ในสาขาประสาทวิทยาความเร็วในการนำกระแสประสาท ( CV ) คือความเร็วที่ กระแส ไฟฟ้าเคมีแพร่กระจายไปตามเส้นทางประสาทความเร็วในการนำกระแสประสาทได้รับผลกระทบจากปัจจัยหลายอย่าง เช่น อายุ เพศ และภาวะทางการแพทย์ต่างๆ การศึกษาเกี่ยวกับความเร็วในการนำกระแสประสาทช่วยให้วินิจฉัยโรคทางระบบประสาท ต่างๆ ได้ดีขึ้น โดยเฉพาะโรคที่ทำให้เกิดการเสื่อมของปลอกไมอีลิน เนื่องจากภาวะเหล่านี้ส่งผลให้ความเร็วในการนำกระแสประสาทลดลงหรือไม่มีเลย ความเร็วในการนำกระแสประสาทจึงเป็นส่วนสำคัญของ การศึกษา การนำ กระแสประสาท

ท้ายที่สุดแล้ว ความเร็วในการนำกระแสประสาทจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล และขึ้นอยู่กับ เส้นผ่านศูนย์กลางของ แอกซอนและระดับของไมอีลินที่แอกซอนนั้นสร้างขึ้นเป็นส่วนใหญ่ แต่โดยทั่วไปแล้ว บุคคล 'ปกติ' ส่วนใหญ่จะอยู่ในช่วงที่กำหนดไว้^{[ 1 ]}

การส่งสัญญาณประสาทนั้นช้ามากเมื่อเทียบกับความเร็วของกระแสไฟฟ้าซึ่งสนามไฟฟ้าสามารถแพร่กระจายด้วยความเร็วประมาณ 50–99% ของความเร็วแสง อย่างไรก็ตาม มันเร็วมากเมื่อเทียบกับความเร็วของการไหลเวียนของเลือด โดยเซลล์ประสาทที่มีปลอกไมอีลินบางส่วนสามารถนำกระแสประสาทได้ด้วยความเร็วสูงสุดถึง 120 เมตร/วินาที (432 กิโลเมตร/ชั่วโมง หรือ 275 ไมล์/ชั่วโมง) ความเร็วของการส่งสัญญาณประสาทมีตั้งแต่ประมาณ 0.5 เมตร/วินาที ถึงมากกว่า 120 เมตร/วินาที

ตัวรับความรู้สึกชนิดต่างๆจะถูกควบคุมโดยเส้นใยประสาทชนิดต่างๆ ตัวรับความรู้สึกเกี่ยวกับการทรงตัว (Proprioceptors)ถูกควบคุมโดยเส้นใยประสาทรับความรู้สึกชนิด Ia, Ib และ II ตัวรับความรู้สึกเกี่ยวกับแรงกล (Mechanoreceptors) ถูกควบคุมโดยเส้นใยประสาทรับความรู้สึกชนิด II และ III และตัวรับความรู้สึก เกี่ยวกับความ เจ็บปวด (Nociceptors ) และ ตัวรับความรู้สึกเกี่ยวกับอุณหภูมิ (Thermoreceptors) ถูกควบคุม โดยเส้นใยประสาทรับความรู้สึกชนิด III และ IV

แรงกระตุ้นปกติในเส้นประสาทส่วนปลายของขาเดินทางด้วยความเร็ว 40–45 ม./วินาที และแรงกระตุ้นในเส้นประสาทส่วนปลายของแขนเดินทางด้วยความเร็ว 50–65 ม./วินาที^{[ 7 ]} โดยทั่วไปแล้ว ความเร็วในการนำกระแสประสาทปกติสำหรับเส้นประสาทใดๆ จะอยู่ในช่วง 50–60 ม./วินาที^{[ 8 ]}

ความเร็วในการนำกระแสประสาทเป็นเพียงหนึ่งในการวัดหลายอย่างที่มักทำในระหว่างการตรวจการนำกระแสประสาท (NCS)จุดประสงค์ของการตรวจเหล่านี้คือเพื่อตรวจสอบว่ามีความเสียหายต่อเส้นประสาทหรือไม่ และความเสียหายนั้นรุนแรงเพียงใด

การศึกษาการนำกระแสประสาทดำเนินการดังต่อไปนี้: ^{[ 8 ]}

• จะมีการติดอิเล็กโทรดสองตัวเข้ากับผิวหนังของผู้ถูกทดสอบเหนือเส้นประสาทที่ต้องการทดสอบ
• มีการส่งกระแสไฟฟ้าผ่านขั้วไฟฟ้าหนึ่งขั้วเพื่อกระตุ้นเส้นประสาท
• ขั้วไฟฟ้าตัวที่สองจะบันทึกสัญญาณกระตุ้นที่ส่งผ่านเส้นประสาทอันเป็นผลมาจากการกระตุ้น
• ความแตกต่างของเวลาระหว่างการกระตุ้นจากอิเล็กโทรดตัวแรกและการรับสัญญาณโดยอิเล็กโทรดตัวถัดไปเรียกว่าค่าความหน่วง (latency ) โดยทั่วไปแล้ว ค่าความหน่วงในการนำกระแสประสาทจะอยู่ในระดับมิลลิวินาที

แม้ว่าความเร็วในการนำกระแสประสาทจะไม่สามารถวัดได้โดยตรง แต่การคำนวณความเร็วในการนำกระแสประสาทจากผลการวัด NCS นั้นทำได้ง่าย โดยนำระยะห่างระหว่างขั้วกระตุ้นและขั้วรับมาหารด้วยเวลาแฝงของสัญญาณประสาท ก็จะได้ความเร็วในการนำกระแสประสาท สูตรคำนวณคือ NCV = ระยะทางนำกระแสประสาท / (เวลาแฝงด้านใกล้ - เวลาแฝงด้านไกล)

หลายครั้งการตรวจ EMG ด้วยเข็มจะทำพร้อมกับการตรวจ NCS อื่นๆ ในผู้ป่วย เนื่องจากการตรวจ EMG ช่วยในการตรวจจับว่ากล้ามเนื้อทำงานได้อย่างถูกต้องหรือไม่เมื่อตอบสนองต่อสิ่งเร้าที่ส่งผ่านเส้นประสาทที่เชื่อมต่อ^{[ 8 ]} EMG เป็นส่วนประกอบที่สำคัญที่สุดของการวินิจฉัยโรคของเซลล์ประสาทสั่งการด้วยไฟฟ้าเนื่องจากมักนำไปสู่การระบุการมีส่วนร่วมของเซลล์ประสาทสั่งการก่อนที่จะเห็นหลักฐานทางคลินิก^{[ 9 ]}

โดยทั่วไป อิเล็กโทรดที่ใช้ใน EMG จะติดอยู่บนผิวหนังโดยใช้เจล/เพสต์บางๆ^{[ 8 ]}ซึ่งช่วยให้การนำไฟฟ้าระหว่างอิเล็กโทรดและผิวหนังดีขึ้น อย่างไรก็ตาม เนื่องจากอิเล็กโทรดเหล่านี้ไม่ได้เจาะผิวหนัง จึงเกิดความต้านทานที่ส่งผลให้การอ่านค่าผิดพลาด ระดับ เสียงรบกวน สูง และความละเอียดเชิงพื้นที่ต่ำในการอ่านค่า^{[ 10 ]}

เพื่อแก้ไขปัญหาเหล่านี้ จึงมีการพัฒนาอุปกรณ์ใหม่ เช่น อาร์เรย์อิเล็กโทรด 3 มิติ ซึ่งเป็น อุปกรณ์ MEMSที่ประกอบด้วยอาร์เรย์ของไมโครทาวเวอร์โลหะที่สามารถแทรกซึมผ่านชั้นนอกของผิวหนังได้ จึงช่วยลดความต้านทาน^{[ 10 ]}

เมื่อเปรียบเทียบกับอิเล็กโทรดเปียกแบบดั้งเดิม อาร์เรย์อิเล็กโทรดหลายตัวมีข้อดีดังต่อไปนี้: ^{[ 10 ]}

• อิเล็กโทรดนี้มีขนาดเล็กกว่าอิเล็กโทรดพื้นผิวเปียกมาตรฐานประมาณ 1/10 เท่า
• สามารถสร้างและปรับขนาดอาร์เรย์ของอิเล็กโทรดเพื่อครอบคลุมพื้นที่ได้เกือบทุกขนาด
• ความต้านทานลดลง
• กำลังส่งสัญญาณดีขึ้น
• สัญญาณที่มีแอมพลิจูดสูงกว่า
• ช่วยให้สามารถติดตามการส่งสัญญาณประสาทแบบเรียลไทม์ได้ดียิ่งขึ้น

การวัดการนำกระแสประสาทพื้นฐานจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล เนื่องจากขึ้นอยู่กับอายุ เพศ อุณหภูมิในท้องถิ่น และ ปัจจัย ทางมานุษยวิทยา อื่นๆ เช่น ขนาดมือและความสูง^{[ 2 ] [ 11 ]}การเข้าใจผลกระทบของปัจจัยต่างๆ เหล่านี้ต่อค่าปกติของการวัดการนำกระแสประสาทมีความสำคัญ เพื่อช่วยในการระบุผลการศึกษาการนำกระแสประสาทที่ผิดปกติ ความสามารถในการทำนายค่าปกติในบริบทของลักษณะทางมานุษยวิทยาของแต่ละบุคคลจะเพิ่มความไวและความจำเพาะของขั้นตอนการวินิจฉัยทางไฟฟ้า^{[ 2 ]}

โดยทั่วไปแล้วความเร็วในการนำไฟฟ้าของผู้ใหญ่จะถึงระดับปกติเมื่ออายุ 4 ขวบ ความเร็วในการนำไฟฟ้าในทารกแรกเกิดและเด็กเล็กมักจะอยู่ที่ประมาณครึ่งหนึ่งของค่าของผู้ใหญ่^{[ 1 ]}

การศึกษาการนำกระแสประสาทที่ทำในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีพบว่าอายุมีความสัมพันธ์เชิงลบกับการวัดแอมพลิจูดของ เส้นประสาท มีเดียนอัลนาร์และสุราลนอกจากนี้ยังพบความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างอายุกับความเร็วและระยะเวลาการนำกระแสประสาทในเส้นประสาทรับความรู้สึกมีเดียน เส้นประสาทสั่งการมีเดียน และเส้นประสาทรับความรู้สึกอัลนาร์ อย่างไรก็ตาม ความเร็วการนำกระแสประสาทของเส้นประสาทสุราลไม่มีความสัมพันธ์กับอายุ โดยทั่วไป ความเร็วการนำกระแสประสาทในแขนขาส่วนบนจะลดลงประมาณ 1 เมตร/วินาที ทุกๆ 10 ปีของอายุ^{[ 2 ]}

แอมพลิจูดการนำกระแสประสาทซูรัลมีขนาดเล็กกว่าอย่างมีนัยสำคัญในเพศหญิงเมื่อเทียบกับเพศชาย และระยะเวลาแฝงของแรงกระตุ้นจะนานกว่าในเพศหญิง ส่งผลให้ความเร็วในการนำกระแสช้าลง^{[ 2 ]}

เส้นประสาทอื่นๆ ยังไม่แสดงให้เห็นถึงความลำเอียงทางเพศใดๆ

โดยทั่วไป ความเร็วในการนำกระแสประสาทของเส้นประสาทสั่งการและเส้นประสาทรับความรู้สึกส่วนใหญ่จะสัมพันธ์กับอุณหภูมิร่างกายในเชิงบวกและเป็นเส้นตรง (อุณหภูมิต่ำจะทำให้ความเร็วในการนำกระแสประสาทช้าลง และอุณหภูมิสูงจะทำให้ความเร็วในการนำกระแสประสาทเพิ่มขึ้น) ^{[ 1 ]}

ความเร็วในการนำกระแสประสาทในเส้นประสาทสุราลดูเหมือนจะมีความสัมพันธ์อย่างมากกับอุณหภูมิเฉพาะที่ของเส้นประสาท^{[ 2 ]}

ความเร็วในการนำกระแสประสาทในเส้นประสาทรับความรู้สึกมีเดียนและเส้นประสาทรับความรู้สึกอัลนาร์มีความสัมพันธ์เชิงลบกับความสูงของแต่ละบุคคล ซึ่งน่าจะเป็นสาเหตุที่ความเร็วในการนำกระแสประสาทระหว่างข้อมือและนิ้วมือของผู้ใหญ่ส่วนใหญ่ลดลง 0.5 ม./วินาที สำหรับความสูงที่เพิ่มขึ้นทุกๆ 1 นิ้ว^{[ 2 ]}ผลที่ตามมาโดยตรงคือ ระยะเวลาแฝงของกระแสประสาทภายในเส้นประสาทมีเดียน อัลนาร์ และสุราล จะเพิ่มขึ้นตามความสูง^{[ 2 ]}

ความสัมพันธ์ระหว่างความสูงและแอมพลิจูดของแรงกระตุ้นในเส้นประสาทรับความรู้สึกเป็นลบ^{[ 2 ]}

เส้นรอบวงของนิ้วชี้ดูเหมือนจะมีความสัมพันธ์เชิงลบกับแอมพลิจูดการนำกระแสประสาทในเส้นประสาทมีเดียนและอัลนาร์ นอกจากนี้ ผู้ที่มีอัตราส่วนข้อมือที่ใหญ่กว่า (เส้นผ่านศูนย์กลางด้านหน้า-ด้านหลัง : เส้นผ่านศูนย์กลางด้านใน-ด้านนอก) จะมีเวลาแฝงของเส้นประสาทมีเดียนต่ำกว่าและมีความเร็วในการนำกระแสประสาทที่เร็วกว่า^{[ 2 ]}

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเอมีโอโทรฟิก (ALS)เป็นโรคทางระบบประสาทเสื่อมที่ดำเนินไปอย่างต่อเนื่องและถึงแก่ความตายในที่สุด ซึ่งส่งผลกระทบต่อเซลล์ประสาทสั่งการ^{[ 9 ]}เนื่องจาก ALS มีอาการหลายอย่างคล้ายคลึงกับโรคทางระบบประสาทเสื่อมอื่นๆ จึงอาจวินิจฉัยได้อย่างถูกต้องได้ยาก วิธีที่ดีที่สุดในการวินิจฉัยอย่างมั่นใจคือการตรวจวินิจฉัยด้วยไฟฟ้า โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ควรทำการตรวจการนำกระแสประสาทสั่งการของกล้ามเนื้อมีเดียน อัลนาร์ และเพโรเนียล รวมถึงการตรวจการนำกระแสประสาทรับความรู้สึกของเส้นประสาทอัลนาร์และซูรัล^{[ 9 ]}

ในผู้ป่วย ALS พบว่าความล่าช้าของมอเตอร์ส่วนปลายและความเร็วในการนำกระแสประสาทลดลงเมื่อความรุนแรงของกล้ามเนื้ออ่อนแรงเพิ่มขึ้น อาการทั้งสองสอดคล้องกับการเสื่อมของแอกซอนที่เกิดขึ้นในผู้ป่วย ALS ^{[ 9 ]}

กลุ่มอาการอุโมงค์ข้อมือ (CTS)เป็นรูปแบบหนึ่งของกลุ่มอาการกดทับเส้นประสาทที่เกิดจากการกดทับเส้นประสาทมีเดียนที่ข้อมือ อาการทั่วไป ได้แก่ อาการชา รู้สึกเสียวซ่า ปวดแสบปวดร้อน หรืออ่อนแรงที่มือ^{[ 12 ] [ 13 ]} CTS เป็นอีกภาวะหนึ่งที่การตรวจวินิจฉัยด้วยไฟฟ้ามีประโยชน์^{[ 12 ] [ 14 ]}อย่างไรก็ตาม ก่อนที่จะทำการตรวจการนำไฟฟ้าของเส้นประสาทกับผู้ป่วย ควรทำการ ทดสอบ Tinelและการทดสอบ Phalen ก่อน หากผลการทดสอบทั้งสองเป็นลบ โอกาสที่ผู้ป่วยจะเป็น CTS นั้นมีน้อยมาก และไม่จำเป็นต้องทำการทดสอบเพิ่มเติม^{[ 13 ]}

กลุ่มอาการอุโมงค์ข้อมือแสดงอาการในแต่ละบุคคลในระดับที่แตกต่างกัน การวัดความเร็วในการนำกระแสประสาทมีความสำคัญต่อการกำหนดระดับความรุนแรง^{[ 14 ] [ 15 ]} ระดับความรุนแรงเหล่านี้แบ่งออกเป็นประเภทดังนี้: ^{[ 12 ] [ 13 ]}

• กลุ่มอาการอุโมงค์ข้อมือ (CTS) ระดับอ่อน: ระยะเวลาการส่งสัญญาณประสาทรับความรู้สึกนานขึ้น ความเร็วในการนำกระแสประสาทลดลงเล็กน้อย ไม่พบการเสื่อมของเส้นประสาท
• กลุ่มอาการอุโมงค์ข้อมือระดับปานกลาง: ความเร็วในการนำกระแสประสาทรับความรู้สึกผิดปกติ และความเร็วในการนำกระแสประสาทสั่งการลดลง ไม่พบความเสื่อมของเส้นประสาท
• กลุ่มอาการอุโมงค์ข้อมือรุนแรง: ขาดการตอบสนองทางประสาทสัมผัส และมีระยะเวลาการส่งสัญญาณประสาทสั่งการนานขึ้น (ความเร็วในการนำกระแสประสาทสั่งการลดลง)
• กลุ่มอาการคาร์ปัลทันเนลขั้นรุนแรง: ขาดการตอบสนองทั้งทางประสาทสัมผัสและการเคลื่อนไหว

การวัดทางไฟฟ้าวินิจฉัยทั่วไปอย่างหนึ่งคือความแตกต่างระหว่างความเร็วในการนำกระแสประสาทรับความรู้สึกในนิ้วก้อยและนิ้วชี้ ในกรณีส่วนใหญ่ของ CTS อาการจะไม่ปรากฏจนกว่าความแตกต่างนี้จะมากกว่า 8 ม./วินาที^{[ 12 ] [ 13 ]}

กลุ่มอาการกิลเลน-บาร์เร (GBS)เป็นโรคเส้นประสาทส่วนปลายที่เกี่ยวข้องกับการเสื่อมของปลอกไมอีลินและ/หรือเส้นประสาทที่ไปเลี้ยงศีรษะ ลำตัว และแขนขา^{[ 7 ]}การเสื่อมนี้เกิดจาก การตอบสนอง ของระบบภูมิคุ้มกันที่มักเริ่มต้นจากการติดเชื้อต่างๆ

มีการจำแนกประเภทหลักสองประเภท ได้แก่ การทำลายไมอีลิน (ความเสียหายของเซลล์ชวานน์) และการทำลายแอกซอน (ความเสียหายของเส้นใยประสาทโดยตรง) ^{[ 7 ] [ 16 ]}จากนั้นแต่ละประเภทจะแตกแขนงออกเป็นประเภทย่อยเพิ่มเติมขึ้นอยู่กับการแสดงออกที่แน่นอน อย่างไรก็ตาม ในทุกกรณี ภาวะนี้จะส่งผลให้เกิดอาการอ่อนแรงหรือเป็นอัมพาตของแขนขา อัมพาตของกล้ามเนื้อระบบหายใจซึ่งอาจถึงแก่ชีวิต หรือการรวมกันของผลกระทบเหล่านี้^{[ 7 ]}

โรคนี้สามารถลุกลามได้อย่างรวดเร็วมากเมื่อมีอาการ (ความเสียหายร้ายแรงอาจเกิดขึ้นได้ภายในเวลาเพียงหนึ่งวัน) ^{[ 7 ]}เนื่องจากการตรวจวินิจฉัยด้วยไฟฟ้าเป็นหนึ่งในวิธีที่เร็วที่สุดและตรงที่สุดในการระบุการมีอยู่ของโรคและการจำแนกประเภทที่ถูกต้อง การศึกษาการนำกระแสประสาทจึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง[ ^{16 ] หาก}ไม่มีการประเมินการวินิจฉัยด้วยไฟฟ้าที่เหมาะสม GBS มักจะได้รับการวินิจฉัยผิดว่าเป็นโรคโปลิโอไวรัสเวสต์ไนล์ อัมพาต จากเห็บโรคเส้นประสาทที่เป็นพิษต่างๆCIDP โรคไขสันหลังอักเสบหรืออัมพาตจากฮิสทีเรีย [ ^{7 ] การ}ศึกษาการนำกระแสประสาทสองชุดจะช่วยให้สามารถวินิจฉัยโรค Guillain–Barré ได้อย่างถูกต้อง ขอแนะนำให้ทำการศึกษาเหล่านี้ภายใน 2 สัปดาห์แรกของการแสดงอาการ และอีกครั้งในช่วงระหว่าง 3 ถึง 8 สัปดาห์^{[ 16 ]}

ผลการตรวจวินิจฉัยด้วยไฟฟ้าที่อาจบ่งชี้ถึง GBS ได้แก่: ^{[ 3 ] [ 7 ] [ 16 ]}

• การปิดกั้นการนำไฟฟ้าอย่างสมบูรณ์
• คลื่น Fผิดปกติหรือไม่ปรากฏ
• แอมพลิจูดศักยภาพการกระทำของกล้ามเนื้อรวมที่ลดทอนลง
• ระยะเวลาแฝงของเซลล์ประสาทสั่งการที่ยาวนาน
• ความเร็วในการนำกระแสประสาทลดลงอย่างมาก (บางครั้งต่ำกว่า 20 เมตร/วินาที)

กลุ่มอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงแลมเบิร์ต-อีตัน (LEMS) เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่แอนติบอดีต่อต้านช่องแคลเซียมที่ควบคุมด้วยแรงดันไฟฟ้าที่ปลายประสาทก่อนซินแนปส์ แอนติบอดีเหล่านี้จะยับยั้งการปล่อยสารสื่อประสาท ส่งผลให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงและเกิดความผิดปกติของระบบประสาทอัตโนมัติ^{[ 17 ]}

การศึกษาการนำกระแสประสาทที่ดำเนินการกับเส้นประสาทสั่งการและรับความรู้สึก Ulnar, เส้นประสาทสั่งการและรับความรู้สึก Median, เส้นประสาทสั่งการ Tibial และเส้นประสาทสั่งการ Peroneal ในผู้ป่วย LEMS แสดงให้เห็นว่าความเร็วในการนำกระแสประสาทผ่านเส้นประสาทเหล่านี้เป็นปกติ อย่างไรก็ตาม แอมพลิจูดของศักยภาพการกระทำของมอเตอร์แบบรวมอาจลดลงได้ถึง 55% และระยะเวลาของศักยภาพการกระทำเหล่านี้ลดลงได้ถึง 47% ^{[ 17 ]}

อย่างน้อยครึ่งหนึ่งของประชากรที่เป็นโรคเบาหวานก็ได้รับผลกระทบจากโรคเส้นประสาทเบาหวาน ด้วย ทำให้เกิดอาการชาและอ่อนแรงที่แขนขา^{[ 18 ]}การศึกษาแสดงให้เห็นว่า เส้นทางการส่งสัญญาณ Rho/Rho-kinaseมีการทำงานมากขึ้นในบุคคลที่เป็นโรคเบาหวาน และกิจกรรมการส่งสัญญาณนี้เกิดขึ้นส่วนใหญ่ในปมของ Ranvierและรอยหยัก Schmidt-Lanterman ^{[ 18 ]}ดังนั้น การทำงานที่มากเกินไปของเส้นทางการส่งสัญญาณ Rho/Rho-kinase อาจยับยั้งการนำกระแสประสาท

การศึกษาความเร็วในการนำกระแสประสาทมอเตอร์เผยให้เห็นว่าการนำกระแสประสาทในหนูที่เป็นเบาหวานนั้นต่ำกว่ากลุ่มควบคุมที่ไม่เป็นเบาหวานประมาณ 30% นอกจากนี้ กิจกรรมตามรอยแยก Schmidt-Lantermanนั้นไม่ต่อเนื่องและไม่เป็นเส้นตรงในกลุ่มที่เป็นเบาหวาน แต่เป็นเส้นตรงและต่อเนื่องในกลุ่มควบคุม ข้อบกพร่องเหล่านี้ถูกกำจัดออกไปหลังจากให้Fasudilแก่กลุ่มที่เป็นเบาหวาน ซึ่งบ่งชี้ว่าอาจเป็นวิธีการรักษาที่มีศักยภาพ^{[ 18 ]}

• การศึกษาการนำกระแสประสาท
• การวินิจฉัยด้วยไฟฟ้า
• การตรวจคลื่นไฟฟ้ากล้ามเนื้อ

• การฝึกอบรม NCS เสมือนจริงและเครื่องมือทางการศึกษาอื่นๆเก็บถาวรเมื่อวันที่ 12 มีนาคม 2016 ที่Wayback Machine