อะมีบาหรืออะมีบา/ əˈmiːbə / ( พหูพจน์ : อะมีบา หรืออะมีบา (ไม่ค่อยใช้ อะ มีเบหรืออะมีเบ/ əˈmiːbi / ) ) [ 1 ^{]ซึ่งมัก}เรียกว่า อะ มีบอยด์ เป็นเซลล์หรือสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวชนิดหนึ่งที่มีความสามารถในการเปลี่ยนแปลงรูปร่าง โดยส่วนใหญ่โดยการยืดและหดระยางเทียม[ ^{2 ] อะมีบา}ไม่ได้จัดอยู่ในกลุ่มอนุกรมวิธาน เดียว แต่พบได้ในทุกสายพันธุ์ หลัก ของ สิ่งมี ชีวิต ยูคาริโอต เซลล์อะมีบอยด์ไม่ ได้พบเฉพาะในโปรโตซัว เท่านั้น แต่ยังพบในเชื้อราสาหร่ายและสัตว์อีกด้วย^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

นักจุลชีววิทยามักใช้คำว่า "อะมีบอยด์" และ "อะมีบา" สลับกันสำหรับสิ่งมีชีวิตใดๆ ที่แสดงการเคลื่อนไหวแบบอะมีบอยด์^{[ 8 ] [ 9 ]}

ในระบบการจำแนกประเภทแบบเก่า อะมีบาส่วนใหญ่ถูกจัดอยู่ในชั้นหรือไฟลัมย่อย Sarcodina ซึ่งเป็นกลุ่มของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่มีเท้าเทียมหรือเคลื่อนที่โดย การไหล ของโปรโตพลาสซึมอย่างไรก็ตาม การศึกษา ทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุลแสดงให้เห็นว่า Sarcodina ไม่ใช่ กลุ่ม โมโนฟิเลติกที่มีสมาชิกสืบเชื้อสายร่วมกันดังนั้น สิ่งมีชีวิตอะมีบอยด์จึงไม่ถูกจัดอยู่ในกลุ่มเดียวกันอีกต่อไป^{[ 10 ]}

โปรติสต์อะมีบอยด์ที่รู้จักกันดีที่สุดคือChaos carolinenseและAmoeba proteusซึ่งทั้งสองชนิดได้รับการเพาะเลี้ยงและศึกษาอย่างกว้างขวางในห้องเรียนและห้องปฏิบัติการ^{[ 11 ] [ 12 ]} สายพันธุ์อื่นๆ ที่รู้จักกันดี ได้แก่ Naegleria fowleriซึ่งเป็นที่รู้จักกันในชื่อ "อะมีบาที่กินสมอง" ปรสิตในลำไส้Entamoeba histolyticaซึ่งเป็นสาเหตุของโรคบิดอะมีบาและ Dictyostelium discoideum ซึ่งเป็น "อะมีบาสังคม" หลายเซลล์หรือ ราเมือก

อะมีบาไม่มีผนังเซลล์ ทำให้สามารถเคลื่อนที่ได้อย่างอิสระ อะมีบาเคลื่อนที่และหาอาหารโดยใช้ซูโดโพด ซึ่งเป็นส่วนที่โป่งออกมาของไซโตพลาสซึมที่เกิดจากการทำงานร่วมกันของไมโครฟิลาเมนต์ของแอคติน ที่ดัน เยื่อหุ้มเซลล์ออกมา^{[ 13 ]}ลักษณะและโครงสร้างภายในของซูโดโพดใช้ในการจำแนกกลุ่มของอะมีบาออกจากกัน อะมีโบโซแอนชนิดต่างๆ เช่น สกุลอะมีบามักจะมีซูโดโพดที่โป่ง (lobose) ปลายกลมและมีลักษณะเป็นท่อในส่วนตัดขวาง อะมี บอยด์ เซอร์โคโซแอน เช่นยูไกลฟาและโกรเมียมีซูโดโพดที่เรียวบางเหมือนเส้นด้าย (filose) ฟอรามินิเฟอราปล่อยซูโดโพดที่ละเอียดและแตกแขนงออกมารวมกันเป็นโครงสร้างคล้ายตาข่าย (reticulose) บางกลุ่ม เช่นRadiolariaและHeliozoa มี แอกโซโพเดีย (แอคติโนโพเดีย) ที่แข็งและคล้ายเข็มแผ่กระจายออกไป โดยได้รับการรองรับจากภายในด้วยมัดของไมโครทูบูล^{[ 3 ] [ 14 ]}

อะมีบา "เปลือย" สกุลMayorella (ซ้าย) และเปลือกของอะมีบามีเปลือกหุ้มCylindrifflugia acuminata (ขวา)

อะมีบาที่ดำรงชีวิตอิสระอาจเป็น " มีเปลือก " (ถูกห่อหุ้มด้วยเปลือกแข็ง) หรือ "ไม่มีเปลือก" (เรียกอีกอย่างว่าจิมนาโมเอบาซึ่งไม่มีเปลือกแข็งใดๆ) เปลือกของอะมีบาที่มีเปลือกอาจประกอบด้วยสารต่างๆ รวมถึงแคลเซียมซิลิกาไคตินหรือการรวมตัวของวัสดุที่พบ เช่น เม็ดทรายขนาดเล็กและเปลือกของไดอะตอม^{[ 15 ]}

เพื่อควบคุมแรงดันออสโมติกอะมีบาในน้ำจืดส่วนใหญ่มีแว คิวโอลหดตัว ซึ่งขับน้ำส่วนเกินออกจากเซลล์^{[ 16 ]}ออร์แกเนลล์นี้จำเป็นเพราะน้ำจืดมีความเข้มข้นของสารละลาย (เช่น เกลือ) ต่ำกว่าของเหลวภายในของอะมีบาเอง ( ไซโตซอล ) เนื่องจากน้ำโดยรอบมีความเข้มข้นต่ำกว่าสารภายในเซลล์ น้ำจึงถูกถ่ายเทผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของอะมีบาโดยออสโมซิสหากไม่มีแวคิวโอลหดตัว เซลล์จะเต็มไปด้วยน้ำส่วนเกินและในที่สุดก็จะแตก อะมีบาในทะเลมักไม่มีแวคิวโอลหดตัวเพราะความเข้มข้นของสารละลายภายในเซลล์อยู่ในสมดุลกับความเข้มข้นของน้ำโดยรอบ^{[ 17 ]}

แหล่งอาหารของอะมีบามีความหลากหลาย อะมีบาบางชนิดเป็นนักล่าและดำรงชีวิตด้วยการกินแบคทีเรียและโปรติสต์ อื่นๆ ในขณะที่บางชนิดเป็นสัตว์กินซากและกินอินทรีย์วัตถุที่ตายแล้ว

โดยทั่วไปแล้วอะมีบาจะกินอาหารโดยการกลืนกิน (phagocytosis ) โดยยื่นส่วนที่เรียกว่า pseudopods ออกไปล้อมรอบและกลืนกินเหยื่อที่มีชีวิตหรืออนุภาคของวัสดุที่เก็บเกี่ยวมา เซลล์อะมีบาไม่มีปากหรือช่องเปิดของไซโตสโตมและไม่มีตำแหน่งที่แน่นอนบนเซลล์ที่การกลืนกิน (phagocytosis) เกิดขึ้นตามปกติ^{[ 18 ]}

อะมีบาบางชนิดยังกินอาหารโดยวิธีพินโนไซโทซิสโดยดูดซึมสารอาหารที่ละลายแล้วผ่านถุงที่เกิดขึ้นภายในเยื่อหุ้มเซลล์^{[ 19 ]}

ขนาดของเซลล์อะมีบอยด์และสายพันธุ์มีความแปรปรวนอย่างมาก อะมีบอยด์ในทะเลMassisteria voersi มี เส้นผ่านศูนย์กลางเพียง 2.3 ถึง 3 ไมโครเมตร^{[ 20 ]}ซึ่งอยู่ในช่วงขนาดของแบคทีเรียหลายชนิด^{[ 21 ]}ในทางตรงกันข้าม เปลือกของซีโนฟิโอฟอร์ ในทะเลลึก อาจมีเส้นผ่านศูนย์กลางถึง 20 เซนติเมตร^{[ 22 ]}อะมีบาในน้ำจืดที่อาศัยอยู่อย่างอิสระส่วนใหญ่ที่พบได้ทั่วไปในน้ำบ่อ คลอง และทะเลสาบมีขนาดเล็กมากแต่บางสายพันธุ์ เช่น อะมีบาที่เรียกว่า "อะมีบายักษ์" Pelomyxa palustrisและChaos carolinenseอาจมีขนาดใหญ่พอที่จะมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า

หลักฐานล่าสุดบ่งชี้ว่า Amoebozoa หลายสายพันธุ์มีการแบ่ง เซลล์แบบ ไมโอซิส

ออร์โธล็อกของยีนที่ใช้ใน การแบ่ง เซลล์แบบไมโอซิสของยูคาริโอตที่มีการ สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ เพิ่งได้รับการระบุในจีโนมของ อะแคนทาโมเอ บา ยีนเหล่านี้ได้แก่Spo11 , Mre11 , Rad50 , Rad51 , Rad52 , Mnd1, Dmc1 , MshและMlh ^{[ 31 ]}การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่า "อะแคนทาโมเอบา" สามารถทำการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสได้บางรูปแบบและอาจสามารถสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ ได้

รีคอมบิเนสเฉพาะไมโอ ซิ สDmc1จำเป็นสำหรับการเกิดรีคอมบิเนชันโฮโมโลกัส ในไมโอซิสอย่างมีประสิทธิภาพ และDmc1ถูกแสดงออกในEntamoeba histolytica [ ^{32 ] Dmc1}ที่บริสุทธิ์จากE. histolyticaจะสร้าง เส้นใย พรีไซแนปติกและเร่งปฏิกิริยาการจับคู่ DNA โฮโมโลกัสที่ขึ้นอยู่กับATPและการแลกเปลี่ยนสาย DNA อย่างน้อยหลายพันคู่เบส^{[ 32} ] ปฏิกิริยาการจับคู่ DNA และการแลกเปลี่ยนสายได้รับการเสริมประสิทธิภาพโดยปัจจัยเสริมรีคอมบิเนชันเฉพาะไมโอซิส ^ของยูคาริโอต (เฮเทอโรไดเมอร์) Hop2-Mnd1 ^{[ 32 ]}กระบวนการเหล่านี้เป็นศูนย์กลางของรีคอมบิเนชันไมโอซิส ซึ่งบ่งชี้ว่าE. histolyticaเกิดไมโอซิส^{[ 32 ]}

การศึกษาของEntamoeba invadensพบว่า ในระหว่างการเปลี่ยนจากโทร โฟ ซอยต์นิวเคลียสเดี่ยวเตตราพลอยด์ไปเป็น ซีสต์เตตรานิวเคลียสการรวมตัวของโฮโมโลกัสจะเพิ่มขึ้น^{[ 33 ]}การแสดงออกของยีนที่มีหน้าที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนหลักของการรวมตัวของไมโอซิสก็เพิ่มขึ้นในระหว่างการสร้างซีสต์เช่นกัน^{[ 33 ]}ผลการค้นพบเหล่านี้ในE. invadensเมื่อรวมกับหลักฐานจากการศึกษาของE. histolyticaบ่งชี้ว่ามีไมโอซิสใน Entamoeba

Dictyostelium discoideumในกลุ่ม Amoebozoaสามารถผสมพันธุ์และสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศได้ รวมถึงการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสเมื่ออาหารขาดแคลน ^{[ 34 ] [ 35 ]}

เนื่องจาก Amoebozoa แยกตัวออกจาก ต้นไม้ตระกูล ยูคาริโอต ตั้งแต่เนิ่นๆ ผลลัพธ์เหล่านี้จึงบ่งชี้ว่าไมโอซิสมีอยู่ตั้งแต่ช่วงต้นของการวิวัฒนาการของยูคาริโอต ยิ่งไปกว่านั้น ผลการค้นพบเหล่านี้สอดคล้องกับข้อเสนอของ Lahr et al. ^{[ 36 ]}ที่ว่าสายพันธุ์อะมีบอยด์ส่วนใหญ่มีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมาตั้งแต่สมัยโบราณ

อะมีบาบางชนิดสามารถติดเชื้อสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ได้อย่างก่อโรคทำให้เกิดโรคได้: ^{[ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ]}

• Entamoeba histolyticaเป็นสาเหตุของโรคอะมีบิอาซิสหรือโรคบิดอะมีบา
• Naegleria fowleri (หรือ "อะมีบาที่กินสมอง") เป็นสายพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในน้ำจืด และอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตต่อมนุษย์หากเข้าสู่ร่างกายทางจมูก
• อะแคนทาโมเอบาสามารถก่อให้เกิดโรคกระจกตาอักเสบ จากอะมีบา และโรคสมองอักเสบในมนุษย์ได้
• Balamuthia mandrillarisเป็นสาเหตุของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากอะมีบาชนิดแกรนูโลมา (ซึ่งมักถึงแก่ชีวิต )

พบว่าอะมีบาสามารถเก็บเกี่ยวและเพาะเลี้ยงแบคทีเรียที่ก่อให้เกิดโรคระบาดได้ [ ^{41 ] อะมีบา}ยังสามารถเป็นที่อยู่ของจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายต่อมนุษย์และช่วยในการแพร่กระจายจุลินทรีย์ดังกล่าวได้อีกด้วย เชื้อแบคทีเรียก่อโรค (เช่นLegionella ) สามารถขัดขวางการดูดซึมอาหารเมื่อถูกอะมีบากินเข้าไป^{[ 42 ]} อะมีบาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายและได้รับการศึกษาอย่างดีที่สุดในปัจจุบันที่เป็นที่อยู่ของสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ได้แก่ Acanthamoeba castellanii และ Dictyostelium discoideum ^{[ 43 ]} จุลินทรีย์ที่สามารถเอาชนะกลไกการป้องกันของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวได้ สามารถอาศัยและขยายพันธุ์ภายในสิ่งมีชีวิตเหล่านั้น ซึ่งพวกมันจะได้รับการปกป้องจากสภาพแวดล้อมภายนอกที่ไม่เอื้ออำนวยโดยโฮสต์ของพวกมัน

บันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของสิ่งมีชีวิตอะมีบาเกิดขึ้นในปี ค.ศ. 1755 โดยAugust Johann Rösel von Rosenhofซึ่งตั้งชื่อการค้นพบของเขาว่า "Der Kleine Proteus" ("โปรเตอุสตัวน้อย") ^{[ 44 ]}ภาพประกอบของ Rösel แสดงให้เห็นอะมีบาน้ำจืดที่ไม่สามารถระบุชนิดได้ มีลักษณะคล้ายกับสายพันธุ์ทั่วไปที่ปัจจุบันรู้จักกันในชื่อAmoeba proteus [ ^{45 ] คำ}ว่า "Proteus animalcule" ยังคงถูกใช้ตลอดศตวรรษที่ 18 และ 19 ในฐานะชื่อที่ไม่เป็นทางการสำหรับอะมีบาขนาดใหญ่ที่ดำรงชีวิตอย่างอิสระ^{[ 46 ]}

ในปี ค.ศ. 1822 สกุลAmiba (มาจากภาษากรีก ἀμοιβή amoibeซึ่งหมายถึง "การเปลี่ยนแปลง") ถูกสร้างขึ้นโดยนักธรรมชาติวิทยาชาวฝรั่งเศสBory de Saint-Vincent [ ^{47 ] [ 48 ] CG} Ehrenberg ซึ่งเป็น บุคคลร่วมสมัยของ Bory ได้นำสกุลนี้มาใช้ในการจำแนกสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กของเขาเอง แต่เปลี่ยนการสะกดเป็นAmoeba ^{[ 49 ]}

ในปี พ.ศ. 2384 เฟลิกซ์ ดูจาร์ดินได้บัญญัติศัพท์คำว่า " sarcode " (จากภาษากรีก σάρξ sarxซึ่งแปลว่า "เนื้อ" และ εἶδος eidosซึ่งแปลว่า "รูปร่าง") สำหรับ "สารเหนียวข้นที่เป็นเนื้อเดียวกัน" ซึ่งเติมเต็มเซลล์ของโปรโตซัว^{[ 50 ] : 26} แม้ว่าเดิมทีคำนี้จะหมายถึงโปรโตพลาสซึมของโปรโตซัวใดๆ ก็ตาม แต่ในไม่ช้าก็ถูกนำมาใช้ในความหมายที่จำกัดเพื่อกำหนดเนื้อหาที่เป็นเจลาตินของเซลล์อะมีบา^{[ 10 ]} สามสิบปีต่อมา ลุดวิก คาร์ล ชมาร์ดานักสัตววิทยาชาวออสเตรียได้ใช้คำว่า "sarcode" เป็นพื้นฐานทางแนวคิดสำหรับการแบ่งกลุ่ม Sarcodea ซึ่งเป็น กลุ่มระดับ ไฟลัมที่ประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตที่ "ไม่เสถียร เปลี่ยนแปลงได้" ซึ่งมีร่างกายส่วนใหญ่ประกอบด้วย "sarcode" ^{[ 51 ] : 156} คนงานรุ่นหลัง รวมถึง นักอนุกรมวิธาน ผู้ทรงอิทธิพลอย่างOtto Bütschliได้แก้ไขกลุ่มนี้เพื่อสร้างชั้น Sarcodina ^{[ 52 ] : 1} ซึ่งเป็นอนุกรมวิธานที่ยังคงใช้กันอย่างแพร่หลายตลอดช่วงศตวรรษที่ 20 ^{[ 53 ]}

ตัวอย่างของอะมีบาชนิดต่างๆ

อะมีบาโปรทีอุส (Amoeba proteus)ซึ่งเป็นอะมีบาชนิดหนึ่ง (Gymnamoeba)

แอคติโนฟรีส โซล (Actinophrys sol) สัตว์ในกลุ่มเฮลิโอโซแอน (Heliozoan)

Naegleria lustrarea , เฮเทอโรโลโบซาน

Vampyrella lateritiaเป็นโปรตีโอไมซิด

Euglypha ciliata , อะมีบาเนื้ออัณฑะ

Hyalosphenia papilioซึ่งเป็นอะมีบาที่มีลูกอัณฑะ

Reticulomyxa filosaซึ่งเป็นอะมีบาเรติคูโลส

Dictyostelium discoideumเป็นยูไมซีโตซัวชนิดหนึ่ง

เพื่อความสะดวก อะมีบาทั้งหมดถูกจัดกลุ่มเป็น Sarcodina และโดยทั่วไปแบ่งออกเป็นหมวดหมู่ทางสัณฐานวิทยาโดยพิจารณาจากรูปร่างและโครงสร้างของซูโดโพดอะมีบาที่มีซูโดโพดซึ่งได้รับการรองรับโดยไมโครทูบูล ที่เรียงตัวเป็นระเบียบ (เช่นHeliozoa ในน้ำจืด และRadiolaria ในทะเล ) ถูกจัดเป็นActinopodaในขณะที่อะมีบาที่มีซูโดโพดที่ไม่ได้รับการรองรับถูกจัดเป็นRhizopoda [ ^{54 ] Rhizopods}ยังถูกแบ่งย่อยออกเป็น lobose, filose, plasmodial และ reticulose ตามสัณฐานวิทยาของซูโดโพด ในช่วงทศวรรษ 1980 นักอนุกรมวิธานได้บรรลุการจำแนกประเภทต่อไปนี้ โดยอาศัยการเปรียบเทียบทางสัณฐานวิทยาเพียงอย่างเดียว: ^{[ 55 ] [ 53 ]}

• Sarcodina Schmarda 2414 : อะมีบาทั้งหมด^{[ 55 ] : 40}

• Rhizopoda von Siebold 1845 : อะมีบาที่ไม่มีรูปร่างซึ่งขาดแอกโซโพเดียและเคลื่อนที่ผ่านซูโดโพเดีย^{[ 55 ] : 41 [ 53 ] : 202}

• Heterolobosea Page & Blanton 1985 : อะมีบาที่มีซูโดโพเดียแบบแตกแขนง คล้ายกับแบบกลีบ แต่มีการเคลื่อนไหวที่ชัดเจน และโดยทั่วไปจะมีระยะชีวิตแบบแฟลเจลเลต โดยดั้งเดิมแบ่งออกเป็นกลุ่มที่รวมตัวกันเพื่อสร้างผล ( Acrasida ) และกลุ่มที่ไม่รวมตัวกัน ( Schizopyrenida ) ^{[ 53 ] : 203–204}

• Lobosea Carpenter 1861 : อะมีบาที่มีซูโดโพเดียเป็นแฉก กลุ่มพาราไฟเลติกนี้ปัจจุบันมี ตัวแทนอยู่ในไฟลัม Amoebozoaส่วนใหญ่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในคลาสTubulinea , DiscoseaและCutosea

• Gymnamoebia Haeckel 1862 : อะมีบาเปลือยรูปทรงกลีบ กลุ่ม โพลีไฟเลติก นี้ รวมถึงอะมีบาไร้รูปร่างแบบคลาสสิกที่มีซูโดโพเดียขนาดใหญ่และทู่ เช่นEuamoebida , Leptomyxida , Acanthopodida , Echinamoebida , Entamoebidaเป็นต้น

• Testacealobosia de Saedeleer 1934 : อะมีบาที่ มีเปลือกหุ้มเป็นกลีบ กลุ่มโพลีไฟเลติกนี้ประกอบด้วยสายพันธุ์อะมีโบซัว 3 สายพันธุ์ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน ซึ่งมีเปลือกหุ้มหรือเยื่อหุ้มที่ซับซ้อนอื่นๆได้แก่Arcellinida , HimatismenidaและTrichosida

• Caryoblastea Margulis 1974 : อะมีบาที่มีแฟลเจลลาที่ไม่เคลื่อนที่อยู่บนพื้นผิวเพียงเล็กน้อย กลุ่มนี้ประกอบด้วยอันดับPelobiontida เท่านั้น [ ^{53 ] : 207} ซึ่งปัจจุบันอยู่ในกลุ่มอะมีโบซัว^Archamoebaeร่วมกับอะมีบาเปลือยบางชนิด^{[ 56 ]}

• Eumycetozoea Zopf 1885 : อะมีบาพลาสโมเดียมที่มีซูโดโพเดียแบบเส้นใยซึ่งสร้างผล (fruiting bodies)

• Plasmodiophorea Cook 1928 : อะมีบาพลาสโมเดียมที่เป็นปรสิต ภายในร่างกาย มีระยางเทียมขนาดเล็ก กลุ่มนี้ปัจจุบันเป็นอันดับหนึ่งในสกุลRhizariaซึ่งมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับปรสิตภายในร่างกายสกุลPhagomyxida

• Filosea Leidy 2422 : อะมีบาที่มีฟิโลสเทียม

• Aconchulinia de Saedeleer 1934 : อะมีบาเปลือยที่มีเส้นใย บางครั้งปกคลุมด้วยเกล็ด กลุ่มนี้ประกอบด้วยสองกลุ่มอนุกรมวิธานที่ไม่เกี่ยวข้องกัน ได้แก่ อะมีบา ในกลุ่ม Nucleariidซึ่งมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับเชื้อราและอะมีบาส่วนใหญ่ในกลุ่มVampyrellidaที่พบใน Rhizaria

• Testaceafilosia de Saedeleer 2477 : ฟิโลส เทสเตต อะมีบา กลุ่มนี้รวมแท็กซ่าที่พบได้ทั่ว Rhizaria เช่นGromiidaและEuglyphida

• Granuloreticulosea de Saedeleer 1934 : อะมีบาที่มีระยางค์เทียมละเอียดเป็นเม็ดเล็กๆ กลุ่มนี้รวมทั้งฟอรามินิเฟอรา (ปัจจุบันอยู่ในสกุล Rhizaria) และสมาชิกบางส่วนของแวมไพเรลลิดา

• Xenophyophorea Schulze 1904 : อะมีบาพลาสโมเดียมที่ถูกห่อหุ้มด้วยระบบท่อแตกแขนงซึ่งประกอบด้วยสารอินทรีย์โปร่งใส ปัจจุบันกลุ่มนี้ถูกรวมเข้ากับฟอรามินิเฟราอย่างสมบูรณ์แล้ว

• Actinopoda Calkins 1909 : อะมีบาทรงกลมที่ลอยอยู่ในน้ำ กลุ่มนี้รวมถึงสิ่งมีชีวิตที่มี ลักษณะคล้าย เฮลิโอโซแอนโดยมีฟิโลโพเดีย เรติคูโลโพเดีย หรือแอ็กโซโพเดียเรียงตัวเป็นแนวรัศมีล้อมรอบตัวเซลล์ ได้แก่เรดิโอลา เรีย ฟา เอโอดาเรีย โปรทีโอไมซิเดีย ( ทั้งสามชนิดอยู่ในกลุ่มไรซาเรียในปัจจุบัน) เซนโทร พลาสเทลิดา (ปัจจุบันอยู่ในกลุ่มแฮปติสตา ) และแอคติโนฟริดา (ปัจจุบันอยู่ในกลุ่มสตราเมโนไพล์ )

ในช่วงทศวรรษสุดท้ายของศตวรรษที่ 20 การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุลหลายชุดยืนยันว่า Sarcodina ไม่ใช่ กลุ่ม โมโนฟิเลติกและอะมีบาได้วิวัฒนาการมาจากบรรพบุรุษที่มีแฟลเจลเลต^{[ 10 ]}นักโปรโตซัววิทยาThomas Cavalier-Smithเสนอว่าบรรพบุรุษของยูคาริโอตส่วนใหญ่เป็นอะมีโบแฟลเจลเลตคล้ายกับเฮเทอโรโลโบเซียน ในปัจจุบัน ซึ่งต่อมาได้ก่อให้เกิด Sarcodina ซึ่งเป็นพาราฟิเลติก จากนั้นกลุ่มอื่นๆ (เช่น อัลวีโอเลต สัตว์ พืช) ได้วิวัฒนาการมาจากการสูญเสียระยะอะมีบอยด์ในภายหลัง ในแผนการของเขา Sarcodina ถูกแบ่งออกเป็นEosarcodina ที่ดั้งเดิมกว่า (โดยมีไฟลัม Reticulosa และ Mycetozoa) และ Neosarcodinaที่พัฒนาแล้วมากกว่า(โดยมีไฟลัมAmoebozoaสำหรับอะมีบาแบบกลีบ และ Rhizopoda สำหรับอะมีบาแบบเส้นใย) ^{[ 57 ]}

ไม่นานหลังจากนั้น การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการได้หักล้างสมมติฐานนี้ เนื่องจาก พบว่าซูแฟลเจลเลตที่ไม่ใช่อะมีบอยด์ และอะมีโบแฟลเจลเลตนั้นผสมผสานกับอะมีบาอย่างสมบูรณ์ เมื่อมีการเพิ่มแฟลเจลเลตจำนวนมากเข้าไปใน Rhizopoda และนำอะมีบาบางส่วนออกไป ชื่อนี้จึงถูกปฏิเสธและแทนที่ด้วยชื่อใหม่คือ Cercozoaดังนั้น ในที่สุดทั้งชื่อ Rhizopoda และ Sarcodina ก็ถูกยกเลิกในฐานะกลุ่มอนุกรมวิธานอย่างเป็นทางการ แต่ก็ยังคงมีประโยชน์ในฐานะคำอธิบายสำหรับอะมีบา^{[ 58 ] : 238} ไฟลัม Amoebozoa ได้รับการอนุรักษ์ไว้ เนื่องจากยังคงประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตอะมีบอยด์เป็นหลัก และตอนนี้รวมถึง Mycetozoa ด้วย^{[ 58 ] : 232}

ปัจจุบัน อะมีบาถูกกระจายไปในกลุ่มอนุกรมวิธานระดับสูงหลายกลุ่ม ซาร์โคดีนแบบดั้งเดิมส่วนใหญ่ถูกจัดอยู่ในกลุ่ม ยูคาริโอตขนาดใหญ่ 2 กลุ่ม ได้แก่AmoebozoaและRhizariaส่วนที่เหลือถูกกระจายไปในกลุ่มexcavates , opisthokonts , stramenopilesและกลุ่มย่อยอื่นๆ^{[ 10 ] [ 59 ]}

• Amoebozoa Lühe 1913 em. Cavalier-Smith 1998 : รวมถึงอะมีบาโลโบสแบบเปลือยและมีเปลือกหุ้มทั้งหมด (Lobosea แบบดั้งเดิม) ตลอดจนเพโลไบออนต์และยูไมซีโตซัวและแฟลเจลเลตบางส่วน^{[ 60 ] : 17}
• Rhizaria Cavalier-Smith 2002 : ประกอบด้วยอะมีบาที่มีซูโดโพเดียแบบร่างแหหรือเส้นใย ซึ่งส่วนใหญ่จัดอยู่ในกลุ่ม Filosea, Granuloreticulosea และ Actinopoda เช่นEuglyphida , Gromiida , Radiolaria , Proteomyxidea , PhaeodareaและForaminifera (รวมถึงXenophyophorea ) นอกจากนี้ยังเป็นแหล่ง อาศัยของแฟลเจลเลตอิสระ อะมีโบแฟลเจลเลต และปรสิตหลากหลายชนิด เช่นPlasmodiophorida ^{[ 60 ] : 17}
• Heterolobosea Page & Blanton 1985 : อะมีบาที่มีซูโดโพเดียรูปกลีบ แต่มีการไหลของไซโตพลาซึมแบบพุ่งออกมา ปัจจุบันรวมถึง Acrasida ที่รวมกลุ่มกัน ตลอดจนอะมีโบแฟลเจลเลตอื่นๆ อีกหลายชนิด พวกมันเป็นคลาสของเอ็กคาเวตที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับEuglenozoaซึ่งพวกมันมีลักษณะร่วมกันคือคริสตาไมโทคอนเดรียรูป จาน ^{[ 10 ] : 293}
• Stramenopiles Patterson 1989 em. Adl et al. 2005 : แม้ว่าจะประกอบด้วยแฟลเจลเลตเป็นหลัก แต่ก็มีอะมีบาอยู่ไม่กี่กลุ่ม ตัวอย่างเช่นActinophryidaซึ่งเป็นอันดับที่มีสัณฐานวิทยาแบบเฮลิโอโซแอนทั่วไป^{[ 10 ] : 293} Rhizochromulinaอะมีบอยด์ ซึ่งเป็น สกุลของไครโซไฟต์ [ ^{61 ] หรือ} Synchroma ซึ่งเป็นสกุลของสาหร่ายอะมีบอยด์ที่มีแอกโซโพเดียแบบร่างแห^{[ 62 ]}
• Rotosphaerida Rainer 1968 : หรือที่รู้จักกันในชื่อ^nucleariidsประกอบด้วยอะมีบาเส้นใยจำนวนหนึ่งซึ่งจัดอยู่ในกลุ่ม Filosea ตามประเพณี โดยจัดอยู่ในกลุ่มพี่น้องของเชื้อรา^{[ 63} ]
• Centroplasthelida Febvre-Chevalier & Febvre 1984 : เฮลิโอโซแอนที่มีเซนโทรพลาสต์ซึ่งเป็นจุดกำเนิดของแอกโซโพเดีย^{[ 10 ] : 293} พวกมันมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ สาหร่าย แฮปโทไฟต์ภายในกลุ่มใหญ่Haptista ^{[ 64 ]}
• Rigifilida Cavalier-Smith 2012 : อันดับเล็ก ๆ ของอะมีบาเส้นใยที่เคยถูกตีความว่าเป็นนิวเคลียร์อิดมาก่อน^{[ 65 ]}ร่วมกับอันดับแฟลเจลเลตMantamonadidaและDiphylleidaมันประกอบเป็น กลุ่ม CRuMsซึ่งอยู่ใกล้กับAmorphea มาก ที่สุด^{[ 66 ]}
• Breviatea Cavalier-Smith 2004 : รวมถึง อะมีโบแฟลเจลเลตอิสระลึกลับที่เกี่ยวข้องกับโอพิสโทคอนต์^{[ 67 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้แสดงตำแหน่งที่เบาบางของกลุ่มอะมีบอยด์ (ตัวหนา) โดยอิงจากการวิเคราะห์วิวัฒนาการระดับโมเลกุล: ^{[ 66 ]}

สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์บาง ชนิด มีเซลล์อะมีบอยด์เฉพาะในบางช่วงของชีวิต หรือใช้การเคลื่อนที่แบบอะมีบอยด์เพื่อทำหน้าที่เฉพาะ ในระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์และสัตว์อื่นๆเซลล์เม็ดเลือดขาว แบบอะมีบอยด์ จะไล่ตามสิ่งมีชีวิตที่บุกรุกเข้ามา เช่น แบคทีเรียและโปรติสต์ที่ก่อโรค และกลืนกินพวกมันด้วยกระบวนการฟาโกไซโทซิส^{[ 68 ]}ฟองน้ำมีเซลล์ชนิด หนึ่ง ที่มีศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์อาหารหรือโคอาโนไซต์^{[ 69 ]}

ระยะอะมีบอยด์ยังเกิดขึ้นในโปรติสต์หลายเซลล์คล้ายเชื้อราที่เรียกว่าราเมือกทั้งราเมือกพลาสโมเดียมซึ่งปัจจุบันจัดอยู่ในชั้นMyxogastriaและราเมือกเซลล์ของกลุ่มAcrasidaและDictyosteliida ต่าง ก็ดำรงชีวิตเป็นอะมีบาในช่วงระยะการกินอาหาร เซลล์อะมีบอยด์ของกลุ่มแรกจะรวมตัวกันเพื่อสร้างสิ่งมีชีวิต ขนาดใหญ่ ที่มีนิวเคลียสหลายอัน^{[ 70 ]}ในขณะที่เซลล์ของกลุ่มหลังจะดำรงชีวิตแยกกันจนกว่าอาหารจะหมด เมื่อถึงเวลานั้นอะมีบาจะรวมตัวกันเพื่อสร้าง "ทาก" หลายเซลล์ที่เคลื่อนที่ได้ซึ่งทำหน้าที่เป็นสิ่งมีชีวิตเดียว^{[ 8 ]}

สิ่งมีชีวิตอื่นๆ อาจมีเซลล์อะมีบอยด์ในช่วงระยะวงจรชีวิตบางช่วง เช่น แกมีตของสาหร่ายสีเขียวบางชนิด ( Zygnematophyceae ) ^{[ 71 ]}และไดอะตอม เพนเนต ^{[ 72 ]} สปอร์ ( ^หรือระยะการแพร่กระจาย) ของMesomycetozoea บางชนิด [ ^{73 ] [ 74 ]}และระยะสปอโรพลาสม์ของMyxozoaและAscetosporea ^{[ 75 ]}

• Walochnik, J. และAspöck, H. (2007) รุ่นที่: Paradebeispiele für Probleme der Phylogenetik, Klassifikation und Nomenklatur . เดนิเซีย 20: 323–350 (ในภาษาเยอรมัน)

Wikisourceมีข้อความของบทความ " Rhizopoda " จากสารานุกรม New International Encyclopedia ฉบับปี 1905

วิกิมีเดียคอมมอน ส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับอะมีบา

• อะมีบา: โปรติสต์ที่เคลื่อนที่และกินอาหารโดยใช้เท้าเทียมในโครงการเว็บไซต์ต้นไม้แห่งชีวิต
• Siemensma, F. โลกจุลภาค: โลกของสิ่งมีชีวิตอะมีบา
• Völcker, E. & Clauß, S. กุญแจภาพสำหรับจำแนกรูปแบบอะมีบอยด์ เก็บถาวรเมื่อวันที่ 25 ธันวาคม 2020 ที่Wayback Machine Penard Labs.
• เว็บไซต์ Amoebaeของห้องปฏิบัติการ Maciver แห่งมหาวิทยาลัยเอดินบะระ รวบรวมข้อมูลจากแหล่งข้อมูลที่ตีพิมพ์เผยแพร่แล้ว
• แกลเลอรีวิดีโอดิจิทัลของ Molecular Expressions: ชีวิตในบ่อ – อะมีบา (โปรโตซัว) – วิดีโอให้ความรู้เกี่ยวกับอะมีบา