อ่าน 6 นาที
แคลเซียมซัลเฟต
แคลเซียมซัลเฟต (หรือ แคลเซียมซัลเฟต ) เป็น เกลือ อนินทรีย์ ที่มี สูตรทางเคมี คือ CaSO₄ 4 แคลเซียม ซัลเฟต มีหลายรูปแบบ ไฮเดรต โดยรูปแบบ แอนไฮไดรต์ (เรียกว่า แอนไฮไดรต์ )...
แคลเซียมซัลเฟต
แคลเซียมซัลเฟตเฮมิไฮเดรต | |
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC แคลเซียมซัลเฟต | |
| ชื่ออื่นๆ ซัลเฟตของปูนขาวปูนปลาสเตอร์ไดรไรต์ยิปซัม | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี | |
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| เคมสไปเดอร์ | |
| ดรักแบงค์ |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.029.000 |
| หมายเลข EC |
|
| หมายเลข E | E516 (สารควบคุมความเป็นกรดด่าง, ...) |
| 7487 | |
| เคกก์ | |
PubChem CID |
|
| หมายเลข RTECS |
|
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| CaSO 4 | |
| มวลโมลาร์ | 136.141 กรัม/โมล (ปราศจากน้ำ) 145.149 กรัม/โมล (เฮมิไฮเดรต) 172.171 กรัม/โมล (ไดไฮเดรต) |
| รูปร่าง | สีขาวล้วน |
| กลิ่น | ไม่มีกลิ่น |
| ความหนาแน่น | 2.96 กรัม/ซม³ (ปราศจากน้ำ) 2.32 กรัม/ซม³ (มีน้ำ) |
| จุดหลอมเหลว | 1,460 °C (2,660 °F; 1,730 K) (ปราศจากน้ำ) |
| ไดไฮเดรต 2.63 กรัม/ลิตร (25 °C) [ 1 ] | |
ผลคูณการละลาย( Ksp ) | 4.93 × 10 −5โมล2 L −2 (ปราศจากน้ำ) 3.14 × 10 −5 (ไดไฮเดรต) [ 2 ] |
| ความสามารถในการละลายในกลีเซอรอล | ละลายได้เล็กน้อย (ไดไฮเดรต) |
| ความ เป็น กรด ( pKa ) | 10.4 (ปราศจากน้ำ) 7.3 (ไดไฮเดรต) |
| −49.7·10 −6 cm 3 /mol | |
| โครงสร้าง | |
| ออร์โธรอมบิก | |
| เทอร์โมเคมี | |
เอนโทรปีโมลาร์มาตรฐาน( S ⦵ 298 ) | 107 เจ·โมล−1 ·K −1 [ 3 ] |
เอนทาลปีมาตรฐานของการเกิด(Δ f H ⦵ 298 ) | −1433 kJ/mol [ 3 ] |
| อันตราย | |
| NFPA 704 (สัญลักษณ์รูปเพชรกันไฟ) | |
| จุดวาบไฟ | ไม่ติดไฟ |
| NIOSH (ขีดจำกัดการสัมผัสต่อสุขภาพในสหรัฐอเมริกา): | |
PEL (อนุญาต) | TWA 15 มก./ม. 3 (รวม) TWA 5 มก./ม. 3 (ตามลำดับ) [สำหรับรูปแบบปราศจากน้ำเท่านั้น] [ 4 ] |
REL (แนะนำ) | TWA 10 มก./ม. 3 (รวม) TWA 5 มก./ม. 3 (ตามลำดับ) [เฉพาะแบบปราศจากน้ำ] [ 4 ] |
IDLH (อันตรายทันที) | ND [ 4 ] |
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) | ไอเอสซี 1589 |
| สารประกอบที่เกี่ยวข้อง | |
ไอออนบวกอื่นๆ | แมกนีเซียมซัลเฟตสตรอนเทียมซัลเฟตแบเรียมซัลเฟต |
สารดูดความชื้นที่เกี่ยวข้อง | แคลเซียมคลอไรด์แมกนีเซียมซัลเฟต |
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง | ปูนปลาสเตอร์ยิปซัม |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
แคลเซียมซัลเฟต (หรือแคลเซียมซัลเฟต ) เป็นเกลืออนินทรีย์ ที่มีสูตรทางเคมีคือ CaSO₄4แคลเซียม ซัลเฟตมีหลายรูปแบบไฮเดรต โดยรูปแบบ แอนไฮไดรต์ (เรียกว่าแอนไฮไดรต์ ) เป็นของแข็งผลึกสีขาวที่มักพบในแหล่งแร่ระเหยรูปแบบไดไฮเดรตคือแร่ ยิปซัม ซึ่งอาจถูกทำให้แห้งเพื่อผลิตบัสซาไนต์ซึ่งเป็นรูปแบบเฮมิไฮเดรต ยิปซัมเกิดขึ้นในธรรมชาติในรูปผลึก ( เซเลไนต์ ) หรือมวลเส้นใย ( ซาตินสปาร์ ) โดยทั่วไปมีสีใสถึงสีขาว แม้ว่าสิ่งเจือปนอาจทำให้เกิดสีอื่นได้ แคลเซียมซัลเฟตทุกรูปแบบ ละลาย น้ำได้น้อย[ 5 ]และทำให้เกิดความกระด้างถาวรเมื่อละลายใน น้ำ
สถานะความชุ่มชื้น
แคลเซียมซัลเฟตมีระดับการไฮเดรชั่นสามระดับที่มีโครงสร้างผลึกแตกต่างกัน ได้แก่ แบบปราศจากน้ำ แบบไดไฮเดรต และแบบเฮมิไฮเดรต
แคลเซียมซัลเฟตปราศจากน้ำ4( แอนไฮไดรต์ ) [ 6 ] ตกผลึกเป็น แลตติสออร์โธรอมบิกที่ยึดแน่นด้วยกลุ่มพื้นที่ Pnma ซึ่งแต่ละCa2+มีพันธะ 8 ตำแหน่ง หรือถูกล้อมรอบด้วยอะตอมออกซิเจน 8 อะตอมจากโครงสร้างทรงสี่หน้าSO2− 4มีลักษณะทางโทโพโลยีคล้ายกับ เซอร์คอน
แคลเซียม ซัลเฟตไดไฮเดรต4·2H2O ( ยิปซัม ) [ 7 ]ก่อตัวเป็นผลึกโมโนคลินิกที่มีกลุ่มอวกาศ C2/c โครงสร้างประกอบด้วยชั้นสลับกัน: ชั้นหนึ่งมีCa2+ประสานงานกับSO ทรงสี่เหลี่ยมด้านเท่า2− 4และอีกแบบหนึ่งมีโมเลกุลน้ำแทรกอยู่ระหว่างอนุภาค
แคลเซียม ซัลเฟตเฮมิไฮเดรต4· 1/2เอช2O ( บาสซาไนต์ ) เรียกอีกอย่างว่าปูนปลาสเตอร์เฮมิไฮเดรตบางชนิดจะถูกแยกความแตกต่างระหว่าง α-เฮมิไฮเดรตและ β-เฮมิไฮเดรต[ 8 ]

การใช้งาน
การใช้งานหลักของแคลเซียมซัลเฟตคือการผลิตปูนปลาสเตอร์และปูนฉาบการใช้งานเหล่านี้อาศัยข้อเท็จจริงที่ว่าแคลเซียมซัลเฟตที่บดเป็นผงและเผาแล้วจะก่อตัวเป็นเนื้อเหนียวที่สามารถขึ้นรูปได้เมื่อผสมกับน้ำและจะแข็งตัวเป็นแคลเซียมซัลเฟตไดไฮเดรตในรูปผลึก นอกจากนี้ แคลเซียมซัลเฟตยังละลายน้ำได้น้อยและไม่ละลายง่ายเมื่อสัมผัสกับน้ำหลังจากแข็งตัวแล้ว
ปฏิกิริยาการเติมน้ำและปฏิกิริยาการคายน้ำ
ด้วยการให้ความร้อนอย่างเหมาะสม ยิปซัมจะเปลี่ยนเป็นแร่ที่ขาดน้ำบางส่วนที่เรียกว่าบาสซาไนต์หรือปูนปลาสเตอร์ปารีสวัสดุนี้มีสูตร CaSO 4 ·( n H 2 O) โดยที่ 0.5 ≤ n ≤ 0.8 [ 8 ]ต้องใช้อุณหภูมิระหว่าง 100 ถึง 150 °C (212–302 °F) เพื่อขับไล่น้ำภายในโครงสร้าง รายละเอียดของอุณหภูมิและเวลาขึ้นอยู่กับความชื้นในอากาศ อุณหภูมิสูงถึง 170 °C (338 °F) ใช้ในการเผาในระดับอุตสาหกรรม แต่ที่อุณหภูมิเหล่านี้ γ-แอนไฮไดรต์จะเริ่มก่อตัว พลังงานความร้อนที่ส่งไปยังยิปซัมในเวลานี้ (ความร้อนของการไฮเดรชั่น) มีแนวโน้มที่จะใช้ในการขับไล่น้ำ (ในรูปของไอน้ำ) มากกว่าการเพิ่มอุณหภูมิของแร่ ซึ่งจะเพิ่มขึ้นอย่างช้าๆ จนกว่าน้ำจะหมดไป จากนั้นจึงเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วมากขึ้น สมการสำหรับการขาดน้ำบางส่วนคือ:
- CaSO 4 · 2 H 2 O → CaSO 4 · 1/2H 2 O + 1+1/2H 2 O ↑
คุณสมบัติการดูดความร้อนของปฏิกิริยานี้มีความเกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพของแผ่นยิปซัมซึ่งช่วยเพิ่มความต้านทานไฟให้กับอาคารที่พักอาศัยและโครงสร้างอื่นๆ ในกรณีเกิดเพลิงไหม้ โครงสร้างด้านหลังแผ่นยิปซัมจะยังคงเย็นอยู่เนื่องจากน้ำระเหยออกจากยิปซัม จึงช่วยป้องกัน (หรือชะลออย่างมาก) ความเสียหายต่อโครงสร้าง (จากการเผาไหม้ของ ชิ้นส่วน ไม้หรือการสูญเสียความแข็งแรงของเหล็กที่อุณหภูมิสูง) และการพังทลายของโครงสร้างที่ตามมา แต่ที่อุณหภูมิสูงขึ้น แคลเซียมซัลเฟตจะปล่อยออกซิเจนและทำหน้าที่เป็นสารออกซิไดซ์คุณสมบัตินี้ถูกนำมาใช้ใน ศาสตร์การดูดความร้อน ด้วยอะลูมิเนียมแตกต่างจากแร่ธาตุส่วนใหญ่ซึ่งเมื่อเติมน้ำแล้วจะก่อตัวเป็นของเหลวหรือกึ่งของเหลว หรือยังคงเป็นผง ยิปซัมเผาจะมีคุณสมบัติพิเศษคือ เมื่อผสมกับน้ำที่อุณหภูมิปกติ (อุณหภูมิห้อง) มันจะเปลี่ยนกลับไปเป็นรูปแบบไดไฮเดรตที่ต้องการอย่างรวดเร็วในทางเคมี ในขณะเดียวกันก็จะ "แข็งตัว" ทางกายภาพเพื่อสร้างโครงผลึกยิปซัมที่แข็งและค่อนข้างแข็งแรง
- CaSO 4 · 1/2H 2 O + 1+1/2 H 2 O → CaSO 4 · 2 H 2 O
ปฏิกิริยานี้เป็นปฏิกิริยาคายความร้อนและเป็นสาเหตุที่ทำให้ยิปซัมสามารถหล่อขึ้นรูปได้ง่ายในรูปทรงต่างๆ รวมถึงแผ่น (สำหรับผนังเบา ) แท่ง (สำหรับชอล์กเขียนกระดานดำ) และแม่พิมพ์ (เพื่อตรึงกระดูกหัก หรือสำหรับการหล่อโลหะ) เมื่อผสมกับโพลิเมอร์แล้ว จะถูกนำมาใช้เป็นซีเมนต์ซ่อมแซมกระดูก ยิปซัมเผาในปริมาณเล็กน้อยจะถูกเติมลงในดินเพื่อสร้างโครงสร้างที่แข็งแรงโดยตรงจากดินหล่อซึ่งเป็นทางเลือกแทน อิฐดิน เหนียว (ซึ่งสูญเสียความแข็งแรงเมื่อเปียก) สภาวะการขาดน้ำสามารถเปลี่ยนแปลงได้เพื่อปรับความพรุนของเฮมิไฮเดรต ทำให้เกิดเฮมิไฮเดรตที่เรียกว่า α- และ β- (ซึ่งมีคุณสมบัติทางเคมีเหมือนกันโดยประมาณ)
เมื่อให้ความร้อนถึง 180 °C (356 °F) จะ ได้ สารประกอบที่แทบไม่มีน้ำ เรียกว่า γ-แอนไฮไดรต์ (CaSO₄ · n H₂Oโดยที่n = 0 ถึง 0.05) γ-แอนไฮไดรต์จะค่อยๆ ดูดซับน้ำกลับคืนสู่สถานะไดไฮเดรต ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่นำไปใช้ประโยชน์ในสารดูด ความชื้นเชิงพาณิชย์บางชนิด เมื่อให้ความร้อนสูงกว่า 250 °C จะได้สารประกอบที่ปราศจากน้ำโดยสมบูรณ์ เรียกว่า β-แอนไฮไดรต์ หรือ " แอนไฮไดรต์ ธรรมชาติ" แอนไฮไดรต์ธรรมชาติจะไม่ดูดซับน้ำ แม้ในช่วงเวลาทางธรณีวิทยาที่ยาวนานมาก เว้นแต่จะบดละเอียดมาก
องค์ประกอบที่แปรผันได้ของเฮมิไฮเดรตและแกมมาแอนไฮไดรต์ และการเปลี่ยนรูปไปมาระหว่างกันได้ง่ายนั้น เกิดจากโครงสร้างผลึกที่เกือบเหมือนกัน ซึ่งมี "ช่อง" ที่สามารถรองรับน้ำในปริมาณที่แตกต่างกัน หรือโมเลกุลขนาดเล็กอื่นๆ เช่นเมทานอล
อุตสาหกรรมอาหาร
แคลเซียมซัลเฟตไฮเดรตใช้เป็นสารทำให้แข็งตัว ในผลิตภัณฑ์ ต่างๆเช่นเต้าหู้ [ 9 ]
สำหรับFDAอนุญาตให้ใช้ในชีสและผลิตภัณฑ์ชีสที่เกี่ยวข้อง แป้งธัญพืช ผลิตภัณฑ์เบเกอรี่ ของหวานแช่แข็ง สารให้ความหวานเทียมสำหรับเยลลี่และแยม ผักปรุงรส และมะเขือเทศปรุงรส และลูกอมบางชนิด[ 10 ]
เป็นที่รู้จักใน ชุด หมายเลข Eว่าE516 และ FAOของ UN รู้จักมันในฐานะสารเพิ่มความคงตัว สารปรับปรุงคุณภาพแป้ง สารกักเก็บ และสารช่วยให้ขึ้นฟู[ 10 ]
ทันตกรรม
แคลเซียมซัลเฟตมีประวัติการใช้งานในทันตกรรมมายาวนาน[ 11 ]มีการใช้ในการสร้างกระดูกใหม่เป็นวัสดุปลูกถ่ายและสารยึดเกาะ (หรือสารขยาย) ของวัสดุปลูกถ่าย และเป็นตัวกั้นในการสร้างเนื้อเยื่อกระดูกใหม่แบบมีทิศทาง เป็นวัสดุที่เข้ากันได้ทางชีวภาพและถูกดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์หลังการปลูกถ่าย[ 12 ]ไม่ก่อให้เกิดการตอบสนองของร่างกายอย่างมีนัยสำคัญและสร้างสภาพแวดล้อมที่อุดมไปด้วยแคลเซียมในบริเวณที่ปลูกถ่าย[ 13 ]
สารดูดความชื้น

เมื่อจำหน่ายในสภาพปราศจากน้ำในฐานะสารดูดความชื้นที่มีสารบ่งชี้สีภายใต้ชื่อDrieriteจะมีสีน้ำเงิน (ปราศจากน้ำ) หรือสีชมพู (มีน้ำ) เนื่องจากการผสมกับโคบอลต์(II) คลอไรด์ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้ความชื้น
การผลิตกรดซัลฟิวริก
จนถึงช่วงทศวรรษ 1970 กรดซัลฟิวริก ในปริมาณเชิงพาณิชย์ ผลิตจากแคลเซียมซัลเฟตปราศจากน้ำ[ 14 ]เมื่อผสมกับหินดินดานหรือหินปูนและเผาที่อุณหภูมิ 1400°C ซัลเฟตจะปลดปล่อย ก๊าซ ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของกรดซัลฟิวริกปฏิกิริยานี้ยังผลิตแคลเซียมซิลิเกตซึ่งใช้ในการผลิตซีเมนต์คลินเกอร์[ 15 ] [ 16 ]
- 2 CaSO 4 + 2 SiO 2 + C → 2 CaSiO 3 + 2 SO 2 + CO 2
ปฏิกิริยาบางส่วนที่เกี่ยวข้องกับแคลเซียมซัลเฟต:
- CaSO₄ + 2 C → CaS + 2 CO₂
- 3 CaSO 4 + CaS + 2 SiO 2 → 2 CaSO 2 SiO 4 + 4 SO 2
- 3 CaSO 4 + CaS → 4 CaO + 4 SO 2
- Ca 2 SiO 4 + CaO → Ca 3 OSiO 4
การผลิตและการเกิดขึ้น
แหล่งที่มาหลักของแคลเซียมซัลเฟตคือยิปซัมและแอนไฮไดรต์ ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ ซึ่งพบได้ในหลายพื้นที่ทั่วโลกในรูปของแร่ระเหยสามารถสกัดได้โดยการทำเหมืองแบบเปิดหรือการทำเหมืองใต้ดิน การผลิตยิปซัมธรรมชาติทั่วโลกอยู่ที่ประมาณ 127 ล้านตันต่อปี[ 17 ]
นอกจากแหล่งธรรมชาติแล้ว แคลเซียมซัลเฟตยังเกิดขึ้นเป็นผลพลอยได้จากกระบวนการต่างๆ อีกหลายอย่าง:
- ในการกำจัดซัลเฟอร์ไดออกไซด์จากก๊าซไอเสีย ก๊าซไอเสียจากโรงไฟฟ้าพลังงานฟอสซิลและกระบวนการอื่นๆ (เช่น การผลิตซีเมนต์) จะถูกกำจัดเพื่อลดปริมาณซัลเฟอร์ไดออกไซด์โดยการฉีดหินปูน บดละเอียดเข้าไป : [ 18 ]
- SO 2 + 0.5 O 2 + CaCO 3 → CaSO 4 + CO 2
วิธีการดักจับกำมะถันที่เกี่ยวข้องอื่นๆ ใช้ปูนขาวและบางวิธีผลิตแคลเซียมซัลไฟต์ ที่ไม่บริสุทธิ์ ซึ่งจะเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันกลายเป็นแคลเซียมซัลเฟตเมื่อเก็บรักษาไว้
- ในกระบวนการผลิตกรดฟอสฟอ ริก จากหินฟอสเฟตแคลเซียมฟอสเฟตจะถูกบำบัดด้วยกรดซัลฟิวริกและเกิดตะกอนแคลเซียมซัลเฟต ผลิตภัณฑ์ที่ได้เรียกว่าฟอสโฟยิปซัมซึ่งมักปนเปื้อนด้วยสิ่งเจือปน ทำให้การใช้งานไม่คุ้มค่าทางเศรษฐกิจ
- ในกระบวนการผลิตไฮโดรเจนฟลูออไรด์แคลเซียมฟลูออไรด์จะถูกทำปฏิกิริยากับกรดซัลฟิวริก ทำให้เกิดการตกตะกอนของแคลเซียมซัลเฟต
- ในกระบวนการถลุงสังกะสีสารละลายซิงค์ซัลเฟตจะถูกบำบัดด้วยปูนขาวเพื่อตกตะกอนโลหะหนัก เช่นแบเรียม ร่วมด้วย
- แคลเซียมซัลเฟตสามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้จากเศษแผ่นยิปซัมที่เหลือใช้ในสถานที่ก่อสร้างเช่นกัน
กระบวนการตกตะกอนเหล่านี้มีแนวโน้มที่จะทำให้ธาตุกัมมันตรังสีเข้มข้นขึ้นในผลิตภัณฑ์แคลเซียมซัลเฟต ปัญหานี้เกิดขึ้นโดยเฉพาะกับผลิตภัณฑ์พลอยได้จากฟอสเฟต เนื่องจากแร่ฟอสเฟตตามธรรมชาติมีธาตุยูเรเนียมและผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวเช่นเรเดียม-226ตะกั่ว-210และโพโลเนียม-210การสกัดยูเรเนียมจากแร่ฟอสฟอรัสอาจคุ้มค่าในตัวเอง ขึ้นอยู่กับราคาในตลาดยูเรเนียมหรือการแยกยูเรเนียมอาจเป็นข้อกำหนดตามกฎหมายสิ่งแวดล้อม และการขายยูเรเนียมจะถูกนำมาใช้เพื่อชดเชยต้นทุนบางส่วนของกระบวนการ[ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]
แคลเซียมซัลเฟตเป็นส่วนประกอบทั่วไปของ คราบ สกปรกที่สะสมอยู่ในเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนในอุตสาหกรรม เนื่องจากความสามารถในการละลายจะลดลงเมื่ออุณหภูมิสูงขึ้น (ดูรายละเอียดเพิ่มเติมในส่วนเกี่ยวกับความสามารถในการละลายแบบย้อนกลับ)
ความสามารถในการละลาย

ความสามารถในการละลายของแคลเซียมซัลเฟตจะลดลงเมื่ออุณหภูมิสูงขึ้น พฤติกรรมนี้ ("ความสามารถในการละลายแบบย้อนกลับ") เป็นสิ่งที่พบได้ไม่บ่อยนัก เพราะโดยทั่วไปแล้วการละลายของเกลือส่วนใหญ่เป็น กระบวนการ ดูดความร้อนและความสามารถในการละลายจะเพิ่มขึ้นตามอุณหภูมิ ความสามารถในการละลายแบบย้อนกลับของแคลเซียมซัลเฟตยังเป็นสาเหตุของการตกตะกอนในบริเวณที่ร้อนที่สุดของระบบทำความร้อน และเป็นปัจจัยหนึ่งที่ทำให้เกิดตะกรันในหม้อไอน้ำรวมถึงการตกตะกอนของแคลเซียมคาร์บอเนตซึ่งความสามารถในการละลายก็ลดลงเช่นกันเมื่อก๊าซ CO2ระเหยออกจากน้ำร้อนหรือสามารถหลุดออกจากระบบได้
ดูเพิ่มเติม
- หินอะลาบาสเตอร์
- แอนไฮไดรต์
- บาธิบิอุส เฮคเคลิอิ
- ชอล์ก (แคลเซียมคาร์บอเนต)
- ยิปซัม
- ปูนปลาสเตอร์ยิปซัม
- ฟอสโฟยิปซัม
- เซเลไนต์ (แร่)
- การกำจัดกำมะถันออกจากก๊าซไอเสีย
ลิงก์ภายนอก
- บัตรข้อมูลความปลอดภัยทางเคมีระหว่างประเทศ 1215
- คู่มือพกพา NIOSH เกี่ยวกับอันตรายจากสารเคมี
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ แคลเซียมซัลเฟต
แคลเซียมซัลเฟต (หรือ แคลเซียมซัลเฟต ) เป็น เกลือ อนินทรีย์ ที่มี สูตรทางเคมี คือ CaSO₄ 4 แคลเซียม ซัลเฟต มีหลายรูปแบบ ไฮเดรต โดยรูปแบบ แอนไฮไดรต์ (เรียกว่า แอนไฮไดรต์ )...
สถานะความชุ่มชื้น
แคลเซียมซัลเฟตมีระดับการไฮเดรชั่นสามระดับที่มีโครงสร้างผลึกแตกต่างกัน ได้แก่ แบบปราศจากน้ำ แบบไดไฮเดรต และแบบเฮมิไฮเดรต
การใช้งาน
การใช้งานหลักของแคลเซียมซัลเฟตคือการผลิตปูนปลาสเตอร์และ ปูนฉาบ การใช้งานเหล่านี้อาศัยข้อเท็จจริงที่ว่าแคลเซียมซัลเฟตที่บดเป็นผงและ เผาแล้ว จะก่อตัวเป็นเนื้อเหนียวที่สามารถขึ้นรูปได้เมื่อ ผสมกับน้ำ และจะแข็งตัวเป็นแคลเซียมซัลเฟตไดไฮเดรตในรูปผลึก นอกจากนี้...
ปฏิกิริยาการเติมน้ำและปฏิกิริยาการคายน้ำ
ด้วยการให้ความร้อนอย่างเหมาะสม ยิปซัมจะเปลี่ยนเป็นแร่ที่ขาดน้ำบางส่วนที่เรียกว่า บาสซาไนต์ หรือ ปูนปลาสเตอร์ปารีส วัสดุนี้มีสูตร CaSO 4 ·( n H 2 O) โดยที่ 0.5 ≤ n ≤ 0.


