กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

คอมพลีเมนต์แฟคเตอร์ บี

คอมพลีเมนต์แฟคเตอร์ B เป็น โปรตีน ที่ ใน มนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน CFB [ 5 ]

คอมพลีเมนต์แฟคเตอร์ บี

ซีเอฟบี
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นCFB , Cfb, AI195813, AI255840, Bf, C2, Fb, H2-Bf, AHUS4, ARMD14, BFD, CFAB, CFBD, FBI12, GBG, PBF2, ปัจจัยเสริม B
รหัสภายนอกโอมิม : 138470 ; เอ็มจีไอ : 105975 ; โฮโมโลยีน : 1292 ; GeneCards : CFB ; OMA : CFB - ออร์โธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001710

NM_001142706 NM_008198

RefSeq (โปรตีน)

NP_001701

NP_001136178 NP_032224 NP_001389804

สถานที่ตั้ง (UCSC)บทที่ 6: 31.95 – 31.95 เมกะไบต์Chr 17: 35.08 – 35.08 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

คอมพลีเมนต์แฟคเตอร์ Bเป็นโปรตีน ที่ ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCFB [ 5 ]

การทำงาน

ยีนนี้เข้ารหัสแฟคเตอร์ B ซึ่งเป็นส่วนประกอบของวิถีทางเลือกของ การกระตุ้น คอมพลีเมนต์แฟคเตอร์ B หมุนเวียนอยู่ในกระแสเลือดในรูปของพอลิเปปไทด์สายเดี่ยว เมื่อวิถีทางเลือกถูกกระตุ้น แฟคเตอร์ B จะถูกตัดโดยแฟคเตอร์Dทำให้เกิดสายที่ไม่เร่งปฏิกิริยา Ba และหน่วยย่อยเร่งปฏิกิริยา Bb หน่วยย่อยที่ออกฤทธิ์ Bb เป็นเซรินโปรตีเอสที่เชื่อมโยงกับ C3b เพื่อสร้าง C3 คอนเวอร์เทสของวิถีทางเลือก Bb มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนของลิมโฟไซต์ B ที่ถูกกระตุ้นก่อน ในขณะที่ Ba ยับยั้งการเพิ่มจำนวนของลิมโฟไซต์ B ยีนนี้อยู่ใน บริเวณ คอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ทางเนื้อเยื่อหลัก ( MHC คลาส III ) บนโครโมโซม 6กลุ่มนี้ประกอบด้วยยีนหลายตัวที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน ตำแหน่งโพลีอะดีนิเลชันของยีนนี้อยู่ห่างจากปลาย 5' ของยีนสำหรับส่วนประกอบคอมพลีเมนต์ 2 เป็นระยะ 421 bp [ 5 ]

เส้นทางอื่น (ป้ายบางส่วนเป็นภาษาโปแลนด์)
การทดสอบ คอมพลีเมนต์
C4 ( C ) เอฟบี ( เอ ) ซี3CH50เงื่อนไข
· PSG , C3 NeF AA
· · HAE , C4D
· · · ทปป.
·/↓ เอสแอลอี
การอักเสบ

อ่านเพิ่มเติม

  • Ambrus JL, Peters MG, Fauci AS, Brown EJ (มีนาคม 1990). "ชิ้นส่วน Ba ของปัจจัยเสริม B ยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์ B ในมนุษย์"วารสารภูมิคุ้มกันวิทยา 144 ( 5): 1549– 53. doi : 10.4049/jimmunol.144.5.1549 . PMID  2307833 .
  • Bradley DT, Zipfel PF, Hughes AE (มิถุนายน 2011). "คอมพลีเมนต์ในภาวะจอประสาทตาเสื่อมตามอายุ: เน้นที่การทำงาน" . Eye . 25 (6): 683– 93. doi : 10.1038/eye.2011.37 . PMC  3178140 . PMID  21394116 .
  • Campbell RD (มกราคม 1987). "พันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลและความหลากหลายทางพันธุกรรมของ C2 และแฟคเตอร์ B" British Medical Bulletin . 43 (1): 37– 49. doi : 10.1093/oxfordjournals.bmb.a072175 . PMID  3315100 .
  • Campbell RD, Bentley DR, Morley BJ (กันยายน 1984). "ยีนแฟคเตอร์ B และ C2". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences . 306 (1129): 367– 78. Bibcode : 1984RSPTB.306..367C . doi : 10.1098/rstb.1984.0097 . PMID  6149579 .
  • Yu CY (1999). "พันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลของกลุ่มยีนเสริม MHC ของมนุษย์" พันธุ ศาสตร์ภูมิคุ้มกันเชิงทดลองและทางคลินิก15 (4): 213– 30. doi : 10.1159/000019075 . PMID  10072631 . S2CID  25061446 .
  • Rawal N, Pangburn MK (มีนาคม 2544). "โครงสร้าง/หน้าที่ของ C5 convertase ของระบบคอมพลีเมนต์". International Immunopharmacology . 1 (3): 415– 22. doi : 10.1016/S1567-5769(00)00039-4 . PMID  11367526 .
  • Arnason A, Larsen B, Marshall WH, Edwards JH, Macintosh P, Olaisen B, Teisberg P (สิงหาคม 1977). "การเชื่อมโยงที่ใกล้ชิดมากระหว่าง HLA-B และ Bf ที่อนุมานจากการเชื่อมโยงของอัลลีล" Nature . 268 (5620): 527– 8. Bibcode : 1977Natur.268..527A . doi : 10.1038/268527a0 . PMID  889587 . S2CID  4262433 .
  • Barnum SR, Ishii Y, Agrawal A, Volanakis JE (ตุลาคม 1992). "การผลิตและการควบคุมส่วนประกอบคอมพลีเมนต์ C2 และปัจจัย B และ D โดยเซลล์แอสโตรกลิโอมา U105-MG ผ่านอินเตอร์เฟรอนแกมมา"วารสารชีวเคมี 287. 287 (ส่วนที่ 2) (2): 595– 601. doi : 10.1042/bj2870595 . PMC  1133207 . PMID  1445220 .
  • Yancey KB, Overholser O, Domloge-Hultsch N, Li LJ, Caughman SW, Bisalbutra P (มีนาคม 1992). "เซลล์เคราติโนไซต์ของมนุษย์และเซลล์ A-431 สังเคราะห์และหลั่งแฟคเตอร์ B ซึ่งเป็นไซโมเจนโปรตีเอสหลักของวิถีเสริมของระบบคอมพลีเมนต์"วารสารการวิจัยทางผิวหนัง 98 ( 3): 379– 83. doi : 10.1111/1523-1747.ep12499812 . PMID  1545147 .
  • Niemann MA, Bhown AS, Miller EJ (มีนาคม 1991). "ตำแหน่งหลักของการเกิดไกลเคชั่นของปัจจัยเสริม B ของมนุษย์"วารสารชีวเคมี274. 274 (ส่วนที่ 2) (2): 473–80 . doi : 10.1042/bj2740473 . PMC  1150163. PMID  2006911 .
  • Davrinche C, Abbal M, Clerc A (1991). "ลักษณะทางโมเลกุลของซับไทป์ของคอมพลีเมนต์แฟคเตอร์ B ในมนุษย์" Immunogenetics . 32 (5): 309– 12. doi : 10.1007/bf00211644 . PMID  2249879 . S2CID  13698345 .
  • Farries TC, Lachmann PJ, Harrison RA (สิงหาคม 1988). "การวิเคราะห์ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรเพอร์ดินและแฟคเตอร์ B ซึ่งเป็นส่วนประกอบของ C3 คอนเวอร์เทสของวิถีทางเลือกของระบบคอมพลีเมนต์"วารสารชีวเคมี 253 ( 3): 667– 75. doi : 10.1042/bj2530667 . PMC  1149358 . PMID  3140783 .
  • Wu LC, Morley BJ, Campbell RD (มกราคม 1987). "การแสดงออกของยีนแฟคเตอร์ B โปรตีนคอมพลีเมนต์ของมนุษย์แบบจำเพาะเซลล์: หลักฐานสำหรับบทบาทขององค์ประกอบข้างเคียง 5' ที่แตกต่างกันสองแบบ" Cell . 48 (2): 331– 42. doi : 10.1016/0092-8674(87)90436-3 . PMID  3643061 . S2CID  32752642 .
  • Campbell RD, Porter RR (กรกฎาคม 1983). "การโคลนโมเลกุลและลักษณะเฉพาะของยีนที่เข้ารหัสโปรตีนคอมพลีเมนต์แฟคเตอร์ B ของมนุษย์" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 80 (14): 4464– 8. Bibcode : 1983PNAS...80.4464C . doi : 10.1073/pnas.80.14.4464 . PMC  384059 . PMID  6308626 .
  • Morley BJ, Campbell RD (มกราคม 1984). "ความคล้ายคลึงกันภายในของชิ้นส่วน Ba จากแฟคเตอร์ B ซึ่งเป็นส่วนประกอบเสริมของมนุษย์ แอนติเจน MHC คลาส III"วารสารEMBO 3 ( 1): 153– 7. doi : 10.1002/j.1460-2075.1984.tb01776.x . PMC  557312 . PMID  6323161 .
  • Christie DL, Gagnon J (มกราคม 1983). "ลำดับกรดอะมิโนของชิ้นส่วน Bb จากแฟคเตอร์ B ของระบบคอมพลีเมนต์ ลำดับของเปปไทด์ที่ถูกตัดด้วยไซยาโนเจนโบรไมด์หลัก (CB-II) และการเติมเต็มลำดับของชิ้นส่วน Bb" วารสารชีวเคมี 209 ( 1 ) : 61– 70. doi : 10.1042/bj2090061 . PMC 1154056 . PMID 6342610 .  
  • Mole JE, Anderson JK, Davison EA, Woods DE (มีนาคม 1984). "โครงสร้างหลักที่สมบูรณ์สำหรับไซโมเจนของแฟคเตอร์เสริม B ของมนุษย์"วารสารเคมีชีวภาพ 259 ( 6): 3407– 12. doi : 10.1016/S0021-9258(17)43108-5 . PMID  6546754 .
  • Woods DE, Markham AF, Ricker AT, Goldberger G, Colten HR (กันยายน 1982). "การแยกโคลน cDNA สำหรับโปรตีนคอมพลีเมนต์ของมนุษย์แฟคเตอร์ B ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ยีนของเมเจอร์ฮิสโตคอมแพติบิลิตีคอมเพล็กซ์คลาส III" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 79 (18): 5661– 5. Bibcode : 1982PNAS...79.5661W . doi : 10.1073/pnas.79.18.5661 . PMC  346964. PMID  6957884 .
  • Maruyama K, Sugano S (มกราคม 1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
  • Mejía JE, Jahn I, de la Salle H, Hauptmann G (มกราคม 1994). "ปัจจัยมนุษย์ B. ลำดับ cDNA ที่สมบูรณ์ของอัลลีล BF*S". ภูมิคุ้มกันวิทยาของมนุษย์39 (1): 49– 53. doi : 10.1016/0198-8859(94)90100-7 . PMID  8181962 .
  • ข้อมูลเกี่ยวกับกลุ่มอาการฮีโมไลติก-ยูเรมิคผิดปกติ (Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome) จาก GeneReviews/NCBI/NIH/UW
  • ข้อมูลเกี่ยวกับกลุ่มอาการฮีโมไลติก-ยูเรมิคผิดปกติในฐานข้อมูล OMIM
  • ฐาน ข้อมูลออนไลน์ MEROPSสำหรับเอนไซม์เปปติเดสและสารยับยั้ง: S01.196
  • Complement+Factor+B ที่ หัวข้อทางการ แพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
  • ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : P00751 (ปัจจัยเสริม B) ที่PDBe- KB

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Complement_factor_B&oldid=1300833288 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ คอมพลีเมนต์แฟคเตอร์ บี

คอมพลีเมนต์แฟคเตอร์ B เป็น โปรตีน ที่ ใน มนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน CFB [ 5 ]

การทำงาน

ยีนนี้เข้ารหัสแฟคเตอร์ B ซึ่งเป็นส่วนประกอบของ วิถีทางเลือก ของ การกระตุ้น คอมพลีเมนต์ แฟคเตอร์ B หมุนเวียนอยู่ในกระแสเลือดในรูปของพอลิเปปไทด์สายเดี่ยว เมื่อวิถีทางเลือกถูกกระตุ้น แฟคเตอร์ B จะถูกตัดโดยแฟคเตอร์ D ทำให้เกิดสายที่ไม่เร่งปฏิกิริยา Ba...

อ่านเพิ่มเติม

Ambrus JL, Peters MG, Fauci AS, Brown EJ (มีนาคม 1990). "ชิ้นส่วน Ba ของปัจจัยเสริม B ยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์ B ในมนุษย์"วารสาร ภูมิคุ้มกันวิทยา 144 ( 5): 1549– 53. doi : 10.4049/jimmunol.144.5.1549 . PMID 2307833 .

ลิงก์ภายนอก

ข้อมูลเกี่ยวกับกลุ่มอาการฮีโมไลติก-ยูเรมิคผิดปกติ (Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome) จาก GeneReviews/NCBI/NIH/UW ข้อมูลเกี่ยวกับกลุ่มอาการฮีโมไลติก-ยูเรมิคผิดปกติในฐานข้อมูล OMIM ฐาน ข้อมูลออนไลน์ MEROPS สำหรับเอนไซม์เปปติเดสและสารยับยั้ง: S01.