กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

บาซิโลซอริเด

Basilosauridae เป็น วงศ์ ของ วาฬ ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งมีชีวิตอยู่ในช่วงกลางถึงปลาย ยุคอีโอซีน Basilosauridae พบได้ในทุกทวีปรวมถึงแอนตาร์กติกา [ 2 ]...

บาซิโลซอริเด

บาซิโลซอริเด
กะโหลกของวาฬ สกุล Saghacetusลูกศรชี้ให้เห็นรูจมูกที่อยู่กึ่งกลางของส่วนจมูก ซึ่งเป็นขั้นตอนวิวัฒนาการไปสู่ลักษณะจมูกหดสั้นในวาฬยุคปัจจุบัน
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์แก้ไขการจัดหมวดหมู่นี้
อาณาจักร: แอนิมอลเลีย
ไฟลัม: คอร์ดาต้า
ระดับ: สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
อินฟราคลาส: รก
คำสั่ง: สัตว์กีบเท้าคู่
อินฟราออร์เดอร์: วาฬ
ตระกูล: Basilosauridae Cope 1868 [ 1 ]
ยีน

ดูข้อความ

Basilosauridaeเป็นวงศ์ของวาฬที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งมีชีวิตอยู่ในช่วงกลางถึงปลายยุคอีโอซีน Basilosauridae พบได้ในทุกทวีปรวมถึงแอนตาร์กติกา[ 2 ]และน่าจะเป็นวาฬที่อาศัยอยู่ในน้ำอย่างสมบูรณ์เป็นครั้งแรก[ 3 ] [ 4 ]กลุ่มนี้ได้รับการบันทึกว่าเป็นกลุ่มพาราไฟเลติกของวาฬกลุ่มต้นกำเนิด[ 5 ]ซึ่งNeocetiซึ่งเป็นโมโนไฟเลติกได้มา จากกลุ่มนี้ [ 6 ]

ลักษณะเฉพาะ

แผนภาพโครงกระดูกของโดรูดอน
โครงกระดูกของซินเทียเซตัส ที่จัดแสดง
โครงกระดูกซิก อร์ไฮซา (Zygorhiza ) ที่ถูกสตัฟฟ์ไว้

บาซิโลซอริเดมีขนาดตั้งแต่ 4 ถึง 16 เมตร (13 ถึง 52 ฟุต) และค่อนข้างคล้ายกับวาฬในปัจจุบันในแง่ของรูปร่างและหน้าที่โดยรวมของร่างกาย[ 7 ]บางสกุลมีแนวโน้มที่จะแสดงสัญญาณของการวิวัฒนาการแบบลู่เข้ากับโมซาซอร์โดยมีรูปร่างลำตัวยาวคล้ายงู ซึ่งบ่งชี้ว่าแผนผังร่างกายนี้ดูเหมือนจะประสบความสำเร็จค่อนข้างดี[ 8 ]แขนขาหน้าของบาซิโลซอริเดมีกระดูกสะบักที่กว้างและเป็นรูปพัดติดอยู่กับกระดูกต้นแขน กระดูกเรเดียส และกระดูกอัลนาซึ่งแบนราบเป็นระนาบที่ข้อศอกถูกจำกัด ทำให้การหมุนคว่ำและหมุนหงายทำได้ยาก เนื่องจากฟอสซิลแขนขาหน้าของอาร์คีโอซีทอื่นๆ มีจำนวนน้อย จึงไม่ทราบว่าการจัดเรียงนี้เป็นเอกลักษณ์เฉพาะของบาซิโลซอริเดหรือไม่ เนื่องจากลักษณะบางอย่างก็พบได้ในจอร์เจียเซตัสเช่น กัน [ 3 ]

ในฐานะอาร์คีโอซีท บาซิโลซอริเดไม่มีกะโหลกยืดหดได้เหมือนวาฬ ในปัจจุบัน ขากรรไกรของพวกมันแข็งแรง[ 9 ]โดยมีฟันที่แยกแยะได้ง่ายจากอาร์คีโอซีทอื่นๆ คือ พวกมันไม่มีฟันกรามซี่ ที่สามด้านบน และฟันกรามด้านบนไม่มีโปรโตโคนแอ่งไตรกอน และรากที่สามด้านลิ้น ฟันกรามมีเดนติเคิลเสริมที่พัฒนาอย่างดี

แตกต่างจากวาฬในปัจจุบัน บาซิโลซอริเดมีขาหลังขนาดเล็กที่มี กระดูกต้น ขา ขาส่วนล่าง และเท้า ที่ชัดเจนอย่างไรก็ตาม พวกมันมีขนาดเล็กมากและไม่เชื่อมต่อกับกระดูกสันหลัง ซึ่งยังขาดกระดูกสันหลังส่วนกระเบนเหน็บที่แท้จริงอีกด้วย[ 3 ]แม้ว่าพวกมันจะไม่สามารถรองรับน้ำหนักตัวบนบกได้ แต่พวกมันอาจช่วยเป็นอวัยวะยึดเกาะระหว่างการผสมพันธุ์ได้[ 10 ]การวิเคราะห์กระดูกสันหลังส่วนหางจากบาซิโลซอรัสและโดรูดอนบ่งชี้ว่าพวกมันมีครีบหางขนาดเล็ก[ 11 ]

ระบบอนุกรมวิธานและการจำแนกประเภท

ในอดีต บาซิโลซอริเดถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มหลักๆ โดยพิจารณาจากขนาดตัวโดยรวมและการมีกระดูกสันหลังที่ยาวเป็นพิเศษบาซิโลซอริเนถูกเสนอให้เป็นวงศ์ย่อยที่ประกอบด้วยสองสกุลได้แก่บาซิโลซอรัสและบาซิโลเทอรัส [ 12 ] นอกจากบาซิโลซอริเนแล้ว ยังมีการเสนอโดรูดอนทิเนให้เป็นวงศ์ย่อยของวาฬขนาดเล็กกว่า ซึ่งรวมถึงโดรูดอน และบาซิโล ซอริเดอื่นๆ ที่ไม่มีกระดูกสันหลังยาวเป็นพิเศษเหมือนในบาซิโลซอรัสและบาซิโลเทอรัส[ 12 ]

แม้ว่าในอดีต Basilosauridae จะถูกจัดอยู่ในกลุ่มโมโนฟิเลติกที่เป็นพี่น้องกับNeocetiแต่การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่า Basilosauridae อาจเป็นกลุ่มพาราฟิเลติกที่ก่อให้เกิดวาฬในปัจจุบัน[ 6 ] [ 13 ]ระบบอนุกรมวิธานภายในของ Basilosauridae โดยรวมก็อยู่ระหว่างการแก้ไขเช่นกัน การวิเคราะห์ล่าสุดแสดงให้เห็นว่าขนาดตัวที่ใหญ่และการยืดตัวของกระดูกสันหลังเป็นลักษณะที่สามารถวิวัฒนาการแบบลู่เข้าในหมู่วาฬเหล่านี้ ทำให้ลักษณะเหล่านี้เป็นตัวบ่งชี้ที่ไม่ดีของความสัมพันธ์ที่แท้จริงของพวกมัน[ 6 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]นับตั้งแต่มีการอธิบายTutcetusวาฬที่อาศัยอยู่ในน้ำอย่างสมบูรณ์ทั้งหมดจะอยู่ในแคลดที่ใหญ่กว่าที่เรียกว่า Pelagiceti ซึ่งEocetus ซึ่ง เป็นวาฬที่ไม่ค่อยเป็นที่รู้จักเป็นสมาชิกฐานสุด จากนั้นก็มีแคลดหลักสามแคลดที่ได้รับการฟื้นฟู กลุ่มหนึ่งประกอบด้วยเบซิโลซอริเดขนาดเล็กอย่างTutcetus , ChrysocetusและOcucajeaอีกกลุ่มหนึ่งประกอบด้วยBasilosaurusและแท็กซาหลายชนิดที่โดยทั่วไปถือว่าเป็นโดรูดอนไทน์ เช่นDorudon , ZygorhizaและCynthiacetus ขนาดใหญ่ กลุ่มสุดท้ายประกอบด้วยPachycetinaeที่เป็นพี่น้องกับ Neoceti โดยมีSupayacetusเป็นสมาชิกพื้นฐานที่สุดของกลุ่ม Pachycetinae ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์นี้แสดงไว้ด้านล่าง[ 13 ]

วาฬลึกลับบางชนิดจาก ยุคอีโอซีนตอนกลางและตอนปลายอาจอยู่ในกลุ่ม Pelagiceti หรือกลุ่ม Basilosauridae แต่ซากดึกดำบรรพ์ของพวกมันแตกหักมากเกินไปจนไม่สามารถระบุความสัมพันธ์ได้ วาฬEocetus ที่ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ เป็นที่รู้จักจากกะโหลกที่เสียหายอย่างหนักและกระดูกสันหลังเพียงไม่กี่ชิ้น และลักษณะที่ไม่สมบูรณ์และเก็บรักษาไว้ไม่ดีของซากเหล่านี้ได้ขัดขวางความพยายามในการหาตำแหน่งที่แน่นอนสำหรับสกุลนี้ ในอดีต มันถูกมองว่าเป็นสมาชิกที่มีวิวัฒนาการสูงของProtocetidaeแต่การวิเคราะห์ล่าสุดได้รวมมันไว้ใน Basilosauridae หรือ Pelagiceti ในฐานะสมาชิกพื้นฐาน[ 13 ] [ 16 ] " Platyosphys einori" ที่แตกหักอย่างมาก จากยุคอีโอซีนตอนกลางของยูเครนอาจอยู่ในกลุ่ม Pelagiceti เช่นกัน แต่กายวิภาคที่รู้จักของมันมีความเป็นเอกลักษณ์มากเมื่อเทียบกับ Basilosauridae อื่นๆ กระดูกมาจากสัตว์วัยอ่อน ซึ่งมีความยาวประมาณ 10 เมตรในขณะที่ตาย ไม่เพียงแต่ขนาดนี้จะน่าประทับใจสำหรับวาฬในยุคอีโอซีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับวาฬวัยเยาว์ แต่สิ่งที่น่าทึ่งยิ่งกว่าคือมันมีกระดูกซี่โครงที่เป็นโรคกระดูกพรุน องค์ประกอบโครงกระดูกที่เป็นโรคกระดูกพรุนเป็นลักษณะที่ไม่พบในวาฬอาร์คีโอซีตอื่นๆ และพบเฉพาะในกลุ่มนีโอซีติเท่านั้น ปัจจุบันมันถูกจัดอยู่ในกลุ่ม Basilosauridae incertae sedisแต่เช่นเดียวกับEocetusมันอาจเป็นตัวแทนของรูปแบบการเปลี่ยนผ่านที่ฐานของ Pelagiceti ระหว่างโปรโตซีทิดที่ก้าวหน้าที่สุดและสมาชิกอื่นๆ ในกลุ่มบาซิโลซอริด[ 6 ]

ขนาด

Basilosaurus isis (A) เปรียบเทียบกับDorudon atrox (B)

ไดโนเสาร์กลุ่ม Basilosauridae มีขนาดที่หลากหลายTutcetus rayanensisซึ่งเป็นสมาชิกที่เล็กที่สุด มีความยาวประมาณ 2.51-2.55 เมตร (8 ฟุต 3 นิ้ว - 8 ฟุต 4 นิ้ว) และมีน้ำหนักประมาณ 180.4-187.1 กิโลกรัม (398-412 ปอนด์) [ 13 ]ในทางกลับกันBasilosaurus cetoidesมีความยาวที่น่าประทับใจ โดยมีความยาวประมาณ 18 เมตร[ 17 ]ไดโนเสาร์กลุ่ม Basilosauridae ที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักคือPerucetus colossusเชื่อกันว่ามีขนาดใหญ่กว่านั้น โดยมีความยาวประมาณ 17–20 เมตร (56–66 ฟุต) และอาจเทียบได้กับ หรือใหญ่กว่าวาฬสีน้ำเงิน ในปัจจุบัน ในแง่ของน้ำหนัก[ 14 ]แม้ว่านักวิจัยคนอื่นๆ จะโต้แย้งว่ามันเบากว่ามาก[ 18 ] [ 19 ]

อนุกรมวิธาน

ดูเพิ่มเติม

หมายเหตุ

  1. เป็นb Basilosauridaeในฐานข้อมูลบรรพชีวินวิทยา
  2. บูโอโน ม.ร.; เฟอร์นันเดซ, มิสซิสซิปปี; เรเกโร, แมสซาชูเซตส์; มาเรนซี, เซาท์แคโรไลนา; ซานติยานา, SN; มอร์ส, ต. (2016). วาฬ Eocene Basilosaurid จากการก่อตัวของ La Meseta เกาะ Marambio (Seymour) ทวีปแอนตาร์กติกาแอเมจิเนียนา . 53 (3): 296– 315. Bibcode : 2016Amegh..53..296B . ดอย : 10.5710/AMGH.02.02.2016.2922 . hdl : 11336/49679 .
  3. ^ a b c Uhen 2002
  4. ^ Buono M, Fordyce RE, Marx FG, Fernández MS & Reguero M. (2019). "แอนตาร์กติกาในยุคอีโอซีน: หน้าต่างสู่ประวัติศาสตร์ยุคแรกของวาฬสมัยใหม่" Advances in Polar Science 30 (3): หน้า 293-302. doi:10.13679/j.advps.2019.0005
  5. ^ Lloyd, GT; Slater, GJ (2021). "แผนภูมิวิวัฒนาการของกลุ่มทั้งหมดสำหรับวาฬและความสำคัญของข้อมูลฟอสซิลในการวิเคราะห์ความหลากหลาย" Systematic Biology . 70 (5): 922– 939. doi : 10.1093/sysbio/syab002 . PMID 33507304 . 
  6. ^ a b c d Davydenko, S.; Shevchenko, T.; Ryabokon, T.; Tretiakov, R.; Gol'din, P. (2021). "วาฬอีโอซีนยักษ์จากยูเครนเผยให้เห็นการปรับตัวของวาฬในยุคแรกเริ่มเพื่อการดำรงชีวิตในน้ำอย่างสมบูรณ์" ชีววิทยาวิวัฒนาการ 48 ( 1): 67– 80. Bibcode : 2021EvBio..48...67D . doi : 10.1007/s11692-020-09524-8 . S2CID 230110031 . 
  7. ^ Uhen M. (2004). "รูปร่าง หน้าที่ และกายวิภาคของDorudon Atrox (สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม วาฬ): วาฬโบราณจากยุคอีโอซีนตอนกลางถึงตอนปลายของอียิปต์"เอกสารเกี่ยวกับบรรพชีวินวิทยา34 : หน้า 1-222
  8. ^ มหาสมุทรแห่งแคนซัส: ประวัติศาสตร์ธรรมชาติของทะเลภายในฝั่งตะวันตกสำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยอินเดียนา 2005 ISBN 9780253345479.
  9. ^ Snively E, Fahlke JM & Welsh RC (2015). "แรงกัดที่ทำให้กระดูกหักของ Basilosaurus isis (Mammalia, Cetacea) จากยุคอีโอซีนตอนปลายของอียิปต์ ประมาณการโดยการวิเคราะห์องค์ประกอบจำกัด" PLOS ONE 10 (2): e0118380
  10. ^ Gingerich PD, Smith BH, Simons EL (1990). "ขาหลังของบาซิโลซอรัส ในยุคอีโอซีน : หลักฐานของเท้าในวาฬ" Science 249 (4965): หน้า 154–157. doi:10.1126/science.249.4965.154
  11. ^ Philip D. Gingerich, Mohammed Sameh M. Antar และ Iyad S. Zalmot: " Aegicetus gehennaeโปรโตเซทิดชนิดใหม่ในช่วงปลายยุคอีโอซีน (Cetacea, Archaeoceti) จาก Wadi Al Hitan ประเทศอียิปต์ และการเปลี่ยนผ่านไปสู่การว่ายน้ำโดยใช้หางในวาฬ" PLoS ONE 14 (12): e0225391 doi:10.1371/journal.pone.0225391
  12. เป็นb Basilosauridaeในฐานข้อมูลบรรพชีวินวิทยา . ดึงข้อมูลเมื่อเดือนกรกฎาคม 2013.
  13. ^ a b c d e Antar, Mohammed S.; Gohar, Abdullah S.; El-Desouky, Heba; Seiffert, Erik R.; El-Sayed, Sanaa; Claxton, Alexander G.; Sallam, Hesham M. (10 สิงหาคม 2023). "วาฬบาซิโลซอริเดขนาดเล็กตัวใหม่เผยให้เห็นวิถีชีวิตของวาฬในยุคอีโอซีน" . Communications Biology . 6 (1): 707. doi : 10.1038/s42003-023-04986-w . PMC 10415296 . PMID 37563270 .  
  14. อรรถ เป็นข เบี นุชชี, จิโอวานนี; แลมเบิร์ต, โอลิเวียร์; เออร์บิน่า, มาริโอ; เมเรลลา, มาร์โก; คอลลาเรตา, อัลเบอร์โต; เบนเนียน, รีเบคก้า; ซาลาส-กิสมอนดี้, โรดอลโฟ; เบนิเตส-ปาโลมิโน, อัลโด; โพสต์, คลาส; เดอ มุยซอน, คริสเตียน; โบซิโอ, จูเลีย; ดิ เซลมา, เคลาดิโอ; มาลินเวอร์โน, เอลิซา; ปิรันโตนี่, ปิเอโตร เปาโล; วิลล่า, อิกอร์ มาเรีย; แอมสัน, เอลี (สิงหาคม 2023) "วาฬยุคแรกรุ่นเฮฟวี่เวทก้าวข้ามขอบเขตของสัณฐานวิทยาของสัตว์มีกระดูกสันหลัง " ธรรมชาติ . 620 (7975): 824– 829. Bibcode : 2023Natur.620..824B . ดอย : 10.1038/s41586-023-06381-1 . hdl : 10281/434998 . ISSN 1476-4687 . PMID 37532931 .  
  15. มาร์ติเนซ-กาเซเรส, มานูเอล; แลมเบิร์ต, โอลิเวียร์; มุยซอน, คริสเตียน เดอ (31 มีนาคม 2560) "ความสัมพันธ์ทางกายวิภาคและสายวิวัฒนาการของ Cynthiacetus peruvianus ซึ่งเป็นสัตว์จำพวก Basilosaurid ที่มีลักษณะคล้ายโดรูดอนขนาดใหญ่ (Cetacea, Mammalia) จากยุค Eocene ของเปรูตอนปลาย " ความหลากหลายทางภูมิศาสตร์ . 39 (1): 7– 163. ดอย : 10.5252/ g2017n1a1 ISSN 1280-9659 
  16. ^ Gingerich, Philip D.; Zouhri, Samir (1 พฤศจิกายน 2015). "สัตว์ชนิดใหม่ของวาฬโบราณ (Mammalia, Cetacea) จากยุคอีโอซีนตอนกลางสมัยบาร์โทเนียนทางตอนใต้ของโมร็อกโก"วารสารวิทยาศาสตร์โลกแห่งแอฟริกา 111 : 273– 286. doi : 10.1016 / j.jafrearsci.2015.08.006 . ISSN 1464-343X . 
  17. ^ Smith, Kathlyn M.; Hastings, Alexander K.; Bebej, Ryan M.; Uhen, Mark D. (มีนาคม 2022). "การกระจายทางชีวภูมิศาสตร์ ธรณีวิทยา และสิ่งแวดล้อมของ Basilosaurus (Mammalia, Cetacea) ในอเมริกาเหนือ พร้อมการทบทวนแนวชายฝั่งยุคอีโอซีนตอนปลายในที่ราบชายฝั่งตะวันออกเฉียงใต้"วารสารบรรพชีวินวิทยา 96 ( 2): 439– 451. Bibcode : 2022JPal...96..439S . doi : 10.1017/jpa.2021.90 .
  18. ^ Motani, R.; Pyenson, ND (2024). " การลดขนาดของสัตว์ขนาดใหญ่: ปัจจัยและวิธีการที่แก้ไขการประมาณน้ำหนักของวาฬฟอสซิลยักษ์Perucetus colossus " PeerJ . 12 e16978. doi : 10.7717 /peerj.16978 . PMC 10909350. PMID 38436015 .  
  19. ^ Zimmer, Carl (29 กุมภาพันธ์ 2024). "นักวิจัยโต้แย้งข้ออ้างที่ว่าวาฬโบราณเป็นสัตว์ที่หนักที่สุดเท่าที่เคยมีมา - การศึกษาใหม่ระบุว่า Perucetus ซึ่งเป็นวาฬสายพันธุ์โบราณนั้นมีขนาดใหญ่จริง แต่ไม่ใหญ่เท่าวาฬสีน้ำเงินในปัจจุบัน"เดอะนิวยอร์กไทมส์ . สืบค้นเมื่อ1 มีนาคม 2024 .{{cite news}}: CS1 maint: บริการเก็บถาวรที่เลิกใช้แล้ว ( ลิงก์ )
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Basilosauridae&oldid=1356205857 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ บาซิโลซอริเด

Basilosauridae เป็น วงศ์ ของ วาฬ ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งมีชีวิตอยู่ในช่วงกลางถึงปลาย ยุคอีโอซีน Basilosauridae พบได้ในทุกทวีปรวมถึงแอนตาร์กติกา [ 2 ]...

ลักษณะเฉพาะ

บาซิโลซอริเดมีขนาดตั้งแต่ 4 ถึง 16 เมตร (13 ถึง 52 ฟุต) และค่อนข้างคล้ายกับวาฬในปัจจุบันในแง่ของรูปร่างและหน้าที่โดยรวมของร่างกาย [ 7 ] บางสกุลมีแนวโน้มที่จะแสดงสัญญาณของ การวิวัฒนาการแบบลู่ เข้ากับ โมซาซอร์ โดยมีรูปร่างลำตัวยาวคล้ายงู...

ระบบอนุกรมวิธานและการจำแนกประเภท

ในอดีต บาซิโลซอริเดถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มหลักๆ โดยพิจารณาจากขนาดตัวโดยรวมและการมีกระดูกสันหลังที่ยาวเป็นพิเศษ บาซิโลซอริเน ถูกเสนอให้เป็น วงศ์ย่อย ที่ประกอบด้วยสอง สกุล ได้แก่ บาซิโลซอรัส และ บาซิโลเทอรัส [ 12 ] นอกจาก บาซิโลซอริเนแล้ว ยังมีการเสนอโด...

ขนาด

ไดโนเสาร์กลุ่ม Basilosauridae มีขนาดที่หลากหลาย Tutcetus rayanensis ซึ่งเป็นสมาชิกที่เล็กที่สุด มีความยาวประมาณ 2.51-2.55 เมตร (8 ฟุต 3 นิ้ว - 8 ฟุต 4 นิ้ว) และมีน้ำหนักประมาณ 180.4-187.