2CB-อินด

2CB-Ind เป็น อนุพันธ์ ที่มีการจำกัด โครงสร้าง ของ ฟีนิลเอทิล อะมีนหลอนประสาท 2C-B ซึ่งพัฒนาโดย David E.

ฟีนิลเอทิลอะมีนแบบวงแหวน แอมมี ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=2CB-Ind&oldid=1338619597 "

2CB-อินด
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	2CB-อินเดน
ประเภทของยา	สารปรับเปลี่ยนตัวรับเซโรโทนิน ; สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT 2A
รหัส ATC	ไม่มี;
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	โดยทั่วไป: ควบคุมไม่ได้;
ตัวระบุ
	ชื่อ IUPAC (5-โบรโม-4,7-ไดเมทอกซี-2,3-ไดไฮโดร-1H-อินเดน-1-อิล)เมทานามีน;
หมายเลข CAS	912342-23-5 ;
PubChem CID	16086368;
เคมสไปเดอร์	17245022 ;
มหาวิทยาลัย	ZMP92SN5X2;
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล424890 ;
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID70582080;
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 12 H 16 Br N O 2
มวลโมลาร์	286.169 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
	รอยยิ้ม COC1=CC(=C(C2=C1C(CC2)CN)OC)Br;
	อินชิ นิ้ว=1S/C12H16BrNO2/c1-15-10-5-9(13)12(16-2)8-4-3-7(6-14)11(8)10/h5,7H,3-4,6,14H2,1-2H3 ; คีย์:HCLPGYNQMVSQIM-UHFFFAOYSA-N ;
	(นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ)

2CB-Indเป็นอนุพันธ์ที่มีการจำกัดโครงสร้างของฟีนิลเอทิล อะมีนหลอนประสาท 2C-Bซึ่งพัฒนาโดยDavid E. Nicholsและเพื่อนร่วมงาน ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้น ที่มีฤทธิ์ปานกลางและเลือกเฉพาะเจาะจง สำหรับตัวรับ 5-HT _2Aและ5-HT _2Cแต่แตกต่างจากอนุพันธ์เบนโซไซโคลบิวทีนที่สอดคล้องกันTCB-2ซึ่งมีฤทธิ์แรงกว่าสารประกอบหลัก2C-B อย่างมาก 2CB-Ind มีฤทธิ์อ่อนกว่าหลายเท่า โดย2CB-Ind แบบราเซมิก มีค่า K _iเท่ากับ 47 nM ที่ตัวรับ 5-HT _2A ของมนุษย์ ซึ่งมีฤทธิ์แรงกว่า อะนาล็อกของ เมสคาลีน (R)- จิมสคาลีนเพียง เล็กน้อย ^[¹^]^[²^]

ดูเพิ่มเติม