หน่วย ย่อยไรโบโซมขนาดเล็ก ของโปรคาริโอตหรือหน่วยย่อย30Sเป็นหน่วยย่อยที่เล็กกว่าของไรโบโซม 70S ที่พบในโปรคาริโอตมันเป็นสารประกอบของไรโบโซมอาร์เอ็นเอ (rRNA) 16S และโปรตีน 19 ชนิด^{[ 1 ]}สารประกอบนี้เกี่ยวข้องกับการจับกันของทรานสเฟอร์อาร์เอ็นเอ (tRNA) กับเมสเซนเจอร์อาร์เอ็นเอ (mRNA) ^{[ 2 ]}หน่วยย่อยขนาดเล็กมีหน้าที่ในการจับและอ่าน mRNA ในระหว่างการแปลหน่วยย่อยขนาดเล็ก ทั้ง rRNA และโปรตีนของมัน จะรวมตัวกับหน่วยย่อยขนาดใหญ่50Sเพื่อสร้างไรโบโซมโปรคาริโอต70Sในเซลล์โปรคาริโอต จากนั้นไรโบโซม 70S นี้จะถูกนำไปใช้ในการแปล mRNA เป็นโปรตีน

หน่วยย่อย 30S เป็นส่วนสำคัญของการแปล mRNAโดยจะจับกับปัจจัยเริ่มต้นของโปรคาริโอต 3 ตัว ได้แก่ IF-1, IF-2 และ IF-3 ^{[ 3 ]}

ส่วนหนึ่งของซับยูนิต 30S ( 16S rRNA ) จะนำโคดอนเริ่มต้น (5′)-AUG-(3′) ของmRNAเข้าสู่ตำแหน่งโดยการจดจำลำดับ Shine-Dalgarnoซึ่ง เป็นตำแหน่งการจับที่ เสริมกันประมาณ 8 คู่เบสเหนือโคดอนเริ่มต้น^{[ 4 ]}ซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่าไรโบโซมจะเริ่มการแปลที่ตำแหน่งที่ถูกต้อง ความแน่นของพันธะระหว่างลำดับ Shine-Dalgarno บน mRNA และ 16S rRNA จะกำหนดว่าการแปลดำเนินไปอย่างมีประสิทธิภาพเพียงใด^{[ 4 ]}เมื่อ 16S rRNA จดจำโคดอนเริ่มต้นของ mRNA แล้วRNA ถ่ายโอน พิเศษ f-Met - tRNA จะจับและเริ่มการแปลโปรตีน^{[ 5 ]}ตำแหน่งการจับของ f-Met-tRNA บนซับยูนิตไรโบโซม 30S เรียกว่า "D-site" ^{[ 6 ]}ขั้นตอนนี้จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนจากนั้นซับยูนิตไรโบโซมขนาดใหญ่จะจับตัวกัน และการสังเคราะห์โปรตีนจะดำเนินต่อไป^{[ 7 ]}การจับตัวกันของซับยูนิตขนาดใหญ่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างใน 70S ซึ่งเปิดไซต์อื่นสำหรับการแปลโปรตีน^{[ 6 ]}

เพื่อให้เกิดการสร้างคอมเพล็กซ์การแปลกับซับยูนิต 50S ซับยูนิต 30S จะต้องจับกับ IF-1, IF-2, IF-3, mRNA และ f-met-tRNA จากนั้นซับยูนิต 50S จะจับและกัวโนซีนไตรฟอสเฟตจะถูกแยกออกเป็นกัวโนซีนไดฟอสเฟตและฟอสเฟตอนินทรีย์ซึ่ง จะทำให้ ปัจจัยเริ่มต้น แยกตัวออก และส่งผลให้เกิดการแปลโปรตีน^{[ 8 ] [ 5 ]}กระบวนการนี้เรียกว่า "การเริ่มต้น" และเป็นกระบวนการแปลที่ช้าที่สุด^{[ 5 ]}

หน่วยย่อยไรโบโซมขนาดเล็กประกอบด้วย rRNA 16S และโปรตีนเต็ม 19 ชนิด^{[ 9 ]}นอกจากนี้ยังมีสายโพลีเปปไทด์ หนึ่งสาย ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 26 ตัว^{[ 10 ]}ตามธรรมเนียม rRNA จะถูกติดฉลากด้วย "H#" เพื่อระบุหมายเลขเกลียวในภาพความละเอียดสูง โปรตีนจะถูกติดฉลากด้วย "S#" เพื่อระบุเปปไทด์ต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการทำให้ rRNA มีเสถียรภาพ S11 และ H45 ตั้งอยู่ใกล้กับตำแหน่งการจับ Shine-Dalgarno ซึ่งอยู่ใกล้กับตำแหน่งการจับ IF-3 ด้วย โปรตีน S3, S4, S5 และ S12 พร้อมกับ H18 ตั้งอยู่ใกล้กับช่องที่มี mRNA อยู่ในหน่วยย่อย 30S ^{[ 1 ]}

หน่วยย่อย 30S เป็นเป้าหมายของยาปฏิชีวนะเช่นเตตราไซคลินและเจนตามัยซิน^{[ 11 ]} ยาปฏิชีวนะเหล่านี้มุ่งเป้าไปที่ไรโบโซมของโปรคาริโอตโดยเฉพาะ ดังนั้นจึงมีประโยชน์ในการรักษาการติดเชื้อแบคทีเรียในยูคาริโอต เตตรา ไซคลินมีปฏิกิริยากับ H27 ในหน่วยย่อยขนาดเล็ก เช่นเดียวกับการจับกับไซต์ Aในหน่วยย่อยขนาดใหญ่^{[ 11 ]}พูโรไมซินเป็นสารยับยั้งการแปลไรโบโซม^{[ 6 ]}แพคตามัยซินขัดขวางการจับในบริเวณการจับ Shine-Dalgarno ในหน่วยย่อยขนาดเล็ก จึงทำให้กิจกรรมหยุดชะงักไฮโกรไมซิน บียังมีปฏิกิริยากับ H44 และยับยั้งการเคลื่อนที่แบบทรานส์โลเคชันที่จำเป็นในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีน^{[ 11 ]}

• หน่วยย่อยไรโบโซมขนาดใหญ่ของโปรคาริโอต (50S)
• อาร์เอ็นเอไรโบโซม
• ยาปฏิชีวนะ

• 16S rRNA, BioMineWiki เก็บถาวรเมื่อ 2020-09-07 ที่Wayback Machine
• http://pathmicro.med.sc.edu/mayer/antibiot.htm
• 16S+Ribosomal+RNA ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา