อ่าน 22 นาที
ไฮยาโนดอน
Hyaenodon ("ฟันไฮยีน่า") เป็นสกุลของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกินเนื้อที่สูญพันธุ์ไปแล้ว จากเผ่า Hyaenodontiniซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของวงศ์ย่อยHyaenodontinae (ซึ่งอยู่ในวงศ์Hyaenodontidae )..
ไฮยาโนดอน
| ไฮยาโนดอน | |
|---|---|
 | |
| โครงกระดูก H. sp. ที่จัดแสดงในพิพิธภัณฑ์วิทยาศาสตร์แห่งมินนิโซตา | |
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ | |
| อาณาจักร: | แอนิมอลเลีย |
| ไฟลัม: | คอร์ดาต้า |
| ระดับ: | สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม |
| อินฟราคลาส: | รก |
| คำสั่ง: | † ไฮยาโนดอนต้า |
| ซูเปอร์แฟมิลี่: | † ไฮยาโนดอนทอยเดีย |
| ตระกูล: | † ไฮยาโนดอนทิดี |
| อนุวงศ์: | † ไฮยาโนดอนทินา |
| เผ่า: | † ฮาเอโนดอนตินี ไลดี, 1869 [ 1 ] |
| ประเภท: | † Hyaenodon Laizer & Parieu, 1838 |
| ชนิดต้นแบบ | |
| † Hyaenodon leptorhynchus ลาเซอร์และปาริเยอ, 1838 | |
| สายพันธุ์ | |
[ดูการจำแนกประเภท ] | |
| คำพ้องความหมาย[ 2 ] | |
คำพ้องความหมายของสกุล:
คำพ้องความหมายของสายพันธุ์:
| |
Hyaenodon ("ฟันไฮยีน่า") เป็นสกุลของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกินเนื้อที่สูญพันธุ์ไปแล้ว จากเผ่า Hyaenodontiniซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของวงศ์ย่อยHyaenodontinae (ซึ่งอยู่ในวงศ์Hyaenodontidae ) ซึ่งเคยอยู่ในอันดับ Hyaenodonta ที่สูญพันธุ์ ไป แล้ว [ 21 ]พบว่าสกุลนี้อาศัยอยู่ในยูเรเซียและอเมริกาเหนือตั้งแต่ยุคอีโอซีนตอนกลางถึงยุคไมโอซีนตอนปลายตั้งแต่ 38 ถึง 11.4 ล้านปีก่อน มีชีวิตอยู่เป็นเวลา26.6ล้านปี[ 22 ] [ 23 ] เชื่อกัน ว่า Hyaenodonวิวัฒนาการในเอเชีย [ 24 ]โดยน่าจะวิวัฒนาการมาจาก Propterodon [ 25 ]
ปัจจุบันสกุลนี้ประกอบด้วยอย่างน้อย 40 ชนิด[ 25 ]แม้ว่าเนื่องจากความแตกต่างทางเพศและความแปรปรวนภายในชนิดเดียวกัน อาจมีชนิดในสกุลนี้น้อยกว่า[ 24 ]ชนิดในสกุลนี้มีขนาดตั้งแต่H. filholiซึ่งมีน้ำหนัก 2 กก. (4.4 ปอนด์) ไปจนถึงH. gigasและH. mongoliensisซึ่งคาดว่ามีขนาดใกล้เคียงกับHyainailourosชนิดที่ใหญ่ที่สุดน่าจะเป็นผู้ล่าสูงสุดในยุคนั้น โดยบันทึกฟอสซิลบ่งชี้ว่าพวกมันอาจล่าผู้ล่าขนาดเล็กกว่าเป็นครั้งคราว หลายชนิดในสกุลนี้เป็น นักล่าที่ วิ่งเร็วไม่ว่าจะเป็นการซุ่มโจมตีหรือการกระโจนไล่ล่า เขี้ยวของสัตว์จะแบนราบในแนวกลางด้านข้างคล้ายกับสุนัขและกัดเหยื่ออย่างตื้นๆ ต่างจากสุนัข เช่นหมาป่าพวกมันถูกคิดว่าเป็นนักล่าที่อยู่โดดเดี่ยว
สกุลนี้ประสบภาวะลดจำนวนลงในช่วงปลายยุคอีโอซีนถึงต้นยุคโอลิโกซีน โดยเหลือเพียงไม่กี่ชนิดในยุคไมโอซีน ในตอนแรก ผู้เชี่ยวชาญตั้งสมมติฐานว่าการลดจำนวนและการสูญพันธุ์ของพวกมันเป็นผลมาจากการแข่งขันกับสัตว์กินเนื้ออย่างไรก็ตาม ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สมมติฐานนี้ถูกตั้งคำถาม ผู้เชี่ยวชาญในปัจจุบันตั้งสมมติฐานว่าสาเหตุของการลดจำนวนและการสูญพันธุ์ในที่สุดของพวกมันคือความไม่สามารถปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมแบบเปิดได้
การจำแนกและวิวัฒนาการทางสายพันธุ์
อนุกรมวิธาน
|
คำอธิบาย
ขนาด
สปีชีส์ภายในสกุลนี้มีขนาดแตกต่างกัน โดยส่วนใหญ่เป็นสัตว์นักล่าขนาดเล็กถึงขนาดกลาง ในขณะที่บางสปีชีส์เป็น สัตว์เลี้ยงลูกด้วย นม กินเนื้อบนบกที่ใหญ่ที่สุด ในยุคนั้น[ 40 ]นอกจากนี้ยังมีการรายงานถึงภาวะสองเพศภายในสปีชีส์เดียวกันในสกุลนี้ แม้ว่าความสำคัญทางนิเวศวิทยาจะยังไม่ชัดเจนก็ตามH. cruciansจากยุคโอลิโกซีนตอนต้นของอเมริกาเหนือ คาดว่ามีน้ำหนักประมาณ 10–25 กก. (22–55 ปอนด์) H. microdonและH. mustelinusจากยุคอีโอซีนตอนปลายของอเมริกาเหนือ มีขนาดเล็กกว่าและน่าจะมีน้ำหนักประมาณ 5 กก. (11 ปอนด์) [ 51 ]สปีชีส์ขนาดเล็กอีกสปีชีส์หนึ่งของอเมริกาเหนือH. venturaeมีขนาดใกล้เคียงกับH. microdon [ 52 ] H. filholiเป็นสปีชีส์ที่เล็กที่สุดในยุโรปและเป็นสปีชีส์ที่เล็กที่สุดในสกุลนี้ โดยมีน้ำหนัก 2 กก. (4.4 ปอนด์) H. leptorhynchusซึ่งเป็นชนิดต้นแบบ คาดว่ามีน้ำหนัก 11 กก. (24 ปอนด์) [ 53 ]
H. horridusเป็นหนึ่งในสายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดในอเมริกาเหนือ แม้ว่าการวิเคราะห์ถดถอย m1 จะบ่งชี้ว่ามันอาจมีน้ำหนัก 91.8 กก. (202 ปอนด์) [ 54 ]แต่การวิเคราะห์ถดถอยตามสัณฐานวิทยาของแขนขากลับบ่งชี้ว่าสายพันธุ์นี้มีขนาดเล็กกว่าเล็กน้อย โดยตัวเต็มวัยมีน้ำหนักเฉลี่ย 41.42 กก. (91.3 ปอนด์) และตัวเต็มวัยที่ใหญ่ที่สุดมีน้ำหนักไม่เกิน 60 กก. (130 ปอนด์) [ 51 ] H. megaloidesซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดในอเมริกาเหนือ มีน้ำหนักมากกว่าH. horridus ถึงสามเท่า โดยมีน้ำหนัก 30–120 กก. (66–265 ปอนด์) [ 51 ]มีการเสนอแนะว่าการลดขนาดในสาย พันธุ์ Hyaenodon ในอเมริกาเหนือ อาจเป็นผลมาจากการแข่งขันกับnimravids [ 51 ] ในยุโรป สายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดที่รู้จักคือH. geravisiซึ่งมีน้ำหนัก 50 กก. (110 ปอนด์) [ 53 ]สายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุดคือH. gigasตามด้วยH. mongoliensis [ 55 ] ทั้งสองสายพันธุ์มีความยาวกะโหลก 60 ซม. (2.0 ฟุต) และเชื่อกันว่ามีขนาดใหญ่กว่าสิงโตอาจเทียบได้กับHyainailouros [ 56 ] [ 55 ] H. weilini เป็นอีกสายพันธุ์หนึ่งที่ มีขนาดใหญ่มาก โดยอธิบายว่ามีขนาดใกล้เคียงกับH. gigasและH. mongoliensis [ 40 ]
ซากโครงกระดูกส่วนลำตัว
ซากโครงกระดูกส่วนลำตัวของ Hyaenodonถูกค้นพบแล้วแม้ว่าบันทึกฟอสซิลในยูเรเซียจะค่อนข้างหายากเมื่อเทียบกับอเมริกาเหนือ[ 57 ]ในขณะที่คอของสัตว์นั้นค่อนข้างสั้น แต่ลำตัวและหางนั้นยาว[ 57 ]เมื่อเทียบกับHyainailourosกระดูกสันหลังของHyaenodon นั้นยาวและแข็งแรงกว่า ซึ่งบ่งชี้ ว่ามันไม่ได้ก้มหัวต่ำ[ 58 ] [ 59 ]กระดูกสันหลังส่วนคอของHyaenodonนั้นค่อนข้างสั้นและคล้ายกับของแมวมากกว่าสุนัข [ 57 ]
กระดูกสันหลังส่วนประสาทของไฮยาโนดอนนั้นเด่นชัดและยื่นไปทางด้านหลังเมื่อเปรียบเทียบกับสัตว์กินเนื้อในกลุ่มไฮยาโนดอนกระบวนการตามขวางและกระดูกสันหลังส่วนประสาทของกระดูกสันหลังส่วนอกนั้นมีขนาดใหญ่และแข็งแรงกว่าที่พบในสัตว์กินเนื้อ กระดูกสันหลังที่พัฒนามากขึ้นจะช่วยรองรับศีรษะที่ใหญ่ขึ้นพร้อมกับเอ็นท้ายทอยที่สมมติขึ้น[ 57 ]
พบว่ากระดูกต้นขาของ Hyaenodon มีความยาวเกือบเท่ากับกระดูกต้นแขนซึ่งสั้นและใหญ่โต รองรับหัวขนาดใหญ่และกลม เมื่อเทียบกับสัตว์กินเนื้อ ปุ่มกระดูกใหญ่มีรูปร่างไม่สม่ำเสมอและหันไปทางด้านหน้าและด้านใน มันจะเป็นตำแหน่งที่ยึดเกาะของกล้ามเนื้ออินฟราสปินาตัส ซึ่งไม่พบในสัตว์กินเนื้อ[ 57 ]ถึงกระนั้น กระดูกต้นแขนของHyaenodonก็คล้ายกับของหมาป่าและไฮยีน่าเมื่อเทียบกับไฮยีน่า มันแสดงให้เห็นแอ่งแอนโคเนียล ขอบแขนที่พัฒนาอย่างดี และรูปร่างโทรเคลียที่ยาวคล้ายกัน ถึงกระนั้น รูปร่างโทรเคลียของHyaenodonก็คล้ายกับ สุนัข จิ้งจอกแดง มากกว่า [ 57 ]
เมื่อเปรียบเทียบกับหมาป่ารัศมีและอัลนาของไฮยาโนดอนค่อนข้างสั้น กายวิภาคของรัศมีบ่งชี้ว่ามันสูญเสียความสามารถในการหมุนใดๆ ที่เป็นไปได้ แกนของรัศมีไม่ได้แบนราบอย่างที่พบในสัตว์กินเนื้อ แม้ว่าภายในภาคตัดขวางจะเป็นรูปสี่เหลี่ยมจัตุรัส โดยส่วนปลายมีขนาดใหญ่ อัลนามีโอเลครานอนที่ ค่อนข้างยาว พร้อมกับแกนที่ใหญ่และช่องลึกที่วิ่งเข้าไปในรอยบากรัศมีไปยังกระบวนการสไตลอยด์[ 57 ]
บรรพชีววิทยา
พฤติกรรมล่าเหยื่อ
เขี้ยวของไฮยาโนดอนมีลักษณะแบนในแนวกลาง-ข้าง คล้ายกับสัตว์ในวงศ์สุนัขซึ่งเหมาะสำหรับการกัดเฉือน สิ่งนี้บ่งชี้ว่าไฮยาโนดอนกัดเหยื่อแบบตื้นๆ และอาจไม่ได้กัดเพื่อฆ่าเหมือนในสัตว์ในวงศ์แมว [ 57 ] แถบ Hunter-Schregerที่พบในเคลือบฟันของH. horridusมีลักษณะเป็นซิกแซก แสดงว่าสายพันธุ์ นี้ กินกระดูกในขณะที่ของH. brevirostrisและH. mustelinusมีลักษณะเป็นคลื่นที่โคนฟันและเป็นซิกแซกที่ปลายฟัน แสดงว่าสายพันธุ์เหล่านี้ไม่ได้ปรับตัวได้ดีในการกินกระดูก[ 60 ]อย่างไรก็ตาม รูปแบบ การสึกหรอของฟันบ่ง ชี้ว่า ไฮยาโนดอนในอเมริกาเหนือมีอาหารที่คล้ายกับสิงโต มากกว่า โดยกินเนื้อเป็นหลักและมีกระดูกเป็นส่วนประกอบบ้าง ในทางกลับกัน การสึกหรอของ ฟันขนาดเล็กของไฮยีน่า ยุโรป มีความคล้ายคลึงกับของไฮยีน่าลายจุด มากกว่า ซึ่งบ่งชี้ว่าการบดกระดูกน่าจะเป็นส่วนสำคัญของอาหารของพวกมัน[ 61 ] การสึกหรอของฟันบน P4 ของ H. gigasบ่งชี้ว่าหน้าที่หลักของฟันคือการบดกระดูก[ 40 ]แม้ว่าจะมีการปรับตัวเพื่อการบริโภคกระดูก แต่เมื่อเปรียบเทียบกับHyainailourosแล้ว ฟันของไฮยีน่าก็มุ่งเน้นไปที่การตัดเนื้อมากกว่าการบดกระดูก[ 62 ]การศึกษาในปี 2024 พบว่าประสิทธิภาพเชิงกลของการกัดของเขี้ยวเพิ่มขึ้นตามการสึกหรอของฟันขนาดใหญ่ในไฮยีน่า[ 63 ]
พัฒนาการ
การศึกษา ตัวอย่าง ไฮยาโนดอน วัยเยาว์ แสดงให้เห็นว่าสัตว์ชนิดนี้มีระบบการเปลี่ยนฟันที่ผิดปกติมาก วัยเยาว์ใช้เวลาประมาณ 3–4 ปีในการงอกฟันขั้นสุดท้าย ซึ่งบ่งชี้ถึงระยะวัยรุ่นที่ยาวนาน ในรูปแบบอเมริกาเหนือ ฟันกรามน้อยบนซี่แรกจะงอกก่อนฟันกรามบนซี่แรก ในขณะที่รูปแบบยุโรปแสดงให้เห็นการงอกของฟันกรามบนซี่แรกเร็วกว่า[ 64 ]
การเคลื่อนที่
ในตอนแรก เชื่อกันว่า Hyaenodonเป็น สัตว์ที่เดิน แบบกึ่งฝ่าเท้าแต่ผู้เชี่ยวชาญคนอื่นๆ พิจารณาว่ามันเป็นสัตว์ที่เดินแบบปลายเท้า [ 57 ] [ 58 ] เนื่องจากการมีอยู่ของกระดูกนิ้วเท้าที่ค่อนข้างตรง กระดูกนิ้วเท้า สั้น กระดูกฝ่าเท้าที่ยาว ปานกลางกระดูกข้อศอกที่เรียงตัว ตามยาว และกระดูกข้อศอกที่ยาว บ่งชี้ว่าHyaenodonเป็นสัตว์บก[ 57 ]การศึกษาในปี 2003 พบว่าจากสัณฐานวิทยาของข้อศอกH. horridusเป็น สัตว์นักล่า ที่วิ่งเร็ว และเป็นสัตว์กินเนื้อ ในยุคโอลิโกซีนที่ปรับตัวให้วิ่งเร็วได้มากที่สุดในการศึกษา[ 65 ]นอกจากนี้ การศึกษาในปี 2025 พบว่าจากสัณฐานวิทยาของข้อศอกH. cruciansและH. horridusเป็นสัตว์นักล่าที่กระโจนเข้าใส่และไล่ล่า[ 66 ]เช่นเดียวกับH. horridus , H. eminus , H. gigasและH. pervagusพบว่าเป็นสัตว์นักล่าที่วิ่งเร็ว[ 67 ]ในทางกลับกัน การวิเคราะห์เขาวงกตกระดูกของH. exiguusชี้ให้เห็นว่าสายพันธุ์นี้เป็นกึ่งอาศัยอยู่บนต้นไม้[ 22 ]
แม้จะเป็นสัตว์นักล่าที่วิ่งเร็ว แต่ไฮยาโนดอนก็ยังคงมีแนวโน้มที่จะล่าในระยะทางสั้นๆ[ 57 ] [ 68 ]
กายวิภาคของสมองและประสาทสัมผัส
แม้ว่าโดยทั่วไปจะสันนิษฐานว่าไฮยาโนดอนมีกะโหลกศีรษะ ขนาดใหญ่มาก แต่มีสมอง ขนาดเล็ก แต่ข้อสันนิษฐานนี้ก็ถูกตั้งคำถาม[ 69 ]ฟลินค์และเพื่อนร่วมงานพบว่าไฮยาโนดอนมีอัตราส่วนขนาดสมองอยู่ที่ 0.36-0.37 และ 0.42-0.46 สำหรับH. horridusและH. cruciansตามลำดับ ซึ่งคล้ายคลึงกับสัตว์กินเนื้อ ในยุคแรกเริ่มและในปัจจุบันบางชนิด เช่นเสือพูมา Hesperocyon gregarius , Hoplophoneus primaevusและไฮยีน่าลายและเสือจา กัวร์ Daphoenus , Hoplophoneus primaevusและEusmilus bidentatusการค้นพบของพวกเขาพบว่าไฮยาโนดอนมีขนาดสมองที่สัมพันธ์กันซึ่งทับซ้อนกับสัตว์กินเนื้อทั้งที่สูญพันธุ์ไปแล้วและที่ยังมีชีวิตอยู่[ 70 ]โครงสร้างภายในของHyaenodonโดดเด่นจาก hyaenodontoids อื่นๆ เนื่องจากมีค่า EQ ค่อนข้างสูง นอกจากนี้ยังมี สมอง ที่มีรอยหยักและเปลือกสมองส่วน นอกค่อนข้างมาก อย่างไรก็ตาม สาเหตุของการเพิ่มขึ้นของ EQ สำหรับสกุลนี้ยังคงไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด[ 69 ]แม้ว่าจะมีสมองที่มีเปลือกสมองส่วนนอกเมื่อเทียบกับ hyaenodonts อื่นๆ แต่เปลือกสมองส่วนนอกของHyaenodonก็มีรอยพับเพียงเล็กน้อย[ 57 ]
พบว่า ปุ่มรับกลิ่นมีขนาดใหญ่ในHyaenodonซึ่งบ่งชี้ว่ากลิ่นเป็นวิธีการหลักในการหาเหยื่อ[ 57 ]อย่างไรก็ตาม เมื่อเปรียบเทียบกับ สัตว์กินเนื้อ ในยุคนีโอจีนที่มีขนาดใกล้เคียงกัน ประสาทรับกลิ่นของ Hyaenodonไม่เฉียบคมเท่า ซึ่งจะเป็นข้อเสียเปรียบในการตรวจจับเหยื่อ[ 71 ] [ 57 ]
พฤติกรรมทางสังคม
เนื่องจากขนาดของนีโอคอร์เทกซ์มีขนาดเล็ก ผู้เชี่ยวชาญบางคนจึงเสนอว่าไฮยาโนดอนอาจไม่ได้ล่าเป็นฝูง หลักฐานเพิ่มเติมที่บ่งชี้ว่ามันเป็นนักล่าที่อยู่โดดเดี่ยวคือหลักฐานฟอสซิลของการขับถ่าย เนื่องจาก1การขับถ่ายบนอาหารเป็นข้อบ่งชี้ของนักล่าที่อยู่โดดเดี่ยว[ 57 ]
นิเวศวิทยาบรรพกาล
อเมริกาเหนือ
ในช่วงต้นยุคพาลีโอจีน ทวีปอเมริกาเหนือประกอบด้วยแหล่งที่อยู่อาศัยที่เป็นป่าพรุเขตร้อนชื้นและป่าทึบ ซึ่งเป็นแหล่งอาศัยของสัตว์นักล่า เช่นออกซิเอนิดส์อย่างไรก็ตาม ในช่วงกลางยุคอีโอซีนแหล่งที่อยู่อาศัยเหล่านี้ถูกแทนที่ด้วยป่าโปร่งที่มีอากาศอบอุ่นกว่า[ 72 ]เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทางสิ่งแวดล้อมเหล่านี้ไฮยาโนดอนจึงเข้ามาแทนที่ออกซิเอนิดส์ รวมถึงเมโซนิเชียนและไมอาคอยด์ [ 68 ] ไฮ ยาโน ดอนปรากฏตัวครั้งแรกในทวีปอเมริกาเหนือในช่วงกลางยุคอีโอซีนพร้อมกับการปรากฏตัวของH. venturae [ 24 ] ซึ่งน่าจะเป็นผลมาจากการอพยพมาจากเอเชีย[ 58 ]
H. horridus ซึ่ง เป็นสายพันธุ์ที่รู้จักกันดีที่สุดเคยอาศัยอยู่ในทวีปอเมริกาเหนือในช่วง 36.5 ถึง 31.4 ล้านปีก่อน[ 73 ]สายพันธุ์นี้พบในบริเวณ Calf Creek ของCypress Hills Formation [ 74 ] สัตว์เลื้อยคลาน และสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก ที่พบในบริเวณนี้บ่งชี้ว่า Calf Creek มีสภาพภูมิอากาศแบบเขตร้อนหรือกึ่งเขตร้อน[ 75 ]ในบริเวณนี้Hyaenodonอาศัยอยู่ร่วมกับ hyaenodonts เช่นH. microdonและhyainailourid Hemipsalodon grandisสัตว์กินเนื้อที่พบในชั้นหินนี้ ได้แก่daphoeninae amphicyonids Brachyrhynchocyon dodgeiและDaphoneus , nimravids DinictisและHoplophoneus , hesperocyonine canid Hesperocyon gregariusและsubparictid Parictis [ 74 ] [ 54 ] [ 76 ]นอกจากนี้Hyaenodonยังอาศัยอยู่ร่วมกับArchaeotherium ซึ่งเป็นสัตว์ ในกลุ่ม entelodont สัตว์กินพืชที่พบในบริเวณนี้ ได้แก่ม้าMesohippus , Hyracodon priscidens ซึ่ง เป็นสัตว์ในกลุ่ม hyracodontid , แรดSubhyracodon occidentalis , Trigonias osborniและPenetrigonias sagittatus , แรดColodon occidentalis ซึ่งเป็น สัตว์ ใน กลุ่ม brontothere, Megacerops kuwagatarhinusและBothriodon advenaซึ่งเป็นสัตว์ในกลุ่ม anthracothere [ 76 ]
สัตว์นักล่าที่พบใน Calf Creek น่าจะมีการแบ่งส่วนนิเวศวิทยาตามขนาดตัวที่แตกต่างกัน โดยH. horridusเน้นล่าเหยื่อที่มีน้ำหนัก 166 กก. (366 ปอนด์) และเผชิญกับการแข่งขันจากสัตว์กินเนื้อน้อยมาก ในขณะที่Hoplophoneusอาจสร้างแรงกดดันในการแข่งขันได้บ้างจากการล่าเป็นฝูงแต่H. horridusก็ยังสามารถล่าเหยื่อที่อยู่นอกเหนือขอบเขตที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุดของสัตว์กินเนื้อได้ ในทางกลับกันH. microdonเชื่อกันว่าต้องเผชิญกับการแข่งขันอย่างรุนแรงจากสัตว์กินเนื้อร่วมสมัย 5 ชนิด[ 54 ]
H. horridusยังพบใน ชั้นหิน Brule Formationของเซาท์ดาโคตาด้วย[ 77 ]เชื่อกันว่าสภาพแวดล้อมโบราณของชั้นหิน Brule Formation เป็นทุ่งหญ้าและป่าริมแม่น้ำ ซึ่งมีต้นแฮคเบอร์รี ( Celtis ) อาศัยอยู่บางส่วน[ 78 ]ผู้ล่าในยุคนั้นน่าจะรวมถึงH. crucians ซึ่งเป็นสายพันธุ์เดียวกัน , Hoplophoneus ซึ่งเป็นนิ ม ราวิด, Daphoneusซึ่งเป็นแอมฟิไซโอนิดและArchaeotherium mortoni ซึ่งเป็นเอ็นเทโลดอนท์ สัตว์กินพืชที่พบได้แก่ ม้ายุคแรกMesohippus , Hypertragulus calcaratusในวงศ์ Hypertragulid , Leptomeryx evansiในวงศ์ Leptomerycidae , แรด เช่นProtapirus simplexและColodon occidentalis , อูฐPoebrotherium wilsoni , Anthracotheres Aepinacodon americanusและHeptacodon occidentale , Oreodonts Merycoidodon culbertsoniiและMiniochoerus affinis [ 77 ]
หลักฐานฟอสซิลบ่งชี้ว่าH. horridusอาจล่าเหยื่ออื่นๆ เช่นDinictisและArchaeotherium วัยเยาว์ [ 79 ] [ 80 ] [ 57 ] แม้จะเป็นหนึ่งในผู้ล่าระดับ สูงสุดแต่ก็อาจแพ้Archaeotherium ตัวเต็มวัยใน การ ล่าเหยื่อ [ 57 ]
ยุโรปก่อนยุคแกรนด์คูปูร์
ตั้งแต่ช่วงต้นถึงกลางยุคอีโอซีน สภาพภูมิอากาศของยุโรปอบอุ่นและชื้น มีป่าเขตร้อนถึงกึ่งเขตร้อนที่หนาแน่น อย่างไรก็ตาม ตั้งแต่MP17bจนถึงสิ้นสุดยุคอีโอซีน สภาพภูมิอากาศเริ่มแห้งแล้งมากขึ้น ทำให้ป่ากลายเป็นทุ่งหญ้า สะวันนาที่มีต้นไม้ขึ้นอยู่ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เป็นผู้ล่าหลายกลุ่มที่พบในทวีปนี้ ได้แก่ เมโซนิเคียน ออกซิเอนิด ไฮเอโนดอนต์ และ คาร์ นิโวรามอร์ฟ การสูญพันธุ์ของเมโซนิเคียน ออกซิเอนิด และวิเวอราวิเดียในยุโรปมีความเชื่อมโยงกับ ช่วงสภาพภูมิอากาศที่เหมาะสมที่สุดในยุคอีโอซีนตอนต้นซึ่งอาจนำไปสู่การกระจายตัวของไฮเอโนดอนต์ใน ช่วงรอยต่อระหว่าง ยุคอีเปรเซียนและลูเทเชียนส่งผลให้พวกมันกลายเป็นกลุ่มผู้ล่าที่โดดเด่นในยุโรป[ 81 ]
ในช่วง ยุค บาร์โทเนียนและพรีอาโบเนียนมีการปรับโครงสร้างครั้งใหญ่ของกลุ่มผู้ล่า ซึ่งเป็นจุดสิ้นสุดของความเป็นถิ่นเฉพาะถิ่นการปรับโครงสร้างนี้ยังเกิดขึ้นพร้อมกับการปรากฏตัวของไฮยาโนดอนไทน์และไฮยาไนลูรีนพร้อมกับแอมฟิไซโอนิด [ 81 ] ไฮยาโนดอนปรากฏตัวครั้งแรกในบันทึกฟอสซิลในช่วง MP17a ของยุคบาร์โทเนียนในสมัยอีโอซีน ซึ่งมีลักษณะเด่นคือการปรากฏตัวของH. brachyrhynchus , H. minorและH. requieni [ 53 ] การปรากฏตัวของพวกมันน่าจะเป็นผลมาจากการอพยพของไฮยาโนดอนจากเอเชียเข้าสู่ยุโรป[ 81 ]
H. requieniพบใน La Debruge ประเทศฝรั่งเศส[ 82 ]สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เป็นผู้ล่าในบริเวณนี้ นอกเหนือจากH. requieni แล้ว ยังรวมถึงPterodon dasyuroidesและCynodictis lacustris สัตว์กินพืชในปัจจุบัน ได้แก่ สัตว์กีบ เดี่ยว ( palaeotheres ) สัตว์กีบเดี่ยวเฉพาะถิ่น ( amphimerycids , Anoplotheriidae , choeropotamidsและxiphodontids ) และสัตว์กีบเดี่ยวที่ไม่ใช่เฉพาะถิ่น ( dichobunides , tapirulidsและ anthracotheres) สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ ได้แก่ไพรเมต ( adapidsและomomyids ) สัตว์ฟันแทะ ( ischyromyids , theridomyidsและglirids ) โซริโคโมร์ฟ ( nyctitheriids ) และtribosphenidans ( Herpetotheriidae ) [ 82 ]
แกรนด์ คูปูร์
ขอบเขตระหว่างยุคอีโอซีนและโอลิโกซีนในยุโรปถูกกำหนดโดยGrand Coupure (MP20-MP21) ซึ่งเป็นช่วงเปลี่ยนผ่านจากฤดูกึ่งชื้นไปสู่ฤดูที่เย็นกว่าและกึ่งแห้งแล้ง ส่งผลให้ป่าไม้ หนองน้ำ และป่าชายเลนลดลง ในยุโรปตะวันตก ขอบเขตนี้ถูกกำหนดโดยการแพร่กระจายของต้นสนและป่าไม้ เขตอบอุ่น และแม้แต่ทุ่งหญ้าสะวันนาในบางพื้นที่ การเปลี่ยนแปลงของพืชพรรณในยุโรปบ่งชี้ถึงฤดูกาล ที่ชัดเจน และสภาพแวดล้อมแบบเปิดที่เข้ามาแทนที่ป่าไม้[ 81 ] [ 83 ]การลดลงของอุณหภูมิอย่างมหาศาลเกิดจากการขยายตัวครั้งใหญ่ครั้งแรกของแผ่นน้ำแข็ง แอนตาร์กติกา ซึ่งทำให้pCO 2ลดลงอย่างมากและคาดว่าระดับน้ำทะเลลดลงประมาณ 70 เมตร (230 ฟุต) [ 84 ]
ในช่วง Grand Coupure อัตราการสูญพันธุ์ของสายพันธุ์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในยุโรปตะวันตกเพิ่มขึ้นเป็น 60% [ 85 ]การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวส่งผลให้ วงศ์สัตว์กีบเดี่ยวเฉพาะถิ่นที่กินผล ไม้ / ใบไม้เช่น xiphodontids และ choeropotamids สูญพันธุ์ [ 86 ]เช่นเดียวกับการสูญพันธุ์ของ hyaenodonts หลายชนิด รวมถึงH. requiniและ hyainailourines [ 87 ] [ 88 ] [ 81 ] [ 89 ] [ 90 ]เหตุการณ์ Grande Coupure ยังเป็นเครื่องหมายของการเปลี่ยนแปลงทางสัตว์ครั้งใหญ่ ซึ่งบ่งบอกถึงการมาถึงของสัตว์ในกลุ่ม Anthracotheres, Entelodonts, สัตว์เคี้ยวเอื้อง ( Gelocidae , Lophiomerycidae ), แรด ( Rhinocerotidae , Amynodontidae , Eggysodontidae ), สัตว์กินเนื้อ (Amphicyonidae, Amphicynodontidae , Nimravidae และUrsidae ในภายหลัง ), สัตว์ฟันแทะในยูเรเซียตะวันออก ( Eomyidae , CricetidaeและCastoridae ) และ Eulipotyphlans ( Erinaceidae ) [ 91 ] [ 92 ] [ 85 ] [ 90 ]การมาถึงของสัตว์เหล่านี้มีแนวโน้มที่จะเป็นผลมาจากการ ที่ ช่องแคบ Turgaiถอยร่น ทำให้เกิดการเชื่อมต่อทางบกใหม่ระหว่างยุโรปและเอเชีย การเปลี่ยนแปลงของสัตว์ยังบ่งบอกถึงการเปลี่ยนแปลงในการครอบงำของสัตว์นักล่า จากไฮยาโนดอนต์ไปสู่คาร์นิโวราฟอร์มอย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงเป็นไปอย่างค่อยเป็นค่อยไป เนื่องจากผู้มาใหม่ไม่ได้ปรากฏในยุโรปจนกระทั่ง MP21 ในขณะที่ไฮยาโนดอนต์และคาร์นิโวราฟอร์มที่เป็นถิ่นกำเนิดได้หายไประหว่าง MP18-MP20 [ 81 ]
ยุโรปหลังยุคแกรนด์คูปูร์
ยุคRupelianสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงของพืชพรรณสูงสุดที่เริ่มต้นในช่วงปลายยุคอีโอซีน แม้ว่าจะมีการสูญพันธุ์ขององค์ประกอบเขตร้อนบางส่วนและการแพร่กระจายของต้นไม้ผลัดใบ แต่ก็ยังมีหลักฐานของ สภาพแวดล้อมแบบ เมดิเตอร์เรเนียน ที่อบอุ่น ไปจนถึงกึ่งเขตร้อนในอดีต อย่างไรก็ตาม สำหรับพื้นที่ส่วนใหญ่ของยุโรป มีสภาพแห้งแล้งโดยมีอุณหภูมิเฉลี่ยรายปีค่อนข้างต่ำ ซึ่งเกี่ยวข้องกับถิ่นที่อยู่อาศัยแบบทะเลทรายหรือป่าโปร่ง สองล้านปีหลังจาก Grand Coupure เหตุการณ์การแพร่กระจายของ Bachitheriumทำให้เกิดสัตว์เคี้ยวเอื้องกลุ่มแรกๆ ในยุโรป[ 81 ] [ 93 ] [ 61 ]
ในช่วงปลายยุครูเพเลียน (MP24-MP25) พบว่านิมราวิเดียสูญพันธุ์ไป รวมถึงความหลากหลายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มอื่นๆ เช่น หนู ก็ลดลง ซึ่งน่าจะเป็นผลมาจากความแห้งแล้งที่เพิ่มขึ้น[ 81 ] พบH. geravisiและH. leptorhynchus ใน Séon Saint-André ซึ่งมีอายุอยู่ในช่วง MP26 สัตว์กินเนื้อที่พบในบริเวณนี้ ได้แก่ แอมฟิไซโอนิด Cynelos rugosidensและPseudocyonopsis ambiguusเชื่อกันว่าผู้ล่าทั้งหมดในบริเวณนี้มีการแบ่งส่วนนิเวศวิทยาH. leptorhynchusเชื่อว่าล่าสัตว์กีบขนาดเล็กเช่นBachitheriumและMosaicomeryx [ 53 ]อย่างไรก็ตาม นักล่าขนาดใหญ่จะล่าสัตว์กีบขนาดใหญ่ เช่นAnthracotherium cuvieriและElomeryx borbonicusและสัตว์กีบเดี่ยว เช่นProtaceratherium albigenseและRonzotherium romaniเชื่อ กันว่า H. geravisiและPseudocyonopsisแย่งชิงเหยื่อชนิดเดียวกัน เนื่องจากมีขนาดใกล้เคียงกัน แม้ว่าจะเป็นไปได้ว่าพวกมันชอบสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน เนื่องจากHyaenodonเป็น นักล่าที่ วิ่งเร็วและน่าจะชอบสภาพแวดล้อมแบบเปิด ในขณะที่ amphicyonids ชอบสภาพแวดล้อมแบบปิดมากกว่า[ 53 ]
ช่วงปลายยุคโอลิโกซีนมีลักษณะเด่นคือฤดูกาลที่เพิ่มขึ้น โดยมีฤดูแล้งและสภาพแวดล้อมที่เปิดโล่ง[ 81 ] [ 94 ]อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญบางคนพบว่าป่าทึบและสภาพภูมิอากาศอบอุ่นถึงกึ่งเขตร้อนยังคงมีอยู่ทั่วไปในยุโรป แม้ว่าความชื้นจะไม่สูงเท่ากับยุคพรีอาโบเนียน[ 95 ] [ 81 ]ความขัดแย้งเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ายุโรปมีสภาพแวดล้อมแบบผสมผสานในช่วงปลายยุคโอลิโกซีน[ 81 ]ในช่วงประมาณ MP28 เหตุการณ์ ไมโครบูโนดอนทำให้สัตว์เคี้ยวเอื้องเปลี่ยนจากสภาพแวดล้อมที่เป็นป่าไปสู่สภาพแวดล้อมที่เปิดโล่งมากขึ้น ซึ่งน่าจะเป็นผลมาจากภาวะโลกร้อนในช่วงปลายยุคโอลิโกซีนและการก่อตัวของเทือกเขาแอลป์[ 96 ] [ 81 ] ช่วง MP27 ถึง MP29 ยังพบการปรากฏตัวของ สัตว์ใน กลุ่มสุนัข หลายชนิด เช่นมัสเตลิดและไอลูริด และ แอมฟิไซโอนิดขนาดใหญ่ การปรากฏตัวของแอมฟิไซโอนิดขนาดใหญ่ เช่นYsengriniaบ่งชี้ว่ายุโรปตะวันตกเคยเป็นทุ่งหญ้าสะวันนาที่มีต้นไม้ และสภาพแวดล้อมกำลังเปิดโล่งมากขึ้น[ 81 ] [ 53 ]
เอเชีย
ในเอเชียตะวันออกH. gigasมีชีวิตอยู่ตั้งแต่ปลายยุคอีโอซีนถึงต้นยุคโอลิโกซีน[ 24 ] [ 55 ]พบสายพันธุ์นี้ในบริเวณ Khoer-Dzan ของชั้นหิน Ergilin Dzo [ 55 ] จากการมีอยู่ของบรอนโทเทอเรสและความอุดมสมบูรณ์ของสัตว์กินพืชที่มีมงกุฎต่ำ ในตอนแรกคิดว่าสภาพอากาศชื้นและอบอุ่น โดยสภาพแวดล้อมค่อนข้างปิด อย่างไรก็ตาม การไม่มีไพรเมตและความหายากของจระเข้บ่งชี้ว่าชั้นหินนี้มีพื้นที่เปิดโล่งบ้างและแห้งแล้งกว่าชั้นหินร่วมสมัยทั่วทวีปยูเรเซีย[ 97 ]การวิเคราะห์ตะกอนของ Khoer-Dzan พบร่องรอยรากซึ่งบ่งชี้ถึงดินสีแดง ซึ่งเกี่ยวข้องกับ สภาพแวดล้อม ที่ราบน้ำท่วมถึง โดยไม่มีหลักฐานของสภาพแวดล้อมทะเลสาบ[ 98 ]
ภายในบริเวณนี้H. gigasอาศัยอยู่ร่วมกับสัตว์นักล่าอื่นๆ เช่น ไฮยาโนดอนท์H. eminus , H. incertus , H. mongoliensisและH. pervagus , นิมราวิดEofelisและNimravus intermediusและเอ็นเทโลดอนท์Brachyhyops trofimoviและEntelodon gobiensisสัตว์กินพืชในปัจจุบัน ได้แก่ แอนทราโคเที ยร์ Bothriodon , แพรทรากูลิดPraetragulus electus , บรอนโทเทียร์Embolotherium andrewsi , ชาลิโคเทียร์Schizotherium avitumและไรโนเซโรทอยด์ เช่น พาราเซราเทอริอิดUrtinotherium parvumและไรโนเซโรทิดRonzotherium orientale [ 99 ]
การสูญพันธุ์
ตั้งแต่ช่วงกลางถึงปลายยุคอีโอซีนความ หลากหลาย ของไฮยาโนดอนลดลงจนเหลือเพียงสกุลเดียว ซึ่งประกอบด้วยเพียงไม่กี่ชนิดในช่วงปลายยุคอีโอซีนในทวีปอเมริกาเหนือ[ 100 ]โดยH. brevirostrusเป็นชนิดสุดท้ายในทวีปอเมริกาเหนือ ซึ่งสูญพันธุ์ไปในช่วงปลายยุคโอลิโกซีน [ 101 ] ในยุโรป ชนิดสุดท้ายที่สูญพันธุ์ไปคือH. exiguusและH. leptorhynchusซึ่งพบครั้งสุดท้ายในMP30ของปลายยุคโอลิโกซีน[ 53 ] [ 102 ]หนึ่งในชนิดที่อายุน้อยที่สุดคือH. weiliniมีชีวิตอยู่ในช่วงต้นยุคไมโอซีนของจีน และสูญพันธุ์ไปเมื่อ 17 ล้านปี ก่อน [ 40 ] ซากดึกดำบรรพ์ของ ไฮยาโนดอนที่อายุน้อยที่สุดที่รู้จักมาจาก ปลายยุคไมโอซีน ราว 11.4 ล้านปีก่อน[ 23 ]
สาเหตุของการสูญพันธุ์ของพวกมันเป็นที่ถกเถียงกันในหมู่ผู้เชี่ยวชาญ ผู้เชี่ยวชาญบางคนโต้แย้งว่าเนื่องจากกายวิภาคของนีโอคอร์เทกซ์ทำให้ไฮยาโนดอนขาดความสามารถทางจิตในการปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงไปและเหยื่อที่วิวัฒนาการให้มีสมองขนาดใหญ่ขึ้น อย่างไรก็ตาม ข้อโต้แย้งนี้ถูกคัดค้านเนื่องจากระดับการพับไม่ได้บ่งชี้ถึงสติปัญญาโดยอัตโนมัติ[ 57 ]อย่างไรก็ตาม หลายคนโต้แย้งว่าการสูญพันธุ์ของพวกมันเกิดจากการแข่งขันกับสัตว์กินเนื้อเช่นแอมฟิไซโอนิด เฮสเปอโรไซโอนีนเฮมิไซโอนีนและไฮยีน่า [ 68 ] [ 100 ] [ 103 ] แลงและเพื่อนร่วมงานตั้งทฤษฎีว่าความสำเร็จของสัตว์กินเนื้อเมื่อเทียบกับไฮยาโนดอนน่าจะเกิดจากการคงไว้ซึ่งสัณฐานวิทยาพื้นฐานตลอดประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของพวกมัน พวกเขายังเสนอแนะว่าสัตว์กินเนื้ออาจมีบทบาทในการสูญพันธุ์ของไฮยาโนดอน อาจเนื่องมาจากศักยภาพในการปรับตัวของฟันกรามของพวกมัน[ 104 ]
Friscia และ Valkenburgh โต้แย้งว่าในขณะที่ " ครีโอโดนต์ " ไม่ได้จำกัดวิวัฒนาการของสัตว์กินเนื้อในอเมริกาเหนือ แต่สัตว์กินเนื้ออาจจำกัดวิวัฒนาการทางนิเวศวิทยาของครีโอโดนต์ โดยที่อีโคโมร์ฟที่กินเนื้อเป็นอาหารหลักขนาดใหญ่เป็น "จุดยืนสุดท้าย" ของอันดับ[ 100 ] Serio และเพื่อนร่วมงานพบว่าครีโอโดนต์ในอเมริกาเหนือมีความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาอย่างมีนัยสำคัญจนถึงช่วงกลางยุคอีโอซีน โดยความแตกต่างระหว่างสัตว์กินเนื้อเพิ่มขึ้นในช่วงเวลาเดียวกัน ผู้เขียนยังโต้แย้งว่าความแตกต่างของสัตว์กินเนื้ออาจส่งผลกระทบเชิงลบต่อความแตกต่างของครีโอโดนต์ ซึ่งสนับสนุนสมมติฐานที่ว่าสัตว์กินเนื้อเข้ามาแทนที่ไฮยาโนดอนต์ในเชิงแข่งขัน[ 103 ]
อย่างไรก็ตาม การทดแทนเชิงแข่งขันในอเมริกาเหนือถูกตั้งคำถามโดยผู้เชี่ยวชาญหลายคน โดยโต้แย้งว่าการสูญพันธุ์ของพวกมันมีความสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพในสภาพแวดล้อม[ 66 ] [ 54 ]คริสติสันและเพื่อนร่วมงานพบว่ามีเพียงไฮยาโนดอนขนาดเล็กH. microdon เท่านั้น ที่ประสบกับการแข่งขันอย่างมีนัยสำคัญกับสัตว์กินเนื้อร่วมสมัยทั้งห้าชนิด ไฮยาโนดอนขนาดใหญ่ที่สุด เช่นH. horridusและHemipsalodonไม่ได้ประสบกับการแข่งขันน้อยหรือไม่มีเลยจากสัตว์กินเนื้อ สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าการแข่งขันกับสัตว์กินเนื้อไม่น่าจะเป็นสาเหตุของการสูญพันธุ์ของไฮยาโนดอนในอเมริกาเหนือในช่วงปลายยุคอีโอซีน แต่พวกเขาโต้แย้งว่าช่องว่างทางนิเวศวิทยาที่เฉพาะเจาะจงสูงของไฮยาโนดอนทำให้พวกมันมีอัตราการสูญพันธุ์สูงขึ้น การเย็นตัวลงทั่วโลกในช่วงต้นยุคโอลิโกซีนส่งผลให้สัตว์กินใบไม้ขนาดใหญ่ เช่นบรอนโทเทอเรส สูญพันธุ์ เนื่องจากระบบนิเวศแห้งแล้งและเปิดโล่งมากขึ้น บรอนโทเทอเรสถูกแทนที่ด้วยม้าและแรดซึ่งปรับตัวได้ดีกว่าสำหรับสภาพแวดล้อมที่เปิดโล่ง แต่แรดจะโตได้ไม่นานจนกระทั่งถึงยุค ไมโอซีนทำให้เกิดช่องว่างของสัตว์กินพืชขนาดใหญ่ ที่เข้าถึงได้สำหรับไฮยาโนดอนต์ซึ่งเป็นสัตว์กินเนื้อขนาดใหญ่ นอกจากนี้ ไฮยาโนดอนต์มักจะมีขาที่ค่อนข้างสั้น ซึ่งอาจเป็นข้อเสียในสภาพแวดล้อมแบบเปิด และน่าจะมีส่วนทำให้พวกมันสูญพันธุ์ [ 54 ]คาสเตลลาโนส ในบทความปี 2025 ของเขา พบว่าถึงแม้ไฮยาโนดอนต์จะแสดงการปรับตัวเพื่อการวิ่ง แต่เนื่องจากแขนขาส่วนปลายที่สั้น ไฮยาโนดอนต์จึงไม่สามารถใช้ประโยชน์จากสภาพแวดล้อมแบบเปิดได้ดีเท่ากับแอมฟิไซโอนิดซึ่งอาจส่งผลให้พวกมันสูญพันธุ์ และนอกจากนี้ยังส่งผลให้ความหลากหลายของกลุ่มต่ำในช่วงเริ่มต้นของยุคโอลิโกซีน[ 66 ]
นอกจากนี้ ยังไม่มีหลักฐานว่าสัตว์กินเนื้อเข้ามาแย่งพื้นที่กับไฮยาโนดอนในยุโรป เนื่องจากไฮยาโนดอนมีความหลากหลายมากกว่าสัตว์กินเนื้อจนกระทั่งถึงยุคแกรนด์คูปูร์ [ 81 ] ยิ่งไปกว่านั้น ยังพบว่าไฮยาโนดอนและแอมฟิไซโอนิดชอบสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน โดยไฮยาโนดอนน่าจะล่าในสภาพแวดล้อมที่เปิดโล่งมากกว่า ซึ่งจะจำกัดการแข่งขันระหว่างผู้ล่าทั้งสองชนิด แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศเป็นสาเหตุของการสูญพันธุ์ของพวกมัน[ 53 ] [ 105 ] MP30 และMN1พบว่าความแห้งแล้งเพิ่มขึ้น และเกี่ยวข้องกับสภาพอากาศที่เย็นลง[ 106 ] [ 107 ] ส่งผลให้สัตว์กลุ่มอื่นๆ เช่นเทริโดมอร์ฟา สูญพันธุ์ [ 106 ] แม้ว่า จะถูกฟื้นฟูให้เป็นสัตว์ล่าเหยื่อที่วิ่งเร็ว แต่ ไฮยาโนดอนในยุโรปก็สูญพันธุ์ไปเนื่องจากการขยายตัวของสภาพแวดล้อมที่เปิดโล่ง ซึ่งลดการเข้าถึงทรัพยากร[ 53 ]
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไฮยาโนดอน
Hyaenodon ("ฟันไฮยีน่า") เป็นสกุลของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกินเนื้อที่สูญพันธุ์ไปแล้ว จากเผ่า Hyaenodontiniซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของวงศ์ย่อยHyaenodontinae (ซึ่งอยู่ในวงศ์Hyaenodontidae )..
อนุกรมวิธาน
เผ่า: † Hyaenodontini (Leidy, 1869) สกุล: † Hyaenodon (Laizer & Parieu, 1838) † Hyaenodon brachyrhynchus (เบลนวิลล์, 1841) [ 26 ] † Hyaenodon chunkhtensis (Dashzeveg, 1985) [ 27 ] † Hyaenodon dubius (Filhol, 1873) [ 28 ] † Hyaenodon eminus...
ขนาด
สปีชีส์ภายในสกุลนี้มีขนาดแตกต่างกัน โดยส่วนใหญ่เป็นสัตว์นักล่าขนาดเล็กถึงขนาดกลาง ในขณะที่บางสปีชีส์เป็น สัตว์เลี้ยงลูกด้วย นม กินเนื้อบนบกที่ใหญ่ที่สุด ในยุคนั้น [ 40 ] นอกจากนี้ยังมีการรายงานถึงภาวะสองเพศภายในสปีชีส์เดียวกันในสกุลนี้...
ซากโครงกระดูกส่วนลำตัว
ซากโครงกระดูกส่วนลำตัวของ Hyaenodon ถูกค้นพบแล้วแม้ว่าบันทึกฟอสซิลในยูเรเซียจะค่อนข้างหายากเมื่อเทียบกับอเมริกาเหนือ [ 57 ] ในขณะที่คอของสัตว์นั้นค่อนข้างสั้น แต่ลำตัวและหางนั้นยาว [ 57 ] เมื่อเทียบกับ Hyainailouros กระดูกสันหลังของ Hyaenodon...