วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 20 นาที

อะมีบา

อะมีบาหรืออะมีบา/ əˈmiːbə / ( พหูพจน์ : อะมีบา หรืออะมีบา (ไม่ค่อยใช้ อะ มีเบหรืออะมีเบ/ əˈmiːbi / ) ) ซึ่งมักเรียกว่า อะ มีบอยด์...

อะมีบา

เรียงตามเข็มนาฬิกาจากบนขวา: Amoeba proteus , Actinophrys sol , Acanthamoeba sp., Nuclearia thermophila , Euglypha acanthophora , นิวโทรฟิลที่กำลังกลืนกินแบคทีเรีย

อะมีบาหรืออะมีบา/ əˈmiːbə / ( พหูพจน์ : อะมีบา หรืออะมีบา (ไม่ค่อยใช้ อะ มีเบหรืออะมีเบ/ əˈmiːbi / ) ) [ 1 ]ซึ่งมักเรียกว่า อะ มีบอยด์ เป็นเซลล์หรือสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวชนิดหนึ่งที่มีความสามารถในการเปลี่ยนแปลงรูปร่าง โดยส่วนใหญ่โดยการยืดและหดระยางเทียม[ 2 ] อะมีบาไม่ได้จัดอยู่ในกลุ่มอนุกรมวิธาน เดียว แต่พบได้ในทุกสายพันธุ์ หลัก ของ สิ่งมี ชีวิต ยูคาริโอต เซลล์อะมีบอยด์ไม่ ได้พบเฉพาะในโปรโตซัว เท่านั้น แต่ยังพบในเชื้อราสาหร่ายและสัตว์อีกด้วย[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

นักจุลชีววิทยามักใช้คำว่า "อะมีบอยด์" และ "อะมีบา" สลับกันสำหรับสิ่งมีชีวิตใดๆ ที่แสดงการเคลื่อนไหวแบบอะมีบอยด์[ 8 ] [ 9 ]

ในระบบการจำแนกประเภทแบบเก่า อะมีบาส่วนใหญ่ถูกจัดอยู่ในชั้นหรือไฟลัมย่อย Sarcodina ซึ่งเป็นกลุ่มของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่มีเท้าเทียมหรือเคลื่อนที่โดย การไหล ของโปรโตพลาสซึมอย่างไรก็ตาม การศึกษา ทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุลแสดงให้เห็นว่า Sarcodina ไม่ใช่ กลุ่ม โมโนฟิเลติกที่มีสมาชิกสืบเชื้อสายร่วมกันดังนั้น สิ่งมีชีวิตอะมีบอยด์จึงไม่ถูกจัดอยู่ในกลุ่มเดียวกันอีกต่อไป[ 10 ]

โปรติสต์อะมีบอยด์ที่รู้จักกันดีที่สุดคือChaos carolinenseและAmoeba proteusซึ่งทั้งสองชนิดได้รับการเพาะเลี้ยงและศึกษาอย่างกว้างขวางในห้องเรียนและห้องปฏิบัติการ[ 11 ] [ 12 ] สายพันธุ์อื่นๆ ที่รู้จักกันดี ได้แก่ Naegleria fowleriซึ่งเป็นที่รู้จักกันในชื่อ "อะมีบาที่กินสมอง" ปรสิตในลำไส้Entamoeba histolyticaซึ่งเป็นสาเหตุของโรคบิดอะมีบาและ Dictyostelium discoideum ซึ่งเป็น "อะมีบาสังคม" หลายเซลล์หรือราเมือก

ชีววิทยา

เท้าเทียมและการเคลื่อนไหว

รูปทรงของซูโดโพเดียจากซ้ายไปขวา: แบบหลายโพเดียและแบบกลีบ; แบบโพเดียเดียวและแบบกลีบ; แบบเส้นใย; แบบทรงกรวย; แบบร่างแห; แอคติโนโพเดียเรียว; แอคติโนโพเดียไม่เรียว

อะมีบาไม่มีผนังเซลล์ ทำให้สามารถเคลื่อนที่ได้อย่างอิสระ อะมีบาเคลื่อนที่และหาอาหารโดยใช้ซูโดโพด ซึ่งเป็นส่วนที่โป่งออกมาของไซโตพลาสซึมที่เกิดจากการทำงานร่วมกันของไมโครฟิลาเมนต์ของแอคติน ที่ดัน เยื่อหุ้มเซลล์ออกมา[ 13 ]ลักษณะและโครงสร้างภายในของซูโดโพดใช้ในการจำแนกกลุ่มของอะมีบาออกจากกัน อะมีโบโซแอนชนิดต่างๆ เช่น สกุลอะมีบามักจะมีซูโดโพดที่โป่ง (lobose) ปลายกลมและมีลักษณะเป็นท่อในส่วนตัดขวาง อะมี บอยด์ เซอร์โคโซแอน เช่นยูไกลฟาและโกรเมียมีซูโดโพดที่เรียวบางเหมือนเส้นด้าย (filose) ฟอรามินิเฟอราปล่อยซูโดโพดที่ละเอียดและแตกแขนงออกมารวมกันเป็นโครงสร้างคล้ายตาข่าย (reticulose) บางกลุ่ม เช่นRadiolariaและHeliozoa มี แอกโซโพเดีย (แอคติโนโพเดีย) ที่แข็งและคล้ายเข็มแผ่กระจายออกไป โดยได้รับการรองรับจากภายในด้วยมัดของไมโครทูบูล[ 3 ] [ 14 ]

อะมีบาเปลือยในสกุล Mayorella
เปลือกของอะมีบาที่มีเปลือกหุ้ม Cylindrifflugia acuminata
อะมีบา "เปลือย" สกุลMayorella (ซ้าย) และเปลือกของอะมีบามีเปลือกหุ้มCylindrifflugia acuminata (ขวา)

อะมีบาที่ดำรงชีวิตอิสระอาจเป็น " มีเปลือก " (ถูกห่อหุ้มด้วยเปลือกแข็ง) หรือ "ไม่มีเปลือก" (เรียกอีกอย่างว่าจิมนาโมเอบาซึ่งไม่มีเปลือกแข็งใดๆ) เปลือกของอะมีบาที่มีเปลือกอาจประกอบด้วยสารต่างๆ รวมถึงแคลเซียมซิลิกาไคตินหรือการรวมตัวของวัสดุที่พบ เช่น เม็ดทรายขนาดเล็กและเปลือกของไดอะตอม[ 15 ]

เพื่อควบคุมแรงดันออสโมติกอะมีบาในน้ำจืดส่วนใหญ่มีแว คิวโอลหดตัว ซึ่งขับน้ำส่วนเกินออกจากเซลล์[ 16 ]ออร์แกเนลล์นี้จำเป็นเพราะน้ำจืดมีความเข้มข้นของสารละลาย (เช่น เกลือ) ต่ำกว่าของเหลวภายในของอะมีบาเอง ( ไซโตซอล ) เนื่องจากน้ำโดยรอบมีความเข้มข้นต่ำกว่าสารภายในเซลล์ น้ำจึงถูกถ่ายเทผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของอะมีบาโดยออสโมซิสหากไม่มีแวคิวโอลหดตัว เซลล์จะเต็มไปด้วยน้ำส่วนเกินและในที่สุดก็จะแตก อะมีบาในทะเลมักไม่มีแวคิวโอลหดตัวเพราะความเข้มข้นของสารละลายภายในเซลล์อยู่ในสมดุลกับความเข้มข้นของน้ำโดยรอบ[ 17 ]

โภชนาการ

การกลืนกินแบคทีเรียของอะมีบา

แหล่งอาหารของอะมีบามีความหลากหลาย อะมีบาบางชนิดเป็นนักล่าและดำรงชีวิตด้วยการกินแบคทีเรียและโปรติสต์ อื่นๆ บางชนิดเป็นสัตว์กินซากและกินอินทรีย์วัตถุที่ตายแล้ว

โดยทั่วไปแล้วอะมีบาจะกินอาหารโดยการกลืนกิน (phagocytosis ) โดยยื่นส่วนที่เรียกว่า pseudopods ออกไปล้อมรอบและกลืนกินเหยื่อที่มีชีวิตหรืออนุภาคของวัสดุที่เก็บเกี่ยวมา เซลล์อะมีบาไม่มีปากหรือช่องเปิดของไซโตสโตมและไม่มีตำแหน่งที่แน่นอนบนเซลล์ที่การกลืนกิน (phagocytosis) เกิดขึ้นตามปกติ[ 18 ]

อะมีบาบางชนิดยังกินอาหารโดยวิธีพินโนไซโทซิสโดยดูดซึมสารอาหารที่ละลายแล้วผ่านถุงที่เกิดขึ้นภายในเยื่อหุ้มเซลล์[ 19 ]

ช่วงขนาด

ฟอรามินิเฟอรามีระยางค์เทียมที่มีลักษณะเป็นตาข่าย และหลายชนิดสามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า

ขนาดของเซลล์อะมีบอยด์และสายพันธุ์มีความแปรปรวนอย่างมาก อะมีบอยด์ในทะเลMassisteria voersi มี เส้นผ่านศูนย์กลางเพียง 2.3 ถึง 3 ไมโครเมตร[ 20 ]ซึ่งอยู่ในช่วงขนาดของแบคทีเรียหลายชนิด[ 21 ]ในทางตรงกันข้าม เปลือกของซีโนฟิโอฟอร์ ในทะเลลึก อาจมี เส้นผ่านศูนย์กลางถึง 20 เซนติเมตร[ 22 ]อะมีบาในน้ำจืดที่อาศัยอยู่อย่างอิสระส่วนใหญ่ที่พบได้ทั่วไปในน้ำบ่อ คลอง และทะเลสาบมีขนาดเล็กมากแต่บางสายพันธุ์ เช่น อะมีบาที่เรียกว่า "อะมีบายักษ์" Pelomyxa palustrisและChaos carolinenseอาจมีขนาดใหญ่พอที่จะมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า

ชนิดหรือประเภทเซลล์ขนาดในหน่วยไมโครเมตร
Massisteria voersi [ 20 ]2.3–3
Naegleria fowleri [ 23 ]8–15
นิวโทรฟิล (เม็ดเลือดขาว) [ 24 ]12–15
อะแคนทาโมเอบา[ 25 ]12–40
Entamoeba histolytica [ 26 ]15–60
Arcella vulgaris [ 27 ]30–152
อะมีบาโปรทีอุส[ 28 ]220–760
เคออส คาโรลิเนนเซ[ 29 ]700–2000
Pelomyxa palustris [ 30 ]มากถึง 5000
ไซริงกัมมินา ฟราจิลิสซิมา[ 22 ]มากถึง200,000 บาท

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

หลักฐานล่าสุดบ่งชี้ว่า Amoebozoa หลายสายพันธุ์มีการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิส

ออร์โธล็อกของยีนที่ใช้ในการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสของยูคาริโอตที่ มี การ สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ เพิ่งได้รับการระบุในจีโนมของอะแคนทาโมเอ บา ยีนเหล่านี้ได้แก่Spo11 , Mre11 , Rad50 , Rad51 , Rad52 , Mnd1 , Dmc1 , MshและMlh [ 31 ] การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่า ''อะแคนทาโมเอบา''เซลล์เหล่านี้สามารถแบ่งตัวแบบไมโอซิสได้ และอาจสามารถสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศได้'

รีคอมบิเนสเฉพาะไมโอ ซิ สDmc1จำเป็นสำหรับการเกิดรีคอมบิเนชันโฮโมโลกัส ในไมโอซิสอย่างมีประสิทธิภาพ และDmc1ถูกแสดงออกในEntamoeba histolytica [ 32 ] Dmc1ที่บริสุทธิ์จากE. histolyticaจะสร้าง เส้นใย พรีไซแนปติกและเร่งปฏิกิริยาการจับคู่ DNA โฮโมโลกัสที่ขึ้นอยู่กับATPและการแลกเปลี่ยนสาย DNA อย่างน้อยหลายพันคู่เบส[ 32 ] ปฏิกิริยาการจับคู่ DNA และการแลกเปลี่ยนสายได้รับการเสริมประสิทธิภาพโดยปัจจัยเสริมรีคอมบิเนชันเฉพาะไมโอซิส ของยูคาริโอต (เฮเทอโรไดเมอร์) Hop2-Mnd1 [ 32 ]กระบวนการเหล่านี้เป็นศูนย์กลางของรีคอมบิเนชันไมโอซิส ซึ่งบ่งชี้ว่าE. histolyticaเกิดไมโอซิส[ 32 ]

การศึกษาของEntamoeba invadensพบว่า ในระหว่างการเปลี่ยนจากโทร โฟ ซอยต์นิวเคลียสเดี่ยวเตตราพลอยด์ไปเป็น ซีสต์เตตรานิวเคลียสการรวมตัวของโฮโมโลกัสจะเพิ่มขึ้น[ 33 ]การแสดงออกของยีนที่มีหน้าที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนหลักของการรวมตัวของไมโอซิสก็เพิ่มขึ้นในระหว่างการสร้างซีสต์เช่นกัน[ 33 ]ผลการค้นพบเหล่านี้ในE. invadensเมื่อรวมกับหลักฐานจากการศึกษาของE. histolyticaบ่งชี้ว่ามีไมโอซิสในEntamoeba

Dictyostelium discoideumในกลุ่ม Amoebozoaสามารถผสมพันธุ์และสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศได้ รวมถึงการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสเมื่ออาหารขาดแคลน [ 34 ] [ 35 ]

เนื่องจาก Amoebozoa แยกตัวออกจาก ต้นไม้ตระกูล ยูคาริโอต ตั้งแต่เนิ่นๆ ผลลัพธ์เหล่านี้จึงบ่งชี้ว่าไมโอซิสมีอยู่ตั้งแต่ช่วงต้นของการวิวัฒนาการของยูคาริโอต ยิ่งไปกว่านั้น ผลการค้นพบเหล่านี้สอดคล้องกับข้อเสนอของ Lahr et al. [ 36 ]ที่ว่าสายพันธุ์อะมีบอยด์ส่วนใหญ่มีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมาตั้งแต่สมัยโบราณ

นิเวศวิทยา

อะมีบาก่อโรค

โทรโฟซอยต์ของแบคทีเรียก่อโรคEntamoeba histolyticaที่มีเซลล์เม็ดเลือดแดง ถูกกลืนกินเข้าไป

อะมีบาบางชนิดสามารถติดเชื้อสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ได้อย่างก่อโรคทำให้เกิดโรคได้: [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ]

พบว่าอะมีบาสามารถเก็บเกี่ยวและเพาะเลี้ยงแบคทีเรียที่ก่อให้เกิดโรคระบาดได้ [ 41 ] อะมีบายังสามารถเป็นที่อยู่ของจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายต่อมนุษย์และช่วยในการแพร่กระจายจุลินทรีย์ดังกล่าวได้อีกด้วย เชื้อแบคทีเรียก่อโรค (เช่นLegionella ) สามารถขัดขวางการดูดซึมอาหารเมื่อถูกอะมีบากินเข้าไป[ 42 ] อะมีบาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายและได้รับการศึกษาอย่างดีที่สุดในปัจจุบันที่เป็นที่อยู่ของสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ได้แก่ Acanthamoeba castellanii และ Dictyostelium discoideum [ 43 ] จุลินทรีย์ที่สามารถเอาชนะกลไกการป้องกันของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวได้ สามารถอาศัยและขยายพันธุ์ภายในสิ่งมีชีวิตเหล่านั้น ซึ่งพวกมันจะได้รับการปกป้องจากสภาพแวดล้อมภายนอกที่ไม่เอื้ออำนวยโดยโฮสต์ของพวกมัน

ประวัติความเป็นมาของความรู้และการจำแนกประเภท

จุดเริ่มต้นเชิงแนวคิด

ภาพประกอบแรกของอะมีบา จากInsecten-Belustigung ของโรเซล ฟอน โรเซนฮอฟ (ค.ศ. 1755)

บันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของสิ่งมีชีวิตอะมีบาเกิดขึ้นในปี ค.ศ. 1755 โดยAugust Johann Rösel von Rosenhofซึ่งตั้งชื่อการค้นพบของเขาว่า "Der Kleine Proteus" ("โปรเตอุสตัวน้อย") [ 44 ]ภาพประกอบของ Rösel แสดงให้เห็นอะมีบาน้ำจืดที่ไม่สามารถระบุชนิดได้ มีลักษณะคล้ายกับสายพันธุ์ทั่วไปที่ปัจจุบันรู้จักกันในชื่อAmoeba proteus [ 45 ] คำว่า "Proteus animalcule" ยังคงถูกใช้ตลอดศตวรรษที่ 18 และ 19 ในฐานะชื่อที่ไม่เป็นทางการสำหรับอะมีบาขนาดใหญ่ที่ดำรงชีวิตอย่างอิสระ[ 46 ]

ในปี ค.ศ. 1822 สกุลAmiba (มาจากภาษากรีก ἀμοιβή amoibeซึ่งหมายถึง "การเปลี่ยนแปลง") ถูกสร้างขึ้นโดยนักธรรมชาติวิทยาชาวฝรั่งเศสBory de Saint-Vincent [ 47 ] [ 48 ] CG Ehrenberg ซึ่งเป็น บุคคลร่วมสมัยของ Bory ได้นำสกุลนี้มาใช้ในการจำแนกสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กของเขาเอง แต่เปลี่ยนการสะกดเป็นAmoeba [ 49 ]

ในปี พ.ศ. 2384 เฟลิกซ์ ดูจาร์ดินได้บัญญัติศัพท์คำว่า " sarcode " (จากภาษากรีก σάρξ sarxซึ่งแปลว่า "เนื้อ" และ εἶδος eidosซึ่งแปลว่า "รูปร่าง") สำหรับ "สารเหนียวข้นที่เป็นเนื้อเดียวกัน" ซึ่งเติมเต็มเซลล์ของโปรโตซัว[ 50 ] : 26แม้ว่าเดิมทีคำนี้จะหมายถึงโปรโตพลาสซึมของโปรโตซัวใดๆ ก็ตาม แต่ในไม่ช้าก็ถูกนำมาใช้ในความหมายที่จำกัดเพื่อกำหนดเนื้อหาที่เป็นเจลาตินของเซลล์อะมีบา[ 10 ] สามสิบปีต่อมา ลุดวิก คาร์ล ชมาร์ดานักสัตววิทยาชาวออสเตรียได้ใช้คำว่า "sarcode" เป็นพื้นฐานทางแนวคิดสำหรับการแบ่งกลุ่ม Sarcodea ซึ่งเป็น กลุ่มระดับ ไฟลัมที่ประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตที่ "ไม่เสถียร เปลี่ยนแปลงได้" ซึ่งมีร่างกายส่วนใหญ่ประกอบด้วย "sarcode" [ 51 ] : 156 คนงานรุ่นหลัง รวมถึง นักอนุกรมวิธาน ผู้ทรงอิทธิพลอย่างOtto Bütschliได้แก้ไขกลุ่มนี้เพื่อสร้างชั้น Sarcodina [ 52 ] : 1ซึ่งเป็นอนุกรมวิธานที่ยังคงใช้กันอย่างแพร่หลายตลอดช่วงศตวรรษที่ 20 [ 53 ]

การจำแนกแบบดั้งเดิม

ตัวอย่างของอะมีบาชนิดต่างๆ
อะมีบาโปรทีอุส (Amoeba proteus)ซึ่งเป็นอะมีบาชนิดหนึ่ง (Gymnamoeba)
แอคติโนฟรีส โซล (Actinophrys sol) สัตว์ในกลุ่มเฮลิโอโซแอน (Heliozoan)
Naegleria lustrarea , เฮเทอโรโลโบซาน
Vampyrella lateritiaเป็นโปรตีโอไมซิด
Euglypha ciliataซึ่งเป็นอะมีบาที่มีเนื้อลูกอัณฑะ
Hyalosphenia papilioอะมีบาที่มีลูกอัณฑะห้อยเป็นวง
Reticulomyxa filosaซึ่งเป็นอะมีบาเรติคูโลส
Dictyostelium discoideumเป็นยูไมซีโตซัวชนิดหนึ่ง

เพื่อความสะดวก อะมีบาทั้งหมดถูกจัดกลุ่มเป็น Sarcodina และโดยทั่วไปแบ่งออกเป็นหมวดหมู่ทางสัณฐานวิทยาโดยพิจารณาจากรูปร่างและโครงสร้างของซูโดโพดอะมีบาที่มีซูโดโพดซึ่งได้รับการรองรับโดยไมโครทูบูล ที่เรียงตัวเป็นระเบียบ (เช่นHeliozoa ในน้ำจืด และRadiolaria ในทะเล ) ถูกจัดเป็นActinopodaในขณะที่อะมีบาที่มีซูโดโพดที่ไม่ได้รับการรองรับถูกจัดเป็นRhizopoda [ 54 ] Rhizopodsยังถูกแบ่งย่อยออกเป็น lobose, filose, plasmodial และ reticulose ตามสัณฐานวิทยาของซูโดโพด ในช่วงทศวรรษ 1980 นักอนุกรมวิธานได้บรรลุการจำแนกประเภทต่อไปนี้ โดยอาศัยการเปรียบเทียบทางสัณฐานวิทยาเพียงอย่างเดียว: [ 55 ] [ 53 ]

  • Sarcodina Schmarda 2414 : อะมีบาทั้งหมด[ 55 ] : 40
  • Rhizopoda von Siebold 1845 : อะมีบาที่ไม่มีรูปร่างซึ่งขาดแอกโซโพเดียและเคลื่อนที่ผ่านซูโดโพเดีย[ 55 ] : 41 [ 53 ] : 202
  • Heterolobosea Page & Blanton 1985 : อะมีบาที่มีซูโดโพเดียแบบแตกแขนง คล้ายกับแบบกลีบ แต่มีการเคลื่อนไหวที่ชัดเจน และโดยทั่วไปจะมีระยะชีวิตแบบแฟลเจลเลต โดยดั้งเดิมแบ่งออกเป็นกลุ่มที่รวมตัวกันเพื่อสร้างผล ( Acrasida ) และกลุ่มที่ไม่รวมตัวกัน ( Schizopyrenida ) [ 53 ] : 203–204
  • Testacealobosia de Saedeleer 1934 : อะมีบาที่ มีเปลือกหุ้มเป็นกลีบ กลุ่มโพลีไฟเลติกนี้ประกอบด้วยสายพันธุ์อะมีโบซัว 3 สายพันธุ์ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน ซึ่งมีเปลือกหุ้มหรือเยื่อหุ้มที่ซับซ้อนอื่นๆได้แก่Arcellinida , HimatismenidaและTrichosida
  • Caryoblastea Margulis 1974 : อะมีบาที่มีแฟลเจลลาที่ไม่เคลื่อนที่อยู่บนพื้นผิวเพียงเล็กน้อย กลุ่มนี้ประกอบด้วยอันดับPelobiontida เท่านั้น [ 53 ] : 207ซึ่งปัจจุบันอยู่ในกลุ่มอะมีโบซัวArchamoebaeร่วมกับอะมีบาเปลือยบางชนิด[ 56 ]
  • Eumycetozoea Zopf 1885 : อะมีบาพลาสโมเดียมที่มีซูโดโพเดียแบบเส้นใยซึ่งสร้างผล (fruiting bodies)
  • Plasmodiophorea Cook 1928 : อะมีบาพลาสโมเดียมที่เป็นปรสิต ภายในร่างกาย มีระยางเทียมขนาดเล็ก กลุ่มนี้ปัจจุบันเป็นอันดับหนึ่งในสกุลRhizariaซึ่งมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับปรสิตภายในร่างกายสกุลPhagomyxida
  • Filosea Leidy 2422 : อะมีบาที่มีฟิโลสเทียม
  • Aconchulinia de Saedeleer 1934 : อะมีบาเปลือยที่มีเส้นใย บางครั้งปกคลุมด้วยเกล็ด กลุ่มนี้ประกอบด้วยสองกลุ่มอนุกรมวิธานที่ไม่เกี่ยวข้องกัน ได้แก่ อะมีบา ในกลุ่ม Nucleariidซึ่งมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับเชื้อราและอะมีบาส่วนใหญ่ในกลุ่มVampyrellidaที่พบใน Rhizaria
  • Testaceafilosia de Saedeleer 2477 : ฟิโลส เทสเตต อะมีบา กลุ่มนี้รวมแท็กซ่าที่พบได้ทั่ว Rhizaria เช่นGromiidaและEuglyphida
  • Granuloreticulosea de Saedeleer 1934 : อะมีบาที่มีระยางค์เทียมละเอียดเป็นเม็ดเล็กๆ กลุ่มนี้รวมทั้งฟอรามินิเฟอรา (ปัจจุบันอยู่ในสกุล Rhizaria) และสมาชิกบางส่วนของแวมไพเรลลิดา
  • Xenophyophorea Schulze 1904 : อะมีบาพลาสโมเดียมที่ถูกห่อหุ้มด้วยระบบท่อแตกแขนงซึ่งประกอบด้วยสารอินทรีย์โปร่งใส ปัจจุบันกลุ่มนี้ถูกรวมเข้ากับฟอรามินิเฟราอย่างสมบูรณ์แล้ว

ช่วงเปลี่ยนผ่าน

ยูคาริโอต

อาร์เคโซอา

เพอร์โคโลซัว (เฮเทอโรโลโบซีอา)  

การขุดค้นอื่นๆ

อีโอซาร์โคดินา

นีโอซาร์โคดินา

แอคติโนโพดา

Alveolata → พืช , Chromista

Apusozoa → Choanozoa → สัตว์ , เชื้อรา

ซาร์โคดินา
สมมติฐาน 'อะมีโบแฟลเจลเลต' โดยโทมัส คาวาเลียร์-สมิธซึ่งยูคาริโอตชั้นสูงวิวัฒนาการมาจากไฟลัมอะมีบอยด์[ 57 ] : 244

ในช่วงทศวรรษสุดท้ายของศตวรรษที่ 20 การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุลหลายชุดยืนยันว่า Sarcodina ไม่ใช่ กลุ่ม โมโนฟิเลติกและอะมีบาได้วิวัฒนาการมาจากบรรพบุรุษที่มีแฟลเจลลา[ 10 ]นักโปรโตซัววิทยาThomas Cavalier-Smithเสนอว่าบรรพบุรุษของยูคาริโอตส่วนใหญ่เป็นอะมีโบแฟลเจลลาคล้ายกับเฮเทอโรโลโบเซียน ในปัจจุบัน ซึ่งต่อมาได้ก่อให้เกิด Sarcodina ซึ่งเป็นพาราฟิเลติก จากนั้นกลุ่มอื่นๆ (เช่น อัลวีโอเลต สัตว์ พืช) ได้วิวัฒนาการมาจากการสูญเสียระยะอะมีบอยด์ในภายหลัง ในแผนการของเขา Sarcodina ถูกแบ่งออกเป็นEosarcodina ที่ดั้งเดิมกว่า (โดยมีไฟลัม Reticulosa และ Mycetozoa) และ Neosarcodinaที่พัฒนาแล้วมากกว่า(โดยมีไฟลัมAmoebozoaสำหรับอะมีบาแบบกลีบ และ Rhizopoda สำหรับอะมีบาแบบเส้นใย) [ 57 ]

ไม่นานหลังจากนั้น การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการได้หักล้างสมมติฐานนี้ เนื่องจาก พบว่าซูแฟลเจลเลตที่ไม่ใช่อะมีบอยด์ และอะมีโบแฟลเจลเลตนั้นผสมผสานกับอะมีบาอย่างสมบูรณ์ เมื่อมีการเพิ่มแฟลเจลเลตจำนวนมากเข้าไปใน Rhizopoda และนำอะมีบาบางส่วนออกไป ชื่อนี้จึงถูกปฏิเสธและแทนที่ด้วยชื่อใหม่คือ Cercozoaดังนั้น ในที่สุดทั้งชื่อ Rhizopoda และ Sarcodina ก็ถูกยกเลิกในฐานะกลุ่มอนุกรมวิธานอย่างเป็นทางการ แต่ก็ยังคงมีประโยชน์ในฐานะคำอธิบายสำหรับอะมีบา[ 58 ] : 238ไฟลัม Amoebozoa ได้รับการอนุรักษ์ไว้ เนื่องจากยังคงประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตอะมีบอยด์เป็นหลัก และตอนนี้รวมถึง Mycetozoa ด้วย[ 58 ] : 232

การจำแนกประเภทปัจจุบัน

ปัจจุบัน อะมีบาถูกกระจายไปในกลุ่มอนุกรมวิธานระดับสูงหลายกลุ่ม ซาร์โคดีนแบบดั้งเดิมส่วนใหญ่ถูกจัดอยู่ในกลุ่ม ยูคาริโอตขนาดใหญ่ 2 กลุ่ม ได้แก่AmoebozoaและRhizariaส่วนที่เหลือถูกกระจายไปในกลุ่มexcavates , opisthokonts , stramenopilesและกลุ่มย่อยอื่นๆ[ 10 ] [ 59 ]

  • Amoebozoa Lühe 1913 em. Cavalier-Smith 1998 : รวมถึงอะมีบาโลโบสแบบเปลือยและมีเปลือกหุ้มทั้งหมด (Lobosea แบบดั้งเดิม) ตลอดจนเพโลไบออนต์และยูไมซีโตซัวและแฟลเจลเลตบางส่วน[ 60 ] : 17
  • Rhizaria Cavalier-Smith 2002 : ประกอบด้วยอะมีบาที่มีซูโดโพเดียแบบร่างแหหรือเส้นใย ซึ่งส่วนใหญ่จัดอยู่ในกลุ่ม Filosea, Granuloreticulosea และ Actinopoda เช่นEuglyphida , Gromiida , Radiolaria , Proteomyxidea , PhaeodareaและForaminifera (รวมถึงXenophyophorea ) นอกจากนี้ยังเป็นแหล่ง อาศัยของแฟลเจลเลตอิสระ อะมีโบแฟลเจลเลต และปรสิตหลากหลายชนิด เช่นPlasmodiophorida [ 60 ] : 17
  • Heterolobosea Page & Blanton 1985 : อะมีบาที่มีซูโดโพเดียรูปกลีบ แต่มีการไหลของไซโตพลาซึมแบบพุ่งออกมา ปัจจุบันรวมถึง Acrasida ที่รวมกลุ่มกัน ตลอดจนอะมีโบแฟลเจลเลตอื่นๆ อีกหลายชนิด พวกมันเป็นคลาสของเอ็กคาเวตที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับEuglenozoaซึ่งพวกมันมีลักษณะร่วมกันคือคริสตาไมโทคอนเดรียรูป จาน [ 10 ] : 293
  • Stramenopiles Patterson 1989 em. Adl et al. 2005 : แม้ว่าจะประกอบด้วยแฟลเจลเลตเป็นหลัก แต่ก็มีอะมีบาอยู่ไม่กี่กลุ่ม ตัวอย่างเช่นActinophryidaซึ่งเป็นอันดับที่มีสัณฐานวิทยาแบบเฮลิโอโซแอนทั่วไป[ 10 ] : 293 Rhizochromulinaอะมีบอยด์ ซึ่งเป็น สกุลของไครโซไฟต์ [ 61 ] หรือ Synchroma ซึ่งเป็นสกุลของสาหร่ายอะมีบอยด์ที่มีแอกโซโพเดียแบบร่างแห[ 62 ]
  • Rotosphaerida Rainer 1968 : หรือที่รู้จักกันในชื่อnucleariidsประกอบด้วยอะมีบาเส้นใยจำนวนหนึ่งซึ่งจัดอยู่ในกลุ่ม Filosea ตามประเพณี โดยจัดอยู่ในกลุ่มพี่น้องของเชื้อรา[ 63 ]
  • Centroplasthelida Febvre-Chevalier & Febvre 1984 : เฮลิโอโซแอนที่มีเซนโทรพลาสต์ซึ่งเป็นจุดกำเนิดของแอกโซโพเดีย[ 10 ] : 293พวกมันมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ สาหร่าย แฮปโทไฟต์ภายในกลุ่มใหญ่Haptista [ 64 ]
  • Rigifilida Cavalier-Smith 2012 : อันดับเล็ก ๆ ของอะมีบาเส้นใยที่เคยถูกตีความว่าเป็นนิวเคลียร์อิดมาก่อน[ 65 ]ร่วมกับอันดับแฟลเจลเลตMantamonadidaและDiphylleidaมันประกอบเป็น กลุ่ม CRuMsซึ่งอยู่ใกล้กับAmorphea มาก ที่สุด[ 66 ]
  • Breviatea Cavalier-Smith 2004 : รวมถึง อะมีโบแฟลเจลเลตอิสระลึกลับที่เกี่ยวข้องกับโอพิสโทคอนต์[ 67 ]

แผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้แสดงตำแหน่งที่เบาบางของกลุ่มอะมีบอยด์ (ตัวหนา) โดยอิงจากการวิเคราะห์วิวัฒนาการระดับโมเลกุล: [ 66 ]

เซลล์อะมีบอยด์ในสิ่งมีชีวิตอื่นๆ

นิวโทรฟิล (เม็ดเลือดขาว) กำลังกลืนกินแบคทีเรียแอนแทรกซ์

เซลล์ชนิดอะมีบอยด์ในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์

สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์บาง ชนิด มีเซลล์อะมีบอยด์เฉพาะในบางช่วงของชีวิต หรือใช้การเคลื่อนที่แบบอะมีบอยด์เพื่อทำหน้าที่เฉพาะ ในระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์และสัตว์อื่นๆเซลล์เม็ดเลือดขาว แบบอะมีบอยด์ จะไล่ตามสิ่งมีชีวิตที่บุกรุกเข้ามา เช่น แบคทีเรียและโปรติสต์ที่ก่อโรค และกลืนกินพวกมันด้วยกระบวนการฟาโกไซโทซิส[ 68 ]ฟองน้ำมีเซลล์ชนิด หนึ่ง ที่มีศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์อาหารหรือโคอาโนไซต์[ 69 ]

ขั้นตอนการแพร่กระจายของอะมีบา

ระยะอะมีบอยด์ยังเกิดขึ้นในโปรติสต์หลายเซลล์คล้ายเชื้อราที่เรียกว่าราเมือกทั้งราเมือกพลาสโมเดียมซึ่งปัจจุบันจัดอยู่ในชั้นMyxogastriaและราเมือกเซลล์ของกลุ่มAcrasidaและDictyosteliida ต่าง ก็ดำรงชีวิตเป็นอะมีบาในช่วงระยะการกินอาหาร เซลล์อะมีบอยด์ของกลุ่มแรกจะรวมตัวกันเพื่อสร้างสิ่งมีชีวิต ขนาดใหญ่ ที่มีนิวเคลียสหลายอัน[ 70 ]ในขณะที่เซลล์ของกลุ่มหลังจะดำรงชีวิตแยกกันจนกว่าอาหารจะหมด เมื่อถึงเวลานั้นอะมีบาจะรวมตัวกันเพื่อสร้าง "ทาก" หลายเซลล์ที่เคลื่อนที่ได้ซึ่งทำหน้าที่เป็นสิ่งมีชีวิตเดียว[ 8 ]

สิ่งมีชีวิตอื่นๆ อาจมีเซลล์อะมีบอยด์ในช่วงระยะวงจรชีวิตบางช่วง เช่น แกมีตของสาหร่ายสีเขียวบางชนิด ( Zygnematophyceae ) [ 71 ]และไดอะตอม เพนเนต [ 72 ] สปอร์ ( หรือระยะการแพร่กระจาย) ของMesomycetozoea บางชนิด [ 73 ] [ 74 ]และระยะสปอโรพลาสม์ของMyxozoaและAscetosporea [ 75 ]

  1. ↑ "อะมีบา" เก็บถาวรเมื่อวันที่ 22 พฤศจิกายน 2015 ที่Wayback Machineบนเว็บไซต์ Oxforddictionaries.com
  2. ↑ซิงเกิลตัน, พอล (2006). พจนานุกรมจุลชีววิทยาและชีววิทยาโมเลกุล ฉบับที่ 3 ปรับปรุงแก้ไข .ชิเชสเตอร์ สหราชอาณาจักร: จอห์น ไวลีย์ แอนด์ ซันส์. หน้า32. ISBN  978-0-470-03545-0.
  3. 1 2 David J. Patterson. "อะมีบา: โปรติสต์ที่เคลื่อนที่และกินอาหารโดยใช้เท้าเทียม"โครงการเว็บ Tree of Life. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 15 มิถุนายน 2010. สืบค้นเมื่อ21 กันยายน 2009 .
  4. ↑ "อะมีบา"มหาวิทยาลัยเอดินบะระ เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 10 มิถุนายน 2552
  5. ↑ Wim van Egmond. "Sun animalcules and amoebas" . Microscopy-UK. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 2005 . สืบค้นเมื่อ23 ตุลาคม 2005 .
  6. ↑ฟลอร์-ปาร์รา, อิกนาซิโอ; เบอร์นัล, มานูเอล; จูรินสกี้, ยาโคบ; ดากา, ราฟาเอล อาร์. (17 ธันวาคม 2556). "การย้ายและการแบ่งตัวของเซลล์ในยีสต์ฟิชชันคล้ายอะมีบา " ชีววิทยา เปิด . 3 (1): 108– 115. ดอย : 10.1242/ bio.20136783 ISSN 2046-6390 . PMC 3892166 . PMID24357230 .​   
  7. ↑ Friedl, P.; Borgmann, S.; Bröcker, EB (1 ตุลาคม 2544). "เม็ดเลือดขาวรูปร่างคล้ายอะมีบาคลานผ่านเมทริกซ์นอกเซลล์: บทเรียนจากแบบจำลองการเคลื่อนที่ของเซลล์ Dictyostelium". Journal of Leukocyte Biology . 70 (4): 491– 509. doi : 10.1189/jlb.70.4.491 . ISSN 0741-5400 . PMID 11590185 . S2CID 28731650 .   
  8. 1 2 Marée, Athanasius FM; Hogeweg, Paulien (2001). "วิธีที่อะมีบอยด์จัดระเบียบตัวเองเป็นผลไม้: การประสานงานหลายเซลล์ใน Dictyostelium discoideum" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 98 (7): 3879– 3883. doi : 10.1073/pnas.061535198 . PMC 31146 . PMID 11274408 .  
  9. ↑ Mackerras, MJ; Ercole, QN (1947). "การสังเกตการออกฤทธิ์ของพาลูดรีนต่อปรสิตมาลาเรีย" วารสารของราชสมาคมเวชศาสตร์เขตร้อนและสุขอนามัย 41 ( 3): 365– 376. doi : 10.1016/s0035-9203(47)90133-8 . PMID 18898714 . 
  10. 1 2 3 4 5 6 7 Pawlowski, Jan (2008). "ช่วงเวลาพลบค่ำของ Sarcodina: มุมมองทางโมเลกุลเกี่ยวกับต้นกำเนิดแบบพหุสายพันธุ์ของโปรติสต์อะมีบอยด์" (PDF) . Protistology . 5 (4): 281– 302.
  11. ↑ Tan และคณะ(2005). "การเพาะเลี้ยงอะมีบา Chaos carolinense ในปริมาณมากอย่างง่าย: การทบทวน" (PDF) . Protistology . 4 : 185– 90. เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 29 กันยายน 2017 . สืบค้นเมื่อ28 กันยายน 2017 . 
  12. ↑ "ความสัมพันธ์กับมนุษย์" . Amoeba proteus . 12 เมษายน 2556. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 29 กันยายน 2560. สืบค้นเมื่อ28 กันยายน 2560 .
  13. ↑ Alberts Eds.; et al. (2007). Molecular Biology of the Cell ฉบับที่ 5.นิวยอร์ก: Garland Science. หน้า1037. ISBN   978-0-8153-4105-5.
  14. ↑ Margulis, Lynn (2009). อาณาจักรและอาณาเขต . สำนักพิมพ์ Academic Press. หน้า206–207 . ISBN  978-0-12-373621-5.
  15. ↑ Ogden, CG (1980). แผนที่อะมีบาเปลือกแข็งน้ำจืด . อ็อกซ์ฟอร์ด, ลอนดอน และกลาสโกว์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด สำหรับพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งอังกฤษ. หน้า1–5 . ISBN  978-0-19-858502-2.
  16. ↑ Alberts Eds.; et al. (2007). Molecular Biology of the Cell ฉบับที่ 5.นิวยอร์ก: Garland Science. หน้า663. ISBN   978-0-8153-4105-5.
  17. ↑ Kudo, Richard Roksabro. "Protozoology." Protozoology ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 4 (1954). หน้า 83
  18. ↑ Thorp, James H. (2001). นิเวศวิทยาและการจำแนกประเภทของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังน้ำจืดในทวีปอเมริกาเหนือ ซานดิเอโก: Academic. หน้า 71. ISBN 0-12-690647-5.
  19. ↑ Jeon , Kwang W. (1973). ชีววิทยาของอะมีบา . นิวยอร์ก: Academic Press. หน้า100. ISBN  978-0-12-384850-5.
  20. 1 2 Mylnikov, Alexander P.; Weber, Felix; Jürgens, Klaus; Wylezich, Claudia (1 สิงหาคม 2558). "Massisteria marina มีญาติ: Massisteria voersi sp. nov., สปีชีส์หายากที่แยกได้จากน่านน้ำชายฝั่งทะเลบอลติก" European Journal of Protistology . 51 (4): 299– 310. doi : 10.1016/j.ejop.2015.05.002 . ISSN 1618-0429 . PMID 26163290 .  
  21. ↑ "ขนาด รูปร่าง และการจัดเรียงตัวของเซลล์แบคทีเรีย" . classes.midlandstech.edu . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 9 สิงหาคม 2559 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2559 .
  22. 1 2 Gooday, AJ; Aranda da Silva, A.; Pawlowski, J. (1 ธันวาคม 2011). "Xenophyophores (Rhizaria, Foraminifera) จากหุบเขาใต้ทะเล Nazaré (ชายฝั่งโปรตุเกส, มหาสมุทรแอตแลนติกตะวันออกเฉียงเหนือ)" Deep-Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography . ธรณีวิทยา ธรณีเคมี และชีววิทยาของหุบเขาใต้ทะเลทางตะวันตกของโปรตุเกส58 ( 23– 24): 2401– 2419. Bibcode : 2011DSRII..58.2401G . doi : 10.1016/j.dsr2.2011.04.005 .
  23. ↑ "อะมีบาที่กินสมอง (Naegleria Fowleri): สาเหตุและอาการ" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2559 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2559 .
  24. ↑ "แผนที่กายวิภาคศาสตร์: แผนที่กายวิภาคศาสตร์ระดับจุลภาค: ส่วนที่ 4: เลือด" . www.anatomyatlases.org . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 19 สิงหาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2016 .
  25. ↑ " อะแคนทาโมเอบา | โลกจุลภาค" . www.arcella.nl . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 สิงหาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2016 .
  26. ↑ "การศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์ของEntamoeba histolytica " . msu.edu . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 5 ตุลาคม 2016 . สืบค้นเมื่อ21 สิงหาคม 2016 .
  27. ↑ " Arcella vulgaris | Microworld" . www.arcella.nl . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 สิงหาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2016 .
  28. ↑ " อะมีบา โปรทีอุส | โลกจุลภาค" . www.arcella.nl . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 สิงหาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2016 .
  29. ↑ " ความโกลาหล | โลกขนาดเล็ก" . www.arcella.nl . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 12 ตุลาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2016 .
  30. ↑ " Pelomyxa palustris | Microworld" . www.arcella.nl . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 สิงหาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2016 .
  31. ↑ Khan NA, Siddiqui R (2015). "มีหลักฐานการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ (ไมโอซิส) ในอะแคนทาโมเอบาหรือไม่?" . Pathog Glob Health . 109 (4): 193– 5. doi : 10.1179/2047773215Y.0000000009 . PMC 4530557 . PMID 25800982 .  
  32. 1 2 3 4 Kelso AA, Say AF, Sharma D, Ledford LL, Turchick A, Saski CA, King AV, Attaway CC, Temesvari LA, Sehorn MG (2015). "Entamoeba histolytica Dmc1 เร่งปฏิกิริยาการจับคู่ DNA ที่เป็นโฮโมล็อกและการแลกเปลี่ยนสาย DNA ที่ถูกกระตุ้นโดยแคลเซียมและ Hop2-Mnd1" . PLOS ONE . ​​10 (9) e0139399. Bibcode : 2015PLoSO..1039399K . doi : 10.1371/journal.pone.0139399 . PMC 4589404 . PMID 26422142 .  
  33. 1 2 Singh N, Bhattacharya A, Bhattacharya S (2013). "การรวมตัวของโฮโมโลกัสเกิดขึ้นใน Entamoeba และเพิ่มขึ้นในช่วงความเครียดจากการเจริญเติบโตและการเปลี่ยนระยะ" PLOS ONE . ​​8 (9) e74465. Bibcode : 2013PLoSO...874465S . doi : 10.1371/journal.pone.0074465 . PMC 3787063 . PMID 24098652 .  
  34. ↑ Flowers JM, Li SI, Stathos A, Saxer G, Ostrowski EA, Queller DC, Strassmann JE, Purugganan MD (2010). "ความแปรผัน เพศ และความร่วมมือทางสังคม: พันธุศาสตร์ประชากรโมเลกุลของอะมีบาสังคม Dictyostelium discoideum" PLOS Genet . 6 (7) e1001013. doi : 10.1371/journal.pgen.1001013 . PMC 2895654 . PMID 20617172 .  
  35. ↑ O'Day DH, Keszei A (2012). "การส่งสัญญาณและเพศในอะมีโบซัวสังคม". Biol Rev Camb Philos Soc . 87 (2): 313– 29. doi : 10.1111/j.1469-185X.2011.00200.x . PMID 21929567 . S2CID 205599638 .  
  36. ↑ Lahr DJ, Parfrey LW, Mitchell EA, Katz LA, Lara E (2011). "ความบริสุทธิ์ของอะมีบา: การประเมินหลักฐานใหม่เกี่ยวกับเพศในสิ่งมีชีวิตอะมีบอยด์" Proc . Biol. Sci . 278 (1715): 2081–90 . Bibcode : 2011PBioS.278.2081L . doi : 10.1098/rspb.2011.0289 . PMC 3107637. PMID 21429931 .  
  37. ↑ Casadevall A (2008) วิวัฒนาการของเชื้อก่อโรคภายในเซลล์ Annu Rev Microbiol 62: 19–33. 10.1146/annurev.micro.61.080706.093305 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  38. ↑ Guimaraes AJ, Gomes KX, Cortines JR, Peralta JM, Peralta RHS (2016) Acanthamoeba spp. เป็นโฮสต์สากลสำหรับจุลินทรีย์ก่อโรค: สะพานเชื่อมจากสิ่งแวดล้อมสู่ความรุนแรงของโฮสต์ Microbiological Research 193: 30–38. 10.1016/j.micres.2016.08.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  39. ↑ Hilbi H, Weber SS, Ragaz C, Nyfeler Y, Urwyler S (2007) ผู้ล่าในสิ่งแวดล้อมเป็นแบบจำลองสำหรับพยาธิกำเนิดของแบคทีเรีย จุลชีววิทยาสิ่งแวดล้อม 9: 563–575. 10.1111/j.1462-2920.2007.01238.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  40. ↑ Greub, G; Raoult, D (2004). "จุลินทรีย์ที่ต้านทานต่ออะมีบาอิสระ" . Clinical Microbiology Reviews . 17 (2): 413– 433. doi : 10.1128/CMR.17.2.413-433.2004 . PMC 387402 . PMID 15084508 .  
  41. ↑ "อะมีบาเป็นแหล่งหลบภัยที่ปลอดภัยสำหรับโรคระบาดหรือไม่? งานวิจัยใหม่แสดงให้เห็นว่าแบคทีเรียโรคระบาดไม่เพียงแต่รอดชีวิต แต่ยังเจริญเติบโตและเพิ่มจำนวนได้เมื่อถูกอะมีบากินเข้าไป "
  42. ↑ Vidyasagar, Aparna (เมษายน 2016). "อะมีบาคืออะไร?" . livescience.com . สืบค้นเมื่อ8 พฤศจิกายน 2020 .
  43. ↑ Thewes, Sascha; Soldati, Thierry; Eichinger, Ludwig (2019). "บทบรรณาธิการ: อะมีบาเป็นแบบจำลองโฮสต์เพื่อศึกษาปฏิสัมพันธ์กับเชื้อโรค" . Frontiers in Cellular and Infection Microbiology . 9 47. doi : 10.3389/fcimb.2019.00047 . PMC 6433779 . PMID 30941316 .  
  44. ↑เรอเซล ฟอน โรเซนฮอฟ, ออกัสต์ โยฮันน์ (1755) Der monatlich herausgegebenen Insecten-Belustigung [ The Insect Amusement ที่ตีพิมพ์รายเดือน] (ในภาษาเยอรมัน) ฉบับที่3. เนิร์นแบร์ก: เจเจ ฟไลช์มันน์ พี621. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2558.  
  45. ↑ Jeon, Kwang W. (1973). ชีววิทยาของอะมีบา . นิวยอร์ก: Academic Press. หน้า2–3 . ISBN  978-0-12-384850-5.
  46. ↑ McAlpine, Daniel (1881). แผนที่ชีววิทยา: คู่มือสำหรับการศึกษาพืชและสัตว์ในทางปฏิบัติเอดินบะระและลอนดอน: W. & AK Johnston. หน้า17 . 
  47. ↑โบรี เดอ แซ็ง-วินเซนต์, JBGM "Essai d'une Classification des animaux microsiques" Agasse, ปารีส (1826).พี. 28
  48. ↑ McGrath, Kimberley; Blachford, Stacey, eds. (2001). Gale Encyclopedia of Science Vol. 1: Aardvark-Catalyst ( ฉบับที่ 2). Gale Group. ISBN  978-0-7876-4370-6. OCLC 46337140 . 
  49. ↑เอเรนเบิร์ก, คริสเตียน กอตต์ฟรีด. องค์กร systematik und geographisches verhältniss der infusionsthierchen: Zwei vorträge, in der Akademie der wissenschaften zu Berlin gehalten in den jahren 1828 และ 1830. Druckerei der Königlichen akademie der wissenschaften, 1832. 59
  50. ↑ดูฌาร์แด็ง, เฟลิกซ์ (1841) ประวัติความเป็นมาของ Naturelle des Zoophytes Infusoires, comprenant la physiologie และ la classificatin de ces animaux, et la manière de les étudier à l'aide du กล้องจุลทรรศน์ [ ประวัติศาสตร์ธรรมชาติของโซไฟต์ Infusoria ทำความเข้าใจสรีรวิทยาและการจำแนกประเภทของสัตว์เหล่านี้ และวิธีศึกษาสัตว์เหล่านี้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์] (ภาษาฝรั่งเศส) ปารีส: สารานุกรมห้องสมุด Roret ดอย : 10.5962/bhl.title.10127 .
  51. ↑ชมาร์ดา, ลุดวิก คาร์ล (1871) สัตววิทยา [ สัตววิทยา] (in ภาษาเยอรมัน). เวียนนา (เวียนนา): ดับเบิลยู. เบรามุลเลอร์.
  52. ↑บุตชลี, ออตโต (1880) โปรโตซัว อับเทลุง 1. Sarkodina und Sporozoa . Klassen und Ordnungen des Thier-Reichs ของ Dr. HG Bronn, wissenschaftlich dargestellt ใน Wort und Bild (ในภาษาเยอรมัน) ฉบับที่1. ไลป์ซิก อุนด์ ไฮเดลเบิร์ก : CF Winter'sche Verlagshandlung. ดอย : 10.5962/bhl.title.11642 . 
  53. 1 2 3 4 5หน้าเอฟซี (1987) "การจำแนกประเภทของอะมีบา 'เปลือย' (ไฟลัมไรโซโพดา)" เอกสารสำคัญสำหรับ Protistenkunde 133 ( 3– 4): 199– 217. ดอย : 10.1016/S0003-9365(87)80053-2 .
  54. ↑ Calkins, Gary N. (1909). Protozoology . นิวยอร์ก: Lea & Febiger. หน้า38–40 . 
  55. 123Levine ND, Corliss JO, Cox FE, Deroux G, Grain J, Honigberg BM, Leedale GF, Loeblich AR, Lom J, Lynn D, et al. (1980). "A newly revised classification of the Protozoa". Journal of Protozoology. 27 (1): 37–58. doi:10.1111/j.1550-7408.1980.tb04228.x. PMID 6989987.
  56. ↑Ptáčková, Eliška; Kostygov, Alexei Yu; Chistyakova, Lyudmila V; Falteisek, Lukáš; Frolov, Alexander O; Patterson, David J; Walker, Giselle; Cepicka, Ivan (2013). "Evolution of Archamoebae: Morphological and Molecular Evidence for Pelobionts Including Rhizomastix, Entamoeba, Iodamoeba, and Endolimax". Protist. 164 (3): 380–410. doi:10.1016/j.protis.2012.11.005. PMID 23312407.
  57. 12Cavalier-Smith, Thomas (1996–1997). "Amoeboflagellates and Mitochondrial Cristae in Eukaryote Evolution: Megasystematics of the New Protozoan Subkingdoms Eozoa and Neozoa". Archiv für Protistenkunde. 147 (3–4): 237–258. doi:10.1016/S0003-9365(97)80051-6.
  58. 12Cavalier-Smith, Thomas (1998). "A revised six-kingdom system of life". Biological Reviews. 73 (3): 203–266. Bibcode:1998BioRv..73..203C. doi:10.1111/j.1469-185X.1998.tb00030.x. PMID 9809012.
  59. ↑Adl, Sina M.; et al. (2012). "The Revised Classification of Eukaryotes". Journal of Eukaryotic Microbiology. 59 (5): 429–93. doi:10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x. PMC 3483872. PMID 23020233.
  60. 12Pawlowski, Jan; Burki, Fabien (2009). "Untangling the Phylogeny of Amoeboid Protists". The Journal of Eukaryotic Microbiology. 56 (1): 16–25. Bibcode:2009JEJEM..56...16P. doi:10.1111/j.1550-7408.2008.00379.x. PMID 19335771.
  61. ↑ Hibberd, David J.; Chretiennot-Dinet, Marie-Josèphe (11 พฤษภาคม 2552). "โครงสร้างอัลตราและอนุกรมวิธานของRhizochromulina marina gen. et sp.nov., สาหร่ายทะเลไครโซไฟต์รูปทรงอะมีบา". วารสารสมาคมชีววิทยาทางทะเลแห่งสหราชอาณาจักร 59 ( 1): 179– 193. doi : 10.1017/S0025315400046269 .
  62. ↑ฮอร์น, ซูซาน; เอห์เลอร์ส, แคทริน; ฟริตซ์ช, กุยโด; กิล-โรดริเกซ, มาเรีย แคนเดลาเรีย; วิลเฮล์ม, คริสเตียน; ชเน็ตเทอร์, ไรน์ฮาร์ด (13 มิถุนายน พ.ศ. 2550) " Synchroma grande spec. nov. (Synchromophyceae class. nov., Heterokontophyta): สาหร่ายทะเลอะมีบาที่มีสารเชิงซ้อนพลาสติดที่มีลักษณะเฉพาะ" โปรติสต์ . 158 (3): 277– 293. ดอย : 10.1016/j.protis.2007.02.004 . PMID17567535 .​ 
  63. ↑กาบัลดอน, โทนี่; โวลเคอร์, เอคฮาร์ด; ตอร์รูเอลลา, กีเฟร (2022) "ว่าด้วยชีววิทยา ความหลากหลาย และวิวัฒนาการของอะมีบานิวเคลียร์ (Amorphea, Obazoa, Opisthokonta)" . โปรติสต์ . 173 (4) 125895. ดอย : 10.1016/j.protis.2022.125895 . hdl : 2117/369912 . PMID35841659 .​ 
  64. ↑ Burki, Fabien; Kaplan, Maia; Tikhonenkov, Denis V.; Zlatogursky, Vasily; Minh, Bui Quang; Radaykina, Liudmila V.; Smirnov, Alexey; Mylnikov, Alexander P.; Keeling, Patrick J. (2016). "การไขปริศนาการกระจายตัวในช่วงต้นของยูคาริโอต: การศึกษาทางไฟโลจีโนมิกส์เกี่ยวกับต้นกำเนิดวิวัฒนาการของ Centrohelida, Haptophyta และ Cryptista" Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 283 (1823) 20152802. Bibcode : 2016PBioS.28352802B . doi : 10.1098/rspb.2015.2802 . PMC 4795036 . PMID 26817772 .  
  65. ↑ยาบุกิ, อากิโนริ; อิชิดะ, เคน-อิจิโระ; คาวาเลียร์-สมิธ, โธมัส (7 มิถุนายน 2555) " Rigifila ramosa n. gen., n. sp., Filose Apusozoan ที่มีเปลือกที่มีลักษณะเฉพาะ เกี่ยวข้องกับไมโครนิวเคลียส " โปรติสต์ . 164 (1): 75– 88. ดอย : 10.1016/j.protis.2012.04.005 . PMID22682062 .​ 
  66. 1 2บราวน์, แมทธิว ดับเบิลยู.; เฮสส์, แอรอน เอ.; คามิคาวะ, เรียวมะ; อินากากิ, ยูจิ; ยาบุกิ, อาคิโนริ; ทิซ, อเล็กซานเดอร์ เค.; ชิราโทริ, ทาคาชิ; อิชิดะ, เคน-อิจิโระ; ฮาชิโมโตะ, เท็ตสึโอะ; ซิมป์สัน, อลาสแตร์ จีบี; โรเจอร์, แอนดรูว์ เจ. (2018) "สายวิวัฒนาการทำให้เชื้อสายเด็กกำพร้าโปรติสถานอยู่ในกลุ่มซุปเปอร์ยูคาริโอตนวนิยาย " ชีววิทยาและวิวัฒนาการของจีโนม . 10 (2): 427– 433. ดอย : 10.1093/gbe/ evy014 PMC 5793813 . PMID29360967 .​  
  67. ↑ Brown, Matthew W.; Sharpe, Susan C.; Silberman, Jeffrey D.; Heiss, Aaron A.; Lang, B. Franz; Simpson, Alastair GB; Roger, Andrew J. (2013). "Phylogenomics demonstrates that breviate flagellates are related to opisthokonts and apusomonads" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 280 (1769) 20131755. doi : 10.1098/rspb.2013.1755 . PMC 3768317 . PMID 23986111 .  
  68. ↑ Friedl, Peter; Borgmann, Stefan; Eva-B, Bröcker (2001). "เม็ดเลือดขาวอะมีบอยด์คลานผ่านเมทริกซ์นอกเซลล์: บทเรียนจากแบบจำลองการเคลื่อนที่ของเซลล์ Dictyostelium" Journal of Leukocyte Biology . 70 (4): 491– 509. doi : 10.1189/jlb.70.4.491 . PMID 11590185 . S2CID 28731650 .  
  69. ↑ Adamska, Maja (สิงหาคม 2016). "ฟองน้ำเป็นแบบจำลองในการศึกษาการกำเนิดของสัตว์ที่ซับซ้อน" Current Opinion in Genetics & Development . 39 : 21– 28. doi : 10.1016/j.gde.2016.05.026 . PMID 27318691 . 
  70. ↑ Nakagaki และคณะ (2000). "สติปัญญา: การแก้ปัญหาเขาวงกตโดยสิ่งมีชีวิตอะมีบา" Nature . 407 ( 6803): 470. Bibcode : 2000Natur.407..470N . doi : 10.1038/35035159 . PMID 11028990 . S2CID 205009141 .   
  71. ↑ Wehr, John D. (2003). สาหร่ายน้ำจืดของ ทวีปอเมริกาเหนือ . ซานดิเอโกและลอนดอน: Academic Press. หน้า353. ISBN  978-0-12-741550-5.
  72. ↑ "โลกของสาหร่าย: การสืบพันธุ์และวงจรชีวิตของไดอะตอม"โลกของสาหร่าย สวนพฤกษศาสตร์หลวงเอดินบะระเก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 23 กันยายน 2014 เรียกดูเมื่อวันที่ 1 มีนาคม 2015
  73. ↑ Valle, LG (2014). "ชนิดใหม่ของ Paramoebidium (trichomycetes, Mesomycetozoea) จากทะเลเมดิเตอร์เรเนียน พร้อมความคิดเห็นเกี่ยวกับเซลล์อะมีบอยด์ใน Amoebidiales" Mycologia . 106 (3): 481– 90. doi : 10.3852/13-153 . PMID 24895422 . S2CID 3383757 .  
  74. ↑ Taylor, JW & Berbee, ML (2014). เชื้อราจาก PCR สู่จีโนมิกส์: การปฏิวัติที่แพร่กระจายในชีววิทยาเชิงวิวัฒนาการ ใน:ระบบอนุกรมวิธานและวิวัฒนาการ Springer Berlin Heidelberg หน้า 52เก็บถาวรเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2015 ที่Wayback Machine
  75. ↑ Corliss, JO (1987). "Protistan phylogeny and eukaryogenesis" . Overviews: Thirty-Five Years of Cell Biology . International Review of Cytology. Vol. 100. pp. 319– 370. doi : 10.1016/S0074-7696(08)61703-9 . ISBN   978-0-08-058637-3. PMID 3549607 . 

อ่านเพิ่มเติม

  • Walochnik, J. และAspöck, H. (2007) รุ่นที่: Paradebeispiele für Probleme der Phylogenetik, Klassifikation und Nomenklatur . เดนิเซีย 20: 323–350 (ในภาษาเยอรมัน)
  • อะมีบา: โปรติสต์ที่เคลื่อนที่และกินอาหารโดยใช้เท้าเทียมในโครงการเว็บไซต์ต้นไม้แห่งชีวิต
  • Siemensma, F. โลกจุลภาค: โลกของสิ่งมีชีวิตอะมีบา
  • Völcker, E. & Clauß, S. กุญแจภาพสำหรับจำแนกรูปแบบอะมีบอยด์ เก็บถาวรเมื่อวันที่ 25 ธันวาคม 2020 ที่Wayback Machine Penard Labs.
  • เว็บไซต์ Amoebaeของห้องปฏิบัติการ Maciver แห่งมหาวิทยาลัยเอดินบะระ รวบรวมข้อมูลจากแหล่งข้อมูลที่ตีพิมพ์เผยแพร่แล้ว
  • แกลเลอรีวิดีโอดิจิทัลของ Molecular Expressions: ชีวิตในบ่อ – อะมีบา (โปรโตซัว) – วิดีโอให้ความรู้เกี่ยวกับอะมีบา
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amoeba&oldid=1356844155 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ อะมีบา

อะมีบาหรืออะมีบา/ əˈmiːbə / ( พหูพจน์ : อะมีบา หรืออะมีบา (ไม่ค่อยใช้ อะ มีเบหรืออะมีเบ/ əˈmiːbi / ) ) ซึ่งมักเรียกว่า อะ มีบอยด์...

เท้าเทียมและการเคลื่อนไหว

อะมีบาไม่มีผนังเซลล์ ทำให้สามารถเคลื่อนที่ได้อย่างอิสระ อะมีบาเคลื่อนที่และหาอาหารโดยใช้ซูโดโพด ซึ่งเป็นส่วนที่โป่งออกมาของ ไซโตพลาสซึม ที่เกิดจากการทำงานร่วมกันของ ไมโครฟิ ลาเมนต์ ของแอคติน ที่ดัน เยื่อหุ้มเซลล์ออกมา [ 13 ]...

โภชนาการ

แหล่งอาหารของอะมีบามีความหลากหลาย อะมีบาบางชนิดเป็นนักล่าและดำรงชีวิตด้วยการกินแบคทีเรียและ โปรติสต์ อื่นๆ บางชนิดเป็น สัตว์กินซาก และกินอินทรีย์วัตถุที่ตายแล้ว

ช่วงขนาด

ขนาดของเซลล์อะมีบอยด์และสายพันธุ์มีความแปรปรวนอย่างมาก อะมีบอยด์ในทะเล Massisteria voersi มี เส้นผ่านศูนย์กลางเพียง 2.