วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 29 นาที

วงศ์ Caliciaceae

CS1 แหล่งที่มาภาษาฝรั่งเศส (fr)/CS1 แหล่งที่มาภาษาเยอรมัน (de)/CS1 แหล่งที่มาภาษาอิตาลี (มัน)/แหล่งที่มาของภาษาละติน CS1 (la)/กาลิเซียเลส/ตระกูล Lecanoromycetes/ครอบครัวไลเคน/หน้าที่ใช้หลายภาพพร้อมปรับขนาดภาพอัตโนมัติ

วงศ์Caliciaceaeเป็นวงศ์ของราที่สร้างไลเคน เป็นส่วนใหญ่ จัดอยู่ในชั้นLecanoromycetesในดิวิชั่นAscomycotaแม้ว่าการจัดจำแนกวงศ์นี้จะมีการเปลี่ยนแปลงหลายครั้งตลอด ประวัติศาสตร์...

วงศ์ Caliciaceae

บทความนี้ดีมาก คลิกที่นี่เพื่อดูข้อมูลเพิ่มเติม

วงศ์ Caliciaceae
แคลเซียมไวไรด์
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์แก้ไขการจัดหมวดหมู่นี้
อาณาจักร:เชื้อรา
แผนก:แอสโคไมโคตา
ระดับ:เลคาโนโรไมซีส
คำสั่ง:คาลิเซียเลส
ตระกูล:Caliciaceae Chevall. (1826)
สกุลต้นแบบ
แคลเซียม
คำพ้องความหมาย[ 1 ]

วงศ์Caliciaceaeเป็นวงศ์ของราที่สร้างไลเคน เป็นส่วนใหญ่ จัดอยู่ในชั้นLecanoromycetesในดิวิชั่นAscomycotaแม้ว่าการจัดจำแนกวงศ์นี้จะมีการเปลี่ยนแปลงหลายครั้งตลอด ประวัติศาสตร์ ทางอนุกรมวิธานแต่การใช้ วิธี การทางพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล สมัยใหม่ ได้ช่วยให้สามารถกำหนดตำแหน่งปัจจุบันของวงศ์นี้ในอันดับCalicialesได้ วงศ์ Caliciaceae ประกอบด้วย 39 สกุลและประมาณ 670 ชนิด สกุลที่ใหญ่ที่สุดคือBuelliaซึ่งมีประมาณ300 ชนิดและมีมากกว่าสิบสกุลที่มีเพียงชนิดเดียว

ไลเคนในวงศ์ Caliciaceae ส่วนใหญ่เจริญเติบโตบนเปลือกไม้ไม้ผุหรือหินสมาชิกบางชนิดในวงศ์นี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสกุลต้นแบบ Calicium มีลักษณะเด่นคือมีแอสซี (เซลล์ที่สร้างสปอร์) ผนังบางและมีอายุสั้น และมีมาซีเดียม ซึ่งเป็นกลุ่มของสปอร์ ที่กำลังเจริญเติบโต ปกคลุมอยู่บนพื้นผิวของดอก เห็ด การแพร่กระจายสปอร์แบบพาสซีฟที่เกิดขึ้นนี้ค่อนข้างหายากในกลุ่ม Ascomycota มาซีเดียมซึ่งมักมีสีดำ จะอยู่บนก้านยาวและบาง หรือวางอยู่บน (หรือบางครั้งก็ฝังอยู่ภายใน) พื้นผิวของวัสดุที่ ไลเคนสร้าง ไลเคนในวงศ์ Caliciaceae ชนิดอื่นๆ อีกหลายชนิดสร้างสปอร์ในอะโพทีเซียมซึ่งโดยทั่วไปจะมีลักษณะคล้ายแผ่นดิสก์สีดำแบนๆ

วงศ์นี้ประกอบด้วยไลเคนที่มีรูปแบบการเจริญเติบโตแบบเปลือกแข็ง (crusty), แบบใบ (foliose) และในบางกรณีแบบพุ่ม (shrubby) ส่วนประกอบร่วม สังเคราะห์แสงของไลเคนในวงศ์ Caliciaceae มักมาจากสาหร่ายสีเขียวสกุลTrebouxiaโดยรวมแล้ว วงศ์นี้มีการกระจายตัวอยู่ทั่วโลกและสามารถพบได้บนแผ่นดินใหญ่ทุกทวีป แม้ว่าวงศ์นี้จะพบมากที่สุดในพื้นที่ภูเขาของ เขต อบอุ่นและ เขต ร้อน แต่ก็ มีบางชนิดที่ทนทานสามารถอยู่รอดได้ในสภาพแวดล้อมที่รุนแรงของหุบเขาแห้งแม็กเมอร์โด ในทวีปแอนตาร์กติกา โดยการเจริญเติบโตในรอยแตกบนพื้นผิวหิน ไลเคนในวงศ์ Caliciaceae จำนวน 5 ชนิดอยู่ในบัญชีแดงของสิ่งมีชีวิตที่ใกล้สูญพันธุ์ของสหภาพระหว่างประเทศเพื่อการอนุรักษ์ธรรมชาติ (IUCN ) มีการศึกษาไลเคนบางชนิดในสกุลPyxine ที่ทนต่อ มลพิษทางอากาศเพื่อใช้เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของ มลพิษ โลหะหนักฟอสซิลของไลเคนในวงศ์ Caliciaceae หลายชนิดที่พบเป็นส่วนประกอบในอำพันถูกนำมาใช้เพื่อประเมินประวัติวิวัฒนาการของวงศ์นี้

อนุกรมวิธาน

วงศ์ Caliciaceae ได้รับการจำแนกในปี ค.ศ. 1826 โดยนักพฤกษศาสตร์ชาวฝรั่งเศสFrançois Fulgis Chevallierเขาเขียนเกี่ยวกับวงศ์นี้ว่า: "Calicinees เป็นกลุ่มพืชขนาดเล็ก ซึ่งการเจริญเติบโตของพวกมันทำให้เหล่านักพฤกษศาสตร์เข้าใจผิด พวกมันเป็นราปรสิตขนาดเล็กบนเปลือกของไลเคน โดยส่วนใหญ่อยู่บนVariolaและ common porin และบนลำต้นที่ตายแล้ว" [ 2 ]สกุลต้นแบบของวงศ์ Caliciaceae คือCaliciumซึ่งเดิมทีได้รับการจำแนกในปี ค.ศ. 1794 โดยChristiaan Hendrik Persoonสกุลนี้เองก็มีCalicium virideเป็นสกุลต้นแบบ[ 3 ] Buelliaceae และ Pyxinaceae เป็นวงศ์ทางประวัติศาสตร์ที่สร้างขึ้นเพื่อบรรจุtaxaที่ปัจจุบันรวมอยู่ใน Caliciaceae [ 1 ]

วงศ์คาลิซิออยด์อีกสองวงศ์ที่มีชื่อ "Caliciaceae" อยู่ในชื่อ ได้แก่Microcaliciaceae (อันดับPertusarialesชั้นLecanoromycetes ) และMycocaliciaceae (อันดับMycocalicialesชั้นEurotiomycetes ) ประกอบด้วยสปีชีส์ที่เคยถูกพิจารณาว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ Caliciaceae Microcaliciaceae ซึ่งมีเพียงสกุล เดียวมีสปีชีส์คาลิซิออยด์ที่ไม่เป็นไลเคน ซึ่งเป็นปรสิตบนไลเคนหรือโคโลนีอิสระของสาหร่าย ในขณะที่ Mycocaliciaceae ประกอบด้วยเชื้อราคาลิซิออยด์ที่ไม่เป็นไลเคนซึ่งไม่มี mazaedium และใช้การกระจายสปอร์แบบแอคทีฟ[ ​​4 ]

ไลเคนCalicium viride (ซึ่งในสมัยนั้นเรียกว่าCalicium hyperellum ) ตามที่ปรากฏในหนังสือ English BotanyของSmithและSowerbyเล่มที่ 10 (ค.ศ. 1843)

การจำแนกประเภท

ไลเคนชนิด Caliciaceae และไลเคนชนิดอื่นๆ ที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกันซึ่งมีแอสโคมาที่สร้างมาซาเอเดียมและมีการกระจายสปอร์แบบพาสซีฟ เคยถูกจัดกลุ่มไว้ด้วยกันในอันดับ Caliciales ซึ่งถือเป็นตัวอย่างแบบจำลองของ การจัดกลุ่มอนุกรมวิธาน แบบโมโนฟิเลติกมา เป็นเวลานาน [ 5 ]ในอดีต ผู้เขียนหลายคนได้จัดวงศ์นี้ไว้ในอันดับCoryneliales , Helotialesและ Sphaeriales ซึ่งปัจจุบันเลิกใช้แล้ว ขึ้นอยู่กับ ลักษณะ ฟีโนไทป์ที่ถือว่าสำคัญที่สุด[ 6 ]

นักไลเคนวิทยาชาวสวีเดนLeif Tibellใช้เวลาส่วนใหญ่ในอาชีพการงานศึกษาไลเคนกลุ่ม calicioid และใช้วิธีการต่างๆ เพื่อช่วยให้เขาเข้าใจความสัมพันธ์ของ taxa ในกลุ่มนี้[ 7 ]รวมถึง การวิเคราะห์ pheneticและcladisticของสัณฐานวิทยาและการตรวจสอบเคมีรองเขาเสนอในปี 1984 ว่าอันดับนี้เป็นpolyphyletic (กล่าวคือ ไม่ได้มีต้นกำเนิดมาจากบรรพบุรุษร่วมกัน เพียงตัวเดียว ) และลักษณะเด่นหลักของ Caliciales ได้วิวัฒนาการอย่างอิสระในกลุ่มต่างๆ ที่ไม่เกี่ยวข้องกันหลายกลุ่ม[ 8 ]เขาจำกัดอันดับนี้ไว้ที่สามวงศ์ (Caliciaceae, MycocaliciaceaeและSphinctrinaceae ) ซึ่งเขาถือว่าเป็น "แกนหลัก" ของกลุ่ม[ 8 ] [ 9 ] การวิเคราะห์ ทางวิวัฒนาการเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่า Mycocaliciaceae และ Sphinctrinaceae อยู่ในชั้นEurotiomycetes ในขณะที่ Caliciaceae ดูเหมือนจะ จัดกลุ่มกับอันดับLecanorales [ 5 ]ข้อเสนอที่ว่าเชื้อรา mazaediate กระจายอยู่ทั่ว Ascomycota ได้รับการยืนยันในภายหลังจากการศึกษาทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุลหลายครั้ง[ 5 ] [ 10 ] [ 4 ]สกุลทั้งหกที่ Tibell รวมไว้ใน Caliciaceae ในการจำแนกประเภทของเชื้อรา calicioid ที่เขาเสนอในปี 1984 ( Acroscyphus , Calicium , Cyphelium , Texosporium , ThelommaและTholurna ) [ 8 ]ยังคงอยู่ในวงศ์นี้จนถึงปัจจุบัน[ 11 ]

วิวัฒนาการทางสายพันธุ์

จากการศึกษาทางโมเลกุลพบว่า Caliciaceae และPhysciaceaeมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกัน[ 12 ] [ 13 ]ทั้งสองวงศ์นี้ถูกจัดไว้ในTeloschistales อย่างไม่เป็นทางการ โดยเป็นส่วนหนึ่งของอันดับย่อย Physciineae [ 14 ]เนื่องจากสปีชีส์ที่สร้าง mazaedia ของ Caliciaceae อยู่ภายในสกุลDirinaria , PyxineและPhyscia (ซึ่งเคยอยู่ในวงศ์ Physciaceae มาก่อน) ผู้เขียนบางคนจึงถือว่าสมาชิกทั้งหมดของ Caliciaceae และ Physciaceae เป็นวงศ์เดียวกัน และมีการเสนอชื่อ Physciaceae เพื่อการอนุรักษ์ในปี 2002 [ 15 ]อย่างไรก็ตาม ด้วยการศึกษาทางวิวัฒนาการเพิ่มเติมตั้งแต่นั้นมา แนวคิดสองวงศ์ของ Caliciaceae และ Physciaceae จึงได้รับความนิยมจากผู้เชี่ยวชาญส่วนใหญ่ ในปี 2012 อันดับย่อย Physciineae ได้รับการยกระดับเป็นอันดับ และชื่อ Caliciales ก็ได้รับการนำกลับมาใช้ใหม่[ 16 ]ในขอบเขตสมัยใหม่ อันดับ Caliciales ประกอบด้วยสองวงศ์นี้[ 17 ]การศึกษาโมเลกุลขนาดใหญ่ของกลุ่ม Caliciaceae-Physciaceae ที่ตีพิมพ์ในปี 2016 ได้ช่วยแยกแยะความสัมพันธ์ตามธรรมชาติในกลุ่มนี้ และกำหนดขอบเขตสกุลให้ชัดเจนยิ่งขึ้น[ 18 ]

สกุลCulbersoniaซึ่งก่อนหน้านี้จัดอยู่ในวงศ์ Physiaceae เนื่องจากมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกับPhysconiaได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นสมาชิกของวงศ์ Caliciaceae ในปี 2019 ในการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการ สกุลนี้จัดกลุ่มร่วมกันในกลุ่มเดียวกับPyxineและDirinariaสกุลทั้งสามนี้แตกต่างจากสกุลอื่นๆ ในวงศ์ Caliciaceae ตรงที่มี รูปแบบการเจริญเติบโต แบบใบ แนบ (เหมือนใบเล็กๆ ที่แนบราบกับพื้นผิว) ไม่มี mazaedium และในเชิงนิเวศวิทยาพบมากในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน[ 11 ]

คำอธิบาย

แอสโคมาแบบเลซิเดียนของไลเคนปุ่มเขตหนาว ( Buellia disciformis , ซ้าย) มีลักษณะเป็นแผ่นกลมแบน ไหม้เกรียม และไม่มีก้าน ส่วนแอสโคมาแบบมาซาเอเดียตของไลเคนตอไม้พุ่ม (Allocalicium adaequatum , ขวา) วางอยู่บนก้านสีดำสั้นๆ

เมื่อมีอยู่ ทัลลัสจะมีลักษณะเป็นเปลือกแข็งมีเนื้อสัมผัสเป็นตุ่ม (เป็นหูด) เป็นเม็ด (เป็นเม็ด) หรือเป็นช่องๆสีของมันมักจะเป็นสีเทา สีเหลือง หรือสีเขียว บางครั้งมันจะฝังอยู่ภายในชั้นนอกของเปลือกไม้ของโฮสต์ แอสโคมามีรูปร่างค่อนข้างกลมหรือครึ่งวงกลม ตั้งอยู่บนก้านยาวในบางชนิด แต่ไม่มีก้านในชนิดอื่นๆ เมื่อมีอยู่ ก้านมักจะมีสีดำ (เมลานิน) [ 19 ]รูปทรงของแอสโคมาอาจเป็นแบบอะโพทีเซียม (ประกอบด้วยอะโพทีเซียม ) หรือแบบมาซาเอเดียต[ 1 ]อะโพทีเซียมประกอบด้วยแอสซี (เซลล์ที่บรรจุสปอร์) และ ไฮเมเนียมที่เกี่ยวข้องและส่วนที่เป็นโครงสร้างและค้ำจุนของอะโพทีเซียมที่ปราศจากสปอร์ เรียกว่า เอ็กซิพูลัม ในสปีชีส์ Caliciaceae ที่มีอโพทีเซียม อโพทีเซียมมักจะเป็นแบบเลซิดีน (ไม่มีขอบรอบทัลลัส หรือมีขอบที่ทำจากเอ็กซิพูลัมเอง) มากกว่าแบบเลคาโนรีน (กลมและมีขอบยื่นออกมา) โครงสร้างเนื้อเยื่อของเอ็กซิพูลัมเป็นแบบโปรโซเพล็กเทนไคมัทัส (ประกอบด้วยไฮฟาที่ยาว แคบ เป็นคลื่น ขนานกัน) หรือแบบพาราเพล็กเทนไคมัทัส (การจัดเรียงเซลล์ที่ไฮฟาเรียงตัวไปในทุกทิศทาง) และมีสีไฮอาลีน (โปร่งแสง) ถึงสีน้ำตาลเข้ม[ 1 ]สกุลAcroscyphusซึ่งมีสปีชีส์เดียวที่แพร่หลายแต่หายากคือA.  sphaerophoroidesเป็นข้อยกเว้นที่แปลกประหลาดจากสัณฐานวิทยาโดยทั่วไปของ Caliciaceae: มันมีทัลลัสรูปนิ้วมือ (dactyliform) แอสโคคาร์ปฝังอยู่บนโพเดเทีย (ก้านกลวง) และเมดูลลา สีเหลืองถึง ส้ม[ 20 ]

ภาพถ่ายสปอร์สีน้ำตาล มีผนังกั้น 1 ชั้น (2 เซลล์) จากเชื้อราBuellia disciformisถ่ายผ่านกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงที่กำลังขยาย 1000 เท่า สปอร์มีขนาดประมาณ 27 x 11 ไมโครเมตร

ถุงสปอร์ของสปีชีส์ Caliciaceae มีรูปร่างทรงกระบอกถึงรูปกระบองกว้าง ถุงสปอร์จะติดอยู่กับครอเซียร์ซึ่งเป็นโครงสร้างรูปตะขอที่อยู่บนเซลล์ที่ก่อตัวขึ้นที่ฐานของถุงสปอร์ ถุงสปอร์มีผนังบางและไม่มีโครงสร้างภายในใดๆ ที่ปลาย ส่งผลให้ถุงสปอร์มีอายุอยู่ได้เพียงช่วงเวลาสั้นๆ ก่อนที่จะเสื่อมสภาพ และสปอร์ภายในจะถูกปล่อยออกมาอย่างเฉื่อยชาในมวลมาซาอีเดียล[ 19 ]ฮามาเทเซียม (คำที่หมายถึงเนื้อเยื่อที่แทรกอยู่ระหว่างถุงสปอร์ในไฮเมเนียม ) ประกอบด้วยพาราฟิส ที่ไม่แตกแขนงหรือแตกแขนงเล็กน้อย ซึ่งเป็นอะไมลอยด์ [ 1 ] โดยปกติจะมีสปอร์แปดสปอร์ต่อถุงสปอร์ แม้ว่าบางครั้งจะลดลงเหลือสี่สปอร์ หรือเพิ่มขึ้นเป็น 16–32 สปอร์ต่อถุงสปอร์[ 1 ]สปอร์มีสีน้ำตาลเข้ม มีพื้นผิวเรียบหรือมีลวดลายเป็นเศษเหลือจากการแตกของชั้นผนังด้านนอก มีเซปตาศูนย์หรือหนึ่งเซปตา[ 19 ]สปอร์ของ ไลเคน Texosporiumมีลวดลายที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งสร้างขึ้นโดยพาราไฟซีสที่ยึดติดกับพื้นผิว คุณลักษณะนี้อาจช่วยป้องกันการแห้งหรือ รังสี ที่ทำลายดีเอ็นเอที่พบเมื่อสัมผัสกับแสงแดด[ 21 ]โคนิดิโอมาตาที่ผลิตโดยสปีชีส์ Caliciaceae อยู่ในรูปของไพคนิ เดีย โคนิเดียไม่มีผนังกั้น มีรูปร่างเป็นแท่ง (bacillar) ถึงเส้นด้าย (filiform) (มักโค้งงอ) และโปร่งใส[ 1 ]

เคมีรองของสปีชีส์ Caliciaceae มีความแปรผัน สารเคมีที่มักพบในวงศ์นี้ ได้แก่เดปไซด์ (รวมถึงอะทราโนริน ) เทอร์พีนเดปซิโดน (เช่นกรดนอร์สติกติก ) และไลเคแซนโทนบางครั้งอาจพบแอนทราควิโนน เมื่อทัลลัส มีสี[ 1 ] Acroscyphusเป็นข้อยกเว้นอีกครั้ง เนื่องจากมีสารประกอบรองที่ไม่พบใน Caliciaceae อื่นๆ ได้แก่คลอโรอะทราโนรินรูกูโลซินซีโอรินและกรดคริโซฟานิก[ 20 ]

ยีน

จากซ้ายบนตามเข็มนาฬิกา: Tholurna dissimilisซึ่งเป็นพืชพุ่มเตี้ยหายากที่มักเติบโตเป็นกลุ่มทรงกลมที่มีโพเดเทีย ยื่นออกมาเป็นแนวรัศมีและ มีแอสโคมาสีดำอยู่ด้านบน[ 22 ] Buellia venusta ; Dirinaria confusa ; และAmandinea milliaria

ข้อมูล ณ เดือนมิถุนายนพ.ศ. 2567 Species Fungorumยอมรับ 39 สกุลและ 669 ชนิดในวงศ์ Caliciaceae [ 23 ]นี่คือรายชื่อสกุลในวงศ์ Caliciaceae โดยอ้างอิงจากการทบทวนและสรุปการจำแนกประเภท ของเชื้อราในปี 2020 โดย Wijayawardene และเพื่อนร่วมงาน[ 17 ]ถัดจากชื่อสกุลคือหน่วยงานทางอนุกรมวิธาน (ผู้ที่กำหนดขอบเขตของสกุลเป็นครั้งแรก โดยใช้ ตัวย่อของผู้เขียน ที่เป็นมาตรฐาน ) ปีที่ตีพิมพ์ และจำนวนชนิด:

เรียงตามเข็มนาฬิกาจากซ้ายบน: Ciposia wheeleri ; Dimelaena thysanota ; Pyxine sorediata ; และDiploicia canescens

บางสกุลที่เคยถูกจัดอยู่ในกลุ่ม Caliciaceae จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ สถานะของพวกเขาได้รับการประเมินใหม่โดยพิจารณาจากการศึกษาทางด้านพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล ตัวอย่างเช่นCyphelium Ach.ถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับCaliciumในปี 2016 เมื่อพบว่าชนิดต้นแบบของมันจัดอยู่ในกลุ่มเดียวกับสกุลหลัง[ 18 ] Hafelliaถูกจัดให้เป็นชื่อพ้องกับBuelliaเมื่อข้อเสนอที่จะแทนที่ชนิดต้นแบบที่อนุรักษ์ไว้ของBuelliaคือB.  disciformisด้วยB.  aethalea [ 59 ]ถูกปฏิเสธโดยคณะกรรมการการตั้งชื่อสำหรับเชื้อรา [ 60 ] ข้อเสนอดังกล่าวพยายามที่จะคงB. disciformis ไว้ เป็นชนิดต้นแบบสำหรับHafellia เพื่อให้ชื่อนี้ยังคงสามารถใช้กับกลุ่มไลเคนเปลือกแข็งที่มี ลักษณะเฉพาะที่มีผนังสปอร์หนาซึ่งเคยถูกจัดอยู่ในBuelliaใน อดีต [ 59 ] 

ถิ่นที่อยู่และการกระจายพันธุ์

ภาพประกอบแสดงถิ่นที่อยู่ทั่วไปและลักษณะทางสัณฐานวิทยาบางประการของ ไลเคนสกุล Caliciumที่พบอยู่ใต้กิ่งสนพอนเดอโรซา

โดยรวมแล้ว สปีชีส์ Caliciaceae มีการกระจายตัวทั่วโลกแม้ว่าจะพบมากเป็นพิเศษใน พื้นที่ ภูเขาเขตอบอุ่นและเขตร้อน สปี ชีส์ส่วนใหญ่ก่อตัวเป็นไลเคนซึ่งเติบโตบนเปลือกไม้หรือไม้ตาย[ 19 ]แม้ว่าบางชนิดจะเติบโตบนหิน [ 1 ] ในทางตรงกันข้ามTexosporiumเป็นส่วนหนึ่งของ ชุมชน เปลือกดินทางชีวภาพที่พบในทุ่งหญ้าและเติบโตบนมูลวัวดิน และเศษซาก [ 18 ] ส ปีชี ส์ที่หายากชนิดหนึ่งซึ่งพบได้เฉพาะในพื้นที่เดียวในสวีเดน คือCalicium episcalareเป็นปรสิตบนไลเคนทั่วไปHypocenomyce scalaris [ 61 ] เช่นเดียวกับสปีชีส์ calicioid ส่วนใหญ่ Caliciaceae มีแนวโน้มที่จะหลีกเลี่ยงการแข่งขันกับไลเคนชนิดอื่น และมักจะเติบโตในแหล่งที่อยู่อาศัยขนาดเล็กที่ ไลเคนชนิดอื่นละเลย ตัวอย่างเช่น ด้านข้างของต้นไม้ที่ไม่มีสปีชีส์ corticolousอื่นอาศัยอยู่ในรอยแตกของรอยแยกที่ลึกในเปลือกไม้ หรือรูของนกหัวขวาน เนื่องจากความชอบสถานที่ที่ถูกละเลย และขนาดที่เล็กโดยทั่วไป ทำให้ไลเคนคาลิซิออยด์มักถูกมองข้ามโดยนักสะสม และโดยทั่วไปแล้วกลุ่มนี้จึงไม่ค่อยเป็นที่รู้จัก[ 62 ]

Caliciaceae เป็นหนึ่งในวงศ์ที่มีสายพันธุ์ที่พบได้บ่อยที่สุดในป่าชายเลนของCalabarzon (ฟิลิปปินส์) [ 63 ]มีรายงานผลลัพธ์ที่คล้ายกันในการศึกษาเกี่ยวกับป่าชายเลนในอินเดีย[ 64 ]และอ่าวไทย[ 65 ]ซึ่งพบว่าสกุลDirinariaและPyxineเป็นไลเคนใบที่พบได้บ่อยที่สุด ไลเคนที่พบในระบบนิเวศป่าชายเลนมีแนวโน้มที่จะทนต่อเกลือและไวต่อความชื้น[ 63 ]การใช้ เทคนิค การจัดลำดับรุ่นต่อไปเพื่อตรวจจับลายเซ็นทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต ทำให้ระบุสายพันธุ์ Caliciaceae ว่าเป็นไลเคนเอนโดลิธิก(ไลเคนเปลือกแข็งที่เติบโตอยู่ภายในหินแข็ง) ที่พบได้บ่อยที่สุดในหุบเขาแห้ง McMurdoในทวีปแอนตาร์กติกา ภูมิภาคนี้มีสภาพแวดล้อมที่รุนแรงที่สุดแห่งหนึ่งบนโลก โดยมีอุณหภูมิที่ผันผวนอย่างมากความแห้งแล้ง อย่างรุนแรง สารอาหารจำกัด และระดับรังสีจากแสงอาทิตย์และรังสียูวีสูง[ 66 ]พันธมิตรโฟโตไบออนต์ของ Caliciaceae มักจะมาจากสกุลสาหร่ายสีเขียวTrebouxia [ 19 ]แม้ว่าStichococcusจะถูกบันทึกไว้ว่าอยู่ร่วมกับ Calicium ก็ตาม[ 67 ]

การอนุรักษ์

Texosporium sancti-jacobiเป็นหนึ่งในพืชวงศ์ Caliciaceae หลายชนิดที่อยู่ในบัญชีแดงของ IUCN

ชนิดของ Caliciaceae ที่ได้รับการประเมินสำหรับบัญชีแดง IUCN ทั่วโลก ได้แก่: Buellia asterella ( ใกล้สูญพันธุ์อย่างยิ่ง , 2015), [ 68 ] Buellia gypsyensis ( เสี่ยงต่อการสูญพันธุ์ , 2020), [ 69 ] Buellia sharpiana ( เสี่ยง ต่อ การสูญพันธุ์, 2020), [ 70 ] Calicium sequoiae ( ใกล้สูญพันธุ์ , [ 71 ] 2021), Texosporium sancti-jacobi (ใกล้สูญพันธุ์, 2020), [ 72 ]และThelomma carolinianum (ใกล้สูญพันธุ์, 2017) [ 73 ]ในบัญชีแดงของเห็ดราขนาดใหญ่ของจีนAcroscyphus sphaerophoroides (ใกล้สูญพันธุ์, 2020) เป็นตัวแทนเพียงชนิดเดียวของ Caliciaceae [ 74 ]

การใช้งานของมนุษย์

แม้ว่าจะไม่มีสายพันธุ์ Caliciaceae ใดที่ทราบว่ามีความสำคัญทางเศรษฐกิจ[ 19 ]แต่บางสายพันธุ์ก็ถูกนำไปใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางวิทยาศาสตร์ ในการศึกษาของสวีเดนในปี 1992 Allocalicium adaequatum (ซึ่งในขณะนั้นเป็นสมาชิกของCalicium ) ได้รับการเสนอให้เป็นหนึ่งใน สายพันธุ์ ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ หลาย ชนิดที่สามารถใช้เพื่อช่วยประเมินความต่อเนื่องของป่าในป่าสนเขตหนาว[ 75 ]การศึกษาที่คล้ายกันซึ่งดำเนินการในเขตนิเวศป่า Acadianของแคนาดาฝั่งแอตแลนติกพบว่ามีสายพันธุ์ Caliciaceae หลายชนิดที่เหมาะสมสำหรับการกำหนดความต่อเนื่องในป่าดั้งเดิม[ 76 ]

การศึกษาวิจัยที่ดำเนินการในอินเดียชี้ให้เห็นว่าPyxine cocoesซึ่งเป็นไลเคนใบที่ทนต่อมลพิษและพบได้ทั่วไป เป็นตัวเลือกที่เหมาะสมสำหรับการตรวจสอบมลพิษทางอากาศในท้องถิ่น [ 77 ] มันสะสมโลหะหนักที่เป็นพิษที่ได้รับจากอากาศและกักเก็บสารมลพิษไว้ในทัลลัส ซึ่งสามารถเก็บตัวอย่างและวิเคราะห์เพื่อกำหนดความเข้มข้นได้[ 78 ]ไลเคน Pyxine ชนิด อื่นๆในอินเดียที่มีคุณสมบัติทนต่อมลพิษคล้ายกัน ได้แก่P.  hispidulaและP.  subcinerea [ 79 ] [ 80 ]

Buellia frigidaซึ่งเป็นไลเคนชนิดเปลือกแข็งที่เติบโตบนหินในสภาพอากาศที่รุนแรงของแอนตาร์กติกามักถูกใช้เป็นสิ่งมีชีวิตต้นแบบใน การวิจัย ด้านดาราชีววิทยา ไล เคนชนิดนี้ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตที่ทนต่อสภาพแวดล้อมสุดขั้ว ได้รับการทดสอบภายใต้สภาวะที่จำลองสภาวะที่พบในอวกาศและบนวัตถุทางดาราศาสตร์ เช่นดาวอังคารรวมถึงสุญญากาศรังสี UVและความแห้งแล้งอย่างรุนแรง B. frigida  แสดงให้เห็นถึงความทนทานต่อสภาวะกดดันที่เกี่ยวข้องกับอวกาศเหล่านี้ ทำให้เป็นตัวเลือกที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาว่าสิ่งมีชีวิตสามารถปรับตัวและอาจอยู่รอดได้ในสภาพแวดล้อมนอกโลกได้อย่างไร [ 81 ]

บันทึกฟอสซิล

ฟอสซิลที่อยู่ในสกุล Caliciumได้รับการอธิบายจากอำพันบอลติกที่มีอายุ 55–35 ล้านปีก่อน (Mya) [ 82 ]ฟอสซิลนี้และฟอสซิลอื่นๆ ถูกนำมาใช้เพื่อประมาณวันที่ของการแยกตัวระหว่าง Caliciales (เช่น กลุ่ม Caliciaceae-Physciaceae ตามที่ Gaya และเพื่อนร่วมงานเสนอในปี 2012 [ 16 ] ) และTeloschistalesในการวิเคราะห์ของพวกเขา เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นในยุคจูราสสิกตอนกลางประมาณ 171 ล้านปี ก่อน [ 18 ]ฟอสซิลอื่นๆ ก็ถูกค้นพบตั้งแต่นั้นมา ในปี 2018 มีการรายงานฟอสซิลสามชิ้นที่จัดอยู่ในสกุล Caliciumจากอำพัน ยุค Paleogene ของยุโรป [ 83 ]ฟอสซิลเชื้อราในอำพันบอลติก ซึ่งเดิมเก็บรวบรวมโดยRobert Casparyและจัดอยู่ในสกุลStilbum (วงศ์Chionosphaeraceae ) ในปี 1886 ได้รับการประเมินใหม่ว่าเป็นสมาชิกของ Caliciales ในปี 2019 ในชื่อCalicium succini เนื่องจากถือว่า "ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีและสามารถระบุได้อย่างน่าเชื่อถือ" จึงมีค่าสำหรับการนำไปใช้ในการศึกษาวิวัฒนาการที่ประเมิน เวลา การแยกสายพันธุ์ของเชื้อรา[ 84 ]

หมายเหตุ

  1. 1 2ตามดัชนี Fungorum [ 33 ] [ 34 ]สกุล Ciposiaและ Tylophoropsisไม่ใช่ชื่อที่ถูกต้องเนื่องจากมีการตีพิมพ์ก่อนหน้าโดยชื่อพ้องคือ สกุลพืช Ciposia ( Myrtaceae ) และ Tylophoropsis ( Apocynaceae ) ชื่อที่ตีพิมพ์ก่อนจะมีความสำคัญกว่าตามหลักการลำดับความสำคัญ
  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9จักลิตช์, วอลเตอร์; บารัล, ฮันส์-อ็อตโต; ลัคกิง, โรเบิร์ต; ลุมบ์ช, เอช. ธอร์สเทน (2016) เฟรย์, โวล์ฟกัง (แก้ไข) หลักสูตรครอบครัวพืช: Syllabus der Pflanzenfamilien ของ Adolf Engler ฉบับที่ 1/2 (  ฉบับที่ 13). เบอร์ลิน สตุ๊ตการ์ท: Gebr. Borntraeger Verlagsbuchhandlung สำนักพิมพ์วิทยาศาสตร์ Borntraeger หน้า118– 119. ISBN  978-3-443-01089-8. OCLC 429208213 . 
  2. ↑ เชวัลลิเยร์, ฟรองซัวส์-ฟุลจิส (ค.ศ. 1826) ฟลอเร เจเนราล เดส์ อองวีรองส์ เดอ ปารีส (ภาษาฝรั่งเศส) ฉบับที่1. ปารีส: Chez Ferra Jeune, librairie, rue des Grands-Augustins พี314.  
  3. 1 2เพอร์ซูน, CH (1794) ไอนิเก เบแมร์คุงเกน อือเบอร์ ดาย เฟลชเทน: เนบสท์ เบสชไรบุงเกน ไอนิเกอร์ นอย อาร์เทน ออส ดายเซอร์อันนาเลน เดอร์ โบตานิก (ภาษาเยอรมัน) 7 : 1– 32.
  4. 1 2 Prieto, Maria; Baloch, Elisabeth; Tehler, Anders; Wedin, Mats (2013). "วิวัฒนาการของ Mazaedium ใน Ascomycota (เชื้อรา) และการจำแนกกลุ่ม mazaediate ที่มีความสัมพันธ์ที่ไม่ชัดเจนมาก่อน" Cladistics . 29 ( 3): 296– 308. doi : 10.1111/j.1096-0031.2012.00429.x . PMID 34818827 . S2CID 85219307 .  
  5. 1 2 3 Wedin, Mats; Tibell, Leif (1997). "Phytogeny and evolution of Caliciaceae, Mycocaliciaceae, and Sphinctrinaceae (Ascomycota), with notes on the evolution of the prototunicate ascus". Canadian Journal of Botany . 75 (8): 1236– 1242. doi : 10.1139/b97-837 .
  6. ↑ Kimbrough, James W. (1970). "แนวโน้มปัจจุบันในการจำแนกประเภทของดิสโคไมซีส". Botanical Review . 36 (2): 96–161 (ดูหน้า 125–126. Bibcode : 1970BotRv..36...91K . doi : 10.1007/BF02858958 . JSTOR 4353790 . S2CID 11463562 .  
  7. ↑เวดิน, มัตส์. "ผู้ได้รับเหรียญอะคาริอุส: เลฟ ทิเบลล์" สมาคมไลเคนวิทยาแห่งนานาชาติ . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 2 เมษายน 2559. สืบค้นเมื่อ20 มกราคม 2564 .
  8. 1 2 3ทิเบลล์, ลีฟ (1984) การประเมินอนุกรมวิธานของกาลิเซียเลสอีกครั้ง . ไบเฮฟเต้ ซูร์ โนวา เฮดวิเกีย. ฉบับที่79. เจ. แครมเมอร์ หน้า597–713 .  
  9. ↑ทิเบลล์, ลีฟ (1996) กาลิเซียเลส . ฟลอรา นีโอทรอปิก้า . ฉบับที่69. สำนักพิมพ์สวนพฤกษศาสตร์นิวยอร์ก . หน้า1–78 . จสตอร์4393866 .   
  10. ↑ Gargas, A.; DePriest, P.; Grube, M.; Tehler, A. (1995). "ต้นกำเนิดหลายแหล่งของความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันระหว่างไลเคนกับเชื้อราที่เสนอแนะโดยการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการของ SSU rDNA" Science . 268 (5216): 1492– 1495. Bibcode : 1995Sci...268.1492G . doi : 10.1126/science.7770775 . PMID 7770775 . 
  11. 1 2 แอปทรูท, อังเดร ; มาพังวา, คุมบุดโซ วอลเตอร์; เซดด้า, ลูเซียน่า; เทเคเร, หน่วยความจำ; อัลวาราโด, ปาโบล; ซิพแมน, แฮร์รี เจเอ็ม (2019) "ตำแหน่งสายวิวัฒนาการของCulbersoniaอยู่ใน Caliciaceae (ไลเคนไนซ์แอสโคไมซีต)" นักLichenologist 51 (2): 187– 191. ดอย : 10.1017/S0024282919000033 . S2CID 150264979 . 
  12. ↑ Wedin, Mats; Döring, Heidi; Nordin, Anders; Tibell, Leif (2000). "การวิเคราะห์สายวิวัฒนาการของ rDNA หน่วยย่อยขนาดเล็กแสดงให้เห็นว่าตระกูลไลเคน Caliciaceae และ Physciaceae (Lecanorales, Ascomycotina) ก่อตัวเป็นกลุ่มโมโนฟิเลติก" Canadian Journal of Botany . 78 (2): 246– 254. doi : 10.1139/b99-185 .
  13. ↑ Wedin, Mats; Baloch, Elisabeth; Grube, Martin (2002). "การวิเคราะห์ความประหยัดของลำดับ mtSSU และ nITS rDNA เผยให้เห็นความสัมพันธ์ตามธรรมชาติของวงศ์ไลเคน Physciaceae และ Caliciaceae" Taxon . 51 (4): 655– 660. doi : 10.2307/1555020 . JSTOR 1555020 . 
  14. ↑ Miadlikowska, J.; Kauff, F.; Hofstetter, V.; Fraker, E.; Grube, M.; Hafellner, J.; และคณะ (2007). "ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการจำแนกและการวิวัฒนาการของ Lecanoromycetes (Pezizomycotina, Ascomycota) จากการวิเคราะห์เชิงวิวัฒนาการของยีนที่เข้ารหัส RNA ไรโบโซม 3 ยีนและยีนที่เข้ารหัสโปรตีน 2 ยีน" Mycologia . 98 (6): 1088– 1103. doi : 10.1080/15572536.2006.11832636 . PMID 17486983 . S2CID 218587855 .   
  15. ↑ Wedin, Mats; Grube, Martin (2002). "(1555) ข้อเสนอเพื่ออนุรักษ์ Physciaceae nom. cons. ต่อต้านชื่อเพิ่มเติม Caliciaceae (Lecanorales, Ascomycota)" . Taxon . 51 (4): 802. doi : 10.2307/1555043 . JSTOR 1555043 . 
  16. 1 2 Gaya, Ester; Högnabba, Filip; Holguin, Ángela; Molnar, Katalin; Fernández-Brime, Samantha; Stenroos, Soili; Arup, Ulf; Søchting, Ulrik; Boom, Pieter Van den; Lücking, Robert; Sipman, Harrie JM; Lutzoni, François (2012). "การนำวิธีการซูเปอร์เมทริกซ์สะสมมาใช้สำหรับการศึกษาทางวิวัฒนาการเชิงครอบคลุมของ Teloschistales (Pezizomycotina, Ascomycota)" Molecular Phylogenetics and Evolution . 63 (2): 374– 387. doi : 10.1016/j.ympev.2012.01.012 . PMID 22306043 . 
  17. 1 2 Wijayawardene, Nalin; Hyde, Kevin; Al-Ani, LKT; Dolatabadi, S; Stadler, Marc; Haelewaters, Danny; และคณะ (2020). "โครงร่างของเชื้อราและกลุ่มสิ่งมีชีวิตคล้ายเชื้อรา" . Mycosphere . 11 : 1060– 1456. doi : 10.5943/mycosphere/11/1/8 . hdl : 10481/61998 . 
  18. 1 2 3 4 5 6 Prieto, Maria; Wedin, Mats (2016). "วิวัฒนาการ, อนุกรมวิธาน และเหตุการณ์การกระจายตัวใน Caliciaceae"ความหลากหลายของเชื้อรา82 (1): 221– 238. doi : 10.1007/s13225-016-0372-y .
  19. 1 2 3 4 5 6 Cannon, Paul F.; Kirk, Paul M. (2007). วงศ์ของเชื้อราทั่วโลก . CAB International . หน้า48–49 . ISBN  978-0-85199-827-5.
  20. 1 2 Joneson, Suzanne; Glew, Katherine A. (2003). " Acroscyphus (Caliciaceae) ในอเมริกาเหนือ" The Bryologist . 106 (3): 443– 446. doi : 10.1639/10 . S2CID 86756131 . 
  21. ↑ McCune, Bruce ; Rosentreter, Roger (1992). " Texosporium sancti-jacobiไลเคนหายากทางตะวันตกของอเมริกาเหนือ" The Bryologist . 95 (3): 329– 333. doi : 10.2307/3243492 . JSTOR 3243492 . 
  22. ↑แม็กคาร์ธี, จอห์น ดับเบิลยู.; เคลย์เดน, สตีเฟน อาร์.; อาห์ตี, ทูโว. " Tholurna dissimilis (Caliciaceae) ยืนยันว่าเกิดขึ้นในอเมริกาเหนือตะวันออก " โอปุสคูลา ฟิโลลิเชนัม . 19 : 1– 8.
  23. ↑ Species Fungorum . "Caliciaceae" . Catalog of Life . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2023 . สืบค้นเมื่อ23 มิถุนายน 2024 .
  24. ↑ Gray, Samuel F. (1821). การจัดเรียงตามธรรมชาติของพืชอังกฤษเล่ม1. ลอนดอน: Baldwin, Cradock และ Joy. หน้า482.  
  25. ↑เลเวย เจเอช (1846) "คำอธิบาย des champignons de l'herbier du Muséum de Paris" . อันนาเลส เด ไซแอนซ์ นาตูเรลล์ โบตานิก 3 (เป็นภาษาฝรั่งเศส) 5 : 262.
  26. ↑ Scheidegger, Christoph (2007). "การแก้ไขสายพันธุ์ไลเคนที่ขึ้นบนหินในยุโรปของสกุลBuellia De Not. และสกุลที่เคยรวมอยู่" The Lichenologist . 25 (4): 315– 364. doi : 10.1006/lich.1993.1001 . S2CID 85578016 . 
  27. ↑ Matzer, M.; Mayrhofer, H.; Elix, JA (2007). " Australiaena streimanniiสกุลและชนิดใหม่ในวงศ์ Physciaceae จากเขตร้อนของออสเตรเลีย" The Lichenologist . 29 (1): 39– 79. doi : 10.1017/S0024282997000078 .
  28. ↑มาร์บัค 2000 , หน้า 113.
  29. ↑เดอ โนตาริส, จี. (1846). "Framennti lichenographici di un lavoro inedito". ปาร์ลาตอเร, จิออร์นาเล โบตานิโก อิตาเลียโน (ในภาษาอิตาลี) 2 : 174– 224.
  30. ↑ฟรีเดย์, อลัน เอ็ม.; เมเดรอส, เอียน ดี.; ซีเบิร์ต, สเตฟาน เจ.; สมเด็จพระสันตะปาปา, นาธาเนียล; ราชการุณ, นิษันตะ (2020) " Burrowsiaซึ่งเป็นเชื้อราไลเคนสกุลใหม่ (Caliciaceae) พร้อมด้วยสายพันธุ์ใหม่B. cataractaeและScoliciosporum fabisporumจาก Mpumalanga แอฟริกาใต้ " วารสารพฤกษศาสตร์แห่งแอฟริกาใต้ . 132 : 471– 481. ดอย : 10.1016/j.sajb.2020.06.001 . S2CID 221143820 . 
  31. ↑มาร์บัค 2000 , หน้า 151.
  32. ↑มาร์บัค 2000 , หน้า 158.
  33. ↑ Kirk, Paul (บรรณาธิการ). "รายละเอียดบันทึก: Ciposia Marbach" . Index Fungorum . สืบค้นเมื่อ15 มกราคม 2021 .
  34. ↑เคิร์ก, พอล (เอ็ด.) "รายละเอียดบันทึก: Tylophoropsis Sambo" . อินเด็กซ์ ฟันโกรัม สืบค้นเมื่อ15 มกราคม 2564 .
  35. ↑มาร์บัค 2000 , หน้า 160.
  36. ↑ Esslinger, Theodore L. (2000). " Culbersonia americanaไลเคนชนิดใหม่หายาก (Ascomycota) จากอเมริกาตะวันตก" The Bryologist . 103 (4): 771– 773. doi : 10.1639/0007-2745(2000)103 [ 0771:CAARNL ] 2.0.CO ; 2 . S2CID 86045065 . 
  37. ↑ ไนแลนเดอร์, ดับเบิลยู. (1867). "สกุล Lichenum Dermatiscum" Botanische Zeitung (ในภาษาละติน) 25 : 133.
  38. ↑ ฮาเฟลเนอร์ เจ. ; ไมเออร์โฮเฟอร์ เอช.; โพเอลต์ เจ. (1979) "Die Gattungen der Flechtenfamilie Physciaceae" . เฮอร์โซเกีย (ในภาษาเยอรมัน) 5 ( 1– 2): 39– 79. ดอย : 10.1127/herzogia/5/1979/39 . S2CID 249722749 . 
  39. 1 2นอร์แมน เจเอ็ม (1852) "Conatus praemissus redactionis novae generum nonnullorum Lichenum ในอวัยวะสืบพันธุ์ vel sporis fundatae" . Nytt Magazin สำหรับ Naturvidenskapene (ในภาษาละติน) 7 : 213–252 (ดูหน้า 231, 236)
  40. ↑ มัสซาลองโก, อับราโม บาร์โตโลเมโอ (1852) Ricerche sull'autonomia dei licheni crostosi e materiali pella loro naturale ordinazione (ในภาษาอิตาลี) เวโรนา: Dalla tipografia di A. Frizierio. พี86. โอซีแอลซี23511705 .  
  41. ↑ โฟลโทว์, เจวี (1849) “ไลเคน ฟลอรา ไซลีเซีย ” Jahresbericht der Schlesischen Gesellschaft für Vaterländische Kultur (ภาษาเยอรมัน) 27 : 130.
  42. ↑ Clements, Frederic E. (1909). สกุลของเชื้อรา . มินนิอาโพลิส: The HW Wilson Co. หน้า84. 
  43. ↑ Marbach 2000 , หน้า 201.
  44. ↑มาร์บัค 2000 , หน้า 207.
  45. ↑ ฟี, อองตวน โลรองต์ อาโปลิแนร์ (1825) Essai sur les cryptogames des écorces exotiques officinales (ในภาษาฝรั่งเศส) ปารีส: Firmin Didot père et fils พี100. 
  46. ↑มาร์บัค 2000 , หน้า 291.
  47. ↑ เทรวิซาน, วิกตอร์ (1856) " Brigantiaea , สกุล Lichenum โนวัม" . ลินเนีย (ในภาษาละติน) 28 : 283– 298.
  48. ↑ Kalb, K.; Giralt, M. (2011). " Orcularia , a segregate from the lichen genera Buellia and Rinodina (Lecanoromycetes, Caliciaceae)". Phytotaxa . 38 : 53– 60. doi : 10.11646/phytotaxa.38.1.8 .
  49. ↑ ฟรายส์, เอเลียส เอ็ม. (1825) Systema Orbis Vegetabilis (ในภาษาละติน) ฉบับที่1. ลันดิน: Typographia Academica. พี267.  
  50. ↑ Dodge, CW (1973). พืชไลเคนของทวีปแอนตาร์กติกาและเกาะใกล้เคียง . คานาอัน, นิวแฮมป์เชียร์: สำนักพิมพ์ฟีนิกซ์. ISBN 978-0-914016-01-4.
  51. ↑เฮล, เมสัน อี.; โวบิส, เกอร์โนต์ (1978) “ Santessoniaไลเคนสกุลใหม่จากแอฟริกาตะวันตกเฉียงใต้”. โบทานิสกา นอตเซอร์131 (1): 1– 5.
  52. ↑มาร์บัค 2000 , หน้า 296.
  53. ↑วรนิชิน, เอ็น.เอ็น. (1927). "ผลงาน à la flore mycologique du Caucase". Travaux du Musée Botanique de l'Académie des Sciences de Russie (ภาษาฝรั่งเศส) 21 : 87–243 (ดูหน้า 103)
  54. ↑มาร์บัค 2000 , หน้า 304.
  55. ↑ทิเบลล์, ลีฟ; ฮอฟสเตน, แองเจลิกา แวน (1968) "วิวัฒนาการของสปอร์ของไลเคนTexosporium sancti-jacobi (= Cyphelium sancti-jacobi )" ไมโคโลเกีย . 60 (3): 553– 558. ดอย : 10.1080/00275514.1968.12018604 . จสตอร์3757422 . 
  56. ↑มัสซาลองโก, อับราโม บาร์โตโลเมโอ (1860) "Esame comparativo di alcune genere di licheni". Atti dell'Imperial Regio Istituto Veneto di Scienze (ในภาษาอิตาลี) 5 (3): 247– 276.
  57. ↑นอร์แมน เจเอ็ม (1861) "คำอธิบาย speciei novae lichenis, quam detexit และ sub nomine Tholurna dissimilis proponit" ฟลอรา (เรเกนสบวร์ก) (ในภาษาละติน) 44 : 409.
  58. ↑เซนเจีย ซัมโบ, มาเรีย (1938) "Licheni del Kenia e del Tanganica raccotti dai rev. Padri della Consolata" . นูโอโว จิออร์นาเล โบตานิโก อิตาเลียโน่ (ภาษาอิตาลี) 45 (3): 364– 387. ดอย : 10.1080/11263503809438758 .
  59. 1 2 Moberg, R.; Nordin, A.; Scheidegger, C. (1999). "(1384) ข้อเสนอให้เปลี่ยนประเภทที่ระบุไว้ของชื่อBuellia , nom. cons. (Physciaceae, lichenised Ascomycota)". Taxon . 48 (1): 14. doi : 10.2307/1224634 . JSTOR 1224634 . 
  60. ↑ Gams, Walter (2004). "รายงานของคณะกรรมการสำหรับเชื้อรา: 11". Taxon . 53 (4): 1067– 1069. doi : 10.2307/4135578 . JSTOR 4135578 . 
  61. ↑ Tibell, Leif; Knutsson, Tommy (2016). " Calicium episcalaris , (Caliciaceae), ไลเคนชนิดใหม่จากสวีเดน" (PDF) . Symbolae Botanicae Upsaliensis . 38 : 49– 52. เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 7 มกราคม 2022 . สืบค้น เมื่อ 19 มกราคม 2021 .
  62. ↑ Selva, Steven B. (2013). "ไลเคนและเชื้อรากลุ่มคาลิซิออยด์ในเขตนิเวศป่าอะคาเดียนทางตะวันออกเฉียงเหนือของอเมริกาเหนือ ตอนที่ 1 ชนิดใหม่และการขยายขอบเขตการกระจายพันธุ์" The Bryologist . 116 (3): 248– 256. doi : 10.1639/0007-2745-116.3.248 . S2CID 86640485 . 
  63. 1 2ลุคบัน, เอ็มซี; ปากีริแกน, JAG (2019) "การเกิดขึ้นของไลเคน manglicolous ในเมือง Calabarzon ประเทศฟิลิปปินส์ " การศึกษาเชื้อรา . 4 (1): 263– 273. ดอย : 10.5943/sif/4/1/ 28
  64. ↑ Sethy, P. (2012). "ไลเคนบนพืชโกงกางในหมู่เกาะอันดามัน ประเทศอินเดีย" . Mycosphere . 3 (4): 476– 484. doi : 10.5943/mycosphere/3/4/11 .
  65. ↑ Rangsiruji, Achariya; Meesim, Sanya; Buaruang, Kawinnat; Boonpragob, Kansri; Mongkolsuk, Pachara; Binchai, Sutheewan; Pringsulaka, Onanong; Parnmen, Sittiporn (2020). "ระบบอนุกรมวิธานระดับโมเลกุลและการกระจายตัวของไลเคนใบในป่าชายเลนอ่าวไทย โดยเน้นที่ กลุ่มสปีชีส์ Dirinaria picta " (PDF)วารสารวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสงขลานครินทร์ 42 ( 3): 504– 514. doi : 10.14456/sjst-psu.2020.65 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 15 กรกฎาคม 2020 . สืบค้น เมื่อ 15 มกราคม 2021 .
  66. ↑ Coleine, Claudia; Pombubpa, Nuttapon; Zucconi, Laura; Onofri, Silvano; Stajich, Jason E.; Selbmann, Laura (2020). "ตัวบ่งชี้สายพันธุ์เชื้อราเอนโดลิธิกสำหรับสภาวะที่รุนแรงที่สุดในหุบเขาแห้งแม็กเมอร์โด แอนตาร์กติกา" . Life . 10 (2): 13. Bibcode : 2020Life...10...13C . doi : 10.3390/life10020013 . PMC 7175349 . PMID 32041249 .  
  67. ↑ Rambold, Gerhard; Friedl, Thomas; Beck, Andreas (1998). "โฟโตไบออนต์ในไลเคน: ตัวบ่งชี้ที่เป็นไปได้ของความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการหรือไม่?" The Bryologist . 101 (3): 392– 397. doi : 10.2307/3244177 . JSTOR 3244177 . 
  68. ↑สปิบิลเล, ต.; บิโลวิทซ์, พี.; พรินท์เซน, ค.; ฮาแกน ร.; ทิมดัล, อี. (2015) “ บูเอลเลีย แอสเตเรลลา ” . IUCN บัญชีแดงชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม2015 e.T70385861A70385867. ดอย : 10.2305/ IUCN.UK.2015-4.RLTS.T70385861A70385867.en
  69. ↑ Fryday, A. (2020). " Buellia gypsyensis " . บัญชีแดงของ IUCN ว่าด้วยชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม . 2020 e.T176075451A177303493. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T176075451A177303493.en .
  70. ↑ Allen, J.; Lendemer, J.; McMullin, T. (2020). " Buellia sharpiana " . บัญชีแดงของ IUCN ว่าด้วยชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม . 2020 e.T80702844A80702847. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T80702844A80702847.en .
  71. ↑ Reese Næsborg, R. (2021). " Calicium sequoiae " . บัญชีแดงของ IUCN สำหรับชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม . 2021 e.T180412795A184974492. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T180412795A184974492.en .
  72. ↑ Stone, D.; Root, H.; Hollinger, J.; Rosentreter, R.; Chandler, A.; Allen, J. (2020). " Texosporium sancti-jacobi " . บัญชีแดงของ IUCN ว่าด้วยชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม . 2020 e.T175708768A175710642. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T175708768A175710642.en .
  73. ↑ Lendemer, J. (2020). " Thelomma carolinianum " . บัญชีแดงของ IUCN ว่าด้วยชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคาม . 2020 e.T80703121A80703126. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T80703121A80703126.en .
  74. ↑อี้เจียน, เหยา; เจียงชุน, เว่ย; เหวินอิง จ้วง; เถี่ยเจิง, เว่ย; ยี่หลี่; ซินลี่, เว่ย; และคณะ (2020). "รายชื่อเชื้อรามหภาคของจีนที่ถูกคุกคาม " วิทยาศาสตร์ความหลากหลายทางชีวภาพ . 28 (1): 20– 25. ดอย : 10.17520 / biods.2019174 
  75. ↑ Tibell, Leif (1992). "ไลเคนเปลือกแข็งเป็นตัวบ่งชี้ความต่อเนื่องของป่าในป่าสนเขตหนาว" . Nordic Journal of Botany . 12 (4): 427– 450. doi : 10.1111/j.1756-1051.1992.tb01325.x .
  76. ↑ Selva, Steven B. (2003). "การใช้ไลเคนคาลิซิออยด์และเชื้อราเพื่อประเมินความต่อเนื่องทางนิเวศวิทยาในเขตนิเวศป่าอะคาเดียนของแคนาดามาริไทม์" The Forestry Chronicle . 79 (3): 550– 558. doi : 10.5558/tfc79550-3 . S2CID 84488632 . 
  77. ↑ Bajpai, Rajesh; Upreti, Dalip K. ; Nayaka, S.; Kumari, B. (2010). "ความหลากหลายทางชีวภาพ การสะสมทางชีวภาพ และการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาในไลเคนส์ที่เติบโตในบริเวณใกล้เคียงโรงไฟฟ้าพลังความร้อนที่ใช้ถ่านหินในเขต Raebareli ทางตอนเหนือของอินเดีย" วารสารวัสดุอันตราย174 ( 1– 3): 429– 436. doi : 10.1016/j.jhazmat.2009.09.071 . PMID 19818555 . 
  78. ↑ Singh, Pramod Kumar; Bujarbarua, P.; Singh, KP; Tandon, PK (2019). "รายงานเกี่ยวกับการสะสมทางชีวภาพของโลหะหนักโดยไลเคนใบ ( Pyxine cocoes ) จากพื้นที่ที่มีมลพิษทางอากาศใกล้โรงงานกระดาษ Nagaon ใน Marigaon รัฐอัสสั มภาคตะวันออกเฉียงเหนือของอินเดีย"วารสารรายงานทางชีววิทยาใหม่ 8 ( 1): 15– 21. ISSN 2319-1104 
  79. ↑ Shukla, Vertika; Upreti, Dalip K. (2007). "ผลกระทบของมลพิษโลหะต่อสรีรวิทยาของไลเคนPyxine subcinerea Stirton ในเทือกเขาการ์ห์วาลหิมาลัย" การติดตามและ ประเมินสิ่งแวดล้อม141 ( 1– 3): 237– 243. doi : 10.1007/s10661-007-9891-z . PMID 17879139 . S2CID 1325600 .  
  80. ↑ Shukla, Vertika; Upreti, Dalip K. (2010). "การเปลี่ยนแปลงความหลากหลายของไลเคนในและรอบ ๆ ชุมชนเมืองของเทือกเขาการ์ห์วาลหิมาลัยเนื่องจากกิจกรรมของมนุษย์ที่เพิ่มขึ้น" การติดตามและประเมินสิ่งแวดล้อม 174 ( 1– 4 ): 439– 444. doi : 10.1007/s10661-010-1468-6 . PMID 20440642 . S2CID 33101795 .  
  81. ↑ Meeßen, J.; Sánchez, FJ; Brandt, A.; Balzer, E.-M.; de la Torre, R.; Sancho, LG; de Vera, J.-P.; Ott, S. (2013). "ความทนทานต่อสภาวะสุดขั้วและความต้านทานของไลเคน: การศึกษาเปรียบเทียบไลเคน 5 ชนิดที่ใช้ในการวิจัยทางชีววิทยาอวกาศ I. ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาค" Origins of Life and Evolution of Biospheres . 43 (3): 283– 303. Bibcode : 2013OLEB...43..283M . doi : 10.1007/s11084-013-9337-2 . PMID 23868319 . S2CID 254893830 .  
  82. ↑ริกคิเนน, จูโกะ (2003) "ไลเคน Calicioid จากอำพันระดับตติยภูมิยุโรป" ไมโคโลเกีย . 95 (6): 1032– 1036. ดอย : 10.1080/15572536.2004.11833019 . PMID21149012 .​ S2CID 36366954 .  
  83. ↑ริกคิเนน, จูโกะ; Meinke, ส. คริสติน แอล.; กราเบนฮอร์สท์, ไฮน์ริช; โกรห์น, คาร์สเตน; คอบเบิร์ต, แม็กซ์; วุนเดอร์ลิช, ยอร์ก; ชมิดต์, อเล็กซานเดอร์ อาร์. (2018) ไลเคนและเชื้อรา Calicioid ในอำพัน – ติดตามเชื้อสายที่ยังหลงเหลืออยู่ย้อนกลับไปถึงยุค Paleogene” จีโอบิออส51 (5): 469– 479. Bibcode : 2018Geobi..51..469R . ดอย : 10.1016/j.geobios.2018.08.009 . hdl : 10138/308761 . S2CID 135125977 . 
  84. ↑เคตทูเนน, เอลินา; ซาดอฟสกี้, เอวา-มาเรีย; เซย์ฟุลลาห์, เลย์ล่า เจ.; ดอร์เฟลท์, ไฮน์ริช; ริกคิเนน, จูโกะ; ชมิดต์, อเล็กซานเดอร์ อาร์.; โลแม็กซ์, แบร์รี (2019) "เชื้อราแคสปารีจากอำพันบอลติก: ตัวอย่างทางประวัติศาสตร์และหลักฐานใหม่" บทความในบรรพชีวินวิทยา . 5 (3): 365– 389. Bibcode : 2019PPal....5..365K . ดอย : 10.1002/spp2.1238 . hdl : 10138/309518 . S2CID 92394285 . 

เอกสารอ้างอิง

  • มาร์บัค, แบร์นฮาร์ด (2000) Corticole und lignicole Arten der Flechtengattung Buellia sensu lato ในถ้ำ Subtropen und Tropen [ การ ศึกษาสายพันธุ์ corticolous และ lignicolous ของไลเคนสกุล Buellia sl ในภูมิภาคกึ่งเขตร้อนและเขตร้อน] Bibliotheca Lichenologica (ภาษาเยอรมัน) ฉบับที่ 74. เจ. แครมเมอร์ หน้า1– 384 ISBN  978-3-443-58053-7.
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Caliciaceae&oldid=1314127766 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ วงศ์ Caliciaceae

วงศ์Caliciaceaeเป็นวงศ์ของราที่สร้างไลเคน เป็นส่วนใหญ่ จัดอยู่ในชั้นLecanoromycetesในดิวิชั่นAscomycotaแม้ว่าการจัดจำแนกวงศ์นี้จะมีการเปลี่ยนแปลงหลายครั้งตลอด ประวัติศาสตร์...

อนุกรมวิธาน

วงศ์ Caliciaceae ได้รับ การจำแนก ในปี ค.ศ. 1826 โดยนักพฤกษศาสตร์ชาวฝรั่งเศส François Fulgis Chevallier เขาเขียนเกี่ยวกับวงศ์นี้ว่า: "Calicinees เป็นกลุ่มพืชขนาดเล็ก ซึ่งการเจริญเติบโตของพวกมันทำให้เหล่านักพฤกษศาสตร์เข้าใจผิด...

การจำแนกประเภท

ไลเคนชนิด Caliciaceae และไลเคนชนิดอื่นๆ ที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกันซึ่งมีแอสโคมาที่สร้างมาซาเอเดียมและมีการกระจายสปอร์แบบพาสซีฟ เคยถูกจัดกลุ่มไว้ด้วยกันในอันดับ Caliciales ซึ่งถือเป็นตัวอย่างแบบจำลองของ การจัดกลุ่มอนุกรมวิธาน แบบโมโนฟิ เลติกมา...

วิวัฒนาการทางสายพันธุ์

จากการศึกษาทางโมเลกุลพบว่า Caliciaceae และ Physciaceae มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกัน [ 12 ] [ 13 ] ทั้งสองวงศ์นี้ถูกจัดไว้ใน Teloschistales อย่างไม่เป็นทางการ โดยเป็นส่วนหนึ่งของอันดับย่อย Physciineae [ 14 ] เนื่องจากสปีชีส์ที่สร้าง mazaedia ของ Caliciaceae...