แวมไพเรลลิดา
แวมไพเรลล่า ลาเทอริเทีย
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	ยูคาริโอตา
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไรซาเรีย
ไฟลัม:	เซอร์โคซัว
ไฟลัมย่อย:	เอนโดไมซา
ซูเปอร์คลาส:	โปรตีโอไมเซีย
ระดับ:	Vampyrellidea Cavalier-Smith 2018 [ 1 ]
คำสั่ง:	Vampyrellida West 1901 อดีต Cavalier-Smith 2018 [ 1 ]
กลุ่ม[ 2 ]
วงศ์แวมไพร์ เลปโทฟรีเดีย Placopodidae Sericomyxidae ทาลาสโซมิกซา
ความหลากหลาย[ 2 ]
48 สายพันธุ์
คำพ้องความหมาย[ 3 ]
Aconchulinida De Saedeleer 2477

แวมไพเรลลิด ( อันดับVampyrellidaชั้นVampyrellidea ) หรือที่รู้จักกันทั่วไปว่าอะมีบาแวมไพร์เป็นกลุ่มของอะมีบาที่ดำรง ชีวิตอิสระและ เป็นนักล่า จัดอยู่ในกลุ่มEndomyxaพวกมันแตกต่างจากอะมีบากลุ่มอื่น ๆ ตรงที่รูปร่างเซลล์ไม่สม่ำเสมอ มีแนวโน้มที่จะรวมตัวและแยกตัวเหมือน สิ่งมีชีวิต พลาสโมเดียมและมีวงจรชีวิตที่มีระยะซีสต์ย่อยอาหารที่สะสมไว้ พวกมันพบได้ทั่วโลกใน แหล่งที่อยู่อาศัย ทางทะเลน้ำกร่อยน้ำจืดและดินพวกมันเป็นนักล่าที่สำคัญของสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กหลากหลายชนิด ตั้งแต่สาหร่ายไปจนถึงเชื้อราและสัตว์^{[ 2 ]}พวกมันยังเป็นที่รู้จักในชื่อ อะมีบา อะคอนชูลินิด (อันดับAconchulinida ) ^{[ 3 ]}

โดยทั่วไปแล้ว Vampyrellids ถือเป็น อะมีบาชนิด ฟิโลส กล่าว คือ พวกมันสร้างซูโดโพเดีย ( ฟิโลโพเดีย ) ที่เรียวบาง พวกมันเปลือยเปล่า ปราศจากโครงสร้างภายนอก เช่น เกล็ด เปลือกเซลล์ หรือไกลโคคาลิกซ์แม้ว่าอาจจะมี เปลือก เมือก ชั่วคราว ใน ระยะ โทรโฟโซอิต โทรโฟโซอิตมีรูปร่าง ขนาด และสีที่แตกต่างกันอย่างมากระหว่างสายพันธุ์ แต่สามารถจัดกลุ่มได้เป็นสามสถานะเซลล์หรือ 'มอร์โฟไทป์': ไอโซไดอะเมตริก ขยาย และ 'ฟิโลฟลาเบลเลต' ^{[ 4 ] [ 2 ]}

• รูปทรงไอโซไดอะเมตริก (ทรงกลม) พบได้ทั่วไปในVampyrellaและLateromyxa ที่กินสาหร่าย โดยมีฟิโลโพเดียแผ่กระจายออกไป บางชนิดลอยอยู่ในมวลน้ำ มีรูปร่างคล้ายเฮลิโอซัวบางชนิดคลานบนผิวน้ำโดยการรวมฟิโลโพเดียที่แข็งไว้ที่บริเวณด้านหน้าของเซลล์ ยึดเกาะกับพื้นผิว แล้วหดกลับและเคลื่อนไปยังบริเวณด้านหลัง^{[ 2 ]}

• มอร์โฟไทป์ที่ขยายออก ซึ่งเป็นแบบที่พบได้บ่อยที่สุด ยึดติดกับพื้นผิว มีรูปร่างหลากหลาย (ตัวอย่างเช่น เป็นรูปพัดหรือแตกแขนงในLeptophrys ; มีแผ่นบางใสขนาดใหญ่ที่มีฟิโลโพเดียคล้ายเส้นด้ายในSericomyxa ; แตกแขนงมากหรือเป็นตาข่ายในPlatyretaและThalassomyxa ) ^{[ 2 ]}

• ฟิโลฟลาเบลเลต มอร์โฟไทป์ พบเฉพาะในPlacopus เท่านั้น โดยมีเซลล์รูปวงรีแบน ทรงกลม หรือรูปพัด ที่มีการแยกอย่างชัดเจนระหว่าง ส่วนนูนของเซลล์ แกรนูโลพลาสมิกและ ลามิลลา ไฮยา โลพลาสมิก ซึ่งบางครั้งเรียกว่า ' ลามิลลิโพเดีย ' มีฟิโลโพเดียจำนวนมากอยู่ทางด้านล่างของเซลล์ โทรโฟซอยต์บางชนิดมีลักษณะคล้ายอะมีโบโซแอนเช่นแวนเนลลิดยกเว้นการมีฟิโลโพเดีย พวกมันเคลื่อนที่โดยการกลิ้งไปบนฟิโลโพเดียที่ยึดติดกับพื้นผิว^{[ 2 ]}

แวมไพเรลลิดที่รู้จักทั้งหมดเป็นอะมีบาเฮเทอโรโทรฟิก ที่มี วงจรชีวิตแบบอิสระ (ไม่เป็นปรสิต ) ซึ่งไม่มี ระยะ แฟลเจลเลตยกเว้นLateromyxa gallicaและมีลักษณะเฉพาะคือการสลับกันระหว่างระยะเซลล์ที่เคลื่อนที่ได้และเคลื่อนที่ไม่ได้: ^{[ 2 ]}

• เซลล์อะมีบาที่เคลื่อนที่ได้ เรียกว่า ' โทรโฟโซอิต ' หรือ 'สวอร์มเมอร์' ^{[ a ]}ในเอกสารเก่า กิจกรรมหลักของพวกมันคือการกระจายตัว ค้นหา และรวบรวมอาหารผ่านกระบวนการฟาโกไซโตซิส^{[ 2 ]}
• ระยะ ' ซีสต์ ย่อยอาหาร' ที่ไม่เคลื่อนที่แต่ มีกิจกรรม ทางเมตาบอลิซึม สูง ซึ่งปรากฏขึ้นหลังจากการกินอาหาร ในบางชนิดเรียกว่า 'ระยะพักตัว' แต่แตกต่างจากซีสต์พักตัวที่แท้จริง (หรือสปอร์ ) ซึ่งไม่มีกิจกรรมทางเมตาบอลิซึมเพื่อเอาชีวิตรอดในสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย ในการไปถึงระยะนี้ โทรโฟซอยต์จะหดฟิโลโพเดียของมันหลั่งผนังเซลล์เป็นชั้นๆและยึดเกาะกับพื้นผิวอย่างแน่นหนาหรือลอยตัวอย่างอิสระ อาจมีแวคิวโอล หลักตรงกลาง หรือแวคิวโอลแยกกันหลายอันปรากฏขึ้นเพื่อย่อยอาหาร สีของไซโตพลาซึมอาจเปลี่ยนเป็นสีแดงสด สีส้ม หรือสีเหลือง หรืออาจไม่มีสี เมื่อระยะการย่อยอาหารเสร็จสิ้น โทรโฟซอยต์หนึ่งตัวหรือหลายตัวจะฟักออกจากซีสต์ผ่านรูในผนังเซลล์^{[ 2 ]}

ในบางชนิด ใกล้สิ้นสุดระยะซีสต์ย่อยอาหารการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศจะเกิดขึ้นภายในซีสต์ผ่านการแบ่งเซลล์ (เรียกว่า ' การแบ่ง พลาสโมเดียม ภายใน') ส่งผลให้เกิด เซลล์ลูก 2–4 เซลล์ เซลล์เหล่านี้จะถูกปล่อยออกมาเป็นโทรโฟซอยต์รุ่นเยาว์ผ่านรู บางชนิดไม่แบ่งตัวภายในซีสต์ที่ปิดสนิท แต่จะแบ่งตัวระหว่างหรือหลังกระบวนการฟักตัว ('การแบ่งพลาสโมเดียมภายนอก') Lateromyxa gallicaแสดงโหมดการสืบพันธุ์ที่ผิดปกติ: ขณะที่กินอาหารอยู่ภายในเซลล์สาหร่ายพลาสโมเดียมจะหลุดออกมาและพัฒนาเป็นซีสต์ย่อยอาหาร^{[ 2 ]}

ขาดหลักฐานการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศในแวมไพเรลลิด ยกเว้นระยะไมโอซิสบางส่วนในซีสต์พักตัวที่พบในLateromyxa gallicaผ่านการศึกษาโครงสร้างระดับอัลตรา^{[ 5 ]}

สายพันธุ์ Vampyrellid หลายชนิดมี นิวเคลียสมากกว่าหนึ่งอันและมีพฤติกรรมคล้ายพลาสโมเดียพวกมันสามารถรวมเซลล์เข้าด้วยกันเมื่อสัมผัสกัน และแยกออกจากกันเมื่อเคลื่อนที่ไปในทิศทางตรงกันข้าม สายพันธุ์บางชนิดสามารถเจริญเติบโตเป็นพลาสโมเดียขนาดใหญ่เท่าจานเพาะเชื้อได้ภายใต้สภาวะในห้องปฏิบัติการ ในขณะที่สายพันธุ์อื่นๆ จะรวมตัวกันก็ต่อเมื่อความหนาแน่นของเซลล์สูงและอาหารมีน้อย ยังไม่แน่ชัดว่าสิ่งนี้จะเกิดขึ้นได้มากน้อยเพียงใดในสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ ในทางตรงกันข้าม สายพันธุ์ Placopusแทบจะไม่เคยพบว่ามีนิวเคลียสมากกว่าสองอันเลย^{[ 2 ]}

ภายใต้สภาวะแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย แวมไพเรลลิดสามารถเปลี่ยนไปเป็นระยะพักหลายประเภทได้: ^{[ 2 ]}

• ไฮปโนซิสต์ที่มีผนังบางและไม่มีอาหารอยู่ภายใน เกิดขึ้นเมื่อโทรโฟโซอิตถูกรบกวนจากความเครียดภายนอก^{[ 2 ]}

• ซีสต์ทุติยภูมิ ผนังบางและไม่มีอาหาร เกิดขึ้นเนื่องจากการขาดอาหาร^{[ 2 ]}

• ซีสต์พักตัวที่แท้จริง หรือที่เรียกว่า 'สปอโรซีสต์' หรือ ' สปอร์ ' ในเอกสารเก่า เกิดขึ้นในตัวอย่างธรรมชาติและวัฒนธรรมเก่า เมื่อไม่มีอาหารหรือสภาพแวดล้อมไม่เอื้ออำนวย พวกมันสร้างผนังซีสต์หลายชั้นและอัดแน่นเนื้อหาภายในเซลล์ พวกมันสามารถอยู่รอดได้แม้ในสภาวะแห้งแล้งหรือเยือกแข็ง นานอย่างน้อยสามปี^{[ 2 ]}

Vampyrellids มีการกระจายตัวทั่วโลก : พบได้ในทุกทวีปยกเว้นแอนตาร์กติกาและระบบนิเวศทางทะเลทั้งหมด พวกมันอาศัยอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัยทางทะเลน้ำกร่อยและน้ำจืดที่ หลากหลาย และมักถูกแยกได้จากตัวอย่างดิน^{[ 2 ]}ระบบนิเวศทางทะเลมีความหลากหลายสูงอย่างน่าประหลาดใจ^{[ 6 ]}และพบได้ส่วนใหญ่ในแหล่งที่อยู่อาศัยใต้ทะเล (เช่นแอ่งน้ำขึ้นน้ำลง สนามหญ้า ไดอะตอมที่เกี่ยวข้องกับสาหร่ายสีแดง ...) มีความสัมพันธ์ เชิงบวกอย่างมีนัยสำคัญ ระหว่างความหลากหลายของ Vampyrellida และ ความพร้อม ของสารอาหารในตะกอน^{[ 7 ]}จากการจัดลำดับสิ่งแวดล้อม Vampyrellids เข้ามาอาศัยอยู่ในดินเขตร้อนชื้น^{[ 8 ]}ระบบไครโอโคไนต์ของธารน้ำแข็ง^{[ 9 ]}ใบBrassicaceae ^{[ 10 ]}บึงพีทที่มีSphagnum อาศัยอยู่ ^{[ 11 ]}ตะกอนความร้อนใต้พิภพ^{[ 6 ]}และทะเลลึก^{[ 12 ]}

แวมไพเรลลิดแสดงให้เห็นถึง ความหลากหลาย ทางโภชนาการ อย่างมาก พวกมันเป็นผู้ล่าของสิ่งมีชีวิตจำนวนมากที่มีความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการ โครงสร้าง และขนาดที่แตกต่างกัน รวมถึงสาหร่ายสีเขียวคลอโรไฟต์และสเตรปโตไฟต์ ไดอะตอม คริโซไฟต์ คริปโตไฟต์ ยูเกลนิด แฟลเจลเลตเฮเทอโรโทรฟิก ซีสต์ของซีลิเอต เส้นใยและสปอร์ของเชื้อรายีสต์และแม้แต่ไมโครเมตาซัวเช่นไส้เดือนฝอยและไข่โรติเฟอร์การกินแบคทีเรียนั้นหายากและส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับไซยาโนแบคทีเรีย แบบเส้นใย แม้ว่าจะมี ผู้ล่าแบบ กินทุกอย่าง ทั่วไป เช่นเลปโทฟรีส แต่แวมไพเรลลิดบางชนิดก็เป็นผู้ล่าที่เฉพาะเจาะจง ตัวอย่างเช่นVampyrellaและPlacopus ที่กินสาหร่าย จะถูกจำกัดให้กินเฉพาะสาหร่ายสีเขียวที่มีผนังแข็งเพียงไม่กี่ชนิด ในขณะที่ArachnomyxaและPlanctomyxaชอบVolvocalesและeuglenidsมากกว่า^{[ 2 ]}

แวมไพเรลลิดส์ได้พัฒนากลยุทธ์เพื่อรับมือกับเหยื่อที่มีขนาดใหญ่และกินยาก พวกมันแสดงกลยุทธ์การกินอย่างน้อยสี่แบบเพื่อกลืนกินเหยื่อ ทั้งตัว หรือเพื่อกินเนื้อหาภายในเซลล์ยูคาริโอต อื่นๆ กลยุทธ์การกินเหล่านี้ไม่ได้แยกจากกันโดยสิ้นเชิง และสายพันธุ์เดียวกันสามารถแสดงกลยุทธ์แต่ละแบบกับเหยื่อประเภทต่างๆ ได้^{[ 2 ]}

• การจับแบบอิสระ เช่นเดียวกับอะมีบาในกลุ่มใหญ่ อื่นๆ พวกมันจับและห่อหุ้มเหยื่อไว้ภายในถุงอาหารโดยการกลืนกิน ตามปกติ บางชนิดสามารถทำให้เหยื่อเป็นอัมพาตก่อนที่จะห่อหุ้ม ขนาดของสิ่งที่ห่อหุ้มนั้นมีความหลากหลายมาก ตั้งแต่เซลล์ขนาดเล็กจำนวนมากในเวลาเดียวกัน ไปจนถึงหนอนตัวกลมทั้งตัวหรือสาหร่ายสีเขียวแบบเป็นกลุ่ม^{[ 2 ]}
• การบุกรุก อาณานิคมพวกมันเกาะติดกับอาณานิคมของ สาหร่าย โวลโวคาเลียนละลายและแทรกซึมเข้าไปในเมทริกซ์เมือกเจลาตินนอกเซลล์และกลืนกินเซลล์แต่ละเซลล์ภายในอาณานิคม อาจเป็นไปได้ว่าเพื่อป้องกันผู้ล่า พวกมันจะเปลี่ยนเป็นซีสต์ย่อยอาหารภายในอาณานิคม^{[ 2 ]}
• การสกัด โปรโตพลาสต์เป็นกลยุทธ์ที่โด่งดังที่สุด พวกมันจะกำจัด กลืนกิน และย่อยเนื้อหาภายในเซลล์ของเหยื่อโดยเฉพาะ โดยการละลายผนังเซลล์ อินทรีย์ของเหยื่อ หรือเพียงแค่แทนที่ผนังซิลิกาของเหยื่อ และบุกรุกเข้าไปทางซูโดโพเดีย (เรียกว่า 'คาลิคูโลโพเดีย') เพื่อนำเนื้อหาภายในเซลล์ออกมา บางชนิดจะขับไซโตพลาสซึมของเหยื่อออกมาโดยการใช้แรงดัน ซึ่งเป็นกระบวนการที่เรียกว่า 'พลาสโมพติซิส' ตามมาด้วยการก่อตัวของแวคิวโอลขนาดใหญ่อย่างรวดเร็ว กระบวนการนี้คล้ายกับการดูด และน่าจะเป็นเหตุผลที่ทำให้พวกมันถูกเปรียบเทียบกับแวมไพร์ในสายพันธุ์ในทะเลจะไม่พบพลาสโมพติซิส ซึ่งแสดงให้เห็นว่าแรงดันออสโมติกที่เกิดจากความเค็มมีความสำคัญต่อพลาสโมพติซิส^{[ 2 ]}
• การแทรกซึม ของเหยื่อคล้ายกับตัวสกัดโปรโตพลาสต์ พวกมันเจาะผนังเซลล์ของเหยื่อที่เป็นสาหร่าย แต่บุกรุกเข้าไปในเซลล์และทำให้วงจรสมบูรณ์ภายในเซลล์นั้น บางชนิดสามารถเคลื่อนที่ด้านข้างจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งในเหยื่อที่เป็นเส้นใยได้ พวกมันแบ่งตัวออกเป็นส่วนเล็ก ๆ ที่กลายเป็นซีสต์ย่อยอาหาร^{[ 2 ]}

แวมไพเรลลิดส์มีประวัติการวิจัยมายาวนาน พวกมันเป็นที่รู้จักจาก พฤติกรรมการกินแบบ แวมไพร์ของอะมีบาแวมไพเรลลิดส์หลายชนิด ซึ่งเจาะผนังเซลล์ของเซลล์ยูคาริโอติกอื่นๆ เพื่อกินเฉพาะส่วนประกอบภายในเซลล์ ซึ่งเป็นกลไกการกินที่เรียกว่าการสกัดโปรโตพลาสต์ ความคล้ายคลึงนี้ทำให้เกิดชื่อสกุลที่ได้รับความนิยมมากที่สุดคือVampyrellaและชื่อเรียกทั่วไปว่า ' อะมีบาแวมไพร์ ' ^{[ 2 ]}

หนึ่งในรายงานแรกสุดที่ชัดเจนเกี่ยวกับแวมไพเรลลิดคือคำอธิบายของอะมีบาลาเทอริเทีย (ปัจจุบันรู้จักกันในชื่อแวมไพเรลลาลาเทอริเทีย ) โดยนักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมันจอร์จ เฟรเซนิอุสใน ช่วงกลางศตวรรษที่ 19 ^{[ 13 ]}เอกสารที่ครอบคลุมครั้งแรกเกี่ยวกับประวัติชีวิตและพฤติกรรมการกินอาหารของพวกมันจัดทำขึ้นในปี 1865 โดยนักโปรโตซัววิทยาชาวโปแลนด์ลีออน เซียนคอฟสกีซึ่งได้สร้างสกุลแวมไพเรลลาและจัดประเภทไว้ในกลุ่มย่อยของ 'โมนาด' ^{[ 14 ]}ซึ่งเป็นกลุ่ม โปร ติสต์ปรสิตที่ มีบรรพบุรุษหลายสาย งานและเอกสารทางวิชาการในภายหลังได้อธิบายถึงแวมไพเรลลิดชนิดที่อาศัยอยู่ในน้ำจำนวนมาก พร้อมด้วยข้อสังเกตที่สำคัญเกี่ยวกับพฤติกรรมและนิเวศวิทยาของพวกมัน ในปี 1885 นักวิทยาเห็ดราชาวเยอรมันวิลเฮล์ม ซอฟฟ์ได้แสดงให้เห็นถึงการมีอยู่ของนิวเคลียสในแวมไพเรลลิดและได้ตั้งวงศ์แรกคือแวมไพเรลลิดี^{[ 15 ] [ 16 ] [ 2 ]}

ในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 มีการค้นพบแวมไพเรลลิดาที่อาศัยอยู่ในดินเป็นครั้งแรก มีการจัดตั้ง วัฒนธรรม แวมไพเรลลิดาในห้องปฏิบัติการเป็นครั้งแรก โดยมีอะมีบาในดินTheratomyxa weberiที่กินไส้เดือนฝอย เป็นอาหาร ต่อมามีการแยกอะมีบาในดินที่คล้ายกันออกมา และศึกษาเพื่อใช้เป็นตัวควบคุมศัตรูพืชที่เป็นไปได้สำหรับไส้เดือนฝอยที่ก่อโรคในพืช^{[ 17 ]}การศึกษาอื่นๆ ระบุว่าแวมไพเรลลิดาในดินขนาดยักษ์เป็นสิ่งมีชีวิตที่ทำให้เกิดรูพรุนในสปอร์ของเชื้อรา^{[ 18 ] [ 2 ]}

ในช่วงต้นทศวรรษ 1980 กระบวนการกินอาหารและวงจรชีวิตของVampyrella lateritia ซึ่ง เป็นสาหร่าย น้ำจืดที่กินสาหร่ายเป็นอาหาร ได้ถูกบันทึกภาพด้วยรายละเอียดที่ไม่เคยมีมาก่อน^{[ 19 ] [ 20 ]}ในเวลาเดียวกัน สกุลของอะมีบาพลาสโมเดียม ขนาดใหญ่ Thalassomyxaก็ถูกค้นพบในน่านน้ำทะเลจากพื้นที่ห่างไกลของโลก^{[ 21 ]}

ก่อนการวิเคราะห์^ทางพันธุกรรม การจัด จำแนกทางอนุกรมวิธานของแวมไพเรลลิดเป็นเรื่องยาก พวกมันถูกมองว่าเป็นญาติของราเมือกไมโซไมซีต [ ^{16 ] เฮ}ลิโอซัว [ ^{22 ]} โปรตี โอ ไมซิด ^{[ 23 ]}ไรโซพอดเส้นใย^{[ 24 ]}และแม้แต่โมเนรา [ ^{25 ] ใน}ปี 2009 ปริศนานี้ได้รับการแก้ไขผ่านวิวัฒนาการของ ยีน 18S ribosomal RNAซึ่งจัดให้แวมไพเรลลิดเป็นส่วนหนึ่งของRhizaria [ ^{26 ]} อนุกรมวิธานที่ได้รับการแก้ไขในปี 2012 ได้ ฟื้นฟูอันดับVampyrellida ^{[ 4 ] ในปี 2013 ได้มีการตรวจพบความหลากหลายที่ไม่คาด คิด}จำนวนมากของแวมไพเรลลิดในทะเล^{[ 6 ] [ 2 ]}

Vampyrellida เป็นหนึ่งในกลุ่มหลักของ อะมีบาที่ดำรงชีวิตอิสระซึ่งแยกทางวิวัฒนาการจากกลุ่มอะมีบาอื่นๆ เช่นAmoebozoa , HeteroloboseaและNucleariidaeแต่ Vampyrellida เป็นกลุ่มที่ แยกตัวออกมา ภายในกลุ่มใหญ่Rhizaria ^{[ 26 ]}พวกมันเป็นญาติใกล้ชิดที่สุดของPhytomyxeaซึ่งเป็นปรสิตของพืชและสาหร่ายที่ต่างจาก vampyrellids ตรงที่พวกมันแพร่กระจายผ่านระยะที่มีแฟลเจลลาในระหว่างวงจรชีวิต และใช้ชีวิตส่วนใหญ่ภายในเซลล์ของโฮสต์^{[ 2 ]}การจัดจำแนกในปัจจุบันจัดให้ทั้ง Vampyrellida และ Phytomyxea พร้อมกับกลุ่มเล็กๆ อื่นๆ ของRhizariaอยู่ในไฟลัมEndomyxa [ ^{3 ] การ}วิเคราะห์ทางวิวัฒนาการหลายครั้งได้ค้นพบ ความสัมพันธ์ แบบกลุ่มพี่น้องระหว่าง Vampyrellida และ Phytomyxea และตั้งชื่อกลุ่มของพวกมันว่าProteomyxia ^{[ 1 ]}หรือPhytorhiza ^{[ 27 ]}

ปัจจุบันมี Vampyrellid ที่น่าเชื่อถือ 48 ชนิดกระจายอยู่ใน 10 สกุล กระจายอยู่ใน 5 กลุ่มสายพันธุ์ ที่ได้รับการยอมรับอย่างดี จากข้อมูลทางพันธุกรรมซึ่ง 4 กลุ่มอยู่ในวงศ์แม้จะมีความก้าวหน้า แต่ความหลากหลายของ Vampyrellid ส่วนใหญ่ยังคงไม่เป็นที่รู้จักหรือยังไม่ได้อธิบาย^{[ 2 ]}

• วงศ์Vampyrellidae Zopf 1885 emend เฮสส์, Sausen และ Melkonian 2012 ^{[ 4 ]}
  • Vampyrella Cienkowski 1865 (19 สายพันธุ์)
• วงศ์Leptophryidae Hess, Sausen & Melkonian 2012 ^{[ 4 ]}
  • Arachnomyxa Hess 2017 (1 ชนิด)
  • Leptophrys Hertwig & Lesser 1874 (3 ชนิด)
  • Planctomyxa Hess 2017 (1 ชนิด)
  • Platyreta Cavalier-Smith & Bass 2008 (1 ชนิด)
  • Pseudovampyrella Suthaus & Hess 2023 (2 สปีชีส์) ^{[ 28 ]}
  • Theratromyxa Zwillenberg 1952 (1 สปีชีส์)
  • Vernalophrys Gong et al. 2015 (1 ชนิด)
• วงศ์Placopodidae Jahn 1928 = Hyalodiscidae Poche 1913 = สายพันธุ์ B3
  • Placopus Schulze 1875 = Hyalodiscus ^{[ b ]} Hertwig & Lesser 1874 (6 ชนิด)
• วงศ์Sericomyxidae More, Simpson & Hess 2021
  • Sericomyxa More, Simpson & Hess 2021 (1 สปีชีส์)
• ' กลุ่ม Thalassomyxa ' = สายพันธุ์ B5
  • Thalassomyxa Grell 1985 (3 ชนิด)
• สกุลที่คาดว่าอยู่ในกลุ่ม Vampyrellida แต่ไม่มีข้อมูลทางพันธุกรรม จึงถือว่าเป็นincertae sedis :
  • Arachnula Cienkowski 1856 (2 สายพันธุ์)
  • Asterocaelum Canter 1973 (1 ชนิด)
  • Gobiella Cienkowski 1881 (2 สายพันธุ์)
  • Lateromyxa Hülsmann 1993 (1 สายพันธุ์)
  • Monadopsis Klein 1993 (1 ชนิด)
  • Penardia Cash 1904 (2 ชนิด)

กลุ่มอนุกรมวิธานต่อไปนี้มีความเกี่ยวข้องกับ Vampyrellida แต่การจัดวางตำแหน่งไม่แน่นอนหรืออาจไม่ได้อยู่ในกลุ่มนี้^{[ 2 ]}

• Hyalodiscus angelovica Sawyer 1975
• Hyalodiscus caeruleus Schaeffer 2469
• Hyalodiscus foliaceus Lepsi 2474
• Hyalodiscus korotnewi Mereschovsky 1879
• ไฮยาโลดิสคัส มาโครนิวเคลียสเลปซี 2474
• Hyalodiscus minimus Lepsi 1960
• Hyalodiscus placopus Hülssmann 1974 [ไม่ใช่ Paragocevia placopus (Page & Willumsen 1980) หน้า 1987 ]
• Hyalodiscus simplex Wohlfarth-Bottermann 1977
• Vampyrella chaetoceratis (Paulsen 1910) Ostenfeld 1913 [ Apodinium chaetoceratis Paulsen 1910 ; Paulsenella chaetoceratis (Paulsen 1910) Chatton 1920 ]
• Vampyrella labyrinthuloides (Archer 1875) Valkanov 1940 [ Chlamydomyxa labyrinthuloides Archer 1875 ]
• Vampyrella montana (Lankester 1896) Valkanov 1940 [ Chlamydomyxa montana Lankester 1896 ]
• Vampyrellidium perforans Surek & Melkonian 1980 ( อะมีบา ในกลุ่มนิวเคลียร์ )
• Vampyrellidium vagans Zopf 1885 ( อะมีบา นิวเคลียร์ )
• Vampyrellidium roseus (Trichense 1885) Schepotieff 1912 [ Protogenes roseus Trichense 1885 ]
• Vampyrina buetschlii Frenzel 2440