ไดดัล ช่วงเวลา:
ฟอสซิลของD. acanthocercus
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	อาร์โทรโปดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	แพนครัสเตเชีย
ระดับ:	มาลาคอสตรากา
คำสั่ง:	สโตมาโทโปดา
ตระกูล:	† Daidalidae Schram, 2007
ประเภท:	† ไดดาลชแรม, 2007
ชนิดต้นแบบ
† ไทแรนโนฟอนเตส อะแคน โทเซอร์คัส เจนเนอร์และคณะ , 1998
สายพันธุ์
† ดี. อะแคนโทเซอร์คัส เจนเนอร์และคณะ , 1998 † ลูกพีชพันธุ์ D. pattoniปี 1908 † D. schoellmanni Schram, 2007
คำพ้องความหมาย
ดี. อะแคนโทเซอร์คัส Tyrannophontes acanthocercus Jenner และคณะ , 1998 ดี. แพตโทนี Perimecturus pattoni Peach, 1908 Tyrannophontes pattoni Clark, 1989

ไดดาล (ตั้งชื่อตามวิญญาณใน ตำนาน เทพเจ้าทาเคลมา ) เป็นสกุลของกุ้งตั๊กแตน ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งมีชีวิตอยู่ในช่วง ยุค คาร์บอนิเฟอรัสเป็นสกุลเดียวในวงศ์ไดดาลิดีปัจจุบันมีการจัดจำแนกไว้ 3 ชนิด ฟอสซิลของชนิดต้นแบบD. acanthocercusพบในหินปูนแบร์กัลช์ รัฐมอนแทนา ชนิดที่สอง D. pattoniพบในชั้นหินปูนตอนล่างของสกอตแลนด์และชนิดที่สาม D. schoellmanniถูกค้นพบในเวสต์ฟาเลีย ประเทศเยอรมนี มีการเสนอว่าสกุลนี้เป็นกลุ่มที่มีบรรพบุรุษร่วมกันหลาย สาย โดย D. pattoniอาจเป็นสายพันธุ์ที่แยกตัวออกมาในยุคแรกๆ อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีตัวอย่างและงานวิจัยเพิ่มเติมเพื่อยืนยันเรื่องนี้

ซากดึกดำบรรพ์ของDaidalได้รับการอธิบายครั้งแรกเกือบหนึ่งศตวรรษก่อนที่ จะมีการตั้ง ชื่อสกุลในปี 1908 Ben Peach ได้ศึกษาซากดึกดำบรรพ์ ของสัตว์จำพวกค รัสเตเชียน หลายชนิดจาก แหล่งสะสม คาร์บอนิเฟอรัสในสกอตแลนด์และได้ตั้งสปีชีส์Perimecturus pattoniโดยอิงจากตัวอย่างเพียงชิ้นเดียว (G 1887.25.1059) ที่เก็บรวบรวมจากหินปูน Top Hosie ของชั้นหินปูนตอนล่างใกล้กับEast Kilbrideโดยเชื่อว่ามันอยู่ในสกุลPerimecturusชื่อเฉพาะ นี้ ตั้งขึ้นเพื่อเป็นเกียรติแก่ Andrew Patton ผู้จัดการโรงงานปูนซีเมนต์ Calderwood ซึ่งเป็นผู้เก็บรวบรวมซากดึกดำบรรพ์นี้^{[ 1 ]} Clark (1989) ได้รายงานเกี่ยวกับวัสดุเพิ่มเติมของสปีชีส์นี้และย้ายมันไปอยู่ในสกุลTyrannophontesในชื่อTyrannophontes pattoniแม้ว่า Lothar Schöllman จะจัดมันกลับไปอยู่ในPerimecturus อีกครั้ง ในปี 2004 ^{[ 2 ] [ 3 ]}

Jenner et al. (1998) วิเคราะห์ ตัวอย่าง Stomatopod จำนวนมาก จากหินปูน Bear Gulchพวกเขาพบว่าตัวอย่างบางส่วนเหล่านี้ ซึ่งเดิมคิดว่าเป็นBairdops beargulchensisหรือTyrannophontes theridionเป็นตัวแทนของสายพันธุ์ใหม่ที่พวกเขาตั้งชื่อว่าTyrannophontes acanthocercusตัวอย่าง CM 34453 ถูกเลือกให้เป็นโฮโลไทป์ของสายพันธุ์นี้ ชื่อเฉพาะนี้มาจากการรวมกันของคำภาษากรีกakanthos (หมายถึง "หนาม") และkerkos (หมายถึง "หาง") โดยอ้างอิงถึงหนามบนเทลสัน^{[ 4 ]}

Lothar Schöllman ศึกษาซากของสโตมาโตพอดชนิดอื่นที่เก็บรวบรวมจาก Hagen-Vorhalle, Westphaliaประเทศเยอรมนีและในปี 2004 เขาได้สรุปว่าพวกมันส่วนใหญ่คล้ายกับGorgonophontesโดยจัดให้เป็นGorgonophontes cf. fraiponti [ ^{3 ]}ผู้เขียนคนอื่นๆ ก่อนหน้าเขาได้จัดตัวอย่างเหล่านี้ไว้ใน^PerimecturusหรือTyrannophontesอย่างไม่ เป็นทางการ ^{[ 5 ] [ 6 ]}

ในปี 2007 เฟรเดอริค ชแรมได้ทำการศึกษาทบทวนการจำแนกประเภทของสตอมมาโทพอดในยุคพาลีโอโซอิก เขาพบว่าฟอสซิลที่จัดอยู่ใน กลุ่ม Tyrannophontes acanthocercusมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากตัวอย่างต้นแบบของTyrannophontesและควรจัดชนิดนี้ไว้ในสกุลแยกต่างหาก จึงได้มีการตั้งสกุลDaidalขึ้น โดยมีT. acanthocercus (ปัจจุบันเปลี่ยนชื่อเป็นDaidal acanthocercus ) เป็นชนิดต้นแบบ ชื่อสกุลนี้อ้างอิงถึงวิญญาณใน ตำนาน Takelmaที่มีชื่อเดียวกัน ชแรมยังพบว่าPerimecturus pattoniมีลักษณะคล้ายกับD. acanthocercusในลักษณะของส่วนท้องและหาง จึงจัดจำแนกใหม่เป็นชนิดที่สองของDaidalซึ่งปัจจุบันมีชื่อว่าDaidal pattoniนอกจากนี้ ซากดึกดำบรรพ์จากเยอรมนีที่จัดอยู่ในกลุ่มGorgonophontes cf. นอกจากนี้ Schram ยังค้นพบว่า fraipontiมีลักษณะคล้ายกับตัวอย่างของDaidalดังนั้นจึงมีการตั้งชื่อสปีชีส์Daidal schoellmanniขึ้นโดยอิงจากตัวอย่างเหล่านั้น ชื่อเฉพาะนี้ตั้งขึ้นเพื่อเป็นเกียรติแก่ Lothar Schöllman สำหรับผลงานก่อนหน้านี้ของเขาเกี่ยวกับสปีชีส์นี้^{[ 7 ]}

Daidalเป็นสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังขนาดปานกลาง โดยชนิดต้นแบบD. acanthocercusมีความยาวลำตัว20–80 มม. (0.79–3.15 นิ้ว) หนวดแต่ละ เส้น มีแฟลเจลลา 3 เส้นที่มีความยาวใกล้เคียงกัน กราม มีขนาดใหญ่และแข็ง มาก ตั้งอยู่ประมาณสามในห้าของความยาวกระดองจากขอบด้านหลังของกระดอง กระดองยาวกว่าความสูงเพียงเล็กน้อย ห่อหุ้มส่วนหน้าของอก (ยกเว้นด้านล่าง) มีรูปร่างคล้ายสามเหลี่ยมเมื่อมองจากด้านข้างและรูปร่างคล้ายสี่เหลี่ยมผืนผ้าเมื่อมองจากด้านบน ส่วนบนของกระดองยื่นออกไปทางขอบด้านหน้าของปล้องอกที่ห้า ในขณะที่ส่วนขยายคล้ายปีกที่ด้านข้างยื่นออกไปถึงขอบด้านหน้าของปล้องอกที่หก และมีร่องทอดยาวไปตามขอบกระดอง^{[ 4 ] [ 7 ]}  

ปล้องอกที่สองถึงห้าแต่ละปล้องมีขาปาก คู่หนึ่ง (ระยางค์ที่ทำหน้าที่เป็นส่วนปาก) ซึ่งมีรูปร่างและขนาดคล้ายกัน ระยางค์เหล่านี้มีขนาดใหญ่และทำหน้าที่เป็นระยางค์จับเหยื่อ ปล้องรองสุดท้ายของขาปากมีขนาดใหญ่และเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า มีหนามสองแถวขนานกัน: แถวของหนามขนาดใหญ่ที่เคลื่อนที่ได้อยู่ด้านนอกและแถวของหนามขนาดเล็กอยู่ด้านในปล้องสุดท้ายของขาปากมีลักษณะบางและเหมือนใบมีด โค้งเข้าหาลำตัว^{[ 4 ]}

ส่วนท้องยาวกว่า ส่วน หัวและอก ประมาณหนึ่งในสาม โดยแต่ละปล้องจะใหญ่กว่าปล้องที่อยู่ข้างหน้าเล็กน้อย ปล้องไม่ซ้อนทับกันและมีมุมโค้งมน มีร่องและสันนูนที่ขอบ ขาว่ายน้ำแข็งมาก โดยปล้องสุดท้ายมีขนาดใหญ่ขึ้นมาก ในD. acanthocercusและD. schoellmanniปล้องท้องไม่มีลวดลาย ในขณะที่ของD. pattoniมีลวดลายเป็นคลื่น ปล้องของหางที่อยู่ใกล้ลำตัวที่สุดมีหนามสองอันชี้ไปข้างหลัง มี สัน คู่บน หางรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าและเรียวลงเช่นเดียวกับหนามที่เคลื่อนที่ได้สี่อันที่ขอบด้านล่าง^{[ 7 ]}

สปีชีส์ที่ปัจจุบันถูกจัดอยู่ในสกุล Daidal นั้นในอดีตเคยถูกจัดอยู่ในสกุล อื่นๆ ที่แตกต่างกัน และด้วยเหตุนี้จึงถูกจัดอยู่ใน วงศ์ ต่างๆ กัน ด้วยD. acanthocercusถูกอธิบายครั้งแรกว่าเป็นสปีชีส์ของTyrannophontesในขณะที่D. pattoniถูกตั้งชื่อครั้งแรกว่าเป็นสปีชีส์ของPerimecturusและด้วยเหตุนี้จึงถูกจัดอยู่ในวงศ์TyrannophontidaeและPerimecturidaeตามลำดับ^{[ 1 ] [ 4 ]}ตัวอย่างของD. schoellmanniเคยถูกจัดอยู่ในสกุลGorgonophontesและขยายความไปถึงวงศ์Gorgonophontidae ^{[ 3 ]} Frederick Schram เป็นคนแรกที่ยอมรับ สปีชีส์เหล่านี้ว่าเป็นสมาชิกของสกุลที่เขาตั้งชื่อว่าDaidalในปี 2007 และได้ตั้งวงศ์ Daidalidae ขึ้นสำหรับสกุลนี้ วงศ์นี้อยู่ในอันดับย่อยArchaeostomatopodeaและเป็น วงศ์ที่มีเพียงชนิด เดียวโดยDaidalเป็นสกุลต้นแบบและสกุลเดียว^{[ 7 ]}

Smith et al. (2023) ได้ทำการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการเพื่อกำหนดความสัมพันธ์ระหว่างกุ้งแมนติสฟอสซิล ซึ่งพบว่าสกุลDaidalเป็น กลุ่ม โพลีฟิเลติกในขณะที่D. acanthocercusและD. schoellmanniถูกจัดเป็นกลุ่มพี่น้องกัน แต่ทั้งสองชนิดนี้ก็พบว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับGorgonophontes มากกว่า D. pattoniที่แยกตัวออกมาก่อนหน้านี้อย่างไรก็ตาม มีข้อสังเกตว่าผลลัพธ์นี้อาจเกิดจากการขาดข้อมูลเกี่ยวกับ ระยาง ค์อกของD. pattoniผลการวิเคราะห์แสดงอยู่ในแผนภูมิวิวัฒนาการด้านล่าง: ^{[ 8 ]}

จากการพิจารณาอาหารของกุ้งแมนติสชนิด อื่น ๆ และข้อเท็จจริงที่ว่ามันมีระยางค์จับเหยื่อ ขนาดใหญ่ เชื่อกันว่าไดดาล เป็นสัตว์กินเนื้อ ใน กุ้งแมนติ สยูนิเพลทาทัน ที่ยังมี ชีวิต อยู่ ระยางค์จับเหยื่อ (คู่ที่สองของทรวงอก ) มีข้อต่อพิเศษที่เชื่อมโยงกับชุดกล้ามเนื้อเพื่อสร้างกลไกข้อต่อแบบคลิก ทำให้ระยางค์สามารถยืดออกและจับเหยื่อได้อย่างรวดเร็ว^{[ 9 ]}อย่างไรก็ตามไดดาล อาจขาดกลไกนี้ แต่มีระยางค์จับเหยื่อที่คล้ายกับทรวงอกคู่ที่สามถึงห้าที่เล็กกว่าของยูนิเพลทาทัน ซึ่งใช้ในการจัดการเหยื่อหลังจากจับได้ ดังนั้น เจนเนอร์ และคณะ (1998) จึงเสนอ ว่า สโตมาโทพอดพื้นฐานเช่นไดดาลเป็นสัตว์กินซาก ที่ฉวยโอกาส ซึ่งจัดการกับอาหารที่ตายแล้วเป็นหลัก^{[ 4 ]}ในทางกลับกัน Haug & Haug (2021) ตั้งทฤษฎีว่ากุ้งแมนติสยุคแรกเป็นนักล่าเบนโทเพลาจิกว่ายน้ำอยู่เหนือพื้นทะเลขณะล่าเหยื่อ โดยอาจจับเหยื่อจากด้านบน ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากสัณฐานวิทยาของระยางค์ในTyrannosculda , TyrannophontesและGorgonophontesที่แสดงให้เห็นว่ารูปแบบยุคแรกเหล่านี้ไม่สามารถโจมตีเหยื่อจากพื้นทะเลได้^{[ 10 ]}วิธีการล่าแบบนี้ยังพบในตัวอ่อนของกุ้งแมนติสในปัจจุบัน และการศึกษาพวกมันอาจช่วยเพิ่มความเข้าใจของเราเกี่ยวกับนิเวศวิทยาของสโตมาโทพอดในยุคแรก^{[ 11 ] [ 12 ]}