คลอร์โพรแฟม

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ โพรแพน-2-อิล (3-คลอโรฟีนิล)คาร์บาเมต
ชื่ออื่นๆ คลอร์โพรแฟม, CIPC, ไอโซโพรพิล N-(3-คลอโรฟีนิล) คาร์บาเมต
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	101-21-3
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:34630 วาย
เคมสไปเดอร์	2627
บัตรข้อมูล ECHA	100.002.660
หมายเลข EC	202-567-1
เคกก์	ซี14506
PubChem CID	2728
มหาวิทยาลัย	0HBU04R8B0 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID7020764
อินชิ นิ้วChI=1S/C10H12ClNO2/c1-7(2)14-10(13)12-9-5-3-4-8(11)6-9/h3-7H,1-2H3,(H,12,13) คีย์: CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N นิ้วChI=1/C10H12ClNO2/c1-7(2)14-10(13)12-9-5-3-4-8(11)6-9/h3-7H,1-2H3,(H,12,13) รหัส: CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYAV
รอยยิ้ม CC(C)OC(=O)NC1=CC(=CC=C1)Cl
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 10 H 12 Cl N O 2
มวลโมลาร์	213.66  กรัม·โมล−1
รูปร่าง	สีเบจถึงน้ำตาลล้วน
ความหนาแน่น	1.18 กรัม/ซม³
จุดหลอมเหลว	41 ถึง 42 องศาเซลเซียส (106 ถึง 108 องศาฟาเรนไฮต์; 314 ถึง 315 เคลวิน)
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

คลอร์โพรแฟมหรือCIPCเป็น สารควบคุมการ เจริญเติบโตของพืชและสารกำจัดวัชพืชใช้เป็นสารยับยั้งการงอกของวัชพืชประเภทหญ้าอัลฟัลฟาถั่วลิมาและถั่วฝักยาวบลูเบอร์รี่ผลไม้ตระกูลเบอร์รี่ แครอท แครนเบอร์รี่โคลเวอร์ลาดีโนกระเทียมหญ้าเมล็ดหัวหอมผักโขมบีทรูท มะเขือเทศ ดอกคำฝอย ถั่วเหลือง กลาดิโอลัสและ ไม้ เนื้อแข็งในเรือนเพาะชำ นอกจากนี้ยังใช้เพื่อยับยั้ง การงอก ของมันฝรั่งและควบคุมการแตกหน่อในยาสูบคลอร์โพรแฟมมีจำหน่ายในรูปแบบสารเข้มข้นที่สามารถผสมกับน้ำได้และในรูปแบบของเหลว

คลอร์โพรแฟมได้รับการอนุมัติให้ใช้ในสหรัฐอเมริกาในฐานะสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชและสารกำจัดวัชพืชเฉพาะในมันฝรั่งเท่านั้น^{[ 1 ]}การใช้ CIPC ถูกห้ามในสหภาพยุโรปและสหราชอาณาจักรในปี 2019 หลังจากที่ไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ใหม่เนื่องจากความกังวลเกี่ยวกับความเป็นพิษ โดยห้ามจำหน่ายตั้งแต่เดือนมกราคม 2020 ^{[ 2 ]}

เมื่อใช้เป็นสารป้องกันการงอกของมันฝรั่ง สูตรจะอิงตามสูตร HN การพ่นหมอกร้อน^{[ 3 ]}

ชื่อทางการค้า ได้แก่ Pin Nip, Bud Nip, Taterpex, Preventol, Elbanil, Metoxon, Nexoval, Stickman Pistols, Preweed, Furloe, Stopgerme-S, Sprout Nip, Mirvale, Bygran, ChlorIPC, Spud-Nic, Spud-Nie, Chloro-IFK, Chloro-IPC, Keim-stop, Triherbicide CIPC, OORJA สำหรับสารกำจัดวัชพืช จะใช้สูตร EC เพื่อให้สามารถละลายในน้ำสำหรับฉีดพ่นในแปลง^{[ 4 ]}

คลอร์โพรแฟมมีระดับความเป็นพิษต่ำ โดยไม่มีสัญญาณของความเป็นพิษเฉียบพลันหลังจากการสัมผัสในปริมาณน้อยกว่า 1,000 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน การสัมผัสในระยะยาวในปริมาณสูง (≥ 1,000 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน) อาจทำให้การเพิ่มน้ำหนักตัวลดลง ค่าฮีมาโตคริตและฮีโมโกลบินลดลง และจำนวนเรติคิวโลไซต์ใน เลือดเพิ่มขึ้น

ในส่วนของความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็ง คลอร์โพรแฟมได้รับการจัดประเภทโดยEPAเป็นกลุ่ม E (ไม่ก่อให้เกิดมะเร็ง) ^{[ 5 ]}หนึ่งในเมตาโบไลต์ของมันคือ3-คลอโรอะนิลีน

ปริมาณการบริโภคต่อวันที่ยอมรับได้มีตั้งแต่ 0.03 มก./กก. ( FAO 2001 ^{[ 6 ]} ) ถึง 0.05 มก./กก. ( EPA 1996 ^{[ 5 ]}และEC 2003 ^{[ 7 ]} )

คลอร์โพรแฟมจะถูกย่อยสลายบางส่วนในสิ่งแวดล้อมภายใต้สภาวะแอโรบิก (15% ถึง 30% หลังจาก 100 วัน) และไฮโดรไลซ์บางส่วนในสารละลายน้ำ (90% หลังจาก 59 ถึง 130 วัน) ^{[ 7 ]}

การศึกษาเกี่ยวกับความเสถียรของคลอร์โพรแฟมในมันฝรั่ง (ความเข้มข้นโดยประมาณของคลอร์โพรแฟม: 1.8 ถึง 7.6 มก./กก. ที่ 10 วันหลังการใช้) พบว่าความเข้มข้นเฉลี่ยของคลอร์โพรแฟมในหัวมันฝรั่งลดลงเองโดยธรรมชาติร้อยละ 24 และ 42 ที่ 28 วันและ 65 วันหลังการใช้ตามลำดับ^{[ 8 ]}การศึกษายังแสดงให้เห็นว่าการปอกเปลือกสามารถกำจัดได้ร้อยละ 91–98 และการล้างสามารถกำจัดได้ร้อยละ 33–47 ตรวจพบสารตกค้างของคลอร์โพรแฟมในมันฝรั่งต้ม ในน้ำต้ม ในมันฝรั่งทอด และในน้ำมันทอด จากการศึกษานี้ ปริมาณยาตามทฤษฎีสำหรับทารกน้ำหนัก 20 กก. ที่รับประทานหัวมันฝรั่งปอกเปลือกหยาบ 100 กรัม จะอยู่ที่ร้อยละ 0.00018 ถึง 0.00342 มก./กก.

• บทความจาก US NIST Chemistry WebBook
• ข้อมูลด้านพิษวิทยา มหาวิทยาลัยคอร์เนลล์
• Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). "ระดับสารตกค้างของคลอร์โพรแฟมในหัวมันฝรั่งแต่ละหัวและตัวอย่างรวมของมันฝรั่งที่ผ่านการบำบัดหลังการเก็บเกี่ยว" วารสารเคมีเกษตรและอาหาร 49 ( 2): 710– 4. doi : 10.1021/jf000018t . PMID  11262017 .
• "คลอ ร์โพรแฟม: การประเมินความเป็นพิษ"สารตกค้างของยาฆ่าแมลงในอาหาร ปี 2000องค์การอาหารและเกษตรแห่งสหประชาชาติ 2001 หน้า  41–44 ISBN 978-92-5-104547-3.
• "คลอร์โพรแฟม: ผลกระทบต่อสุขภาพของมนุษย์"ฐานข้อมูลสารอันตราย
• David, B.; Lhote, M.; Faure, V.; Boule, P. (1998). "การย่อยสลายคลอร์โพรเฟมและ 3-คลอโรอะนิลีนในสารละลายในน้ำด้วยคลื่นอัลตราโซนิคและปฏิกิริยาเคมีแสง". การวิจัยน้ำ32 (8): 2451. doi : 10.1016/S0043-1354(97)00477-6 .
• Wolfe, N; Zepp, R; Paris, D (1978). "คาร์บาริล โพรแฟม และคลอร์โพรแฟม: การเปรียบเทียบอัตราการไฮโดรไลซิสและโฟโตไลซิสกับอัตราการไบโอไลซิส" การวิจัยน้ำ12 (8): 565. doi : 10.1016/0043-1354(78)90134-3 .
• Wolf, DC; Martin, JP (1976). "การสลายตัวของไมซีเลียมของเชื้อราและพอลิเมอร์ชนิดฮิวมิกที่มีคาร์บอน-14 จากวงแหวนและโซ่ข้างที่ติดฉลาก 2,4-D และคลอร์โพรเฟม1" วารสารสมาคมวิทยาศาสตร์ดินแห่งอเมริกา40 (5): 700. Bibcode : 1976SSASJ..40..700W . doi : 10.2136/sssaj1976.03615995004000050028x .