วิลันเตอรอล
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ข้อมูลใบอนุญาต |
|
| หมวดหมู่การตั้งครรภ์ |
|
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| ไออูฟาร์/บีพีเอส |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ |
|
| ชอีบี |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.217.751 |
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H Cl N O |
| มวลโมลาร์ | 486.43 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
Vilanterolเป็น สารกระตุ้นตัวรับ β -adrenoceptor ที่ออกฤทธิ์ยาวนานมากซึ่งได้รับการอนุมัติในเดือนพฤษภาคม 2556 ในรูปแบบผสมกับfluticasone furoateเพื่อจำหน่ายในชื่อBreo ElliptaโดยGlaxoSmithKlineสำหรับการรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) [ 1 ] [ 2 ]การผสมผสานนี้ยังได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคหอบหืดในแคนาดา ยุโรป ญี่ปุ่น[ 3 ]และนิวซีแลนด์[ 4 ]
Vilanterol มีจำหน่ายในรูปแบบต่างๆ ดังต่อไปนี้:
- กับคอร์ติโคสเตียรอยด์ ฟลูติคาโซนฟูโรเอต แบบสูดดม — fluticasone furoate/vilanterol (ชื่อทางการค้าBreo Ellipta ( US , NZ ) , Relvar Ellipta ( EU , RU , JPN ) )
- ด้วยสารต้านตัวรับมัสคารินิกยูเมคลิดิเนียม โบรไมด์ — ยูเมคลิดิเนียม โบรไมด์/วิลันเทอรอล (ชื่อทางการค้าAnoro Ellipta )
- ประกอบด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดสูดดม ฟลูติคาโซน ฟูโรเอตและสารต้านตัวรับมัสคารินิก ยูเมคลิดิเนียม โบรไมด์ — ฟลูติคาโซน ฟูโรเอต/ยูเมคลิดิเนียม โบรไมด์/วิลันเทอรอล (ชื่อทางการค้าTrelegy Ellipta )
ดูเพิ่มเติม
- ซาลเมเทอรอล — สารกระตุ้นตัวรับ อะดรีเนอร์จิก ชนิดออกฤทธิ์ยาวนานซึ่งเป็นสารตั้งต้นของวิลันเทอรอล