ซีดี55
โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 1H03 , 1H04 , 1H2P , 1H2Q , 1M11 , 1NWV , 1OJV , 1OJW , 1OJY , 1OK1 , 1OK2 , 1OK3 , 1OK9 , 1UOT , 1UPN , 2C8I , 2QZD , 2QZF , 2QZH , 3IYP , 3J24 , 5FOA
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	CD55 , CR, CROM, DAF, TC, โมเลกุล CD55 (หมู่เลือดโครเมอร์), CHAPLE
รหัสภายนอก	โอมิม : 125240 ; เอ็มจีไอ : 104849 ; โฮโมโลยีน : 479 ; การ์ดยีน : CD55 ; OMA : CD55 - ออโธโลจี
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 1 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี 1q32.2 เริ่ม 207,321,519 bp [ 1 ] จบ 207,386,804 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 1 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 1 E4|1 56.89 ซม. เริ่ม 130,316,274 bp [ 2 ] จบ 130,350,746 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน ต่อมน้ำลายพาโรติด เยื่อบุตา กลีบปอดล่าง ปอดข้างขวา เยื่อบุจมูก เยื่อบุโพรงไซนัสข้างจมูก กลีบปอดส่วนบน กลีบปอดบนด้านซ้าย เลือด ข้อต่อไซโนเวียล สูงสุดที่แสดงใน สเปิร์มมาติด เซลล์สเปิร์ม ท่อสร้างอสุจิ ทวารหนัก ไซโกต โอโอไซต์รอง ตัวอ่อน บลาสโตซิสต์ ลำไส้ส่วนท้าย โอโอไซต์ปฐมภูมิ ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอจีพีเอส ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล กิจกรรมตัวรับไวรัส การจับโปรตีน การจับกับไขมัน ส่วนประกอบของเซลล์ เมมเบรน เยื่อกอลจิ เยื่อหุ้มพลาสมา ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มพลาสมา ถุงขนส่ง บริเวณนอกเซลล์ พื้นผิวเซลล์ แพเมมเบรน ส่วนประกอบที่ยึดติดของเยื่อหุ้มเซลล์ เอ็กโซโซมนอกเซลล์ เยื่อหุ้มช่องว่างระหว่างเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมและกอลจิ เยื่อหุ้มเม็ดสารคัดหลั่ง เยื่อหุ้มเม็ดแกรนูลที่อุดมไปด้วยฟิโคลิน-1 กระบวนการทางชีวภาพ การควบคุมเส้นทางการส่งสัญญาณผ่านลิโปโพลีแซคคาไรด์ กระบวนการของระบบภูมิคุ้มกัน การควบคุมเชิงบวกของความเข้มข้นของไอออนแคลเซียมในไซโตพลาสซึม การควบคุมเชิงบวกของการเพิ่มจำนวนเซลล์ T ชนิด CD4-positive alpha-beta การระเบิดของระบบทางเดินหายใจ การขนส่งผ่านถุงเวสิเคิลจากเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมไปยังกอลจิ การควบคุมเชิงบวกของการกระตุ้นเซลล์ T อัลฟา-เบตา CD4-บวก การผลิตไซโตไคน์ของเซลล์ T อัลฟา-เบตา CD4-บวก การกระตุ้นคอมพลีเมนต์ วิถีคลาสสิก กระบวนการไวรัส การควบคุมการกระตุ้นคอมพลีเมนต์ การตอบสนองภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด การเข้าสู่เซลล์โฮสต์ของไวรัส การปลดปล่อยสารจากนิวโทรฟิล การควบคุมเชิงลบของการกระตุ้นคอมพลีเมนต์ การควบคุมความเป็นพิษต่อเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับคอมพลีเมนต์ แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 1604 13137 วงดนตรี ENSG00000196352 ENSMUSG00000026401 ยูนิโปรท พี08174 Q61476 RefSeq (mRNA) NM_000574 NM_001114543 NM_001114544 NM_001114752 NM_001300902 NM_001300903 NM_001300904 NM_007827 NM_001317361 RefSeq (โปรตีน) NP_000565 NP_001108224 NP_001287831 NP_001287832 NP_001287833 NP_001304290 NP_031853 NP_001391877 สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 1: 207.32 – 207.39 Mb Chr 1: 130.32 – 130.35 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

ปัจจัยเร่งการสลายตัวของคอมพลีเมนต์^หรือที่รู้จักกันในชื่อCD55หรือDAFเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCD55 [ ^{5 ]}

DAF ควบคุมระบบคอมพลีเมนต์บน พื้นผิว เซลล์โดยจะจดจำชิ้นส่วน C4b และ C3b ที่เกิดขึ้นระหว่างการกระตุ้น C4 ( วิถี คลาสสิกหรือ วิถี เลคติน ) หรือ C3 ( วิถีทาง เลือก ) การโต้ตอบของ DAF กับ C4b ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ในวิถีคลาสสิกและวิถีเลคตินจะขัดขวางการเปลี่ยน C2 เป็น C2b ซึ่งจะป้องกันการก่อตัวของ C4b2a C3-convertaseและการโต้ตอบของ DAF กับ C3b ในวิถีทางเลือกจะขัดขวางการเปลี่ยนแฟคเตอร์ B เป็น Bb โดยแฟคเตอร์ D ซึ่งจะป้องกันการก่อตัวของ C3bBb C3 convertase ในวิถีทางเลือก ดังนั้น โดยการจำกัดการขยาย convertase ของแคสเคดคอมพลีเมนต์ DAF จึงปิดกั้นการก่อตัวของคอมเพล็กซ์โจมตีเยื่อหุ้มเซลล์ทาง อ้อม ^{[ 6 ]}

ไกลโคโปรตีนชนิดนี้พบได้ทั่วไปใน เซลล์ เม็ดเลือดและเซลล์ที่ไม่ใช่เม็ดเลือด และเป็นตัวกำหนดระบบหมู่เลือดโครเมอร์

DAF เป็นโปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์ ขนาด 70 kDa ที่ยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ผ่านทาง ตัวยึด ไกลโคฟอสฟาติดิลอิโนซิทอล (GPI)

DAF ประกอบด้วยโปรตีนควบคุมคอมพลีเมนต์ (CCP) ซ้ำกันสี่ครั้ง โดยมีไกลแคนแบบ N-linked เพียงตัวเดียวอยู่ระหว่าง CCP1 และ CCP2 CCP2, CCP3, CCP4 และ กรดอะมิโน ไลซีน สามตัวที่เรียงต่อกัน ในช่องที่มีประจุบวกระหว่าง CCP2 และ CCP3 มีส่วนเกี่ยวข้องในการยับยั้งวิถีคอมพลีเมนต์ทางเลือก ส่วน CCP2 และ CCP3 เพียงอย่างเดียวมีส่วนเกี่ยวข้องในการยับยั้งวิถีคอมพลีเมนต์แบบคลาสสิก^{[ 7 ]}

เนื่องจาก DAF เป็น โปรตีนที่ยึดติดกับ GPIการแสดงออกของ DAF จึงลดลงในผู้ที่มีการกลายพันธุ์ที่ลดระดับ GPI เช่น ผู้ที่มีภาวะฮีโมโกลบินูเรียในเวลากลางคืนแบบเฉียบพลัน (PNH) ในภาวะ PNH เซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีระดับ DAF และCD59 ต่ำมาก จะเกิด การแตกตัวของเม็ดเลือดแดง โดยกลไกของคอมพลีเมนต์ อาการต่างๆ ได้แก่ จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำ (โลหิตจาง) อ่อนเพลีย และมีอาการปัสสาวะสีเข้มเป็นครั้งคราว รวมถึงภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ^{[ 8 ]}

DAF ถูกใช้เป็นตัวรับโดยไวรัสค็อกแซคกี บางชนิด และเอนเทอโรไวรัสอื่น ๆ ^{[ 9 ]} DAF- Fcที่ละลายได้แบบรีคอมบิแนนท์ได้รับการทดสอบในหนูเพื่อใช้เป็นยาต้านเอนเทอโรไวรัสสำหรับความเสียหายของหัวใจ^{[ 10 ]}อย่างไรก็ตาม เอนเทอโรไวรัสของมนุษย์ที่ได้รับการทดสอบนั้นจับกับ DAF ของมนุษย์ได้แข็งแรงกว่า DAF ของหนูหรือหนูแรตมาก ไวรัสเอคโคและไวรัสค็อกแซคกีบีที่ใช้ปัจจัยเร่งการสลายตัวของมนุษย์ (DAF) เป็นตัวรับจะไม่จับกับ DAF ที่เป็นอะนาล็อกของสัตว์ฟันแทะ^{[ 11 ]}และ DAF-Fc ยังไม่ได้รับการทดสอบในมนุษย์

การจับกันของ DAF กับ HIV-1 ของมนุษย์ในขณะที่ไวรอนกำลังแตกหน่อออกจากพื้นผิวของเซลล์ที่ติดเชื้อจะช่วยปกป้อง HIV-1 จากการสลายตัวที่เกิดจากคอมพลีเมนต์^{[ 12 ] [ 13 ]}

• รายชื่อกลุ่มความแตกต่างของมนุษย์
• ซีดี59

• Decay-Accelerating+Factor ที่ หัวข้อทางการแพทย์ (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
• ระบบหมู่เลือดโครเมอร์ที่ ฐานข้อมูลการกลายพันธุ์ของยีนแอนติเจนหมู่เลือดBGMUT ที่ NCBI , NIH
• ภาพรวมของข้อมูลโครงสร้างทั้งหมดที่มีอยู่ในPDBสำหรับUniProt : P08174 (ปัจจัยเร่งการสลายตัวของคอมพลีเมนต์) ที่PDBe- KB