กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 8 นาที

ซีเอ็นพีเอ

โปรตีนเซนโทรเมียร์ Aหรือที่รู้จักกันในชื่อCENPAเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCENPA CENPA เป็นฮิสโตน H3 ชนิดหนึ่งซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดตำแหน่งของไคเนโตคอร์บนโครโมโซม.

ซีเอ็นพีเอ

ซีเอ็นพีเอ
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นCENPA , CENP-A, CenH3, โปรตีนเซนโทรเมียร์ A
รหัสภายนอกโอมิม : 117139 ; เอ็มจีไอ : 88375 ; โฮโมโลยีน : 1369 ; GeneCards : CENPA ; OMA : CENPA - orthologs
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001809 NM_001042426

NM_007681 NM_001302129 NM_001302130 NM_001302131 NM_001302132

RefSeq (โปรตีน)

NP_001035891 NP_001800

NP_001289058 NP_001289059 NP_001289060 NP_001289061 NP_031707

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 2: 26.76 – 26.8 Mbบทที่ 5: 30.82 – 30.83 เมกะไบต์
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีนเซนโทรเมียร์ Aหรือที่รู้จักกันในชื่อCENPAเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCENPA [ 5 ] CENPA เป็นฮิสโตน H3 ชนิดหนึ่งซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดตำแหน่งของไคเนโตคอร์บนโครโมโซม แต่ละตัว [ 6 ] ใน ยูคาริโอตส่วนใหญ่รวมถึงมนุษย์

การทำงาน

CENPA เป็นโปรตีนที่กำหนดตำแหน่งของเซนโทรเมียร์บนโครโมโซมแต่ละตัว ในระดับเอพิ เจเนติกส์[ 7 ]ซึ่งกำหนดตำแหน่งของการประกอบไคเนโตคอร์และตำแหน่งสุดท้ายของ การยึดเกาะของ ซิสเตอร์โครมา ทิด ในระหว่าง การแบ่ง เซลล์แบบไมโทซิส โปรตีนนี้มักมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับ "เซนโทรโครมาติน" ของฮิสโตนแบบแคนอนิก และมีอยู่ในเซนโทรเมียร์อย่างต่อเนื่อง[ 8 ]โปรตีน CENPA เป็นฮิสโตน H3 ชนิดหนึ่งที่แทนที่ฮิสโตน H3 แบบแคนอนิก หนึ่งตัวหรือทั้งสองตัว ในกลุ่มย่อยของนิวคลีโอโซมภายในโครมาติน เซนโทรเมีย ร์[ 9 ] [ 10 ] CENPA มีความแตกต่างของลำดับมากที่สุดในบรรดาฮิสโตน H3 ชนิดหนึ่ง โดยมีความคล้ายคลึงกับฮิสโตน H3 แบบแคนอนิกเพียง 48% และมีหาง N-terminal ที่แตกต่างกันมากซึ่งขาดไซต์ การดัดแปลงฮิสโตนที่มีลักษณะเฉพาะหลายไซต์รวมถึง H3K4, H3K9 และ H3K27 [ 11 ]

ผิดปกติสำหรับฮิสโตน นิวคลีโอโซม CENPA จะไม่ถูกโหลดพร้อมกับการจำลองดีเอ็นเอและจะถูกโหลดในระยะวงจรเซลล์ ที่แตกต่างกันในสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ ได้แก่ ระยะ G1ในมนุษย์[ 12 ] ระยะ Mในดรอสฟิลา[ 13 ]ระยะ G2ใน S. pombe [ 14 ] เพื่อจัดการการโหลดแบบพิเศษนี้ มีชาเปอ โรนฮิสโตนเฉพาะสำหรับ CENPA ได้แก่HJURPในมนุษย์ CAL1 ในดรอสฟิลาและ Scm3 ในS. pombe [ 15 ] ใน ยูคาริโอตส่วนใหญ่ CENPA จะถูกโหลดเข้าไปในโดเมนขนาดใหญ่ของดีเอ็นเอแซเทลไลต์ที่มีการทำซ้ำสูง[ 16 ] ตำแหน่งของ CENPA ภายในดีเอ็นเอแซเทลไลต์สามารถถ่ายทอดได้ในระดับโปรตีนผ่านกลไกเอพิเจเนติกล้วน ๆ[ 17 ] ซึ่งหมายความว่าตำแหน่งของโปรตีน CENPA ที่จับกับจีโนมจะถูกคัดลอกไปยังเซลล์ลูกสาวสองเซลล์เมื่อมีการแบ่งเซลล์โดยไม่ขึ้นอยู่กับลำดับดีเอ็นเอพื้นฐาน ในกรณีที่ CENPA หายไปจากโครโมโซม กลไก ป้องกันความผิดพลาดได้รับการอธิบายไว้ในเซลล์มนุษย์ โดยที่CENPB จะดึงดูด CENPA ผ่าน โดเมนการจับ DNAดาวเทียมเพื่อเติมเต็มเซนโทรเมียร์ด้วยนิวคลีโอโซม CENPA [ 18 ]

CENPA มีปฏิสัมพันธ์โดยตรงกับไคเนโตคอร์ภายในผ่านโปรตีนต่างๆ รวมถึงCENPC และ CENPN [ 19 ] [ 20 ] ด้วย ปฏิสัมพันธ์นี้ไมโครทิวบูลจึงสามารถแยกโครโมโซม ได้อย่างแม่นยำ ในระหว่างการแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส

  • หน้าแสดงตำแหน่งจีโนม มนุษย์CENPAและรายละเอียดยีนCENPA ใน UCSC Genome Browser

อ่านเพิ่มเติม

  • Palmer DK, O'Day K, Trong HL, Charbonneau H, Margolis RL (พฤษภาคม 1991). "การทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีน CENP-A ที่จำเพาะต่อเซนโทรเมียร์และการแสดงให้เห็นว่าเป็นฮิสโตนที่โดดเด่น" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 88 (9): 3734– 3738. Bibcode : 1991PNAS...88.3734P . doi : 10.1073/pnas.88.9.3734 . PMC  51527 . PMID  2023923 .
  • Sullivan KF, Hechenberger M, Masri K (พฤศจิกายน 1994). "CENP - A ของมนุษย์มีโดเมนพับฮิสโตนที่เกี่ยวข้องกับฮิสโตน H3 ซึ่งจำเป็นสำหรับการกำหนดเป้าหมายไปยังเซนโทรเมียร์"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 127 (3): 581– 592. doi : 10.1083/jcb.127.3.581 . PMC 2120219 . PMID 7962047 .  
  • Shelby RD, Vafa O, Sullivan KF (กุมภาพันธ์ 1997). "การประกอบ CENP-A เข้าสู่โครมาตินเซนโทรเมียร์ต้องอาศัยอาร์เรย์ร่วมมือของไซต์สัมผัส DNA ของนิวคลีโอโซม"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 136 ( 3): 501– 513. doi : 10.1083/jcb.136.3.501 . PMC  2134286 . PMID  9024683 .
  • Valdivia MM, Figueroa J, Iglesias C, Ortíz M (มกราคม 1998). "เซรุ่มเฉพาะเซนโทรเมียร์ชนิดใหม่ต่อออโตเอพิโทปของมนุษย์บนโปรตีนคล้ายฮิสโตน H3 CENP-A" FEBS Letters . 422 ( 1): 5– 9. doi : 10.1016/S0014-5793(97)01583-4 . PMID  9475158 . S2CID  40104381 ​​.
  • Fowler KJ, Newson AJ, MacDonald AC, Kalitsis P, Lyu MS, Kozak CA และคณะ (1998). "การระบุตำแหน่งโครโมโซมของยีน Cenpa ในหนู" Cytogenetics and Cell Genetics . 79 ( 3– 4): 298– 301. doi : 10.1159/000134748 . PMID  9605877 .
  • Muro Y, Azuma N, Onouchi H, Kunimatsu M, Tomita Y, Sasaki M และคณะ (เมษายน 2543) "ออโตเอพิโทปบนโปรตีนเซนโทรเมียร์ออโตแอนติเจน-A (CENP-A) ถูกจำกัดอยู่ที่บริเวณปลาย N ซึ่งไม่มีความคล้ายคลึงกับฮิสโตน H3"ภูมิคุ้มกันวิทยาทางคลินิกและการทดลอง120 (1): 218– 223. doi : 10.1046/j.1365-2249.2000.01189.x . PMC  1905620 . PMID  10759786 .
  • Lomonte P, Sullivan KF, Everett RD (กุมภาพันธ์ 2544). "การสลายตัวของโปรตีน CENP-A ที่เกี่ยวข้องกับนิวคลีโอโซมบริเวณเซนโทรเมียร์ ซึ่งถูกกระตุ้นโดยโปรตีน ICP0 ของไวรัสเริมชนิดที่ 1"วารสารชีวเคมี 276 ( 8): 5829– 5835. doi : 10.1074/jbc.M008547200 . PMID  11053442 .
  • Uren AG, Wong L, Pakusch M, Fowler KJ, Burrows FJ, Vaux DL และคณะ (พฤศจิกายน 2000). "Survivin และโปรตีน INCENP ในเซนโทรเมียร์ชั้นในแสดงตำแหน่งในวงจรเซลล์และฟีโนไทป์ของยีนน็อคเอาท์ที่คล้ายคลึงกัน" Current Biology . 10 (21): 1319– 1328. Bibcode : 2000CBio...10.1319U . doi : 10.1016/S0960-9822(00)00769-7 . PMID  11084331 . S2CID  18455745 .
  • Zeitlin SG, Shelby RD, Sullivan KF (ธันวาคม 2001). "CENP-A ถูกฟอสโฟรีเลตโดย Aurora B kinase และมีบทบาทที่ไม่คาดคิดในการทำให้กระบวนการแบ่งเซลล์เสร็จสมบูรณ์"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 155 ( 7): 1147– 1157. doi : 10.1083/jcb.200108125 . PMC  2199334 . PMID  11756469 .
  • Ando S, Yang H, Nozaki N, Okazaki T, Yoda K (เมษายน 2545). "คอมเพล็กซ์โครมาติน CENP-A, -B และ -C ที่มีอาร์เรย์อัลฟาแซทเทลไลต์ชนิด I ประกอบเป็นพรีไคเนโตคอร์ในเซลล์ HeLa" . Molecular and Cellular Biology . 22 (7): 2229– 2241. doi : 10.1128/MCB.22.7.2229-2241.2002 . PMC  133672 . PMID  11884609 .
  • Saxena A, Saffery R, ​​Wong LH, Kalitsis P, Choo KH (กรกฎาคม 2545). "โปรตีนเซนโทรเมียร์ Cenpa, Cenpb และ Bub3 ทำปฏิกิริยากับโปรตีนโพลี(ADP-ริโบส) โพลีเมอเรส-1 และถูกโพลี(ADP-ริโบซิล)เลต"วารสารชีวเคมี 277 ( 30): 26921– 26926. doi : 10.1074/jbc.M200620200 . PMID  12011073 .
  • Figueroa J, Pendón C, Valdivia MM (พฤษภาคม 2545). "การโคลนโมเลกุลและการวิเคราะห์ลำดับของ cDNA CENP-A ของหนูแฮมสเตอร์" . BMC Genomics . 3 : 11. doi : 10.1186/1471-2164-3-11 . PMC  113255 . PMID  12019018 .
  • Saxena A, Wong LH, Kalitsis P, Earle E, Shaffer LG, Choo KH (กันยายน 2545). "Poly(ADP-ribose) polymerase 2 อยู่ในเซนโทรเมียร์ที่ทำงานในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและมีปฏิสัมพันธ์กับ PARP-1, Cenpa, Cenpb และ Bub3 แต่ไม่โต้ตอบกับ Cenpc" Human Molecular Genetics . 11 (19): 2319– 2329. doi : 10.1093/hmg/11.19.2319 . PMID  12217960 .
  • Tomonaga T, Matsushita K, Yamaguchi S, Oohashi T, Shimada H, Ochiai T และคณะ (กรกฎาคม 2546). "การแสดงออกมากเกินไปและการกำหนดเป้าหมายผิดพลาดของโปรตีนเซนโทรเมียร์-A ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักปฐมภูมิของมนุษย์" Cancer Research . 63 (13): 3511– 3516. PMID  12839935 .
  • Kunitoku N, Sasayama T, Marumoto T, Zhang D, Honda S, Kobayashi O และคณะ (ธันวาคม 2546) "การฟอสโฟรีเลชันของ CENP-A โดย Aurora-A ในระยะโปรเฟสมีความจำเป็นสำหรับการสะสมของ Aurora-B ที่เซนโทรเมียร์ชั้นในและสำหรับการทำงานของไคเนโตคอร์" Developmental Cell . 5 (6): 853– 864. doi : 10.1016/S1534-5807(03)00364-2 . PMID  14667408 .
  • Obuse C, Yang H, Nozaki N, Goto S, Okazaki T, Yoda K (กุมภาพันธ์ 2547). "การวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์ของคอมเพล็กซ์เซนโทรเมียร์จากเซลล์ HeLa ในระยะอินเตอร์เฟส: โปรตีนจับกับ DNA ที่เสียหายจากรังสียูวี 1 (DDB-1) เป็นส่วนประกอบของคอมเพล็กซ์ CEN ในขณะที่ BMI-1 มีการอยู่ร่วมกันชั่วคราวกับบริเวณเซนโทรเมียร์ในระยะอินเตอร์เฟส" Genes to Cells . 9 (2): 105– 120. doi : 10.1111/j.1365-2443.2004.00705.x . PMID  15009096 . S2CID  21813024 .
  • Yasuda S, Oceguera-Yanez F, Kato T, Okamoto M, Yonemura S, Terada Y และคณะ (เมษายน 2547). "Cdc42 และ mDia3 ควบคุมการยึดเกาะของไมโครทิวบูลกับไคเนโตคอร์" Nature . 428 (6984): 767– 771. Bibcode : 2004Natur.428..767Y . doi : 10.1038/nature02452 . PMID  15085137 . S2CID  4401953 .
  • Black BE, Foltz DR, Chakravarthy S, Luger K, Woods VL, Cleveland DW (กรกฎาคม 2547). "ปัจจัยกำหนดโครงสร้างสำหรับการสร้างโครมาตินเซนโทรเมียร์" Nature . 430 (6999): 578– 582. Bibcode : 2004Natur.430..578B . doi : 10.1038/nature02766 . PMID  15282608 . S2CID  4392941 .
  • Sullivan BA, Karpen GH (พฤศจิกายน 2004). "โครมาตินเซนโทรเมียร์แสดงรูปแบบการดัดแปลงฮิสโตนที่แตกต่างจากทั้งยูโครมาตินและเฮเทอโรโครมาติน" Nature Structural & Molecular Biology . 11 (11): 1076– 1083. doi : 10.1038/nsmb845 . PMC  1283111 . PMID  15475964 .
  • Sekulic N, Bassett EA, Rogers DJ, Black BE (กันยายน 2010). "โครงสร้างของ (CENP-A-H4)(2) เผยให้เห็นลักษณะทางกายภาพที่บ่งบอกถึงเซนโทรเมียร์" Nature . 467 ( 7313): 347– 351. Bibcode : 2010Natur.467..347S . doi : 10.1038/nature09323 . PMC  2946842 . PMID  20739937 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CENPA&oldid=1337137144 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ซีเอ็นพีเอ

โปรตีนเซนโทรเมียร์ Aหรือที่รู้จักกันในชื่อCENPAเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCENPA CENPA เป็นฮิสโตน H3 ชนิดหนึ่งซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดตำแหน่งของไคเนโตคอร์บนโครโมโซม.

การทำงาน

CENPA เป็นโปรตีนที่ กำหนด ตำแหน่งของเซนโทรเมียร์บนโครโมโซมแต่ละตัว ในระดับเอพิ เจเนติกส์ [ 7 ] ซึ่งกำหนดตำแหน่งของการประกอบไคเนโตคอร์และตำแหน่งสุดท้ายของ การยึดเกาะของ ซิสเตอร์โครมา ทิด ในระหว่าง การแบ่ง เซลล์แบบไมโทซิส...

ลิงก์ภายนอก

หน้าแสดงตำแหน่งจีโนม มนุษย์ CENPA และรายละเอียดยีน CENPA ใน UCSC Genome Browser

อ่านเพิ่มเติม

Palmer DK, O'Day K, Trong HL, Charbonneau H, Margolis RL (พฤษภาคม 1991). "การทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีน CENP-A ที่จำเพาะต่อเซนโทรเมียร์และการแสดงให้เห็นว่าเป็นฮิสโตนที่โดดเด่น" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America .