วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 19 นาที

อะมีบา

เปลี่ยนทางจากพหูพจน์/การเปลี่ยนเส้นทางที่ไม่สามารถพิมพ์ได้

อะมีบาหรืออะมีบา/ əˈmiːbə / ( พหูพจน์ : อะมีบา หรืออะมีบา (ไม่ค่อยใช้ อะ มีเบหรืออะมีเบ/ əˈmiːbi / ) ) ซึ่งมักเรียกว่า อะ มีบอยด์...

อะมีบา

เรียงตามเข็มนาฬิกาจากบนขวา: Amoeba proteus , Actinophrys sol , Acanthamoeba sp., Nuclearia thermophila , Euglypha acanthophora , นิวโทรฟิลที่กำลังกลืนกินแบคทีเรีย

อะมีบาหรืออะมีบา/ əˈmiːbə / ( พหูพจน์ : อะมีบา หรืออะมีบา (ไม่ค่อยใช้ อะ มีเบหรืออะมีเบ/ əˈmiːbi / ) ) [ 1 ]ซึ่งมักเรียกว่า อะ มีบอยด์ เป็นเซลล์หรือสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวชนิดหนึ่งที่มีความสามารถในการเปลี่ยนแปลงรูปร่าง โดยส่วนใหญ่โดยการยืดและหดระยางเทียม[ 2 ] อะมีบาไม่ได้จัดอยู่ในกลุ่มอนุกรมวิธาน เดียว แต่พบได้ในทุกสายพันธุ์ หลัก ของ สิ่งมี ชีวิต ยูคาริโอต เซลล์อะมีบอยด์ไม่ ได้พบเฉพาะในโปรโตซัว เท่านั้น แต่ยังพบในเชื้อราสาหร่ายและสัตว์อีกด้วย[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

นักจุลชีววิทยามักใช้คำว่า "อะมีบอยด์" และ "อะมีบา" สลับกันสำหรับสิ่งมีชีวิตใดๆ ที่แสดงการเคลื่อนไหวแบบอะมีบอยด์[ 8 ] [ 9 ]

ในระบบการจำแนกประเภทแบบเก่า อะมีบาส่วนใหญ่ถูกจัดอยู่ในชั้นหรือไฟลัมย่อย Sarcodina ซึ่งเป็นกลุ่มของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่มีเท้าเทียมหรือเคลื่อนที่โดย การไหล ของโปรโตพลาสซึมอย่างไรก็ตาม การศึกษา ทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุลแสดงให้เห็นว่า Sarcodina ไม่ใช่ กลุ่ม โมโนฟิเลติกที่มีสมาชิกสืบเชื้อสายร่วมกันดังนั้น สิ่งมีชีวิตอะมีบอยด์จึงไม่ถูกจัดอยู่ในกลุ่มเดียวกันอีกต่อไป[ 10 ]

โปรติสต์อะมีบอยด์ที่รู้จักกันดีที่สุดคือChaos carolinenseและAmoeba proteusซึ่งทั้งสองชนิดได้รับการเพาะเลี้ยงและศึกษาอย่างกว้างขวางในห้องเรียนและห้องปฏิบัติการ[ 11 ] [ 12 ] สายพันธุ์อื่นๆ ที่รู้จักกันดี ได้แก่ Naegleria fowleriซึ่งเป็นที่รู้จักกันในชื่อ "อะมีบาที่กินสมอง" ปรสิตในลำไส้Entamoeba histolyticaซึ่งเป็นสาเหตุของโรคบิดอะมีบาและ Dictyostelium discoideum ซึ่งเป็น "อะมีบาสังคม" หลายเซลล์หรือราเมือก

ชีววิทยา

เท้าเทียมและการเคลื่อนไหว

รูปทรงของซูโดโพเดียจากซ้ายไปขวา: แบบหลายโพเดียและแบบกลีบ; แบบโพเดียเดียวและแบบกลีบ; แบบเส้นใย; แบบทรงกรวย; แบบร่างแห; แอคติโนโพเดียเรียว; แอคติโนโพเดียไม่เรียว

อะมีบาไม่มีผนังเซลล์ ทำให้สามารถเคลื่อนที่ได้อย่างอิสระ อะมีบาเคลื่อนที่และหาอาหารโดยใช้ซูโดโพด ซึ่งเป็นส่วนที่โป่งออกมาของไซโตพลาสซึมที่เกิดจากการทำงานร่วมกันของไมโครฟิลาเมนต์ของแอคติน ที่ดัน เยื่อหุ้มเซลล์ออกมา[ 13 ]ลักษณะและโครงสร้างภายในของซูโดโพดใช้ในการจำแนกกลุ่มของอะมีบาออกจากกัน อะมีโบโซแอนชนิดต่างๆ เช่น สกุลอะมีบามักจะมีซูโดโพดที่โป่ง (lobose) ปลายกลมและมีลักษณะเป็นท่อในส่วนตัดขวาง อะมี บอยด์ เซอร์โคโซแอน เช่นยูไกลฟาและโกรเมียมีซูโดโพดที่เรียวบางเหมือนเส้นด้าย (filose) ฟอรามินิเฟอราปล่อยซูโดโพดที่ละเอียดและแตกแขนงออกมารวมกันเป็นโครงสร้างคล้ายตาข่าย (reticulose) บางกลุ่ม เช่นRadiolariaและHeliozoa มี แอกโซโพเดีย (แอคติโนโพเดีย) ที่แข็งและคล้ายเข็มแผ่กระจายออกไป โดยได้รับการรองรับจากภายในด้วยมัดของไมโครทูบูล[ 3 ] [ 14 ]

อะมีบาเปลือยในสกุล Mayorella
เปลือกของอะมีบาชนิดมีเปลือกหุ้ม Cylindrifflugia acuminata
อะมีบา "เปลือย" สกุลMayorella (ซ้าย) และเปลือกของอะมีบามีเปลือกหุ้มCylindrifflugia acuminata (ขวา)

อะมีบาที่ดำรงชีวิตอิสระอาจเป็น " มีเปลือก " (ถูกห่อหุ้มด้วยเปลือกแข็ง) หรือ "ไม่มีเปลือก" (เรียกอีกอย่างว่าจิมนาโมเอบาซึ่งไม่มีเปลือกแข็งใดๆ) เปลือกของอะมีบาที่มีเปลือกอาจประกอบด้วยสารต่างๆ รวมถึงแคลเซียมซิลิกาไคตินหรือการรวมตัวของวัสดุที่พบ เช่น เม็ดทรายขนาดเล็กและเปลือกของไดอะตอม[ 15 ]

เพื่อควบคุมแรงดันออสโมติกอะมีบาในน้ำจืดส่วนใหญ่มีแว คิวโอลหดตัว ซึ่งขับน้ำส่วนเกินออกจากเซลล์[ 16 ]ออร์แกเนลล์นี้จำเป็นเพราะน้ำจืดมีความเข้มข้นของสารละลาย (เช่น เกลือ) ต่ำกว่าของเหลวภายในของอะมีบาเอง ( ไซโตซอล ) เนื่องจากน้ำโดยรอบมีความเข้มข้นต่ำกว่าสารภายในเซลล์ น้ำจึงถูกถ่ายเทผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของอะมีบาโดยออสโมซิสหากไม่มีแวคิวโอลหดตัว เซลล์จะเต็มไปด้วยน้ำส่วนเกินและในที่สุดก็จะแตก อะมีบาในทะเลมักไม่มีแวคิวโอลหดตัวเพราะความเข้มข้นของสารละลายภายในเซลล์อยู่ในสมดุลกับความเข้มข้นของน้ำโดยรอบ[ 17 ]

โภชนาการ

การกลืนกินแบคทีเรียของอะมีบา

แหล่งอาหารของอะมีบามีความหลากหลาย อะมีบาบางชนิดเป็นนักล่าและดำรงชีวิตด้วยการกินแบคทีเรียและโปรติสต์ อื่นๆ ในขณะที่บางชนิดเป็นสัตว์กินซากและกินอินทรีย์วัตถุที่ตายแล้ว

โดยทั่วไปแล้วอะมีบาจะกินอาหารโดยการกลืนกิน (phagocytosis ) โดยยื่นส่วนที่เรียกว่า pseudopods ออกไปล้อมรอบและกลืนกินเหยื่อที่มีชีวิตหรืออนุภาคของวัสดุที่เก็บเกี่ยวมา เซลล์อะมีบาไม่มีปากหรือช่องเปิดของไซโตสโตมและไม่มีตำแหน่งที่แน่นอนบนเซลล์ที่การกลืนกิน (phagocytosis) เกิดขึ้นตามปกติ[ 18 ]

อะมีบาบางชนิดยังกินอาหารโดยวิธีพินโนไซโทซิสโดยดูดซึมสารอาหารที่ละลายแล้วผ่านถุงที่เกิดขึ้นภายในเยื่อหุ้มเซลล์[ 19 ]

ช่วงขนาด

ฟอรามินิเฟอรามีระยางค์เทียมที่มีลักษณะเป็นตาข่าย และหลายชนิดสามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า

ขนาดของเซลล์อะมีบอยด์และสายพันธุ์มีความแปรปรวนอย่างมาก อะมีบอยด์ในทะเลMassisteria voersiมีเส้นผ่านศูนย์กลางเพียง 2.3 ถึง 3 ไมโครเมตร[ 20 ]ซึ่งอยู่ในช่วงขนาดของแบคทีเรียหลายชนิด[ 21 ]ในทางตรงกันข้าม เปลือกของซีโนฟิโอฟอร์ ในทะเลลึก อาจมี เส้นผ่านศูนย์กลางถึง 20 เซนติเมตร[ 22 ]อะมีบาในน้ำจืดที่อาศัยอยู่อย่างอิสระส่วนใหญ่ที่พบได้ทั่วไปในน้ำบ่อ คลอง และทะเลสาบมีขนาดเล็กมากแต่บางสายพันธุ์ เช่น อะมีบาที่เรียกว่า "อะมีบายักษ์" Pelomyxa palustrisและChaos carolinenseอาจมีขนาดใหญ่พอที่จะมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า

ชนิดหรือประเภทเซลล์ขนาดในหน่วยไมโครเมตร
Massisteria voersi [ 20 ]2.3–3
Naegleria fowleri [ 23 ]8–15
นิวโทรฟิล (เม็ดเลือดขาว) [ 24 ]12–15
อะแคนทาโมเอบา[ 25 ]12–40
Entamoeba histolytica [ 26 ]15–60
Arcella vulgaris [ 27 ]30–152
อะมีบาโปรทีอุส[ 28 ]220–760
เคออส คาโรลิเนนเซ[ 29 ]700–2000
Pelomyxa palustris [ 30 ]มากถึง 5000
ไซริงกัมมินา ฟราจิลิสซิมา[ 22 ]มากถึง200,000 บาท

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

หลักฐานล่าสุดบ่งชี้ว่า Amoebozoa หลายสายพันธุ์มีการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิส

ออร์โธล็อกของยีนที่ใช้ในการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสของยูคาริโอตที่ มี การ สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ เพิ่งได้รับการระบุในจีโนมของอะแคนทาโมเอ บา ยีนเหล่านี้ได้แก่Spo11 , Mre11 , Rad50 , Rad51 , Rad52 , Mnd1 , Dmc1 , MshและMlh [ 31 ] การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่า ''อะแคนทาโมเอบา''เซลล์เหล่านี้สามารถแบ่งตัวแบบไมโอซิสได้ และอาจสามารถสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศได้'

รีคอมบิเนสเฉพาะไมโอ ซิ สDmc1จำเป็นสำหรับการเกิดรีคอมบิเนชันโฮโมโลกัส ในไมโอซิสอย่างมีประสิทธิภาพ และDmc1ถูกแสดงออกในEntamoeba histolytica [ 32 ] Dmc1ที่บริสุทธิ์จากE. histolyticaจะสร้าง เส้นใย พรีไซแนปติกและเร่งปฏิกิริยาการจับคู่ DNA โฮโมโลกัสที่ขึ้นอยู่กับATPและการแลกเปลี่ยนสาย DNA อย่างน้อยหลายพันคู่เบส[ 32 ] ปฏิกิริยาการจับคู่ DNA และการแลกเปลี่ยนสายได้รับการเสริมประสิทธิภาพโดยปัจจัยเสริมรีคอมบิเนชันเฉพาะไมโอซิส ของยูคาริโอต (เฮเทอโรไดเมอร์) Hop2-Mnd1 [ 32 ]กระบวนการเหล่านี้เป็นศูนย์กลางของรีคอมบิเนชันไมโอซิส ซึ่งบ่งชี้ว่าE. histolyticaเกิดไมโอซิส[ 32 ]

การศึกษาของEntamoeba invadensพบว่า ในระหว่างการเปลี่ยนจากโทร โฟ ซอยต์นิวเคลียสเดี่ยวเตตราพลอยด์ไปเป็น ซีสต์เตตรานิวเคลียสการรวมตัวของโฮโมโลกัสจะเพิ่มขึ้น[ 33 ]การแสดงออกของยีนที่มีหน้าที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนหลักของการรวมตัวของไมโอซิสก็เพิ่มขึ้นในระหว่างการสร้างซีสต์เช่นกัน[ 33 ]ผลการค้นพบเหล่านี้ในE. invadensเมื่อรวมกับหลักฐานจากการศึกษาของE. histolyticaบ่งชี้ว่ามีไมโอซิสในEntamoeba

Dictyostelium discoideumในกลุ่ม Amoebozoaสามารถผสมพันธุ์และสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศได้ รวมถึงการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสเมื่ออาหารขาดแคลน [ 34 ] [ 35 ]

เนื่องจาก Amoebozoa แยกตัวออกจาก ต้นไม้ตระกูล ยูคาริโอต ตั้งแต่เนิ่นๆ ผลลัพธ์เหล่านี้จึงบ่งชี้ว่าไมโอซิสมีอยู่ตั้งแต่ช่วงต้นของการวิวัฒนาการของยูคาริโอต ยิ่งไปกว่านั้น ผลการค้นพบเหล่านี้สอดคล้องกับข้อเสนอของ Lahr et al. [ 36 ]ที่ว่าสายพันธุ์อะมีบอยด์ส่วนใหญ่มีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมาตั้งแต่สมัยโบราณ

นิเวศวิทยา

อะมีบาก่อโรค

โทรโฟซอยต์ของแบคทีเรียก่อโรคEntamoeba histolyticaที่มีเซลล์เม็ดเลือดแดง ถูกกลืนกินเข้าไป

อะมีบาบางชนิดสามารถติดเชื้อสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ได้อย่างก่อโรคทำให้เกิดโรคได้: [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ]

พบว่าอะมีบาสามารถเก็บเกี่ยวและเพาะเลี้ยงแบคทีเรียที่ก่อให้เกิดโรคระบาดได้ [ 41 ] อะมีบายังสามารถเป็นที่อยู่ของจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายต่อมนุษย์และช่วยในการแพร่กระจายจุลินทรีย์ดังกล่าวได้อีกด้วย เชื้อแบคทีเรียก่อโรค (เช่นLegionella ) สามารถขัดขวางการดูดซึมอาหารเมื่อถูกอะมีบากินเข้าไป[ 42 ] อะมีบาที่ใช้กันอย่างแพร่หลายและได้รับการศึกษาอย่างดีที่สุดในปัจจุบันที่เป็นที่อยู่ของสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ได้แก่ Acanthamoeba castellanii และ Dictyostelium discoideum [ 43 ] จุลินทรีย์ที่สามารถเอาชนะกลไกการป้องกันของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวได้ สามารถอาศัยและขยายพันธุ์ภายในสิ่งมีชีวิตเหล่านั้น ซึ่งพวกมันจะได้รับการปกป้องจากสภาพแวดล้อมภายนอกที่ไม่เอื้ออำนวยโดยโฮสต์ของพวกมัน

ประวัติความเป็นมาของความรู้และการจำแนกประเภท

จุดเริ่มต้นเชิงแนวคิด

ภาพประกอบแรกของอะมีบา จากInsecten-Belustigung ของโรเซล ฟอน โรเซนฮอฟ (ค.ศ. 1755)

บันทึกที่เก่าแก่ที่สุดของสิ่งมีชีวิตอะมีบาเกิดขึ้นในปี ค.ศ. 1755 โดยAugust Johann Rösel von Rosenhofซึ่งตั้งชื่อการค้นพบของเขาว่า "Der Kleine Proteus" ("โปรเตอุสตัวน้อย") [ 44 ]ภาพประกอบของ Rösel แสดงให้เห็นอะมีบาน้ำจืดที่ไม่สามารถระบุชนิดได้ มีลักษณะคล้ายกับสายพันธุ์ทั่วไปที่ปัจจุบันรู้จักกันในชื่อAmoeba proteus [ 45 ] คำว่า "Proteus animalcule" ยังคงถูกใช้ตลอดศตวรรษที่ 18 และ 19 ในฐานะชื่อที่ไม่เป็นทางการสำหรับอะมีบาขนาดใหญ่ที่ดำรงชีวิตอย่างอิสระ[ 46 ]

ในปี ค.ศ. 1822 สกุลAmiba (มาจากภาษากรีก ἀμοιβή amoibeซึ่งหมายถึง "การเปลี่ยนแปลง") ถูกสร้างขึ้นโดยนักธรรมชาติวิทยาชาวฝรั่งเศสBory de Saint-Vincent [ 47 ] [ 48 ] CG Ehrenberg ซึ่งเป็น บุคคลร่วมสมัยของ Bory ได้นำสกุลนี้มาใช้ในการจำแนกสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กของเขาเอง แต่เปลี่ยนการสะกดเป็นAmoeba [ 49 ]

ในปี พ.ศ. 2384 เฟลิกซ์ ดูจาร์ดินได้บัญญัติศัพท์คำว่า " sarcode " (จากภาษากรีก σάρξ sarxซึ่งแปลว่า "เนื้อ" และ εἶδος eidosซึ่งแปลว่า "รูปร่าง") สำหรับ "สารเหนียวข้นที่เป็นเนื้อเดียวกัน" ซึ่งเติมเต็มเซลล์ของโปรโตซัว[ 50 ] : 26แม้ว่าเดิมทีคำนี้จะหมายถึงโปรโตพลาสซึมของโปรโตซัวใดๆ ก็ตาม แต่ในไม่ช้าก็ถูกนำมาใช้ในความหมายที่จำกัดเพื่อกำหนดเนื้อหาที่เป็นเจลาตินของเซลล์อะมีบา[ 10 ] สามสิบปีต่อมา ลุดวิก คาร์ล ชมาร์ดานักสัตววิทยาชาวออสเตรียได้ใช้คำว่า "sarcode" เป็นพื้นฐานทางแนวคิดสำหรับการแบ่งกลุ่ม Sarcodea ซึ่งเป็น กลุ่มระดับ ไฟลัมที่ประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตที่ "ไม่เสถียร เปลี่ยนแปลงได้" ซึ่งมีร่างกายส่วนใหญ่ประกอบด้วย "sarcode" [ 51 ] : 156 คนงานรุ่นหลัง รวมถึง นักอนุกรมวิธาน ผู้ทรงอิทธิพลอย่างOtto Bütschliได้แก้ไขกลุ่มนี้เพื่อสร้างชั้น Sarcodina [ 52 ] : 1ซึ่งเป็นอนุกรมวิธานที่ยังคงใช้กันอย่างแพร่หลายตลอดช่วงศตวรรษที่ 20 [ 53 ]

การจำแนกแบบดั้งเดิม

ตัวอย่างของอะมีบาชนิดต่างๆ
อะมีบาโปรทีอุส (Amoeba proteus)ซึ่งเป็นอะมีบาชนิดหนึ่ง (Gymnamoeba)
แอคติโนฟรีส โซล (Actinophrys sol) สัตว์ในกลุ่มเฮลิโอโซแอน (Heliozoan)
Naegleria lustrarea , เฮเทอโรโลโบซาน
Vampyrella lateritiaเป็นโปรตีโอไมซิด
Euglypha ciliata , อะมีบาเนื้ออัณฑะ
Hyalosphenia papilioซึ่งเป็นอะมีบาที่มีลูกอัณฑะ
Reticulomyxa filosaซึ่งเป็นอะมีบาเรติคูโลส
Dictyostelium discoideumเป็นยูไมซีโตซัวชนิดหนึ่ง

เพื่อความสะดวก อะมีบาทั้งหมดถูกจัดกลุ่มเป็น Sarcodina และโดยทั่วไปแบ่งออกเป็นหมวดหมู่ทางสัณฐานวิทยาโดยพิจารณาจากรูปร่างและโครงสร้างของซูโดโพดอะมีบาที่มีซูโดโพดซึ่งได้รับการรองรับโดยไมโครทูบูล ที่เรียงตัวเป็นระเบียบ (เช่นHeliozoa ในน้ำจืด และRadiolaria ในทะเล ) ถูกจัดเป็นActinopodaในขณะที่อะมีบาที่มีซูโดโพดที่ไม่ได้รับการรองรับถูกจัดเป็นRhizopoda [ 54 ] Rhizopodsยังถูกแบ่งย่อยออกเป็น lobose, filose, plasmodial และ reticulose ตามสัณฐานวิทยาของซูโดโพด ในช่วงทศวรรษ 1980 นักอนุกรมวิธานได้บรรลุการจำแนกประเภทต่อไปนี้ โดยอาศัยการเปรียบเทียบทางสัณฐานวิทยาเพียงอย่างเดียว: [ 55 ] [ 53 ]

  • Sarcodina Schmarda 2414 : อะมีบาทั้งหมด[ 55 ] : 40
  • Rhizopoda von Siebold 1845 : อะมีบาที่ไม่มีรูปร่างซึ่งขาดแอกโซโพเดียและเคลื่อนที่ผ่านซูโดโพเดีย[ 55 ] : 41 [ 53 ] : 202
  • Heterolobosea Page & Blanton 1985 : อะมีบาที่มีซูโดโพเดียแบบแตกแขนง คล้ายกับแบบกลีบ แต่มีการเคลื่อนไหวที่ชัดเจน และโดยทั่วไปจะมีระยะชีวิตแบบแฟลเจลเลต โดยดั้งเดิมแบ่งออกเป็นกลุ่มที่รวมตัวกันเพื่อสร้างผล ( Acrasida ) และกลุ่มที่ไม่รวมตัวกัน ( Schizopyrenida ) [ 53 ] : 203–204
  • Testacealobosia de Saedeleer 1934 : อะมีบาที่ มีเปลือกหุ้มเป็นกลีบ กลุ่มโพลีไฟเลติกนี้ประกอบด้วยสายพันธุ์อะมีโบซัว 3 สายพันธุ์ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน ซึ่งมีเปลือกหุ้มหรือเยื่อหุ้มที่ซับซ้อนอื่นๆได้แก่Arcellinida , HimatismenidaและTrichosida
  • Caryoblastea Margulis 1974 : อะมีบาที่มีแฟลเจลลาที่ไม่เคลื่อนที่อยู่บนพื้นผิวเพียงเล็กน้อย กลุ่มนี้ประกอบด้วยอันดับPelobiontida เท่านั้น [ 53 ] : 207ซึ่งปัจจุบันอยู่ในกลุ่มอะมีโบซัวArchamoebaeร่วมกับอะมีบาเปลือยบางชนิด[ 56 ]
  • Eumycetozoea Zopf 1885 : อะมีบาพลาสโมเดียมที่มีซูโดโพเดียแบบเส้นใยซึ่งสร้างผล (fruiting bodies)
  • Plasmodiophorea Cook 1928 : อะมีบาพลาสโมเดียมที่เป็นปรสิต ภายในร่างกาย มีระยางเทียมขนาดเล็ก กลุ่มนี้ปัจจุบันเป็นอันดับหนึ่งในสกุลRhizariaซึ่งมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับปรสิตภายในร่างกายสกุลPhagomyxida
  • Filosea Leidy 2422 : อะมีบาที่มีฟิโลสเทียม
  • Aconchulinia de Saedeleer 1934 : อะมีบาเปลือยที่มีเส้นใย บางครั้งปกคลุมด้วยเกล็ด กลุ่มนี้ประกอบด้วยสองกลุ่มอนุกรมวิธานที่ไม่เกี่ยวข้องกัน ได้แก่ อะมีบา ในกลุ่ม Nucleariidซึ่งมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับเชื้อราและอะมีบาส่วนใหญ่ในกลุ่มVampyrellidaที่พบใน Rhizaria
  • Testaceafilosia de Saedeleer 2477 : ฟิโลส เทสเตต อะมีบา กลุ่มนี้รวมแท็กซ่าที่พบได้ทั่ว Rhizaria เช่นGromiidaและEuglyphida
  • Granuloreticulosea de Saedeleer 1934 : อะมีบาที่มีระยางค์เทียมละเอียดเป็นเม็ดเล็กๆ กลุ่มนี้รวมทั้งฟอรามินิเฟอรา (ปัจจุบันอยู่ในสกุล Rhizaria) และสมาชิกบางส่วนของแวมไพเรลลิดา
  • Xenophyophorea Schulze 1904 : อะมีบาพลาสโมเดียมที่ถูกห่อหุ้มด้วยระบบท่อแตกแขนงซึ่งประกอบด้วยสารอินทรีย์โปร่งใส ปัจจุบันกลุ่มนี้ถูกรวมเข้ากับฟอรามินิเฟราอย่างสมบูรณ์แล้ว

ช่วงเปลี่ยนผ่าน

ยูคาริโอต

อาร์เคโซอา

เพอร์โคโลซัว (เฮเทอโรโลโบซีอา)  

การขุดค้นอื่นๆ

อีโอซาร์โคดินา

นีโอซาร์โคดินา

แอคติโนโพดา

Alveolata → พืช , Chromista

Apusozoa → Choanozoa → สัตว์ , เชื้อรา

ซาร์โคดินา
สมมติฐาน 'อะมีโบแฟลเจลเลต' โดยโทมัส คาวาเลียร์-สมิธซึ่งยูคาริโอตชั้นสูงวิวัฒนาการมาจากไฟลัมอะมีบอยด์[ 57 ] : 244

ในช่วงทศวรรษสุดท้ายของศตวรรษที่ 20 การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุลหลายชุดยืนยันว่า Sarcodina ไม่ใช่ กลุ่ม โมโนฟิเลติกและอะมีบาได้วิวัฒนาการมาจากบรรพบุรุษที่มีแฟลเจลเลต[ 10 ]นักโปรโตซัววิทยาThomas Cavalier-Smithเสนอว่าบรรพบุรุษของยูคาริโอตส่วนใหญ่เป็นอะมีโบแฟลเจลเลตคล้ายกับเฮเทอโรโลโบเซียน ในปัจจุบัน ซึ่งต่อมาได้ก่อให้เกิด Sarcodina ซึ่งเป็นพาราฟิเลติก จากนั้นกลุ่มอื่นๆ (เช่น อัลวีโอเลต สัตว์ พืช) ได้วิวัฒนาการมาจากการสูญเสียระยะอะมีบอยด์ในภายหลัง ในแผนการของเขา Sarcodina ถูกแบ่งออกเป็นEosarcodina ที่ดั้งเดิมกว่า (โดยมีไฟลัม Reticulosa และ Mycetozoa) และ Neosarcodinaที่พัฒนาแล้วมากกว่า(โดยมีไฟลัมAmoebozoaสำหรับอะมีบาแบบกลีบ และ Rhizopoda สำหรับอะมีบาแบบเส้นใย) [ 57 ]

ไม่นานหลังจากนั้น การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการได้หักล้างสมมติฐานนี้ เนื่องจาก พบว่าซูแฟลเจลเลตที่ไม่ใช่อะมีบอยด์ และอะมีโบแฟลเจลเลตนั้นผสมผสานกับอะมีบาอย่างสมบูรณ์ เมื่อมีการเพิ่มแฟลเจลเลตจำนวนมากเข้าไปใน Rhizopoda และนำอะมีบาบางส่วนออกไป ชื่อนี้จึงถูกปฏิเสธและแทนที่ด้วยชื่อใหม่คือ Cercozoaดังนั้น ในที่สุดทั้งชื่อ Rhizopoda และ Sarcodina ก็ถูกยกเลิกในฐานะกลุ่มอนุกรมวิธานอย่างเป็นทางการ แต่ก็ยังคงมีประโยชน์ในฐานะคำอธิบายสำหรับอะมีบา[ 58 ] : 238ไฟลัม Amoebozoa ได้รับการอนุรักษ์ไว้ เนื่องจากยังคงประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตอะมีบอยด์เป็นหลัก และตอนนี้รวมถึง Mycetozoa ด้วย[ 58 ] : 232

การจำแนกประเภทปัจจุบัน

ปัจจุบัน อะมีบาถูกกระจายไปในกลุ่มอนุกรมวิธานระดับสูงหลายกลุ่ม ซาร์โคดีนแบบดั้งเดิมส่วนใหญ่ถูกจัดอยู่ในกลุ่ม ยูคาริโอตขนาดใหญ่ 2 กลุ่ม ได้แก่AmoebozoaและRhizariaส่วนที่เหลือถูกกระจายไปในกลุ่มexcavates , opisthokonts , stramenopilesและกลุ่มย่อยอื่นๆ[ 10 ] [ 59 ]

  • Amoebozoa Lühe 1913 em. Cavalier-Smith 1998 : รวมถึงอะมีบาโลโบสแบบเปลือยและมีเปลือกหุ้มทั้งหมด (Lobosea แบบดั้งเดิม) ตลอดจนเพโลไบออนต์และยูไมซีโตซัวและแฟลเจลเลตบางส่วน[ 60 ] : 17
  • Rhizaria Cavalier-Smith 2002 : ประกอบด้วยอะมีบาที่มีซูโดโพเดียแบบร่างแหหรือเส้นใย ซึ่งส่วนใหญ่จัดอยู่ในกลุ่ม Filosea, Granuloreticulosea และ Actinopoda เช่นEuglyphida , Gromiida , Radiolaria , Proteomyxidea , PhaeodareaและForaminifera (รวมถึงXenophyophorea ) นอกจากนี้ยังเป็นแหล่ง อาศัยของแฟลเจลเลตอิสระ อะมีโบแฟลเจลเลต และปรสิตหลากหลายชนิด เช่นPlasmodiophorida [ 60 ] : 17
  • Heterolobosea Page & Blanton 1985 : อะมีบาที่มีซูโดโพเดียรูปกลีบ แต่มีการไหลของไซโตพลาซึมแบบพุ่งออกมา ปัจจุบันรวมถึง Acrasida ที่รวมกลุ่มกัน ตลอดจนอะมีโบแฟลเจลเลตอื่นๆ อีกหลายชนิด พวกมันเป็นคลาสของเอ็กคาเวตที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับEuglenozoaซึ่งพวกมันมีลักษณะร่วมกันคือคริสตาไมโทคอนเดรียรูป จาน [ 10 ] : 293
  • Stramenopiles Patterson 1989 em. Adl et al. 2005 : แม้ว่าจะประกอบด้วยแฟลเจลเลตเป็นหลัก แต่ก็มีอะมีบาอยู่ไม่กี่กลุ่ม ตัวอย่างเช่นActinophryidaซึ่งเป็นอันดับที่มีสัณฐานวิทยาแบบเฮลิโอโซแอนทั่วไป[ 10 ] : 293 Rhizochromulinaอะมีบอยด์ ซึ่งเป็น สกุลของไครโซไฟต์ [ 61 ] หรือ Synchroma ซึ่งเป็นสกุลของสาหร่ายอะมีบอยด์ที่มีแอกโซโพเดียแบบร่างแห[ 62 ]
  • Rotosphaerida Rainer 1968 : หรือที่รู้จักกันในชื่อnucleariidsประกอบด้วยอะมีบาเส้นใยจำนวนหนึ่งซึ่งจัดอยู่ในกลุ่ม Filosea ตามประเพณี โดยจัดอยู่ในกลุ่มพี่น้องของเชื้อรา[ 63 ]
  • Centroplasthelida Febvre-Chevalier & Febvre 1984 : เฮลิโอโซแอนที่มีเซนโทรพลาสต์ซึ่งเป็นจุดกำเนิดของแอกโซโพเดีย[ 10 ] : 293พวกมันมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ สาหร่าย แฮปโทไฟต์ภายในกลุ่มใหญ่Haptista [ 64 ]
  • Rigifilida Cavalier-Smith 2012 : อันดับเล็ก ๆ ของอะมีบาเส้นใยที่เคยถูกตีความว่าเป็นนิวเคลียร์อิดมาก่อน[ 65 ]ร่วมกับอันดับแฟลเจลเลตMantamonadidaและDiphylleidaมันประกอบเป็น กลุ่ม CRuMsซึ่งอยู่ใกล้กับAmorphea มาก ที่สุด[ 66 ]
  • Breviatea Cavalier-Smith 2004 : รวมถึง อะมีโบแฟลเจลเลตอิสระลึกลับที่เกี่ยวข้องกับโอพิสโทคอนต์[ 67 ]

แผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้แสดงตำแหน่งที่เบาบางของกลุ่มอะมีบอยด์ (ตัวหนา) โดยอิงจากการวิเคราะห์วิวัฒนาการระดับโมเลกุล: [ 66 ]

เซลล์อะมีบอยด์ในสิ่งมีชีวิตอื่นๆ

นิวโทรฟิล (เม็ดเลือดขาว) กำลังกลืนกินแบคทีเรียแอนแทรกซ์

เซลล์ชนิดอะมีบอยด์ในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์

สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์บาง ชนิด มีเซลล์อะมีบอยด์เฉพาะในบางช่วงของชีวิต หรือใช้การเคลื่อนที่แบบอะมีบอยด์เพื่อทำหน้าที่เฉพาะ ในระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์และสัตว์อื่นๆเซลล์เม็ดเลือดขาว แบบอะมีบอยด์ จะไล่ตามสิ่งมีชีวิตที่บุกรุกเข้ามา เช่น แบคทีเรียและโปรติสต์ที่ก่อโรค และกลืนกินพวกมันด้วยกระบวนการฟาโกไซโทซิส[ 68 ]ฟองน้ำมีเซลล์ชนิด หนึ่ง ที่มีศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์อาหารหรือโคอาโนไซต์[ 69 ]

ขั้นตอนการแพร่กระจายของอะมีบา

ระยะอะมีบอยด์ยังเกิดขึ้นในโปรติสต์หลายเซลล์คล้ายเชื้อราที่เรียกว่าราเมือกทั้งราเมือกพลาสโมเดียมซึ่งปัจจุบันจัดอยู่ในชั้นMyxogastriaและราเมือกเซลล์ของกลุ่มAcrasidaและDictyosteliida ต่าง ก็ดำรงชีวิตเป็นอะมีบาในช่วงระยะการกินอาหาร เซลล์อะมีบอยด์ของกลุ่มแรกจะรวมตัวกันเพื่อสร้างสิ่งมีชีวิต ขนาดใหญ่ ที่มีนิวเคลียสหลายอัน[ 70 ]ในขณะที่เซลล์ของกลุ่มหลังจะดำรงชีวิตแยกกันจนกว่าอาหารจะหมด เมื่อถึงเวลานั้นอะมีบาจะรวมตัวกันเพื่อสร้าง "ทาก" หลายเซลล์ที่เคลื่อนที่ได้ซึ่งทำหน้าที่เป็นสิ่งมีชีวิตเดียว[ 8 ]

สิ่งมีชีวิตอื่นๆ อาจมีเซลล์อะมีบอยด์ในช่วงระยะวงจรชีวิตบางช่วง เช่น แกมีตของสาหร่ายสีเขียวบางชนิด ( Zygnematophyceae ) [ 71 ]และไดอะตอม เพนเนต [ 72 ] สปอร์ ( หรือระยะการแพร่กระจาย) ของMesomycetozoea บางชนิด [ 73 ] [ 74 ]และระยะสปอโรพลาสม์ของMyxozoaและAscetosporea [ 75 ]

  1. ↑ "อะมีบา" เก็บถาวรเมื่อวันที่ 22 พฤศจิกายน 2015 ที่Wayback Machineบนเว็บไซต์ Oxforddictionaries.com
  2. ↑ซิงเกิลตัน, พอล (2006). พจนานุกรมจุลชีววิทยาและชีววิทยาโมเลกุล ฉบับที่ 3 ปรับปรุงแก้ไข .ชิเชสเตอร์ สหราชอาณาจักร: จอห์น ไวลีย์ แอนด์ ซันส์. หน้า32. ISBN  978-0-470-03545-0.
  3. 1 2 David J. Patterson. "อะมีบา: โปรติสต์ที่เคลื่อนที่และกินอาหารโดยใช้เท้าเทียม"โครงการเว็บ Tree of Life. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 15 มิถุนายน 2010. สืบค้นเมื่อ21 กันยายน 2009 .
  4. ↑ "อะมีบา"มหาวิทยาลัยเอดินบะระ เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 10 มิถุนายน 2552
  5. ↑ Wim van Egmond. "Sun animalcules and amoebas" . Microscopy-UK. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 2005 . สืบค้นเมื่อ23 ตุลาคม 2005 .
  6. ↑ฟลอร์-ปาร์รา, อิกนาซิโอ; เบอร์นัล, มานูเอล; จูรินสกี้, ยาโคบ; ดากา, ราฟาเอล อาร์. (17 ธันวาคม 2556). "การย้ายและการแบ่งตัวของเซลล์ในยีสต์ฟิชชันคล้ายอะมีบา " ชีววิทยา เปิด . 3 (1): 108– 115. ดอย : 10.1242/ bio.20136783 ISSN 2046-6390 . PMC 3892166 . PMID24357230 .​   
  7. ↑ Friedl, P.; Borgmann, S.; Bröcker, EB (1 ตุลาคม 2544). "เม็ดเลือดขาวรูปร่างคล้ายอะมีบาคลานผ่านเมทริกซ์นอกเซลล์: บทเรียนจากแบบจำลองการเคลื่อนที่ของเซลล์ Dictyostelium". Journal of Leukocyte Biology . 70 (4): 491– 509. doi : 10.1189/jlb.70.4.491 . ISSN 0741-5400 . PMID 11590185 . S2CID 28731650 .   
  8. 1 2 Marée, Athanasius FM; Hogeweg, Paulien (2001). "วิธีที่อะมีบอยด์จัดระเบียบตัวเองเป็นผลไม้: การประสานงานหลายเซลล์ใน Dictyostelium discoideum" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 98 (7): 3879– 3883. doi : 10.1073/pnas.061535198 . PMC 31146 . PMID 11274408 .  
  9. ↑ Mackerras, MJ; Ercole, QN (1947). "การสังเกตการออกฤทธิ์ของพาลูดรีนต่อปรสิตมาลาเรีย" วารสารของราชสมาคมเวชศาสตร์เขตร้อนและสุขอนามัย 41 ( 3): 365– 376. doi : 10.1016/s0035-9203(47)90133-8 . PMID 18898714 . 
  10. 1 2 3 4 5 6 7 Pawlowski, Jan (2008). "ช่วงเวลาพลบค่ำของ Sarcodina: มุมมองทางโมเลกุลเกี่ยวกับต้นกำเนิดแบบพหุสายพันธุ์ของโปรติสต์อะมีบอยด์" (PDF) . Protistology . 5 (4): 281– 302.
  11. ↑ Tan และคณะ(2005). "การเพาะเลี้ยงอะมีบา Chaos carolinense ในปริมาณมากอย่างง่าย: การทบทวน" (PDF) . Protistology . 4 : 185– 90. เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 29 กันยายน 2017 . สืบค้นเมื่อ28 กันยายน 2017 . 
  12. ↑ "ความสัมพันธ์กับมนุษย์" . Amoeba proteus . 12 เมษายน 2556. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 29 กันยายน 2560. สืบค้นเมื่อ28 กันยายน 2560 .
  13. ↑ Alberts Eds.; et al. (2007). Molecular Biology of the Cell ฉบับที่ 5.นิวยอร์ก: Garland Science. หน้า1037. ISBN   978-0-8153-4105-5.
  14. ↑ Margulis, Lynn (2009). อาณาจักรและอาณาเขต . สำนักพิมพ์ Academic Press. หน้า206–207 . ISBN  978-0-12-373621-5.
  15. ↑ Ogden, CG (1980). แผนที่อะมีบาเปลือกแข็งน้ำจืด . อ็อกซ์ฟอร์ด, ลอนดอน และกลาสโกว์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด สำหรับพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งอังกฤษ. หน้า1–5 . ISBN  978-0-19-858502-2.
  16. ↑ Alberts Eds.; et al. (2007). Molecular Biology of the Cell ฉบับที่ 5.นิวยอร์ก: Garland Science. หน้า663. ISBN   978-0-8153-4105-5.
  17. ↑ Kudo, Richard Roksabro. "Protozoology." Protozoology ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 4 (1954). หน้า 83
  18. ↑ Thorp, James H. (2001). นิเวศวิทยาและการจำแนกประเภทของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังน้ำจืดในทวีปอเมริกาเหนือ ซานดิเอโก: Academic. หน้า 71. ISBN 0-12-690647-5.
  19. ↑ Jeon , Kwang W. (1973). ชีววิทยาของอะมีบา . นิวยอร์ก: Academic Press. หน้า100. ISBN  978-0-12-384850-5.
  20. 1 2 Mylnikov, Alexander P.; Weber, Felix; Jürgens, Klaus; Wylezich, Claudia (1 สิงหาคม 2558). "Massisteria marina มีญาติ: Massisteria voersi sp. nov., สปีชีส์หายากที่แยกได้จากน่านน้ำชายฝั่งทะเลบอลติก" European Journal of Protistology . 51 (4): 299– 310. doi : 10.1016/j.ejop.2015.05.002 . ISSN 1618-0429 . PMID 26163290 .  
  21. ↑ "ขนาด รูปร่าง และการจัดเรียงตัวของเซลล์แบคทีเรีย" . classes.midlandstech.edu . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 9 สิงหาคม 2559 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2559 .
  22. 1 2 Gooday, AJ; Aranda da Silva, A.; Pawlowski, J. (1 ธันวาคม 2011). "Xenophyophores (Rhizaria, Foraminifera) จากหุบเขาใต้ทะเล Nazaré (ชายฝั่งโปรตุเกส, มหาสมุทรแอตแลนติกตะวันออกเฉียงเหนือ)" Deep-Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography . ธรณีวิทยา ธรณีเคมี และชีววิทยาของหุบเขาใต้ทะเลทางตะวันตกของโปรตุเกส58 ( 23– 24): 2401– 2419. Bibcode : 2011DSRII..58.2401G . doi : 10.1016/j.dsr2.2011.04.005 .
  23. ↑ "อะมีบาที่กินสมอง (Naegleria Fowleri): สาเหตุและอาการ" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2559 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2559 .
  24. ↑ "แผนที่กายวิภาคศาสตร์: แผนที่กายวิภาคศาสตร์ระดับจุลภาค: ส่วนที่ 4: เลือด" . www.anatomyatlases.org . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 19 สิงหาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2016 .
  25. ↑ " อะแคนทาโมเอบา | โลกจุลภาค" . www.arcella.nl . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 สิงหาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2016 .
  26. ↑ "การศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์ของEntamoeba histolytica " . msu.edu . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 5 ตุลาคม 2016 . สืบค้นเมื่อ21 สิงหาคม 2016 .
  27. ↑ " Arcella vulgaris | Microworld" . www.arcella.nl . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 สิงหาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2016 .
  28. ↑ " อะมีบา โปรทีอุส | โลกจุลภาค" . www.arcella.nl . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 สิงหาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2016 .
  29. ↑ " ความโกลาหล | โลกขนาดเล็ก" . www.arcella.nl . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 12 ตุลาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2016 .
  30. ↑ " Pelomyxa palustris | Microworld" . www.arcella.nl . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 สิงหาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2016 .
  31. ↑ Khan NA, Siddiqui R (2015). "มีหลักฐานการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ (ไมโอซิส) ในอะแคนทาโมเอบาหรือไม่?" . Pathog Glob Health . 109 (4): 193– 5. doi : 10.1179/2047773215Y.0000000009 . PMC 4530557 . PMID 25800982 .  
  32. 1 2 3 4 Kelso AA, Say AF, Sharma D, Ledford LL, Turchick A, Saski CA, King AV, Attaway CC, Temesvari LA, Sehorn MG (2015). "Entamoeba histolytica Dmc1 เร่งปฏิกิริยาการจับคู่ DNA ที่เป็นโฮโมล็อกและการแลกเปลี่ยนสาย DNA ที่ถูกกระตุ้นโดยแคลเซียมและ Hop2-Mnd1" . PLOS ONE . ​​10 (9) e0139399. Bibcode : 2015PLoSO..1039399K . doi : 10.1371/journal.pone.0139399 . PMC 4589404 . PMID 26422142 .  
  33. 1 2 Singh N, Bhattacharya A, Bhattacharya S (2013). "การรวมตัวของโฮโมโลกัสเกิดขึ้นใน Entamoeba และเพิ่มขึ้นในช่วงความเครียดจากการเจริญเติบโตและการเปลี่ยนระยะ" PLOS ONE . ​​8 (9) e74465. Bibcode : 2013PLoSO...874465S . doi : 10.1371/journal.pone.0074465 . PMC 3787063 . PMID 24098652 .  
  34. ↑ Flowers JM, Li SI, Stathos A, Saxer G, Ostrowski EA, Queller DC, Strassmann JE, Purugganan MD (2010). "ความแปรผัน เพศ และความร่วมมือทางสังคม: พันธุศาสตร์ประชากรโมเลกุลของอะมีบาสังคม Dictyostelium discoideum" PLOS Genet . 6 (7) e1001013. doi : 10.1371/journal.pgen.1001013 . PMC 2895654 . PMID 20617172 .  
  35. ↑ O'Day DH, Keszei A (2012). "การส่งสัญญาณและเพศในอะมีโบซัวสังคม". Biol Rev Camb Philos Soc . 87 (2): 313– 29. doi : 10.1111/j.1469-185X.2011.00200.x . PMID 21929567 . S2CID 205599638 .  
  36. ↑ Lahr DJ, Parfrey LW, Mitchell EA, Katz LA, Lara E (2011). "ความบริสุทธิ์ของอะมีบา: การประเมินหลักฐานใหม่เกี่ยวกับเพศในสิ่งมีชีวิตอะมีบอยด์" Proc . Biol. Sci . 278 (1715): 2081–90 . Bibcode : 2011PBioS.278.2081L . doi : 10.1098/rspb.2011.0289 . PMC 3107637. PMID 21429931 .  
  37. ↑ Casadevall A (2008) วิวัฒนาการของเชื้อก่อโรคภายในเซลล์ Annu Rev Microbiol 62: 19–33. 10.1146/annurev.micro.61.080706.093305 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  38. ↑ Guimaraes AJ, Gomes KX, Cortines JR, Peralta JM, Peralta RHS (2016) Acanthamoeba spp. เป็นโฮสต์สากลสำหรับจุลินทรีย์ก่อโรค: สะพานเชื่อมจากสิ่งแวดล้อมสู่ความรุนแรงของโฮสต์ Microbiological Research 193: 30–38. 10.1016/j.micres.2016.08.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  39. ↑ Hilbi H, Weber SS, Ragaz C, Nyfeler Y, Urwyler S (2007) ผู้ล่าในสิ่งแวดล้อมเป็นแบบจำลองสำหรับพยาธิกำเนิดของแบคทีเรีย จุลชีววิทยาสิ่งแวดล้อม 9: 563–575. 10.1111/j.1462-2920.2007.01238.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  40. ↑ Greub, G; Raoult, D (2004). "จุลินทรีย์ที่ต้านทานต่ออะมีบาอิสระ" . Clinical Microbiology Reviews . 17 (2): 413– 433. doi : 10.1128/CMR.17.2.413-433.2004 . PMC 387402 . PMID 15084508 .  
  41. ↑ "อะมีบาเป็นแหล่งหลบภัยที่ปลอดภัยสำหรับโรคระบาดหรือไม่? งานวิจัยใหม่แสดงให้เห็นว่าแบคทีเรียโรคระบาดไม่เพียงแต่รอดชีวิต แต่ยังเจริญเติบโตและเพิ่มจำนวนได้เมื่อถูกอะมีบากินเข้าไป "
  42. ↑ Vidyasagar, Aparna (เมษายน 2016). "อะมีบาคืออะไร?" . livescience.com . สืบค้นเมื่อ8 พฤศจิกายน 2020 .
  43. ↑ Thewes, Sascha; Soldati, Thierry; Eichinger, Ludwig (2019). "บทบรรณาธิการ: อะมีบาเป็นแบบจำลองโฮสต์เพื่อศึกษาปฏิสัมพันธ์กับเชื้อโรค" . Frontiers in Cellular and Infection Microbiology . 9 47. doi : 10.3389/fcimb.2019.00047 . PMC 6433779 . PMID 30941316 .  
  44. ↑เรอเซล ฟอน โรเซนฮอฟ, ออกัสต์ โยฮันน์ (1755) Der monatlich herausgegebenen Insecten-Belustigung [ The Insect Amusement ที่ตีพิมพ์รายเดือน] (ในภาษาเยอรมัน) ฉบับที่3. เนิร์นแบร์ก: เจเจ ฟไลช์มันน์ พี621. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม 2558.  
  45. ↑ Jeon, Kwang W. (1973). ชีววิทยาของอะมีบา . นิวยอร์ก: Academic Press. หน้า2–3 . ISBN  978-0-12-384850-5.
  46. ↑ McAlpine, Daniel (1881). แผนที่ชีววิทยา: คู่มือสำหรับการศึกษาพืชและสัตว์ในทางปฏิบัติเอดินบะระและลอนดอน: W. & AK Johnston. หน้า17 . 
  47. ↑โบรี เดอ แซ็ง-วินเซนต์, JBGM "Essai d'une Classification des animaux microsiques" Agasse, ปารีส (1826).พี. 28
  48. ↑ McGrath, Kimberley; Blachford, Stacey, eds. (2001). Gale Encyclopedia of Science Vol. 1: Aardvark-Catalyst ( ฉบับที่ 2). Gale Group. ISBN  978-0-7876-4370-6. OCLC 46337140 . 
  49. ↑เอเรนเบิร์ก, คริสเตียน กอตต์ฟรีด. องค์กร systematik und geographisches verhältniss der infusionsthierchen: Zwei vorträge, in der Akademie der wissenschaften zu Berlin gehalten in den jahren 1828 และ 1830. Druckerei der Königlichen akademie der wissenschaften, 1832. 59
  50. ↑ดูฌาร์แด็ง, เฟลิกซ์ (1841) ประวัติความเป็นมาของ Naturelle des Zoophytes Infusoires, comprenant la physiologie และ la classificatin de ces animaux, et la manière de les étudier à l'aide du กล้องจุลทรรศน์ [ ประวัติศาสตร์ธรรมชาติของโซไฟต์ Infusoria ทำความเข้าใจสรีรวิทยาและการจำแนกประเภทของสัตว์เหล่านี้ และวิธีศึกษาสัตว์เหล่านี้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์] (ภาษาฝรั่งเศส) ปารีส: สารานุกรมห้องสมุด Roret ดอย : 10.5962/bhl.title.10127 .
  51. ↑ชมาร์ดา, ลุดวิก คาร์ล (1871) สัตววิทยา [ สัตววิทยา] (in ภาษาเยอรมัน). เวียนนา (เวียนนา): ดับเบิลยู. เบรามุลเลอร์.
  52. ↑บุตชลี, ออตโต (1880) โปรโตซัว อับเทลุง 1. Sarkodina und Sporozoa . Klassen und Ordnungen des Thier-Reichs ของ Dr. HG Bronn, wissenschaftlich dargestellt ใน Wort und Bild (ในภาษาเยอรมัน) ฉบับที่1. ไลป์ซิก อุนด์ ไฮเดลเบิร์ก : CF Winter'sche Verlagshandlung. ดอย : 10.5962/bhl.title.11642 . 
  53. 1 2 3 4 5หน้าเอฟซี (1987) "การจำแนกประเภทของอะมีบา 'เปลือย' (ไฟลัมไรโซโพดา)" เอกสารสำคัญสำหรับ Protistenkunde 133 ( 3– 4): 199– 217. ดอย : 10.1016/S0003-9365(87)80053-2 .
  54. ↑ Calkins, Gary N. (1909). Protozoology . นิวยอร์ก: Lea & Febiger. หน้า38–40 . 
  55. 1 2 3 Levine ND, Corliss JO, Cox FE, Deroux G, Grain J, Honigberg BM, Leedale GF, Loeblich AR, Lom J, Lynn D และคณะ (1980). "การจำแนกประเภทโปรโตซัวที่ได้รับการแก้ไขใหม่" วารสารโปรโตซัววิทยา 27 ( 1): 37– 58. doi : 10.1111/j.1550-7408.1980.tb04228.x . PMID 6989987 .  
  56. ↑พทาชโควา, เอลิชกา; Kostygov, Alexei Yu; ชิสต์ยาโควา, ลุดมิลาที่ 5; ฟัลเตเซค, ลูคาช; โฟรลอฟ, อเล็กซานเดอร์ โอ; แพตเตอร์สัน, เดวิด เจ ; วอล์คเกอร์, จิเซลล์; เซปิกกา, อีวาน (2013) วิวัฒนาการของอาร์คาโมอีบา: หลักฐานทางสัณฐานวิทยาและโมเลกุลของ Pelobionts รวมถึง Rhizomastix, Entamoeba, Iodamoeba และ Endolimax โปรติสต์ . 164 (3): 380– 410. ดอย : 10.1016/j.protis.2012.11.005 . PMID23312407 .​ 
  57. 1 2 Cavalier-Smith, Thomas (1996–1997). "Amoeboflagellates and Mitochondrial Cristae in Eukaryote Evolution: Megasystematics of the New Protozoan Subkingdoms Eozoa and Neozoa". Archiv für Protistenkunde . 147 ( 3– 4): 237– 258. doi : 10.1016/S0003-9365(97)80051-6 .
  58. 1 2 Cavalier-Smith, Thomas (1998). "ระบบหกอาณาจักรของสิ่งมีชีวิตที่ได้รับการแก้ไข" Biological Reviews . 73 (3): 203– 266. Bibcode : 1998BioRv..73..203C . doi : 10.1111/j.1469-185X.1998.tb00030.x . PMID 9809012 . 
  59. ↑ Adl, Sina M.; และคณะ (2012). "การจำแนกประเภทยูคาริโอตฉบับปรับปรุง"วารสารจุลชีววิทยายูคาริโอต 59 ( 5): 429– 93. doi : 10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x . PMC 3483872 . PMID 23020233 .   
  60. 1 2 Pawlowski, Jan; Burki, Fabien (2009). "การไขปริศนาวิวัฒนาการของโปรติสต์อะมีบอยด์" วารสารจุลชีววิทยาของยูคาริโอต 56 ( 1): 16– 25. Bibcode : 2009JEJEM..56...16P . doi : 10.1111/j.1550-7408.2008.00379.x . PMID 19335771 . 
  61. ↑ Hibberd, David J.; Chretiennot-Dinet, Marie-Josèphe (11 พฤษภาคม 2552). "โครงสร้างอัลตราและอนุกรมวิธานของRhizochromulina marina gen. et sp.nov., สาหร่ายทะเลไครโซไฟต์รูปทรงอะมีบา". วารสารสมาคมชีววิทยาทางทะเลแห่งสหราชอาณาจักร 59 ( 1): 179– 193. doi : 10.1017/S0025315400046269 .
  62. ↑ฮอร์น, ซูซาน; เอห์เลอร์ส, แคทริน; ฟริตซ์ช, กุยโด; กิล-โรดริเกซ, มาเรีย แคนเดลาเรีย; วิลเฮล์ม, คริสเตียน; ชเน็ตเทอร์, ไรน์ฮาร์ด (13 มิถุนายน พ.ศ. 2550) " Synchroma grande spec. nov. (Synchromophyceae class. nov., Heterokontophyta): สาหร่ายทะเลอะมีบาที่มีสารเชิงซ้อนพลาสติดที่มีลักษณะเฉพาะ" โปรติสต์ . 158 (3): 277– 293. ดอย : 10.1016/j.protis.2007.02.004 . PMID17567535 .​ 
  63. ↑กาบัลดอน, โทนี่; โวลเคอร์, เอคฮาร์ด; ตอร์รูเอลลา, กีเฟร (2022) "ว่าด้วยชีววิทยา ความหลากหลาย และวิวัฒนาการของอะมีบานิวเคลียร์ (Amorphea, Obazoa, Opisthokonta)" . โปรติสต์ . 173 (4) 125895. ดอย : 10.1016/j.protis.2022.125895 . hdl : 2117/369912 . PMID35841659 .​ 
  64. ↑ Burki, Fabien; Kaplan, Maia; Tikhonenkov, Denis V.; Zlatogursky, Vasily; Minh, Bui Quang; Radaykina, Liudmila V.; Smirnov, Alexey; Mylnikov, Alexander P.; Keeling, Patrick J. (2016). "การไขปริศนาการกระจายตัวในช่วงต้นของยูคาริโอต: การศึกษาทางไฟโลจีโนมิกส์เกี่ยวกับต้นกำเนิดวิวัฒนาการของ Centrohelida, Haptophyta และ Cryptista" Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 283 (1823) 20152802. Bibcode : 2016PBioS.28352802B . doi : 10.1098/rspb.2015.2802 . PMC 4795036 . PMID 26817772 .  
  65. ↑ยาบุกิ, อากิโนริ; อิชิดะ, เคน-อิจิโระ; คาวาเลียร์-สมิธ, โธมัส (7 มิถุนายน 2555) " Rigifila ramosa n. gen., n. sp., Filose Apusozoan ที่มีเปลือกที่มีลักษณะเฉพาะ เกี่ยวข้องกับไมโครนิวเคลียส " โปรติสต์ . 164 (1): 75– 88. ดอย : 10.1016/j.protis.2012.04.005 . PMID22682062 .​ 
  66. 1 2บราวน์, แมทธิว ดับเบิลยู.; เฮสส์, แอรอน เอ.; คามิคาวะ, เรียวมะ; อินากากิ, ยูจิ; ยาบุกิ, อาคิโนริ; ทิซ, อเล็กซานเดอร์ เค.; ชิราโทริ, ทาคาชิ; อิชิดะ, เคน-อิจิโระ; ฮาชิโมโตะ, เท็ตสึโอะ; ซิมป์สัน, อลาสแตร์ จีบี; โรเจอร์, แอนดรูว์ เจ. (2018) "สายวิวัฒนาการทำให้เชื้อสายเด็กกำพร้าโปรติสถานอยู่ในกลุ่มซุปเปอร์ยูคาริโอตนวนิยาย " ชีววิทยาและวิวัฒนาการของจีโนม . 10 (2): 427– 433. ดอย : 10.1093/gbe/ evy014 PMC 5793813 . PMID29360967 .​  
  67. ↑ Brown, Matthew W.; Sharpe, Susan C.; Silberman, Jeffrey D.; Heiss, Aaron A.; Lang, B. Franz; Simpson, Alastair GB; Roger, Andrew J. (2013). "Phylogenomics demonstrates that breviate flagellates are related to opisthokonts and apusomonads" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 280 (1769) 20131755. doi : 10.1098/rspb.2013.1755 . PMC 3768317 . PMID 23986111 .  
  68. ↑ Friedl, Peter; Borgmann, Stefan; Eva-B, Bröcker (2001). "เม็ดเลือดขาวอะมีบอยด์คลานผ่านเมทริกซ์นอกเซลล์: บทเรียนจากแบบจำลองการเคลื่อนที่ของเซลล์ Dictyostelium" Journal of Leukocyte Biology . 70 (4): 491– 509. doi : 10.1189/jlb.70.4.491 . PMID 11590185 . S2CID 28731650 .  
  69. ↑ Adamska, Maja (สิงหาคม 2016). "ฟองน้ำเป็นแบบจำลองในการศึกษาการกำเนิดของสัตว์ที่ซับซ้อน" Current Opinion in Genetics & Development . 39 : 21– 28. doi : 10.1016/j.gde.2016.05.026 . PMID 27318691 . 
  70. ↑ Nakagaki และคณะ (2000). "สติปัญญา: การแก้ปัญหาเขาวงกตโดยสิ่งมีชีวิตอะมีบา" Nature . 407 ( 6803): 470. Bibcode : 2000Natur.407..470N . doi : 10.1038/35035159 . PMID 11028990 . S2CID 205009141 .   
  71. ↑ Wehr, John D. (2003). สาหร่ายน้ำจืดของ ทวีปอเมริกาเหนือ . ซานดิเอโกและลอนดอน: Academic Press. หน้า353. ISBN  978-0-12-741550-5.
  72. ↑ "โลกของสาหร่าย: การสืบพันธุ์และวงจรชีวิตของไดอะตอม"โลกของสาหร่าย สวนพฤกษศาสตร์หลวงเอดินบะระเก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 23 กันยายน 2014 เรียกดูเมื่อวันที่ 1 มีนาคม 2015
  73. ↑ Valle, LG (2014). "ชนิดใหม่ของ Paramoebidium (trichomycetes, Mesomycetozoea) จากทะเลเมดิเตอร์เรเนียน พร้อมความคิดเห็นเกี่ยวกับเซลล์อะมีบอยด์ใน Amoebidiales" Mycologia . 106 (3): 481– 90. doi : 10.3852/13-153 . PMID 24895422 . S2CID 3383757 .  
  74. ↑ Taylor, JW & Berbee, ML (2014). เชื้อราจาก PCR สู่จีโนมิกส์: การปฏิวัติที่แพร่กระจายในชีววิทยาเชิงวิวัฒนาการ ใน:ระบบอนุกรมวิธานและวิวัฒนาการ Springer Berlin Heidelberg หน้า 52เก็บถาวรเมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2015 ที่Wayback Machine
  75. ↑ Corliss, JO (1987). "Protistan phylogeny and eukaryogenesis" . Overviews: Thirty-Five Years of Cell Biology . International Review of Cytology. Vol. 100. pp. 319– 370. doi : 10.1016/S0074-7696(08)61703-9 . ISBN   978-0-08-058637-3. PMID 3549607 . 

อ่านเพิ่มเติม

  • Walochnik, J. และAspöck, H. (2007) รุ่นที่: Paradebeispiele für Probleme der Phylogenetik, Klassifikation und Nomenklatur . เดนิเซีย 20: 323–350 (ในภาษาเยอรมัน)
  • อะมีบา: โปรติสต์ที่เคลื่อนที่และกินอาหารโดยใช้เท้าเทียมในโครงการเว็บไซต์ต้นไม้แห่งชีวิต
  • Siemensma, F. โลกจุลภาค: โลกของสิ่งมีชีวิตอะมีบา
  • Völcker, E. & Clauß, S. กุญแจภาพสำหรับจำแนกรูปแบบอะมีบอยด์ เก็บถาวรเมื่อวันที่ 25 ธันวาคม 2020 ที่Wayback Machine Penard Labs.
  • เว็บไซต์ Amoebaeของห้องปฏิบัติการ Maciver แห่งมหาวิทยาลัยเอดินบะระ รวบรวมข้อมูลจากแหล่งข้อมูลที่ตีพิมพ์เผยแพร่แล้ว
  • แกลเลอรีวิดีโอดิจิทัลของ Molecular Expressions: ชีวิตในบ่อ – อะมีบา (โปรโตซัว) – วิดีโอให้ความรู้เกี่ยวกับอะมีบา
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amoeba&oldid=1356844155 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ อะมีบา

อะมีบาหรืออะมีบา/ əˈmiːbə / ( พหูพจน์ : อะมีบา หรืออะมีบา (ไม่ค่อยใช้ อะ มีเบหรืออะมีเบ/ əˈmiːbi / ) ) ซึ่งมักเรียกว่า อะ มีบอยด์...

เท้าเทียมและการเคลื่อนไหว

อะมีบาไม่มีผนังเซลล์ ทำให้สามารถเคลื่อนที่ได้อย่างอิสระ อะมีบาเคลื่อนที่และหาอาหารโดยใช้ซูโดโพด ซึ่งเป็นส่วนที่โป่งออกมาของ ไซโตพลาสซึม ที่เกิดจากการทำงานร่วมกันของ ไมโครฟิ ลาเมนต์ ของแอคติน ที่ดัน เยื่อหุ้มเซลล์ออกมา [ 13 ]...

โภชนาการ

แหล่งอาหารของอะมีบามีความหลากหลาย อะมีบาบางชนิดเป็นนักล่าและดำรงชีวิตด้วยการกินแบคทีเรียและ โปรติสต์ อื่นๆ ในขณะที่บางชนิดเป็น สัตว์กินซาก และกินอินทรีย์วัตถุที่ตายแล้ว

ช่วงขนาด

ขนาดของเซลล์อะมีบอยด์และสายพันธุ์มีความแปรปรวนอย่างมาก อะมีบอยด์ในทะเล Massisteria voersi มีเส้นผ่านศูนย์กลางเพียง 2.