WI-38เป็นเซลล์ไลน์มนุษย์แบบดิพลอยด์ที่ประกอบด้วยไฟโบรบลาสต์ที่ได้มาจากเนื้อเยื่อปอดของทารกในครรภ์เพศหญิงอายุ 3 เดือน^{[ 1 ] [ 2 ]}ทารกในครรภ์มาจากการทำแท้งที่ถูกกฎหมายในสวีเดนในปี 1962 ^{[ 3 ]}เซลล์ไลน์นี้ถูกแยกโดยLeonard Hayflickในปีเดียวกัน^{[ 4 ] [ 5 ]}และถูกนำไปใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ โดยมีการประยุกต์ใช้ตั้งแต่การพัฒนาทฤษฎีที่สำคัญในชีววิทยาโมเลกุลและการแก่ชรา ไปจนถึง การผลิต วัคซีนป้องกันไวรัสของมนุษย์ส่วนใหญ่^{[ 6 ]}การใช้เซลล์ไลน์นี้ในการผลิตวัคซีนป้องกันไวรัสของมนุษย์นั้นคาดว่าช่วยชีวิตผู้คนนับล้าน^{[ 4 ] [ 7 ] [ 8 ]}

เซลล์สายพันธุ์ WI-38 มาจากงานวิจัยก่อนหน้านี้ของ Hayflick ที่เพาะเลี้ยงเซลล์มนุษย์^{[ 2 ]}

ในช่วงต้นทศวรรษ 1960 เฮย์ฟลิคและพอล มัวร์เฮด เพื่อนร่วมงานของเขาที่สถาบันวิสตาร์ในฟิลาเด ลเฟีย รัฐเพ นซิลเวเนียค้นพบว่าเมื่อเซลล์มนุษย์ปกติถูกเก็บไว้ในช่องแช่แข็ง เซลล์จะจดจำระดับการแบ่งตัวที่พวกมันถูกเก็บไว้ และเมื่อนำกลับมาใช้ใหม่ เซลล์จะเริ่มแบ่งตัวจากระดับนั้นไปจนถึงประมาณ 50 เท่า (สำหรับเซลล์ที่ได้มาจากเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์) เฮย์ฟลิคระบุว่าเซลล์ปกติจะค่อยๆ แสดงสัญญาณของความชราภาพเมื่อพวกมันแบ่งตัว โดยเริ่มจากช้าลงก่อนที่จะหยุดการแบ่งตัวโดยสิ้นเชิง^{[ 2 ] [ 5 ]}การค้นพบนี้เป็นพื้นฐานสำหรับขีดจำกัดของเฮย์ฟลิคซึ่งระบุจำนวนครั้งที่ประชากรเซลล์มนุษย์ปกติจะแบ่งตัวก่อนที่การแบ่งเซลล์จะหยุดลง^{[ 9 ]}การค้นพบของเฮย์ฟลิคในภายหลังมีส่วนช่วยในการกำหนดบทบาททางชีววิทยาของเทโลเมียร์^{[ 10 ]}เฮย์ฟลิคอ้างว่าความสามารถที่จำกัดของเซลล์มนุษย์ปกติในการจำลองตัวเองเป็นการแสดงออกของความชราภาพหรือความเสื่อมในระดับเซลล์^{[ 2 ] [ 5 ] [ 9 ]}

ในระหว่างช่วงเวลาการวิจัยนี้ เฮย์ฟลิคยังค้นพบว่าหากเซลล์ถูกเก็บรักษาไว้ในช่องแช่แข็งอย่างเหมาะสม เซลล์จะยังคงมีชีวิตอยู่ได้ และสามารถผลิตเซลล์จำนวนมหาศาลได้จากวัฒนธรรมเริ่มต้นเพียงครั้งเดียว หนึ่งในสายพันธุ์เซลล์ที่เฮย์ฟลิคแยกออกมา ซึ่งเขาตั้งชื่อว่า WI-38 พบว่าปราศจากไวรัสปนเปื้อน ซึ่งแตกต่างจากเซลล์ไตลิงหลักที่ใช้ในการผลิตวัคซีนไวรัสในขณะนั้น^{[ 5 ]}นอกจากนี้ เซลล์ WI-38 ยังสามารถแช่แข็ง จากนั้นละลาย และทดสอบได้อย่างละเอียด ข้อดีเหล่านี้ทำให้ WI-38 เข้ามาแทนที่เซลล์ไตลิงหลักในการผลิตวัคซีนไวรัสของมนุษย์อย่างรวดเร็ว^{[ 7 ] [ 8 ] [ 11 ]} WI-38 ยังถูกนำมาใช้ในการวิจัยเกี่ยวกับชีววิทยาของเซลล์มนุษย์ปกติในหลายแง่มุมอีกด้วย^{[ 8 ] [ 9 ] [ 11 ]}

WI-38 มีค่าอย่างยิ่งสำหรับนักวิจัยยุคแรก โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ศึกษาวิทยาไวรัสและภูมิคุ้มกันวิทยา เนื่องจากเป็นเซลล์ไลน์ของเนื้อเยื่อมนุษย์ปกติที่หาได้ง่าย แตกต่างจากเซลล์ไลน์ HeLaซึ่งเป็นเซลล์มะเร็ง WI-38 เป็นประชากรเซลล์มนุษย์ปกติ นักวิจัยในห้องปฏิบัติการทั่วโลกได้ใช้ WI-38 ในการค้นพบของพวกเขา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Hayflick ในการพัฒนาวัคซีนไวรัสของมนุษย์^{[ 7 ]}เซลล์ WI-38 ที่ติดเชื้อจะหลั่งไวรัส และสามารถเพาะเลี้ยงได้ในปริมาณมากที่เหมาะสมสำหรับการผลิตเชิงพาณิชย์^{[ 2 ]}

วัคซีนไวรัสที่ผลิตใน WI-38 ได้ป้องกันโรคหรือช่วยชีวิตผู้คนนับพันล้านคน[ ^{7 ] [ 8 ] วัคซีน}ที่ผลิตใน WI-38 ได้แก่ วัคซีนป้องกันอะดีโนไวรัสหัดเยอรมันหัดคางทูมอีสุกอีใสโปลิโอไวรัสตับอักเสบเอและโรคพิษสุนัขบ้า^{[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 11 ]}

เซลล์สายพันธุ์ WI-38 เป็นหนึ่งในเซลล์สายพันธุ์แรกๆ ที่มีการจัดลำดับจีโนมแบบดิพลอยด์^{[ 12 ]}ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่ง เนื่องจากลำดับจีโนมของมนุษย์ส่วนใหญ่ยังไม่ได้รับการแก้ไขใน ระดับ โครโมโซมกล่าวคือ ยังไม่ชัดเจนนักว่าตัวแปรทางพันธุกรรมใดอยู่บนโครมาทิดใดในสองโครมาทิดนอกจากจะเป็นเซลล์สายพันธุ์ที่สำคัญสำหรับการศึกษาเชิงทดลอง (เช่น เกี่ยวกับการแก่ชรา) แล้ว ยังเชื่อกันว่าเซลล์สายพันธุ์ WI-38 ยังคงเป็นดิพลอยด์นับตั้งแต่ก่อตั้งขึ้นครั้งแรกในปี 1961 เกือบ 60 ปีต่อมาการวิเคราะห์โครโมโซมโดย Soifer et al. (2020) แสดงให้เห็นว่าจีโนม WI-38 ไม่มีการจัดเรียงใหม่ที่สำคัญ เช่นการย้ายตำแหน่งที่สำคัญกว่านั้น การประกอบเฟสแบบ de novo ยืนยันว่าจีโนมยังคงเป็นดิพลอยด์และรักษาความเป็นเฮเทอโรไซโกซิตีไว้ตลอด ดังนั้นจึงเป็นแบบจำลองที่ดีสำหรับการจัดลำดับจีโนมและทำหน้าที่เป็นจีโนมอ้างอิงอีกตัวหนึ่ง^{[ 12 ]}

• การใช้เนื้อเยื่อทารกในครรภ์ในการพัฒนาวัคซีน
• เอ็มอาร์ซี-5

• ข้อมูล Cellosaurus สำหรับ WI-38
• งานวิจัยทางการแพทย์: การแบ่งเซลล์โดยเมเรดิธ วาดแมน 26 มิถุนายน 2013 วารสารเนเจอร์