์ก อย่างไรก็ตาม แฮปโลกรุ๊ป U2 พบได้น้อยในชาวสแกนดิเนเวียในปัจจุบัน^{[ 86 ]}พบซากศพของชายชาวเอเชียตะวันตกอายุ 2,000 ปี ที่มีแฮปโลกรุ๊ป U2e1 ใน สุสาน Xiongnuทางตะวันออกเฉียงเหนือของมองโกเลีย^{[ 87 ]}

• ยู2
  • ยูทูเอ
    • ยู2เอ1
      • ยู2เอ1เอ
      • ยู2เอ1บี
    • ยู2เอ2
  • ยูทูบี
    • ยู2บี1
      • ยู2บี1เอ
    • ยู2บี2
  • U2-T152C!
    • ยู2ซี
      • ยู2ซี
        • ยู2ซี1
          • ยู2ซี1เอ
          • ยู2ซี1บี
      • ยู2ดี
        • ยู2ดี1
        • ยู2ดี2
          • ยู2ดี2เอ
        • ยู2ดี3
    • ยู2อี
      • U2e1'2'3
        • ยู2อี1
          • ยู2อี1เอ
            • ยู2อี1เอ1
              • ยู2อี1อา1อา
              • ยู2อี1เอ1บี
              • ยู2อี1เอ1ซี
          • ยู2อี1บี
            • ยู2อี1บี1
            • ยู2อี1บี2
          • ยู2อี1ซี
            • ยู2อี1ซี1
          • ยู2อี1ดี
          • ยู2อี1อี
          • ยู2อี1เอฟ
            • U2e1f1
          • ยู2อี1จี
          • ยู2อี1เอช
        • ยู2อี2
          • ยู2อี2เอ
            • ยู2อี2เอ1
              • ยู2อี2เอ1เอ
                • U2e2a1a1
                • U2e2a1a2
              • ยู2อี2เอ1บี
              • ยู2อี2เอ1ซี
              • U2e2a1d
        • ยู2อี3
          • ยู2อี3เอ
          • ยู2อี3บี

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U3 แบ่งออกเป็นสองกลุ่มย่อย ได้แก่ U3a ^{[ 88 ]}และ U3b ^{[ 88 ]}

อายุการรวมตัวของ U3a ประมาณการไว้ที่ 18,000 ถึง 26,000 ปีที่แล้ว ในขณะที่อายุการรวมตัวของ U3b ประมาณการไว้ที่ 18,000 ถึง 24,000 ปีที่แล้ว U3a พบได้ในยุโรป ตะวันออกใกล้ คอเคซัส และแอฟริกาเหนือ กลุ่มย่อย U3a1 ซึ่งกระจายตัวเกือบทั้งหมดในยุโรป มีอายุประมาณ 4,000 ถึง 7,000 ปีที่แล้ว บ่งชี้ถึงการขยายตัวของสายพันธุ์เหล่านี้ในยุโรปเมื่อไม่นานมานี้ (ปลายยุคโฮโลซีนหรือหลังจากนั้น) มีกลุ่มย่อย U3c ขนาดเล็ก (ที่ได้มาจาก U3a) ซึ่งแสดงโดย mtDNA ของชาวอาเซอร์ไบจาน เพียงรายเดียว จากคอเคซัส U3b แพร่หลายไปทั่วตะวันออกกลางและคอเคซัส และพบได้โดยเฉพาะในอิหร่าน อิรัก และเยเมน โดยมีกลุ่มย่อยในยุโรปขนาดเล็ก U3b1b ซึ่งมีอายุประมาณ 2,000 ถึง 3,000 ปีที่แล้ว^{[ 89 ]}กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U3 ถูกกำหนดโดยการเปลี่ยนผ่านHVR1 A16343G พบในระดับต่ำทั่วทั้งยุโรป (ประมาณ 1% ของประชากร) ตะวันออกใกล้ (ประมาณ 2.5% ของประชากร) และเอเชียกลาง (ประมาณ 1% ของประชากร) U3 มีอยู่ใน ประชากร ชาวสวานจาก ภูมิภาค สวาเนติ (ประมาณ 4.2% ของประชากร) และในกลุ่มชาวโรมาลิ ทัวเนีย ชาวโรมาโปแลนด์ และชาวโรมาสเปน (36-56%) ^{[ 90 ] [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ]}

กลุ่ม U3 ยังพบในหมู่ชาวเบอร์เบอร์โมซาบิต (10.59%) ^{[ 20 ]}เช่นเดียวกับชาวอียิปต์ในโอเอซิสเอล-ฮาเยซ (2.9%) ^{[ 94 ]}และ โอเอซิส กูร์นา (2.9%) ^{[ 95 ]}และชาวแอลจีเรียในโอราน (1.08%-1.25%) ^{[ 20 ]}กลุ่มย่อย U3a ที่หายากพบในหมู่ชาวตูอาเร็กที่อาศัยอยู่ ใน ไนเจอร์ (3.23%) ^{[ 96 ]}และในหมู่ชาวโซมาเลีย (1.6%) ^{[ 97 ]}

แฮปโลกรุ๊ป U3 พบในซากโบราณอายุ 6400 ปี (U3a) บางส่วนที่ค้นพบในถ้ำที่ Wadi El-Makkukh ใกล้เมืองเจริโคซึ่งเกี่ยวข้องกับยุคทองแดง^{[ 98 ]}แฮปโลกรุ๊ป U3 มีอยู่แล้วในกลุ่มยีนของชาวเอเชียตะวันตกเมื่อประมาณ 6,000 ปีที่แล้ว และอาจรวมถึงกลุ่มย่อย U3a ด้วย^{[ 98 ]}

• ยู3
  • ยู3เอ'ซี
    • ยู3เอ
      • ยู3เอ1
        • ยู3อา1อา
          • ยู3a1a1
        • ยู3เอ1บี
        • ยู3เอ1ซี
          • ยู3เอ1ซี1
      • ยู3เอ2
        • ยู3เอ2เอ
          • ยู3a2a1
            • ยู3a2a1a
      • ยู3เอ3
    • ยู3ซี
  • ยู3บี
    • ยู3บี1
      • ยู3บี1เอ
        • ยู3บี1เอ1
      • ยู3บี1บี
    • ยู3บี2
      • ยู3บี2เอ
        • ยู3บี2เอ1
          • ยู3บี2เอ1เอ
      • ยู3บี2บี
      • ยู3บี2ซี
    • ยู3บี3

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U4 มีต้นกำเนิดระหว่าง 21,000 ถึง 14,000 ปีที่แล้ว การกระจายตัวของกลุ่มนี้เกี่ยวข้องกับคอขวดของประชากรอันเนื่องมาจากยุคน้ำแข็งครั้งสุดท้าย^{[ 90 ]}

U4 พบในดีเอ็นเอโบราณ^{[ 99 ]}และค่อนข้างหายากในประชากรสมัยใหม่^{[ 46 ]}แม้ว่าจะพบในอัตราส่วนที่สำคัญในประชากรพื้นเมืองบางกลุ่มของเอเชียเหนือและยุโรปเหนือ โดยเกี่ยวข้องกับซากของกลุ่มนักล่าและเก็บเกี่ยวชาวยุโรปโบราณที่ยังคงหลงเหลืออยู่ในประชากรพื้นเมืองของไซบีเรีย^{[ 100 ] [ 101 ] [ 102 ]} U4 พบในชาว Nganasan ที่ใกล้สูญพันธุ์ ของคาบสมุทร Taymyr ^{[ 76 ] [ 103 ]}ในชาวMansi (16.3%) ^{[ 102 ]}และในชาว Ket (28.9%) ของแม่น้ำ Yenisei ^{[ 102 ]}พบในยุโรปโดยมีความเข้มข้นสูงสุดในสแกนดิเนเวียและรัฐบอลติก^{[ 104 ]}และพบใน ประชากร Samiของคาบสมุทรสแกนดิเนเวีย (แม้ว่า U5b จะมีสัดส่วนที่สูงกว่า) ^{[ 105 ]} U4 ยังได้รับการอนุรักษ์ไว้ในชาวคาลาช (ปัจจุบันมีประชากร 3,700 คน) ^{[ 106 ]}ซึ่งเป็นชนเผ่าที่มีเอกลักษณ์เฉพาะในกลุ่มชาวอินโด-อารยันของปากีสถาน โดยที่ U4 (กลุ่มย่อย U4a1 ^{[ 107 ]} ) มีความถี่สูงสุดถึง 34% ^{[ 91 ] [ 108 ]}

กลุ่มย่อย U4 ได้แก่: U4a, ^{[ 109 ]} U4b, ^{[ 110 ]} U4c, ^{[ 111 ]}และ U4d ^{[ 112 ]}

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U4 เกี่ยวข้องกับนักล่าและผู้เก็บเกี่ยวชาวยุโรปโบราณ และพบในซากศพที่มีอายุ 7,200 ถึง 6,000 ปีในซีแลนด์ ประเทศเดนมาร์ก ( วัฒนธรรม Kongemose ตอนปลาย หรือวัฒนธรรม Ertebølle ตอนต้น ) และในซากศพที่มีอายุ 4,200 ปีจากหลุมฝังศพแบบทางเดินที่แหล่ง Damsbo (ตำบล Jordløse) ^{[ 113 ] [ 114 ]} ซากศพ 8 ใน 19 ซากจากหลุมฝังศพ Pitted Wareที่มีอายุ 4,800 ถึง 4,000 ปีใน Gotland ของสวีเดนมีกลุ่มแฮปโลกรุ๊ปH1bหรือ U4 ตามความถี่ของโพลีมอร์ฟิซึมHVS1 ^{[ 28 ]}ซากที่ระบุว่าเป็นซับแคลด U4a2 เกี่ยวข้องกับวัฒนธรรม Corded Wareซึ่งเฟื่องฟูเมื่อ 5200 ถึง 4300 ปีก่อนในยุโรปตะวันออกและยุโรปกลาง และครอบคลุมพื้นที่ส่วนใหญ่ของทวีปยุโรปตอนเหนือ ตั้งแต่แม่น้ำโวลกาทางตะวันออกไปจนถึงแม่น้ำไรน์ทางตะวันตก^{[ 115 ]}ดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียที่กู้คืนจากซากอายุ 3,500 ถึง 3,300 ปีที่แหล่งโบราณคดี Bredtoftegård ในเดนมาร์ก ซึ่งเกี่ยวข้องกับยุคสำริดนอร์ดิก ประกอบด้วยแฮปโลกรุ๊ป U4 ที่มี 16179T ใน HVR1 ซึ่งบ่งชี้ถึงซับแคลด U4c1 ^{[ 114 ] [ 116 ] [ 117 ]}ซากอายุ 1700 ปี 2 ใน 9 ซากในพื้นที่ตะวันตกเฉียงใต้สุดของภูมิภาคอีวาโนโวเป็น U4c1 ^{[ 118 ]}

• ยู4
  • ยู4เอ
    • ยู4เอ1
      • ยู4เอ1เอ
        • ยู4เอ1เอ1
        • ยู4เอ1เอ2
        • ยู4เอ1เอ3
      • ยู4เอ1บี
        • ยู4เอ1บี1
          • ยู4เอ1บี1เอ
        • ยู4เอ1บี2
      • ยู4เอ1ซี
      • ยู4เอ1ดี
      • ยู4เอ1อี
    • ยู4เอ2
      • ยู4เอ2เอ
        • ยู4เอ2เอ1
        • ยู4เอ2เอ2
        • ยู4เอ2เอ3
      • ยู4เอ2บี
      • ยู4เอ2ซี
        • ยู4เอ2ซี1
      • ยู4เอ2ดี
      • ยู4เอ2อี
      • ยู4เอ2เอฟ
      • ยู4เอ2จี
      • ยู4เอ2เอช
        • ยู4เอ2เอช1
    • ยู4เอ3
      • ยู4เอ3เอ
  • ยู4บี
    • ยู4บี1
      • ยู4บี1เอ
        • ยู4บี1เอ1
          • ยู4บี1อา1อา
            • ยู4บี1อา1อา1
        • ยู4บี1เอ2
          • ยู4บี1เอ2เอ
          • ยู4บี1เอ2บี
        • ยู4บี1เอ3
          • ยู4บี1เอ3เอ
        • ยู4บี1เอ4
      • U4b1-T146C!
        • ยู4บี1บี
          • ยู4บี1บี1
            • ยู4บี1บี1เอ
            • ยู4บี1บี1บี
            • U4b1b1-T16311C!
              • ยู4บี1บี1ซี
            • ยู4บี1บี1ดี
          • ยู4บี1บี2
    • ยู4บี2
      • ยู4บี2เอ
        • ยู4บี2เอ1
          • ยู4บี2เอ1เอ
    • ยู4บี3
  • ยู4ซี
    • ยู4ซี1
      • ยู4ซี1เอ
    • ยู4ซี2
      • ยู4ซี2เอ
  • ยู4ดี
    • ยู4ดี1
      • ยู4ดี1เอ
        • ยู4ดี1เอ1
          • ยู4ดี1อา1อา
      • ยู4ดี1บี
    • ยู4ดี2
    • ยู4ดี3

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U9 เป็นกลุ่มย่อยที่หายากในแผนภูมิวิวัฒนาการของดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย ซึ่งเพิ่งได้รับการระบุลักษณะเฉพาะเมื่อไม่นานมานี้ในประชากรบางกลุ่มของปากีสถาน (Quintana-Murci et al. 2004) การปรากฏของกลุ่มนี้ในเอธิโอเปียและเยเมนร่วมกับสายเลือด M ที่เฉพาะเจาะจงกับชาวอินเดียในตัวอย่างจากเยเมน ชี้ให้เห็นถึงการไหลเวียนของยีนตามแนวชายฝั่งทะเลอาหรับ กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U9 และ U4 มีการกลายพันธุ์ร่วมกันสองตำแหน่งที่รากของแผนภูมิวิวัฒนาการ เป็นที่น่าสนใจว่าในปากีสถาน กลุ่ม U9 พบได้บ่อยเฉพาะในกลุ่มประชากรที่เรียกว่าMakrani เท่านั้น ในประชากรกลุ่มนี้ สายเลือดที่เฉพาะเจาะจงกับบางส่วนของแอฟริกาตะวันออกพบได้บ่อยถึง 39% ซึ่งบ่งชี้ว่าสายเลือด U9 ในปากีสถานอาจมี ต้นกำเนิด จากแอฟริกา (Quintana-Murci et al. 2004) ไม่ว่าชายฝั่งใดของทะเลอาหรับจะเป็นแหล่งกำเนิดของ U9 การกระจายตัวในเอธิโอเปีย-อาหรับตอนใต้-ลุ่มน้ำสินธุ บ่งชี้ว่าการแตกแขนงของกลุ่มย่อยจาก U4 อาจเกิดขึ้นในภูมิภาคที่อยู่ห่างไกลจากพื้นที่ปัจจุบันที่มีความหลากหลายและความถี่ของแฮปโลกรุ๊ป U4 สูงที่สุด ซึ่งก็คือยุโรปตะวันออกและไซบีเรียตะวันตก^{[ 119 ]}

• ยู9
  • ยู9เอ
    • ยู9เอ1
  • ยู9บี
    • ยู9บี1

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U7 ถือเป็นกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป mtDNA เฉพาะของชาวเอเชียตะวันตก ซึ่งเชื่อกันว่ามีต้นกำเนิดใน บริเวณ ทะเลดำเมื่อประมาณ 30,000 ปีก่อน^{[ 72 ] [ 120 ] [ 121 ]}ในประชากรปัจจุบัน U7 พบได้ในความถี่ต่ำในคอเคซัส^{[ 121 ]}ชนเผ่าไซบีเรียตะวันตก^{[ 122 ]}เอเชียตะวันตก (ประมาณ 4% ในตะวันออกใกล้ ขณะที่สูงสุดที่ 10% ในชาวอิหร่าน) ^{[ 72 ]}เอเชียใต้ (ประมาณ 12% ในรัฐคุชราต ซึ่งเป็นรัฐทางตะวันตกสุดของอินเดีย ขณะที่ความถี่ของอินเดียโดยรวมอยู่ที่ประมาณ 2% และ 5% ในปากีสถาน ) ^{[ 72 ]}และชาวเวดดาแห่งศรีลังกา ซึ่งมีความถี่สูงสุดที่ 13.33% (ซับแคลด U7a) ^{[ 123 ]}หนึ่งในสามของ mtDNA เฉพาะของชาวเอเชียตะวันตกที่พบในอินเดียอยู่ในแฮปโลกรุ๊ป U7, R2และWมีการคาดการณ์ว่าการอพยพครั้งใหญ่ได้นำแฮปโลกรุ๊ปไมโทคอนเดรียเหล่านี้เข้ามาในอินเดีย^{[ 72 ]}

กลุ่มย่อย U7 คือ U7a (พร้อมกลุ่มย่อยลึก U7a1, U7a2, U7a2a, U7a2b) ^{[ 124 ]}และ U7b ^{[ 124 ]}

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของบุคคลที่เกี่ยวข้องกับวัฒนธรรมฮัลล์สตัดท์ตอนปลายจากบาเดิน-เวือร์ทเทมแบร์ก ประเทศเยอรมนี ซึ่งถือเป็นตัวอย่างของ"การฝังศพเจ้าชาย" ใน ยุคเหล็ก นั้นรวมถึงแฮปโลกรุ๊ป U7 ^{[ 125 ]}มีรายงานว่าพบแฮปโลกรุ๊ป U7 ในซากมนุษย์อายุ 1200 ปี (ย้อนไปถึงประมาณปี 834) ในผู้หญิงที่เชื่อว่ามาจากราชวงศ์ซึ่งถูกฝังไว้กับเรือไวกิ้งโอเซเบิร์กในนอร์เวย์^{[ 126 ]}พบแฮปโลกรุ๊ป U7 ในซากมนุษย์อายุ 1000 ปี (ย้อนไปถึงประมาณปี ค.ศ. 1000-1250) ในสุสานคริสเตียนในคองเกมาร์เกน ประเทศเดนมาร์ก อย่างไรก็ตาม U7 นั้นหายากในกลุ่มชาวสแกนดิเนเวียในปัจจุบัน^{[ 122 ]}

กลุ่มย่อย U7a พบได้ทั่วไปในหมู่ชาวซาอุดีอาระเบียโดยคิดเป็นประมาณร้อยละ 30ของสายเลือดมารดาในจังหวัดตะวันออก^{[ 127 ]}

• ยู7
  • ยู7เอ
    • ยู7เอ1
      • ยู7เอ1เอ
    • ยู7เอ2
      • ยู7เอ2เอ
    • ยู7เอ3
      • ยู7เอ3เอ
      • ยู7เอ3บี
    • ยู7เอ4
      • ยู7เอ4เอ
        • ยู7เอ4เอ1
          • ยู7เอ4เอ1เอ
    • ยู7เอ5
  • ยู7บี
    • ยู7บี1
    • ยู7บี2

กลุ่มแฮปโลไทป์ U8a: ชาวบาสก์มีลำดับวงศ์ ตระกูลบรรพบุรุษที่เก่าแก่ที่สุด ในยุโรปสำหรับกลุ่มแฮปโลไทป์ไมโทคอนเดรีย U8a นี่เป็นกลุ่มย่อยที่หายากของ U8 ซึ่งบ่งชี้ว่าต้นกำเนิดของชาวบาสก์ในสายเลือดนี้อยู่ในช่วงยุคหินเก่าตอนบน การที่ไม่มีสายเลือด U8a ในแอฟริกาแสดงให้เห็นว่าบรรพบุรุษของพวกเขาอาจมีต้นกำเนิดมาจากเอเชียตะวันตก^{[ 16 ]}

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U8b: กลุ่มนี้พบในอิตาลีและจอร์แดน^{[ 16 ]}

กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U8b'K: กลุ่มนี้อาจมีความหมายเหมือนกับ กลุ่มแฮ ป โลกรุ๊ป Kและกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป UK

กลุ่มย่อยที่พบมากที่สุดของแฮปโลกรุ๊ป U8b คือแฮปโลกรุ๊ป Kซึ่งคาดว่ามีอายุระหว่าง 30,000 ถึง 22,000 ปีที่แล้ว แฮปโลกรุ๊ป K ประกอบขึ้นเป็นสัดส่วนที่สำคัญของสายเลือด mtDNA ในยุโรปและเอเชียตะวันตก ปัจจุบันเป็นที่ทราบกันดีว่าแท้จริงแล้วเป็นกลุ่มย่อยของแฮปโลกรุ๊ป U8b'K ^{[ 16 ]}และเชื่อกันว่าเกิดขึ้นครั้งแรกในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของอิตาลีแฮปโลกรุ๊ป UKแสดงหลักฐานบางอย่างว่ามีฤทธิ์ป้องกันความก้าวหน้าของโรคเอดส์ได้สูง^{[ 35 ]}

• ยู8
  • ยู8เอ
    • ยู8เอ1
      • ยู8เอ1เอ
        • ยู8a1a1
          • ยู8a1a1a
            • ยู8a1a1a1
          • ยู8a1a1b
            • ยู8a1a1b1
        • ยู8a1a2
        • ยู8a1a3
        • ยู8a1a4
      • ยู8เอ1บี
    • ยู8เอ2
  • ยู8บีซี
    • ยู8บี
      • ยู8บี1
        • ยู8บี1เอ
          • ยู8บี1เอ1
          • ยู8บี1เอ2
            • ยู8บี1เอ2เอ
            • U8b1a2-T16311C!
              • ยู8บี1เอ2บี
        • ยู8บี1บี
          • ยู8บี1บี1
          • ยู8บี1บี2
      • เค
    • ยู8ซี

• ดร. ซันเจย์ กุปตามีแฮปโลกรุ๊ป U2c ^{[ 128 ]}
• นักวิเคราะห์การเมืองลินดา ชาเวซเป็นสมาชิกของกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U5a1a1 ^{[ 129 ]}
• นักพันธุศาสตร์CeCe Mooreอยู่ในกลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U5b1b2 ^{[ 130 ]}

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับแฮปโลกรุ๊ป U (mtDNA )

• การตรวจดีเอ็นเอเพื่อสืบสายตระกูล
• ลำดับวงศ์ตระกูลทางพันธุกรรม
• พันธุศาสตร์ไมโทคอนเดรียของมนุษย์
• พันธุศาสตร์ประชากร
• ธิดาทั้งเจ็ดของอีฟ

• ทั่วไป
  • เว็บไซต์ดีเอ็นเอไมโตคอนเดรียของเอียน โลแกน
  • ฟิโลทรีของแมนนิส แวน โอเวน
• กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป U
  • ข้อมูล Haplogroup U ของ YFull MTree ถูกเก็บถาวรเมื่อวันที่ 26 เมษายน 2025 ที่Wayback Machine
  • กลุ่มแฮปโลกรุ๊ป Uของ MITOMAP
  • การแพร่กระจายของแฮปโลกรุ๊ป UจากNational Geographic
  • โครงการ U1 mtDNAที่ Family Tree DNA
  • โครงการแฮปโลกรุ๊ป U3 mtDNAที่ Family Tree DNA
  • โครงการแฮปโลกรุ๊ป U4 mtDNAที่ Family Tree DNA
  • โครงการ U5 mtDNAที่ Family Tree DNA
  • โครงการ U6 mtDNAที่ Family Tree DNA
  • กลุ่มแฮปโลไทป์ U7 mtDNAที่ Family Tree DNA
  • กลุ่มแฮปโลไทป์ U8 mtDNAที่ Family Tree DNA
  • โครงการ U9 mtDNAที่ Family Tree DNA