วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 10 นาที

2,5-ไดเมทอกซี-4-โพรพิลแอมเฟตามีน

เปลี่ยนทางจากการเคลื่อนไหว

2,5-ไดเมทอกซี-4-โพรพิลแอมเฟตามีน ( DOPR )เป็นยาหลอนประสาทใน กลุ่ม ฟีนิลเอทิลอะมีนแอมเฟตามีนและDOxที่เกี่ยวข้องกับDOM เป็นอนุพันธ์ของ DOM ที่หมู่เมทิลในตำแหน่งที่ 4...

2,5-ไดเมทอกซี-4-โพรพิลแอมเฟตามีน

โดพอาร์
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ2,5-ไดเมทอกซี-4-โพรพิลแอมเฟตามีน; 4-โพรพิล-2,5-ไดเมทอกซีแอมเฟตามีน; DOPR; DOPr
ช่องทางการบริหาร ยาช่องปาก[ 1 ]
ประเภทของยาสารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน ; สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน5-HT ; สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT ; สารหลอน ประสาทที่เกี่ยวข้องกับเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท
รหัส ATC
  • ไม่มี
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย
  • แคลิฟอร์เนีย :ตารางที่ 1
  • DE : NpSG (สำหรับใช้ในอุตสาหกรรมและวิทยาศาสตร์เท่านั้น)
  • สหราชอาณาจักร : คลาสเอ
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
เริ่มออกฤทธิ์ช้ามาก[ 1 ]
ระยะเวลาการออกฤทธิ์20–30 ชั่วโมง[ 1 ]
ตัวระบุ
  • 1-(2,5-ไดเมทอกซี-4-โพรพิลฟีนิล)โพรแพน-2-เอมีน
หมายเลข CAS
  • 63779-88-4 Y 53581-55-8 (ไฮโดรคลอไรด์) ตรวจสอบ
PubChem CID
  • 542051
เคมสไปเดอร์
  • 472021 วาย ตรวจสอบ
มหาวิทยาลัย
  • L3P287BI9W
เคมีเอ็มบีแอล
  • เคมีเอ็มบีแอล8569 วาย ตรวจสอบ
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )
  • DTXSID40337347
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตรC H N O
มวลโมลาร์237.343 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
  • CCCC1=CC(=C(C=C1OC)CC(C)N)OC
  • InChI=1S/C15H25NO2/c1-5-6-11-8-14(17-4)12(7-10(2)15)9-13(11)16-3/h8-10H,5-7,15H2,1-4H3 N เครื่องหมาย X
  • คีย์:UEEAUFJYLUJWQJ-UHFFFAOYSA-N Y ตรวจสอบ
  (ตรวจสอบ)

2,5-ไดเมทอกซี-4-โพรพิลแอมเฟตามีน ( DOPR )เป็นยาหลอนประสาทใน กลุ่ม ฟีนิลเอทิลอะมีนแอมเฟตามีนและDOxที่เกี่ยวข้องกับDOM [ 1 ] [ 2 ]เป็นอนุพันธ์ของ DOM ที่หมู่เมทิลในตำแหน่งที่ 4 ถูกแทนที่ด้วยหมู่โพรพิล [ 1 ] ยานี้รับประทานทางปาก[ 1 ]

ยานี้ออกฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนินรวมถึงตัวรับเซโรโทนิน 5 -HT [ 2 ] [ 3 ]ทำให้เกิดผลคล้ายสารหลอนประสาทในสัตว์[ 2 ] [ 3 ]

DOPR ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารโดยAlexander Shulginในปี 1970 [ 4 ]ต่อมา Shulgin ได้อธิบายรายละเอียดเพิ่มเติมในหนังสือPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) ในปี 1991 [ 1 ]

วิธีใช้และผลกระทบ

ในหนังสือPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) ของเขา Alexander Shulginระบุขนาดของ DOPR ไว้ที่ 2.5 ถึง 5  มิลลิกรัมเมื่อรับประทานทางปากและระยะเวลา ออกฤทธิ์ อยู่ที่ 20 ถึง 30  ชั่วโมง[ 1 ]กล่าวกันว่าออกฤทธิ์ช้า มาก [ 1 ]มีรายงานว่าผลของ DOPR ได้แก่ภาพหลอนขณะหลับตา ภาพหลอนการเปลี่ยนแปลงความคิด และอาการนอนไม่หลับและการนอนหลับไม่ต่อเนื่อง เป็นต้น[ 1 ]ในรายงานฉบับหนึ่ง อธิบายว่าเป็น "สารหลอนประสาทชนิดรุนแรง" ซึ่งรวมถึงภาพหลอนที่รุนแรงและไม่อาจมองข้ามได้[ 1 ]

ปฏิสัมพันธ์

เภสัชวิทยา

เภสัชพลศาสตร์

DOPR ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นของตัวรับเซโรโทนิน5-HT รวมถึงตัวรับเซ โรโท นิ น 5-HT , 5-HT และ5-HT [ 2 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 3 ] [ 7 ]มีความสัมพันธ์ ที่อ่อนมาก กับตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT [ 8 ]ยานี้ยังได้รับการประเมินที่ตัวรับอื่นๆด้วย[ 2 ]

มันทำให้เกิดการตอบสนองแบบกระตุกหัว (HTR) ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้พฤติกรรมของผลกระทบทางจิตประสาทในสัตว์ฟันแทะ[ 2 ] [ 3 ]มันมีฤทธิ์แรง กว่าเล็กน้อย แต่มีประสิทธิภาพ น้อย กว่าDOM เล็กน้อย ในการทำให้เกิดการตอบสนองแบบกระตุกหัว[ 2 ]เช่นเดียวกับสารทางจิตประสาทอื่นๆ DOPR แสดงเส้นโค้งการตอบสนองต่อขนาดยาแบบรูปตัวยูคว่ำ ในแง่ของ HTR โดยจะเพิ่มขึ้นที่ขนาดยาต่ำและมีประสิทธิภาพลดลงที่ขนาดยาสูง[ 2 ] [ 3 ]

DOPR ไม่แสดงผลกระทบที่สำคัญต่อกิจกรรมการเคลื่อนไหวในสัตว์ฟันแทะที่ขนาดยาที่ประเมิน แต่แสดงแนวโน้มไปสู่การเคลื่อนไหวมาก เกินไป ที่ขนาดยาสูงสุด[ 3 ]อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาครั้งต่อมา พบว่าทำให้เกิดการเคลื่อนไหวมากเกินไปที่ขนาดยาที่ต่ำกว่า และการเคลื่อนไหวน้อยลงที่ขนาดยาที่สูงกว่า[ 2 ]ยานี้แสดง ผล กระตุ้นในสัตว์ฟันแทะที่ขนาดยาต่ำกว่าระดับที่ทำให้เกิดอาการหลอนประสาท หรือที่เรียกว่า " ไมโครโดส " [ 5 ] [ 6 ] [ 9 ] DOET ซึ่ง เป็นอะนาล็อก ที่ใกล้เคียงของ DOPR ก็ได้รับการศึกษาทางคลินิกที่ขนาดยาต่ำกว่าระดับที่ทำให้เกิดอาการหลอนประสาทในฐานะ " ตัวกระตุ้นพลังจิต " เช่นกัน [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] DOPR ทำให้ เกิดผลคล้าย ยาต้านอาการซึมเศร้าในสัตว์ฟันแทะ[ 9 ]

DOPR ในปริมาณที่สูงขึ้นจะทำให้เกิดภาวะอุณหภูมิร่างกายต่ำในสัตว์ฟันแทะ[ 2 ]

เภสัชจลนศาสตร์

DOPR สามารถผ่านเข้าสู่สมองได้ในสัตว์ฟันแทะ[ 2 ] ยานี้แสดง อัตราส่วนสมอง/พลาสมาสูงสุดในบรรดา ยา ที่มีโครงสร้างคล้ายกันของ DOM ในสัตว์ฟันแทะ ในขณะที่2,5-ไดเมทอกซีแอม เฟตา มีน (2,5-DMA) แสดงอัตราส่วนต่ำสุด[ 2 ]ซึ่งเกี่ยวข้องกับ ความแตกต่าง ของประสิทธิภาพระหว่างยา[ 2 ]

เคมี

สังเคราะห์

มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมี ของ DOPR [ 1 ]

อนาล็อก

สารอนาล็อกของ DOPR ได้แก่DOM , DOET , DOiP , DOBU , DOAM , DOPF , 2C-Pและ4C-Pเป็นต้น[ 1 ]

ประวัติศาสตร์

DOPR ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารโดยAlexander Shulginในปี 1970 [ 4 ]ต่อมา Shulgin ได้อธิบายรายละเอียดเพิ่มเติมในหนังสือPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) ในปี 1991 [ 1 ]

สังคมและวัฒนธรรม

แคนาดา

DOPR เป็นสารควบคุมในแคนาดาภายใต้ข้อกำหนดการห้ามใช้ฟีนิลเอทิลอะมีนแบบครอบคลุม[ 16 ]

สหรัฐอเมริกา

DOPR ไม่ใช่สารควบคุม อย่างชัดเจน ในสหรัฐอเมริกา [ 17 ]อย่างไรก็ตาม อาจถือว่าเป็นสารควบคุมภายใต้พระราชบัญญัติอะนาล็อกของรัฐบาลกลางหากมีจุดประสงค์เพื่อการบริโภคของมนุษย์

ดูเพิ่มเติม

  • DOPR - การออกแบบไอโซเมอร์
  • DOPR - TripSit
  • กระทู้ DOPR ขนาดเล็กและพกพาสะดวก - Bluelight
  • DOPR - PiHKAL - Erowid
  • DOPR - PiHKAL - Isomer Design
  • DOPR: เหตุใดจึงควรหลีกเลี่ยงยาหลอนประสาท Shulgin ชนิดนี้ - Tripsitter
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=2,5-Dimethoxy-4-propylamphetamine&oldid=1334212417 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ 2,5-ไดเมทอกซี-4-โพรพิลแอมเฟตามีน

2,5-ไดเมทอกซี-4-โพรพิลแอมเฟตามีน ( DOPR )เป็นยาหลอนประสาทใน กลุ่ม ฟีนิลเอทิลอะมีนแอมเฟตามีนและDOxที่เกี่ยวข้องกับDOM เป็นอนุพันธ์ของ DOM ที่หมู่เมทิลในตำแหน่งที่ 4...

วิธีใช้และผลกระทบ

ในหนังสือ PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) ของเขา Alexander Shulgin ระบุขนาดของ DOPR ไว้ที่ 2.

เภสัชพลศาสตร์

DOPR ทำหน้าที่เป็น ตัวกระตุ้น ของ ตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT รวมถึง ตัวรับเซ โรโท นิ น 5-HT , 5-HT และ 5-HT [ 2 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 3 ] [ 7 ] มี ความสัมพันธ์ ที่อ่อนมาก กับ ตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT [ 8 ] ยานี้ยังได้รับการประเมินที่ตัวรับอื่นๆ ด้วย [ 2 ]

เภสัชจลนศาสตร์

DOPR สามารถผ่านเข้าสู่ สมองได้ ในสัตว์ฟันแทะ [ 2 ] ยานี้แสดง อัตราส่วนสมอง/พลาสมา สูงสุดในบรรดา ยา ที่มีโครงสร้างคล้ายกัน ของ DOM ในสัตว์ฟันแทะ ในขณะที่ 2,5-ไดเมทอกซีแอม เฟตา มีน (2,5-DMA) แสดงอัตราส่วนต่ำสุด [ 2 ] ซึ่งเกี่ยวข้องกับ ความแตกต่าง ของประสิทธิภาพ...