ไซอาไฟด์
| − C≡P | |
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ไซอาไฟด์ | |
| ชื่ออื่นๆ เมทานิดิลิดีนฟอสเฟน | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
PubChem CID |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| ซีพี− | |
| มวลโมลาร์ | 42.985 กรัม·โมล−1 |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
ไซยาไฟด์− C ≡ P เป็นอะนาล็อกของฟอสฟอรัสของไซยาไนด์โมเลกุลนี้มีพันธะสามระหว่างคาร์บอนและฟอสฟอรัส ด้วยพันธะ π ที่อ่อนกว่าไซยาไนด์ ไอออนไซยาไฟด์จึงมีปฏิกิริยามากกว่าสารประกอบที่มีน้ำหนักเบากว่า[ 1 ]ไม่เป็นที่รู้จักในฐานะเกลือ ที่แยกได้ อย่างไรก็ตาม การวัด ในคอมพิวเตอร์เผยให้เห็นว่าประจุ −1 ในไอออนนี้ส่วนใหญ่อยู่ที่คาร์บอน (0.65) ตรงข้ามกับฟอสฟอรัส
คำว่า "ไซยาไฟด์" ถูกบัญญัติขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2535 โดยเปรียบเทียบกับไซยาไนด์[ 2 ]
โหมดการประสานงาน
พบว่าแอนไอออนไซยาไฟด์อยู่ในโหมดการประสานงานที่หลากหลาย คอมเพล็กซ์ σ ปลายทางเกี่ยวข้องกับพันธะโลหะ-คาร์บอน[ 3 ] นอกจากนี้ยังพบปฏิสัมพันธ์ η 2แบบด้านข้างซึ่งชิ้นส่วนโลหะบริจาคความหนาแน่นของอิเล็กตรอนให้กับวงโคจร π* ที่มีพลังงานต่ำของลิแกนด์[ 3 ]
การตระเตรียม
สารประกอบออร์กาโนเมทัลลิกของไซยาไฟด์ได้รับการรายงานครั้งแรกในปี พ.ศ. 2535 [ 4 ]การเตรียมการล่าสุดใช้เส้นทางอื่นอีกสองเส้นทาง:
จากฟอสฟาอัลไคน์ที่มีฟังก์ชันSiR
การบำบัด สารเชิงซ้อนฟอสฟาอัลไคน์ที่ประสานงาน กับ η 1 trans – [ RuH(P≡CSiPh )(dppe) ] +ด้วยอัลคอกไซด์ส่งผลให้เกิดการกำจัดซิลิลีน ตามด้วยการจัดเรียงตัวใหม่ไปยังสารเชิงซ้อนไซยาไฟด์ที่เชื่อมต่อกับคาร์บอนที่สอดคล้องกัน[ 5 ]สารเชิงซ้อนไซยาไฟด์-อัลไคนิลถูกเตรียมในลักษณะเดียวกัน[ 6 ]
จากแอนไอออน 2-ฟอสฟาเอทิโนเลต ( − O−C≡P )
คอมเพล็กซ์แอคติไนด์ไซยาไฟด์สามารถเตรียมได้โดยการแตกพันธะ C−O ของ แอนไอออนฟ อสฟาเอ ทิโนเลต ซึ่งเป็นอะนาล็อกของฟอสฟอรัสของไซยาเนต [ 7 ] ปฏิกิริยาของคอมเพล็กซ์ยูเรเนียม [ (( Ad,Me ArO) N)U III (DME) ] กับ [ Na(OCP)(dioxane) ]ในที่ที่มีคริปแทนด์ 2.2.2 ส่งผลให้เกิดการสร้างคอมเพล็กซ์ยูเรเนียมไดนิวเคลียร์ที่มีสะพานออกโซซึ่งมีลิแกนด์ C≡P
ดูเพิ่มเติม
- ฟอสฟาอัลไคน์ ( R−C≡P )
- เมทิลิดีนฟอสเฟน ( H−C≡P )
- ไซยาไนด์
- ไซอาร์ไซด์