โบรโมจิมสคาลีน

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	โบรโมจิมสคาลิน; 7-โบรโมจิมสคาลิน
ประเภทของยา	สารปรับแต่งตัวรับเซโรโทนิน ; สารปรับแต่งตัวรับเซโรโทนิน5-HT
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 1-(7-โบรโม-4,5,6-ไตรเมทอกซี-2,3-ไดไฮโดร-1 H -อินเดน-1-อิล)เมทานามีน
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H Br N O
มวลโมลาร์	316.195 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม NCC1CCc2c1c(Br)c(OC)c(c2OC)OC
อินชิ นิ้ว=1S/C13H18BrNO3/c1-16-11-8-5-4-7(6-15)9(8)10(14)12(17-2)13(11)18-3/h7H,4-6,15H2,1-3H3 คีย์: ZUNQYKNYHGWYLR-UHFFFAOYSA-N

โบรโมจิมสคาลีนหรือ7-โบรโมจิมสคาลีนเป็นตัวปรับ การทำงานของ ตัวรับเซโรโทนิน5-HT ใน กลุ่ม ฟีนิลเอทิลอะมีนและสคาลีนที่เกี่ยวข้องกับ2CB-Ind [ ^{1 ] เป็น}อนุพันธ์ 7- โบรโมของจิมสคาลีนซึ่งเป็นอะนาล็อกฟีนิลเอทิลอะมีนแบบวงแหวนของเมสคาลีนที่มีโครงสร้าง1-อะมิโนเมทิลอินเดน^{[ 1 ]} โบรโมจิมสคาลีนแสดง ความสัมพันธ์ที่สูงกว่าจิมสคาลีน 1.6 เท่าและ 4.2 เท่าสำหรับตัวรับเซ โรโทนิน 5-HT และ5-HT ตามลำดับ^{[ 1 ]}นอกจากนี้ยังแสดงความสัมพันธ์สูงสำหรับตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT ด้วย^{[ 1 ]}ยานี้ได้รับการพัฒนาโดยDavid E. Nicholsและเพื่อนร่วมงานที่มหาวิทยาลัย Purdueและต่อมาได้รับการรายงานโดยDaniel Trachselในปี 2013 ซึ่งได้รับข้อมูลผ่านการติดต่อส่วนตัวกับ Nichols ในปี 2010 ^{[ 1 ]}ไม่ถือเป็นสารควบคุมในแคนาดาณ ปี 2025 ^{[ 2 ]}

• เมทอกซีฟีนิลเอทิลอะมีนที่ถูกแทนที่
• ฟีนิลเอทิลอะมีนแบบวงแหวน
• โบรโมทอมสคาลีน
• 2-โบรโมเมสคาลีน

• โบรโมจิมสคาลีน - ไอโซเมอร์ ดีไซน์

บทความเกี่ยวกับสารหลอนประสาทนี้ ยัง ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

• วี
• ที
• อี