อาร์โคซอโรมอร์ฟ ช่วงเวลา: อาจเป็นบันทึกจากยุคเพอร์เมียนตอนกลาง
แถวที่ 1: Sharovipteryx mirabilisและCrocodylus porosusแถวที่ 2: Pardalotus punctatusและHyperodapedon fischeriแถวที่ 3: Tanystropheus longobardicus
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	อาร์เคโลซอเรีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	Archosauromorpha ฟอน ฮวยเน , 1946
กลุ่มย่อย
† เอนิกมาสโตรเฟียส † เอลาคิสโตซูคัส ? † ลูคูซอรัส † ลูซิทาโนซอรัส ? † แมนิสโทรเฟียส † โปรแลร์ทอยด์ส † Choristodera ? † Drepanosauromorpha ? † Helveticosauridae ? † อิคธิโอซอโรมอร์ฟา ? † คูเนโอซอริเด ? † โปรโตโรซอเรีย (น่าจะเป็นกลุ่มพาราไฟเลติก ) † Sauropterygiformes ? † ทานีซอเรีย † ทาลาทโทซอเรีย ? Pantestudines ? Crocopoda Ezcurra, 2016 † โบรีโอไพรเซีย † เอเลสซอรัส ? † แทสมานิโอซอรัส † เตยูจาเกา † อัลโลโคโตซอเรีย † Prolacertidae † ไรน์โคซอเรีย อาร์โคซอริฟอร์ม

Archosauromorpha ( ภาษากรีกแปลว่า "รูปแบบกิ้งก่าผู้ปกครอง") เป็นกลุ่มของสัตว์เลื้อยคลานไดแอพซิด ที่ประกอบด้วยสัตว์เลื้อยคลานทั้งหมดที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับอาร์โคซอร์ (เช่นจระเข้และไดโนเสาร์รวมทั้งนก ) มากกว่าเลพิโดซอร์ (เช่นตุอาทารากิ้งก่าและงู) [ ^{1 ] Archosauromorphs}ปรากฏตัวครั้งแรกในช่วงปลายยุคเพอร์เมียนตอนกลางหรือปลายยุคเพอร์เมียน [ ^{2 ]}แม้ว่าพวกมันจะแพร่หลายและมีความหลากหลายมากขึ้นในช่วงยุคไทรแอส^สิก^{[ 3 ]}

แม้ว่าชื่อกลุ่ม Archosauromorpha จะได้รับการตั้งขึ้นครั้งแรกในปี 1946 แต่สมาชิกของกลุ่มนี้ก็ยังไม่เป็นที่ยอมรับอย่างเป็นรูปธรรมจนกระทั่งทศวรรษ 1980 ปัจจุบัน Archosauromorpha ประกอบด้วยกลุ่มสัตว์เลื้อยคลานหลัก 4 กลุ่ม ได้แก่ อัล โล โคโทซอรัสและไรน์โคซอรัส ที่มีรูปร่างกำยำและกิน พืชเป็นอาหาร กลุ่ม Archosauriformesที่มีความหลากหลายอย่างมากและ กลุ่มสัตว์ เลื้อยคลานคอยาวหลายชนิดที่เป็นกลุ่มที่มีบรรพบุรุษร่วมกันหลายสาย รวมถึงProtorosaurus , TanystropheidsและProlacerta นอกจากนี้ นักวิจัยบางคนยังจัด กลุ่มอื่นๆ เช่นแพนเทสทูดีน ( เต่าและญาติที่สูญพันธุ์ไปแล้ว) และโคริสโต เดอเรสซึ่งเป็นสัตว์กึ่งน้ำกึ่งบก ไว้ใน Archosauromorpha ด้วย

Archosauromorpha เป็นหนึ่งในกลุ่มสัตว์เลื้อยคลานที่มีความหลากหลายมากที่สุด แต่สมาชิกในกลุ่มนี้สามารถรวมกันได้ด้วยลักษณะโครงกระดูกที่เหมือนกันหลายประการ ได้แก่ แผ่นกระดูกบนกระดูกสันหลัง กระบวนการด้านหลังส่วนบนของกระดูกขากรรไกรบน การไม่มีช่องโนโตคอร์ดัล และการสูญเสียช่องเอ็นทีพิคอนไดลาร์ของกระดูกต้นแขน^{[ 1 ]}

คำว่า Archosauromorpha ถูกใช้ครั้งแรกโดยFriedrich von Hueneในปี 1946 เพื่ออ้างถึงสัตว์เลื้อยคลานที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ archosaurs มากกว่า lepidosaurs อย่างไรก็ตาม ก่อนช่วงปลายศตวรรษที่ 20 ยังไม่มีข้อสรุปที่แน่ชัดเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของสัตว์เลื้อยคลานโบราณ ดังนั้นคำว่า Archosauromorpha จึงไม่ค่อยได้ถูกนำมาใช้จนกระทั่งหลายปีหลังจากที่ถูกสร้างขึ้น

การเกิดขึ้นของการจัดจำแนกแบบคลัดิสติกส์ช่วยแยกแยะความสัมพันธ์บางส่วนภายในกลุ่มสัตว์เลื้อยคลานได้ และเป็นที่ชัดเจนว่ามีการแตกแยกกันระหว่างสายพันธุ์อาร์โคซอร์และสายพันธุ์เลพิโดซอร์ในช่วงยุคเพอร์เมียน โดยสัตว์เลื้อยคลานบางชนิดมีความใกล้ชิดกับอาร์โคซอร์มากกว่า และบางชนิดมีความเกี่ยวข้องกับเลพิโดซอร์Jacques Gauthierได้นำคำว่า Archosauromorpha กลับมาใช้ใหม่สำหรับสายพันธุ์อาร์โคซอร์ในการประชุมประจำปีของสมาคมสัตววิทยาแห่งอเมริกา ในปี 1982 และต่อมาได้ใช้คำนี้ในวิทยานิพนธ์ปริญญาเอกของเขาในปี 1984 ^{[ 4 ]} Archosauromorpha ตามที่ Gauthier ได้กำหนดไว้ ประกอบด้วยกลุ่มสัตว์เลื้อยคลานหลักสี่กลุ่ม ได้แก่ Rhynchosauria, "Prolacertiformes", "Trilophosauria" และArchosauria (ปัจจุบันเทียบเท่ากับกลุ่มArchosauriformes ) การวิเคราะห์ Cladistic ที่สร้างขึ้นในช่วงทศวรรษ 1980 โดย Gauthier, Michael J. BentonและSusan E. Evansได้นำแผนการจำแนกประเภทของ Gauthier มาใช้ในการศึกษาความสัมพันธ์ของสัตว์เลื้อยคลานขนาดใหญ่^{[ 5 ] [ 4 ] [ 6 ]}

Michel Laurin (1991) นิยาม Archosauromorpha ว่าเป็น กลุ่มสาย พันธุ์ตามโหนดที่ประกอบด้วยบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุดของProlacerta , Trilophosaurus , Hyperodapedonและลูกหลานทั้งหมดของมัน^{[ 7 ]} David Dilkes (1998) ได้กำหนดนิยามที่ครอบคลุมมากขึ้น (และเป็นที่นิยมมากกว่า) ของ Archosauromorpha โดยนิยามว่าเป็นกลุ่มสายพันธุ์รวมตามกิ่งก้าน ที่ประกอบด้วยProtorosaurus และ ซอเรียนอื่นๆ ทั้งหมดที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับProtorosaurusมากกว่า Lepidosauria ^{[ 8 ]} Gauthier ในฐานะผู้เขียนPhylonyms (2020) ได้นิยาม Archosauromorpha ใหม่ว่าเป็นกลุ่มสายพันธุ์ตามโหนดที่ประกอบด้วยGallus , Alligator , Mesosuchus , Trilophosaurus, ProlacertaและProtorosaurusชื่อใหม่Pan-Archosauriaได้ถูกกำหนดขึ้นสำหรับกลุ่ม Archosauromorpha ที่กว้างขึ้น คล้ายกับนิยามของ Dilkes (1998) ^{[ 9 ]}

ในปี 2016 Martin Ezcurraได้ตั้งชื่อกลุ่มย่อยของ Archosauromorpha ว่าCrocopoda ("เท้าจระเข้") โดย Crocopoda หมายถึง archosauromorphs ทั้งหมดที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ allokotosaurs (โดยเฉพาะAzendohsaurusและTrilophosaurus ), rhynchosaurs (โดยเฉพาะRhynchosaurus ) หรือ archosauriforms (โดยเฉพาะProterosuchus ) มากกว่าProtorosaurusหรือ tanystropheids (โดยเฉพาะTanystropheus ) กลุ่มนี้สอดคล้องกับคำจำกัดความของ Laurin เกี่ยวกับ Archosauromorpha โดยประมาณ^{[ 1 ]}

นับตั้งแต่การศึกษาครั้งสำคัญในทศวรรษ 1980 เป็นต้นมา พบว่า Archosauromorpha ประกอบด้วยกลุ่มสัตว์เลื้อยคลานเฉพาะ 4 กลุ่ม แม้ว่าคำจำกัดความและความถูกต้องของกลุ่มเหล่านั้นจะถูกตั้งคำถามก็ตาม กลุ่มที่มีข้อโต้แย้งน้อยที่สุดคือ Rhynchosauria ("สัตว์เลื้อยคลานจงอยปาก") ซึ่งเป็นกลุ่มสายพันธุ์เดียวของสัตว์กินพืชที่มีรูปร่างกำยำ สัตว์เลื้อยคลานในกลุ่ม Rhynchosauria หลายชนิดมีกะโหลกศีรษะที่เปลี่ยนแปลงไปอย่างมาก โดยมีกระดูกขากรรไกรบนส่วนหน้าคล้ายจงอยปากและหัวที่กว้าง

กลุ่มอาร์โคซอโรมอร์ฟอีกกลุ่มหนึ่งได้รับการแทนด้วยไทรโลโฟซอรัส ซึ่งเป็นสัตว์เลื้อยคลานกินพืชที่มีลักษณะคล้าย อีกัวน่าที่แปลกประหลาดและแตกต่างจากไรน์โคซอรัสมาก กอธิเยร์ใช้ชื่อ "ไทรโลโฟซอเรีย" สำหรับกลุ่มนี้ แต่การศึกษาในปี 2015 ได้เสนอชื่ออื่น การศึกษานี้พบว่าอาเซนโดซอริเด สัตว์เลื้อยคลานในยุคไทรแอสสิกที่เคยเข้าใจผิดว่าเป็นไดโนเสาร์ " โปรซอโรพอด " นั้น แท้จริงแล้วเป็นญาติใกล้ชิดกับไทรโลโฟซอรัสและไทรโลโฟซอริเดที่เหลือ ปัจจุบันไทรโลโฟซอริเดและอาเซน โดซอริเดถูกรวมเข้าด้วยกันภายใต้กลุ่มอัลโลโคโตซอเรีย ("สัตว์เลื้อยคลานแปลก ๆ") ^{[ 10 ]} ทั้งสองกลุ่มนี้ไม่รอดชีวิตมาได้จนถึงปลายยุคไทรแอสสิก แต่กลุ่มอาร์โคซอโรมอร์ฟที่มีชื่อเสียงที่สุดไม่เพียงแต่รอดชีวิตมาได้เท่านั้น แต่ยังคงมีความหลากหลายและครองความเป็นใหญ่ต่อไปหลังจากการสูญพันธุ์ในยุคไทรแอสสิก-จูราสสิก สัตว์เหล่านี้อยู่ในอันดับ Archosauriformes ซึ่งเป็นกลุ่มสัตว์ที่มีความหลากหลาย รวมถึงไดโนเสาร์และเทโรซอร์ ที่มีชื่อเสียง ปัจจุบันยังคงมีกลุ่มย่อยของ Archosauriformes อยู่สองกลุ่ม ได้แก่ จระเข้ที่อาศัยอยู่กึ่งน้ำกึ่งบก และนก ซึ่งเป็นกลุ่มสุดท้ายของไดโนเสาร์ที่มีขน Gauthier ใช้ชื่อ Archosauria เพื่ออ้างถึงสิ่งที่ปัจจุบันเรียกว่า Archosauriformes แต่ในการศึกษาในปัจจุบัน ชื่อ Archosauria มีความหมายที่จำกัดมากขึ้น โดยรวมเฉพาะบรรพบุรุษของจระเข้ (เช่นPseudosuchia ) และนก (เช่นAvemetatarsalia ) เท่านั้น

กลุ่ม Archosauromorpha ที่ได้รับการยอมรับอย่างชัดเจนกลุ่มสุดท้ายนี้ เป็นกลุ่มที่มีข้อถกเถียงมากที่สุด พวกมันเป็นอาร์โคซอโรมอร์ฟกลุ่มแรกที่ปรากฏขึ้น และมีลักษณะเด่นคือ คอยาว ท่าทางกางขา และนิสัยกินเนื้อเป็นอาหาร ชื่อหนึ่งของกลุ่มนี้คือProtorosauriaซึ่งตั้งชื่อตามProtorosaurusอาร์โคซอโรมอร์ฟที่เก่าแก่ที่สุดที่พบจากซากดึกดำบรรพ์ที่สมบูรณ์ อีกชื่อหนึ่งคือ Prolacertiformes อ้างอิงถึงสมาชิกอีกกลุ่มหนึ่งคือProlacertaกลุ่ม Protorosauria/Prolacertiformes มีประวัติความเป็นมาที่ซับซ้อน และมีหลายกลุ่มที่เข้าและออกจากกลุ่มนี้ เนื่องจากนักบรรพชีวินวิทยาค้นพบและประเมินสัตว์เลื้อยคลานในยุคไทรแอสสิกใหม่ กลุ่มที่มีชื่อเสียงที่สุดคือ ทานิสโทรเฟอิด เช่นTanystropheusซึ่งมีชื่อเสียงในเรื่องคอยาวกว่าลำตัวทั้งหมด สกุลอื่นๆ ที่น่าสนใจ ได้แก่Boreopricea , PamelariaและMacrocnemusรวม ถึงสัตว์เลื้อยคลานที่ร่อน ได้แปลกๆ เช่นSharovipteryxและMecistotrachelosการศึกษาครั้งสำคัญในปี 1998 โดย David Dilkes ได้ทำลายแนวคิดของ Prolacertiformes ในฐานะ กลุ่ม โมโนฟิเลติก แบบดั้งเดิม (กล่าวคือ กลุ่มที่มีสมาชิกมีบรรพบุรุษร่วมกันเพียงตัวเดียว) อย่างสิ้นเชิง เขาโต้แย้งว่าProlacertaมีความใกล้ชิดกับ Archosauriformes มากกว่า "prolacertiforms" อื่นๆ ซึ่งทำให้ชื่อนี้ไม่ถูกต้อง^{[ 8 ]}ในทำนองเดียวกันPamelariaปัจจุบันถือว่าเป็น allokotosaur, Macrocnemusเป็น tanystropheid และProtorosaurusอาจเป็นบรรพบุรุษดั้งเดิมมากเกินไปที่จะสร้างกลุ่มกับญาติใกล้ชิดที่คาดการณ์ไว้^{[ 1 ]}ด้วยเหตุนี้ กลุ่มสุดท้ายของ Archosauromorpha นี้จึงโดยทั่วไปถือว่าเป็นพาราฟิเลติกหรือโพลีฟิเลติกและมีงานวิจัยสมัยใหม่เพียงไม่กี่ชิ้นที่ใช้กลุ่มนี้

นอกเหนือจากกลุ่มทั้งสี่นี้ บางครั้ง Archosauromorpha ยังถูกพิจารณาว่าครอบคลุมกลุ่มสัตว์เลื้อยคลานเพิ่มเติมอีกหลายกลุ่ม หนึ่งในกลุ่มที่เพิ่มเข้ามาที่พบบ่อยที่สุดคือChoristoderaซึ่งเป็นกลุ่มสัตว์เลื้อยคลานกึ่งน้ำที่มีต้นกำเนิดลึกลับ แม้ว่าฟอสซิลของ Choristodera จะพบได้เฉพาะในช่วงยุคจูราสสิกถึงไมโอซีนเท่านั้น แต่ก็มีทฤษฎีว่าพวกมันปรากฏตัวครั้งแรกในช่วงยุคเพอร์เมียนพร้อมกับ Archosauromorphs ยุคแรก Choristodera มีลักษณะเฉพาะหลายอย่างร่วมกับ Archosauromorphs แต่พวกมันก็มีลักษณะเฉพาะร่วมกับ Lepidosauromorphs ในจำนวนที่เท่ากันหรือมากกว่าเช่นกัน ดังนั้นจึงยังคงมีการถกเถียงกันอยู่บ้างเกี่ยวกับการจัดพวกมันให้อยู่ในกลุ่มใดกลุ่มหนึ่ง^{[ 6 ] [ 1 ]} Drepanosaursที่มีลักษณะคล้ายกิ้งก่าหรือทามานดัวก็ถูกจัดอยู่ใน Archosauromorpha เป็นประจำเช่นกัน^{[ 8 ]}แม้ว่าบางการศึกษาจะพิจารณาว่าพวกมันเป็นส่วนหนึ่งของสายพันธุ์สัตว์เลื้อยคลานที่เก่าแก่กว่ามาก^{[ 11 ]} Thalattosaursที่อาศัยอยู่ในน้ำ^{[ 6 ]}และKuehneosaurids ที่ร่อนได้ ^{[ 6 ] [ 11 ]}ยังถือว่าเป็น archosauromorphs ที่ไม่แน่นอนอีกด้วย

การศึกษาทางพันธุกรรมพบหลักฐานว่าเต่าและตะพาบ ในปัจจุบัน มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับจระเข้มากกว่ากิ้งก่า^{[ 12 ] [ 13 ]}หากหลักฐานนี้ถูกต้อง เต่าก็จะเป็นส่วนหนึ่งของ Archosauromorpha ขั้นพื้นฐาน ในทำนองเดียวกัน ญาติของเต่าที่สูญพันธุ์ไปแล้วซึ่งรู้จักกันในชื่อPantestudinesก็จะอยู่ใน Archosauromorpha เช่นกัน นักพันธุศาสตร์บางคนได้เสนอชื่อเพื่ออ้างถึงสัตว์เลื้อยคลานภายในกลุ่มที่เกิดจากญาติของเต่าและอาร์โคซอร์ ชื่อนี้คือกลุ่มArchelosauriaเนื่องจาก Pantestudines อาจครอบคลุมสัตว์เลื้อยคลานในน้ำทั้งหมดในอันดับSauropterygiaซึ่งหมายความว่า Archosauromorpha (ในฐานะ Archelosauria) อาจเป็นกลุ่มที่กว้างกว่าที่เชื่อกันโดยทั่วไป^{[ 14 ]}อย่างไรก็ตาม ข้อมูลทางกายวิภาคไม่สอดคล้องกับหลักฐานทางพันธุกรรมนี้ โดยจัดให้ Pantestudines อยู่ใน Lepidosauromorpha แทน^{[ 15 ]}แต่การศึกษาในปัจจุบันหลายชิ้นได้สนับสนุน Archelosauria การศึกษาล่าสุดหลายชิ้นจัดให้ซอโรปเทอริเจียนอยู่ในกลุ่มอาร์โคซอโรมอร์ฟา โดยก่อตัวเป็นกลุ่มใหญ่ที่รวมถึงอิคธิโอซอโรมอร์ฟาและธาลาตโตซอเรียซึ่งแตกต่างจากความสัมพันธ์ของแพนเทสทูดีน^{[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]}

แม้ว่ากลุ่มที่มีความหลากหลายมากที่สุดของอาร์โคซอโรเมอร์ฟที่ยังมีชีวิตอยู่จะเป็นนก แต่สมาชิกยุคแรก ๆ ของกลุ่มนี้เห็นได้ชัดว่าเป็นสัตว์เลื้อยคลาน โดยมีลักษณะคล้ายคลึงกับกิ้งก่าในปัจจุบัน เมื่ออาร์โคซอโรเมอร์ฟปรากฏตัวครั้งแรกในบันทึกฟอสซิลในยุคเพอร์เมียน พวกมันมีลักษณะเป็นสัตว์เลื้อยคลานคอยาว รูปร่างเพรียวบาง แผ่ขาออกกว้าง และมีจมูกเรียวยาวปานกลาง โครงสร้างร่างกายแบบนี้ คล้ายกับกิ้งก่ามอนิเตอร์ ในปัจจุบัน และยังพบในอาร์โคซอโรเมอร์ฟในยุคไทรแอสสิก เช่นทานิสโทรเฟอิดและโปรลาเซอร์ตากลุ่มอื่น ๆ ในยุคแรก เช่น ไทรโลปซอริด อาเซนโดซอริด และไรน์โคซอร์ มีโครงสร้างร่างกายที่แตกต่างจากนี้ โดยวิวัฒนาการไปเป็นรูปร่างที่แข็งแรงกว่า มีท่าทางกึ่งยืนตรง และมีการเผาผลาญพลังงานสูงกว่า อาร์โคซอริฟอร์มมีความหลากหลายมากยิ่งขึ้น โดยครอบคลุมถึงไดโนเสาร์ซอโร พอ ด ขนาดยักษ์ สัตว์ปีก บินได้ และนก จระเข้กึ่งน้ำไฟโตซอร์และโปรเทอโรแชมป์เซียนรวมถึงสัตว์นักล่าระดับสูงสุดเช่นเอริโทรซูคิดส์ซูโดซูเชียนและไดโนเสาร์เทอโรพอด แม้ว่าอาร์โคซอโรฟอร์มจะมีความหลากหลายอย่างน่าทึ่ง แต่พวกมันก็ยังสามารถรวมกันเป็นกลุ่มเดียวกันได้ด้วยลักษณะโครงกระดูกที่ละเอียดอ่อนหลายประการ^{[ 1 ]}

อาร์โคซอโรฟอร์มส่วนใหญ่ที่ "ก้าวหน้า" กว่าโปรโตโรซอรัสมีการปรับตัวของกระดูกพรีแม็กซิลลา (กระดูกที่มีฟันอยู่ที่ปลายจมูก) ที่เรียกว่ากระบวนการโพสเตอร์ดอร์ซัลหรือโพสต์นาเรียล ซึ่งเป็นกิ่งกระดูกที่หันไปทางด้านหลัง ยื่นขึ้นไปด้านล่างและด้านหลังรูจมูก ภายนอก เพื่อสัมผัสกับกระดูกจมูกที่ขอบบนของจมูก อาร์โคซอริฟอร์มที่ก้าวหน้าบางชนิดกลับคืนสู่สภาพดั้งเดิม ("ดั้งเดิม") ที่พบในสัตว์เลื้อยคลานชนิดอื่น นั่นคือ กระบวนการโพสเตอร์ดอร์ซัลของพรีแม็กซิลลาสั้นหรือไม่มีอยู่เลย โดยขอบด้านหลังของรูจมูกส่วนใหญ่เกิดจาก กระดูก แม็กซิลลาแทน ส่วนรูจมูกนั้น โดยทั่วไปจะมีขนาดใหญ่และเป็นรูปวงรี ตั้งอยู่สูงและใกล้กับเส้นกลางของกะโหลกศีรษะ^{[ 4 ]}

ไดโนเสาร์อาร์โคซอโรเมอร์ฟยุคแรกหลายชนิด รวมถึงโปรโตโรซอรัส , ทานิสโทรเฟอิด ส์, ไทรโลโฟ ซอรัส และไรน์โคซอรัสที่วิวัฒนาการ มา มีสันกระดูกรูปใบมี ด อยู่บน กระดูกข้าง ขมับส่วนท้ายของกะโหลกศีรษะระหว่างรูคู่หนึ่งที่เรียกว่าช่องเหนือขมับ (หรือช่องขมับส่วนบน) อย่างไรก็ตาม ในอัลโลโคโทซอรัสอื่นๆ ไรน์โคซอรัสพื้นฐานอย่างเมโซซูคัสและอาร์โคซอโรเมอร์ฟที่วิวัฒนาการไปทางด้านหน้ามากกว่า สันกระดูกรูปใบมีดนั้นมีความแตกต่างกันน้อย แม้ว่าขอบด้านในของช่องเหนือขมับแต่ละช่องจะยังมีแอ่งกระดูกที่เรียกว่าโพรงเหนือขมับอยู่ก็ตาม เอซเคอร์รา (2016) โต้แย้งว่าการมีอยู่ของโพรงเหนือขมับและการไม่มีอยู่หรือการพัฒนาที่ไม่ดีของสันกระดูกรูปใบมีด สามารถนำมาใช้เพื่อจำแนกลักษณะของจระเข้ได้ เขายังตั้งข้อสังเกตอีกว่าในอาร์โคซอโรมอร์ฟยุคแรกเกือบทั้งหมด (และโคริสโตเดเรส บางชนิด ) กระดูกข้างขมับจะมีบริเวณที่ต่ำลงเพิ่มเติมซึ่งทอดยาวตามขวาง (จากซ้ายไปขวา) ด้านหลังช่องเหนือขมับและสันกระดูกซาจิตัล (ถ้ามี) ^{[ 1 ]}

ช่องเปิดขมับด้านล่างไม่ได้ถูกปิดสนิทในอาร์โคซอโรฟอร์มยุคแรก (และโคริสโตเดอเรส) เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของกระดูกควอดราโตจูกัลที่มุมล่างด้านหลังของกะโหลกศีรษะ กระดูกนี้มีรูปร่างคล้ายตัว L ในกลุ่มสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ โดยมีส่วนยื่นด้านหลังที่สูง (กิ่งแนวตั้ง) ส่วนยื่นด้านหน้าที่สั้น (กิ่งด้านหน้า) และส่วนยื่นด้านหลังที่เล็กมากหรือไม่มีเลย (กิ่งด้านหลัง) กระดูกที่อยู่รอบๆ ควอดราโตจูกัลก็มีการปรับเปลี่ยนรูปร่างเพื่อชดเชยการเปลี่ยนแปลงของควอดราโตจูกัล ตัวอย่างเช่น กิ่งล่างของกระดูกสควาโมซัลจะสั้นลงเพื่อชดเชยส่วนยื่นด้านหลังที่สูงของควอดราโตจูกัลที่เชื่อมต่ออยู่ ในทางกลับกัน กระดูกจูกัลกิ่ง ด้านหลัง จะยาวขึ้นเพื่อเติมเต็มช่องว่างบางส่วนที่เหลืออยู่จากการสั้นลงของส่วนยื่นด้านหน้าของควอดราโตจูกัล^{[ 6 ]}ในอาร์โคซอริฟอร์ม กระดูกจูกัลยังปิดช่องเปิดขมับด้านล่างอีกด้วย กระดูกโคนหูมีลักษณะยาว บาง และแข็ง โดยไม่มีรูทะลุ (รูกระดูกโคนหู) เหมือนกับกระดูกโคนหูที่แข็งแรงกว่าของสัตว์เลื้อยคลานชนิดอื่น^{[ 6 ]}

เมื่อพิจารณาร่วมกับคอยาวรูปตัว S ของพวกมัน อาร์โคซอโรมอร์ฟยุคแรกๆ มีการปรับตัวหลายอย่างของกระดูกสันหลังส่วนคอและโดยปกติแล้ว กระดูกสันหลังส่วนอก สอง สามข้อแรก ก็เช่นกัน ส่วนกลาง (ลำตัวหลัก) ของกระดูกสันหลังแต่ละชิ้นมี รูปร่าง เป็นสี่เหลี่ยมด้านขนานโดยปกติแล้วพื้นผิวด้านหน้าจะอยู่สูงกว่าพื้นผิวด้านหลัง^{[ 1 ]}กระบวนการตามขวาง (ส่วนกระดูกซี่โครง) ของกระดูกสันหลังเหล่านี้ยื่นออกไปด้านนอกมากกว่าในสัตว์เลื้อยคลานยุคแรกอื่นๆ ในอาร์โคซอโรมอร์ฟคอยาวหลายชนิด ส่วนกระดูกซี่โครงจะเอียง เชื่อมต่อกับกระดูกซี่โครงส่วนคอซึ่งมักจะยาว บาง และมีสองหัว (dichocephalous) ^{[ 19 ]}

สันนูนบางๆ คล้ายแผ่นที่เรียกว่าลามินาจะพัฒนาขึ้นเพื่อเชื่อมต่อส่วนประกอบของกระดูกสันหลัง โดยลาดลงมาจากกระบวนการตามขวางที่ยาวไปยังเซนทรา ลามินาแทบจะเป็นเอกลักษณ์เฉพาะของอาร์โคซอโรมอร์ฟ โดยมีอยู่ในสกุลเพอร์เมียนยุคแรกสุด เช่นเอนิกมาสโต ร เฟี ยส และอีโอราซอรัสอย่างไรก็ตาม เป็นที่ทราบกันว่าลามินาเกิดขึ้นในสัตว์เลื้อยคลานกึ่งน้ำที่แปลกประหลาดอย่างเฮลเวติโค ซอรัส [ ^{3 ]}เช่นเดียวกับ ไซแนป ซิดไบอาร์โมซูเคียน อย่างฮิปโป ซอรัส^{[ 20 ]}ในอาร์โคซอโรมอร์ฟที่โตเต็มวัยทั้งหมด ยกเว้นเอนิกมาส โตรเฟี ^ย ส กระดูกสันหลังจะไม่มี ช่อง โนโตคอร์ ดั ล ซึ่งเป็นรูที่ทะลุผ่านเซนทรา สิ่งนี้ทำให้อาร์โคซอโรมอร์ฟแตกต่างจากสัตว์เลื้อยคลานเพอร์เมียนและไทรแอสสิกส่วนใหญ่^{[ 7 ] [ 3 ]}

กระดูกต้นแขน (humerus ) ใน archosauromorphs มีลักษณะเป็นเนื้อเดียวกัน ไม่มีรูใกล้ข้อศอกที่เรียกว่าentepicondylar foramenเลย รูนี้พบในสัตว์มีกระดูกสันหลังสี่ขาชนิดอื่นๆ ส่วนใหญ่ แต่ก็ไม่มีใน choristoderes และยังไม่ถูกปิดสนิทใน proterosuchids บางชนิด ใน archosauromorphs ขั้นสูงหลายชนิด กระดูกcapitulumและtrochlea (ข้อศอก) ของกระดูกต้นแขนมีการพัฒนาไม่ดี archosauromorphs ยุคแรกๆ ยังคงมีข้อศอกที่พัฒนาดี แต่ archosauromorphs ทั้งหมด ยกเว้นAenigmastropheusมี trochlea ( ข้อต่อกระดูก อัลนา ) ที่เลื่อนไปทางด้านนอกของกระดูกต้นแขน แทนที่จะอยู่ตรงกลางข้อศอกเหมือนในสัตว์เลื้อยคลานชนิดอื่นๆ ร่วมกับการเลื่อนนี้กระบวนการ olecranon ของกระดูกอัลนามีการพัฒนาไม่ดีใน archosauromorphs ยกเว้นAenigmastropheusและProtorosaurus ^{[ 1 ]}

กระดูกข้อเท้าของอาร์โคซอโรมอร์ฟมีแนวโน้มที่จะมีโครงสร้างที่ซับซ้อนและมีปฏิสัมพันธ์กัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับกระดูกทาร์ซัลส่วนต้นขนาดใหญ่ ได้แก่ กระดูกแอสตรากาลัสและกระดูกแคลคาเนียมตัวอย่างเช่น กระดูกแคลคาเนียมมีส่วนยื่นออกมาด้านนอกคล้ายท่อที่เรียกว่าปุ่มกระดูกแคลคาเนียมในอาร์โคซอโรมอร์ฟบางชนิด ปุ่มกระดูกนี้มีความโดดเด่นเป็นพิเศษในญาติโบราณของจระเข้ แต่ปรากฏขึ้นครั้งแรกก่อนหน้านั้นในบรรพบุรุษร่วมสุดท้ายของอัลโลโคโทซอร์ ไรน์โคซอร์ และอาร์โคซอริฟอร์ม การมีปุ่มกระดูกแคลคาเนียม (บางครั้งเรียกว่าปุ่มด้านข้างของกระดูกแคลคาเนียม) เป็นลักษณะร่วมของกลุ่ม Crocopoda และยังเป็นที่มาของชื่อกลุ่มอีกด้วย^{[ 1 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการที่แสดงด้านล่างเป็นไปตามผลลัพธ์ที่เป็นไปได้มากที่สุดที่พบจากการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ของเต่าโดยใช้หลักฐานฟอสซิลและพันธุกรรมโดย MS Lee ในปี 2013 ^{[ 21 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้อ้างอิงจากการวิเคราะห์ขนาดใหญ่ของอาร์โคซอริฟอร์มที่ตีพิมพ์โดย MD Ezcurra ในปี 2016 ^{[ 1 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการตาม Jenkins et al. 2026: ซึ่งพบว่าPantestudines (รวมถึงเต่าและตะพาบในปัจจุบัน) อยู่ภายใน Archosauromorpha ^{[ 22 ]}

• พอร์ทัลสัตว์เลื้อยคลาน