UWA-001 (หรือที่รู้จักกันในชื่อα-phenyl-MDMAและmethylenedioxymephenidine ) เป็น อนุพันธ์ของ ฟีนิลเอทิลอะมีนที่คิดค้นขึ้นที่มหาวิทยาลัยเวสเทิร์นออสเตรเลียเพื่อเป็นทางเลือกที่ไม่เป็นพิษแทน3,4-methylenedioxy - N -methylamphetamine (MDMA) และวิจัยเพื่อใช้เป็นวิธีการรักษาโรคพาร์กินสันที่มี ศักยภาพ ^{[ 1 ]}

มี ความสัมพันธ์กับ ตัวรับ5-HT ที่ 1.2  μM (เพิ่มขึ้นประมาณ 10 เท่าเมื่อเทียบกับ MDMA), 1.3  μM สำหรับตัวขนส่งเซโรโทนิน (ลดลงประมาณ 4 เท่าเมื่อเทียบกับ MDMA), 13.4  μM สำหรับตัวขนส่งนอร์เอพิเนฟริน (เพิ่มขึ้นประมาณ 26 เท่าเมื่อเทียบกับ MDMA) และแทบไม่มีความสัมพันธ์กับตัวขนส่งโดปามีน (>50  μM) ^{[ 1 ]}

ต่างจาก MDMA และพารา -เมทอกซีแอมเฟตามีน (แต่คล้ายกับคีตามีน ) ^{[ 2 ]} UWA-001 เพิ่มการยับยั้งพรีพัลส์ดังนั้นจึงถือว่าไม่มีฤทธิ์ต่อจิตประสาท แม้ว่าจะไม่ได้ทำการทดสอบที่ตำแหน่งการจับอื่นๆ ก็ตาม^{[ 3 ]}มันเป็นพิษต่อ เซลล์ SH-SY5Yที่ความเข้มข้นสูง อย่างไรก็ตาม มีความเป็นพิษน้อยกว่า MDMA อย่างมีนัยสำคัญที่ความเข้มข้นทั้งหมดที่ทดสอบ^{[ 3 ]}

UWA-001 มีโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับไดอาริลเอทิลอะมีนอย่างเล เฟตามีน (ซึ่งเป็นสารกระตุ้นและโอปิออยด์ ) และยาชาแบบแยกส่วนอย่าง อีเฟนิดี นซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวต้านตัวรับ NMDA

• เมทิลีนไดออกซีฟีนิลเอทิลอะมีนที่ถูกแทนที่
• ค.ศ. 1211
• ไดเฟนิดีน
• MBDP (UWA-091)
• เมทอกซ์เฟนิดีน
• เอ็มที-45
• ยูวา-101
• เอ็มดีโอ-เอ็นพีเอ

• α-Phenyl-MDMA (UWA-001) - การออกแบบไอโซเมอร์