Vivaronเป็นสกุลของ rauisuchidที่พบในชั้นหิน Chinle Formation ใน ช่วงปลายยุคไทรแอสสิก (โนเรียนตอน กลาง )ในรัฐนิวเม็กซิโกเป็น rauisuchid ตัวที่สองที่พบในภาคตะวันตกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกาและเน้นให้เห็นถึงขอบเขตทางชีวภูมิศาสตร์ที่กว้างขวางของ rauisuchid ที่คล้ายคลึงกันซึ่งอาศัยอยู่ในช่วงปลายยุคไทรแอสสิกทั่วแพนเจียแม้ว่าจะมีกลุ่มสัตว์ ที่แตกต่างกัน ในละติจูดต่างๆ ^{ก็ตาม [ 1 ]}

Vivaronได้รับการตั้งชื่อในปี 2016 จากวัสดุที่เก็บรวบรวมที่เหมือง Hayden Quarry ที่Ghost Ranchรัฐนิวเม็กซิโกในปี 2009 ^{[ 2 ]}สถานที่นี้เป็นส่วนหนึ่งของชั้นหิน Chinle Formation ใน Petrified Forest Member และมีอายุย้อนไปถึงช่วงกลางยุค Norian ประมาณ 212 ล้านปีซึ่งอาจเป็นตัวแทนของ rauisuchid ที่อายุน้อยที่สุดที่รู้จัก ก่อนที่จะมีการอธิบายลักษณะนี้ วัสดุ rauisuchid ยุคไตรแอสสิกตอนปลายทั้งหมดจากเท็กซัส แอริโซนา และนิวเม็กซิโก ถูกจัดอยู่ในกลุ่มPostosuchus kirkpatrickiอย่างไรก็ตาม ซาก rauisuchid จากเหมือง Hayden Quarry สามารถแยกแยะได้อย่างชัดเจนจากPostosuchusและถูกตั้งขึ้นเป็นอนุกรมวิธานใหม่Vivaron haydeni

ชื่อสามัญนี้ตั้งตามชื่อ Vivaron ซึ่งเป็นวิญญาณงูหางกระดิ่งในตำนานยาว 30 ฟุตที่เชื่อกันว่าอาศัยอยู่ใต้ Mesa Huerfano (Orphan Mesa) ที่ Ghost Ranch ^{[ 3 ]} และชื่อเฉพาะนี้ตั้งตามชื่อ John Hayden นักเดินป่าผู้ค้นพบเหมืองหิน Hayden Quarry ในปี 2002 ซึ่ง เป็นแหล่งรวบรวมวัสดุสำหรับVivaron ^{[ 1 ]}

Vivaronเป็นที่รู้จักจากกระดูกขากรรไกรสามชิ้น เศษกะโหลกที่เกี่ยวข้อง และกระดูกสะโพกที่อ้างอิงเท่านั้น การเปรียบเทียบกับกลุ่มอนุกรมวิธานที่เกี่ยวข้องทำให้สามารถประมาณความยาวได้ระหว่าง12 ถึง 18 ฟุต (3.7 ถึง 5.5 เมตร)ซึ่งมีขนาดและลักษณะคล้ายกับ rauisuchids อื่นๆ^{[ 2 ]} 

Vivaronสามารถแยกแยะออกจาก rauisuchids อื่นๆ ได้โดยการมีง่ามสองง่ามที่ส่วนท้ายของกระดูกขากรรไกร บนตรงจุด ที่เชื่อมต่อกับกระดูกโหนกแก้ม นอกจากนี้ ยังมีความพิเศษเฉพาะตัวในกลุ่ม rauisuchids คือการมีเบ้าฟัน ห้าเบ้า ใน กระดูกขากรรไกร บนส่วนหน้าคล้ายกับลักษณะในจระเข้ ยุคแรก แต่แตกต่างจาก rauisuchids อื่นๆ ซึ่งมีเพียงสี่เบ้าฟัน (อย่างไรก็ตาม การสร้างแบบจำลองกะโหลกของPostosuchus (UCMP A269) ที่แสดงใน Long & Murry 1995 ^{[ 4 ]} (รูปที่ 121) อาจแสดงให้เห็นเบ้าฟันที่ห้าในกระดูกขากรรไกรบนส่วนหน้าด้านซ้าย) Vivaronมีลักษณะร่วมกันหลายประการกับTeratosaurusซึ่งเชื่อว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งลักษณะของกระดูกขากรรไกรบนและโพรงเบ้าตาด้านหน้า องค์ประกอบสะโพกที่อ้างถึงยังมีลักษณะคล้ายคลึงกับสะโพกที่อ้างถึงของTeratosaurusซึ่งอาจสนับสนุนการอ้างอิงไปยังแต่ละกลุ่มอนุกรมวิธาน แม้ว่าทั้งสองจะไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับตัวอย่างต้นแบบก็ตาม^{[ 1 ]}

จากการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการของ Lessner et al. 2016 พบว่า Vivaronเป็นสมาชิกของ Rauisuchidae โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงความสัมพันธ์ของpseudosuchiansที่พบในการวิเคราะห์ก่อนหน้านี้ (Nesbitt, 2011) ^{[ 5 ]}การวิเคราะห์พบว่า Rauisuchidae เป็นกลุ่มโมโนฟิเลติกแต่ยังไม่ได้รับการแก้ไขอย่างสมบูรณ์ โดยทั้งหกชนิดอยู่ในโพลีโทมี การสำรวจความสัมพันธ์ภายใน Rauisuchidae พบว่าP. kirkpatrickiเป็นกลุ่มพี่น้องของPolonosuchusและRauisuchusเป็นกลุ่มพี่น้องของ Rauisuchidae ที่เหลือ

การพบซากดึกดำบรรพ์ของVivaronในภาคตะวันตกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกา นอกเหนือจากPostosuchusนั้น มีนัยสำคัญต่อการจำแนกประเภทของซากดึกดำบรรพ์ของสัตว์ในวงศ์ Rauisuchidae อื่นๆ อีกมากมายจากสถานที่เหล่านั้น เนื่องจากเกือบทั้งหมดถูกจัดอยู่ในสปีชีส์เดียวคือPostosuchus kirkpatrickiโดยพิจารณาจากที่ตั้งทางภูมิศาสตร์ เท่านั้น Vivaronแสดงให้เห็นถึงความจำเป็นในการวิเคราะห์ทางสัณฐานวิทยาอย่างละเอียดมากขึ้นของซากดึกดำบรรพ์ของสัตว์ในวงศ์ Rauisuchidae ทั้งหมดในภาคตะวันตกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกา เมื่อพิจารณาการจัดกลุ่มพวกมัน และไม่ควรจัดอยู่ในกลุ่มอนุกรมวิธานโดยอาศัยเพียงแค่การกระจายทางภูมิศาสตร์เท่านั้น

ความสัมพันธ์ใกล้ชิดที่อนุมานได้ระหว่างVivaronและTeratosaurusยังมีนัยสำคัญต่อชีวภูมิศาสตร์ของแพนเจียในยุคโนเรียนตอนกลาง ในช่วงปลายยุคคาร์เนียนถึงต้นยุคโนเรียน กลุ่มสัตว์ที่คล้ายคลึงกันมากปรากฏอยู่ทั่วแพนเจีย ซึ่งทั้งหมดรวมถึงกลุ่ม rauisuchid อย่างไรก็ตาม ในยุคโนเรียนตอนกลาง กลุ่มสัตว์เริ่มมีความแตกต่างกันมากขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่างพื้นที่ละติจูดสูงในยุโรป (รวมถึงsauropodomorphs , phytosaurs , aetosaursและเต่า ) และพื้นที่ละติจูดต่ำทางตอนใต้ของสหรัฐอเมริกา (รวมถึงdinosauromorphs , metoposaurs , phytosaurs , aetosaursและarchosauromorphs ที่ไม่ใช่ archosaur ) ความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างVivaronและTeratosaurusแสดงให้เห็นว่าแม้จะแยกจากกันทางภูมิศาสตร์อย่างกว้างขวางและอยู่ในกลุ่มสัตว์ที่แตกต่างกัน แต่ก็มีความเชื่อมโยงทางชีวภูมิศาสตร์ที่ชัดเจนระหว่างการก่อตัวของ Chinle และ Pangaea ในละติจูดสูง และ rauisuchids สามารถรักษาการกระจายตัวอย่างกว้างขวางไปจนถึง Norian ตอนกลางได้^{[ 1 ]}