ในทางวิวัฒนาการชาติพันธุ์ คำ ว่า"ฐาน"หมายถึงทิศทางของฐาน (หรือราก) ของแผนภูมิวิวัฒนาการชาติพันธุ์หรือแผนภูมิ สายวิวัฒนาการที่มีราก คำนี้อาจใช้ได้อย่างเคร่งครัดเฉพาะกับโหนดที่อยู่ติดกับราก หรืออาจใช้ได้อย่างหลวมๆ กับโหนดที่ถือว่าอยู่ใกล้กับราก กลุ่มสิ่งมีชีวิตที่ยังมีชีวิตอยู่ซึ่งอยู่บนกิ่งที่เชื่อมต่อโดยตรงกับรากไม่ได้มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับรากมากกว่ากลุ่มสิ่งมีชีวิตที่ยังมีชีวิตอยู่กลุ่มอื่นๆ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}

แม้ว่าจะต้องมีกลุ่มย่อย "พื้นฐาน" ที่เท่าเทียมกันอย่างน้อยสองกลุ่มที่แตกแขนงออกมาจากรากของแผนภูมิวิวัฒนาการทุกแผนภูมิเสมอ แต่กลุ่มย่อยเหล่านั้นอาจแตกต่างกันอย่างมากในลำดับชั้นทางอนุกรมวิธาน [ ^{n 1 ]}ความหลากหลายของชนิดพันธุ์หรือทั้งสองอย่าง^{[ n 2 ]}หากCเป็นกลุ่มย่อยพื้นฐานภายในDที่มีลำดับชั้นต่ำที่สุดในบรรดากลุ่มย่อยพื้นฐานทั้งหมดภายในD [ ^{n 3 ]} Cอาจถูกอธิบายว่าเป็นกลุ่มอนุกรมวิธานพื้นฐานของลำดับชั้นนั้นภายในD ^{[ n 4 ]}แนวคิดของ ' นวัตกรรมสำคัญ ' บ่งบอกถึงความสัมพันธ์ในระดับหนึ่งระหว่างนวัตกรรมวิวัฒนาการและการกระจายตัว^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ n 5 ]}อย่างไรก็ตาม ความสัมพันธ์ดังกล่าวไม่ได้ทำให้กรณีใดกรณีหนึ่งสามารถคาดการณ์ได้ ดังนั้นลักษณะบรรพบุรุษไม่ควรถูกนำมาใส่ให้กับสมาชิกของกลุ่มย่อยพื้นฐานที่มีความหลากหลายของชนิดพันธุ์น้อยกว่าโดยปราศจากหลักฐานเพิ่มเติม^{[ 1 ] [ 2 ] [ 7 ] [ 8 ] [ n 6 ]}

โดยทั่วไปแล้ว กลุ่มAจะมีความใกล้เคียงกับรากเหง้ามากกว่ากลุ่มBหากBเป็นกลุ่มย่อยของกลุ่มพี่น้องของAหรือของAเอง^{[ n 7 ]}ในบริบทของกลุ่มขนาดใหญ่ คำว่า "ใกล้เคียงกับรากเหง้า" มักถูกใช้ในความหมายกว้างๆ เพื่ออ้างถึงตำแหน่งที่ใกล้กับรากเหง้ามากกว่ากลุ่มส่วนใหญ่ และในกรณีเช่นนี้ อาจมีการใช้คำเช่น "ใกล้เคียงกับรากเหง้ามาก" กลุ่มหลัก (Core clade) หมายถึงกลุ่มที่ประกอบด้วยกลุ่มย่อยทั้งหมด ยกเว้นกลุ่มย่อยที่ใกล้เคียงกับรากเหง้าของสิ่งมีชีวิตมากที่สุดภายในกลุ่มที่ใหญ่กว่า ตัวอย่างเช่น กลุ่มยูไดคอตหลัก ( Core eudicots ) ไม่มีสิ่งมีชีวิตใดที่ใกล้เคียงกับรากเหง้าของสิ่งมีชีวิตมากกว่าสิ่งมีชีวิตอื่นใด

กลุ่มพื้นฐานในความหมายที่เข้มงวดกว่านั้น จะเป็นกลุ่มพี่น้องกับส่วนที่เหลือของกลุ่มใหญ่กว่า ดังเช่นในกรณีต่อไปนี้:

แม้ว่าจะระบุกลุ่มวิวัฒนาการพื้นฐานในแผนภาพวิวัฒนาการได้ง่าย แต่ความเหมาะสมของการระบุเช่นนั้นขึ้นอยู่กับความถูกต้องและความสมบูรณ์ของแผนภาพ ในตัวอย่างนี้ มักสันนิษฐานว่ากิ่งปลายสุดของแผนภาพวิวัฒนาการแสดงถึง กลุ่มสิ่งมีชีวิตที่มีอยู่ ทั้งหมดในระดับชั้นที่กำหนดภายในกลุ่มวิวัฒนาการนั้น นี่เป็นเหตุผลหนึ่งที่คำว่า "พื้นฐาน" อาจทำให้เข้าใจผิดได้มาก เพราะการขาดแคลนชนิดพันธุ์เพิ่มเติมในกลุ่มวิวัฒนาการหนึ่งถูกนำมาใช้เป็นหลักฐานแสดงถึงความสัมพันธ์ทางสัณฐานวิทยากับกลุ่มสิ่งมีชีวิตบรรพบุรุษ นอกจากนี้ คุณสมบัติดังกล่าวไม่ได้รับประกันว่าความหลากหลายของกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่สูญพันธุ์ไปแล้ว (ซึ่งอาจเป็นที่รู้จักน้อย) จะถูกแสดงไว้ด้วย

ในทางวิวัฒนาการชาติพันธุ์ คำว่า"ฐาน"ไม่สามารถนำมาใช้กับกลุ่มสิ่งมีชีวิตได้อย่างเป็นกลาง แต่มีแนวโน้มที่จะนำมาใช้แบบเลือกสรรและเป็นที่ถกเถียงกันมากขึ้นกับกลุ่มหรือสายพันธุ์^{[ n 8 ]}ที่คิดว่ามีลักษณะบรรพบุรุษ หรือกับลักษณะ บรรพบุรุษที่สันนิษฐานไว้เหล่านั้น เอง ในการอธิบายลักษณะ คำว่า "บรรพบุรุษ" หรือ " เพลซิโอมอร์ฟิก " เป็นที่นิยมมากกว่าคำว่า "ฐาน" หรือ " ดั้งเดิม " ซึ่งคำหลังอาจมีความหมายแฝงที่ผิดพลาดว่าด้อยกว่าหรือขาดความซับซ้อน^{[ 1 ]} คำว่า "การแตกแขนงลึก" หรือ "การแตกแขนงเร็ว" มีความหมายคล้ายกัน และอาจทำให้เข้าใจผิดว่ากลุ่มสิ่งมีชีวิตที่อยู่บนแขนงที่เชื่อมต่อโดยตรงกับโหนดรากมีลักษณะบรรพบุรุษมากกว่า^{[ 1 ] [ 2 ]}

แม้ว่าคำว่า " ฐาน " จะถูกใช้กันอย่างแพร่หลาย แต่นักอนุกรมวิธานพยายามหลีกเลี่ยงการใช้คำนี้ เพราะการนำไปใช้กับกลุ่มที่มีอยู่แล้วนั้นไม่จำเป็นและอาจทำให้เข้าใจผิดได้^{[ 3 ]}คำนี้มักถูกนำมาใช้เมื่อสาขาหนึ่ง (สาขาที่ถือว่าเป็น "ฐาน") มีความหลากหลายน้อยกว่าสาขาอื่น (ซึ่งเป็นสถานการณ์ที่คาดว่าจะพบกลุ่มอนุกรมวิธานฐานที่มี ลำดับ ขั้นต่ำ ที่ต่ำกว่า ) คำนี้อาจมีความหมายกำกวมได้ เนื่องจากยังหมายถึงทิศทางของรากของต้นไม้ ซึ่งแสดงถึงบรรพบุรุษสมมติ ดังนั้นจึงอาจหมายความโดยไม่ถูกต้องว่ากลุ่มพี่น้องของกลุ่มที่มีจำนวนสปีชีส์มากกว่าแสดงลักษณะบรรพบุรุษ^{[ 8 ]}กลุ่มฐานที่มีอยู่แล้วอาจจะคล้ายหรือไม่คล้ายกับบรรพบุรุษร่วมสุดท้ายของกลุ่มที่ใหญ่กว่าในระดับที่มากกว่ากลุ่มอื่นๆ และแยกจากบรรพบุรุษนั้นด้วยระยะเวลาเท่ากับกลุ่มที่มีอยู่แล้วอื่นๆ ทั้งหมด อย่างไรก็ตาม มีบางกรณีที่ขนาดที่เล็กผิดปกติของกลุ่มพี่น้องมีความสัมพันธ์กับจำนวนลักษณะบรรพบุรุษที่ผิดปกติ เช่นในAmborella (ดูด้านล่าง) นี่อาจเป็นแหล่งที่มาของการใช้คำผิด ตัวอย่างที่มีชื่อเสียงอื่นๆ ของปรากฏการณ์นี้ ได้แก่ การสืบพันธุ์ แบบวางไข่ และ การให้นมโดยไม่มีหัวนมของโมโนทรีมซึ่งเป็นกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม^{[ 11 ]}ที่มีเพียงห้าชนิด และกายวิภาคศาสตร์ดั้งเดิมของตุอาทารา [ ^{12 ] ซึ่ง}เป็นกลุ่มพื้นฐานของเลพิโดซอเรียนที่มีเพียงชนิดเดียว

วงศ์พืชดอกAmborellaceaeซึ่งจำกัดอยู่เฉพาะในนิวแคลิโดเนีย^ในมหาสมุทรแปซิฟิกตะวันตกเฉียงใต้^{[ n 9 ]}เป็นกลุ่มพื้นฐานของพืชดอกที่ยังมีชีวิตอยู่ [ ^{13 ]}ประกอบด้วยชนิด สกุล วงศ์ และอันดับมากที่สุดในกลุ่มที่เป็นญาติใกล้ชิดกับพืชดอกอื่นๆ ทั้งหมด (จากจำนวนพืชดอกทั้งหมดประมาณ 250,000 ชนิด) ลักษณะของAmborella trichopodaถือว่าให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับการวิวัฒนาการของพืชดอก ตัวอย่างเช่น มันมี "เนื้อไม้ที่ดั้งเดิมที่สุด (ประกอบด้วยเทรคีด เท่านั้น ) ในบรรดาพืชดอกที่ยังมีชีวิตอยู่" เช่นเดียวกับ "ส่วนประกอบของดอกที่เรียบง่ายและแยกจากกันซึ่งมีจำนวนไม่แน่นอน และคาร์เพลที่ยังไม่ปิดผนึก" ^{[ 14 ]}อย่างไรก็ตาม ลักษณะเหล่านั้นเป็นการผสมผสานระหว่างลักษณะดั้งเดิมและ ลักษณะ ที่พัฒนาแล้ว (ที่ได้มา) ซึ่งได้รับการคัดแยกผ่านการเปรียบเทียบกับพืชดอกชนิดอื่นและตำแหน่งของพวกมันภายในแผนภูมิวิวัฒนาการ ( บันทึกฟอสซิลอาจเป็นประโยชน์ในเรื่องนี้ได้เช่นกัน แต่ในกรณีนี้ไม่มี) ^{[ 14 ]}แผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่างนี้อ้างอิงจาก Ramírez-Barahona et al. (2020) ^{[ 15 ]}โดยจำนวนชนิดพันธุ์นำมาจากแหล่งที่มาที่ระบุไว้

ในกลุ่มลิงใหญ่กอริลลา(ทั้งตะวันออกและตะวันตก) เป็นกลุ่มพี่น้องกับชิมแปนซีโบโนโบและมนุษย์สัตว์ทั้งห้าชนิดนี้รวมกันเป็นกลุ่มย่อยที่เรียกว่าวงศ์ย่อยโฮมินินาอี (ลิงแอฟริกา) โดยที่ สกุล กอริลลาถูกกำหนดให้เป็นสกุลพื้นฐาน อย่างไรก็ตาม หากการวิเคราะห์ไม่จำกัดเฉพาะสกุล กลุ่มโฮโมบวกแพนก็ถือเป็นกลุ่มพื้นฐานเช่นกัน

นอกจากนี้อุรังอุตังยังเป็นกลุ่มพี่น้องกับโฮมินินาอี (Homininae) และเป็นสกุลพื้นฐานในวงศ์ลิงใหญ่(Hominidae)โดยรวมอีกด้วย

วงศ์ย่อย Homininae และPonginaeต่างก็เป็นวงศ์ย่อยพื้นฐานภายในวงศ์ Hominidae แต่เนื่องจากไม่มีวงศ์ย่อยที่ไม่ใช่พื้นฐานในแผนภูมิวิวัฒนาการ จึงไม่น่าจะนำคำนี้ไปใช้กับวงศ์ย่อยใดวงศ์ย่อยหนึ่งได้ โดยทั่วไปแล้ว คำกล่าวที่ว่ากลุ่มหนึ่ง (เช่น อุรังอุตัง) เป็นวงศ์ย่อยพื้นฐาน หรือแยกสาขาออกมาก่อน ภายในอีกกลุ่มหนึ่ง (เช่น วงศ์ Hominidae) อาจไม่มีความหมายเว้นแต่จะระบุระดับอนุกรมวิธานที่เหมาะสม (ในกรณีนี้คือสกุล) หากไม่สามารถระบุระดับนั้นได้ (เช่น หากกลุ่มวิวัฒนาการที่กล่าวถึงไม่มีลำดับชั้น) อาจจำเป็นต้องมีคำอธิบายโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลุ่มพี่น้องที่เกี่ยวข้อง ดังที่เห็นได้ คำนี้ไม่ได้สะท้อนถึงสถานะบรรพบุรุษหรือความใกล้ชิดกับบรรพบุรุษร่วมของสายพันธุ์ที่มีอยู่ในปัจจุบัน

ในตัวอย่างนี้ อุรังอุตังแตกต่างจากสกุลอื่นๆ ในเขตเอเชีย ข้อเท็จจริงนี้บวกกับสถานะพื้นฐานของพวกมันให้เบาะแสว่าบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุดของลิงใหญ่ที่ยังมีชีวิตอยู่อาจเป็นลิงยูเรเซีย (ดูด้านล่าง) ซึ่งเป็นข้อเสนอแนะที่สอดคล้องกับหลักฐานอื่นๆ^{[ 19 ]} (แน่นอนว่าลิงเล็กเป็นลิงเอเชียทั้งหมด) อย่างไรก็ตาม อุรังอุตังยังแตกต่างจากลิง แอฟริกาในด้านวิถีชีวิต บนต้นไม้ที่สูงกว่าซึ่งโดยทั่วไปถือว่าเป็นลักษณะดั้งเดิมในหมู่ลิง^{[ 20 ] [ 21 ]}

เนื่องจากการแยกสายวิวัฒนาการที่ลึกที่สุดในกลุ่มมักเกิดขึ้นในช่วงต้นประวัติศาสตร์ การระบุกลุ่มย่อยที่อยู่ฐานที่สุดในกลุ่มสิ่งมีชีวิตหรือสายวิวัฒนาการที่กระจายตัวอย่างกว้างขวางสามารถให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีค่าเกี่ยวกับภูมิภาคต้นกำเนิดได้ อย่างไรก็ตาม การขาดแคลนชนิดพันธุ์เพิ่มเติมในกลุ่มวิวัฒนาการนั้นไม่ใช่หลักฐานว่ากลุ่มนั้นมีลักษณะดั้งเดิมสำหรับลักษณะส่วนใหญ่ ที่น่าเข้าใจผิดที่สุดคือ ผู้คนมักเชื่อว่าทิศทางการอพยพออกจากพื้นที่ต้นกำเนิดสามารถอนุมานได้ (เช่นในกรณีของAmaurobioidesและ Noctilionoidea ด้านล่าง) เช่นเดียวกับลักษณะอื่นๆ ตำแหน่งทางภูมิศาสตร์ของกลุ่มวิวัฒนาการหนึ่งที่เชื่อมต่อกับรากไม่ได้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับลักษณะดั้งเดิม ตัวอย่างของกรณีที่มีการอนุมานที่ไม่ถูกต้องเช่นนี้ ได้แก่:

• แมงมุมสกุลAmaurobioidesพบได้ในแอฟริกาใต้ ออสเตรเลีย นิวซีแลนด์ และชิลี^{[ 22 ] [ 23 ]}กลุ่มพื้นฐานที่สุดคือแอฟริกาใต้ หลักฐานลำดับดีเอ็นเอแสดงให้เห็นว่าหลังจากบรรพบุรุษในอเมริกาใต้มาถึงแอฟริกาใต้แล้ว พวกมันก็กระจายตัวไปทางตะวันออกกลับไปยังอเมริกาใต้ในช่วงเวลาประมาณ 8 ล้านปี^{[ 23 ]}
• จิ้งจก อิกัวนิด ( sensu lato ) มีการกระจายตัวอยู่ทั่วทวีปอเมริกา บนเกาะมาดากัสการ์และบนเกาะฟิจิและตองกาในมหาสมุทรแปซิฟิกใต้ฝั่งตะวันตก ก่อนหน้านี้เชื่อกันว่าจิ้งจกอิกัว นิดสายพันธุ์มาดากัสการ์ (Opluridae) เป็นกลุ่มพื้นฐาน โดยมีวันที่แยกตัวออกจากกลุ่มอื่น ๆ ประมาณ 162 ล้านปี ซึ่งไม่นานก่อนที่มาดากัสการ์จะแยกตัวออกจากทวีปแอฟริกา^{[ 24 ]}สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าจิ้งจกอิกัวนิดเคยมีการกระจายตัวอย่างกว้างขวาง ในทวีปกอน ด์วา นา หลังจากที่ตัวแทนจากมาดากัสการ์และโลกใหม่แยกตัวออกจากกันด้วย การแยก ทางภูมิศาสตร์ จิ้งจกอิ กัวนิดจากโลกเก่าที่แยกตัวน้อยกว่าก็สูญพันธุ์ไปเนื่องจากการแข่งขันกับกลุ่มจิ้งจกอื่น ๆ (เช่นอะกามิด ) ในทางตรงกันข้ามจิ้งจกอิกัวนิดในมหาสมุทรแปซิฟิกตะวันตกนั้นฝังตัวอยู่ลึกภายในจิ้งจกอิกัวนิดในทวีปอเมริกา^{[ 25 ]}โดยเห็นได้ชัดว่าพวกมันได้เข้ามาตั้งถิ่นฐานในพื้นที่ที่แยกตัวออกไปหลังจากเหตุการณ์ล่องแพ ครั้งยิ่งใหญ่ระยะ ทาง 10,000 กิโลเมตร ^{[ 26 ] [ 27 ]}อย่างไรก็ตาม การศึกษาในปี 2022 พบว่าโอพลูริดส์มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับอิกัวเนียนอเมริกันLeiosauridaeโดยแยกสายวิวัฒนาการเมื่อ 60 ล้านปีก่อน ซึ่งน่าจะเป็นเพราะเหตุการณ์การล่องแพของพวกมันเอง^{[ 28 ]}ด้วยเหตุนี้ จึงไม่ถือว่า "อิกัวนิดส์" ในโลกเก่าทั้งสองกลุ่มเป็นตัวแทนของสายพันธุ์พื้นฐาน
• งูคอรัลมีประมาณ 16 ชนิดในเอเชียและมากกว่า 65 ชนิดในทวีปอเมริกา อย่างไรก็ตาม ไม่มีกลุ่มสายพันธุ์ใดในอเมริกาที่เป็นกลุ่มพื้นฐาน ซึ่งหมายความว่าบรรพบุรุษของกลุ่มนี้มาจากโลกเก่า^{[ 29 ]}
• สัตว์มีถุงหน้าท้องในกลุ่ม Australidelphia ที่ยังมีชีวิตอยู่มีประมาณ 240 ชนิดในออสเตรเลียและหนึ่งชนิด ( monito del monte ) ในอเมริกาใต้ ข้อเท็จจริงที่ว่า monito del monte อยู่ในตำแหน่งฐาน (ชนิด สกุล วงศ์ และอันดับที่ฐานที่สุด) ในอันดับใหญ่Australidelphia เป็นเบาะแสสำคัญที่บ่งชี้ว่าต้นกำเนิดของมันอยู่ในอเมริกาใต้ ข้อสรุปนี้สอดคล้องกับข้อเท็จจริงที่ว่าอันดับ Didelphimorphiaในอเมริกาใต้เป็นฐานภายในชั้นย่อยMarsupialiaกล่าวคือ สัตว์มีถุงหน้าท้องที่ยังมีชีวิตอยู่ทั้งหมดดูเหมือนจะมีต้นกำเนิดในอเมริกาใต้เช่นกัน^{[ 18 ] [ n 10 ] [ n 11 ] [ n 12 ]}
• แม้ว่าวงศ์ค้างคาวNoctilionoideaจะมีมากกว่า 200 ชนิดในเขตร้อนชื้นของทวีปอเมริกาสองชนิดในนิวซีแลนด์และสองชนิดในมาดากัสการ์ตำแหน่งฐานของวงศ์มาดากัสการ์^{[ 36 ]}บ่งชี้ว่า เมื่อรวมกับบันทึกฟอสซิลและตำแหน่งฐานถัดไปของวงศ์นิวซีแลนด์ วงศ์ค้างคาวนี้มีต้นกำเนิดในแอฟริกา จากนั้นจึงอพยพไปทางตะวันออกสู่อเมริกาใต้ แพร่พันธุ์ที่นั่น แต่รอดชีวิตในโลกเก่าได้เฉพาะในพื้นที่หลบภัย เท่านั้น ^{[ 37 ]}
• สกุลUrocyon (สุนัขจิ้งจอกสีเทาและสุนัขจิ้งจอกเกาะ) เป็นกลุ่มพื้นฐานในวงศ์ย่อยสุนัข^{[ 38 ]}ซึ่งบ่งชี้ว่ากลุ่มนี้เกือบจะแพร่กระจายไปทั่วโลก มีต้นกำเนิดในทวีปอเมริกาเหนือ ซึ่งสอดคล้องกับหลักฐานฟอสซิลที่บ่งชี้ว่าวงศ์สุนัขโดยรวมมีต้นกำเนิดในทวีปอเมริกาเหนือ (วงศ์ย่อยสุนัขอีกสองวงศ์ ได้แก่Borophaginae ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ^{[ 39 ]}และ Hesperocyoninae [ ^{40 ]}ซึ่งวงศ์หลังเป็นกลุ่มพื้นฐานในวงศ์ Canidae ต่างก็เป็นสัตว์เฉพาะถิ่น ของ ^ทวีปอเมริกาเหนือ)

• ดั้งเดิม (วิวัฒนาการชาติพันธุ์)

• "การตีความแผนผังต้นไม้หรือรายการกลุ่มย่อยในหน้าแผนผังต้นไม้แห่งชีวิต"โครงการแผนผังต้นไม้แห่งชีวิตบนเว็บ