ครีโอดอนต้า ช่วงเวลา: ต้นพาลีโอซีนถึงปลายไมโอซีน (คาดว่าHyaenodontaมีต้นกำเนิดในช่วงปลายครีเทเชียสแต่ยังไม่ได้รับการยืนยันจากฟอสซิล) [ 1 ] [ 2 ]
ฟอสซิลครีโอดอนต์หลากหลายชนิดจากยุคอีโอซีนรัฐโคโลราโดสหรัฐอเมริกาจากบนลงล่าง: ไทรเทมโนดอน , แพทริโอเฟลิส , มาเคอรอยด์และซิโนปา
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
อินฟราคลาส:	รก
มิเรอร์เดอร์:	เฟราเอ
คำสั่ง:	† Creodonta Cope , 1875 [ 3 ]
ครอบครัว
† ไฮยาโนดอนต้า † Oxyaenidae
คำพ้องความหมาย
รายชื่อคำพ้องความหมาย: ครีโอดอนเทีย Creodontidae (Winkler, 1893) [ 4 ] Creodontiformes (คินแมน, 1994) [ 5 ] ครีโอโดนตินา(เพียร์ส, 1936) [ 6 ] ครีโอฟากา(เครตซอย, 1945) [ 7 ] Hyaenodontia (Romer, 1966) [ 8 ] Paracarnivora (Kretzoi, 1929) [ 9 ] Pseudocreedi (Matthew, 1909) [ 10 ] ซับดิเดลเฟีย(ทรูสซาร์ต, 1879) [ 11 ]

Creodonta ("ฟันเนื้อ") เป็นอันดับของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกินเนื้อที่สูญพันธุ์ไปแล้วซึ่งมีชีวิตอยู่ตั้งแต่ยุค Paleocene ตอนต้น (หรือCretaceous ตอนปลาย ) จนถึง ยุค Miocene ตอนปลายในทวีปอเมริกาเหนือยูเรเซียและแอฟริกาเดิมทีคิดว่าเป็นกลุ่มสัตว์กลุ่มเดียวที่เป็นบรรพบุรุษของสัตว์กินเนื้อ ในปัจจุบัน แต่ปัจจุบันอันดับนี้มักถูกพิจารณาว่าเป็น กลุ่มที่มี บรรพบุรุษร่วมกันหลายสายจากสองกลุ่มที่แตกต่างกัน คือOxyaenidsและHyaenodontsไม่ใช่กลุ่มตามธรรมชาติ Oxyaenids เป็นที่รู้จักครั้งแรกจากยุค Paleocene ตอนต้นของทวีปอเมริกาเหนือ^{[ 12 ]}ในขณะที่ Hyaenodonts มาจากยุค Paleocene ตอนปลาย หรือ Cretaceous ตอนปลายของทวีปยุโรป^{[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]}

ครีโอโดนต์เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกินเนื้อที่เด่นที่สุดในช่วง55 ถึง 35ล้านปีก่อนโดยมีความหลากหลายและแพร่หลายสูงสุดในช่วงยุคอีโอซีน [ ^{16 ] สัตว์}เลี้ยงลูกด้วยนมกินเนื้อขนาดใหญ่กลุ่มแรกปรากฏขึ้นพร้อมกับการแพร่กระจายของออกซีเอนิดในช่วงปลายยุคพาลีโอซีน^{[ 17 ]}ในช่วง ยุค พาลีโอจีนสัตว์ในกลุ่ม "ครีโอโดนต์" เป็นสัตว์กินเนื้อบนบกที่อุดมสมบูรณ์ที่สุดในโลกเก่า^{[ 18 ]}ใน แอฟริกาใน ยุคโอลิโกซีนไฮยาโนดอนต์เป็นกลุ่มสัตว์กินเนื้อขนาดใหญ่ที่เด่นที่สุด และดำรงอยู่จนถึงกลางยุคไมโอซีน

กลุ่ม "ครีโอดอนต์" มีช่วงการกระจายตัวที่กว้างขวางทั้งทางภูมิศาสตร์และช่วงเวลา พวกมันเป็นที่รู้จักตั้งแต่ปลายยุคพาลีโอซีนจนถึงปลายยุคโอลิโกซีนในอเมริกาเหนือต้นยุคอีโอซีนจนถึงปลายยุคโอลิโกซีนในยุโรปตั้งแต่ปลายยุคพาลีโอซีนจนถึงปลายยุคไมโอซีนในเอเชียและตั้งแต่ปลายยุคพาลีโอซีนจนถึงปลายยุคไมโอซีนในแอฟริกา[ ^{19 ] ใน}ขณะที่ส่วนใหญ่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมขนาดเล็กถึงขนาดกลาง แต่ในจำนวนนั้นมีMegistotheriumและSarkastodonซึ่งทั้งสองชนิดเป็นสัตว์กินเนื้อขนาดใหญ่ที่สุดบนบก^{[ 20 ] [ 21 ]}สกุลสุดท้ายDissopsalisสูญพันธุ์ไปเมื่อประมาณ10  ล้านปีก่อน^{[ 22 ]}

นักบรรพชีวินวิทยาสมัยใหม่ส่วนใหญ่เห็นพ้องกันว่าทั้งสองตระกูล "ครีโอโดนต์" เกี่ยวข้องกับสัตว์กินเนื้อแต่ไม่ใช่บรรพบุรุษโดยตรง ยังไม่ชัดเจนว่าทั้งสองตระกูลมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันมากน้อยเพียงใด โดยทั่วไป การจำแนกประเภทมีความซับซ้อนเนื่องจากความสัมพันธ์ระหว่างสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมฟอสซิลมักตัดสินจากความคล้ายคลึงกันของฟัน แต่ฟันของ สัตว์ กินเนื้ออาจวิวัฒนาการเป็นรูปทรงที่คล้ายกันผ่านวิวัฒนาการแบบลู่เข้าเพื่อรับมือกับกลไกการกินเนื้อ^{[ 23 ]}

สัตว์ในอันดับ "ครีโอดอนต์" มีลักษณะร่วมกับสัตว์กินเนื้อ (Carnivora) และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกินเนื้อกลุ่มอื่นๆ อีกหลายกลุ่ม คือฟันกรามบนและล่างที่ดัดแปลงให้มีลักษณะคล้ายกรรไกร ใช้สำหรับตัดเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ การปรับตัวนี้ยังพบได้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกินเนื้อกลุ่มอื่นๆ ด้วย

คำว่า "Creodonta" ถูกบัญญัติโดยEdward Drinker Copeในปี 1875 ^{[ 3 ]} Cope รวมoxyaenidsและviverravid Didymictisแต่ละเว้นHyaenodontidaeในปี 1880 เขาขยายคำนี้ให้รวมถึงวงศ์Miacidae (รวมถึง Viverravidae), Arctocyonidae , Leptictidae (ปัจจุบันคือ Pseudorhyncocyonidae ), Oxyaenidae , AmbloctonidaeและMesonychidae ^{[ 24} ] เดิมที Cope จัดให้ creodonts อยู่ในInsectivora อย่างไรก็ตาม ในปี 1884 เขาถือว่าพวกมันเป็นกลุ่ม ^{พื้นฐาน}ที่ทั้ง carnivorans และ insectivorans ถือกำเนิดขึ้น^{[ 25 ]}

Hyaenodontidae ไม่ได้ถูกรวมอยู่ในกลุ่มครีโอโดนต์จนกระทั่งปี พ.ศ. 2452 ^{[ 26 ]} William Diller Matthewถือว่า Creodonta เป็นอันดับย่อยของอันดับCarnivoraซึ่งแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม:

• "ครีโอดอนตาที่ไม่ปรับตัว" (Creodonta inadaptiva) กลุ่มที่รวมถึง "ซูโดครีโอดี" (ออกซิเอนิดและไฮยาโนดอนทิด) และ เมโซ นิคิด
• "Adaptive Creodonta" (Creodonta adaptiva) ประกอบด้วยไมแอซิดและแท็กซ่าที่รวมอยู่ในตะกร้าขยะ " Arctocyonidae "
• และ "ดั้งเดิม Creodonta" (Creodonta primitiva) ประกอบด้วย Oxyclaenidae

เมื่อเวลาผ่านไป กลุ่มและสายพันธุ์ต่างๆ ถูกแยกออกจากอันดับนี้ อันดับนี้มีเสถียรภาพในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 โดยประกอบด้วยออกซิเอนิด ไฮเอโนดอนต์ เมโซนิคิด และอาร์คโตไซโอนิด^{[ 27 ]}ซึ่งเข้าใจกันว่าเป็นกลุ่มหลักของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีรกที่กินเนื้อเป็นอาหารที่ไม่ใช่สมาชิกของกลุ่มสัตว์กินเนื้อ เริ่มชัดเจนมากขึ้นว่าอาร์คโตไซโอนิดเป็นกลุ่มที่รวมเอาสิ่งที่ไม่จำเป็นไว้ด้วยกันและเมโซนิคิดอาจมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสัตว์กีบ มากกว่า ในปี 1969 ครีโอโดนตาประกอบด้วยออกซิเอนิดและไฮเอโนดอนต์เท่านั้น^{[ 28 ]}

เมื่อไม่นานมานี้ "Creodonta" ถูกพิจารณาว่าเป็นกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกินเนื้อที่มีรก ซึ่งไม่มี บรรพบุรุษร่วม กัน (และไม่ใช่กลุ่มตามธรรมชาติ) และสมาชิกของ Creodonta เป็น กลุ่มพี่น้องกับ Carnivoramorpha (สัตว์กินเนื้อและบรรพบุรุษ) ภายในกลุ่มPan-Carnivora (ในอันดับย่อยFerae ) โดยแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม: อันดับOxyaenodontaเป็นกลุ่มหนึ่ง และอันดับHyaenodontaบวกกับบรรพบุรุษ (สกุลAltacreodusและSimidectes ) อยู่ในอีกกลุ่มหนึ่ง^{[ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]}อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการบางอย่างได้จัดให้พวกมันเป็นกลุ่มตามธรรมชาติ เช่น การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในยุค Paleocene ที่ตีพิมพ์ในปี 2015 ซึ่งสนับสนุนความเป็นกลุ่มเดียวของ Creodonta และจัดให้กลุ่มนี้เป็นญาติของกลุ่มPholidotamorpha ( ตัวนิ่มและบรรพบุรุษ) ^{[ 34 ]}

พอลลี่ได้โต้แย้งว่าลักษณะร่วม ที่มีอยู่เพียงอย่างเดียว ระหว่างออกซิยาอินิดส์และไฮยาโนดอนทิดส์คือใบมีดเมตาสไตลาร์ขนาดใหญ่บนฟันกรามซี่แรก (M1) แต่เขาเชื่อว่าลักษณะดังกล่าวเป็นลักษณะทั่วไปของยูเทอเรียพื้นฐานทั้งหมด^{[ 35 ]}การแยกออกซิยาอินิดส์ออกจากไฮยาโนดอนทิดส์จะสอดคล้องกับหลักฐานทางชีวภูมิศาสตร์ด้วย เนื่องจากออกซิยาอินิดส์ตัวแรกเป็นที่รู้จักจากยุคพาลีโอซีนตอนต้นของอเมริกาเหนือ และไฮยาโนดอนทิดส์ตัวแรกมาจากยุคพาลีโอซีนตอนปลายมากของแอฟริกาเหนือ^{[ 17 ]}

สิ่ง ที่ทำให้การจัดเรียงนี้ซับซ้อนขึ้นคือการรับรองเบื้องต้นของ Gunnell ^{[ 19 ]}ในการสร้างวงศ์ที่สามLimnocyonidae ^{[ 36 ]} กลุ่มนี้รวมถึงแท็ก ซาที่เคยถูกพิจารณาว่าเป็น oxyaenids เช่นLimnocyon , Thinocyon ^{[ 26 ]}และProlimnocyon ^{[ 37 ]} Wortman ถึงกับสร้างวงศ์ย่อย Limnocyoninae ภายใน oxyaenids ^{[ 38 ]} Van Valen จัดวงศ์ย่อยเดียวกัน (รวมถึงOxyaenodon ) ไว้ใน Hyaenodontidae ^{[ 28 ]} Gunnell ไม่แน่ใจว่า Limnocyonidae เป็นกลุ่มภายใน Hyaenodontidae (แม้จะเป็นกลุ่มพี่น้องกับ hyaenodontids ที่เหลือ) หรือแยกออกไปโดยสิ้นเชิง^{[ 19 ]}

ตามที่ Gunnell กล่าว คุณลักษณะเด่นของ oxyaenids ได้แก่: กะโหลกสมองขนาดเล็กที่อยู่ต่ำในกะโหลกศีรษะ กระดูกท้ายทอยกว้างที่ฐานและแคบลงทางด้านบน (เพื่อให้มีรูปร่างเป็นสามเหลี่ยม) กระดูกน้ำตาเป็นส่วนขยายครึ่งวงกลมบนใบหน้า ขากรรไกรล่างมีส่วนเชื่อมต่อที่แข็งแรง ฟันกรามM1และ M2 ประกอบเป็นฟันกรามเนื้อ ในขณะที่ฟันกราม M3/m3 ไม่มีมือและเท้าอยู่ในท่าราบหรือกึ่งราบ กระดูกน่องเชื่อมต่อกับกระดูกส้นเท้าและกระดูกข้อเท้าเชื่อมต่อกับกระดูกลูกบาศก์ กระดูก นิ้วมือและ นิ้วเท้าถูกบีบอัดและมีรอยแตกที่ปลาย^{[ 19 ]}

ในทำนองเดียวกัน รายการลักษณะเด่นของไฮยาโนดอนทิดที่ Gunnell ระบุไว้ ได้แก่ กะโหลกยาวและแคบ มีฐานกะโหลก แคบ และท้ายทอยสูงแคบกระดูกหน้าผากเว้าระหว่างบริเวณเบ้าตา ฟันกราม M2 และ M3 ประกอบเป็นฟันกรามใหญ่ M3 มีอยู่ในสายพันธุ์ส่วนใหญ่ ในขณะที่ M3 มีอยู่เสมอ มือและเท้ามีตั้งแต่แบบวางฝ่าเท้าไปจนถึงแบบวางนิ้ว กระดูกน่องเชื่อมต่อกับกระดูกส้นเท้า ในขณะที่ข้อต่อระหว่างกระดูกข้อเท้าและกระดูกลูกบาศก์ลดลงหรือไม่มีเลย กระดูกนิ้วเท้าส่วนปลายถูกบีบอัดและมีรอยแตกที่ปลาย^{[ 19 ]}

ตามข้อมูลของ Gunnell สัตว์ในกลุ่ม Limnocyonids มีลักษณะดังต่อไปนี้: M3/m3 ลดลงหรือไม่มีอยู่ ฟันอื่นๆ ไม่ลดลงจะงอยปากยาว สัตว์เหล่านี้มีขนาดเล็กถึงปานกลาง^{[ 19 ]}

ในกลุ่มครีโอดอนท์ดั้งเดิมสูตรทางทันตกรรมคือ3.1.4.33.1.4.3แต่รูปแบบในภายหลังมักมีจำนวนฟันตัด ฟันกรามน้อย และ/หรือฟันกรามลดลง^{[ 39 ]}ฟันเขี้ยวมีขนาดใหญ่และแหลมเสมอ ฟันตัดข้างมีขนาดใหญ่ ในขณะที่ฟันตัดตรงกลางมักมีขนาดเล็ก^{[ 19 ]}ฟันกรามน้อยมีลักษณะดั้งเดิม โดยมีปุ่มหลักหนึ่งปุ่มและปุ่มรองต่างๆ^{[ 18 ]}

ครีโอดอนต์มี ฟันตัดเนื้อสองหรือสามคู่โดยคู่หนึ่งทำหน้าที่ตัดที่ใหญ่ที่สุด (ไม่ว่าจะเป็น M1/m2 หรือ M2/m3) ^{[ 19 ]}การจัดเรียงนี้แตกต่างจากสัตว์กินเนื้อในปัจจุบัน ซึ่งใช้ P4 และ m1 เป็นฟันตัดเนื้อ^{[ 40 ]}ความแตกต่างนี้ชี้ให้เห็นถึงวิวัฒนาการแบบลู่เข้าในกลุ่มสัตว์กินเนื้อ โดยมีประวัติวิวัฒนาการที่แยกจากกันและการแบ่งระดับอันดับ^{[ 41 ]}เนื่องจากฟันที่แตกต่างกันได้วิวัฒนาการเป็นฟันตัดเนื้อทั้งระหว่างครีโอดอนต์และสัตว์กินเนื้อ และระหว่าง ออก ซิเอนิดส์และไฮยาเอโนดอนต์ ฟันตัดเนื้อยังพบได้ในกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกินเนื้ออื่นๆ เช่นค้างคาว ที่สูญพันธุ์ไปแล้วอย่าง เนโครแมนติสรวมถึงกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่ไม่เกี่ยวข้องกันอย่างมาก เช่นไทลาโคเลโอ สัตว์มีถุง หน้าท้องกินเนื้อ

ฟันกรามที่แตกต่างกันมีส่วนเกี่ยวข้องในสองกลุ่มหลักของครีโอโดนต์ ใน Oxyaenidae ฟันกราม M1 และ m2 เป็นฟันตัดเนื้อ ในกลุ่มไฮยาโนดอนทิด ฟันกราม M2 และ m3 เป็นฟันตัดเนื้อ แตกต่างจากสัตว์กินเนื้อส่วนใหญ่ในปัจจุบันที่ฟันตัดเนื้อเป็นฟันตัดเพียงอย่างเดียว ฟันกรามครีโอโดนต์อื่นๆ มีหน้าที่ตัดเป็นรอง^{[ 26 ]}ความแตกต่างในฟันที่เป็นฟันตัดเนื้อเป็นข้อโต้แย้งสำคัญสำหรับความเป็นพหุวงศ์ของครีโอโดนต์

การเปรียบเทียบฟันกรามของหมาป่ากับไฮยาโนดอนทิดและออกซีเอนิดทั่วไป

ฟันบนของครีโอดอนต์จากแอ่งบริดเจอร์ในยุคอีโอซีนตอนกลาง รัฐไวโอมิง

ฟอสซิล ซิโนปา : (1) ฟันกรามบนขวา P2-M2; (2) ขากรรไกรล่างด้านซ้าย (p2-m2); (3) ขากรรไกรล่างด้านขวา (c-m2)

ครีโอโดนต์มีกะโหลกยาวและแคบ มีสมองขนาดเล็ก กะโหลกจะแคบลงอย่างเห็นได้ชัดด้านหลังดวงตา ทำให้เกิดส่วนกะโหลกที่เรียกว่าสปลานโนคราเนียมและนิวโรคราเนียม อย่างชัดเจน พวกเขามี สันกระดูกซาจิตัล ขนาดใหญ่ และกระดูกมาสตอยด์ ที่กว้าง (ซึ่งอาจเป็นลักษณะเฉพาะของกลุ่ม) ^{[ 19 ]} ครีโอ โดนต์หลายตัวมีหัวขนาดใหญ่เมื่อเทียบกับสัดส่วน^{[ 18 ]}ในรูปแบบพื้นฐาน กระดูกหูจะไม่แข็งตัว โดยทั่วไปโพรงขมับจะกว้างมาก^{[ 19 ]}

กะโหลกของแมงกะพรุนวงศ์ Oxyaenidae ชนิดMachaeroides eothen

ภาพตัดขวางด้านข้างและภาพด้านหน้าของกะโหลกศีรษะของSarkastodon mongoliensis

หัวหน้ากลุ่มซาร์คาสโตดอน มองโกลิเอนซิส

ภาพด้านข้าง (A) และภาพด้านบน (B) ของกะโหลกศีรษะของไฮเอโนดอนทิด Apterodon macrognathusโดยHenry Fairfield Osborn

กะโหลกของไฮยีน่าฮอร์ริดัส

กะโหลกของLimnocyon verus

ครีโอดอนต์มีโครงกระดูกส่วนหลังกะโหลกแบบทั่วไป แขนขาของพวกมันเป็นแบบเมซาโซนิก (โดยมีแกนของเท้าอยู่ที่กลางนิ้วทั้งห้า) วิธีการเคลื่อนที่ของพวกมันมีตั้งแต่แบบเดินด้วยฝ่าเท้าไปจนถึงแบบเดินด้วยนิ้วปลายนิ้วเป็นกรงเล็บที่เชื่อมติดกัน^{[ 19 ]}

ภายในกลุ่มออกซีเอนิดส์ กลุ่มอนุกรมวิธานจำนวนมากในวงศ์นี้ยังคงเป็นการปรับตัว ในทางกลับกัน ไฮยาโนดอนต์แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนผ่านจากแบบเดินด้วยฝ่าเท้าไปเป็นแบบเดินด้วยนิ้วเท้าตลอดประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของพวกมัน^{[ 42 ] [ 43 ]}

โครงกระดูกฟอสซิลแมงมุมวงศ์ Oxyaenidae ชื่อPatriofelis feroxจากพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งอเมริกา

การสร้างใหม่ของPatriofelis ferox

โครงกระดูกแบบติดตั้งของ hyaenodontid Sinopa rapaxจาก Bridger Basin

ครีโอโดนต์มีขนาดตั้งแต่เท่าแมวตัวเล็กไปจนถึงซาร์คาสโตดอนและไฮยาไนลูรีนขนาด ใหญ่ ^{[ 20 ]}ขนาดของมันถูกอธิบายว่าใหญ่กว่าแพทริโอเฟลิส ถึง 50% ซึ่งมันมีลักษณะคล้ายคลึงกันหลายอย่าง^{[ 44 ]}การศึกษาหนึ่งประเมินว่ามันอาจมีน้ำหนักถึง 800 กิโลกรัม (1,800 ปอนด์) แม้ว่าอาจเป็นการประเมินที่สูงเกินไปก็ตาม^{[ 20 ]}ไฮยาไนลูรีนขนาดใหญ่ได้แก่เมกิสโตเทอเรียม ไฮยาไนลูรอสและซิมบาคูบวา [ ^{45 ] [ 46 ] [ 20 ] [ 21 ] ค}รีโอโดนต์ที่ใหญ่ที่สุดในอเมริกาเหนือคือเฮมิปซาโลดอน แกรนดิสซึ่งอาจมีน้ำหนัก 430–760 กิโลกรัม (950–1,680 ปอนด์) ^{[ 47 ]}

อย่างไรก็ตาม สัตว์ในกลุ่มออกซิเอนิดขนาดใหญ่ยังไม่เป็นที่รู้จักจนกระทั่งช่วงปลายยุคพาลีโอซีน ซึ่งมีการแพร่กระจายของออกซิเอนิด^{[ 17 ]}เช่นDipsalidictis ที่มีขนาดเท่าเสือพูมา และ Dipsalodon ที่น่าจะเป็น สัตว์กินซากที่บดกระดูก^{[ 48 ]}ในทางกลับกัน สัตว์ในกลุ่มไฮยาโนดอนต์ที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักไม่ได้ปรากฏขึ้นจนกระทั่งช่วงต้นยุคไมโอซีน^{[ 45 ]}

ครีโอโดนต์บางชนิด ( Arfia , ProlimnocyonและPalaeonictis ) ดูเหมือนจะประสบกับปรากฏการณ์แคระแกร็นในช่วงPaleocene-Eocene Thermal Maximumที่พบในสกุลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ คำอธิบายที่เสนอสำหรับปรากฏการณ์นี้คือ ระดับคาร์บอนไดออกไซด์ที่เพิ่มขึ้นในบรรยากาศส่งผลกระทบโดยตรงต่อสัตว์กินเนื้อผ่านอุณหภูมิและความแห้งแล้งที่เพิ่มขึ้น และยังส่งผลกระทบทางอ้อมต่อพวกมันด้วยการลดขนาดของเหยื่อที่เป็นสัตว์กินพืชผ่านแรงกดดันการคัดเลือกแบบเดียวกัน^{[ 49 ]}

ครีโอดอนต์ยุคแรก (ทั้งออกซีเอนิดและไฮยาเอโนดอนทิด) แสดงให้เห็นฟันกรามแบบไตรโบสเฟนิกซึ่งพบได้ทั่วไปในเทอเรียน ยุคแรก รูปแบบขนาดเล็กมีสันหลังเมตาคริสตา-เมตาสเตลลาร์ที่ค่อนข้างแข็งแรง^{[ 50 ]}ซึ่งบ่งชี้ว่าพวกมันน่าจะเป็นสัตว์กินอาหารแบบฉวยโอกาส โดยกินสิ่งต่างๆ เช่น ไข่ นก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมขนาดเล็ก แมลง และอาจรวมถึงพืชด้วย^{[ 19 ]}ซึ่งอาจคล้ายกับวิเวอร์ริดใน ปัจจุบัน ^{[ 39 ]}รูปแบบขนาดใหญ่มีกำลังในการเฉือนที่มากกว่า และกำลังนี้เพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปอาร์เฟียซึ่งเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกินเนื้อที่พบได้ทั่วไปในอเมริกาเหนือยุคอีโอซีนตอนต้น ได้พัฒนาไตรโกนิดที่เปิดกว้างมากขึ้นบน M3 ตลอดช่วงยุคอีโอซีนตอนต้น ทำให้ความสามารถในการเฉือนของฟันกรามเพิ่มขึ้น^{[ 50 ]}การพัฒนาที่คล้ายกันนี้สามารถเห็นได้จากการเปรียบเทียบออกซีเอนาโปรโตโตมัสและลิมโนไซออ น กับสัตว์กินอาหารทั่วไปที่มีขนาดเล็กกว่าในกลุ่มครีโอดอนต์^{[ 19 ]}ที่น่าสนใจคือ ออกซิเอนิดส์กลุ่มสุดท้ายบางกลุ่ม เช่นPatriofelisและMachaeroidinaeแสดงให้เห็นถึงการปรับตัวไปสู่การกินเนื้อสัตว์ เป็นหลัก ^{[ 51 ] [ 52 ]}ในทำนองเดียวกัน ไฮยาโนดอนต์กลุ่มที่อายุน้อยที่สุดในยุคไมโอซีนบางกลุ่มก็แสดงให้เห็นถึงความเชี่ยวชาญอย่างมากในการกินเนื้อสัตว์เป็นหลัก^{[ 53 ] [ 54 ]}

โดยรวมแล้ว Creodonts เริ่มลดจำนวนลงในช่วงยุคอีโอซีน [ ^{55 ]}โดยOxyaenidsสูญพันธุ์ไปในช่วงกลางยุคอีโอซีน^{[ 56 ] [ 57 ] ผู้เชี่ยวชาญบางคนเสนอว่าการ}สูญพันธุ์ของพวกมันเกิดจากการแข่งขันกับNimravids [ ^{57 ]}อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญคนอื่นๆ ไม่เห็นด้วยกับสมมติฐานนี้^{[ 58 ] [ 56 ]}บันทึกฟอสซิลที่ยอดเยี่ยมในอเมริกาเหนือแสดงให้เห็นว่า Oxyaenids ลดจำนวนลงก่อนการปรากฏตัวของกลุ่มสิ่งมีชีวิตทดแทน เช่น Nimravids ^{[ 59 ] นอกจาก}นี้ บันทึกสุดท้ายของ Machaeroidines มีอายุเก่ากว่าบันทึกแรกสุดของ Nimravids ในอเมริกาเหนือ^{[ 57 ] [ 60 ]}ในทางกลับกัน การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศในช่วงปลายยุคอีโอซีนมีบทบาทในการสูญพันธุ์ของพวกมัน เนื่องจากในช่วงปลายยุคอีโอซีน สภาพภูมิอากาศของโลกเริ่มเย็นลง ส่งผลให้สภาพแวดล้อมแห้งแล้งและเปิดโล่งมากขึ้น^{[ 59 ] [ 56 ]}เนื่องจากการเคลื่อนที่ต่ำ ออกซิเอนิดจึงสูญพันธุ์เพราะไม่สามารถปรับตัวให้เข้ากับถิ่นที่อยู่อาศัยในป่าโปร่งเขตอบอุ่นได้^{[ 56 ]}

ไฮยาโนดอนต์ซึ่งเป็นกลุ่มสุดท้ายของครีโอดอนต์ ก็ประสบกับภาวะลดจำนวนลงในยูเรเซียและอเมริกาเหนือในช่วงยุคอีโอซีนเช่นกัน^{[ 58 ]}ในอเมริกาเหนือ มี ไฮยาโนดอน เพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้น ที่ยังคงอยู่รอดมาจนถึงยุคโอลิโกซีน^{[ 55 ]}ในช่วงยุคไมโอซีน ไฮยาไนลูริดส์ประสบกับภาวะลดจำนวนลงอย่างมากหลังจากต้นยุคไมโอซีนและสูญพันธุ์ไปในช่วงปลายยุคไมโอซีน^{[ 54 ]}ผู้เชี่ยวชาญหลายคนโต้แย้งว่าการสูญพันธุ์ของไฮยาโนดอนต์เกิดจากการแข่งขันกับ สัตว์ กินเนื้อ^{[ 54 ] [ 55 ] [ 58 ] [ 45 ] [ 61 ] [ 62 ]}ผู้เชี่ยวชาญบางคนโต้แย้งว่าสัตว์กินเนื้อสามารถแข่งขันกับไฮยาโนดอนต์ได้ดีกว่าในกลุ่มสัตว์กินเนื้อขนาดกลาง ซึ่งบังคับให้ไฮยาโนดอนต์ต้องกลายเป็นสัตว์กินเนื้อขนาดใหญ่และมีความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านมากขึ้น^{[ 55 ] [ 54 ]} Lang et al. (2021) แนะนำว่าสัตว์กินเนื้ออาจมีบทบาทในการสูญพันธุ์ของไฮยาโนดอนต์เนื่องจากศักยภาพในการปรับตัวของฟันกรามของพวกมัน^{[ 61 ]} Serio et al. (2024) พบว่าความแตกต่างของครีโอโดนต์แสดงให้เห็นถึงความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาในระดับหนึ่งจนถึงยุคอีโอซีนตอนกลาง เมื่อความแตกต่างจากสัตว์กินเนื้อเพิ่มขึ้น พวกเขาโต้แย้งว่าสิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าสัตว์กินเนื้อเข้ามาแทนที่ไฮยาโนดอนต์ในการแข่งขัน^{[ 62 ]} Borths และ Stevens (2019) แนะนำว่าไฮยาไนลูรีน ขนาดใหญ่ อาจสูญพันธุ์ไปเนื่องจากการสูญเสียความหลากหลายของสัตว์กินพืชขนาดใหญ่และการแข่งขันกับสัตว์กินเนื้อที่อยู่รวมกันเป็นฝูงซึ่งมีสมองที่ใหญ่กว่าและซับซ้อนกว่า ทำให้พวกมันมีความชำนาญมากขึ้นในการขโมยซากสัตว์จากไฮยาไนลูรีน^{[ 45 ]}

อย่างไรก็ตาม สมมติฐานนี้ถูกตั้งคำถามโดยผู้เชี่ยวชาญ^{[ 63 ] [ 64 ] [ 65 ]}การค้นพบSimbakubwaชี้ให้เห็นว่าขนาดที่ใหญ่ของพวกมันเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของสัตว์กินพืชมากกว่าการแข่งขันกับสัตว์กินเนื้อ^{[ 45 ]}นอกจากนี้ ขนาดสมองโดยรวมแทบไม่มีความสัมพันธ์กับพฤติกรรมทางสังคมของสัตว์กินเนื้อ^{[ 66 ] [ 67 ] [ 68 ]}ในยุโรปHyaenodonและ amphicyonids ชอบที่อยู่อาศัยที่แตกต่างกัน โดย Hyaenodon ล่าในสภาพแวดล้อมที่เปิดโล่งมากกว่า^{[ 69 ]}ในทางกลับกัน ปัจจุบันเชื่อกันว่าไฮยาโนดอนในยุโรปสูญพันธุ์ไปเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศแทนที่จะเป็นการแข่งขันกับสัตว์กินเนื้อ^{[ 54 ]} Christison et al. (2021) ได้ทำการศึกษาเกี่ยวกับแหล่งอาหารของสัตว์กินเนื้อและไฮยาโนดอนในCypress Hills Formation ผลการศึกษาของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าไฮยาโนดอนต์ที่มีขนาดเล็กที่สุดในกลุ่มสัตว์เท่านั้นที่มีอาหารทับซ้อนกับสัตว์กินเนื้อขนาดเล็กกว่าอย่างมีนัยสำคัญ ในขณะที่สัตว์กินเนื้อขนาดใหญ่และไฮยาโนดอนต์มีความแตกต่างกันอย่างมาก โดยการศึกษาสรุปว่าไม่น่าเป็นไปได้สูงที่การสูญพันธุ์ของไฮยาโนดอนต์ในอเมริกาเหนือจะเกิดจากการแข่งขันกับสัตว์กินเนื้อ แต่พวกเขาโต้แย้งว่าการสูญพันธุ์ของไฮยาโนดอนต์อาจเกิดจากความชอบเหยื่อขนาดใหญ่ เช่น บรอนโทเธอเรสรวมถึงความไม่สามารถปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่เปิดโล่งมากขึ้นเนื่องจากขาที่ค่อนข้างสั้นของพวกมัน^{[ 63 ]}

วิกิมีเดียคอมมอน ส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับCreodonta

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับCreodonta

• แมคโดนัลด์, เดวิด (มกราคม 1992). กรงเล็บกำมะหยี่: ประวัติศาสตร์ธรรมชาติของสัตว์กินเนื้อ . สำนักพิมพ์บีบีซี . ISBN 978-0-563-20844-0.