2,5-ไดเมทอกซี-4-บิวทิลแอมเฟตามีน
2,5-ไดเมทอกซี-4-บิวทิลแอมเฟตามีน ( DOBU )เป็นยาหลอนประสาทใน กลุ่ม ฟีนิลเอทิลอะมีนแอมเฟตามีนและDOxที่เกี่ยวข้องกับDOM [ 2 ] [ 1 ] [ 4 ]เป็นอนุพันธ์ของ DOM ที่หมู่เมทิลที่ตำแหน่งที่ 4 ถูกแทนที่ด้วยหมู่บิวทิล [ 2 ] ยานี้รับประทานทางปาก[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
มันทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนินรวมถึงตัวรับเซโรโทนิน5-HT ด้วย[ 4 ]ยานี้ทำให้เกิดผลคล้ายสารหลอนประสาทในสัตว์[ 4 ]
DOBU ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารโดยAlexander Shulginในปี 1970 [ 5 ]ต่อมา Shulgin ได้อธิบายรายละเอียดเพิ่มเติมในหนังสือPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) ในปี 1991 [ 2 ]
วิธีใช้และผลกระทบ
ในหนังสือPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) และสิ่งพิมพ์อื่นๆอเล็กซานเดอร์ ชุลกินและเพื่อนร่วมงานระบุว่าปริมาณ 1 ถึง 3 มิลลิกรัมที่รับประทานทางปากทำให้เกิดผลกระทบที่ชัดเจน และมีฤทธิ์ที่ปริมาณมากกว่าDOMเล็กน้อย[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]มีการระบุว่า ต้องใช้ DOBU 10 มิลลิกรัมจึงจะทำให้เกิดผลหลอนประสาท[ 3 ]ระยะเวลาการออกฤทธิ์ของยาถูกระบุว่า "ยาวนานมาก" [ 2 ]มีการศึกษาผลกระทบเชิงคุณภาพอย่างจำกัด[ 1 ]อย่างไรก็ตาม ในPiHKALที่ปริมาณที่ประเมิน 2.2 มิลลิกรัมและ 2.8 มิลลิกรัม ได้มีการอธิบายว่าทำให้เกิดอาการชาและนอน ไม่หลับ โดยมีผลกระทบอื่นๆ เพียงเล็กน้อย[ 2 ]ผลกระทบของ DOBU ในปริมาณที่สูงขึ้นยังไม่ได้รับการอธิบายนอกเหนือจากการทำให้เกิดผลหลอนประสาท[ 2 ] [ 3 ]
ปฏิสัมพันธ์
เภสัชวิทยา
เภสัชพลศาสตร์
เมื่อเปรียบเทียบกับ สารประกอบที่มีสายโซ่สั้นกว่าเช่นDOM , DOETและDOPRซึ่งล้วนเป็นสารหลอนประสาทที่มีฤทธิ์แรง DOBU มี ความสัมพันธ์กับตัวรับเซโรโทนิน 5 -HT สูงกว่า[ 4 ] [ 6 ]พบว่ามันทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นเต็มรูปแบบที่มีฤทธิ์แรงของตัวรับ เซโรโทนิน 5 - HT และ5-HT [ 4 ] [ 7 ] [ 8 ]ยานี้ยังเป็น ตัวกระตุ้นเต็มรูปแบบ ของตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT ด้วย แต่มีฤทธิ์น้อยกว่ามาก[ 4 ] [ 8 ] [ 7 ]นอกจากนี้ยังมีการอธิบายปฏิสัมพันธ์ของตัวรับเพิ่มเติมอีกด้วย[ 4 ]
DOBU สามารถใช้แทน DOM ได้อย่างสมบูรณ์ใน การทดสอบ การแยกแยะยา ในสัตว์ฟัน แทะ แม้ว่าจะมีฤทธิ์น้อยกว่า DOET หรือ DOPR หลายเท่าก็ตาม[ 9 ] [ 6 ] [ 10 ] [ 11 ]นอกจากนี้ DOBU ยังกระตุ้นการตอบสนองการกระตุกศีรษะ อย่างรุนแรง ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้พฤติกรรมของ ผลกระทบคล้ายยา หลอนประสาทในสัตว์ฟันแทะ และมีฤทธิ์สูงสุดพอๆ กับยา DOx อื่นๆ เช่น DOM, DOET, DOPR และDOC [ 4 ] [ 10 ] ปริมาณยาที่ DOBU ทำให้เกิดการกระตุกศีรษะสูงสุด นั้นคล้ายคลึงกับของ DOM และ DOET [ 10 ] [ 4 ]
ผลกระทบอื่นๆ ของ DOBU ในสัตว์ฟันแทะ ได้แก่การเคลื่อนไหวมากเกินไปที่ขนาดยาต่ำการเคลื่อนไหวน้อยลงที่ขนาดยาสูง และภาวะอุณหภูมิร่างกายต่ำที่ขนาดยาสูง[ 4 ]
เภสัชจลนศาสตร์
เคมี
สังเคราะห์
มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมี ของ DOBU [ 2 ]
อนาล็อก
สารอนาล็อกของ DOBU ได้แก่2,5-ไดเมทอกซีแอมเฟตามีน (2,5-DMA), DOM , DOET , DOPR , DOAM , DOHxและ2C-Buเป็นต้น[ 2 ] [ 4 ]
ไอโซเมอร์
ไอโซเมอร์โครงสร้างทางเลือกของ DOBU สามารถผลิตได้เช่นกัน โดยที่กลุ่ม 4-( n -butyl) ของ DOBU จะถูกแทนที่ด้วยไอโซเมอร์บิวทิลอีกสามชนิด ได้แก่ไอโซบิว ทิล เซคบิวทิล และเทอร์ทบิวทิล ซึ่งเรียกว่าDOIB , DOSBและDOTBตามลำดับ[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] สารประกอบ เหล่านี้มีฤทธิ์น้อยกว่า DOBU อย่างมาก โดย DOIB มีฤทธิ์ที่ประมาณ 10–15 มก. และ DOSB ที่ 25–30 มก. [ 12 ]ไอโซเมอร์ที่มีกิ่งก้านสาขามากที่สุดอย่าง DOTB ไม่มีฤทธิ์เลยทั้งในการทดลองในสัตว์และมนุษย์[ 12 ]อย่างไรก็ตาม ยังมีรายงานว่า DOTB และDOAMสามารถจำแนกความแตกต่างระหว่างยากับ DOM ได้บางส่วนในการทดสอบการจำแนกยา ในสัตว์ [ 9 ]
ประวัติศาสตร์
DOBU ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารโดยAlexander Shulginในปี 1970 [ 5 ]ต่อมา Shulgin ได้อธิบายรายละเอียดเพิ่มเติมในหนังสือPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) ของเขาในปี 1991 [ 2 ]
สังคมและวัฒนธรรม
สถานะทางกฎหมาย
แคนาดา
DOBU เป็นสารควบคุมในแคนาดาภายใต้ข้อกำหนดการห้ามใช้ฟีนิลเอทิลอะมีนโดยรวม[ 15 ]
สหรัฐอเมริกา
DOBU ไม่ใช่สารควบคุม อย่างชัดเจน ในสหรัฐอเมริกา [ 16 ]อย่างไรก็ตาม อาจถือว่าเป็นสารควบคุมภายใต้พระราชบัญญัติอะนาล็อกของรัฐบาลกลางหากมีจุดประสงค์เพื่อการบริโภคของมนุษย์
ดูเพิ่มเติม
ลิงก์ภายนอก
- DOBU - การออกแบบไอโซเมอร์
- DOBU - PiHKAL - Erowid
- DOBU - PiHKAL - Isomer Design
- นี่คือสิ่งที่เราทราบเกี่ยวกับ DOBU ซึ่งเป็นสารหลอนประสาท - Tripsitter