คิ้วเดียว (หรือเรียกว่า คิ้วเดี่ยว ในทางการแพทย์เรียกว่าซิโน ฟรีส ) คือคิ้วเดี่ยวที่เกิดขึ้นเมื่อคิ้วทั้ง สองข้าง มาบรรจบกันตรงกลางเหนือสันจมูก[ ขนเหนือสันจมูกจะมีสีและความหนาเท่ากับขนคิ้ว โดยมาบรรจบกันจนกลายเป็นเส้นขนเส้นเดียวที่ไม่ขาดตอน

คำว่าmonobrowปรากฏครั้งแรกในการพิมพ์ในปีพ.ศ. 2511 และรูปแบบคำคุณศัพท์monobrowedตามมาในปีพ.ศ. 2516 ในนวนิยายThe Rachel PapersของMartin Amis การใช้คำว่าunibrow ครั้งแรกที่ทราบ คือในปีพ.ศ. 2524

บางประเทศยกย่องคิ้วหนา เป็นสัญลักษณ์ของความงามในหมู่ชาวบาลูชี- โอมานซึ่งผู้หญิงบางคนมักจะวาดเส้นสีดำเชื่อมคิ้วเป็นส่วนหนึ่งของการแต่งหน้าประจำวันเพื่อเลียนแบบคิ้วหนา การศึกษาพบว่าอัตราการเกิดคิ้วหนาของซิโนฟริสอยู่ที่ 11.87% ในประชากรโอมานในทาจิกิสถานซึ่งคิ้วหนาถูกมองว่ามีเสน่ห์ดึงดูดใจเช่นกัน ผู้หญิงบางคนจะตากและสกัดสมุนไพรที่รู้จักกันในชื่ออุสมาแล้วนำมาทาลงบนคิ้วเพื่อเลียนแบบคิ้วผู้หญิงในเมืองอาจทำแบบเดียวกันนี้โดยใช้ อายไลเนอร์ แบบโคห์ลหรือปากกาเขียนขอบตา

คิ้วหนาๆ มักถูกมองว่าไม่เป็นที่ต้องการในทวีปอเมริกาและยุโรป โดยมักมีการถอนโกนหรือแว็กซ์ขนออก ข้อยกเว้น ได้แก่ ศิลปินFrida Kahloผู้มีชื่อเสียงจากคิ้วหนาๆ ของเธอ ซึ่งเธอมักนำไปวาดเหมือนตนเองและนางแบบชาวไซปรัส-กรีกSophia Hadjipanteli [

คิ้วหนายังเป็นเครื่องหมายการค้าของแอนโทนี เดวิส นักบาสเกตบอล NBA [ มารูยาน เฟลไลนีนักฟุตบอลและยูทูบเบอร์ElectroBOOM ส่วน โรแบร์โต เอลิซอนโดนักมวยชื่อดังก็มีคิ้วหนาเช่นกันในช่วงอาชีพการงานของเขา

คิ้วเดียวเป็นลักษณะทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับ ยีน PAX3การกลายพันธุ์ของ PAX3 ที่หายากได้รับการแสดงให้เห็นว่าทำให้เกิดโรค Waardenburg syndromeประเภท 1 (ร้อยละ 85 ของผู้ป่วยที่มีภาวะนี้มีคิ้วเดียว)

คิ้วหนาเป็นส่วนหนึ่งของลักษณะทั่วไปของมนุษย์ แต่ก็อาจเกิดจากความผิดปกติทางพัฒนาการได้เช่นกัน คิ้วหนาเป็นลักษณะที่เป็นที่ยอมรับของกลุ่มอาการคอร์เนเลีย เดอ ลังจ์ ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีลักษณะเด่น ได้แก่ ความยากลำบากในการเรียนรู้ระดับปานกลางถึงรุนแรง ความผิดปกติของแขนขา เช่น นิ้วมือหรือนิ้วเท้าเล็กกว่าปกติ ( oligodactyly ) และ โรคโฟโคมีเลีย ( phocomelia ) และความผิดปกติของใบหน้า เช่น ร่องริมฝีปาก (philtrum)ที่ยาว(รอยบุ๋ม/เส้นบางๆ ระหว่างจมูกและปาก)

ภาวะทางการแพทย์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับคิ้วหนา ได้แก่:

• กลุ่มอาการ 3MC 1
• กลุ่มอาการใบหน้าโตเกินขนาด
• โรคอะโครมีโซเมลิกดิสพลาเซีย 4
• โรคอะเมาโรซิส - กลุ่ม อาการผมหนาผิดปกติ
• โรคไตอักเสบร่วมกับ ภาวะ หลอดเลือดตีบตันและโรคไมโครฟทาลเมีย
• ภาวะอะแท็กเซียสปิโนซีรีเบลลาร์แบบถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมแบบด้อย 17
• โรคพัฒนาการทางสติปัญญาบกพร่องจากภาวะเปลือกตาโปน
• กลุ่มอาการเปลือกตาตก-หนังตาตก-ตาเหล่-นิ้วโป้ง-เตี้ย
• ภาวะศีรษะสั้นไตรโคเมกาลีและความล่าช้าในการพัฒนา
• กลุ่มอาการโครโมโซม 1p36 ขาดหายไป
• โรคคอฟฟิน-ซิริส 12
• ความบกพร่องทางสติปัญญา – ใบหน้าหยาบ – โรคหัวใจ – โรคอ้วน – ปอดได้รับผลกระทบ – รูปร่างเตี้ย – กลุ่มอาการโครงกระดูกผิด ปกติ
• ภาวะกล้ามเนื้อโตแต่กำเนิด-กลุ่มอาการสมอง

• กลุ่มอาการคอร์เนเลีย เดอ ลางจ์ 1–5
• กลุ่มอาการคอร์ปัส คัลโลซัม อะเจเนซิส-อวัยวะเพศผิดปกติ
• ภาวะคอร์ติคัลดิสพลาเซียที่ซับซ้อนและมีความผิดปกติทางสมองอื่นๆ 11
• หูหนวกต้อกระจกพัฒนาการทางสติปัญญาบกพร่องและโรคเส้นประสาทอักเสบ
• ภาวะขาดทรานส์อัลโดเลส
• กลุ่มอาการ DeSanto-Shinawiเนื่องจากการกลายพันธุ์ของจุดWAC
• โรคสมองเสื่อมจากพัฒนาการและโรคลมชัก23, 66, 83, 84, 85 (มีหรือไม่มีความผิดปกติของสมองเส้นกลาง) 100 และ 105 (มีภาวะต่อมใต้สมองทำงานน้อย )
• ความล่าช้าในการพัฒนา พร้อมกับ ความบกพร่องทางสติปัญญาที่แปรผันและใบหน้าที่ผิดรูป
• ความล่าช้าในการพัฒนาการพูดบกพร่องและความผิดปกติทางพฤติกรรม
• โรคโลหิตจางไดมอนด์-แบล็คแฟน 21
• ภาวะสมองฝ่อแบบแพร่กระจายและเกิดขึ้นเร็ว- ศีรษะเล็ก - กล้ามเนื้ออ่อนแรง - กลุ่ม อาการตาฝ่อ
• โรคลมบ้าหมู X -linked 2 มีหรือไม่มีความบกพร่องทางพัฒนาการทางสติปัญญาและลักษณะผิดปกติทางร่างกาย
• โรคลมบ้าหมู- โรค หลอดเลือดฝอยขยายตัว
• โรค ไตเสื่อมแบบแบ่งส่วนโฟกัสและกลุ่มอาการพัฒนาการทางระบบประสาท
• กลุ่มอาการโปรเจรอยด์ของฟอนเท น
• กลุ่มอาการลำไส้ใหญ่โตโกลด์เบิร์ก-ชปรินเซน
• การเจริญเติบโตที่ล่าช้าเนื่องจากความต้านทาน ต่อ อินซูลินไลค์โกรทแฟกเตอร์ I
• โรคฮาจดู-เชนีย์
• 3. กลุ่มอาการเฮนเนคัม ลิมแฟงจิเอคตาเซีย-ลิมโฟดีมา
• โฮโลโปรเซนเซฟาลี 5, 7 และ 11

• ภาวะ กล้ามเนื้ออ่อนแรง , อาการอะแท็กเซียและพัฒนาการล่าช้า
• ความผิดปกติทางพัฒนาการทางสติปัญญา 61
• ความผิดปกติทางพัฒนาการทางสติปัญญาที่มีหรือไม่มีโรคเส้นประสาทส่วนปลาย
• ความผิดปกติทางพัฒนาการทางสติปัญญายีนเด่น 64 และ 65
• ความผิดปกติทางพัฒนาการทางสติปัญญา ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อย 68
• ความผิดปกติทางพัฒนาการทางสติปัญญา เชื่อมโยงกับโครโมโซม X เป็นกลุ่มอาการ มีเม็ดสีผิดปกติและใบหน้าหยาบ
• ความพิการทางสติปัญญา ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเด่น 29, 30, 34, 43, 48 และ 52
• ความพิการทางสติปัญญา ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อย 5, 13, 16, 45, 46 และ 61
• ความพิการทางสติปัญญา เชื่อมโยงกับโครโมโซม X 21, 73, 97 และ 106
• ความพิการทางสติปัญญา เชื่อมโยงกับโครโมโซม X มีอาการ 33
• ความพิการทางสติปัญญา - ภาวะนิ้วสั้น - กลุ่มอาการปิแอร์ โรบิน
• ความบกพร่องทางสติปัญญา - กลุ่มอาการผิดปกติทางใบหน้าเนื่องจากSETD5 haploinsufficiency
• จูเบิร์ตซินโดรม 35
• กลุ่มอาการ KBG
• กลุ่มอาการคลีฟสตรา 1
• ลิสเซนเซฟาลี 6 ที่มีภาวะศีรษะเล็ก
• ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ - อาการบวมน้ำเหลือง - ความล่าช้าในการพัฒนา - ความผิดปกติของใบหน้า - กลุ่มอาการนิ้วโป้ง
• Mandibulofacial dysostosis -macroblepharon- macrostomia syndrome
• กลุ่มอาการมาร์แชลล์-สมิธ
• ไมโครเซฟาลี 4 ปฐมภูมิ ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อย
• ภาวะการเจริญเติบโตของ เนื้อเยื่อส่วนกลางไม่สมบูรณ์การได้ยิน บกพร่อง ภาวะเซลล์ไข่เล็กผิดปกติและภาวะไตเสื่อม
• ภาวะพร่อง ไมโตคอนเดรียคอมเพล็กซ์ 4ชนิดนิวเคลียส 20
• ภาวะพร่อง ไมโตคอนเดรียคอมเพล็กซ์ IIIนิวเคลียร์ชนิดที่ 7

• มิวโคโพลีแซ็กคาริโดซิส, MPS-III -A ถึง -D
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มีอาการใบหน้าผิดปกติและอาการชัก แบบแปรผัน
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มีความผิดปกติของรูปลักษณ์ใบหน้าการขาดภาษาและความผิดปกติแบบ pseudo-pelger-huet
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มีการเจริญเติบโตช้า ใบหน้าผิดปกติ และความผิดปกติของคอร์ปัส คัลโลซัม
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มีภาวะศีรษะเล็ก ตัวเตี้ย และพูดช้า
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มี ความบกพร่องทางการเคลื่อนไหวอย่างรุนแรงและไม่สามารถสื่อสารได้
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มีอาการเกร็งและการเจริญเติบโตไม่ดี
• ความผิดปกติทางพัฒนาการของระบบประสาทที่มีอาการเกร็งต้อกระจกและภาวะสมองน้อยไม่สมบูรณ์
• เฮเทอโรโทเปียรอบโพรงหัวใจแบบมีปุ่ม 9
• ภาวะพร่องพอนโตซีรีเบลลาร์ชนิด 7, 8 และ 10
• โรคพริมโรสซินโดรม
• ความยากลำบากในการให้อาหารอย่างรุนแรง- การเจริญเติบโตล้มเหลว - ภาวะศีรษะเล็กเนื่องจากกลุ่มอาการขาดASXL3
• เซียลูเรีย
• รอยพับของผิวหนังสมมาตรแต่กำเนิดตามเส้นรอบวง 2
• กลุ่มอาการสมิธ-แมกเกนิส
• สปอนดิโลเอพิเมตาไฟเซียล ดิ สพลาเซีย ชนิดเจเนวีฟ
• โรคสปอนดิโลอีพิฟิเซียลดิสพลาเซีย การสูญเสียการได้ยินจากประสาทรับเสียงพัฒนาการทางสติปัญญาบกพร่องและภาวะตาบอดแต่กำเนิด
• ความพิการทางสติปัญญาที่เชื่อมโยงกับ โครโมโซมXแบบกลุ่มอาการ Chudley-Schwartz
• ความพิการทางสติปัญญาที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม X แบบซินโดรม
• ความพิการทางสติปัญญาที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม X ชนิดไซเดอริอุส
• ความพิการทางสติปัญญาที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม X แบบซินโดรมชนิดสไนเดอร์
• ไตรโกโนเซฟาลี 1
• กลุ่มอาการกล้ามเนื้อและกระดูกและหัวใจในอุรุกวัย
• กลุ่มอาการ Waardenburgประเภท 1, 2A และ 3
• กลุ่มอาการวีเดอมันน์-สไตเนอร์
• กลุ่มอาการซิมเมอร์มันน์-ลาบันด์ 1, 2 และ 3

• กลาเบลลา

• สื่อที่เกี่ยวข้องกับ Unibrows ที่ Wikimedia Commons